專利名稱：一種靈芝酸的提取方法及其軟膠囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種靈芝酸保健品，尤其涉及一種靈芝酸的提取及其軟膠囊的 制備方法。
背景技術(shù)：
隨著生活水平的提高，人們的自我保健和疾病預(yù)防意識(shí)逐漸加強(qiáng)，各種保 健用品應(yīng)運(yùn)而生。靈芝作為一種名貴的中草藥，具有扶正固本、滋補(bǔ)強(qiáng)壯等功 效，能夠降血脂、降血糖、保肝、抗癌和提高免疫力，用于保健品的開發(fā)具有 十分廣闊的市場前景。
靈芝含有多種化學(xué)成分，其中靈芝酸具有強(qiáng)烈的藥理活性，有止痛、鎮(zhèn)靜、 抑制組織胺釋放、解毒、保肝、毒殺腫瘤細(xì)胞等功能。靈芝子實(shí)體中的的總?cè)?br> 萜類含量約為1.5%，靈芝子實(shí)體的市場供應(yīng)充裕、價(jià)錢是靈芝孢子粉的八份之 一左右，而且不需要靈芝孢子特別的破壁技術(shù)。因而，從靈芝子實(shí)體中提取靈 芝酸并制備成容易吸收的軟膠囊，具有較大的市場潛力。
目前，靈芝酸的提取存在成本高，提成率低的缺陷，如中國專利 ZL96116559.6 "—種高活性靈芝多糖和高含量靈芝酸的水提取工藝方法"則公 開了一種利用在減壓低溫條件下進(jìn)行水煮提取，又在低壓條件下加溫濃縮后進(jìn) 行凍融處理，又進(jìn)行低壓條件下第二次濃縮，在減壓條件下烘干的方法，提取 靈芝多糖和靈芝酸的方法。中國專利申請(qǐng)CN1687438"高鍺靈芝多糖和靈芝酸 的提取方法"則公開了一種靈芝為種源，將靈芝分離、提純、復(fù)壯、擴(kuò)大培養(yǎng) 后，進(jìn)行接種培養(yǎng)，待菌絲長滿后，加入水進(jìn)行打漿、過濾，靜止培養(yǎng)，干燥
處理。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的需要解決的技術(shù)問題是提供一種高效、低成本的靈芝酸的提取方法。
解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下 一種靈芝酸的提取的方法，主要包括以下步驟
(1) 取靈芝子實(shí)體，進(jìn)行超細(xì)粉碎，過70 150um孔徑篩，制成靈芝精
粉；
(2) 稱取靈芝子實(shí)體精粉，在超聲循環(huán)設(shè)備中加入無水乙醇，邊循環(huán)邊 加入靈芝精粉，靈芝精粉(g)與無水乙醇(mL)之間量的比例為1: 7 9，浸 提溫度28。C 32。C，循環(huán)速度為15 30r/s;
(3) 步驟(2)結(jié)束后用超聲波浸提，超聲功率700 1000W，提取，得到
料液；
(4) 過濾，料液減壓濃縮至干得黑色浸膏；
(5) 將黑色浸膏溶于氯仿，再加入等量飽和碳酸氫鈉溶液進(jìn)行超聲波循環(huán)
萃??；
(6) 飽和碳酸氫鈉提取2-3次，合并得到的黃色堿提液，在循環(huán)條件下調(diào) 節(jié)pH至4.00;
(7) 酸化液用氯仿超聲循環(huán)萃取1-3次，氯仿層減壓濃縮、干燥，得淡黃 色粉狀固體即為靈芝酸提取物。
優(yōu)選為步驟(3)中，提取條件為l-5s，間隙0.5-1.5s，全程浸提時(shí)間為
25 40min。
步驟(5)中，循環(huán)速度為15 30r/s，萃取15min， 28°C 32°C，功率700 IOOOW，工作3s，間隙ls。
步驟(6)中，用6mol/L冷鹽酸調(diào)節(jié)pH。
本發(fā)明的另一需要解決的技術(shù)問題是，將根據(jù)上述提取方法提取靈芝酸后 進(jìn)一步制備成靈芝酸軟膠囊的方法。
一種制備靈芝酸軟膠囊的方法，其步驟主要是
按照權(quán)利要求l-4所述提取方法提取靈芝酸，將靈芝酸提取物過70 150u m孔徑篩，過篩后的靈芝酸提取物與玉米油按重量份為1: 1 1.5的比例混合， 用膠體磨研勻，取內(nèi)容物用壓制法(旋轉(zhuǎn)軋囊機(jī)壓制)制備得到靈芝酸軟膠囊。
本發(fā)明采用超聲循環(huán)組合技術(shù)從靈芝子實(shí)體中提取靈芝酸，小鼠急性毒性 實(shí)驗(yàn)、小鼠精子畸形實(shí)驗(yàn)、大鼠30天毒性實(shí)驗(yàn)表明靈芝酸提取物沒有毒性，由 靈芝酸提取物制成的軟膠囊具有安全可靠、成本較低的特點(diǎn)。從容易得到、成 本低廉的靈芝子實(shí)體中提取靈芝酸并制成軟膠囊，總靈芝酸的提取率約為80%， 總提取時(shí)間約為3h，制備的靈芝酸軟膠囊每粒重0.5g，成本約為2元/粒。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1
取無塵、無霉變的上等原木培養(yǎng)的靈芝子實(shí)體1000g，進(jìn)行超細(xì)粉碎，過 120um孔徑篩，制成靈芝精粉。稱取靈芝子實(shí)體精粉300g，在超聲循環(huán)設(shè)備中 加入2300mL無水乙醇，邊循環(huán)邊加入靈芝子實(shí)體精粉，浸提溫度30。C，循環(huán) 速度為30r/s。投料結(jié)束后用超聲波浸提，超聲功率800W，提取3s (秒)，間隙
