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一種治療肺癌的藥物及其制備方法

文檔序號:986246閱讀:205來源:國知局
專利名稱:一種治療肺癌的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種治療肺癌的藥物,特別涉及一種中西醫(yī)結(jié)合治療肺癌的藥物,以 及它的制備方法。
背景技術(shù)
目前,隨著空氣污染和吸煙等因素,肺癌的發(fā)病率呈逐年增長之勢,但至目前為 止,還沒有一種有效的治療方法。西醫(yī)主要采用的放、化療方法,但具有一定的毒副作用,對病人造成很大的痛苦和 傷害。中醫(yī)治療,主要對初、中期病人有一定的療效,對晚期病人效果不明顯,而且也有一定 的毒副作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了克服以上技術(shù)方面的不足,提供了一種中西醫(yī)結(jié)合治療肺癌的藥物, 具有針對性強(qiáng),效果顯著,毒副作用小。本發(fā)明還提供了上述藥物的制備方法,具有制備工藝簡單,藥物損失小,易于工業(yè)
化生產(chǎn)。本發(fā)明是通過以下措施來實現(xiàn)的本發(fā)明公開了一種治療肺癌的藥物,其特征是采用以下重量配比的藥用原料制 成鯊魚軟骨素20克,羅勒多糖10克,當(dāng)歸15克,三七15克,川貝母10克,蜈蚣20克,西 洋參20克,維生素ClO克。上述本發(fā)明藥物的制備方法,其特征是采用以下步驟(1)取當(dāng)歸,三七,川貝母,蜈蚣,西洋參混合均勻,用超微粉碎機(jī)粉碎,過100目 篩,得細(xì)粉;(2)將步驟(1)的細(xì)粉與其余的藥用原料混合均勻,裝入膠囊。本發(fā)明使用的鯊魚軟骨素是從鯊魚軟骨中取提的多糖化合物,具有提高抗腫瘤細(xì) 胞增生的活性。對于進(jìn)行放射療法和化學(xué)療法治療的病人,單獨使用鯊魚軟骨素,可以更迅 速地恢復(fù)健康,其全身表現(xiàn)和指夾和頭發(fā)的健康均有明顯改善,癌癥的治療期明顯縮短。本 發(fā)明使用的鯊魚軟骨素的有效含量為90-98% (重量)。本發(fā)明的羅勒多糖是從植物羅勒提取分離出來的,屬于總多糖,純品為淺棕色微 甜的顆粒,易溶于水,不溶于乙醇等有機(jī)溶媒,分子量為30000-60000。本發(fā)明使用的羅勒多 糖的有效含量為80-95% (重量)。羅勒為一種草本生植物,為唇形料植物(Ocimum basilicum Lim)。羅勒多糖其中的一種提取分離方法如下①將羅勒藥材用粉碎機(jī)粉碎。②將粉碎 的羅勒粉,用85%的乙醇脫脂2次,為脫脂羅勒粉。③將脫脂羅勒粉加入適量的水,水煎 2次,過濾、合并兩次提取液,放入濃縮罐中進(jìn)行濃縮,使其相對密度達(dá)到1.08-1. 10,然后 將濃縮液冷卻至0-4°C,加入5倍量95%的乙醇靜置沉淀48小時,收集沉淀物得到粗品羅勒多糖。④再將粗品羅勒多糖加水溶解,過濾,濾液進(jìn)行濃縮,使其濃縮液相對密度為達(dá)到 1. 08-1. 10,冷卻至0-4°C后,濃縮液加入5倍量95%的乙醇靜置沉淀48小時,收集沉淀物, 脫水真空干燥后即得到精品羅勒多糖。本發(fā)明使用的當(dāng)歸,其分離出的當(dāng)歸多糖、當(dāng)歸內(nèi)酯,可以激活體內(nèi)免疫效應(yīng)細(xì)胞 和免疫活性分子來殺滅癌細(xì)胞,調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫性能,與共它藥物相配合,具有增效和協(xié)同 作用。本發(fā)明治療肺癌的藥物,采取中西藥相結(jié)合的辦法,具有針對性強(qiáng),效果顯著,毒 畐O作用小,服用方便的優(yōu)點。本發(fā)明的制備方法,具有制備工藝簡單,藥物損失小,易于工業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)點。
