液態(tài)光學(xué)膠及具有其的3d影像結(jié)構(gòu)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種液態(tài)光學(xué)膠及具有其的3D影像結(jié)構(gòu)。該液態(tài)光學(xué)膠包括基體樹脂和光引發(fā)劑，基體樹脂包括低聚物和活性稀釋劑，該液態(tài)光學(xué)膠還包括重量含量為1～10％的固體顆粒，固體顆粒的折射率與固化后的液態(tài)光學(xué)膠的折射率的差值在±0.02之間。將固體顆粒作為液態(tài)光學(xué)膠的組分，并通過對(duì)固體顆粒的用量的控制，提高了由該液態(tài)光學(xué)膠形成的膠層和粘接物之間的潤(rùn)滑作用，改善壓合真空吸附造成的難以對(duì)位移動(dòng)的問題，使該液態(tài)光學(xué)膠能夠滿足目前3D影響結(jié)果的對(duì)位移動(dòng)要求；并且通過選擇與固化后的液態(tài)光學(xué)膠的折射率的差值在±0.02之間的固體顆粒，使本申請(qǐng)的液態(tài)光學(xué)膠的粘結(jié)特性和光學(xué)特性不受影響。
【專利說明】
液態(tài)光學(xué)膠及具有其的3D影像結(jié)構(gòu)
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種液態(tài)光學(xué)膠及具有其的3D影像 結(jié)構(gòu)
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，制造3D影像的器件需要把3D柱鏡、玻璃、PMMA、PS和3D打印畫進(jìn)行粘接，在粘 接過程中必須要用到膠黏劑。
[0003] 傳統(tǒng)的壓敏膠黏劑是一類具有對(duì)壓力有敏感性的膠黏劑，主要用于制備壓敏膠 帶。壓敏膠的粘附力（膠粘帶與被粘表面加壓粘貼后所表現(xiàn)的剝離力）必須大于粘著力（BP 所謂用手指輕輕接觸膠粘帶時(shí)顯示出來的手感粘力）。壓敏膠黏劑按其主要成分可分為橡 膠型和樹脂型兩類。除主要成分外，還要加入其他輔助成分，如增粘樹脂、增塑劑、填料、粘 度調(diào)整劑、硫化劑、防老劑、溶劑等配合而成。形成上述壓敏膠黏劑的成分一般為具有對(duì)壓 力有敏感性的高分子粘彈體物質(zhì)，且需要具有一定的流動(dòng)性、與基材緊密結(jié)合、足夠的內(nèi)聚 力和彈性、持久的高粘度、應(yīng)用需要施壓等特性，且粘結(jié)強(qiáng)度和溫度、壓力、時(shí)間關(guān)系較大， 而通常粘接強(qiáng)度的高分子粘彈體物質(zhì)的耐候性能、透光度、粘接性能均存在不足。
[0004] 0CA光學(xué)膠黏劑是用于膠結(jié)透明光學(xué)組件的特種膠黏劑，特點(diǎn)是無色透明、光透過 率90%以上、膠結(jié)強(qiáng)度良好、可在室溫或中溫固化、固化收縮小等特點(diǎn)，主要用于ΙΤ0膜、電 子紙、透明器件、投影屏組裝、鏡頭組裝、電阻式觸摸屏、電容式觸摸屏、面板及其他相關(guān)電 子光學(xué)器械的粘接等。光學(xué)膠黏劑由于使用的原材料不同、或同種原材料配置計(jì)量的不同 導(dǎo)致種類繁多，配置光學(xué)膠黏劑使用的主料有:有機(jī)硅橡膠、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、丙烯酸型樹 脂及不飽和聚酯等，在配置時(shí)通常需要加入一些透明的輔料，以改進(jìn)其光學(xué)性能或降低固 化收縮率，此外這些透明的輔料可提供耐久粘接效果。其中的丙烯酸酯型膠黏劑具有使用 方便、固化速度快、便于流水線生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，而且適用面比較廣，對(duì)多種材料都有較好的黏 結(jié)性能;此外，其電氣絕緣性能較好，因此非常適合于作為0CA光學(xué)膠帶的光學(xué)膠黏劑使用。 但是，丙烯酸酯系膠黏劑的缺點(diǎn)也比較明顯，比如耐熱性能較差，固化迅速難以大面積的膠 接，難用于充填性膠接。
