專利名稱：：一種含多潘立酮的滴丸及其制備方法一種含多潘立酮的澳丸及其制備方法技術(shù)領(lǐng)壤本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥配制品及其制備方法，具體地說是一種含多潘立酮的滴丸及其制備方法。
背景技術(shù)：
：多潘立翻為外周多巴胺受體阻滯藥，直接作用于胃腸壁，可增加食管下部括約肌張力，防止胃一食管反流，增強(qiáng)胃蠕動，促進(jìn)胃排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運(yùn)動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。多潘立酮不易通過血一腦脊液屏障，對腦內(nèi)多巴胺受體無抑制作用，因此，無錐體外系等神經(jīng)、精神不良反應(yīng)。多潘立兩口服后吸收迅速，15—30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度。分布以胃腸局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內(nèi)幾乎沒有。多潘立酮幾乎全部在肝內(nèi)代謝，半衰期(11/2)為7小時，通過尿液排泄總量為31.23%,原形藥占0.4。X;糞便排泄總量65.7%,原形藥占10%。臨床主要用于1.緩解由胃排空延緩、胃腸道反流、食管炎引起的消化不良癥狀如上腹部脹悶感、腹脹、上腹疼痛、噯氣、腸胃脹氣、口中帶有或不帶有反流胃內(nèi)容物的胃燒灼感。2.治療功能性、器質(zhì)性、感染性、飲食性、放射性治療或化療所引起的惡心、嘔吐。多潘立酮片崩解時間長，溶出度和溶出速率低，吸收差，生物利用度低，輔料用量比例大，兒童、老年人、臥床病人和吞咽困難患者服用不方便，依從性差，影響了多潘立酮治療作用的發(fā)揮。申請?zhí)?00310100909.6,申請日2003.10.8,申請人南昌弘益科技有限公司，發(fā)明名稱:"多潘立酮滴丸及其制備方法"的專利文獻(xiàn)提供了--種滴丸制劑及其制備方法，該滴丸克服目前片劑的缺陷，加快了溶出速度，但該滴丸存在使用的輔料的天然程度不高的缺陷。隨著市場全球范圍的拓展以及人類回歸自然要求，使用毒副作用低的藥物，尤其是純天然藥物越來越成為人們的首選，滴丸制劑是一種具有高效、速效新型中藥制劑，其克服了以往中藥制劑的缺點(diǎn)與不足，但目前的滴丸制劑普遍面臨以下問題1、滴丸輔料純天然程度不高目前，滴丸基質(zhì)輔料多為化學(xué)合成品，天然程度較低，新的替代基質(zhì)輔料的尋找、特別是天然程度髙的替代基質(zhì)輔料的尋找及其制備工藝的確定，又是非常困難的事情，因?yàn)槟壳俺Ｒ娍赡艿奶烊换|(zhì)輔料替代品所需的制備條件非?？量蹋o料溫度及其滴丸滴制條件都是影響滴丸制備成型的關(guān)鍵。輔料熔融溫度過高則粘性低，可塑性差，輔料熔融溫度過低可塑性雖強(qiáng)，但滴丸有易粘丸、變形等缺點(diǎn)，因此，尋找純天然程度高，且適于替代現(xiàn)有滴丸基質(zhì)的輔料是非常艱辛的一項(xiàng)工作。2、滴丸出口遇到問題隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，市場越來越國際化，中國也正努力適應(yīng)這種趨勢，目前作為保健食品的中藥滴丸制劑，已成功的出口到許多國家，但目前也面臨許多問題，因?yàn)椴煌膰覍χ兴幍瓮柚苿┧x用的輔料的認(rèn)同有所不同，尤其是工業(yè)發(fā)達(dá)的歐洲，對食品輔料及醫(yī)藥輔料的更為嚴(yán)格，而作為保健食品出口的滴丸制劑所選用的化學(xué)合成輔料(如聚乙二醉)并不在某些國家的食品添加劑的目錄中，這對中藥滴丸制劑走向國際市場非常不利，成為中藥進(jìn)入國際市場的絆腳石，因此，尋找一種或更多的新的、能為國際市場接受的基質(zhì)輔料尤為重要，也刻不容緩。3、口感及起效速度的缺點(diǎn)中藥及其制劑的口感較差是其一大特點(diǎn)，人們在服用某些藥物時對藥物所具有的不良味道的恐懼甚至遠(yuǎn)遠(yuǎn)勝于對疾病的恐懼，更有甚者，一些患者因?yàn)椴荒芸朔兴幓蚱渲苿┑牟涣伎谖痘驓馕抖艞壷兴幍闹委?，如將藥物制成膠囊劑或糖衣片劑雖可改善口感，減少剌激，但崩解速度卻延長，不利于藥物迅速起效，對某些疾病，特別是需藥物迅速起效的疾病不適用。4、滴丸工業(yè)化生產(chǎn)的制劑工藝?yán)щy在滴丸制劑輔料的替換過程中，其]:業(yè)化生產(chǎn)的制劑工藝的確定是非常困難的一件事情，如基質(zhì)輔料的熔融溫度、滴制溫度、輔料與藥物的配比、滴管口徑的比例、冷凝劑等均是影響滴丸的因素，因此，基質(zhì)的替換且能適于工業(yè)化生產(chǎn)是一件耗時、耗費(fèi)大量資金的工作。