ls，全程浸提時(shí)間為30min (分鐘)。過濾，料液減壓濃縮至干得黑色浸膏。將 黑色浸膏溶于氯仿，再加入等量的飽和碳酸氫鈉溶液進(jìn)行超聲波循環(huán)30r/s，萃 取15min, 30°C，功率800W，工作3s，間隙ls。然后再用飽和碳酸氫鈉提取2 次，合并三次黃色堿提液，在循環(huán)條件下用6mol/L冷鹽酸調(diào)pH至4.00。然后， 酸化液用氯仿超聲循環(huán)萃取2次，氯仿層減壓濃縮、干燥，得淡黃色粉狀固體 即為靈芝酸提取物。
對(duì)所得提取物進(jìn)行鑒定和含量測定，發(fā)現(xiàn)其中的赤芝孢子酸A(ganosporeric acid A)為0.11%、赤芝酸A(lucidenic acid A)為0.13%、靈芝酸B(ganoderic acid B) 為0.43%、靈芝酸C(ganoderic acid C)為0.16%。對(duì)靈芝酸提取物進(jìn)行急性、慢 性毒性實(shí)驗(yàn)，證明無毒。
取上述靈芝酸提取物過100"m孔徑篩，與玉米油按重量份比為1: 1的比 例混合，用膠體磨勻化30min，取勻化后的內(nèi)容物用旋轉(zhuǎn)軋囊機(jī)壓制軟膠囊。每 粒重0.5g,成本約為2元/粒。
上列詳細(xì)說明是針對(duì)本發(fā)明之一可行實(shí)施例的具體說明，該實(shí)施例并非用 以限制本發(fā)明的專利范圍，凡未脫離本發(fā)明所為的等效實(shí)施或變更，均應(yīng)包含 于本案的專利范圍中。
權(quán)利要求
1.一種靈芝酸的提取的方法，其特征是，主要包括以下步驟(1)取靈芝子實(shí)體，進(jìn)行超細(xì)粉碎，過70～150μm孔徑篩，制成靈芝精粉；(2)稱取靈芝精粉，在超聲循環(huán)設(shè)備中加入無水乙醇，邊循環(huán)邊加入靈芝精粉，靈芝精粉(g)與無水乙醇(mL)之間量的比例為1∶7～9，浸提溫度28℃～32℃，循環(huán)速度為15～30r/s；(3)步驟(2)結(jié)束后用超聲波浸提，超聲功率700～1000W，提取，得到料液；(4)過濾料液后減壓濃縮至干得黑色浸膏；(5)將黑色浸膏溶于氯仿，再加入等量飽和碳酸氫鈉溶液進(jìn)行超聲波循環(huán)萃取；(6)飽和碳酸氫鈉提取2-3次，合并得到的黃色堿提液，在循環(huán)條件下調(diào)節(jié)pH至4.00；(7)酸化液用氯仿超聲循環(huán)萃取2-3次，氯仿層減壓濃縮、干燥，得淡黃色粉狀固體即為靈芝酸提取物。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的靈芝酸的提取的方法，其特征是， 步驟(3)中，提取條件為l-5s，間隙0.5-1.5s，全程浸提時(shí)間為25 40min。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的靈芝酸的提取的方法，其特征是，步驟(5)中，循環(huán)速度為15~30r/s，萃取15min， 28。C 32。C，功率700 IOOOW，工作3s，間隙ls。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的靈芝酸的提取的方法，其特征是，步驟(6)中，用6mol/L冷鹽酸調(diào)節(jié)pH。 5.—種制備靈芝酸軟膠囊的制備方法，其步驟主要是(A) 按照權(quán)利要求l-4所述提取方法提取靈芝酸；(B) 將步驟(A)中提取到的靈芝酸提取物過70 150um孔徑篩，過篩后的靈芝酸提取物與玉米油按重量份為1: 1 1.5的比例混合，用膠體磨研勻；(C) 將步驟(B)中研勻的內(nèi)容物用壓制法制備得到靈芝酸軟膠囊。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種靈芝酸的提取方法及其軟膠囊的制備方法，所述靈芝酸的提取方法包括，取靈芝子實(shí)體，制成靈芝精粉；用無水乙醇浸提；超聲波浸提，得到料液；過濾料液后減壓濃縮至干得黑色浸膏；超聲波循環(huán)萃??；堿提取，合并得到的黃色堿提液，調(diào)節(jié)pH；氯仿超聲循環(huán)萃??；氯仿層減壓濃縮、干燥，得淡黃色粉狀固體即為靈芝酸提取物。靈芝酸提取物制備成靈芝酸軟膠囊。該靈芝酸的提取方法具有成本低、效率高的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A61K36/06GK101348513SQ200710138668
公開日2009年1月21日 申請(qǐng)日期2007年7月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年7月18日
發(fā)明者伍忠鑾, 劉永銓, 周文良, 梁新原 申請(qǐng)人:澳門藥物及健康應(yīng)用研究所