專利名稱：骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架
的制備方法。
背景技術(shù)：
骨是一族生物礦物材料的總稱，主要發(fā)育于脊椎動物中。雖然每一種類型的骨的 結(jié)構(gòu)和組成稍有變化，但都有一個共同的特點它們主要成分都是由I型膠原纖維、碳羥磷 灰石和水組成。骨是最復(fù)雜的生物礦化系統(tǒng)之一，也是最典型的天然有機-無機復(fù)合材料。 骨中的碳羥磷灰石晶體都是板形的，平均長度和寬度分別為50nm和25nm ;晶體厚度極薄， 且非常一致，一般1. 5nm至4. 0nm。骨的主要有機相為膠原纖維，另外還有少量骨涎酸蛋白、 硫酸軟骨素、脂類、肽類等。膠原纖維中的原膠原分子具有三重螺旋結(jié)構(gòu)，骨中的礦物相位 于原膠原分子間的間隙孔內(nèi)，排列成層，構(gòu)成骨的基本結(jié)構(gòu)。 骨損傷是目前常見的疾病。由于風(fēng)濕、類風(fēng)濕等各種骨關(guān)節(jié)疾病或運動創(chuàng)傷所造 成的關(guān)節(jié)骨損傷給許多病人帶來痛苦。迄今為止，臨床上仍然缺少有效的方法修復(fù)大尺寸 的骨缺損。組織工程和再生醫(yī)學(xué)的技術(shù)和方法，能通過成骨細胞的生長或干細胞的誘導(dǎo)分 化生長成活體骨組織，并用于骨的修復(fù)和再生，從而有望促進大范圍骨缺損的修復(fù)。其中， 骨修復(fù)支架在骨再生中起著十分重要的作用。 傳統(tǒng)的骨修復(fù)材料難以獲得細胞活性位點，難以促進造骨細胞的正?；钚缘谋?達。目前有希望達到臨床使用的思路是，模仿人體天然骨的成分及結(jié)構(gòu)特征，將生物活性陶 瓷材料如羥基磷灰石等引入聚合物基體形成復(fù)合結(jié)構(gòu)，以結(jié)合二者優(yōu)勢。聚合物賦予材料 加工性和韌性，無機材料提供力學(xué)強度和生物活性，并在一定程度上調(diào)節(jié)支架的降解行為。 在支架制備中，靜電紡絲法制備的納米纖維支架由于形態(tài)結(jié)構(gòu)類似細胞間質(zhì)，有利于細胞 的粘附、生長和分化，從而廣泛地用作骨組織工程支架。這種有機_無機復(fù)合型納米纖維支 架可為細胞提供與天然骨相類似的微環(huán)境，有助于骨系細胞的粘附、增殖及功能發(fā)揮，符合 骨組織工程的生物學(xué)要求，有望成為骨修復(fù)用的理想支架。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種模擬人體天然骨的組成和結(jié)構(gòu)，并為受損的骨組織提供 良好的微環(huán)境且能有效地促進骨細胞的粘附、生長與功能表達的骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基 乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的制備方法。 本發(fā)明的骨修復(fù)用聚(乳酸_羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的制備 方法，包括以下步驟 將羥基磷灰石納米顆粒加入到體積比為1/1的四氫呋喃/ 二甲基甲酰胺混合溶 劑中，控制羥基磷灰石納米顆粒的質(zhì)量濃度為0. 5 15%，超聲振蕩，使羥基磷灰石分散均 勻，然后加入聚(乳酸-羥基乙酸)，控制其質(zhì)量濃度為15X，4(TC過夜溶解，超聲振蕩，使
3羥基磷灰石與聚(乳酸-羥基乙酸)混合均勻。將混合液加入到注射器中進行靜電紡絲， 設(shè)置流速0. 5 2. 0ml/h，電壓12 15kV，室溫下鋁膜收集，收集距離10 20cm，即可獲得 骨修復(fù)用聚(乳酸_羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架。 本發(fā)明中，所說的羥基磷灰石納米顆?？梢允鞘惺鄣尼槧盍u基磷灰石納米晶體； 或者也可以按以下方法制備 將氯化鈣和磷酸氫二銨分別溶解在50g/L聚乙二醇水溶液中，配制濃度為 0. lmol/L的磷酸氫二銨的聚乙二醇水溶液和濃度為0. lmol/L的氯化f丐的聚乙二醇水溶 液；將磷酸氫二銨的聚乙二醇水溶液逐滴加入到氯化鈣的聚乙二醇水溶液中，控制鈣磷體 積比為1. 67，磁力攪拌，調(diào)節(jié)pH值為IO，在Ot:水浴中反應(yīng)至少30分鐘，再陳化至少48小 時；用去離子水反復(fù)超聲洗滌，冷凍干燥，得到非晶態(tài)的羥基磷灰石粒子，將非晶態(tài)的羥基 磷灰石粒子在90(TC煅燒至少4小時，在乙醇或水中超聲振蕩，得到分散的顆粒狀羥基磷灰 石納米粒子，離心洗滌，凍干。 本發(fā)明方法制備的聚(乳酸_羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架是模擬 人體天然骨的組成和結(jié)構(gòu)，將生物活性陶瓷材料羥基磷灰石引入可降解聚(乳酸_羥基乙 酸)基體，通過靜電紡絲技術(shù)獲得。羥基磷灰石能均勻地分布在聚(乳酸-羥基乙酸)纖 維基體的內(nèi)部和表面，且保持了原有的晶態(tài)結(jié)構(gòu)。 該支架具有良好的熱力學(xué)、降解和礦化性能，生物相容性好、綜合性能優(yōu)良、使用 方便，能有效地促進成骨細胞的粘附、生長和功能表達，符合骨組織工程的生物學(xué)要求。


