專利名稱：表面活性劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含有脫水山梨醇酯和山梨醇酯的表面活性劑組合物，使用該表面活性劑組合物形成的乳液，特別是由該乳液形成的個人護理或化妝產(chǎn)品。
背景技術(shù)：
在例如個人護理、清潔、一般工業(yè)、食品和許多其它領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用中，脫水山梨醇酯用作表面活性劑已經(jīng)有很多年了，其具有乳化、分散、潤濕和/或增溶特性。特別是，脫水山梨醇酯在個人護理應(yīng)用中用作乳化劑，個人護理例如皮膚護理、防曬、化妝用品、裝飾性化妝品、香料及芳香劑。
脫水山梨醇酯的商業(yè)生產(chǎn)通常包括山梨醇與脂肪酸或其衍生物的反應(yīng)，得到的產(chǎn)物的復(fù)雜混合物包括山梨醇的單酯、二酯、三酯和高級酯，脫水山梨醇單酯、脫水山梨醇二酯和脫水山梨醇高級酯，異山梨醇單酯和異山梨醇二酯以及未酯化的山梨醇、脫水山梨醇以及異山梨醇。前述各個組分的濃度可以變化，但是脫水山梨醇酯是主要的成分。存在顯著量的異山梨醇酯，但是通常山梨醇酯的濃度非常低。山梨醇酯/脫水山梨醇酯/異山梨醇酯疏水基中存在的碳原子數(shù)由在反應(yīng)中使用的特定脂肪酸(一種或多種)決定，它們的平均數(shù)目對于所有的成分將基本上相同。
當(dāng)前商業(yè)上可獲得的脫水山梨醇酯在許多應(yīng)用中都是有效的乳化劑，但是仍然有改進其性質(zhì)的需要，特別是在個人護理的應(yīng)用上，例如使用的靈活性、改善的耐水性、光滑并輕質(zhì)的皮膚感覺以及鋪展的性質(zhì)。經(jīng)常需要與脫水山梨醇酯一同使用另外的輔助乳化劑，如果可以開發(fā)基于山梨醇的自乳化體系(即不需要輔助乳化劑)將具有顯著的優(yōu)點，特別是能夠在水中形成液晶，并且尤其是在水包油的乳液中形成液晶的體系。
發(fā)明概述我們現(xiàn)已意外地發(fā)現(xiàn)了一種表面活性劑組合物，其可以克服或顯著地減少至少一種上述的問題。
相應(yīng)地，本發(fā)明提供一種含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯的表面活性劑組合物，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
本發(fā)明還提供一種形成表面活性劑組合物的方法，其中包括將脫水山梨醇酯組分與山梨醇酯組分混合在一起，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
本發(fā)明進一步提供含有能夠在水中形成液晶的表面活性劑組合物的乳液，其中表面活性劑組合物含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
本發(fā)明進一步提供含有表面活性劑組合物的個人護理或化妝產(chǎn)品，其中表面活性劑組合物含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
本發(fā)明還進一步提供表面活性劑組合物用于穩(wěn)定乳液的用途，表面活性劑組合物含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
本發(fā)明還進一步提供表面活性劑組合物用于在水包油乳液的水相中形成液晶來穩(wěn)定乳液的用途，其中表面活性劑組合物含有至少3％重量的至少一種山梨醇酯。