[0005] 液態(tài)光學(xué)膠(L0CA)通常是指在室溫下呈液體的光學(xué)膠，主要優(yōu)點(diǎn)有：1、粘合速度 快，便于連續(xù)化、自動(dòng)化生產(chǎn)，且成本低;2、不含揮發(fā)性的有機(jī)溶劑，無需干燥處理，固化時(shí) 會(huì)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，具有較高的耐熱性能;3、具有很好的粘結(jié)強(qiáng)度和柔韌性;4、與傳統(tǒng)的 熱固化技術(shù)相比，紫外光固化具有固化速率快、能耗低等特點(diǎn)。適用玻璃與玻璃、PS與PET等 材料之間粘接強(qiáng)度好，正在逐漸替代傳統(tǒng)的0CA膠帶膠合方式。但是現(xiàn)有的液態(tài)光學(xué)膠 (L0CA)不滿足現(xiàn)有技術(shù)為得到最佳顯示效果而需要進(jìn)行對(duì)位移動(dòng)的需求。
[0006] 申請(qǐng)?zhí)枮?01510544910.0的專利申請(qǐng)中使用微米級(jí)Si〇2粉體、微米級(jí)Al2〇3粉體和 硅烷偶聯(lián)劑、松香樹脂、帖稀樹脂、偶?xì)饣衔?、N-亞硝基化合物等制備的壓敏|父，粘接性能 優(yōu)異，耐高溫性能佳，以及在溫差變化下的粘接穩(wěn)定性好。但是此壓敏膠加入較多的微米級(jí) Si02粉體、微米級(jí)Al2〇3粉體，壓敏膠的顏色深、透明度差、無法滿足光學(xué)顯示需求。
[0007] 申請(qǐng)?zhí)枮?01310612903.0的專利申請(qǐng)中使用丙烯酸酯膠黏劑、增稠劑、偶聯(lián)劑、穩(wěn) 定劑等制成的OCA光學(xué)膠帶，對(duì)多種材料均有較佳的黏結(jié)性能，如SUS板、亞克力板、玻璃等。 但是OCA膠帶在返修性能、大尺寸貼合氣泡、貼合良率、工時(shí)成本方面都比較高。
[0008] 申請(qǐng)?zhí)枮?01410089531.2的專利申請(qǐng)中使用樹脂低聚物、活性稀釋劑、光敏劑、交 流增粘劑、抗氧劑等制成的液態(tài)光學(xué)膠，具有高耐候性，_50°C低溫下不變脆，能耐120°C的 高溫，能耐水和弱酸弱堿，粘接強(qiáng)度高，透光性高，固化收縮率小，制作工藝簡(jiǎn)單，環(huán)保等優(yōu) 點(diǎn)。但是此液態(tài)光學(xué)膠在3D影像對(duì)位移動(dòng)性能方面不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明的主要目的在于提供一種液態(tài)光學(xué)膠及具有其的3D影像結(jié)構(gòu)，以解決現(xiàn)有 技術(shù)中液態(tài)光學(xué)膠不能滿足3D影像結(jié)構(gòu)對(duì)位移動(dòng)的要求的問題。
[0010] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了一種液態(tài)光學(xué)膠，包括基體樹 脂和光引發(fā)劑，基體樹脂包括低聚物和活性稀釋劑，該液態(tài)光學(xué)膠還包括重量含量為1~ 10%的固體顆粒，固體顆粒的折射率與固化后的液態(tài)光學(xué)膠的折射率的差值在±0.02之 間。
[0011] 進(jìn)一步地，上述固體顆粒為PMMA粒子，優(yōu)選PMMA粒子的粒徑為5~30μπι。
[0012] 進(jìn)一步地，以重量份計(jì)，上述液態(tài)光學(xué)膠包括:30~60份的低聚物;40~70的活性 稀釋劑;1~5份的光引發(fā)劑；以及1~10份的PMMA粒子。
[0013] 進(jìn)一步地，上述低聚物包括聚氨酯丙烯酸酯、硫醇和增粘樹脂，優(yōu)選聚氨酯丙烯酸 酯為具有1~2個(gè)官能基的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯。
[0014] 進(jìn)一步地，上述低聚物中硫醇的重量含量為1~5%，優(yōu)選低聚物中增粘樹脂的重 量含量為1~20%。
[0015] 進(jìn)一步地，上述硫醇為四（3-巰基丁酸)季戊四醇酯。
[0016] 進(jìn)一步地，上述活性稀釋劑選自丙烯酸異冰片酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、四 氫呋喃丙烯酸酯、4-丙烯酸羥丁酯和2.5穆爾丙氧化壬基酚丙烯酸酯中的一種或多種，其中 丙烯酸異冰片酯的重量含量不超過活性稀釋劑的20%。
[0017] 進(jìn)一步地，上述光引發(fā)劑為1-羥基環(huán)己基苯基甲酮和/或2,4,6(三甲基苯甲?；?^苯基氧化勝。
[0018] 進(jìn)一步地，上述液態(tài)光學(xué)膠還包括助劑，助劑選自UV吸收劑、光穩(wěn)定劑和抗氧化劑 中的一種或多種。