為了改變滴丸劑基質(zhì)輔料長期以化學(xué)合成輔料為主的局面，解決目前滴丸基質(zhì)所面臨的純天然程度低，越來越不能滿足人們要求回歸自然、服用低毒、無毒副作用的純天然藥物的問題；也可解決中藥制劑，特別是滴丸制劑在出口過程中所遇到的一些問題，增強(qiáng)國際市場的競爭能力本發(fā)明通過大量的試驗(yàn)及制劑工藝的研究，發(fā)明了一種毒副作用低、療效顯著、價(jià)格適中、適應(yīng)工業(yè)化大生產(chǎn)的純中藥滴丸制劑。發(fā)明內(nèi)賽本發(fā)明所選用的基質(zhì)輔料是通過大量的試驗(yàn)所得到的，具有分子量小，易溶于水，溶散速度更快，純天然程度高，毒副作用低，且能降低藥物刺激性氣味，口腔含服時具有改善口腔酸堿度，改善口腔氣味的特點(diǎn)，本發(fā)明所用基質(zhì)輔料為食品轎味劑，服用口感好、患者易接受的特點(diǎn)，是未來基質(zhì)輔料發(fā)展的方向。本發(fā)明藥物組分的用量及其輔料的選擇也是經(jīng)過發(fā)明人進(jìn)行大量摸索總結(jié)得出的，該藥物組成包括多潘立酮細(xì)粉、適量輔料，其中輔料包括填充劑和增塑性基質(zhì)，其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上植物來源的天然輔料山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麥芽糖，以及它們含結(jié)晶水化合物；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、海藻酸、糊精、環(huán)糊精、瓊脂、乳糖；優(yōu)選的本發(fā)明藥物組分的輔料為填充劑輔料選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料木糖醉、乳糖醉；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料淀粉、阿拉伯膠最佳的本發(fā)明基質(zhì)輔料為木糖醇和淀粉，木糖醇與淀粉的重量之比為1:0.21:0.3;或?yàn)槿樘亲砗偷矸?，乳糖醉與淀粉的重量之比為1:0.21:0.3;或?yàn)槟咎亲砗桶⒗z，木糖醉和阿拉伯膠的重量之比為1:0.21:0.4。本發(fā)明藥物組合物中輔料與多潘立酮細(xì)粉的重量之比為h0.1~1:1;優(yōu)選的本發(fā)明藥物組合物中輔料與多潘立酮細(xì)粉的重量之比為"0.11:0.6;最佳的本發(fā)明藥物組合物中輔料與多潘立酮細(xì)粉的重量之比為"().21:().1。本發(fā)明中的多潘立翻Duopanlitong的分子式為C22H24C1N502。本發(fā)明藥物中基質(zhì)輔料與藥物的用量比可以是制劑學(xué)上允許的范圍，這里所述的藥物可以是原藥材也可以是藥物有效成分提取物。本發(fā)明藥物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備，制成目前常見的任何一種制劑，但是為了使該藥物各原料藥更好地發(fā)揮藥效，優(yōu)選采用如下方法制備成滴丸制劑，但是這不能限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明藥物的制備方法如下(a)取多潘立翻細(xì)粉、輔料備用；(b)向適量輔料中加入多潘立兩細(xì)粉，充分混合，混合物在45115X:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1120分鐘，保溫，在4595TC溫度下滴制、滴管口徑為1.()4.()毫米，滴入-2025"的液體石蠟、甲基硅油或植物油中，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。進(jìn)一步優(yōu)選的制備方法為步驟(b)中混合物加熱熔融溫度為6085C攪拌時間為1030分鐘，滴制溫度為6085*0、滴管口徑為1.13.5毫米，冷凝劑為0181C的液體石蠟或甲基硅油。最佳的制備方法為步驟(b)中混合物加熱熔融溫度為68lC，攪拌時間為12分鐘，滴制溫度為68X:、滴管口徑為1.22.5毫米，冷凝劑為4X:的甲基硅油。以上組成在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)的比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以克為單位，重量可以增大或減小，但各組成之間的生藥材料重量配比比例不變。