圖la)和b)分別是羥基磷灰石納米晶體超聲振蕩前、后的掃描電鏡照片，c)是羥 基磷灰石納米晶體的X射線能譜圖； 圖2a)是羥基磷灰石納米晶體的透射電鏡照片，b)是羥基磷灰石納米晶體的粒徑 分布圖； 圖3是聚(乳酸_羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的掃描電鏡照片，其 中羥基磷灰石含量分別為a)O，b)O. 5%， c)2. 5%， d)5%， e)10%， f)15% ;
圖4是聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的透射電鏡照片，其 中羥基磷灰石含量分別為a) 0. 5 % ， b) 2. 5 % ， c) 5 % ， d) 10 % ， e) 15 % ; 圖5中曲線a)和b)分別是聚(乳酸_羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸_羥 基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架(含2.5%羥基磷灰石)的傅立葉紅外光譜圖，圖 中A和*分別代表與聚(乳酸-羥基乙酸)和羥基磷灰石中磷酸根相對應(yīng)的峰；
圖6是X射線電子衍射譜圖，其中a)是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架，b) 是聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架(含2.5X羥基磷灰石)，c)是羥 基磷灰石納米晶體； 圖7a)是纖維支架動態(tài)力學(xué)分析(DMA)的儲能模量曲線，其中曲線1是聚(乳 酸-羥基乙酸)納米纖維支架，曲線2 5分別是羥基磷灰石質(zhì)量濃度依次為2. 5%、5%、 10%、15%的聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架；b)是纖維支架動態(tài)力 學(xué)分析(DMA)的損耗角正切曲線，其中曲線l是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架，曲線 2 5分別是羥基磷灰石質(zhì)量濃度依次為2. 5% 、5% 、 10% 、 15%的聚(乳酸-羥基乙酸)/
4羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架；c)是差示掃描量熱儀(DSC)第二次掃描曲線，其中曲線1 是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架，曲線2 4分別是羥基磷灰石質(zhì)量濃度依次為5%、 10% 、 15%的聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架； 圖8是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸_羥基乙酸)/羥基磷灰
石納米纖維復(fù)合支架在37°CT PBS緩沖液中的降解情況；a)圖失重率隨時間變化曲線；b)
圖面積收縮隨時間變化曲線；c)圖降解49天后的熱失重(TGA)曲線； 圖9是纖維支架在37t:的5倍濃度的模擬體液(5XSBF)中礦化后的掃描電鏡照
片，其中al-a4)是礦化時間分別1天、4天、14天和28天的聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖
維支架，bl-b4)是礦化時間分別1天、4天、14天和28天的聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷
灰石納米纖維復(fù)合支架(含5X羥基磷灰石)，blh)是bl)的放大照片； 圖10是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰
石納米纖維復(fù)合支架(含5%羥基磷灰石)上的MC3T3-E1成骨細胞培養(yǎng)情況。其中a)MTT
活性隨時間的變化圖，b)細胞增殖隨時間的變化圖； 圖11是纖維支架上MC3T3-E1成骨細胞培養(yǎng)7天后的掃描電鏡照片，其中a)和c)
