專利名稱：新型化妝品和/或藥物組合物及它們的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及新型組合物和這些組合物在化妝品中的用途和/或它們作為 藥物的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
已有文獻描述了一些含有新鮮洋蔥、碘鹽、檸檬酸和檸檬汁的化妝品和 /或藥物組合物。這些組合物尤其可以用于化妝品中以促進毛發(fā)再生長，或用 于治療指征以促進血管生成、刺激膠原蛋白合成和剌激肥大細胞的增殖和激 活，并且實際上可以用于治療特定的癌癥?？梢砸玫膮⒖嘉墨I例如法國專
利申請No. 2 875 403、 No. 2 877 219、 No. 2 877 224、 No. 2 877 576禾n No. 2 877 408或瑞士專利申請No. 682 217 A。

發(fā)明內(nèi)容
本申請人研究發(fā)現(xiàn)了新的適合用于化妝品或人類治療的組合物，該組合 物顯示出較高活性和高穩(wěn)定性，并且沒有文獻中描述的組合物的缺點。 本發(fā)明的目的是提供新型組合物，其特征在于該組合物含有-蔥屬植物"〃/MW5pec&)提取物； 柑橘屬植物(CV7r^^ec/M)提取物；禾口
香無患子屬植物(戶aw/"m'fl ^e"&)提取物和可可屬植物(77zeo6rama ^ec/es)提取物，或者柳屬植物(^//x^ec/M)提取物和硫酸鋅。
在這些組合物中，更特別值得關(guān)注的是如上述定義的組合物，特征在于 它們含有
蔥屬植物的含水乙醇提取物；柑橘屬植物的含水乙醇提取物；和
香無患子屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)和可可屬植物的含 水乙醇提取物(霧化或非霧化)，或者柳屬植物的水提取物(霧化或非霧化) 和硫酸鋅。
在根據(jù)本發(fā)明的組合物中，最特別值得關(guān)注的是如上述定義的組合物， 含有65-93%的蔥屬植物的含水乙醇提取物、5-33%的柑橘屬植物的含水乙醇 提取物、0.25-2.5%的香無患子屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)和 0.25-2.5%的可可屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)，尤其是那些含 有65-93°/。的洋蔥的含水乙醇提取物、5-33%的檸檬的含水乙醇提取物、 0.25-2.5%的香無患子屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)和0.25-2.5%
的可可屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)的組合物。
術(shù)語蔥屬植物提取物或蔥屬植物的含水乙醇提取物特別指從所有種類
的蔥屬植物(百合科(familyh7/aceae))(尤其是洋蔥中獲
得的含水乙醇提取物和天然提取物(native extract)。
柑橘屬植物提取物或柑橘屬植物的含水乙醇提取物特別指從所有種類
的柑橘屬植物(蕓香科(family/ i^ceae))(尤其是檸檬(C7 ms/emo"))中
獲得的含水乙醇提取物和天然提取物。
香無患子屬植物提取物(霧化或非霧化)或香無患子屬植物的含水乙醇
提取物(霧化或非霧化)特別指從所有種類的香無患子屬植物(無患子科 (family 5"ap/"(abceae))(尤其是瓜拉那(戶aw仍"/a 中獲得的含7K
乙醇提取物和天然提取物。
