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一種治療痛風(fēng)高尿酸血癥的中藥復(fù)方制劑及其制備方法

文檔序號(hào):762336閱讀:522來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種治療痛風(fēng)高尿酸血癥的中藥復(fù)方制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥復(fù)方及其制劑,尤其是治療痛風(fēng)高尿酸血癥的中藥復(fù)方制劑及其制備。
背景技術(shù)
痛風(fēng)(gout)是人體長(zhǎng)期嘌呤代謝障礙、血尿酸水平增高引起組織損傷的一組疾 病。尿酸是人類嘌呤類物質(zhì)代謝的終產(chǎn)物,血尿酸增高是痛風(fēng)發(fā)生的重要生化基礎(chǔ),持續(xù)的 血尿酸水平升高,尿酸鹽析出結(jié)晶,可以在關(guān)節(jié)和其他結(jié)締組織中沉積從而引起痛風(fēng),因此 血尿酸增高是導(dǎo)致痛風(fēng)的重要原因之一,為此治療血尿酸增高癥對(duì)于痛風(fēng)病的防治具有重 要意義。已證明血尿酸水平與以后痛風(fēng)發(fā)生機(jī)率和首次發(fā)作的年齡之間均有直接關(guān)系。過(guò) 去在歐美國(guó)家多見(jiàn),在我國(guó)過(guò)去曾認(rèn)為是罕見(jiàn)病種,但隨著人民生活水平的提高、飲食結(jié)構(gòu) 的改變等因素的影響,本病的發(fā)病率也逐年提高,成為中老年人的常見(jiàn)病,近年來(lái)還有趨于 年輕化的趨向。無(wú)論是在歐美國(guó)家還是在東方民族痛風(fēng)的患病都有增高的趨勢(shì)。近年來(lái)的 統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,在所有年齡段痛風(fēng)的患病率約為0. 84%。目前痛風(fēng)尚無(wú)根治辦法,現(xiàn)行的治 療手段有1、消炎鎮(zhèn)痛及時(shí)控制痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎急性發(fā)作;2、降低血尿酸水平以預(yù)防尿酸鹽沉 積,關(guān)節(jié)破壞及腎臟損害。西醫(yī)治療本病中在抗炎和降低尿酸方面雖有較好的效果,但尚不 能根治,特別是在降低血尿酸方面現(xiàn)有使用的化學(xué)藥物均存在嚴(yán)重的毒副作用(如胃腸道 功能紊亂,甚至肝損傷)。中醫(yī)藥對(duì)本病進(jìn)行辨證治療已取得較好效果,主要針對(duì)痛風(fēng)關(guān)節(jié) 炎的癥狀緩解,控制復(fù)發(fā)。但缺少對(duì)血尿酸水平控制的針對(duì)性治療和全面系統(tǒng)的臨床及試 驗(yàn)研究,故開發(fā)一種針對(duì)痛風(fēng)高尿酸血癥以降低血尿酸水平為目的,同時(shí)對(duì)痛風(fēng)患者輕微 癥狀有所改善的中成藥,不僅具有廣闊的市場(chǎng)前景,而且有利于中醫(yī)藥參與痛風(fēng)的防治工 作,促進(jìn)中醫(yī)藥的創(chuàng)新與發(fā)展。中痛風(fēng)利通膠囊主要用于痛風(fēng)高尿酸血癥,中醫(yī)辨證為濕熱 痹阻證。癥見(jiàn)關(guān)節(jié)疼痛,拇跖指關(guān)節(jié)紅腫,發(fā)熱,瘙癢,或心煩喜飲,或腰脊酸痛,舌淡胖,苔 膩,脈弦細(xì)或細(xì)澀。痛風(fēng)高尿酸血癥,實(shí)為濕熱痹阻,常為數(shù)月或數(shù)年。本方經(jīng)口服用藥,辨 證治療痛風(fēng),降低血尿酸,不僅應(yīng)用時(shí)間長(zhǎng),而且療效確切。經(jīng)過(guò)現(xiàn)代藥理研究證明,本方具 有明顯降低小鼠血尿酸的作用,同時(shí)本方處方小有利于工藝和質(zhì)量控制。