專(zhuān)利名稱(chēng)：：一種治療胰島素抵抗病癥的中藥制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種治療胰島素抵抗病癥的中藥制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：胰島素是由胰島器官產(chǎn)生的激素，進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)后作用于人體重要器官和周邊組織，調(diào)控糖、脂等代謝過(guò)程。胰島素結(jié)合人體細(xì)胞表面受體蛋白，激活一系列信號(hào)傳遞途徑，導(dǎo)致細(xì)胞表面通道打開(kāi)，將血中葡萄糖引入細(xì)胞內(nèi)從而達(dá)到降糖作用。這個(gè)信號(hào)傳遞途徑中的任何步驟受阻或效率降低，使胰島素的生物應(yīng)答低于預(yù)期，稱(chēng)為胰島素抵抗。為補(bǔ)嘗胰島素生物應(yīng)答的降低，人體產(chǎn)生更多的胰島素，稱(chēng)為高胰島素血癥。血中持續(xù)高胰島素濃度造成代謝紊亂、血糖升高等，導(dǎo)致諸如肥胖、高血壓、高血脂、冠心病、糖尿病、多囊卵巢綜合癥等疾病。西醫(yī)治療胰島素抵抗，或從降糖，或從調(diào)脂，或從胰島素增敏入手，但其中不少藥物都會(huì)引起嚴(yán)重的副作用，如肝功能障礙、浮腫、體重增加、脂肪組織重量增加等，而使其應(yīng)用范圍受到限制。多囊卵巢綜合癥是婦科常見(jiàn)的內(nèi)分泌失調(diào)疾病，具有發(fā)病多因性和臨床表現(xiàn)多態(tài)性。其病因不僅與內(nèi)分泌失調(diào)有關(guān)，而且與糖、脂代謝紊亂有關(guān)。多囊卵巢綜合征患者多具有胰島素抵抗或高胰島素血癥，使機(jī)體內(nèi)雄激素和促黃體生成素升高，引起長(zhǎng)期無(wú)排卵性閉經(jīng)和不孕，嚴(yán)重影響女性生命質(zhì)量。多囊卵巢綜合癥的西藥治療非常棘手，如激素類(lèi)藥物對(duì)有生育要求的婦女不適宜，促排卵藥物對(duì)胰島素抵抗婦女無(wú)效，胰島素增敏劑有胃腸道惡心、嘔吐、腹瀉等副作用，患者醫(yī)從性差。鑒于以上西藥在治療胰島素抵抗病癥及其所引起的多囊卵巢綜合癥中的問(wèn)題，國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界越來(lái)越把注意力轉(zhuǎn)向中醫(yī)藥。中藥作用溫和持久，副作用小或無(wú)副作用，其整體性和綜合性的優(yōu)勢(shì)在改善胰島素抵抗以及治療胰島素抵抗引起的多囊卵巢綜合癥方面具有良好的應(yīng)用前景。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題就是提供一種治療胰島素抵抗病癥的中藥制劑及其制備方法。本發(fā)明根據(jù)中醫(yī)藥理論，以養(yǎng)陰活血補(bǔ)腎為治則，通過(guò)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究技術(shù)證實(shí)，采用知母、黃精為君藥，淫羊藿為臣藥，馬鞭草、當(dāng)歸為使藥組成經(jīng)驗(yàn)方，可有效地用于改善胰島素抵抗，治療胰島素抵抗引起的多囊卵巢綜合癥。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)—種治療胰島素抵抗的中藥制劑，以重量組分計(jì)，包括以下組分知母1-30份、黃精1-30份、淫羊藿1-30份。以重量組分計(jì)，所述的中藥制劑，優(yōu)選包括以下組分知母l-6份、黃精l-6份、淫羊藿l-6份。以重量組分計(jì)，所述中藥制劑還包括馬鞭草130份、當(dāng)歸130份中的一種或兩種。以重量組分計(jì)，所述中藥制劑還包括馬鞭草l-6份、當(dāng)歸l-6份中的一種或兩種。所述中藥制劑為膠囊劑、片劑或顆粒劑?！N治療胰島素抵抗的中藥制劑的制備方法，包括以下步驟稱(chēng)取原料藥知母、黃精、淫羊藿，加入藥材總重量7-15倍的水，浸泡、煮沸，分23次，升溫至90-10(TC，提取0.52h;合并水煎液，減壓濃縮至相對(duì)密度1.141.16/60°C，加乙醇，用酒精比重計(jì)測(cè)量，至含醇量為60%80%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮干燥，得活性組分，將得到的該活性組分再制備成本發(fā)明的中藥制劑。