可可屬植物提取物(霧化或非霧化)或可可屬植物的含水乙醇提取物(霧 化或非霧化)特別指從所有種類的可可屬植物(錦葵科(family 71^/wz"m)) (尤其是可可(77zeo6rama cacao))中獲得的含水乙醇提取物和天然提取物。 在根據(jù)本發(fā)明的組合物中，最特別值得關(guān)注的是如上述定義的組合物，含有65-93%的蔥屬植物的含水乙醇提取物、5-33%的柑橘屬植物的含水乙醇 提取物、0.25-2.5%的柳屬植物的水提取物(霧化或非霧化)和0.1-1%的硫 酸鋅，尤其是那些含有65-93%的洋蔥的含水乙醇提取物、5-33%的檸檬的含 水乙醇提取物、0.25-2.5%的柳屬植物的水提取物(霧化或非霧化)和0.1-1% 的六水合硫酸鋅的組合物。
柳屬植物提取物或柳屬植物的水提取物(霧化或非霧化)指從所有種類 的柳屬植物(楊柳科(family Sa/fcaceae))(尤其是白柳(5W紅a/6a))中獲 得的水提取物。
根據(jù)本發(fā)明的組合物中使用的硫酸鋅可以是無水鹽的形式或多水合鹽 的形式，尤其是六水合物。
最優(yōu)選的根據(jù)本發(fā)明的組合物是
-含有約87%的洋蔥的含水乙醇提取物、約12%的檸檬的含水乙醇提取 物、約0.5°/。的瓜拉那的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)和約0.5%的可可 的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)的組合物，
-以及含有約87%的洋蔥的含水乙醇提取物、約12%的檸檬的含水乙醇 提取物、約0.5%的白柳的水提取物(霧化或非霧化)和0.2%的六水合硫酸 鋅的組合物。
本發(fā)明的另一個目的是提供上述定義的組合物的制備方法，該方法包括 制備含蔥屬植物提取物和柑橘屬植物提取物的主要溶液，然后將該溶液與香 無患子屬植物提取物和可可屬植物提取物混合，或與柳屬植物提取物和硫酸 鋅混合，以制得需要的組合物。
根據(jù)進行上述方法的優(yōu)選條件，該方法的特征在于，所述主要溶液的制 備方法包括挑選、清洗和磨碎蔥屬植物和柑橘屬植物，在乙醇中浸漬幾個 小時后過濾，然后調(diào)節(jié)該乙醇提取物并與其它成分混合。
在使用所述方法制備根據(jù)本申請的組合物時，推薦的步 為由所述組分制備主要溶液，包括挑選、清洗和磨碎蔥屬植物和柑橘屬植物，與96。乙醇 混合，在冷卻條件下浸漬48小時，通過0.22微米濾器過濾該主要溶液，得 到具有低顆粒含量的含水乙醇提取物，然后將提取物調(diào)節(jié)到含30。乙醇。然 后，通過簡單的混合處理該主要溶液，可以與香無患子屬植物和可可屬植物 的提取物(霧化或非霧化)混合，或與柳屬植物的提取物(霧化或非霧化) 和硫酸鋅混合。
上述定義的組合物顯示出令人關(guān)注的特性，使它們適合用于化妝品。 在化妝品應(yīng)用中，這些組合物可以特別用于控制和/或穩(wěn)定任何影響皮
膚、頭皮或身體其它外部部分的情況，尤其用于減慢脫發(fā)、刺激頭發(fā)生長、
增加頭發(fā)密度、消除頭皮屑、彌補頭皮衰老體征和治療任意的指甲病癥。 對于局部施用，這些組合物可以直接應(yīng)用于皮膚或頭皮，每天應(yīng)用l到
3次，它們可以以溶液或濃縮洗液的形式使用，例如以5-30%、優(yōu)選約20%
的濃度。
對于化妝品應(yīng)用，所述組合物還可以以顆粒、軟膠囊或飲料形式作為食 品添加劑來施用，該組合物的形式依賴于最終食品所需要的形式，并且最好 以獲自溶液的干形式使用該產(chǎn)品，而不是以含水乙醇溶液的形式使用該產(chǎn) 品，所述干形式可以例如通過霧化、凍干、濃縮或用超臨界C02對該含水乙 醇溶液進行二次提取而獲得。
上述組合物還顯示非常令人關(guān)注的藥理學特性。
因此，這些組合物可以作為藥物施用于人類或動物，尤其是作為治療或 預(yù)防性藥物。