本品在前期臨床 和藥理試驗(yàn)中對(duì)痛風(fēng)高尿酸血癥治療有效的基礎(chǔ)上,經(jīng)現(xiàn)代工藝制成膠囊劑,服用方便,作 用迅速,服用體積小,便于攜帶,提高了生物利用度,簡(jiǎn)單方便,患者易于接受。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療痛風(fēng)高尿酸血癥的中藥復(fù)方制劑,該制劑的活性成 份含量高,對(duì)痛風(fēng)高尿酸血癥患者的血尿酸水平降低明顯,療效確切,同時(shí)還具有明顯的抗 炎鎮(zhèn)痛作用,治療的有效率高。本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題采用的技術(shù)方案為一種治療痛風(fēng)高尿酸血癥的中藥復(fù)方 制劑,其特點(diǎn)為秦皮3-24g、秦艽3-24g、土茯苓6-45g、威靈仙3_24g、縘薟草3_24g、蒼術(shù) 3-24g、老鶴草 3-24g。
本發(fā)明的中藥復(fù)方制劑,各原料的最佳配比是秦皮12g、秦艽12g、土茯苓30g、威 靈仙12g、縘薟草12g、蒼術(shù)12g、老鶴草15g。本發(fā)明的中藥復(fù)方制劑,它的劑型可以為藥劑學(xué)上的任何口服制劑。本發(fā)明的另一目的是提供一種治療痛風(fēng)高尿酸血癥的中藥復(fù)方制備方法。 A、取原料粉碎,混合,加入原料10-40倍的水,煎煮1-4次,每次0. 5-1. 5小時(shí),濾 過(guò)靜置備用;B、將A中的煎煮液通過(guò)原料重量0. 2-3倍的大孔吸附樹脂,先用水沖洗樹脂,代水 洗液中無(wú)糖份以后,再以40-95%的乙醇洗脫樹脂,收集乙醇洗脫液,濃縮,得濃縮液;C、將A中的煎煮液濃縮,濃縮至相對(duì)密度1.05-1. 4,加入乙醇沉淀,收集上清液, 濃縮,得濃縮液;D、將B或C中所得濃縮液收干,粉碎,得到固體粉末;Ejf D中所得的固體粉末添加輔助成分,即可得到藥劑學(xué)上任何口服固體制劑;F、將B或C中所得的濃縮液,加入輔助成份,即可得到藥劑學(xué)上任何口服液體制 劑。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其有益效果是本發(fā)明與現(xiàn)有的中藥制劑主要對(duì)痛風(fēng)發(fā)作的癥狀進(jìn)行控制相比明確的針對(duì)性,本 發(fā)明直接針對(duì)痛風(fēng)高尿酸血癥,具有鮮明的治療針對(duì)性。本發(fā)明是在收集、綜合、研究名老 中醫(yī)驗(yàn)方的基礎(chǔ)上,篩選出的現(xiàn)代中藥復(fù)方制劑,療效確切,對(duì)痛風(fēng)高尿酸血癥的治療有效 率達(dá)92%,具有良好的前期臨床基礎(chǔ),藥味較少,有助于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與質(zhì)量控制,滿足 了現(xiàn)代中藥的“簡(jiǎn)、便、效、廉”的特點(diǎn)。工藝先進(jìn),采用大孔樹脂的純化方法,充分富集藥物 的有效成分。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1取秦皮300g、秦艽900g,適當(dāng)粉碎,混合,第一次加水15倍,煎煮1. 0小時(shí),濾過(guò); 第二次加水12倍,煎煮1. 0小時(shí),濾過(guò),靜置備用。煎煮液濃縮,濃縮至相對(duì)密度1. 15-1. 3,加入乙醇沉淀,收集上清液,濃縮,將濃縮 液,得濃縮液。將濃縮液干燥,粉碎的固體粉末120g。添加適量輔料,混合,壓片,得250片 片劑成品。實(shí)施例2取秦皮300g、土茯苓600g,適當(dāng)粉碎,混合,第一次加水15倍,煎煮1. 0小時(shí),濾 過(guò);第二次加水12倍,煎煮1. 0小時(shí),濾過(guò),靜置備用。煎煮液濃縮,濃縮至相對(duì)密度1. 15-1. 