專利名稱：個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
個(gè)人護(hù)理組合物發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及用于穩(wěn)定個(gè)人護(hù)理組合物的顏色的方法，所述組合物包括 在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)。本發(fā)明還涉及包括此類活性物質(zhì)的、顏 色穩(wěn)定的個(gè)人護(hù)理組合物。發(fā)明背景為了對(duì)皮膚和/或毛發(fā)提供特殊處理而向個(gè)人護(hù)理組合物中引入有效 成分是已知的。這些處理包括例如清潔皮膚、防止皮膚的干燥、老化或色 素沉著、處理粉刺或諸如濕疹和牛皮癬等其它皮膚疾病、以及促進(jìn)皮膚的 重組或其細(xì)胞的更新。維生素c(例如抗壞血酸基葡糖苷)是一種已知的護(hù)膚活性物質(zhì)。據(jù)信，為了刺激膠原合成，需要增強(qiáng)皮膚組織防御外部侵襲(紫外線輻射、污染)的能力，并且使皮膚變淺色和/或變白。維生素c有效用于清潔皮 膚，并且也在防止皮膚老化跡象方面有效，例如在改善膚色和軟化細(xì)紋和皺紋方面有效。維生素A (例如視黃醇)是另一種用于調(diào)節(jié)或處理角質(zhì)組 織的已知護(hù)膚活性物質(zhì)。不幸的是，這些有效成分在氧化介質(zhì)中會(huì)不同程度地不穩(wěn)定。因此這 些活性物質(zhì)對(duì)某些環(huán)境參數(shù)例如光、空氣、氧氣、高溫和水敏感?；钚晕?質(zhì)的氧化減少了組合物內(nèi)可利用的活性物質(zhì)的量，這會(huì)導(dǎo)致預(yù)期效力的相 應(yīng)減弱。此外，活性物質(zhì)的氧化會(huì)不受歡迎地使組合物變色，例如由白色 變?yōu)闇\黃色。消費(fèi)者可能不喜歡將黃色調(diào)的產(chǎn)品涂敷到它們的皮膚上，尤 其是如果所述組合物是用于清潔或用來使皮膚看起來更年輕和更健康的產(chǎn) 品時(shí)。此外，消費(fèi)者可能感覺變色的產(chǎn)品已經(jīng)"變質(zhì)"。優(yōu)選實(shí)施例概述本發(fā)明提供了用于穩(wěn)定個(gè)人護(hù)理組合物的顏色的方法，所述組合物包 括在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施例之一，現(xiàn)在已經(jīng)提 供了一種方法，所述方法包括將包含類胡蘿卜素和紫外線吸收劑的顏色穩(wěn) 定體系摻入到組合物中的步驟。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，顏色穩(wěn)定體系 還包含無機(jī)顏料。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，顏色穩(wěn)定體系還包含抗氧化 劑。根據(jù)另一個(gè)優(yōu)選的方法實(shí)施例，現(xiàn)在已經(jīng)提供了一種方法，該方法通過將l)天然黃色、橙色、紅色和/或棕色的顏料；和2)抑制氧化的兩種或 更多種物質(zhì)(選自包括下列的組抗氧化劑、無4幾顏料、紫外線A吸收劑 和紫外線B吸收劑)摻入到組合物中來穩(wěn)定在暴露于氧化介質(zhì)時(shí)變黃的個(gè) 人護(hù)理組合物的顏色。本發(fā)明還提供了顏色穩(wěn)定的個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包括在氧化 介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)。優(yōu)選的組合物包括例如油包水和水包油乳液、 以及洗劑和清潔美容產(chǎn)品。根據(jù)優(yōu)選的實(shí)施例之一，現(xiàn)在已經(jīng)提供了一種 個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包括在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)、多組 分顏色穩(wěn)定體系和皮膚病學(xué)可接受的載體。多組分顏色穩(wěn)定體系包含類胡 蘿卜素、抗氧化劑和UVB吸收劑。根據(jù)另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例，現(xiàn)在已經(jīng)提供了一種個(gè)人護(hù)理組合物，所 述組合物包括在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)、多組分顏色穩(wěn)定體系、類胡蘿卜素和紫外線吸收劑，這些和多種其它新型特征以及它們各自的優(yōu)點(diǎn)在本發(fā)明附加的權(quán)利要求書中特別指出并且形成本發(fā)明的 一部分。 示例性實(shí)例的具體實(shí)施方式
通過參考以下的示例性和優(yōu)選實(shí)施例的具體實(shí)施方式
可以更容易地理 解本發(fā)明。應(yīng)當(dāng)了解，權(quán)利要求的范圍不受本文所述的具體方法、條件或 參數(shù)的限制，并且本文所用的術(shù)語僅為了以舉例的方式描述特定的實(shí)施例 而不旨在限制受權(quán)利要求書保護(hù)的本發(fā)明。而且，除非上下文另外清楚地 指出，如說明書(包括附加的權(quán)利要求書)中所用，單數(shù)形式的"一個(gè) (種)"和"所述"包括復(fù)數(shù)形式，并且提及的具體數(shù)值包括至少那個(gè)具 體值。當(dāng)表示值的范圍時(shí)，，另一個(gè)實(shí)施例包括從一個(gè)具體值和/或到另一個(gè)具體值。同樣，當(dāng)通過使用先行詞"約"或"基本上"將值表示為近似值 時(shí)，應(yīng)當(dāng)理解，具體的值形成另外的實(shí)施例。所有范圍是包括界限的并且 是可合并的。I.示例性方法本發(fā)明提供了用于穩(wěn)定個(gè)人護(hù)理組合物的顏色的方法，所述組合物包 含在諸如光、空氣、氧氣、高溫和水等氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)。優(yōu) 選的方法包括將顏色穩(wěn)定體系摻入到個(gè)人護(hù)理組合物中。本文所設(shè)想的顏 色穩(wěn)定體系通常包含一種或多種抑制活性物質(zhì)的氧化和/或遮蓋與活性物質(zhì) 的氧化有關(guān)的變色的物質(zhì)。作為另外一種選擇或除此之外，可以利用其它 機(jī)制來抗氧化和遮蓋。優(yōu)選的體系包含多種物質(zhì)以提供顏色穩(wěn)定有益效果 (經(jīng)由一種或多種機(jī)制的"多組分顏色穩(wěn)定體系)。作為實(shí)例，顏色穩(wěn)定 體系可以包括紫外線吸收劑、著色劑和抗氧化劑。A.紫外線吸收劑顏色穩(wěn)定體系可以包括一種或多種紫外線-A( "UVA")和/或紫外線-B( "UVB，，)吸收劑。當(dāng)存在時(shí)，基于所述個(gè)人護(hù)理組合物的總重量，紫外 線吸收劑優(yōu)選以按重量計(jì)約0. 01°/。