本發(fā)明的藥物在使用時可根據(jù)病人的情況確定用法用量，可每日I一3次，每閂各生藥用量以國家藥典用藥量為準(zhǔn)，不超過藥典規(guī)定量。本發(fā)明所制備的滴丸，除了具有常規(guī)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)如制備簡單、質(zhì)量穩(wěn)定、可使液體藥物固體化、給藥方便、高效、速效外，其最大的優(yōu)點(diǎn)在于1、本發(fā)明所選用輔料純天然程度高本發(fā)明中所使用的基質(zhì)輔料來源于天然植物或以天然植物來源的基質(zhì)輔料為主，例如所選用的基質(zhì)輔料為木糖醇與淀粉或乳糖醇與淀粉或木糖醇與阿拉伯膠，此基質(zhì)輔料具有純天然程度高，毒副作用低，口感好，溶散時限短，起效快，是一種新型基質(zhì)輔料，可以用來替代目前的化學(xué)合成基質(zhì)輔料，以此種輔料制成的滴丸，可以解決目前滴丸基質(zhì)所面臨的純天然程度低，越來越不能滿足人們要求回歸自然、服用低毒、無毒副作用的純天然藥物的問題。2、解決中藥出口中的一些問題本發(fā)明藥物也可解決中藥制劑，特別是滴丸制劑在出口過程中所遇到的一些問題，解決因?yàn)椴煌膰?，尤其是工業(yè)發(fā)達(dá)的歐洲國家對中藥滴丸制劑所選用的輔料的不同認(rèn)定，克服作為保健食品出口的滴丸制劑所選用的輔料聚乙二醇并不在某些國家的食品添加劑目錄中的缺陷，提高中藥滴丸制劑走向國際市場，增強(qiáng)國際市場的競爭能力。3、解決滴丸口味較差的問題并進(jìn)一步提高藥物起效速度(溶散時限)以此種基質(zhì)輔料制成的本發(fā)明藥物滴丸，可改善中藥制劑、特別是目前滴丸制劑口味不佳的缺點(diǎn)，改善口感，更易為患者接受，而且采用本發(fā)明藥物所選用的輔料制成的滴丸具有更短的溶散時限，使藥物起效更快。4、更高的安全性及解決滴丸存貯過程中的一些問題本發(fā)明所選用的基質(zhì)不僅是食品::r.業(yè)中常用的添加劑、營養(yǎng)劑，而且也可作藥用，但未見其作為藥物基質(zhì)輔料用，因此，就基質(zhì)而言絕對安全、無毒副作用，大量試驗(yàn)證明，此輔料制成的滴丸可降低有效成分在貯存過程中的析出、滴丸粘丸、易吸潮變軟等缺點(diǎn)，可適宜工業(yè)化大生產(chǎn)。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，根據(jù)本發(fā)明所公開的技術(shù)內(nèi)容，本領(lǐng)域技術(shù)人員將很清楚本發(fā)明的其它實(shí)施方案，本發(fā)明實(shí)施例僅作為示例。在不違反本發(fā)明主旨及范圍的情況下，可對本發(fā)明進(jìn)行各種改變和改進(jìn)。例如，使用不同的原料藥或提取物或藥物活性成分或藥物有效成分與本發(fā)明所提供的輔料制成各種不同制劑，特別是滴丸劑，但只要使用本發(fā)明所述的輔料，均在本發(fā)明保護(hù)范圍之內(nèi)。本發(fā)明中，多潘立酮是由上海援生藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。為了更好地理解本發(fā)明，下面用本發(fā)明新基質(zhì)制成的多潘立酮滴丸(按照實(shí)施例1制備，以下簡稱新多潘立酮滴丸)；以聚乙二醇為基質(zhì)輔料制成的滴丸(按照申請?zhí)枮?()03101009()9.具體實(shí)施方式3制備，以下簡稱舊多潘立酮滴丸)的溶散時限、滴丸軟硬度、滴丸粘丸等試驗(yàn)說明本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。試驗(yàn)例1:溶散時限、重量差異對比實(shí)驗(yàn)例體外試驗(yàn)新多潘立酮滴丸與舊多潘立酮滴丸進(jìn)行比較，通過測定溶散時限，考察其良好的釋放效果-,通過測定丸重差異等指標(biāo)，考察其制備工藝是否成熟，是否適合工業(yè)化生產(chǎn)。1.試驗(yàn)用藥新多潘立翻滴丸，舊多潘立酮滴丸。2.方法和結(jié)果溶散時限按《中國藥典》該項(xiàng)下方法進(jìn)行測定；丸重差異按《中國藥典》該項(xiàng)下方法進(jìn)行測定。試驗(yàn)結(jié)果見表l。表1三批以新多潘立酮滴丸與舊多潘立酮滴丸溶散時限、重量差異比較<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，新多潘立翻滴丸的溶散時限較舊多潘立酮滴丸少，新、舊多潘立酮滴丸的丸重差異控制在藥典規(guī)定范圍內(nèi)。