35,加入乙醇沉淀,收集上清液,濃縮,將濃 縮液,得濃縮液。將濃縮液干燥,粉碎的固體粉末135g。添加適量輔料,混合,填充膠囊,得 300粒膠囊成品。實(shí)施例3取土茯苓900g、秦艽450g,適當(dāng)粉碎,混合,第一次加水20倍,煎煮1. 0小時(shí),濾 過(guò);第二次加水15倍,煎煮1. 0小時(shí),濾過(guò),靜置備用。煎煮液濃縮,濃縮至相對(duì)密度1. 25-1. 35,加入乙醇沉淀,收集上清液,濃縮,將濃縮液,得濃縮液。將濃縮液干燥,粉碎的固體粉末120g。添加適量輔料,混合,填充膠囊,得300粒膠囊成品。實(shí)施例4取秦皮1200g、秦艽1200g、土茯苓3000g、威靈仙1200g、縘薟草1200g、蒼術(shù) 1200g、老鶴草1500g,適當(dāng)粉碎,混合,第一次加水25倍,煎煮1. 5小時(shí),濾過(guò);第二次加水 15倍,煎煮1. 0小時(shí),濾過(guò),靜置備用。取D-101大孔吸附樹脂20kg裝柱,將上述水煎液上柱,先用水充分洗滌樹脂,再以 80%的乙醇洗脫樹脂,收集乙醇洗脫液,將洗脫液濃縮,干燥,粉碎的固體粉末550g。添加適 量輔料,混合,壓片,得1100片片劑成品。實(shí)施例5取秦皮2. 4kg、秦艽2. 4kg、土茯苓4. 5kg、威靈仙2. 4kg、縘薟草2. 4kg、蒼術(shù) 2. 4kg、老鶴草2. 4kg,適當(dāng)粉碎,混合,第一次加水25倍,煎煮1. 5小時(shí),濾過(guò);第二次加水 15倍,煎煮1.0小時(shí),濾過(guò),靜置備用。取AB-8大孔吸附樹脂45kg裝柱,將上述水煎液上柱,先用水充分洗滌樹脂,再以 60%的乙醇洗脫樹脂,收集乙醇洗脫液,將洗脫液濃縮,干燥,粉碎的固體粉末1.8kg。添加 適量輔料,混合,壓片,得4000片片劑成品。實(shí)施例6取秦皮1. 2kg、秦艽1. 2kg、土茯苓3. 0kg,適當(dāng)粉碎,混合,第一次加水60升,煎煮 1. 5小時(shí),濾過(guò);第二次加水60升,煎煮0. 5小時(shí),濾過(guò),靜置備用。將上述煎煮液濃縮至相對(duì)密度1.25,加入95%得乙醇醇沉,收集乙醇上清液,將 上清液濃縮至相對(duì)密度1.10,添加適量輔料,混合,制成口服液,得1000支口服液成品。實(shí)施例71、取配方量的原料粉碎,混合,加入原料10-40倍的水,煎煮1-4次,每次0. 5-1. 5 小時(shí),收集煎煮液濾過(guò)靜置備用;2、將煎煮液通過(guò)原料重量0. 2-3倍的大孔吸附樹脂,先用水沖洗樹脂,待水洗液 中無(wú)糖份以后,再以40-95%的乙醇洗脫樹脂,收集乙醇洗脫液,濃縮,得濃縮液;3、將煎煮液濃縮,濃縮至相對(duì)密度1. 05-1. 4,加入乙醇沉淀,收集上清液,濃縮,得 濃縮液。4、將2或3中所得濃縮液收干,粉碎,得到固體粉末。5、將4中所得的固體粉末添加輔助成分,即可得到藥劑學(xué)上任何口服固體制劑。6、將2或3中所得的濃縮液,加入輔助成份,即可得到藥劑學(xué)上任何口服液體制 劑。實(shí)施例8本發(fā)明的療效實(shí)驗(yàn)和前期臨床使用根據(jù)《中藥、天然藥物藥理研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《中藥注冊(cè)管理補(bǔ)充規(guī)定》的要 求通過(guò)以下動(dòng)物試驗(yàn)證明其效果。1、急性毒性試驗(yàn)通過(guò)ICR小鼠經(jīng)口給予痛風(fēng)利通膠囊,觀察其急性毒性反應(yīng)并計(jì)算LD50。在本實(shí)驗(yàn)室條件下,小鼠一次灌胃給予痛風(fēng)利通膠囊,其中毒癥狀主要表現(xiàn)為自 發(fā)活動(dòng)減少,靜伏少動(dòng),隨著時(shí)間的延長(zhǎng),出現(xiàn)豎毛、紫紺、體涼、抽搐等表現(xiàn),尤其是死亡動(dòng)物,死亡時(shí)間大多集中在給藥后30min-180min之間。死亡動(dòng)物解剖觀察,其主要臟器均顏 色鮮活,位置、大小無(wú)異常。給藥第7天及給藥第14天各組存活小鼠稱重,各組體重與空白 對(duì)照組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。LD5tl = 478g生藥/kg,95%的可信區(qū)間為410. 6 574. 2g生藥 /kg。小鼠LD5tl與臨床人用量的倍數(shù)為564. 14倍。