至按重量計(jì)約20%,更優(yōu)選按重量計(jì)約 0. 5%至按重量計(jì)約10%,甚至更優(yōu)選按重量計(jì)約1%至按重量計(jì)約4%的 含量被包括。其它包含量在附加的權(quán)利要求書的范圍內(nèi)，所述權(quán)利要求書 明確地包括紫外線吸收劑但沒有另外列舉具體的范圍。合適紫外線吸收劑的代表性非限制性名單包括甲氧基肉桂酸辛酯、羥 曱氧二苯酮、氛雙苯丙烯酸辛酯、對(duì)曱M肉桂酸2-乙基己基酯、1-對(duì)氨 基苯甲酸酯、對(duì)氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、水楊酸高薄荷酯、 水楊酸辛酯、4，4，-甲氧基叔丁基二苯甲?；淄?、4-異丙基二苯甲酰基甲 烷、3-(4-甲基苯亞甲基)樟腦、3-苯亞甲基樟腦、4-(二甲基氨基)苯甲酸 2-乙基己基酯、4-(二氬基甲基)苯曱酸戊酯、4-甲氧基肉桂酸2-乙基己基 酯、4-曱氧基肉桂酸異戊酯、水楊酸2-乙基己基酯、水楊酸4-異丙基芐 基酯、水楊酸高薄荷酯、2-羥基-4-甲氧基二苯酮、2-羥基-4-甲氧基-4，-曱基苯曱酮、2，2，-二羥基-4-甲氧基二苯酮、4-曱氧基苯亞甲基丙二酸二 (2-乙基己基)酯、2， 4， 6-三苯氨基(對(duì)-碳-2，-乙基-l，-己氧基)1, 3， 5-三 嗪、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸的鹽、二苯甲酮的磺酸衍生物、3-苯亞甲基樟腦的磺酸衍生物、1-(4，-叔丁基苯基)-3-(4，-甲氧基苯基)丙烷-1， 3-二 酮、以及l(fā)-苯基-3-(4，-異丙基苯基)丙烷-1，3-二酮。曱氧基肉桂酸辛酯(也稱為octinoxate)是一種優(yōu)選的紫外線吸收 劑。基于所述個(gè)人護(hù)理組合物的總重量，甲氧基肉桂酸辛酯的包含量?jī)?yōu)選 按重量計(jì)為約0.5%至按重量計(jì)約4%，更優(yōu)選按重量計(jì)約1%至按重量計(jì) 約2%。合適的甲氧基肉桂酸辛酯材料可從Matsumoto Kosho of Japan商 購獲得。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，僅使用UVB吸收劑，而不使用UVA吸收劑。B.著色劑顏色穩(wěn)定體系可以包括一種或多種著色劑。如本文所用，"著色劑" 包括但不限于遮光劑、有機(jī)顏料、無機(jī)顏料、干涉顏料、色淀、天然著色 劑/顏料、人造著色劑/顏料、珠光劑、染料、胭脂紅、以及它們的混合 物。當(dāng)存在時(shí)，基于所述個(gè)人護(hù)理組合物的總重量，這些物質(zhì)的優(yōu)選包含 范圍按重量計(jì)為約0.0001%至按重量計(jì)約30%,按重量計(jì)約0.001%至按 重量計(jì)約5%,并且按重量計(jì)約0.01%至按重量計(jì)約1%。其它包含量在附 加的權(quán)利要求書的范圍內(nèi)，所述權(quán)利要求書包括著色劑但沒有另外列舉具 體的范圍。遮光劑可以被包括以阻斷個(gè)人護(hù)理組合物的光誘導(dǎo)氧化。遮光劑也可 以用作顏料。例如，二氧化鈦和氧化鋅既可以阻斷光又可以為它們摻入其 中的組合物提供白色外觀。在目標(biāo)為調(diào)節(jié)皮膚色調(diào)或顏色的個(gè)人護(hù)理組合 物中白色遮光劑/顏料會(huì)是尤其可取的，因?yàn)橥糠蟠祟惤M合物可以向使用者 提供明顯的皮膚變白/變淡有益效果。二氧化鈦是一種才艮據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選遮光劑。包括二氧化鈦的實(shí)施例優(yōu) 選含有按所述組合物的重量計(jì)約0.1%至按所述組合物的重量計(jì)約1%的 二氧化鈦。申請(qǐng)人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，具有較小和較均一化大小顆粒的二氧化鈦材 料會(huì)更有效。僅作為實(shí)例，與具有在1至5微米范圍內(nèi)的平均粒度的二 氧化鈥材料相比，具有0.3微米的平均粒度的二氧化鈦材料可以提供更好 的顏色穩(wěn)定性。雖然有了這種發(fā)現(xiàn)，但是具有小于0.3微米和大于5微 米的平均粒度的二氧化鈦和其它遮光劑同樣適用于本發(fā)明。 一種合適的二 氧化鈥是可從Kobo Products, Inc. of South Plainfield， New Jersey商購獲得的產(chǎn)品代碼CM3FA70STC。諸如二氧化鈦的遮光劑優(yōu)選與非金屬材 料(例如硅氧烷材料)一起涂敷以最小化與不穩(wěn)定活性物質(zhì)的任何反應(yīng)。 另 一種合適的涂層材料是硬脂酸鋁。著色劑可用于遮蓋個(gè)人護(hù)理組合物的變色，所述組合物包括在氧化介 質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)。例如，維生素C的氧化會(huì)導(dǎo)致包含維生素C的 個(gè)人護(hù)理組合物變淺黃。二氧化鈦或其它白色著色劑可用于通過遮蓋這種 變黃而維持組合物的最初白色外觀。本文所設(shè)想的另一種遮蓋方法是包括與經(jīng)由不穩(wěn)定活性物質(zhì)的氧化而 出現(xiàn)的顏色具有相同顏色的天然或人造著色劑(包括未必已知或分類為顏 料、染料等的物質(zhì))。 一種優(yōu)選種類的天然著色劑是類胡蘿卜素，其包括 例如P-胡蘿卜素和番茄紅素。類胡蘿卜素通常被i/v為是存在于許多活生物 體(包括植物和動(dòng)物)中的黃色、橙色、紅色或棕色顏料組中的任何一 種。繼續(xù)上述維生素C的實(shí)例，呈現(xiàn)黃色調(diào)的著色劑材料(例如p-胡蘿 卜素)可以被摻入到個(gè)人護(hù)理組合物中。從而含維生素C的組合物在被制 造時(shí)將呈現(xiàn)淺黃色外觀，并且隨著時(shí)間的過去顯示更一致的顏色，甚至在 維生素C氧化存在的情況下也是如此。在暴露于氧化介質(zhì)(例如光)時(shí)，天然和人造著色劑本身會(huì)變色。變 色典型地呈衰減的形式(例如色調(diào)強(qiáng)度或亮度的減弱)。申請(qǐng)人已經(jīng)發(fā) 現(xiàn)，通過摻入一定量的著色劑，隨著時(shí)間的過去可以基本上維持個(gè)人護(hù)理 組合物的顏色外觀，該著色劑有效地使由于不穩(wěn)定活性物質(zhì)的氧化而產(chǎn)生 的變色增強(qiáng)與著色劑的強(qiáng)度/亮度的衰減或下降相平衡/協(xié)調(diào)。 一種示例性 方法包括向含維生素C的個(gè)人護(hù)理組合物中摻入P-胡蘿卜素。維生素C 的氧化增強(qiáng)了組合物的黃色外觀，而P-胡蘿卜素的強(qiáng)度在類似的時(shí)間量 級(jí)期間衰減。這導(dǎo)致組合物顏色在延長(zhǎng)的貨架期和使用壽命期間基本上保 持不變。可以使用Macbeth顏色測(cè)定裝置等來測(cè)定一維或多維顏色變化-5b是由Macbeth裝置所測(cè)定的黃色的含量。注意，由于氧化而引起的變 色速率和著色劑衰減的速率可以基本上相同或不同。