試驗(yàn)結(jié)果說明，新型基質(zhì)輔料制成的新多潘立酮滴丸更利于藥物在最短的時間發(fā)揮作用，新、舊多潘立酮滴丸的丸重差異均控制在藥典規(guī)定范圍以內(nèi)，可工業(yè)化生產(chǎn)。試驗(yàn)例2:新多潘立兩滴丸與舊多潘立酮滴丸軟硬度、滴丸粘丸的比較觀察通過新多潘立兩滴丸與舊多潘立酮滴丸進(jìn)行比較，測定上述等指標(biāo)，考察其效果。1.試驗(yàn)用藥新多潘立兩滴丸舊多潘立兩滴丸。2.方法和結(jié)果取新多潘立酮滴丸與舊多潘立酮滴丸各三批次，分別裝于瓷瓶內(nèi)，并用瓶塞密封好。將其放入底部有飽和Nacl(濕度75%)溶液的干燥器中，再將干燥器放入恒溫40X:干燥箱中，定時取樣，觀察滴丸軟硬度、滴丸粘丸等情況，結(jié)果見表2.1、表2.2。表2.1三批舊多潘立酮滴丸留樣觀察比較<formula>complextableseeoriginaldocumentpage9</formula>表2.2:三批新多潘立翻滴丸與舊多潘立酮滴丸性狀觀察比較<formula>complextableseeoriginaldocumentpage9</formula><table>complextableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表2.1、2.2的試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，新多潘立酮滴丸軟硬度變化與舊多潘立酮滴丸相似，稍強(qiáng);新多潘立酮滴丸粘丸變化、硬度變化與舊多潘立酮滴丸相似。試驗(yàn)結(jié)果說明，新、舊多潘立酮滴丸粘丸變化、硬度變化相似，說明此天然基質(zhì)輔料可替代目前化學(xué)合成輔料，可工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施例方式實(shí)施例1(a)取多潘立翻細(xì)粉6.0g、木糖醇18.38、淀粉6.7g備用(b)取木糖醇和淀粉混合均勻，加入上述多潘立兩細(xì)粉充分混合，混合物在6H"加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為12分鐘，保溫，在68X:溫度下滴制、滴管口徑為1.2~2.5毫米，滴入4X:的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例2(a)取多潘立酮細(xì)粉20g、乳糖醇76.98、淀粉23.1g備用(b)取乳糖醉和淀粉混合均勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉充分混合，混合物在Mt加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為12分鐘，保溫，在68X:溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入4X:的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)旌例3(a)取多潘立酮細(xì)粉40g、木糖醇71.4g、阿拉伯膠28.68備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述多潘立兩細(xì)粉充分混合，混合物在68X:加熱熔融，攪拌均勻，撹拌時間為12分鐘，保溫，在681C溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入4t:的甲基硅油中，制成4000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例4(a)取多潘立酮細(xì)粉60g、木糖醇80g、淀粉20g備用；(b)取木糖醉和淀粉混合均勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉充分混合，混合物在701C加熱熔融,攪拌均勻，攪拌時間為15分鐘，保溫，在70"溫度下滴制、滴管口徑為1.212.5毫米，滴入101C的甲基硅油中，制成5000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例5(a)取多潘立酮細(xì)粉25g、木糖醇62.58、淀粉37.5g備用；(b)取木糖醇與淀粉混合均勻，加入上述多潘立翻細(xì)粉，混合物在1151C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間30分鐘，保溫，在95TC溫度下滴制、滴管口徑為1.