另一種治療胰島素抵抗的中藥制劑的制備方法，包括以下步驟稱(chēng)取原料藥知母、黃精、淫羊藿、馬鞭草、當(dāng)歸，加入藥材總重量7-15倍的水，浸泡、煮沸，分23次，升溫至90-10(TC，提取0.5-2h;合并水煎液，減壓濃縮至相對(duì)密度1.141.16/60°C，加乙醇，用酒精比重計(jì)測(cè)量，至含醇量為60%80%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮干燥，得活性組分；將得到的活性組分再制備成本發(fā)明的中藥制劑。所述治療胰島素抵抗的中藥制劑的用途，在制備治療胰島素抵抗引起的糖尿病和多囊卵巢綜合癥藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的中藥制劑活性成分，可加入制備不同劑型所需的各種常規(guī)輔料，如崩解劑、潤(rùn)滑劑、粘合劑等以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用劑型。本發(fā)明治療胰島素抵抗的中藥制劑，是以知母、黃精、淫羊藿為基礎(chǔ)，配以馬鞭草和當(dāng)歸，各個(gè)藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而有效改善胰島素抵抗，治療胰島素抵抗引起的多囊卵巢綜合癥。其中知母味苦、甘、寒，歸肺、胃、腎經(jīng)，是百合科植物知母AnemarrhenaasphodeloidesBge.的干燥根莖，具有清熱瀉火，生津潤(rùn)燥作用。黃精味甘、平，歸脾、肺、腎經(jīng)，為百合科植物滇黃精PolygonatumkingianumColl.etHemsl.、黃精PolygonatumsibiricumRed.或多花黃精PolygonatumcyrtonemaHua.的干燥根莖，具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰，健脾，潤(rùn)肺，益腎之功。淫羊藿味辛、甘、溫，歸肝、腎經(jīng)，為小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevicomumMaxim.、箭口十淫羊藿Epimediumsagittatum(Sieb.etZucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿EpimediumpubescensMaxim.、巫山淫羊藿EpimediumwushanenseT.S.Ying、或卓月S羊淫羊藿EpimediumkoreanumNakai的干燥地上部分。具有補(bǔ)腎陽(yáng)，強(qiáng)筋骨，祛風(fēng)濕之功，用于陽(yáng)痿遺精，筋骨痿軟，風(fēng)濕麻痹，麻木拘攣，更年期高血壓，神疲健忘，腰膝痿弱等。馬鞭草味苦，性涼，歸肝、脾經(jīng)，馬鞭草科植物馬鞭草VerbenaofficinalisL.的干燥地上部分。具有活血散瘀、截虐、解毒、利水消腫之功，主治關(guān)節(jié)酸痛，痛經(jīng)閉經(jīng)，鐵打損傷，水腫，小便不利，痢疾泄瀉，瘧疾等。當(dāng)歸味甘、苦、辛，性溫，歸肝、心、脾經(jīng)，為傘形科植物當(dāng)歸Angelicasinensis(01iv.)Diels的干燥根。具有補(bǔ)血活血，調(diào)經(jīng)止痛之功，主治血虛頭暈，面色不華，跌打損傷，淤血腫痛，血脈淤滯，風(fēng)濕麻痹，瘡瘍癰腫，月經(jīng)不調(diào)，痛經(jīng)閉經(jīng)，崩漏及產(chǎn)后淤滯腹痛等病癥等。本發(fā)明的中藥制劑，是在藥理研究及臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，遵循中醫(yī)藥理論及組方原則，用藥精當(dāng)，諸藥合用，共滋腎陰、溫腎陽(yáng)、活血通絡(luò)之功，可用于治療胰島素抵抗，尤其是胰島素抵抗引起的多囊卵巢綜合癥。下面通過(guò)藥效學(xué)試驗(yàn)來(lái)證實(shí)其用途試驗(yàn)1抗胰島素抵抗細(xì)胞模型1.