當(dāng)這些速率不同時(shí)，在不同的時(shí)間間隔測(cè)定的5b會(huì)產(chǎn)生正值或負(fù)值(或從一個(gè)測(cè)量間隔到另 一個(gè)測(cè)量間隔增大或減小)，其中總目標(biāo)是控制平均5b值在產(chǎn)品的目標(biāo) 貨架期和使用壽命期間優(yōu)選在零左右。包括類胡蘿卜素、D&C紅30滑石色淀、 D&C紅7鈣色淀、D&C紅34鈣色淀、云母/二氧化鈦/胭脂紅顏料(例如 購自 Engelhard的Clorisonne紅、購自Engelhard的Duocrome RB、 購自Rona的Magenta、購自Rona的Dichrona RB)、紅30寸氐纟失、色 淀27與色淀30的D&C.紅色淀共混物、FD&C黃5色淀、Kowet 二氧 化鈦、黃色氧化鐵、D&C紅30色淀、D&C紅28色淀、Cos紅氧化物 BC、 Cos氧化鐵紅BC、 Cos氧化鐵黃、Cos氧化鐵黃BC、 Euroxide紅 Unsteril、 Euroxide黃Steril、 Euroxide紅、疏7K的Euroxide黃、 疏水的Euroxide紅、D&C黃6色淀、D&C黃5 Zr色淀、以及它們的混 合物。C.抗氧化劑本發(fā)明的顏色穩(wěn)定體系可以包括一種或多種抗氧化劑。當(dāng)存在時(shí)，基 于所述個(gè)人護(hù)理組合物的總重量，抗氧化劑優(yōu)選以按重量計(jì)約0.001%至 按重量計(jì)約5%的量被包括，更優(yōu)選以按重量計(jì)約0.01%至按重量計(jì)約 3%的量被包括，甚至更優(yōu)選以按重量計(jì)約0.015%至按重量計(jì)約0.05% 的量被包括。也可以使用其它包含量?？寡趸瘎┑膶?shí)例包括但不限于水溶性抗氧化劑，如巰基化合物及它們 的衍生物(例如偏亞硫酸氫鈉和N-乙?；腚装彼?、硫辛酸和二氫硫辛 酸、白藜蘆醇、乳鐵蛋白、抗壞血酸及抗壞血酸衍生物(例如抗壞血酸棕 櫚酸鹽和抗壞血酸多肽)。油溶的抗氧化劑包括但不限于丁基化羥基甲 苯、類視色素(例如視黃醇和視黃基棕櫚酸酯)、生育酚(例如生育酚乙 酸酯)、生育三烯酚和泛醌。偏亞硫酸氫鈉是一種優(yōu)選的抗氧化劑，優(yōu)選 以按所述總組合物的重量計(jì)約0.1%至按所述總組合物的重量計(jì)約5%的 含量被包括。如上文所注，可以將這些類別顏色穩(wěn)定材料的多種組合摻入到個(gè)人護(hù) 理組合物中。也可以在根據(jù)本發(fā)明的顏色穩(wěn)定體系中包括附加類/型的材 料。在一個(gè)優(yōu)選的方法實(shí)施例中，將包含甲氧基肉桂酸辛酯、二氧化鈦和 P -胡蘿卜素的組合的顏色穩(wěn)定體系摻入到包含在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性 物質(zhì)的個(gè)人護(hù)理組合物中。在另一個(gè)優(yōu)選的方法實(shí)施例中，將包含甲氧基 肉桂酸辛酯、二氧化鈦、P-胡蘿卜素和偏亞硫酸氫鈉的組合的顏色穩(wěn)定體 系摻入到包含在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)的個(gè)人護(hù)理組合物中。II.示例性組合物本發(fā)明的組合物包含安全和有效量的 一種或多種活性物質(zhì)和如上文所 迷的顏色穩(wěn)定體系。如本文所用，"安全和有效量"意指足以在將被調(diào)節(jié)或處理的狀況中誘導(dǎo)積極的改性同時(shí)避免嚴(yán)重的副作用；即在技術(shù)人員合理判斷的范圍內(nèi) 提供合理效險(xiǎn)比的量。安全和有效量的活性物質(zhì)可以隨使用者的年齡和體 格狀況、使用者的皮膚和毛發(fā)類型、被調(diào)節(jié)或處理的狀況的嚴(yán)重性、處理 的持續(xù)時(shí)間、任何協(xié)同治療的本性等因素而變化。本發(fā)明的組合物可包 括、由或基本上由本發(fā)明的組分以及本文所述的其它成分組成。本文所用 術(shù)語"基本上由...組成"意指組合物或組分可包括附加成分，只要所述附 加成分不會(huì)在本質(zhì)上改變受權(quán)利要求書保護(hù)的組合物或方法的基本和新型 特性。除非另外指明，所有的百分比、份數(shù)和比率均基于本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理 組合物的總重量。除非另外指明，所有與所列成分相關(guān)的上述重量均基于 活性物質(zhì)的含量，因此不包括可能包含在可商購獲得的原料中的栽體或副 產(chǎn)物.優(yōu)選的組合物實(shí)施例包括至少一種在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)， 例如維生素C、維生素A、或它們的衍生物。也可以使用其它活性物質(zhì)。一種示例性組合物包括維生素C和/或其衍生物，特別是包括抗壞血 酸鹽，如抗壞血酸鈉、抗壞血酸鎂磷酸鹽、抗壞血酸M丙基磷酸鹽、2-抗壞血酸鈉;f充酸酯、抗壞血酸鈉磷酸酯、抗壞血酸鹽態(tài)酯、抗壞血酸鹽棕櫚酸酯、抗壞血酸鹽二棕櫚酸酯、以及抗壞血酸醚，如抗壞血酸基葡糖苷、抗壞血酸鹽-2-0-a-葡糖苷、乙lL&化抗壞血酸、抗壞血酸四-2-癸酸 己酯和抗壞血酸葡糖胺。另一種示例性組合物包括維生素A和/或其衍生物，如類視色素.如 本文所用，"類視色素"包括具有皮膚中維生素A生物活性的所有天然和 /或合成的維生素A類似物或類似視黃醇的化合物，以及這些化合物的幾 何異構(gòu)體和立體異構(gòu)體。類視色素優(yōu)選選自視黃醇、視黃醇酯(例如，視 黃醇的C2 一 C22烷基酯，包括棕櫚酸視黃酯、乙酸視黃酯、丙酸視黃 酯)、視黃醛和/或視黃酸(包括全反式視黃酸和/或1，3-順式視黃酸)、 或它們的混合物。膚病學(xué)可接受的栽體，組合物中的其它 組分被摻入到該載體內(nèi)以便使其它組分能夠被以適當(dāng)?shù)臐舛冗f送。本文所 用術(shù)語"皮膚病學(xué)可接受的"意指如此描述的組合物或其組分適用于同哺 乳動(dòng)物的角質(zhì)組織接觸，而沒有不適當(dāng)?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變 應(yīng)性反應(yīng)等。載體可以包含一種或多種皮膚病學(xué)可接受的固體、半固體或液體填充 劑、稀釋劑、溶劑、填料等。載體可以為固體、半固體或液體。栽體本身 可以為惰性的或其可以擁有其自身的皮膚病學(xué)可接受的有益效果。載體的 濃度可以隨所選的栽體和組合物組分的預(yù)期濃度而變化。本發(fā)明中所用載體的類型取決于組合物所需產(chǎn)品形式的類型。本發(fā)明 的組合物可以制成各種產(chǎn)品形式，如本領(lǐng)域已知的那些形式。這些形式包 括但不限于露劑、霜骨、凝膠、棒狀物、噴劑、油骨劑、糊劑、摩絲和化 妝品(例如固體、半固體或液體化妝品，包括粉底、眼部化妝品、有色或 無色唇部護(hù)理品，例如唇骨等)。這些產(chǎn)品形式可包括若干類型的栽體， 這些類型包括但不限于溶液、氣溶膠、乳液、凝膠、固體和脂質(zhì)體。一種示例性載體包含皮膚病學(xué)可接受的親水稀釋劑。如本文所用， "稀釋劑"包括可以將顆粒物質(zhì)分散、溶解或換句話講摻入其中的物質(zhì)。 