2、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)痛風(fēng)利通膠囊設(shè)高、中、低劑量組,分別相當(dāng)于臨床劑量的60倍、30倍、15倍,各組 動(dòng)物數(shù)分別為40只,雌雄各半,連續(xù)180天灌胃大鼠,停藥觀察30天。試驗(yàn)過(guò)程中觀察動(dòng) 物的一般狀況,測(cè)定體重、攝食量,于給藥90天、180天和停藥30天每組各解剖動(dòng)物10、20、 10只,進(jìn)行血液學(xué)、血液生化學(xué)檢測(cè),臟器系數(shù)測(cè)定并進(jìn)行組織病理學(xué)檢查,結(jié)果表明長(zhǎng)期 動(dòng)物體重和攝食量未見(jiàn)明顯異常,血液指標(biāo)、血液生化指標(biāo)、主要臟器系數(shù)及臟器病理切片 未見(jiàn)異常,證明本品經(jīng)過(guò)大鼠長(zhǎng)期毒性試驗(yàn),未見(jiàn)明顯的毒性。3、主要藥效學(xué)證明對(duì)其主要藥效學(xué)進(jìn)行研究,結(jié)果顯示(1)痛風(fēng)利通膠囊高、中、低三種劑量,能明顯降低腹腔注射氧嗪酸鉀或次黃嘌呤 所致的小鼠高血尿酸,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P <0.01或P <0.05);鵪鶉連續(xù)14天灌服痛風(fēng)利 通膠囊高、中、低三種劑量,能明顯降低連續(xù)灌飼15g/kg的酵母所致的高血尿酸,有統(tǒng)計(jì)學(xué) 差異(P <0.01);大鼠連續(xù)14天灌服痛風(fēng)利通膠囊高、中、低三種劑量,能明顯降低灌胃腺 嘌呤(100mg/kg)加乙胺丁醇(250mg/kg)所致的大鼠高血尿酸,高、中劑量組有統(tǒng)計(jì)學(xué)差 異(P < 0. 05和P < 0. 01);在次黃嘌呤致小鼠高尿酸血癥模型的試驗(yàn)結(jié)果顯示痛風(fēng)利通 膠囊高劑量對(duì)黃嘌呤氧化酶XOD有抑制作用,在腺嘌呤加乙胺丁醇致大鼠高尿酸血癥模型 的試驗(yàn)結(jié)果顯示痛風(fēng)利通膠囊高、中、低三種劑量均能明顯增加動(dòng)物尿液中尿酸的排出量 (P < 0. 05);此外,在大鼠高尿酸血癥合并腎損害模型試驗(yàn)中,連續(xù)14天給予痛風(fēng)利通膠囊 高、中、低三種劑量進(jìn)行治療,受試藥物各組腎系數(shù)、血清肌酐和尿素氮含量均明顯低于模 型對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P < 0. 05或P < 0. 01),組織病理學(xué)鏡檢顯示高、中劑量組病理?yè)p 害較模型對(duì)照組有所減輕。4、前期臨床試驗(yàn)用本方治療痛風(fēng)病人130余人次,集中觀察33例,其中男性29例,女性4例;最大 年齡男64歲,女性58歲,最小年齡23歲,平均年齡43歲。治療前突出癥狀為足拇指關(guān)節(jié) 紅腫熱痛,血清尿酸(按酶比色法測(cè)定)男平均535 μ mol/L,最高為634 μ mol/L ;女性平均 為470ymol/L,最高為496ymol/L。以本方治療兩周為一個(gè)療程。治療后男性血尿酸水平 下降至375 μ mol/L ;女性下降至336 μ mol/L。足拇指關(guān)節(jié)紅腫癥狀消失,皮色正常,全身未 見(jiàn)毒副反應(yīng)。
權(quán)利要求