實(shí)驗(yàn)方法(1)3T3-L1前脂肪細(xì)胞的培養(yǎng)和分化將3T3-L1前脂肪細(xì)胞置于含10X小牛血清的DMEM高糖培養(yǎng)基中，37°C、5%CC^飽和濕度下培養(yǎng)。細(xì)胞狀態(tài)良好時(shí)接種于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，待細(xì)胞融合(即細(xì)胞匯合，Pa8590%)，融合48h。加含0.5皿01/!^3-異丁基-1-甲基黃嘌呤、0.25iimol/L地塞米松、10iig/ml胰島素、10%小牛血清的DMEM高糖培養(yǎng)基培養(yǎng)48h.。換含10iig/ml胰島素的培養(yǎng)基再培養(yǎng)48h。隨后以含10X小牛血清的DMEM高糖培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，2d換培養(yǎng)液l次，誘導(dǎo)分化812d的3T3-L1細(xì)胞90%以上呈脂肪細(xì)胞表型即可用于實(shí)驗(yàn)。(2)3T3-L1脂肪細(xì)胞胰島素抵抗細(xì)胞模型的建立對(duì)分化好的細(xì)胞分組為胰島素組和空白組?？瞻捉M加入正常培養(yǎng)基，模型組加入含終濃度為1Pmol/L地塞米松誘導(dǎo)胰島素抵抗，2d換1次培養(yǎng)液，誘導(dǎo)96h。在胰島素抵抗性成立以后，設(shè)空白對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、藥物處理組。上述各組均加入10iig/ml胰島素處理處理，在藥物處理48h后檢測(cè)培養(yǎng)基中葡萄糖2.受試藥品陽(yáng)性組羅格列酮，批號(hào)061102，劑量4iig/ml。配制方法用100%DMSO溶解梯度稀釋?zhuān)芤簽榘咨鞚嵋?。藥物處理組1:實(shí)施例1制備的干浸膏，150iig/ml。配制方法用100%DMSO溶解梯度稀釋?zhuān)幬锾幚斫M2:實(shí)施例2制備的干浸膏，150iig/ml。配制方法用100%DMSO溶解梯度稀釋?zhuān)幬锾幚斫M3:實(shí)施例3制備的干浸膏，150iig/ml。配制方法用100%DMSO溶解梯度稀釋?zhuān)?.實(shí)驗(yàn)結(jié)果模型組與對(duì)照組相比，培養(yǎng)基中的葡萄糖含量升高，有極顯著差異，說(shuō)明細(xì)胞對(duì)胰島素產(chǎn)生了抵抗。陽(yáng)性藥與模型組相比，培養(yǎng)基中的葡萄糖含量降低，說(shuō)明陽(yáng)性藥可以改善細(xì)胞對(duì)胰島素的抵抗作用。藥物處理組l、2和3中都有類(lèi)似陽(yáng)性藥羅格列酮的按藥材計(jì)的實(shí)驗(yàn)劑量50iig/ml，溶液為褐色透明液。按藥材計(jì)的實(shí)驗(yàn)劑:溶液為褐色透明液。按藥材計(jì)的實(shí)驗(yàn)劑:溶液為褐色透明液。50iig/ml，50iig/ml，作用，結(jié)果如表l所示。表1抗胰島素抵抗細(xì)胞模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>*p<0.05，"p<0.01與模型組比較。試驗(yàn)2大鼠胰島素抵抗相關(guān)的多囊卵巢綜合癥模型1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SD大鼠，21日齡，雌性，34只，購(gòu)自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，質(zhì)量合格i正編號(hào):0055276。飼養(yǎng)條件室溫20。C23。C，相對(duì)濕度45%65%，14h光照/10h黑暗循環(huán)(光照時(shí)間6:3020:30)，自由給水給食，購(gòu)買(mǎi)后在普通動(dòng)物房飼養(yǎng)2日后開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。2.建立模型動(dòng)物從23日齡起開(kāi)始試驗(yàn)。從全部大鼠中隨機(jī)抽取7只作為正常對(duì)照組，其余動(dòng)物于每晚20:00頸背部皮下注射脫氫表雄酮(DHEA)6mg/kgBW(溶于無(wú)菌大豆油中，0.2ml/100gBW)，對(duì)照組給予等體積大豆油。