[0019] 進(jìn)一步地，上述UV吸收劑在液態(tài)光學(xué)膠中的重量含量為0.1~1.5 % ;優(yōu)選光穩(wěn)定 劑在液態(tài)光學(xué)膠中的重量含量為〇. 1~5 % ;優(yōu)選抗氧化劑在液態(tài)光學(xué)膠中的重量含量為 0.1~3%，且助劑的重量為基體樹脂重量的0.1~5%。
[0020] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供了一種3D影像結(jié)構(gòu)，以液態(tài)光 學(xué)膠作為其部分膠黏劑，該液態(tài)光學(xué)膠為上述的液態(tài)光學(xué)膠。
[0021] 應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)方案，將固體顆粒作為液態(tài)光學(xué)膠的組分，并通過對(duì)固體顆粒 的用量的控制，提高了由該液態(tài)光學(xué)膠形成的膠層和粘接物之間的潤(rùn)滑作用，改善壓合真 空吸附造成的難以對(duì)位移動(dòng)的問題，使該液態(tài)光學(xué)膠能夠滿足目前3D影響結(jié)果的對(duì)位移動(dòng) 要求;并且通過選擇與固化后的液態(tài)光學(xué)膠的折射率的差值在±0.02之間的固體顆粒，使 本申請(qǐng)的液態(tài)光學(xué)膠的粘結(jié)特性和光學(xué)特性不受影響。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請(qǐng)中的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相 互組合。下面將結(jié)合實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明。
[0023] 如【背景技術(shù)】所記載的，現(xiàn)有技術(shù)中的液態(tài)光學(xué)膠不能滿足3D影像結(jié)構(gòu)的對(duì)位移動(dòng) 的要求，為了解決該問題，在本申請(qǐng)一種典型的實(shí)施方式中，提供了一種液態(tài)光學(xué)膠，包括 基體樹脂和光引發(fā)劑，基體樹脂包括低聚物和活性稀釋劑，該液態(tài)光學(xué)膠還包括重量含量 為1~10%的固體顆粒，該固體顆粒的折射率與固化后的液態(tài)光學(xué)膠的折射率的差值在± 0.02之間。
[0024] 本申請(qǐng)將固體顆粒作為液態(tài)光學(xué)膠的組分，并通過對(duì)固體顆粒的用量的控制，提 高了由該液態(tài)光學(xué)膠形成的膠層和粘接物之間的潤(rùn)滑作用，改善壓合真空吸附造成的難以 對(duì)位移動(dòng)的問題，使該液態(tài)光學(xué)膠能夠滿足目前3D影響結(jié)果的對(duì)位移動(dòng)要求;并且通過選 擇與固化后的液態(tài)光學(xué)膠的折射率的差值在±0.02之間的固體顆粒，使本申請(qǐng)的液態(tài)光學(xué) 膠的粘結(jié)特性和光學(xué)特性不受影響。上述固體顆粒的粒徑可以參考現(xiàn)有技術(shù)中常用的二氧 化硅粉末的粒徑大小。
[0025] 可用于本申請(qǐng)的固體顆粒有多種，比如玻璃顆粒、二氧化硅顆粒，為了使固體顆粒 與液態(tài)光學(xué)膠的其他成分更好地相容，優(yōu)選上述固體顆粒為PMMA粒子，進(jìn)一步優(yōu)選該P(yáng)MMA 粒子的粒徑為5~30μπι。
[0026] 在本申請(qǐng)一種優(yōu)選的實(shí)施例中，以重量份計(jì)，液態(tài)光學(xué)膠包括：30~60份的低聚 物;40~70份的活性稀釋劑；1~5份的光引發(fā)劑；以及1~10份的PMMA粒子。將各成分控制在 上述范圍內(nèi)，相互之間形成良好的配合，從而能夠適當(dāng)提高液態(tài)光學(xué)膠的粘結(jié)強(qiáng)度。
[0027] 為了進(jìn)一步增加液態(tài)光學(xué)膠在被粘接物上的附著力，優(yōu)選上述低聚物包括脂肪族 聚氨酯丙烯酸酯、硫醇和增粘樹脂。此外，使低聚物具有較好的相容性，優(yōu)選脂肪族聚氨酯 丙烯酸酯為具有1~2個(gè)官能基的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯，比如為型號(hào)為EBECRYL 8413、 61]30302381300、4188/^撤、085400的脂肪族聚氨酯丙烯酸酯。利用不同不飽和聚合物的優(yōu) 點(diǎn)，使各自之間的兼容性好，從而增加液態(tài)光學(xué)膠的粘接強(qiáng)度、反應(yīng)活性和耐水性，并將低 液態(tài)光學(xué)膠的黃化率低。