親水稀釋劑的非限制性實(shí)例為水、有機(jī)親水稀釋劑，如較低的一價(jià)醇(例如CI-C4)和低分子量二醇和多羥基化合物，包括丙二醇、聚乙二醇(例 如分子量200至600g/摩爾)、聚丙二醇(例如分子量425至^"g/摩 爾)、甘油、丁二醇、1，2，4-丁三醇、山梨醇酯、1，2，6-己烷三醇、乙 醇、異丙醇、山梨醇酯、丁二醇、醚丙醇、乙氧基化醚、丙氧基化醚、以 及它們的組合。水是一種優(yōu)選的稀釋劑。乳液是另一種根據(jù)本發(fā)明的示例性皮膚病學(xué)可接受的栽體。乳液栽體 包含親水相和疏水相。親水相包含親水組分，例如水或其它親水稀釋劑； 疏水相包含疏水組分，例如類脂、油或油狀物質(zhì)。正如本領(lǐng)域的技術(shù)人員 所熟知，親水相將分散在疏水相中，反之亦然，以分別形成親水或疏水分 散相和連續(xù)相，這取決于組合物成分。乳液可以為或包含(例如在三相或 其它多相乳液中)水包油乳液或油包水乳液，如硅氧烷包水乳液。水包油 乳液典型地包含約1%至約50% (優(yōu)選約1%至約30%)的分散疏水相和 約1%至約98% (優(yōu)選約4.0%至約90%)的連續(xù)親水相；油包水乳液典型地包含約1%至約98% (優(yōu)選約40%至約90%)的*親水相和約1%至 約50% (優(yōu)選約1%至約30%)的連續(xù)疏水相。乳液也可以包含凝膠網(wǎng) 絡(luò),如描述于 G. M. Eccleston 的 "Application of Emulsion Stability Theories to Mobile &nd Semisolid 0/W Emulsions", Cosmetics & Toiletries,第101巻，1996年11月，第73至92頁。包括但不限于乳液和霜骨的本發(fā)明的組合物可以包含潤(rùn)膚劑。上述組 合物優(yōu)選包含約2%至約50%的潤(rùn)膚劑。潤(rùn)膚劑典型地為不能與水混溶 的、油狀的或蠟質(zhì)材料。已知多種合適的潤(rùn)膚劑并可用于本文中。Sagarin 的Cosmetics, Science and Technology,第2版，第1巻，第32至 43頁U972年)中包含了許多適用作潤(rùn)膚劑的材料的實(shí)例?？捎糜谇鍧嵉谋景l(fā)明的組合物("清潔劑")是用合適的栽體(例如 如上所述)配制的，并且優(yōu)選以安全有效用于清潔的量包含一種或多種皮 膚病學(xué)可接受的表面活性劑。優(yōu)選的組合物包含約1%至約90%，更優(yōu)選 約5%至約10%的皮膚病學(xué)可接受的表面活性劑。表面活性劑適當(dāng)?shù)剡x自 陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表 面活性劑、兩性表面活性劑和兩性的表面活性劑、以及這些表面活性劑的 混合物。可用于本發(fā)明的種類繁多的表面活性劑的實(shí)例描述于McCutcheon 的 Detergents and Emulsifiers，北美版(1986年)，由 Allured Publishing Corporation出版。清潔組合物任選可以包含(以它們的領(lǐng)域 確定的含量)常規(guī)用在清潔組合物中的其它材料。優(yōu)選配制本發(fā)明的組合物具有10.5或更低的pH值。這些組合物的 pH值優(yōu)選在約2至約10.5，更優(yōu)選約3至約8，甚至更優(yōu)選約5至約 8的范圍內(nèi)。一種優(yōu)選的皮膚病學(xué)可接受的栽體呈水包油乳液的形式。 皮膚病學(xué)可接受的載體可以包含其它成分，如增稠劑、結(jié)構(gòu)化試劑、 硅氧烷彈性體、以及它們的混合物(下文更加充分地論述)，以便調(diào)節(jié)組合物的粘度和/或感覺。 任選成分本發(fā)明的組合物可包含一種或多種附加皮膚護(hù)理成分。在組合物是用 于與人的角質(zhì)組織接觸的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，這些附加組分應(yīng)適于涂敷到 角質(zhì)組織上，即當(dāng)將它們摻入到組合物中時(shí)它們適用于與人的角質(zhì)組織接觸，而在合理醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)無不適當(dāng)?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變 應(yīng)性反應(yīng)等。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第二版(1992年)描述了多 種常用于個(gè)人護(hù)理品產(chǎn)業(yè)的非限制性美容和藥物組分，它們適用于本發(fā)明 的組合物。示例性任選成分將在下文論述。A.硅氧烷彈性體本發(fā)明的組合物可包含硅氧烷彈性體。當(dāng)存在時(shí)，組合物優(yōu)選包含按 所述組合物的重量計(jì)約0.1%至約30%，更優(yōu)選約1%至約20%,甚至更 優(yōu)選約2%至約15%的硅氧烷彈性體組分。本發(fā)明的組合物可包括乳化交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷彈性體、非乳化性交 聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷彈性體、或它們的混合物。如本文所用，術(shù)語"非乳 化"定義其中聚氧化烯單元不存在的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體。如本文所 用，術(shù)語"乳化"意指具有至少一個(gè)聚氧化烯(例如，聚氧乙烯或聚氧丙 烯)單元的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體。對(duì)于可固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物 類型不存在特別的限制，其可用作交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷彈性體的原料。乳化彈性體的非限制性實(shí)例包括聚氧化烯改性的彈性體，它是由二乙 烯基化合物(尤其是具有至少兩個(gè)游離乙烯基的硅氧烷聚合物)在聚硅氧 烷主鏈上與Si-H鍵反應(yīng)而形成的。優(yōu)選地，所述彈性體為分子球形MQ 樹脂上通過Si-H位點(diǎn)交聯(lián)的二曱基聚硅氧烷。乳化交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷 彈性體特別可選自美國專利5, 412,004 (公布于1995年5月2日)、 5,837, 793 (公布于1998年11月17日)和5, 811, 487 (公布于1998年9 月22日)中所描述的交聯(lián)聚合物。另外，由聚二曱M氧烷共聚多元醇交 聯(lián)聚合物(和)聚二曱基硅氧烷構(gòu)成的乳化彈性體以商品名KSG-21得自 Shin Etsu。非乳化彈性體的非限制性實(shí)例是聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅 氧烷交聯(lián)聚合物。