造模過(guò)程中動(dòng)物隔天稱(chēng)重一次，每天觀察動(dòng)物陰道開(kāi)口情況，記錄每只動(dòng)物陰道開(kāi)口時(shí)間。全部動(dòng)物陰道開(kāi)口后，于每天15:00左右，用30iU無(wú)菌生理鹽水灌洗陰道并取灌洗液涂片鏡檢，觀察細(xì)胞形態(tài)和比例。連續(xù)注射DHEA20d后乙醚麻醉動(dòng)物，眼眶采血分離血清，放免法檢測(cè)其睪酮、胰島素水平。根據(jù)陰道涂片結(jié)果，持續(xù)處于動(dòng)情期或動(dòng)情間期的大鼠視為造模成功，納入試驗(yàn)，并根據(jù)其血清睪酮水平隨機(jī)分為模型組(9只)，陽(yáng)性對(duì)照組(9只)、受試藥組(8只)。3.實(shí)驗(yàn)方法動(dòng)物分組后按組給藥，其中陽(yáng)性對(duì)照組每四天背部皮下注射戈那瑞林400ng/只/次(溶于無(wú)菌生理鹽水)；受試藥組(實(shí)施例3制備的干浸膏，按藥材計(jì)的實(shí)驗(yàn)劑量為3.15g生藥/kg體重)每天15:00經(jīng)口給予相應(yīng)藥物，15:30取陰道灌洗液涂片觀察動(dòng)物動(dòng)情周期變化。每晚20:00除正常對(duì)照組外，其余動(dòng)物頸背部皮下注射DHEA9mg/只作為維持量直至試驗(yàn)結(jié)束。給藥32d后動(dòng)物禁食8h，稱(chēng)取空腹體重，股動(dòng)脈放血處死，收集血液并分離血清，放免法測(cè)定其血清睪酮、胰島素、血糖水平，解剖分離動(dòng)物子宮及雙側(cè)卵巢，稱(chēng)取濕重并計(jì)算其臟器系數(shù)。4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與模型對(duì)照組相比，受試藥組動(dòng)物陰道涂片都發(fā)生變化，體重、胰島素抵抗指數(shù)均明顯下降，血清睪酮也有下降趨勢(shì)，結(jié)果見(jiàn)表2、表3和表4。說(shuō)明受試藥組給藥32d對(duì)于DHEA誘導(dǎo)多囊卵巢綜合癥大鼠肥胖、高血清睪酮、高胰島素血癥以及胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)有一定的改善作用。表2陽(yáng)性藥和受試藥組對(duì)大鼠陰道涂片觀察結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表3陽(yáng)性藥和受試藥組對(duì)大鼠體重和臟器指數(shù)的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>'，p<0.05vs正常組；"，p<O.Olvs正常組；#，p<0.05vs模型組；##，p<0.0lvs模型組。表4陽(yáng)性藥和受試藥組對(duì)大鼠血清激素的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>'，p<0.05VS正常組；"，p<O.Olvs正常組；#，p<Q.05vs模型組；##，p<O.Olvs模型組。-步詳細(xì)描述本發(fā)明的技術(shù)方案'具體實(shí)施例方式以下結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)-實(shí)施例1稱(chēng)取知母30g、黃精30g、淫羊藿30g，加入藥材總重量7倍的水，浸泡0.5小時(shí)，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；藥渣續(xù)加5倍量的水，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；合并濾液，7(TC減壓濃縮至相對(duì)密度1.141.16(60°C)，攪拌下加乙醇，酒精比重計(jì)測(cè)量至含醇量達(dá)70%，靜置；過(guò)濾，濾液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮至干，水浴溫度8(TC，得干浸膏10.5g。13g。實(shí)施例2稱(chēng)取知母30g、黃精30g、淫羊，30g、馬鞭草30g，按實(shí)施例l力法制得干浸，實(shí)施例3稱(chēng)取知母30g、黃精30g、淫羊藿30g、馬鞭草30g、當(dāng)歸30g，按實(shí)施例1方法制得干浸膏14g。