一種治療痛風(fēng)高尿酸血癥的中藥復(fù)方制劑,含有以下藥物組分中的兩種或兩種以上秦皮、秦艽、土茯苓。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥復(fù)方制劑,其特征在于藥物組分的重量配比為秦皮 3-24g、秦艽 3-24g、土茯苓 6-45g。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥復(fù)方制劑,其特征在于藥物組分的重量配比為秦皮 12g、秦艽 12g、土茯苓 30g。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥復(fù)方制劑,其特征在于它還可以包含以下藥物組分威 靈仙、蒼術(shù)、縘薟草、老鶴草。
5.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的中藥復(fù)方制劑,其特征在于藥物組分的重量配比為威靈 仙3-24g、蒼術(shù)3-24g、縘薟草3-24g、老鶴草3_24g。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中的任一權(quán)利所述的中藥復(fù)方制劑,其特征在于可制成口服制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-5中的任一權(quán)利所述的中藥復(fù)方制劑的制備方法,其方法步驟如下A、取原料粉碎,混合,加入原料10-40倍的水,煎煮1-4次,每次0.5-1. 5小時(shí),濾過(guò)靜置備用;B、將A中的煎煮液通過(guò)原料重量0.2-3倍的大孔吸附樹脂,先用水沖洗樹脂,待水洗液 中無(wú)糖份以后,再以40-95%的乙醇洗脫樹脂,收集乙醇洗脫液,濃縮,得濃縮液;C、將A中的煎煮液濃縮,濃縮至相對(duì)密度1.05-1. 4,加入乙醇沉淀,收集上清液,濃縮, 得濃縮液;D、將B或C中所得濃縮液收干,粉碎,得到固體粉末;Ejf D中所得的固體粉末添加輔助成分,即可得到藥劑學(xué)上任何口服固體制劑; F、將B或C中所得的濃縮液,加入輔助成份,即可得到藥劑學(xué)上任何口服液體制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-5中的任一權(quán)利所述的中藥復(fù)方制劑,在制備預(yù)防或治療高尿酸血 癥或痛風(fēng)藥物或保健品的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療痛風(fēng)高尿酸血癥的中藥復(fù)方制劑及其制備方法。它主要是由以下重量配比的原料制成的中藥復(fù)方制劑含秦皮3-24g、秦艽3-24g、土茯苓6-45g兩種及以上、還可包含威靈仙3-24g、豯薟草3-24g、蒼術(shù)3-24g、老鶴草3-24g;其活性成分含量高,能有效降低痛風(fēng)高尿酸血尿酸患者的血尿酸水平,療效確切,治療有效率高,達(dá)92%;通過(guò)大孔樹脂方法充分富集藥物的有效成分,制備工藝先進(jìn),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可制備成為多種口服制劑。
文檔編號(hào)A61P19/06GK101843814SQ200910058709
公開日2010年9月29日 申請(qǐng)日期2009年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2009年3月26日
發(fā)明者余定國(guó), 侯亞會(huì), 周力, 朱緒民, 李存勇, 蒲琴, 鄧蘭, 黃衡, 龍紹疆 申請(qǐng)人:四川滇虹醫(yī)藥開發(fā)有限公司;昆明滇虹藥業(yè)有限公司;云南滇虹藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
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