上述聚二曱基硅氧烷/乙烯基聚二曱基硅氧烷交聯(lián)聚合物 可由4艮多供應(yīng)商供應(yīng)，包括Dow Corning (DC 9040和DC 9041 )、 General Electric ( SFE 839 ) 、 Shin Etsu (KSG-15、 16、 18 [聚二甲基 硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物])和Grant Industries (GRANSIL 系列彈性體)?？捎糜诒景l(fā)明的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體及其制備方法進(jìn)一步描述于19"年11月13日公布的授予Sakuta等人的美 國專利4, 970,252; 1998年6月2日公布的授予Kilgour等人的美國專 利5， 760， 116; 1997年8月5日公布的授予Schulz, Jr.等人的美國專 利5,654,362?？捎糜诒景l(fā)明的另外的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體公開于轉(zhuǎn) 讓給Pola Kasei Kogyo KK的日本專利申請(qǐng)JP 61-18708。適用于本文的可商購獲得的彈性體包括Dow Corning的9040硅氧 烷彈性體共混物、Shin Etsu的KSG-21、以及它們的混合物。B. 結(jié)構(gòu)化試劑本發(fā)明的組合物可包含約0.1%至約20%，更優(yōu)選約0.1%至約 10%,還更優(yōu)選約0.5%至約9%的一種或多種結(jié)構(gòu)化試劑。適用于本文的示例性結(jié)構(gòu)化試劑為具有約1至約8的HLB并且具 有至少約451C的熔點(diǎn)的那些?？捎糜诒景l(fā)明的組合物的結(jié)構(gòu)化試劑的非 限制性實(shí)例包括硬脂酸、棕櫚酸、硬脂醇、鯨蠟醇、二十二醇、硬脂酸、 棕櫚酸、具有平均約1個(gè)至約5個(gè)環(huán)氧乙烷單元的硬脂醇的聚乙二醇 醚、具有平均約1個(gè)至約5個(gè)環(huán)氧乙烷單元的鯨蠟醇的聚乙二醇醚、以 及它們的混合物。C. 增稠劑本發(fā)明的組合物可包括一種或多種增稠劑。當(dāng)存在時(shí)，所述組合物優(yōu) 選包括按所述組合物的重量計(jì)約0.1%至約5%，更優(yōu)選約0.1%至約 4%，還更優(yōu)選約0.25%至約3%的增稠劑?？捎糜诒景l(fā)明的增稠刑的非限制性實(shí)例包括羧酸聚合物，如卡波姆 (如可以商品名CARBOPOL 900系列從B. F. Goodrich商購獲得的那 些；例如CARBOPOL 954 )。其它合適的羧酸聚合物試劑包括丙烯酸C10-3。 烷基酯與一種或多種單體的共聚物，所述單體包括丙烯酸、甲基丙烯 酸、或它們的短鏈(即d-4醇)酯之一，其中交聯(lián)劑是蔑糖或季戊四醇的 烯丙基醚。這些共聚物被稱為丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合 物，并且可以Carbopol 1342 、 Carbopol 1382 、 Pemulen TR-1和 Pemulen TR-2從B. F. Goodrich商購獲得。增稠劑的其它非限制性實(shí)例包括交聯(lián)的聚丙烯酸酯聚合物，其包括陽 離子和非離子聚合物。增稠劑的另外的非限制性實(shí)例包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是包括取代的支鏈或無支鏈的聚合物的非離子聚丙烯酰胺聚合物。這些聚丙烯酰胺聚合物中更優(yōu)選的是CTFA命名為聚丙烯酰胺和異鏈 烷烴和月桂基聚氧乙烯醚-7的非離子聚合物，以商品名Sepigel 305得 自Seppic Corporation (Fairfield, NJ)。可用于本發(fā)明的其它聚丙烯酰段共聚物。這些多嵌段共聚物的可商:獲得的實(shí)例包括得自Lipo Chemicals, Inc. (Patterson, NJ)的HYPAN SR150H、 SS500V、 SS500W 和SSSA10服?？捎糜诒景l(fā)明的另 一類非限制性增稠劑是多糖。多糖膠凝劑的非限制 性實(shí)例包括選自纖維素和纖維素衍生物的那些。烷基羥烷基纖維素醚中優(yōu) 選的是CTFA命名為鯨蠟基羥乙基纖維素的物質(zhì)，它是鯨蠟醇和羥乙基纖 維素的醚，以商品名 Natrosol CS PLUS 售自 Aqualon Corporation (Wilmington, DE)。其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖，該多 糖是在每三個(gè)單元中由(1個(gè)至3個(gè))連接的葡萄糖單元與(1個(gè)至6 個(gè))連接的葡萄糖單元形成的直鏈，該多糖的可商購獲得的實(shí)例是得自 Michel Mercier Products Inc. (Mountainside, NJ)的 Clearogel CS11,可用于本發(fā)明的另 一類非限制性增稠劑是樹膠?？捎糜诒景l(fā)明的樹膠 的非限制性實(shí)例包括鋰蒙脫石、二氧化硅水合物、黃原膠、以及它們的混 合物。D. 維生素可包括在本文中的維生素的示例性名單包括維生素B3化合物(例如 煙酰胺)、維生素B5或其衍生物(例如泛醇、泛酸)、維生素E或其衍 生物(例如生育酚、生育酚乙酸酯)或維生素D3或其衍生物。E. 蛋白質(zhì)本發(fā)明的組合物可以包含一種或多種蛋白質(zhì)，例如水解和未水解的 (即"天然的")動(dòng)物和植物衍生的蛋白質(zhì)。 一種尤其優(yōu)選的蛋白質(zhì)是水 解小麥蛋白質(zhì)?？捎糜诒景l(fā)明的植物衍生的未水解蛋白質(zhì)包括但不限于大豆蛋白質(zhì)、 小麥蛋白質(zhì)、杏仁蛋白質(zhì)、馬鈴薯蛋白質(zhì)、燕麥蛋白質(zhì)、豌豆蛋白質(zhì)、向 曰葵蛋白質(zhì)、玉米蛋白質(zhì)、棉籽蛋白質(zhì)、花生蛋白質(zhì)和麥芽精蛋白質(zhì)?？?用于本發(fā)明的動(dòng)物衍生的未水解蛋白質(zhì)的非限制性實(shí)例包括牛乳蛋白質(zhì)，如p-乳球蛋白、酪蛋白或乳清；血清蛋白質(zhì)，如馬血清；胎盤蛋白 質(zhì)；卵白；淀粉酶；膠原；結(jié)晶體；細(xì)胞色素C;彈性蛋白；纖粘蛋白； 明膠；麥醇溶蛋白；角蛋白；脂肪酶；以及血清白蛋白。F. 沸石沸石可用在本發(fā)明的組合物中，沸石包括例如天然沸石，如方沸石、 菱沸石、片沸石、鈉沸石、輝沸石和桿沸石；以及合成沸石，如通過凝膠 方法(硅酸鈉和氧化鋁)或粘土方法(高冷土)制成的那些，這些方法可 以形成將沸石加入其中的基質(zhì)。G. 肽肽可以安全和有效量包括在本發(fā)明的組合物中，所述肽包括但不限于 二肽、三肽、四肽和五肽、以及它們的衍生物。可用于本發(fā)明的肽和肽衍 生物的非限制性實(shí)例包括Carnosine ( p-丙氨酸-組氨酸)、甘氨酸-組 氨酸-賴氨酸、精氨酸-賴氨酸-精氨酸、組氨酸-甘氨酸-甘氨酸、棕櫚酰-甘氨酸-組氨酸-賴氨酸(可以商品名Biopeptide CL , 100ppm從 Sederma， France商購獲得)、肽CK (精氨酸-賴氨酸-精氨酸)、肽CK+(ac-精氨酸-賴氨酸-精氨酸-NH2 )、以及組氨酸-甘氨酸-甘氨酸的銅衍生 物(以商品名IAMIN售自Sigma(St. Louis, Missouri))。