在本發(fā)明中使用的脫水山梨醇酯和/或山梨醇酯通常是通過使山梨醇與脂肪酸或其衍生物反應(yīng)制備的，例如脂肪酸甲酯、脂肪酸乙酯和/或異丙基酯，或者脂肪酸甘油三酸酯。優(yōu)選的脂肪酸含有8至24個碳原子，更優(yōu)選10至22個，特別是12至20個，并且尤其是12至18個。優(yōu)選線性脂肪酸。適合的脂肪酸包括癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸和/或山萮酸。
在一個優(yōu)選的實施方案中使用大于80％重量，更優(yōu)選大于85％重量，特別是大于90％重量，并且尤其是大于95％重量的飽和脂肪酸。使用的不飽和脂肪酸的濃度優(yōu)選小于20％重量，更優(yōu)選小于15％重量，特別是小于10％重量，并且尤其是小于5％重量。特別適合的不飽和脂肪酸是油酸。
適合地，脫水山梨醇酯疏水基(衍生自脂肪酸或其衍生物)的平均碳原子數(shù)(以摩爾為基礎(chǔ)計)至少比山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)多1個碳原子，優(yōu)選至少多2個，更優(yōu)選多3至7個，特別是多4至6個，并且尤其是多4.5至5個碳原子。適合地，脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)是12至24，優(yōu)選14至20，更優(yōu)選15至19，特別是16至18，并且尤其是16.5至17.5。適合地，山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)是8至20，優(yōu)選10至16，更優(yōu)選11至14，特別是11.5至13，并且尤其是12至12.5。
適合地，在根據(jù)本發(fā)明的組合物中以重量計脫水山梨醇酯與山梨醇酯的比率是從1至50∶1，優(yōu)選2至30∶1，更優(yōu)選4至20∶1，特別是7至13∶1，并且尤其是9至11∶1。
適合地，脫水山梨醇酯以全部組合物重量計濃度是25至95％，優(yōu)選45至90％，更優(yōu)選60至85％，特別是65至80％，并且尤其是69至73％。適合地，山梨醇酯以全部組合物重量計濃度是1至25％，優(yōu)選3至15％，更優(yōu)選5至12％，特別是7至9％，并且尤其是7.5至8.5％。適合地，異山梨醇酯以全部組合物重量計濃度是3至35％，優(yōu)選7至25％，更優(yōu)選10至20％，特別是14至18％，并且尤其是15至17％。
適合的脫水山梨醇酯包括脫水山梨醇椰油酸酯(sorbitan cocoate)、脫水山梨醇癸酸酯、脫水山梨醇月桂酸酯、脫水山梨醇肉豆蔻酸酯、脫水山梨醇棕櫚酸酯和/或脫水山梨醇硬脂酸酯。優(yōu)選的脫水山梨醇酯是脫水山梨醇棕櫚酸酯和/或脫水山梨醇硬脂酸酯。
在一個特別優(yōu)選的實施方案中，脫水山梨醇棕櫚酸酯和/或脫水山梨醇硬脂酸酯的濃度為存在于組合物中的脫水山梨醇酯的總濃度(以重量計)的至少70％，更優(yōu)選至少90％，特別是至少95％，并且尤其至少98％。當(dāng)以混合物存在時，脫水山梨醇棕櫚酸酯與脫水山梨醇硬脂酸酯的摩爾比率優(yōu)選是0.3至4∶1，更優(yōu)選0.5至2∶1，特別是0.7至1.5∶1，并且尤其是0.9至1.1∶1。
優(yōu)選地，次要的脫水山梨醇酯組分是脫水山梨醇月桂酸酯，優(yōu)選地，其存在的濃度為脫水山梨醇酯總濃度(以重量計)的小于5％，更優(yōu)選小于3％，特別是0.2至2％，并且尤其是0.5至1.5％。