實(shí)施例4稱(chēng)取知母30g、黃精30g、淫羊藿30g、馬鞭草5g、當(dāng)歸5g，加入藥材總重量7倍的水，浸泡0.5小時(shí)，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；藥渣續(xù)加5倍量的水，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；合并濾液，7(TC減壓濃縮至相對(duì)密度1.141.16(6(TC)，攪拌下加乙醇，酒精比重計(jì)測(cè)量，至含醇量達(dá)60%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮至比重1.2(6(TC)，濃縮液中加入麥芽糊精10g，噴霧干燥(進(jìn)風(fēng)溫度125°C)，得含麥芽糊精的干浸膏17g。實(shí)施例5稱(chēng)取知母30g、黃精30g、淫羊藿5g、馬鞭草5g、當(dāng)歸5g，倍的水，浸泡2小時(shí)，9(TC保溫2小時(shí)，冷卻過(guò)濾；藥渣續(xù)加5倍J小時(shí)，冷卻過(guò)濾；合并濾液，7(TC減壓濃縮至相對(duì)密度1.141.加入藥材總重量7的水，90。C保溫1攪拌下加乙醇，酒精比重計(jì)測(cè)量，至含醇量達(dá)80%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮成稠膏，真空8(TC干燥至干，得干浸膏8.3g。直接裝入膠囊，即得膠囊制劑。實(shí)施例6稱(chēng)取知母300g、黃精300g、淫羊藿300g、馬鞭草300g、當(dāng)歸300g，加入藥材總重量10倍的水，浸泡5小時(shí)，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；藥渣續(xù)加5倍量的水，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；合并濾液，7(TC減壓濃縮至相對(duì)密度1.14U6(6(TC)，攪拌下加乙醇，酒精比重計(jì)測(cè)定至含醇量達(dá)70%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮成稠膏，加入微晶纖維素100g，攪拌均勻，真空8(TC干燥，等干浸膏。取干浸膏粉碎成的細(xì)粉10份，加入羧甲淀粉鈉0.5份、微粉硅膠0.1份、硬脂酸鎂0.05，混勻，壓制成片劑。實(shí)施例7稱(chēng)取知母3kg、黃精3kg、淫羊藿lkg、馬鞭草lkg、當(dāng)歸lkg，加入藥材總重量8倍的水，浸泡5小時(shí)，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；藥渣續(xù)加6倍量的水，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；合并濾液，7(TC減壓濃縮至相對(duì)密度1.141.16(60°C)，攪拌下加乙醇，酒精比重計(jì)測(cè)量至含醇量達(dá)70%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮比重1.2(6(TC)，加入麥芽糊精lkg，噴霧干燥，進(jìn)口溫度13(TC，噴干粉干法造粒，即得顆粒劑。實(shí)施例8稱(chēng)取知母60g、黃精60g、淫羊藿60g、馬鞭草10g、當(dāng)歸10g，加入藥材總重量7倍的水，浸泡5小時(shí)，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；藥渣續(xù)加5倍量的水，煮沸0.5小時(shí)，冷卻過(guò)濾；合并濾液，7(TC減壓濃縮至相對(duì)密度1.14(60°C)，攪拌下加乙醇，酒精比重計(jì)測(cè)定至含醇量達(dá)70%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮成稠膏，加入微晶纖維素100g，攪拌均勻，真空8(TC干燥，等干浸膏。取干浸膏粉碎成的細(xì)粉10份，加入羧甲淀粉鈉0.5份、微粉硅膠0.1份、硬脂酸鎂0.05，混勻，壓制成片劑。