是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架，b)和d)是聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納
米纖維復(fù)合支架(含5%羥基磷灰石)，其中c)和d)是a)和b)的放大照片； 圖12是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰
石納米纖維復(fù)合支架(含5%羥基磷灰石)上的MC3T3-E1成骨細胞表達的堿性磷酸酶含量
隨培養(yǎng)時間的變化圖。
具體實施例方式
以下結(jié)合實例進一步說明本發(fā)明，但這些實例并不用來限制本發(fā)明。
實例1 : 1)將氯化鈣和磷酸氫二銨分別溶解在50g/L聚乙二醇水溶液中，配制濃度為 0. lmol/L的磷酸氫二銨的聚乙二醇水溶液和濃度為0. lmol/L的氯化f丐的聚乙二醇水溶 液；將磷酸氫二銨的聚乙二醇水溶液逐滴加入到氯化鈣的聚乙二醇水溶液中，控制鈣磷體 積比為1.67，磁力攪拌，調(diào)節(jié)pH值為10，在0t:水浴中反應(yīng)30分鐘，再陳化48小時；用去 離子水超聲洗滌3次，-20°〇下冷凍2小時，凍干機中冷凍干燥48小時，得到非晶態(tài)的羥基 磷灰石粒子。將非晶態(tài)粒子在90(TC煅燒4小時，在乙醇中超聲振蕩20分鐘后，得到分散 的顆粒狀羥基磷灰石納米晶體，離心洗滌3次，凍干后即可使用。圖la)和b)分別是羥基 磷灰石納米晶體超聲振蕩前、后的掃描電鏡照片，c)是羥基磷灰石納米晶體的X射線能譜 圖；圖2a)是羥基磷灰石納米晶體的透射電鏡照片，b)是羥基磷灰石納米晶體的粒徑分布 圖；由圖可見，羥基磷灰石納米晶體呈不規(guī)則的顆粒狀(多為球形)，超聲后分散更為均勻， 粒徑分布更窄，平均粒徑為266. 6±7. 3nm。羥基磷灰石納米晶體最終的f丐磷比為1. 634，與 理論值接近。圖6c)是羥基磷灰石的X射線電子衍射譜圖，可見其具有高結(jié)晶性。
2)將步驟l)獲得的羥基磷灰石納米顆粒加入到10ml體積比為1/1的四氫呋喃/二 甲基甲酰胺的混合溶劑中，控制羥基磷灰石納米顆粒的質(zhì)量濃度分別為0. 5%、2. 5%、5%、 10%、15%，超聲振蕩15分鐘，使羥基磷灰石分散均勻。然后各加入1.5克聚(乳酸-羥基乙 酸)，4(TC過夜溶解，超聲振蕩15分鐘，使羥基磷灰石與聚(乳酸-羥基乙酸)混合均勻，得
5到分別含O. 5%、2. 5%、5%、10%、15%羥基磷灰石和15%聚(乳酸-羥基乙酸)的混合溶 液。將混合液加入到注射器中進行靜電紡絲，每次取約5ml該混合液加入到20ml的注射器 中，設(shè)置流速1. 0ml/h，電壓12kV，室溫下鋁膜收集，收集距離15cm。 2小時后停止注射，即 可在鋁膜上收集到聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架。同樣方法制 備純聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維膜支架用于對照。圖3是聚(乳酸-羥基乙酸)納米 纖維支架和不同羥基磷灰石含量的聚(乳酸_羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架 的掃描電鏡照片；圖4是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和不同羥基磷灰石含量的聚 (乳酸_羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的透射電鏡照片；由圖可見，羥基磷灰 石晶體能均勻地分布在納米纖維的內(nèi)部和表面，當(dāng)濃度高于5%時，其易在表面聚集。圖5 是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù) 合支架(含2.5%羥基磷灰石)的傅立葉紅外光譜圖，磷酸根的特征峰證實了羥基磷灰石 在纖維支架中的成功復(fù)合。圖6a)和b)是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳 酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架(含2.5%羥基磷灰石)的X射線電子衍 射譜圖，可見羥基磷灰石在復(fù)合纖維中保持了原有的晶態(tài)結(jié)構(gòu)。圖7是聚(乳酸-羥基乙 酸)納米纖維支架和不同羥基磷灰石含量的聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維 復(fù)合支架的DMA曲線中儲能模量、損耗角正切和DSC第二次掃描曲線；表1是由DMA和DSC 試所得的聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和不同羥基磷灰石含量的聚(乳酸-羥基乙 酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg);