根據(jù)本發(fā)明使用的脫水山梨醇酯優(yōu)選含有單酯、二酯、三酯，并且任選四元酯的混合物。適合地，基于脫水山梨醇酯總濃度以重量計，單酯的濃度是至少20％，優(yōu)選至少為25％，更優(yōu)選至少30％，特別是至少35％，并且尤其是至少40％。適合地，基于脫水山梨醇酯總濃度以重量計，單酯與二酯組合的濃度是至少50％，優(yōu)選至少為65％，更優(yōu)選至少75％，特別是至少80％，并且尤其是至少85％。相應(yīng)地，基于脫水山梨醇酯總濃度以重量計，三酯與四元酯組合的濃度適合地是不多于50％，優(yōu)選不多于35％，更優(yōu)選不多于25％，特別是不多于20％，并且尤其是不多于15％。
適合的山梨醇酯包括山梨醇椰油酸酯(sorbitol cocoate)、山梨醇癸酸酯、山梨醇月桂酸酯、山梨醇肉豆蔻酸酯、山梨醇棕櫚酸酯和/或山梨醇硬脂酸酯，優(yōu)選山梨醇月桂酸酯、山梨醇棕櫚酸酯和/或山梨醇硬脂酸酯，并且更優(yōu)選山梨醇月桂酸酯。
在一個優(yōu)選實施方案中，山梨醇月桂酸酯以全部組合物重量計濃度范圍適合地是0.5至25％，優(yōu)選2至15％，更優(yōu)選4至10％，特別是6至8％，并且尤其是6.5至7.5％。另外，適合地，山梨醇月桂酸酯的濃度為存在于組合物中的山梨醇酯總濃度(以重量計)的至少30％，優(yōu)選至少50％，更優(yōu)選至少70％，特別是至少80％，并且尤其至少90％。進一步地，以重量計，山梨醇月桂酸酯的濃度優(yōu)選比組合物中存在的任何其它各種山梨醇酯的濃度大至少1倍，更優(yōu)選至少為5倍，特別是至少為7倍，并且尤其是至少為10倍。因此，優(yōu)選山梨醇月桂酸酯是組合物中存在的主要的山梨醇酯。
優(yōu)選地，次要的山梨醇酯是山梨醇棕櫚酸酯和/或山梨醇硬脂酸酯，以全部組合物重量計適合存在的混合濃度小于7％，優(yōu)選小于5％，更優(yōu)選小于3％，特別是小于1％，并且尤其小于0.5％。
在本發(fā)明中使用的山梨醇酯優(yōu)選地含有單酯和二酯的混合物。單酯的濃度基于山梨醇酯總濃度(以重量計)適合地是至少40％，優(yōu)選至少為60％，更優(yōu)選至少70％，特別是至少80％，并且尤其是至少85％。二酯的濃度基于山梨醇酯總濃度(以重量計)適合地是小于60％，優(yōu)選小于40％，更優(yōu)選小于30％，特別是小于20％，并且尤其是小于15％。
適合地，存在于根據(jù)本發(fā)明的組合物中的游離多元醇優(yōu)選山梨醇、脫水山梨醇和/或異山梨醇，其以全部組合物重量計濃度是0.5至20％，優(yōu)選2至15％，更優(yōu)選3至10％，特別是4.5至6％，并且特別是5％至5.5％。適合地，大于20％重量，優(yōu)選30至80％重量，更優(yōu)選35至70％重量，特別是40至60％重量，并且尤其是45至55％重量的游離多元醇是山梨醇。
優(yōu)選地通過將(i)主要地包含脫水山梨醇酯的組合物(下文中稱作脫水山梨醇酯組分)以及(ii)主要地包含山梨醇酯的組合物(下文中稱作山梨醇酯組分)一起混合來形成根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物。
脫水山梨醇酯組分合適地以下述濃度包含脫水山梨醇酯以全部組合物重量計為25至98％，優(yōu)選45至90％，更優(yōu)選65至85％，特別是74至82％，并且尤其是76至80％。
適合的脫水山梨醇酯包括脫水山梨醇椰油酸酯、脫水山梨醇癸酸酯、脫水山梨醇月桂酸酯、脫水山梨醇肉豆蔻酸酯，脫水山梨醇棕櫚酸酯和/或脫水山梨醇硬脂酸酯。優(yōu)選的脫水山梨醇酯是脫水山梨醇棕櫚酸酯和/或脫水山梨醇硬脂酸酯。