特別是，這些組合物可以用于治療皮膚病，更特別地是用于治療由于多 種皮膚細菌和病毒感染導(dǎo)致的皮膚病、皮膚衰老、皮膚漂白和增白、白癜風、 肢皮炎、光誘導(dǎo)的(光化)皮膚衰老和與紫外線相關(guān)的各種癥狀(光照性皮 膚病)、任意原因的痤瘡(普通的、炎性的或丘疹膿皰)、酒糟鼻、紅斑狼瘡、皮膚過敏、昆蟲叮咬、油性或干性皮膚、皮脂溢性疾病、任意原因的禿頭、 脫發(fā)、頭皮糠疹、斑禿、頭皮過敏、多脂性頭發(fā)、牛皮癬和頭皮類銀屑病、 發(fā)汗、疣和雞眼、疥瘡、角唇炎和水腫、或能影響指甲的任意疾病。
在治療中，這些組合物還對微脈管起作用，并對創(chuàng)傷愈合、任意原因的
感染、燒傷、斑點、貝賽特氏綜合癥(Beh9et，s disease)、皮膚卟啉癥、血管 瘤和惡性轉(zhuǎn)移起作用。
這些組合物還可以用于治療角質(zhì)化病癥、角質(zhì)損傷、包括皮膚角化病在 內(nèi)的角化過度癥、角化不良癥、達里埃氏病(Darier，sdisease)、角化不全、 魚鱗癬、濕疹、神經(jīng)性皮炎、紅皮病、苔蘚樣硬化、鱗狀皮膚病、癢癬、蟹 狀腫和膿皰病。
最后，這些組合物可以用于治療循環(huán)和血管舒縮病癥，尤其是治療在痔 壓迫、血栓形成疾病、與靜脈(veno)-淋巴機能不全相關(guān)的癥狀、腿沉重和 感覺異常中的功能性體征。
所述組合物可以單獨施用，或與一種或多種其它化合物混合以含有有效 量活性成分的藥物組合物的形式施用，同時使用標準的藥物惰性賦形劑和/ 或添加劑。
這些藥物組合物可以通過口服、經(jīng)腸或腸胃外的途徑施用，通過向皮膚 和粘膜局部施用，或通過注射(尤其是皮下注射)施用。
所述藥物也可以通過口服給藥，例如以片劑、包衣片劑、薄膜包衣形式、 顆粒劑、膠囊、軟膠囊、溶液、糖漿、乳劑、混懸劑或氣霧劑的形式。如上 所述，依賴于所需要的形式，最好使用含水乙醇溶液形式或干形式的產(chǎn)品。
所述藥物也可以通過直腸途徑施用，例如以栓劑的形式；或通過腸胃外 的途徑施用，例如以可注射的溶液或浸劑、微膠囊或植入物的形式；或通過 經(jīng)皮途徑施用，例如以軟膏、溶液、顏料或著色劑的形式；或通過透皮途徑 (皮膚貼)或通過其它例如氣霧劑或鼻噴霧劑適用的途徑施用。
9這些藥物組合物優(yōu)選通過常規(guī)方法制備，其中向根據(jù)本發(fā)明獲得的組合 物中加入藥物惰性的、有機的或無機的賦形劑。
因此，這些組合物可以是固體或液體，以通常用于人類藥物的任意藥物 形式存在，例如通過標準方法制備的普通片劑或糖包衣片劑、丸劑、錠劑、 膠囊劑、滴劑、顆粒劑、可注射制劑、軟膏劑、乳膏或凝膠劑。
生產(chǎn)普通片劑或糖包衣片劑、包衣片劑和硬膠質(zhì)膠囊時，可以使用例如 乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石粉和硬脂酸或硬脂酸鹽。
軟膠囊載體或栓劑的合適載體包括例如脂肪、蠟、半固體或液體多元醇、 天然或修飾的油等等。合適的溶液制劑(例如可注射溶液、乳劑或糖漿)的 賦形劑包括例如水、醇、甘油、多元醇、蔗糖、轉(zhuǎn)化糖、葡萄糖、植物油等 等。微膠囊或植入物的合適載體包括例如乙二醛酸和乳酸的共聚物。
上述定義的活性成分可以與通常用于藥物組合物中的賦形劑混合，所述 賦形劑例如滑石粉、阿拉伯樹膠、乳糖、淀粉、硬脂酸鎂、可可油、水性或 非水性賦形劑、動物或植物來源的脂肪性物質(zhì)、石蠟衍生物、二元醇、各種 濕潤劑、分散劑或乳化劑和防腐劑。
除上述定義的活性成分和賦形劑以外，藥物組合物還可以含有添加劑， 例如稀釋劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑、濕潤劑、穩(wěn)定劑、乳化劑、防腐劑、 甜味劑、著色劑、增味劑或香味劑、增稠劑和緩沖劑，還可以含有溶劑或溶 解劑、阻滯劑、改變滲透壓的鹽類、包被材料或抗氧化劑。
本發(fā)明還包括含有至少一種上述定義的藥物作為活性成分的藥物組合物。