()/!.0毫米，滴入2()x:的植物油中，制成iooo粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例6(a)取多潘立兩細(xì)粉15g、麥芽糖100g備用；(b)取麥芽糖加入上述多潘立翻細(xì)粉，混合物在751C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為5分鐘，保溫，在55"溫度下滴制、滴管口徑為1.203.0毫米，滴入()15"的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得實(shí)施例7(a)取多潘立酮細(xì)粉20g、木糖醇80g、環(huán)糊精20g備用(b)取木糖醇和環(huán)糊精混合混勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉，混合物在K)01C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為8分鐘，保溫，在581C保溫滴制，滴入12"液體石蠟中，制成滴丸l()()()粒滴丸，即得。實(shí)施例8(a)取多潘立翻細(xì)粉3.0g、木糖醇19.9g、預(yù)膠化淀粉S.Og備用；(b)取木糖醇與預(yù)膠化淀粉混合均勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉，混合物在75"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為60分鐘，保溫，在65"C溫度下滴制、滴管口徑為L()3,S毫米，滴入-2025"的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例9(a)取多潘立兩細(xì)粉3.5g、乳糖醇26.6g、淀粉3.4g備用；(b)取乳糖醇與淀粉的混合混合，加入上述多潘立酮細(xì)粉，混合物在6()85X:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1030分鐘，保溫，在6085C溫度下滴制、滴管口徑為l.5毫米，滴入0181C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例10(a)取多潘立酮細(xì)粉4.0g、木糖醇25.58、阿拉伯膠3.5g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠的混合混勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉，混合物在641C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為i2分鐘，保溫，在64t溫度下滴制、滴管口徑為1.13.5毫米，滴入8C的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例ll(a)取多潘立翻細(xì)粉4.5g、木糖醇28.0g、海藻酸2.0g備用；(b)取木糖醇和海藻酸混合混勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉，混合物在66"加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為6分鐘，保溫，在661C溫度下滴制、滴管口徑為1.213.5毫米，滴入015TC的甲基硅油中，制成IOOO粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例12(a)取多潘立酮細(xì)粉5.0g、木糖醇16.6g、羧甲基纖維素鈉14.0g備用；(b)取木糖醇和羧甲基纖維素鈉混合均勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉，混合物在6085'C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為18分鐘，保溫，在60751C溫度下滴制、滴管口徑為1.53.5毫米，滴入1018"的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例13(a)取多潘立酮細(xì)粉5.5g、乳糖醇24.0g、瓊脂10.0g備用；(b)取乳糖醇和瓊脂混合均勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉，混合物在W)70X:加熱熔融，攪拌均勻，挽拌時間為5分鐘，保溫，在62671C