脫水山梨醇棕櫚酸酯和/或脫水山梨醇硬脂酸酯的濃度為存在于脫水山梨醇酯組分中的脫水山梨醇酯的總濃度(以重量計)的優(yōu)選至少75％，更優(yōu)選至少92％，特別是至少97％，并且尤其是至少99％。當(dāng)以混合物存在時，脫水山梨醇棕櫚酸酯與脫水山梨醇硬脂酸酯在脫水山梨醇酯組分中的優(yōu)選摩爾比率與那些上述給出的用于根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物的相同。
脫水山梨醇單酯、二酯和高級酯在脫水山梨醇酯組分中的優(yōu)選濃度范圍與那些上述給出的用于根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物的相同。
適合地，在脫水山梨醇酯組分中山梨醇酯以全部組合物重量計濃度是小于10％，優(yōu)選小于6％，更優(yōu)選小于3％，特別是小于1％，并且尤其是小于0.5％。適合地，山梨醇酯含有山梨醇棕櫚酸酯和/或山梨醇硬脂酸酯，優(yōu)選以0.3至4∶1的摩爾比率存在，更優(yōu)選0.5至2∶1，特別是0.7至1.5∶1，并且尤其是0.9至1.1∶1。
適合地，在脫水山梨醇酯組分中異山梨醇酯以全部組合物重量計濃度是3至40％，優(yōu)選8至30％，更優(yōu)選12至25％，特別是16至20％，并且尤其是17至19％。
存在于脫水山梨醇酯組分中的游離多元醇，優(yōu)選山梨醇、脫水山梨醇和/或異山梨醇，其濃度以重量計適合地為0.5至15％，優(yōu)選1至10％，更優(yōu)選1.5至6％，特別是2至4％，并且特別是2.5％至3.5％。優(yōu)選大于30％重量，更優(yōu)選50至95％重量，特別是60至85％重量，并且尤其是70至80％重量的游離多元醇是脫水山梨醇。
脫水山梨醇酯組分適合地具有范圍從3至10的HLB值，優(yōu)選3.5至8，更優(yōu)選4至6，特別是4.4至5，并且尤其是4.6至4.8。
在山梨醇酯組分中的山梨醇酯的濃度以全部組合物重量計合適地是至少25％，優(yōu)選40至95％，更優(yōu)選50至85％，特別是60至80％，并且尤其是65至75％。
適合的山梨醇酯包括山梨醇椰油酸酯、山梨醇癸酸酯、山梨醇月桂酸酯、山梨醇肉豆蔻酸酯、山梨醇棕櫚酸酯和/或山梨醇硬脂酸酯，并且優(yōu)選山梨醇月桂酸酯。
山梨醇月桂酸酯的濃度以存在于山梨醇酯組分中的山梨醇酯的總重量計優(yōu)選至少50％，更優(yōu)選至少80％，特別是至少90％，并且尤其是至少95％。
在山梨醇酯組分中的脫水山梨醇酯，優(yōu)選脫水山梨醇月桂酸酯的濃度，以全部組合物重量計合適的是小于30％，優(yōu)選1至20％，更優(yōu)選3至12％，特別是5至9％，并且尤其是6至8％。
存在于山梨醇酯組分中的游離多元醇，優(yōu)選山梨醇、脫水山梨醇和/或異山梨醇，以全部組合物重量計其濃度優(yōu)選2至60％，更優(yōu)選10至50％，特別是15至40％，并且特別是20至30％。優(yōu)選大于50％重量，更優(yōu)選大于75％重量，特別是大于85％重量，并且尤其大于95％重量的山梨醇酯組分中的游離多元醇是山梨醇。
在山梨醇酯組分中的山梨醇單酯與二酯的優(yōu)選濃度范圍與那些上述給出的用于根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物的相同。
為了形成根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物，適當(dāng)?shù)兀撍嚼娲减ソM分與山梨醇酯組分以從0.5至100∶1范圍的重量比率混合，優(yōu)選3至50∶1，更優(yōu)選7至15∶1，特別是8至10∶1，并且尤其是8.5至9.5∶1。