表1
樣品 -玻璃化轉(zhuǎn)變溫度TgfC)
r碰DSC第一次掃描DSC第二次掃描
聚(乳齩—徑基乙續(xù))支架56,253.551.0
復(fù)合支架(含2.5 %羥基磷灰石)69.8——
復(fù)合支架(含5%羥基磷灰石)73.354.051,4
S合支架(含！0%羥基磷灰石)70,5S6J53,6
復(fù)合支架(含15%羥基磷灰石)6補56.853.6 由圖7和表1可見，羥基磷灰石的復(fù)合使得纖維支架的力學(xué)性能稍有下降，而玻 璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)升高，且由DMA測試得到的其變化幅度略高于由DSC測試的幅度。圖8 是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù) 合支架在37°CT PBS緩沖液的降解過程中的失重率、面積收縮和TGA曲線；發(fā)現(xiàn)在9周的 體外降解中，純纖維支架和復(fù)合纖維支架失重率相近，而復(fù)合纖維支架的面積收縮要大于 純支架，這說明羥基磷灰石在纖維支架中充當(dāng)了缺陷的作用，與其降低了力學(xué)性能相一致。 TGA分析發(fā)現(xiàn)，降解49天后的復(fù)合纖維支架中，羥基磷灰石的含量與初始含量相近，證實了 在降解過程中羥基磷灰石和聚(乳酸-羥基乙酸)基體幾乎以相同的速率從復(fù)合纖維支架
6中脫離。圖9是聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰 石納米纖維復(fù)合支架(含5%羥基磷灰石)在37t:的5倍濃度的模擬體液中礦化1-28天 后的掃描電鏡照片；可見復(fù)合纖維支架比純纖維支架具有更好的生物礦化性能，且礦化顆 粒呈片狀晶體結(jié)構(gòu)。 3)將聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架(含5%羥基磷灰 石)切成直徑為7mm的圓片，用75X的酒精浸泡，紫外光照射過夜滅菌，用無菌的PBS置換 去除其中的酒精后，將支架薄片放入96孔培養(yǎng)板中。用0. 25%胰酶/PBS溶液將新生小鼠 顱骨源性的成骨樣細胞系(MC3T3-E1細胞)從培養(yǎng)盤消化，離心(1200rpm)10分鐘，棄去 上清夜，加入含10X胎牛血清的新鮮DMEM培養(yǎng)基，調(diào)節(jié)細胞懸液濃度為20X10Vml，每孔 200 iil (即種植密度為4X 104/孑L也即10. 4X 10Vcm2)，在37°C、5% C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)至 所需時間。每隔2天更換一次培養(yǎng)基，以保持細胞的營養(yǎng)供應(yīng)。與實例l中同樣方法制備 的純聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維膜支架進行對比。圖10是聚(乳酸-羥基乙酸)納 米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架(含5%羥基磷灰石) 上的MC3T3-E1成骨細胞隨培養(yǎng)時間的MTT活性和細胞增殖情況；圖11是聚(乳酸-羥基 乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架(含5%羥基 磷灰石)上的MC3T3-E1成骨細胞培養(yǎng)7天后的掃描電鏡照片；圖12是聚(乳酸-羥基乙 酸)納米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架(含5%羥基磷 灰石)上的MC3T3-E1成骨細胞表達的堿性磷酸酶含量隨培養(yǎng)時間的變化圖。這些結(jié)果表 明，純聚(乳酸-羥基乙酸)納米纖維支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維 復(fù)合支架都能維持成骨細胞的增殖和活性，且7天時的活性最大，但二者差別不大；復(fù)合纖 維支架上粘附的細胞形態(tài)更為鋪展，表面有更多的分泌物；同時，復(fù)合纖維支架能更顯著地 提高成骨細胞堿性磷酸酶(ALP)的表達，說明其具有較強的維持細胞表型的能力，符合骨 組織工程的生物學(xué)要求。
實例2 : 步驟1)同實例1中的步驟1)，得到顆粒狀羥基磷灰石納米晶體。