溫度下滴制、滴管口徑為毫米，滴入41C的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例14(a)取多潘立酮細(xì)粉6.5g、木糖醉85g、阿拉伯膠15g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉，混合物在7085匸加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為40分鐘，保溫，在58681C溫度下滴制、滴管口徑為1.212.5毫米，滴入OC的甲基硅油中，制成3000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例1S(a)取多潘立兩細(xì)粉60g、乳糖醇70g、羥丙基甲基纖維素20g備用；(b)取乳糖醇和羥丙基甲基纖維素混合，加入上述多潘立兩細(xì)粉，充分混合，混合物在Mr加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為35分鐘，保溫，在64TC溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入1(TC的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例16(a)取多潘立酮細(xì)粉7.0g、木糖醇16.0g、甲基纖維素4.58備用(b)取木糖醉和甲基纖維素混勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉充分混合，混合物在M70r加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1030分鐘，保溫，在6566"C溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入6r的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例17(a)取多潘立兩細(xì)粉150g、山梨醉150g、羧甲基淀粉50g備用；(b)取山梨醇和羧甲基淀粉混勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉充分混合，混合物在W)7H"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為50分鐘，保溫，在58681C溫度下滴制、滴管口徑為1.22.5毫米，滴入01(TC的甲基硅油中，制成10000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)旌例18(a)取多潘立酮細(xì)粉55g、木糖醇55g、乳糖5g備用(b)取木糖醇和乳糖混勻，加入上述多潘立兩細(xì)粉充分混合，混合物在6570X:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為15分鐘，保溫，在6263t溫度下滴制、滴管口徑為1.212.5毫米，滴入015"的液體石蠟中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例19(a)取多潘立翻細(xì)粉5.5g、木糖醇20.5、淀粉7.5g備用；(b)取木糖醇和淀粉混合均勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉充分混合，混合物在MX:加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為30分鐘，保溫，在641C溫度下滴制、滴管口徑為2.0毫米，滴入OC的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例20(a)取多潘立兩細(xì)粉e.Og、乳糖醇19.58、淀粉4^備用；(b)取乳糖醇和淀粉混合均勻，加入上述多潘立酮細(xì)粉充分混合，混合物在M"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為IO分鐘，保溫，在64"C溫度下滴制、滴管口徑為1.2毫米，滴入()匸的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例21(a)取多潘立酮細(xì)粉4.0g、木糖醇20.0g、阿拉伯膠5.0g備用；(b)取木糖醇和阿拉伯膠混合均勻，加入上述多潘立翻細(xì)粉充分混合，混合物在M"加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為20分鐘