根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物能在水中形成液晶，優(yōu)選形成液晶，更優(yōu)選在乳液中，特別優(yōu)選在水包油乳液中。形成的液晶優(yōu)選是溶致液晶(亦即依賴于濃度和溫度)，更優(yōu)選層狀相液晶，并且特別是Lα相(純的)液晶。
表面活性劑組合物適用于形成乳液(和分散液)，亦即成為乳化劑體系或成為部分乳化劑體系，例如油包水乳液、多元醇(例如丙三醇)包油乳液、特別是水包油乳液，以及尤其是用于個人護理或化妝產(chǎn)品。
根據(jù)本發(fā)明的乳液的油相優(yōu)選地主要是用于個人護理或化妝產(chǎn)品的潤膚油類型。潤膚劑可以是并且通常是在環(huán)境溫度下為液體的油性材料?？蛇x擇地，它在環(huán)境溫度下是固體，這種情況下大量地它通常是蠟狀固體，條件是在升高的溫度下它是液體，在升高的溫度下它可以包括在組合物中并被乳化。組合物的制備優(yōu)選地采用最高100℃的溫度，更優(yōu)選是大約80℃，因此這種固體潤膚劑優(yōu)選地具有小于100℃的熔解溫度，并且更優(yōu)選小于70℃。
通常適合的液體潤膚油包括非極性油，例如礦物油或石蠟油，特別是異構(gòu)烷烴油，油類，例如Uniqema出售的Arlamol(商標(biāo))HD；或者中等極性油，例如植物酯油，如霍霍巴油、植物甘油酯油，動物甘油酯油，例如Uniqema出售的Estol(商標(biāo))3603(辛酸/癸酸甘油三酸酯)，合成油，例如合成的酯油，如棕櫚酸異丙酯和Uniqema出售的Estol 1512和Arlamol DOA，醚油，特別是兩個脂肪烷基殘基例如C8至C18烷基殘基的醚油，例如Cognis出售的Cetiol OE(二辛基醚)，格爾伯特醇(guerbet alcohol)例如Cognis出售的Eutanol G(辛基+二烷醇)，或者硅油，例如聚二甲基硅氧烷油，如DowCorning出售的DC200，環(huán)狀聚二甲基硅氧烷油，或者具有聚氧化烯側(cè)鏈以提高它們的親水性的硅氧烷；或者包括烷氧基化物潤膚劑例如脂肪醇丙氧基化物的高極性油，如Uniqema出售的Arlamol E(丙氧基化的硬脂醇)。環(huán)境溫度下為固體但在通常用于制備本發(fā)明的組合物的溫度下為液體的適合的潤膚劑材料包括霍霍巴蠟，牛油和椰子蠟/油。采用非極性油時，可能希望采用相對高濃度的根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物，以便達到適合地滿意的乳化作用，特別是獲得小油滴。
可以使用并且常常使用潤膚劑的混合物，在一些情況下固體潤膚劑可完全或部分溶解于液體潤膚劑中，或者結(jié)合后混合物的凝固點適當(dāng)?shù)氐?。潤膚劑組合物在環(huán)境溫度下是固體(例如脂肪醇類)時，所制備的分散體技術(shù)上可能不是乳液(盡管在大多數(shù)情況下不易檢測油分散相的準確相)，但是該分散體表現(xiàn)得似乎它們是真正的乳液，本文采用的術(shù)語乳液包括這樣的組合物。
油相的濃度可寬范圍地變化。乳液中的油量以全部組合物重量計適合地是1％至90％，優(yōu)選3至60％，更優(yōu)選5至40％，特別是8至20％，并且尤其是10至15％。