當使用根據(jù)本發(fā)明獲得的組合物時，其劑量可以在相對較寬的范圍內(nèi)改 變，且必須根據(jù)被施用的人和相關(guān)情況決定。藥物組合物通常含有
0.2-500mg、優(yōu)選l-200mg干提取物形式的上述定義的活性成分。對于口服 給藥，日劑量通常在0.05-10mg/kg、優(yōu)選0.1-8 mg/kg、特別是0.1-6 mg/kg之間變化。例如，對于成人合適的日劑量為5-500mg。
對于靜脈內(nèi)給藥，日劑量約為0.05-6 mg/kg、優(yōu)選0.1-5 mg/kg。 所述日劑量可以分開施用，尤其是當要施用大量的活性成分時。
具體實施例方式
下面將給出一些實施例，以非限制性方式舉例說明本發(fā)明的實現(xiàn)?？紤] 到產(chǎn)品的性質(zhì)，當它們以液體或固體形式使用日寸，顯然應(yīng)該添加香味劑或香 料。
實施例 實施例1:
制備含有以下成分的組合物
-洋蔥的含水乙醇提取物 87.04% -檸檬的含水乙醇提取物 11.96%
-霧化的瓜拉那的含水乙醇提取物 0.50% -霧化的可可的含水乙醇提取物 0.50%
所述洋蔥的含水乙醇提取物的制備方法包括挑選、清洗和磨碎洋蔥，與
96 °乙醇混合，在冷卻條件下浸漬48小時，通過0.22微米濾器過濾，收集 含乙醇的濾液并將其調(diào)節(jié)到含30°乙醇。
所述檸檬的含水乙醇提取物的制備方法包括挑選、清洗和磨碎檸檬，與 96。乙醇混合，在冷卻條件下浸漬48小時，通過0.22微米濾器過濾，收集 含乙醇的濾液并將其調(diào)節(jié)到含30°乙醇。
通過簡單混合制備含洋蔥和擰檬的含水乙醇提取物的主要溶液，然后向 該主要溶液中加入霧化的瓜拉那和可可的含水乙醇提取物，以得到所需要的 組合提取物。實施例2:
制備含有以下成分的組合物:
-洋蔥的含水乙醇提取物 87.30%
-檸檬的含水乙醇提取物 12.00%
-霧化的白柳的水提取物 0.50%
-六水合硫酸鋅 0.20%
所述洋蔥的含水乙醇提取物的制備方法包括挑選、清洗和磨碎洋蔥，與
96°乙醇混合，在冷卻條件下浸漬48小時，通過0.22微米濾器過濾，收集 含乙醇的濾液并將其調(diào)節(jié)到含30°乙醇。
所述檸檬的含水乙醇提取物的制備方法包括挑選、清洗和磨碎檸檬，與 96 °乙醇混合，在冷卻條件下浸漬48小時，通過0.22微米濾器過濾，收集 含乙醇的濾液并將其調(diào)節(jié)到含30°乙醇。
通過簡單混合制備含洋蔥和檸檬的含水乙醇提取物的主要溶液，然后向 該主要溶液中加入白柳的水提取物和六水合硫酸鋅，以得到所需要的組合提 取物。
實施例3:
制備含有以下成分的食品添加劑
-洋蔥的干提取物 87.04%
-檸檬的干提取物 11.96%
-瓜拉那的干提取物 0.50%
-可可的干提取物 0.50%
該食品添加劑的獲得是通過向?qū)嵤├?中獲得的組合物中加入香味劑， 然后將混合物凍干以得到粉末，該粉末可以直接用作食品添加劑。實施例4:
由以下成分制備用于治療頭皮的化妝品洗液
-實施例1中獲得的組合物 21ml -賦形劑qsp (包括香料/香味劑) 100ml 該洗液通過將實施例1中獲得的組合物與賦形劑簡單混合而制備。
實施例5:
由以下成分制備用于治療頭皮的藥物洗液
-實施例2中獲得的組合物 40ml -賦形劑qsp (包括香料/香味劑) 100ml 該洗液通過將實施例2中獲得的組合物與賦形劑簡單混合而制備。
實施例6:
制備具有以下配方的片劑
-實施例3中獲得的組合物 100mg -賦形劑qsp (包括香料/香味劑) 300mg (賦形劑具體為乳糖、滑石粉、淀粉、硬脂酸鎂)
實施例7:
按以下配方制備藥用軟膏
-實施例3中獲得的組合物 5ml -賦形劑qsp (包括香料/香味劑) 100g
1)用照相的方法研究持續(xù)12周在正常使用條件下使用頭發(fā)治療物的抗 脫發(fā)效果。