，保溫，在641C溫度下滴制、滴管口徑為2.5毫米，滴入ox:的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例22(a)取多潘立酮細(xì)粉6.Og、木糖醉18.0g、淀粉10.0g備用；(b)取木糖醉和淀粉混合均勻，加入上述多潘立翻細(xì)粉充分混合，混合物在701C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為25分鐘，保溫，在6566"C溫度下滴制、滴管口徑為1.21毫米，滴入6"的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。實(shí)施例23(a)取多潘立酮細(xì)粉7.5g、木糖醇26.4g、淀粉7.6g備用；(b)取木糖醇與淀粉混合均勻，加入上述多潘立翻細(xì)粉，混合物在115"C加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為30分鐘，保溫，在95"C溫度下滴制、滴管口徑為l.()毫米，滴入1.VC的植物油中，制成1000粒滴丸，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。權(quán)利要求1.一種含多潘立酮的滴丸，其特征在于該藥物包括多潘立酮細(xì)粉、適量輔料，其中輔料包括填充劑和增塑性基質(zhì)，其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上植物來源的天然輔料山梨醇、木糖醇、乳糖醇、麥芽糖，以及它們含結(jié)晶水化合物；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料預(yù)膠化淀粉、羧甲基淀粉、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素、阿拉伯膠、海藻酸、糊精、環(huán)糊精、瓊脂、乳糖。2.如權(quán)利要求1所述含多潘立兩的滴丸，其特征在于所述的多潘立酮Duopanlitong的分子式為C22H24C1N502。3.如權(quán)利要求1所述含多潘立醣的滴丸，其特征在于其中的填充劑輔料選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料木糖醇、乳糖醇；其中的增塑性基質(zhì)選自下述一種或一種以上的植物來源天然輔料淀粉、阿拉伯膠。4.如權(quán)利要求3所述含多潘立翻的滴丸，其特征在于所述輔料為木糖醇和淀粉，木糖醇與淀粉的重量之比為l:0.21:0.3:或?yàn)槿樘谴己偷矸?，乳糖醇與淀粉的重量之比為1:0.21:0.3;或?yàn)槟咎亲砗桶⒗z，木糖醇和阿拉伯膠的重量之比為h0.21:0.4。5.如權(quán)利要求1或3所述含多潘立兩的滴丸，其特征在于輔料與多潘立兩細(xì)粉的重量之比為h0.1。6.如權(quán)利要求1或3所述含多潘立酮的滴丸，其特征在于輔料與多潘立酮細(xì)粉的重量之比為i:0.1i:0.6。7.如權(quán)利要求1或3所述含多潘立酮的滴丸，其特征在于輔料與多潘立兩細(xì)粉的重量之比為1:0.21:0.4。8.—種含多潘立翻的滴丸的制備方法，包括如下步驟(a)取多潘立兩細(xì)粉、輔料備用；(b)向適量輔料中加入多潘立翻細(xì)粉，充分混合，混合物在45115"加熱熔融，攪拌均勻，攪拌時間為1120分鐘，保溫，在4595"溫度下滴制、滴管口徑為1.04.()毫米，滴入-20251C的液體石錯、甲基硅油或植物油中，將滴丸瀝盡并擦去冷卻液，即得。9.如權(quán)利要求8所述含多潘立酮的滴丸的制備方法，其特征在于混合物加熱熔融溫度為柳85℃攪拌時間為1030分鐘，滴制溫度為6085℃、滴管口徑為1.13.5毫米，冷凝劑為018℃的液體石蠟或甲基硅油。10.如權(quán)利要求9所述含多潘立酮的滴丸的制備方法，其特征在于混合物加熱熔融溫度為M"，攪拌時間為12分鐘，滴制溫度為68匸、滴管口徑為1.22.5毫米，冷凝劑為4X:的甲基硅油。全文摘要本發(fā)明提供一種多潘立酮滴丸及其制備方法。本發(fā)明克服了目前滴丸所用輔料純天然程度不高、以及目前常用的化學(xué)合成輔料不在某些國家的食品添加劑目錄中、滴丸口感較差的缺點(diǎn)，是一種天然程度更高，安全性更強(qiáng)、毒副作用更低的藥物制劑。文檔編號A61K31/4523GK101194905SQ200610129960公開日2008年6月11日申請日期2006年12月8日優(yōu)先權(quán)日2006年12月8日發(fā)明者李永強(qiáng),鄭永鋒申請人:天津天士力制藥股份有限公司