四肽和五肽(例如棕櫚酰-賴氨酸-蘇氨酸-蘇氨酸-賴氨酸-絲氨酸，可從Sederma France商購獲得)也適用于本發(fā)明。當(dāng)肽包括在本發(fā)明的組合物中時(shí)，肽優(yōu)選以按所述組合物的重量計(jì)約 1x10-6%至約10%，更優(yōu)選約1x10-6%至約0.1%的量被包括。H. 雜烯醇在某些實(shí)施例中，本發(fā)明的組合物可包含安全和有效量的萜烯醇，如 植烷三醇、植烷三醇衍生物、金合歡醇、金合歡醇衍生物、以及它們的混 合物。當(dāng)萜烯醇包括在本發(fā)明的組,合物中時(shí)，萜烯醇優(yōu)選以按所述組合物 的重量計(jì)約0.001%至約50%,更優(yōu)選按所述組合物的重量計(jì)約0.01%至 約20%的量被包括。I. 脫屑活性物質(zhì)可以將安全和有效量的脫屑活性物質(zhì)加入到本發(fā)明的組合物中，按所 述組合物的重量計(jì)優(yōu)選約0.1%至約10%,更優(yōu)選約0.2%至約5%?？捎糜诒景l(fā)明的脫屑體系的非限制性實(shí)例包括巰基化合物和兩性離子表面活 性劑的組合、以及水楊酸和兩性離子表面活性劑的組合。 J.抗痤瘡活性物質(zhì)本發(fā)明的組合物可包含安全和有效量的一種或多種抗痤瘡活性物質(zhì)。 可用的抗痤瘡活性物質(zhì)的實(shí)例包括間苯二酚、硫、水楊酸、過氧化苯甲 酰、紅霉素和鋅。K.抗皺紋活性物質(zhì)/抗萎縮活性物質(zhì)本發(fā)明的組合物可包含安全和有效量的一種或多種抗皺紋活性物質(zhì)或 抗萎縮活性物質(zhì)。適用于本發(fā)明的組合物的抗皺紋/抗萎縮活性物質(zhì)的代表 性非限制性實(shí)例包括羥基酸(例如oc-羥基酸，如乳酸和乙醇酸；或0-羥 基酸，如水楊酸和水楊酸的衍生物，例如辛?；苌?、植酸、硫辛 酸、溶血磷脂酸、以及脫皮劑。L.類黃酮本發(fā)明的組合物可任選地包含類黃酮化合物。類黃酮廣泛公開于美國 專利5,686,082和5, 686,367?？捎糜诒景l(fā)明的類黃酮的非限制性實(shí)例包 括未取代的黃酮、7，2'-二羥基黃酮、3、4'-二羥基萘黃酮、4'-羥基黃 酮、5，6-苯并黃酮和7，8-苯并黃酮、未取代的異黃酮、黃豆配基(7，4'-二 羥基異黃酮)、5，7-二羥基-4'-甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(從大豆中提 取的混合物)、以及它們的混合物。當(dāng)存在時(shí)，類黃酮化合物優(yōu)選以按所 迷組合物的重量計(jì)約0.01%至約20%,更優(yōu)選約0.1%至約10%的濃度 存在。M.抗炎劑可將安全和有效量的抗炎劑加入到本發(fā)明的組合物中。其含量按所述 組合物的重量計(jì)優(yōu)選為約0.1%至約10%,更優(yōu)選約0.5%至約5%。可用于本發(fā)明的"天然"抗炎劑的非限制性實(shí)例包括小燭樹蠟、紅沒 藥醇(例如oc-紅沒藥醇)、，薈、植物甾醇(例如植物甾醇)、以及它們 的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的另外的抗炎劑包括甘草酸鹽化合物，如甘草酸 二鉀鹽。N.抗蜂窩炎劑本發(fā)明的組合物也可以包含安全和有效量的抗蜂窩炎劑。示例性抗蜂 窩炎劑包括黃噪呤化合物(例如，咖啡因、茶堿、可可堿和氨茶堿)。0.局部麻醉劑本發(fā)明的組合物也可以包含安全和有效量的局部麻醉劑。局部麻醉藥 物的實(shí)例包括但不限于苯佐卡因、利多卡因、它們的可藥用的鹽、以及它們的混合物。p.曬黑活性物盾本發(fā)明的組合物可包含曬黑活性物質(zhì)。當(dāng)存在時(shí)，優(yōu)選組合物包含按所述組合物的重量計(jì)約0.1%至約20°/。，更優(yōu)選約2%至約7%的人造曬 黑活性物質(zhì)?？捎糜诒景l(fā)明的一種示例性曬黑活性物質(zhì)為二羥基丙酮。 Q.亮膚劑亮膚劑可用在本發(fā)明的組合物中。當(dāng)使用時(shí)，組合物優(yōu)選包含按所述 組合物的重量計(jì)約0.1%至約10%,更優(yōu)選約0.2%至約5%的亮膚劑。 可用于本發(fā)明的亮膚劑的非限制性實(shí)例包括本領(lǐng)域已知的那些，包括煙酰 胺、曲酸、熊果苦、抗壞血酸及其衍生物(例如抗壞血酸磷酸鈉)、以及 提取物(例如桑樹提取物、胎盤提取物)。R.皮膚撫慰和皮膚愈合活性物質(zhì)可將安全和有效量的皮膚撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)加入本發(fā)明的組合 物中，其按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選為約0.1%至約30%，更優(yōu)選約0.5% 至約20%。適用于本文的皮膚撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)包括但不限于泛酸 衍生物(包括泛醇、右旋泛醇、乙基^醇)、蘆薈、尿嚢素、紅沒藥醇和 甘草酸二鉀鹽。S.調(diào)理劑本發(fā)明的一些實(shí)例可包括例如選自濕潤(rùn)劑、增濕劑或皮膚調(diào)理劑的調(diào) 理劑?？墒褂眠@些調(diào)理劑中的多種，并且每種可以按所述組合物的重量計(jì) 約0.01%至約20%，更優(yōu)選約0.1%至約10%的含量存在?？捎糜诒景l(fā) 明的調(diào)理劑包括但不限于透明質(zhì)酸、甘油、泛醇、尿囊素、以及它們的混 合物。還可用的是糖和相關(guān)物質(zhì)的多種C1-C30單酯和多酯。本發(fā)明的組合物通常由常規(guī)方法制備，如本領(lǐng)域已知的制備個(gè)人護(hù)理 組合物的方法。上述方法典型地包括在一個(gè)或多個(gè)步驟中將各成分混合至 比較均勻的狀態(tài)，需要或不需要加熱、冷卻、使用真空等條件。優(yōu)選制備 所述組合物以最優(yōu)化活性物質(zhì)的穩(wěn)定性(物理穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性、光穩(wěn) 定性)和/或遞送.這種最優(yōu)化可包括合適的pH值(例如小于7)、排除可與活性物質(zhì)復(fù)合并因而負(fù)面影響穩(wěn)定性或遞送的物質(zhì)(例如排除雜質(zhì) 鐵)、使用防止復(fù)合物形成的方法(例如合適的分散劑或雙層包裝)、以 及使用合適的光穩(wěn)定性方法(例如摻入防曬劑/防曬霜、使用不透明的包 裝)。本發(fā)明的組合物中的至少一些可用于調(diào)節(jié)角質(zhì)組織狀況，尤其是哺乳 動(dòng)物的皮膚狀況。角質(zhì)組織狀況的這種調(diào)節(jié)可包括預(yù)防性和治療性調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)皮膚狀況的實(shí)例包括但不限于增厚角質(zhì)組織(即構(gòu)造皮膚的表皮 和/或真皮層，并在適用時(shí)構(gòu)造指甲和毛干的角質(zhì)層)、防止和/或延遲哺 乳動(dòng)物皮膚萎縮、防止和/或延遲哺乳動(dòng)物皮膚上蛛形血管和/或紅斑的出 現(xiàn)、處理(即防止和/或延遲出現(xiàn))哺乳動(dòng)物的黑眼圏、防止和/或延遲哺乳 動(dòng)物皮膚灰黃、調(diào)節(jié)(即防止和/或延遲)哺乳動(dòng)物皮膚松垂、軟化和/或弄 光滑哺乳動(dòng)物的嘴唇、毛發(fā)和指甲、防止和/或減輕哺乳動(dòng)物皮膚瘙癢、調(diào) 節(jié)皮膚肌理(例如皺紋和細(xì)紋)、調(diào)節(jié)有光澤皮膚的外觀、處理(即防止 和/或延遲出現(xiàn))脂肪團(tuán)、增加皮膚代謝速率、以及改善膚色(例如發(fā)紅、 雀斑)。