專(zhuān)利名稱(chēng)：一種止血凝膠膜劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用羧甲基纖維素鈉與其它凝膠復(fù)合而成的止血的膜劑敷料。
背景技術(shù)：
目前，常用的成膜材料有天然與合成高分子物質(zhì)兩類(lèi)。天然的有淀粉、糊精、纖維素、 明膠、阿拉伯膠、瓊脂、海藻酸等；合成高分子物質(zhì)有纖維素衍生物、聚乙烯醇、聚乙烯吡 啶等。且均做為藥物載體的形式。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服膜劑只做為藥物載體，而無(wú)止血功能的不足，本發(fā)明提供一種用羧甲基纖維素 鈉與其它凝膠復(fù)合而成的止血膜劑。
所述羧甲基纖維素鈉占該膜劑0.1% 80%的重量。
所述其它的凝膠為卡波姆、甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基 纖維素、羧甲基淀粉鈉、海藻酸鈉、海藻糖、殼聚糖、透明質(zhì)酸鈉、聚乙二醇、聚乙烯醇、 聚乙烯吡咯烷酮、麥芽糊精、普魯蘭多糖、阿拉伯膠、槐豆膠、果膠、魔芋膠、瓜爾膠、刺 梧桐膠、黃原膠、卡拉膠、瓊脂、明膠中的一種或幾種的混合物。
本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是
1. 首先，將羧甲基纖維素鈉與其它凝膠中的一種或幾種按比例混合均勻；
2. 加入適量的去離子水、甘油、吐溫-80在5(TC 9(TC溫度下充分?jǐn)嚢瑁频脧?fù)合凝膠原料;
3. 將膜劑原料通過(guò)成膜機(jī)成膜，制得凝膠膜劑。
本發(fā)明的有益效果是1.對(duì)血小板的聚集起很強(qiáng)的誘導(dǎo)作用，能加速血小板的變形、粘 附、聚集與釋放，從而加速人體生理性止血；2.能夠激活出血部位凝血因子M，加速凝血；
3. 快速吸收血液、組織液中的水分，形成凝膠封閉毛細(xì)血管端面，起到機(jī)械堵塞作用而止血;
4. 能與創(chuàng)面緊密粘附，對(duì)創(chuàng)面起到機(jī)械壓迫作用而止血；5.不粘連皮膚；6.具有抑制細(xì)菌 生長(zhǎng)的功能；7.更易使患者接受。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1:
在1000g的止血凝膠膜劑中(1) 將800g羧甲基纖維素鈉、150g海藻酸鈉混合均勻；
(2) 將40g甘油、10g吐溫-80、 6000ml去離子水加入(l)中，在5(TC 90。C溫度下充分?jǐn)嚢瑁?制得復(fù)合凝膠膜劑原料；
(3) 將膜劑原料(2)通過(guò)成膜機(jī)成膜，制得止血凝膠膜劑。
實(shí)施例2:
在1000g的止血凝膠膜劑中
(1) 將600g羧甲基纖維素鈉、340g殼聚糖混合均勻；
(2) 將50g甘油、10g吐溫-80、 6000ml去離子水加入(l)中，在5(TC 9(TC溫度下充分?jǐn)嚢瑁?制得復(fù)合凝膠膜劑原料；
(3) 將膜劑原料(2)通過(guò)成膜機(jī)成膜，制得止血凝膠膜劑。
實(shí)施例3:
在1000g的止血凝膠膜劑中
(1) 將750g羧甲基纖維素鈉、200g聚乙稀醇混合均勻；
(2) 將40g甘油、10g吐溫-80、 6000ml去離子水加入(l)中，在50'C 9(TC溫度下充分?jǐn)嚢瑁?制得復(fù)合凝膠膜劑原料；
(3) 將膜劑原料(2)通過(guò)成膜機(jī)成膜，制得止血凝膠膜劑。
權(quán)利要求
1.一種止血凝膠膜劑，其中含有羧甲基纖維素鈉。
2. —種止血凝膠膜劑，含有羧甲基纖維素鈉與其它凝膠復(fù)合而成。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的止血凝膠膜劑，其特征是羧甲基纖維素鈉占該膜劑0.1% 80%的重量。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的止血凝膠膜劑，其特征是其它凝膠為卡波姆、甲基纖維素、羥 乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基淀粉鈉、海藻酸鈉、海藻糖、殼聚 糖、透明質(zhì)酸鈉、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯垸酮、麥芽糊精、普魯蘭多糖、阿拉伯 膠、槐豆膠、果膠、魔芋膠、瓜爾膠、刺梧桐膠、黃原膠、卡拉膠、瓊脂、明膠中的一種或 幾種的混合物。
全文摘要
一種止血凝膠膜劑。本發(fā)明涉及一種凝膠止血膜劑，其特征在于用羧甲基纖維素鈉與其它凝膠復(fù)合而成。本發(fā)明的有益效果是1.對(duì)血小板的聚集起很強(qiáng)的誘導(dǎo)作用，能加速血小板的變形、粘附、聚集與釋放，從而加速人體生理性止血；2.能夠激活出血部位凝血因子X(jué)II，加速凝血；3.快速吸收血液、組織液中的水分，形成凝膠封閉毛細(xì)血管端面，起到機(jī)械堵塞作用而止血；4.能與創(chuàng)面緊密粘附，對(duì)創(chuàng)面起到機(jī)械壓迫作用而止血；5.不粘連皮膚；6.具有抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的功能；7.更易使患者接受。
文檔編號(hào)A61K47/40GK101524543SQ200810084918
公開(kāi)日2009年9月9日 申請(qǐng)日期2008年3月7日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月7日
發(fā)明者馮伯智, 滕錫山 申請(qǐng)人:大連永興生物醫(yī)藥孵化器有限公司