[0028] 本申請(qǐng)?jiān)诶昧虼继岣咭簯B(tài)光學(xué)膠在被粘接物上的附著力的同時(shí)，為了避免其用 量過多限制固體顆粒的潤(rùn)滑作用的發(fā)揮，優(yōu)選上述低聚物中硫醇的重量含量為1~5%。 [0029]為了在實(shí)現(xiàn)增加粘結(jié)性的同時(shí)保持較好的對(duì)位移動(dòng)性能，優(yōu)選低聚物中增粘樹脂 的重量含量為1~20%，進(jìn)一步優(yōu)選為5~10%
[0030] 用于本申請(qǐng)的硫醇可以采用常規(guī)的硫醇，為了降低成本，優(yōu)選硫醇為四（3-巰基丁 酸)季戊四醇酯。
[0031] 在本申請(qǐng)另一種優(yōu)選的實(shí)施例中，優(yōu)選上述活性稀釋劑選自丙烯酸異冰片酯、乙 氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、四氫呋喃丙烯酸酯、4-丙烯酸羥丁酯和2.5穆爾丙氧化壬基酚丙 烯酸酯中的一種或多種，其中丙烯酸異冰片酯的重量含量不超過活性稀釋劑的20%。上述 幾種單體均為單官能團(tuán)丙烯酸酯，丙烯酸異冰片酯具有稀釋能力強(qiáng)，剛性;乙氧基乙氧基乙 基丙烯酸酯具有柔軟性；四氫呋喃丙烯酸酯具有密著好;4-丙烯酸羥丁酯具有反應(yīng)速度快； 2.5穆爾丙氧化壬基酚丙烯酸酯具有氣味低，密著好。
[0032]此外，本申請(qǐng)優(yōu)選上述光引發(fā)劑為1-羥基環(huán)己基苯基甲酮和/或2，4,6(三甲基苯 甲酰基)二苯基氧化膦。其中，羥基環(huán)己基苯基甲酮具有表面固化快的優(yōu)勢(shì)，2,4,6(三甲基 苯甲?；?二苯基氧化膦具有深層固化的優(yōu)勢(shì)，因此能夠促進(jìn)光學(xué)膠的固化。
[0033] 為了提高液態(tài)光學(xué)膠的固化速率、光穩(wěn)定性和抗氧化能力，優(yōu)選上述液態(tài)光學(xué)膠 還包括助劑，該助劑UV吸收劑、光穩(wěn)定劑和抗氧化劑中的一種或多種。
[0034] 上述各種物質(zhì)只是作為助劑進(jìn)行添加，因此其用量可以參考現(xiàn)有技術(shù)中助劑的用 量，優(yōu)選UV吸收劑在液態(tài)光學(xué)膠中的重量含量為0.1~5 %，優(yōu)選為0.1~1.5 % ;優(yōu)選光穩(wěn)定 劑在液態(tài)光學(xué)膠中的重量含量為0.1~5 %，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5~2 % ;優(yōu)選抗氧化劑在液態(tài) 光學(xué)膠中的重量含量為1~5%，進(jìn)一步優(yōu)選為1~3%，且助劑的重量為基體樹脂重量的0.1 ~5%。將各助劑的用量控制在上述范圍內(nèi)，既能實(shí)現(xiàn)各自相應(yīng)的作用，又能夠避免對(duì)基體 樹脂的負(fù)面影響。
[0035]在本申請(qǐng)另外一種典型的實(shí)施方式中，提供了一種3D影像結(jié)構(gòu)，以液態(tài)光學(xué)膠作 為其部分膠黏劑，該液態(tài)光學(xué)膠為上述的液態(tài)光學(xué)膠。由于本申請(qǐng)的液態(tài)光學(xué)膠具有能夠 改善壓合真空吸附造成的難以對(duì)位移動(dòng)的問題，因此，使利用該液態(tài)光學(xué)膠的3D影像結(jié)構(gòu) 的3D顯示效果較好。
[0036] 以下將結(jié)合實(shí)施例和對(duì)比例，進(jìn)一步說明本申請(qǐng)的有益效果。
[0037] 實(shí)施例和對(duì)比例所用的原料來源見表1。
[0038] 表1
[0039]
[0040] 實(shí)施例1至7和對(duì)比例1至3