調(diào)節(jié)角質(zhì)組織狀況優(yōu)選通過向組織的一些部分施用呈皮膚洗劑、霜 骨、凝膠、泡沫、油骨劑、糊劑、漿液、棒狀物、乳液、噴劑、調(diào)理劑、 滋補(bǔ)劑、化妝品、唇骨、粉底、指甲油、須后水等形式的組合物來進(jìn)行。 優(yōu)選打算將這些組合物留在角蛋白結(jié)構(gòu)上用于某種美學(xué)、預(yù)防疾病、治療 或其它有益效果(即"免洗型"組合物)。在皮膚和/或毛發(fā)上施用組合物后，其優(yōu)選留在組織上至少約15分鐘，更優(yōu)選至少約30分鐘，甚至更 優(yōu)選至少約1小時(shí)，還更優(yōu)選至少幾小時(shí)，例如最多約12小時(shí)的一段時(shí) 間?？梢蕴幚砻娌?、毛發(fā)和/或指甲的外部的任何部分，例如面部、嘴唇、 眼下區(qū)域、上唇、眼皮、頭皮、頸部、軀干、臂部、腋下、手部、腿部、 腳部、手指甲、腳趾甲、頭皮毛發(fā)、睫毛、眉毛等?？捎檬种富蛴闷骶呋?裝置(例如墊、棉球、敷料筆、噴霧涂敷器等)涂敷該組合物。確保組織與至少最小含量的活性物質(zhì)連續(xù)接觸的另一種方法是經(jīng)由例 如貼劑一向臉部施用組合物。這種方法尤其可用于需要更密集處理的問題皮膚區(qū)域(例如面部魚尾紋區(qū)域、眉心紋、眼下區(qū)域、上唇等)。貼劑可 以為吸留的、半吸留的或不吸留的，并且可以是粘性的或非粘性的。組合 物可被包含在貼劑內(nèi)或在應(yīng)用貼劑前涂敷于皮膚上。貼劑也可以包括附加活性物質(zhì)，如用于放熱反應(yīng)的化學(xué)引發(fā)劑，例如描述于授予Wu等人的美 國專利5， 821， 250、 5, 981, 547和5,972,957中的那些。貼劑優(yōu)選留在皮 膚上至少約5分鐘，更優(yōu)選至少約15分鐘，還更優(yōu)選至少約30分鐘， 甚至更優(yōu)選至少約1小時(shí)，還更優(yōu)選在晚上作為夜晚治療的一段時(shí)間。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，組合物長(zhǎng)期應(yīng)用在皮膚上。用"長(zhǎng)期局部應(yīng) 用"意指在受試者的一生中，長(zhǎng)期持續(xù)地局部應(yīng)用組合物，優(yōu)選至少約一 個(gè)星期的時(shí)間，更優(yōu)選至少約一個(gè)月的時(shí)間，甚至更優(yōu)選至少約三個(gè)月， 甚至更優(yōu)選至少約六個(gè)月，還更優(yōu)選至少約一年。在上述延續(xù)的時(shí)間中， 典型將依照每天約一次的規(guī)律應(yīng)用，然而應(yīng)用頻率可以在約每周一次一直 到約每天三次或更多次的范圍內(nèi)變化。本發(fā)明的組合物的各種用量可被用來提供外觀和/或感覺有益效果。 以mg組合物/cm2組織計(jì)，本發(fā)明組的合物每次施用的典型用量為約 0. lmg/cm2至約 20mg/cm2 。
示例性涂敷量為約 0.5mg/cm2至約 10mg/cm2。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組命物具有改善的顏色穩(wěn)定性。測(cè)定組合物的顏色 穩(wěn)定性的一種方式是通過使用例如Macbeth顏色測(cè)定裝置來測(cè)定組合物在 目標(biāo)貨架期/使用壽命期間(該時(shí)期可以通過加速老化來模擬)所出現(xiàn)的一 種或多種顏色組分的含量。尤其感興趣的一種顏色含量是黃色，因?yàn)槔?維生素C的氧化趨于導(dǎo)致包含該活性物質(zhì)的組合物變黃。5b是可以用 Macbeth顏色測(cè)定裝置測(cè)定的黃色含量。本發(fā)明的組合物優(yōu)選在六個(gè)月的 暴露時(shí)間和40X:的暴露溫度時(shí)具有小于2的5b值，更優(yōu)選在同樣的 標(biāo)準(zhǔn)下具有小于i的5b值。本文也設(shè)想了在六個(gè)月的暴露時(shí)間時(shí)具有 大于2的5b的組合物。III.實(shí)例以下實(shí)例進(jìn)一步描述和說明了在本發(fā)明范圍內(nèi)的一個(gè)實(shí)施例。所給的 實(shí)例僅僅是說明性的，并不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x本 發(fā)明的精神和范圍的條件下，它們的許多變型是可能的。A相成分重量％酵母發(fā)酵濾液(得自Kashiwayama， Japan)20. 0甘油10. 0水(純化的)足量煙酰胺3. 5抗壞血酸基葡糖苷2. 0丙二醇1. 0丁二醇1. 0泛醇，D形式1. 0芐醇0. 4尿囊素0. 05對(duì)羥基苯甲酸乙酯0. 1對(duì)輕基苯甲酸丙酯0. 1乙二胺四乙酸二鈉0.1氫氧化鈉0. 2750偏亞硫酸氫鈉0. 015B相成分重量％環(huán)戊硅氧烷22. 5556環(huán)戊硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物15. 5聚乙烯7聚二甲基硅氧烷和PEG-10聚二曱基硅氧烷交聯(lián)聚合物2. 5曱IL^肉桂酸乙基己酯2. 0)L- a生育酚乙酸酯0. 5氱化鈦和環(huán)戊硅氧烷和氧化鋁和聚二甲基硅氧烷和PBG/PPG-18/18 聚二甲M氧烷0.4二-PEG/PPG-14/14聚二甲基珪氧烷和環(huán)戊硅氧烷0.6)EG-IO聚二甲^氧烷0.25_c相P-胡蘿卜素和Zea Mays (玉米)油和生育酚0. 0004室溫下在第一容器中混合A相成分，然后加熱至37C。室溫下在第 二容器中混合B相成分直到均勻混合。將第一容器的內(nèi)容物加入第二容器 中，然后混合直到完成乳化大約5分鐘。將C相加入第二容器中，然后 混合直到均勻混合。在321C在第二容器中用勻化器混合所有的內(nèi)容物大 約10分鐘。使最終組合物冷卻至室溫。所有引用的文獻(xiàn)均以引用方式并入本文中。任何文獻(xiàn)的引用不可解釋 為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)著技術(shù)的認(rèn)可。當(dāng)本書面文獻(xiàn)中術(shù)語的任何含義將以賦予本書面文獻(xiàn)中的術(shù)語的含義或定義為準(zhǔn)。盡管已用具體實(shí)施例來說明和描述了本發(fā)明，但對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人 員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多 其它的變化和修改。因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā) 明范圍內(nèi)的所有這些變化和#"改。