實(shí)施例9稱(chēng)取知母10g、黃精10g、淫羊藿10g、馬鞭草60g、當(dāng)歸60g，加入藥材總重量15倍的水，浸泡2小時(shí)，9(TC保溫2小時(shí)，冷卻過(guò)濾；藥渣續(xù)加5倍量的水，9(TC保溫l小時(shí)，冷卻過(guò)濾；合并濾液，7(TC減壓濃縮至相對(duì)密度1.16(60°C)，攪拌下加乙醇，酒精比重計(jì)測(cè)量，至含醇量達(dá)80%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮成稠膏，真空8(TC干燥至干，得干浸膏8.3g。直接裝入膠囊，即得膠囊制劑。最后應(yīng)當(dāng)說(shuō)明的是，以上實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì)發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍中。權(quán)利要求一種治療胰島素抵抗的中藥制劑，其特征在于以重量組分計(jì)，包括以下組分知母1-30份、黃精1-30份、淫羊藿1-30份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療胰島素抵抗的中藥制劑，其特征在于以重量組分計(jì)，包括以下組分知母1-6份、黃精1-6份、淫羊藿1-6份。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療胰島素抵抗的中藥制劑，其特征在于以重量組分計(jì)，所述中藥制劑還包括馬鞭草130份、當(dāng)歸130份中的一種或兩種。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療胰島素抵抗的中藥制劑，其特征在于以重量組分計(jì)，所述中藥制劑還包括馬鞭草l-6份，當(dāng)歸l-6份中的一種或兩種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療胰島素抵抗的中藥制劑，其特征在于所述中藥制劑為膠囊劑、片劑或顆粒劑。6.—種制備權(quán)利要求1所述的治療胰島素抵抗的中藥制劑的方法，包括以下步驟稱(chēng)取原料藥知母、黃精、淫羊藿，加入藥材總重量7-15倍的水，浸泡、煮沸，分23次，升溫至90-10(TC，提取0.52h;合并水煎液，減壓濃縮至相對(duì)密度1.141.16/60°C，加乙醇，用酒精比重計(jì)測(cè)量，至含醇量為60%80%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮干燥，得活性組分，再將得到的該活性組分制備成本發(fā)明的中藥制劑。7.—種制備權(quán)利要求3所述的治療胰島素抵抗的中藥制劑的方法，包括以下步驟稱(chēng)取原料藥知母、黃精、淫羊藿、馬鞭草、當(dāng)歸，加入藥材總重量7-15倍的水，浸泡、煮沸，分23次，升溫至90-10(TC，提取0.5-2h;合并水煎液，減壓濃縮至相對(duì)密度1.141.16/60°C，加乙醇，用酒精比重計(jì)測(cè)量，至含醇量為60%80%，靜置；過(guò)濾，濾液濃縮干燥，得活性組分，再將得到的活性組分制備成本發(fā)明的中藥制劑。8.—種治療胰島素抵抗的中藥制劑的用途，在制備治療胰島素抵抗以及胰島素抵抗所引起的多囊卵巢綜合癥藥物中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種治療胰島素抵抗病癥的中藥制劑及其制備方法。以重量組分計(jì)，所述中藥制劑包括以下組分知母1-30份、黃精1-30份、淫羊藿1-30份。所述中藥制劑還包括馬鞭草1～30份、當(dāng)歸1～30份中的一種或兩種。本發(fā)明的中藥制劑是在藥理研究及臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，遵循中醫(yī)藥理論及組方原則，用藥精當(dāng)，諸藥合用，共滋腎陰、溫腎陽(yáng)、活血通絡(luò)之功，可用于治療胰島素抵抗，尤其是胰島素抵抗引起的多囊卵巢綜合癥。文檔編號(hào)A61P15/00GK101690778SQ20091019569公開(kāi)日2010年4月7日申請(qǐng)日期2009年9月15日優(yōu)先權(quán)日2009年9月15日發(fā)明者李寶瑩,李若海,楊婧,潘俊芳,鄭潔,陳伊蕾,陳慶花申請(qǐng)人:上海和臣醫(yī)藥工程有限公司