[0041] 在常溫常壓下，分別按照表2中指定質(zhì)量份數(shù)的各組分將活性稀釋劑加入到容器 內(nèi)混合均勻；然后向容器內(nèi)緩慢加入低聚物，同時(shí)攪拌，以防結(jié)塊，至低聚物與活性稀釋劑 完全溶解成無色透明液體;再向容器內(nèi)加入光引發(fā)劑，然后加熱至50°C，在加熱的同時(shí)攪 拌，至光引發(fā)劑完全溶解成無色透明液體;接著向容器內(nèi)加入紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、抗 氧化劑;最后再向容器內(nèi)加入聚甲基丙烯酸甲酯粒子(PMMA粒子)繼續(xù)攪拌2小時(shí)，靜止1小 時(shí)后，抽樣檢測(cè)合格，過濾即制成各實(shí)施例和對(duì)比例的液態(tài)光學(xué)膠。
[0042] 表 2
[0043]
[0045]對(duì)各實(shí)施例和對(duì)比例的液態(tài)光學(xué)膠采用表3所示的儀器進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果見表 3〇
[0046]表 3
[0048]由表3中的數(shù)據(jù)對(duì)比可以看出：當(dāng)固體顆粒含量不在本申請(qǐng)范圍內(nèi)時(shí)嚴(yán)重影響膠 水的透明度和粘結(jié)性。
[0049]將上述各實(shí)施例制備而成的液態(tài)光學(xué)膠進(jìn)行施工后，經(jīng)UV干燥機(jī)(UV能量200MJ/ cm2)，照射時(shí)間15秒，制得的液態(tài)光學(xué)膠用于粘接聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚氯乙烯 (PVC)、聚碳酸酯(PC)、聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、玻璃等，涂布24微米厚度 的液態(tài)光學(xué)膠，以2kg輥X 2次往復(fù)地將該試驗(yàn)片分別貼附在被粘體上，將其切成25mm寬，將 所得的材料作為試驗(yàn)片，貼附1小時(shí)后在23°C、50%RH的氣氛下測(cè)定180攝氏度剝離強(qiáng)度。結(jié) 果如下表4。
[0050]表 4
[0053]由表4可以看出，活性稀釋劑/低聚物比例低于30:70時(shí)，各種塑料基材粘結(jié)性能均 不足，活性稀釋劑/低聚物比例增加至50:50時(shí)粘接性能明顯提高，甚至更高時(shí)，但膠液粘度 過高，不易操作;添加 UV吸收劑、光穩(wěn)定劑、抗氧化劑等均不影響液態(tài)光學(xué)膠的粘接性能。 [0054]將利用前述的方法制成的粘合膜貼附在PET，所得的材料作為試驗(yàn)片。測(cè)試得到的 耐老化性能如下表5。
[0055]表 5
[0057]檢測(cè)方法和結(jié)果說明
[0058] 初期黃變度(b*)的測(cè)定方法:利用可見光分光光譜儀，儀器型號(hào)ColorQUEST XE， 依照J(rèn)IS K7105測(cè)定出初期黃變度(b*)。
[0059] 耐光黃變度(b*(UV))測(cè)定方法:所制試樣經(jīng)過QUV測(cè)試儀內(nèi)后，利用可見光分光光 譜儀，儀器型號(hào)ColorQUEST XE，依照J(rèn)IS K7105測(cè)定出初期黃變度(b*)。
[0060] 耐熱黃變度(b* (熱）測(cè)定方法:所制得試樣經(jīng)過，在85 °C X 85 % RH氣氛下放置250 小時(shí)及500小時(shí)，利用可見光分光光譜儀，儀器型號(hào)ColorQUEST XE，依照J(rèn)IS K7105測(cè)定出 初期黃變度(b*)
[0061] 耐水煮性測(cè)定方法:所制得試樣在沸水（100°C)條件下蒸煮，經(jīng)過不同時(shí)間測(cè)試粘 合力情況。
[0062] 由表5可以看出，添加 UV吸收劑耐UV性能得到顯著提尚，光穩(wěn)定可提尚耐UV性能和 水煮性能，抗氧化劑提尚耐熱性能。
[0063]對(duì)位移動(dòng)性能：在40*60cm試樣的PS板上，涂膠貼合PET固化前，板樣水平放置，利 用拉力機(jī)測(cè)試剪切強(qiáng)度MPa。由表5中的對(duì)位移動(dòng)性能數(shù)據(jù)可以看出，添加固體顆粒后剪切 強(qiáng)度降低，說明其潤(rùn)滑性得到改善。
[0064] 從以上的描述中，可以看出，本發(fā)明上述的實(shí)施例實(shí)現(xiàn)了如下技術(shù)效果：