權(quán)利要求
1.一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含a)在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)；b)包含類胡蘿卜素、抗氧化劑和UVB吸收劑的顏色穩(wěn)定體系；和c)皮膚病學(xué)可接受的載體。
2. 如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述活性物質(zhì)包括 維生素C和/或它的衍生物。
3. 如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物還包含維生 素B3和/或它的衍生物。
4. 如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述顏色穩(wěn)定體系 還包含無機(jī)顏料。
5. 如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述類胡蘿卜素包 括P-胡蘿卜素。
6. 如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述抗氧化劑包括 偏亞硫酸氫鈉。
7. 如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述UVB吸收劑包 括甲氧基肉桂酸辛酯。
8. —種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含a) 在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)；b) 包含類胡蘿卜素和紫外線吸收劑的顏色穩(wěn)定體系；和c) 皮膚病學(xué)可接受的栽體。
9. 如權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述活性物質(zhì)包括 維生素C和/或它的衍生物。
10. 如權(quán)利要求9所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述維生素C和/ 或它的衍生物是抗壞血酸基葡糖苷。
11. 如權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述類胡蘿卜素包括3-胡蘿卜素。
12. 如權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述紫外線吸收劑 包括甲氧基肉桂酸辛酯。
13. 如權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述顏色穩(wěn)定體系 還包含抗氧化劑。
14. 如權(quán)利要求13所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述抗氧化劑包括 偏亞硫酸氫鈉。
15. 如權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述顏色穩(wěn)定體系 還包含無機(jī)顏料。
16. 如權(quán)利要求15所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述無機(jī)顏料包括 二氧化鈦。
17. 如權(quán)利要求15所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述無機(jī)顏料具有 小于約1.0微米的粒度。
18. 如權(quán)利要求15所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述無機(jī)顏料涂有 選自由下列組成的組的材料硅氧烷、硬脂酸鋁、以及它們的組 合。
19. 如權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物還包含維生 素B3和/或它的衍生物。
20. 如權(quán)利要求19所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述維生素B3和 /或它的衍生物包括煙酰胺。
21. 如權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)膚組合物，其中所述組合物為硅氧 烷包水乳液體系。
22. 如權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物以按所 述組合物的重量計(jì)小于約30%的量包含水。
23. —種用于穩(wěn)定個(gè)人護(hù)理組合物的顏色的方法，所述組合物包含在 氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)，所述方法包括以下步驟 向所述組合物中摻入顏色穩(wěn)定體系，所述體系包含類胡蘿卜素和 紫外線吸收劑。
24. 如權(quán)利要求23所述的方法，其中所述顏色穩(wěn)定體系還包含無機(jī) 顏料。
25. 如權(quán)利要求23所述的方法，其中所述顏色穩(wěn)定體系還包含抗氧 化劑。
26. —種用于穩(wěn)定個(gè)人護(hù)理組合物的顏色的方法，所述組合物包含維 生素C和/或它的衍生物，所述方法包括以下步驟 向所述組合物中摻入顏色穩(wěn)定體系，所述體系包含類胡蘿卜素、 UVB吸收劑和抗氧化劑。
27. 如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述維生素C和/或它的衍生 物包括抗壞血脧基葡糖苷。
28. 如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述類胡蘿卜素包括&-胡蘿 卜素。
29. 如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述UVB吸收劑包括甲氧基 肉桂酸辛酯。
30. 如權(quán)利要求26所述的方法，其中所述顏色穩(wěn)定體系還包含無機(jī) 顏料。
31. —種用于穩(wěn)定個(gè)人護(hù)理組合物的顏色的方法，所述組合物在暴露 于氧化介質(zhì)時(shí)變黃，所述方法包括以下步驟 向所述個(gè)人護(hù)理組合物中摻入天然黃色、橙色、紅色和/或棕色的顏料；和向所述個(gè)人護(hù)理組合物中摻入兩種或更多種抑制氧化的材料，所 述材料選自包括下列的組抗氧化劑、無機(jī)顏料和紫外線吸收 劑。
全文摘要
本發(fā)明提供了用于穩(wěn)定個(gè)人護(hù)理組合物的顏色的方法，所述組合物包含在氧化介質(zhì)中不穩(wěn)定的活性物質(zhì)。在優(yōu)選的實(shí)施例之一中，所述方法包括將包含類胡蘿卜素和紫外線吸收劑的顏色穩(wěn)定體系摻入到組合物中的步驟。本發(fā)明也提供了顏色穩(wěn)定的個(gè)人護(hù)理組合物。
文檔編號(hào)A61K8/31GK101325942SQ200680045974
公開日2008年12月17日 申請(qǐng)日期2006年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月9日
發(fā)明者森清章, 田中修平 申請(qǐng)人:寶潔公司