步驟2)同實例1中的步驟2)，但設(shè)置靜電紡絲流速0. 5ml/h，得到聚(乳酸-羥 基乙酸)納米纖維膜支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架。
實例3 : 步驟1)同實例1中的步驟1)，得到顆粒狀羥基磷灰石納米晶體。 步驟2)同實例1中的步驟2)，但設(shè)置靜電紡絲電壓為15kV，得到聚(乳酸-羥基
乙酸)納米纖維膜支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架。
實例4 : 步驟1)同實例1中的步驟1)，得到顆粒狀羥基磷灰石納米晶體。 步驟2)同實例1中的步驟2)，但設(shè)置靜電紡絲收集距離為10cm，得到聚(乳
酸-羥基乙酸)納米纖維膜支架和聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架。 實例5: 將市售的針狀羥基磷灰石納米晶體加入到體積比為1/1的四氫呋喃/ 二甲基甲 酰胺混合溶劑中，控制羥基磷灰石納米顆粒的質(zhì)量濃度為10 % ，超聲振蕩，使羥基磷灰石分
7散均勻。然后加入聚(乳酸-羥基乙酸)，控制其質(zhì)量濃度為15X，4(TC過夜溶解，超聲振 蕩，使羥基磷灰石與聚(乳酸-羥基乙酸)混合均勻。將混合液加入到注射器中進行靜電 紡絲，設(shè)置流速1. 0ml/h，電壓12kV，室溫下鋁膜收集，收集距離15cm，亦可獲得骨修復(fù)用聚 (乳酸_羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架。
權(quán)利要求
骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的制備方法，包括以下步驟將羥基磷灰石納米顆粒加入到體積比為1/1的四氫呋喃/二甲基甲酰胺混合溶劑中，控制羥基磷灰石納米顆粒的質(zhì)量濃度為0.5～15％，超聲振蕩，使羥基磷灰石分散均勻，然后加入聚(乳酸-羥基乙酸)，控制其質(zhì)量濃度為15％，40℃過夜溶解，超聲振蕩，使羥基磷灰石與聚(乳酸-羥基乙酸)混合均勻。將混合液加入到注射器中進行靜電紡絲，設(shè)置流速0.5～2.0ml/h，電壓12～15kV，室溫下鋁膜收集，收集距離10～20cm，即可獲得骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架。
2. 按權(quán)利要求1所述的骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支 架的制備方法，其特征在于羥基磷灰石納米顆粒為市售的針狀羥基磷灰石納米晶體。
3. 按權(quán)利要求1所述的骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支 架的制備方法，其特征在于羥基磷灰石納米顆粒按以下方法制備將氯化鈣和磷酸氫二銨 分別溶解在50g/L聚乙二醇水溶液中，配制濃度為0. lmol/L的磷酸氫二銨的聚乙二醇水溶 液和濃度為0. lmol/L的氯化鈣的聚乙二醇水溶液；將磷酸氫二銨的聚乙二醇水溶液逐滴 加入到氯化鈣的聚乙二醇水溶液中，控制鈣磷體積比為1. 67，磁力攪拌，調(diào)節(jié)pH值為10，在 (TC水浴中反應(yīng)至少30分鐘，再陳化至少48小時；用去離子水反復(fù)超聲洗滌，冷凍干燥，得 到非晶態(tài)的羥基磷灰石粒子，將非晶態(tài)的羥基磷灰石粒子在90(TC煅燒至少4小時，在乙醇 或水中超聲振蕩，得到分散的顆粒狀羥基磷灰石納米粒子，離心洗滌，凍干。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合支架的制備方法，步驟包括將羥基磷灰石納米顆粒加入到四氫呋喃和二甲基甲酰胺的混合溶劑中，然后加入聚(乳酸-羥基乙酸)，得到羥基磷灰石與聚(乳酸-羥基乙酸)的混合液，將混合液進行靜電紡絲，獲得骨修復(fù)用聚(乳酸-羥基乙酸)/羥基磷灰石納米纖維復(fù)合膜支架。本發(fā)明制備方法簡便、材料來源廣泛，模擬人體天然骨的組成和結(jié)構(gòu)，將生物活性陶瓷材料羥基磷灰石引入可降解聚(乳酸-羥基乙酸)基體中形成復(fù)合型納米纖維支架，具有生物相容性好、綜合性能優(yōu)良和使用方便等優(yōu)點，能有效地促進成骨細胞的粘附、生長和功能表達，符合骨組織工程的生物學(xué)要求。
文檔編號A61L27/00GK101693126SQ200910153388
公開日2010年4月14日 申請日期2009年10月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月19日
發(fā)明者勞麗紅, 朱旸, 王穎俊, 高長有 申請人:浙江大學(xué);