1320個具有輕微到中等程度的符合II-IV型Hamilton標準的禿頭的35-55 歲的男性受試者，用實施例4中的組合物處理(Hamilton標準I型輕微 脫發(fā)；II型顳部發(fā)線后縮和頭頂區(qū)稀疏；III型顳部后縮和頭頂禿點匯合; IV型除顳部區(qū)域外其余部分光禿，V型頭頂脫發(fā))。
方法如下
第1天定位顳部位置，在露出頭皮的位置橫切頭發(fā)，在研究區(qū)域照相, 第l-2天不應(yīng)用產(chǎn)品，也不使用洗發(fā)液， 第3天在第l天的同樣位置照相，并開始處理
第3-42天每天對頭皮應(yīng)用所述產(chǎn)品兩次(每次噴涂2-3下)， 第42天評價毛細管和皮膚耐受性，定位顳部位置，在露出頭皮的位 置橫切頭發(fā)，在研究區(qū)域照相，
第42-43天不應(yīng)用產(chǎn)品，也不使用洗發(fā)液， 第44天在第1天的同樣位置重新照相，
第44-84天每天對頭皮應(yīng)用產(chǎn)品兩次(每次噴涂2-3下)，應(yīng)用部位為 在露出頭皮處橫切頭發(fā)的位置，
第84天評價毛細管和皮膚耐受性，定位研究區(qū)的顳部位置，在露出 頭皮的位置橫切頭發(fā)，在研究區(qū)域照相，
第84-85天不應(yīng)用產(chǎn)品，也不使用洗發(fā)液，
第86天在第1天的同樣位置重新照相。
該研究顯示
-處理6周后有顯著的抗脫發(fā)效果A/T比例(生長的毛發(fā)/靜止的毛發(fā) 的比例)統(tǒng)計學上顯著增加+44.91%
-處理12周后有顯著的抗脫發(fā)效果A/T比例(生長的毛發(fā)/靜止的毛發(fā) 的比例)統(tǒng)計學上顯著增加+46.78%
-良好的臨床耐受性在皮膚病學檢測期間沒有觀測到皮膚反應(yīng)-良好的主觀臨床耐受性沒有一個受試者有皮膚不適的經(jīng)歷。 2)評價實施例1和2中的化合物的血管生成活性
在Angiokit平板上測試本發(fā)明的產(chǎn)品。使用眾所周知的測試，檢測與成 纖維細胞共同培養(yǎng)的內(nèi)皮細胞的發(fā)育，并觀察毛細管結(jié)構(gòu)(細管)的形成。 不同濃度的所述產(chǎn)品被導(dǎo)入到各平板的特定孔中。特定的孔另外接受激活劑 (血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF))而其它孔接受抑制齊!J(蘇拉明Suramine)。 一些孔作為對照。
在第3、 4、 7、 10和12天更換營養(yǎng)培養(yǎng)基，測試在第15天終止。 在第15天觀察到的結(jié)果顯示，所述產(chǎn)品具有明確的促血管生成活性。
權(quán)利要求
1、一種組合物，其特征在于，該組合物含有作為活性成分的蔥屬植物提取物；柑橘屬植物提取物；以及香無患子屬植物提取物和可可屬植物提取物，或者柳屬植物提取物和硫酸鋅。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其中，該組合物含有-蔥屬植物的含水乙醇提取物； 柑橘屬植物的含水乙醇提取物；以及香無患子屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)和可可屬植物的含 水乙醇提取物(霧化或非霧化)，或者柳屬植物的水提取物(霧化或非霧化) 和硫酸鋅。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中，該組合物含有65-93°/。的 蔥屬植物的含水乙醇提取物、5-33%的柑橘屬植物的含水乙醇提取物、 0.25-2.5%的香無患子屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)和0.25-2.5% 的可可屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其中，該組合物含有65-93%的洋蔥 的含水乙醇提取物、5-33%的檸檬的含水乙醇提取物、0.25-2.5%的香無患子 屬植物的含水乙醇提取物(霧化或非霧化)和0.25-2.5%的可可屬植物的含 水乙醇提取物(霧化或非霧化)。