[0065] 本申請(qǐng)將固體顆粒作為液態(tài)光學(xué)膠的組分，并通過對(duì)固體顆粒的用量的控制，提 高了由該液態(tài)光學(xué)膠形成的膠層和粘接物之間的潤(rùn)滑作用，改善壓合真空吸附造成的難以 對(duì)位移動(dòng)的問題，使該液態(tài)光學(xué)膠能夠滿足目前3D影響結(jié)果的對(duì)位移動(dòng)要求;并且通過選 擇與固化后的液態(tài)光學(xué)膠的折射率的差值在±0.02之間的固體顆粒，使本申請(qǐng)的液態(tài)光學(xué) 膠的粘結(jié)特性和光學(xué)特性不受影響。
[0066]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技 術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修 改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種液態(tài)光學(xué)膠，包括基體樹脂和光引發(fā)劑，所述基體樹脂包括低聚物和活性稀釋 劑，其特征在于，所述液態(tài)光學(xué)膠還包括重量含量為1~10%的固體顆粒，所述固體顆粒的 折射率與固化后的所述液態(tài)光學(xué)膠的折射率的差值在±0.02之間。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述固體顆粒為PMMA粒子，優(yōu)選所 述PMMA粒子的粒徑為5~30μπι。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，以重量份計(jì)，所述液態(tài)光學(xué)膠包括： 30~60份的所述低聚物； 40~70的所述活性稀釋劑； 1~5份的所述光引發(fā)劑；以及 1~10份的所述PMMA粒子。4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述低聚物包括聚氨 酯丙烯酸酯、硫醇和增粘樹脂，優(yōu)選所述聚氨酯丙烯酸酯為具有1~2個(gè)官能基的脂肪族聚 氨酯丙烯酸酯。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述低聚物中所述硫醇的重量含量 為1~5%，優(yōu)選所述低聚物中所述增粘樹脂的重量含量為1~20%。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述硫醇為四（3-巰基丁酸)季戊四 醇酯。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述活性稀釋劑選自丙烯酸異冰片 酯、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯、四氫呋喃丙烯酸酯、4-丙烯酸羥丁酯和2.5穆爾丙氧化壬 基酚丙烯酸酯中的一種或多種，其中所述丙烯酸異冰片酯的重量含量不超過所述活性稀釋 劑的20 %。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述光引發(fā)劑為1-羥基環(huán)己基苯基 甲酮和/或2,4,6(三甲基苯甲?；?二苯基氧化膦。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述液態(tài)光學(xué)膠還包括助劑，所述 助劑選自UV吸收劑、光穩(wěn)定劑和抗氧化劑中的一種或多種。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的液態(tài)光學(xué)膠，其特征在于，所述UV吸收劑在所述液態(tài)光學(xué)膠 中的重量含量為〇. 1~1.5% ;優(yōu)選所述光穩(wěn)定劑在所述液態(tài)光學(xué)膠中的重量含量為0.1~ 5% ;優(yōu)選所述抗氧化劑在所述液態(tài)光學(xué)膠中的重量含量為0.1~3%，且所述助劑的重量為 所述基體樹脂重量的〇. 1~5%。11. 一種3D影像結(jié)構(gòu)，以液態(tài)光學(xué)膠作為其部分膠黏劑，其特征在于，所述液態(tài)光學(xué)膠 為權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的液態(tài)光學(xué)膠。
【文檔編號(hào)】C09J4/02GK106047184SQ201610355233
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年5月25日
【發(fā)明人】尹萬安, 丁清華, 陳明源
【申請(qǐng)人】張家港康得新光電材料有限公司