專利名稱：藍萼x素在制備抗癌藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，是藍萼x素用于制備抗癌藥物的用途。
背景技術(shù)：
藍萼X素(Glaucocalyxin X)是本發(fā)明人從唇形科香茶菜屬植物藍萼 香茶菜(AaMos7'a7"po"z'C(3 (Burm. f.) Hara var. g/awcoca/yx (Maxim.) Hara )的全草中分離得到的新化合物Zhao Bao Xiang (項昭保)， Hai Sheng Chen(陳海生)，et al. Two new diterpenoids from yapow'ca var. g7awcoc—x， Chinese Chemical Letter 2008;19:852-854。 藍萼X素的化學結(jié)構(gòu)如下
至今未見有關(guān)藍萼X素具有抗癌活性的報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為藍萼x素提供一種制備抗癌藥物的用途。 本發(fā)明采用MTT法，用A549 (人肺癌細胞)、LOVO (人腸癌細
3胞)、6T-CEM (人T細胞白血病細胞)、HL-60 (人白血病細胞)細
胞株對藍萼X素進行了細胞毒活性實驗，實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)它具有顯著
的細胞毒活性，因此可用于制備抗癌藥物。
本發(fā)明為尋求抗癌藥物提供了一種新的來源。
具體實施例方式
下面通過體外抗腫瘤實驗，對本發(fā)明作詳細描述。 藍萼X素體外抗腫瘤活性試驗
1、 試驗藥物
藍萼X素從藍萼香茶菜中分離得到，制備方法詳見ZhaoBao Xiang(項昭保)，Hai Sheng Chen(陳海生)，et al. Two new diterpenoids from J^Mas7》乂"/ ow'ca var. g/awcoc一x， Chinese Chemical Letter 2008;19:852-854。
對照藥強力霉素(DOX)，石家莊瑞田生化有限公司。
2、 細胞株由上海醫(yī)藥工業(yè)研究院藥理研究室提供
①A549 (人肺癌細胞)；②LOVO (人腸癌細胞)；③6T-CEM (人 T細胞白血病細胞)； HL-60 (人白血病細胞)
3、 培養(yǎng)液RPMI1640+15。/。NBS+雙抗 4其他材料
全自動酶標儀型號(WellscanMK-2)生產(chǎn)廠商Labsystems 進口96孔培養(yǎng)板等 5、實驗方法
按常規(guī)采用MTT法，96孔板每孔加入濃度為4-5xl04個/ml的細胞懸液100iU，置37。C， 5%<:02培養(yǎng)箱內(nèi)。24h后，加入樣品液， 10ul/孔，設(shè)雙復(fù)孔，37°C， 5。/。C02作用72h。每孔加入5mg/ml的 MTT溶液20ul，作用4h后加入溶解液，100lU/孔，置培養(yǎng)箱內(nèi)，
溶解后用MK-2全自動酶標儀測570nm OD值。
6、實驗結(jié)果結(jié)果見表l。 表1藍萼X素單體對人體腫瘤細胞的體外增殖抑制作用
樣品名稱編號藍萼X素DOX
A549IC50( u g/ml)3.310.0228
100ug/ml時IC0/。10099,96
LOVOIC50("g/ml)1.730,286
100ug/ml時IC0/。10099.59
HL-60IC50Og/ml)3.160.00352
100 u g/ml時IC0/。100100
CEMIC50( u g/ml)1.570.0809
100 u g/ml時IC0/010080.77
由表1可見，藍萼x素對測試腫瘤細胞具有很強抑制作用。因
此可用于制備抗癌藥物。
權(quán)利要求
1、藍萼X素在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，它的化學結(jié)構(gòu)如下
全文摘要
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，是藍萼香茶菜中二萜類化合物藍萼X素用于制備抗癌藥物的用途。本發(fā)明采用MTT法進行了細胞毒活性實驗，結(jié)果表明，藍萼X素均具有顯著細胞毒活性，因此可用于制備抗癌藥物。本發(fā)明為尋求抗癌藥物提供了一種新的來源。
文檔編號A61K31/357GK101455660SQ20091004488
公開日2009年6月17日 申請日期2009年1月5日 優(yōu)先權(quán)日2009年1月5日
發(fā)明者劉建國, 趙衛(wèi)權(quán), 金永生, 陳海生, 項昭保 申請人:中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學