具體實施例方式本發(fā)明的治療肺癌的藥物,采用以下方法制成取當(dāng)歸15克,三七15克,川貝母 10克,蜈蚣20克,西洋參20克混合均勻,用超微粉碎機(jī)粉碎,過100目篩,得細(xì)粉;將上述 細(xì)粉與鯊魚軟骨素20克,羅勒多糖10克,維生素ClO克,進(jìn)行混合,裝入膠囊,每粒膠囊0. 5 克。上述原料中,鯊魚軟骨素的有效含量為95% (重量),羅勒多糖的有效含量為88% (重量)O本發(fā)明的藥物進(jìn)行肺癌治療,臨床實驗結(jié)果如下自2003年10月,山東省腫瘤醫(yī)院開始使用本發(fā)明的膠囊進(jìn)行治療肺癌臨床觀察。 采用隨機(jī)分組的方法,共觀察80例,其中治療組50例,對照組30例,均為住院病人?,F(xiàn)總 結(jié)如下1.臨床資料治療組50例,平均年齡45-65歲,其中中期肺癌30例,晚期肺癌20例。2.治療方法對照組進(jìn)行化療治療。小細(xì)胞未分化肺部給予PDD20/日,靜滴,第1-5天; VP-16. 01/日,靜滴,第1-5天;3周重復(fù)。非小細(xì)胞肺癌VDS 4mg,靜注,第1天第8天;mmc 6mg,靜注,第1-5天;3周重復(fù)。治療組口服本發(fā)明的膠囊藥物,一日三次,每次4-6粒,30天為一療程,共服4個療 程。3.結(jié)果(1)治療一年后,進(jìn)行統(tǒng)計,其中治療組中,中期肺癌生存率為83%,晚期肺癌生 存率為75%,較對照組50%高,經(jīng)卡方檢驗,P < 0. 05,兩組有明顯差異,說明治療組優(yōu)于對 照組。(2)治療組血色素、紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血治療前后無明顯變化。對照組的白細(xì)胞治療 前后,P < 0. 01,有明顯下降。血色素血小板紅細(xì)胞無明顯變化,證實對照組單用化療,對白 細(xì)胞有抑制作用,而治療組,對白細(xì)胞有一定的保護(hù)作用。(3)治療組各項免疫功能⑶3、⑶4、⑶8、⑶4/⑶8,治療后有所上升,NK細(xì)胞治療 后有升高趨勢,但經(jīng)t檢驗無統(tǒng)計學(xué)意義。對照組NK細(xì)胞治療后下降,P < 0. 05,有顯著差 異。治療組⑶3、⑶8治療后指標(biāo)與對照組相比P < 0. 01,有明顯差異;治療組⑶4與對照 組治療后⑶4相比,P < 0. 05,有差異。證明本發(fā)明的藥物對免疫功能有一定的增強(qiáng)作用。
(4)觀察凝血酶原時間兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯變化。(5)治療組未發(fā)現(xiàn)消化道反應(yīng)、過敏反應(yīng),對心臟及周圍神經(jīng)未見毒副反應(yīng),無發(fā)熱現(xiàn)象。對照組發(fā)現(xiàn)有消化道反應(yīng)、過敏反應(yīng),對心臟及周圍神經(jīng)有明顯的毒副反應(yīng)。根據(jù)以上結(jié)果,可以看出,本發(fā)明的藥物具有針對性強(qiáng),效果顯著,毒副作用小。
權(quán)利要求
一種治療肺癌的藥物,其特征是采用以下重量配比的藥用原料制成鯊魚軟骨素20克,羅勒多糖10克,當(dāng)歸15克,三七15克,川貝母10克,蜈蚣20克,西洋參20克,維生素C10克。
2.—種權(quán)種要求1所述的治療肺癌的藥物的制備方法,其特征是采用以下步驟(1)取當(dāng)歸,三七,川貝母,蜈蚣,西洋參混合均勻,用超微粉碎機(jī)粉碎,過100目篩,得 細(xì)粉;(2)將步驟(1)的細(xì)粉與其余的藥用原料混合均勻,裝入膠囊。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療肺癌的藥物,特別涉及一種中西醫(yī)結(jié)合的治療肺癌的藥物,采用以下重量配比的藥用原料制成鯊魚軟骨素20克,羅勒多糖10克,當(dāng)歸15克,三七15克,川貝母10克,蜈蚣20克,西洋參20克,維生素C 10克。制備方法是采用以下步驟取當(dāng)歸,三七,川貝母,蜈蚣,西洋參混合均勻,用超微粉碎機(jī)粉碎,過100目篩,得細(xì)粉;將上述細(xì)粉與其余的藥用原料混合均勻,裝入膠囊。本發(fā)明治療肺癌的藥物,采取中西藥相結(jié)合的辦法,具有針對性強(qiáng),效果顯著,毒副作用小,服用方便的優(yōu)點。
文檔編號A61K31/375GK101874868SQ200910231150
公開日2010年11月3日 申請日期2009年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日
發(fā)明者劉風(fēng)軍, 李桂杰, 蘇凈 申請人:劉風(fēng)軍
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