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其中，該組合物含有65-93%的 蔥屬植物的含水乙醇提取物、5-33%的柑橘屬植物的含水乙醇提取物、/0.25-2.5%的柳屬植物的水提取物(霧化或非霧化)和0.1-1%的硫酸鋅。
6、 根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物，其中，該組合物含有65-93%的洋蔥 的含水乙醇提取物、5-33%的檸檬的含水乙醇提取物、0.25-2.5°/。的柳屬植物 的水提取物(霧化或非霧化)和0.1-1%的六水合硫酸鋅。
7、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物，其中，該組合物含有約87%的洋蔥 的含水乙醇提取物、約12%的檸檬的含水乙醇提取物、約0.5%的霧化的瓜 拉那的含水乙醇提取物和約0.5%的霧化的可可的含水乙醇提取物。
8、 根據(jù)權(quán)利要求6所述的組合物，其中，該組合物含有約87%的洋蔥 的含水乙醇提取物、約12%的擰檬的含水乙醇提取物、約0.5%的霧化的白 柳的水提取物和0.2°/。的六水合硫酸鋅。
9、 權(quán)利要求1-8的任意一項所述的組合物的制備方法，其特征在于， 該方法包括制備含蔥屬植物提取物和柑橘屬植物提取物的主要溶液，然后將 該主要溶液與香無患子屬植物提取物和可可屬植物提取物混合、或與柳屬植 物提取物和硫酸鋅混合，以制得需要的組合物。
10、 根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其中，所述主要溶液的制備過程 包括挑選、清洗和磨碎蔥屬植物和柑橘屬植物，在乙醇中浸漬幾小時后，過 濾混合物，然后調(diào)節(jié)該乙醇提取物并與其它成分混合。
11、 權(quán)利要求l-8的任意一項所述的組合物在化妝品中的用途，其特征 在于，所述組合物預(yù)期調(diào)節(jié)和/或穩(wěn)定皮膚、頭皮、或身體的其它外部部分和 可見部分的所有疾病，尤其是減慢脫發(fā)、刺激頭發(fā)生長、增加頭發(fā)密度、去除頭皮屑、治療頭皮衰老體征和治療任意的指甲病癥。
12、 權(quán)利要求1-8的任意一項所述的組合物在制備藥物中的用途，其中，所述藥物用于治療所有頭皮病癥、皮膚病、愈合障礙、角質(zhì)化病癥、角質(zhì)損 傷、以及循環(huán)或血管舒縮病癥。
13、 含有權(quán)利要求1-8的任意一項所述的組合物的藥物，其特征在于， 所述藥物預(yù)期剌激和促進頭發(fā)再生長， 一般而言治療任何影響頭發(fā)和頭皮的 疾病和影響皮膚的疾病，所述疾病一般為愈合障礙、角質(zhì)化病癥、角質(zhì)損傷、 循環(huán)和血管舒縮病癥、以及惡性轉(zhuǎn)移，并且預(yù)期具有穩(wěn)定腫瘤的作用。
全文摘要
本發(fā)明公開了含有蔥屬植物提取物和柑橘屬植物提取物作為活性成分的組合物，該組合物還含有香無患子屬植物提取物和可可屬植物提取物、或柳屬植物提取物和硫酸鋅。本發(fā)明還公開了這些組合物的制備方法，以及這些組合物在化妝品和/或藥物中的應(yīng)用。
文檔編號A61K8/27GK101631529SQ200880004934
公開日2010年1月20日 申請日期2008年2月8日 優(yōu)先權(quán)日2007年2月13日
發(fā)明者A·于爾曼, J·F·斯圖雷爾 申請人:傳世健康護理控股有限公司