乳液中存在的水量(或者多元醇，例如甘油)以全部組合物重量計適合的是大于5％，優(yōu)選范圍是30至90％，更優(yōu)選50至90％，特別是70至85％，并且尤其是75至80％。在根據(jù)本發(fā)明的乳液或個人護理或化妝產(chǎn)品中如上定義的表面活性劑組合物的量以全部組合物重量計適合的范圍是0.1至10％，優(yōu)選0.5至8％，更優(yōu)選1至7％，特別是1.5至6％，并且尤其是2至5.5％。
根據(jù)本發(fā)明的乳液還可以含有形成部分乳化劑體系的其它額外的表面活性劑材料。其它適合的表面活性劑包括例如HLB值大于10的相對親水的表面活性劑，優(yōu)選大于12，以及例如HLB值小于10的相對疏水的表面活性劑，優(yōu)選小于8。相對親水的表面活性劑包括平均具有大約10至大約100個環(huán)氧烷殘基，特別是環(huán)氧乙烷殘基的烷氧基化表面活性劑；和相對疏水的表面活性劑包括優(yōu)選具有平均大約3至大約10個環(huán)氧烷殘基，特別是環(huán)氧乙烷殘基的烷氧基化表面活性劑。
個人護理或化妝乳液根據(jù)粘度分為優(yōu)選具有最高10000mPa.s的低剪切粘度(在典型用于Brookfield粘度計的大約0.1至10s-1的剪切速率下測量)的乳和乳劑，以及優(yōu)選具有大于10000mPa.s的低剪切粘度的膏。乳和乳劑優(yōu)選具有范圍從100至10,000mPa.s的低剪切粘度，更優(yōu)選200至5,000mPa.s，并且特別是300至1,000mPa.s。根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物在乳和乳劑中的存在量以全部組合物重量計優(yōu)選是2至3％。
膏優(yōu)選具有至少20,000mPa.s的低剪切粘度，更優(yōu)選范圍是30,000至80,000mPa.s，并且特別是40,000至70,000mPa.s，甚至可以是更高的粘度，例如可以使用高至約106mPa.s。在膏中的表面活性劑組合物的存在量以全部組合物重量計優(yōu)選是4至5.5％。
本發(fā)明的乳液可以通常通過常規(guī)乳化及混合的方法制備。例如，可以將表面活性劑組合物加入至(i)油相中，然后加入至水相，或者加入至(ii)油相和水相的混合物中，或者加入至(iii)水相中，然后加入至油相中。優(yōu)選方法(iii)。在所有這些方法中，隨后可以使用標(biāo)準技術(shù)將得到的混合物乳化。優(yōu)選加熱水相和油相通常高于約60℃，例如約80至85℃，或者將水相在較低溫度下進行高強度混和，例如環(huán)境溫度。如果需要，可以將劇烈混合與采用適度升高的溫度相結(jié)合。加熱和/或高強度混和可以在加入油相之前、期間或之后實施，但是一經(jīng)乳化，小心不要過度混合或者攪拌以破壞液晶體系。
乳液也可通過反向乳化法(inverse emulsification)制備，表面活性劑組合物加入至油相或水相中，并將水相混合進油相以最初形成油包水乳液。繼續(xù)加入水相直到該體系轉(zhuǎn)化成水包油乳液。一般需要大量的水相來實現(xiàn)轉(zhuǎn)化，于是這種方法不太可能適用于高油相含量的乳液。如果需要，可以將劇烈混合與采用適度升高的溫度相結(jié)合。加熱可以在加入水相期間或之后實施和在轉(zhuǎn)化之前、期間或之后實施。高強度混和可以在加入水相期間或之后實施，和在轉(zhuǎn)化之前或期間實施。
乳液可以例如是微乳液或納米乳液，其具有寬范圍的平均液滴尺寸，優(yōu)選范圍是10至10,000nm。在一個實施方案中，例如通過高壓均化，乳液的液滴尺寸可以減小至優(yōu)選地從100至1,000nm，更優(yōu)選300至600nm。
根據(jù)本發(fā)明的乳液，如本文所述進行測定，在環(huán)境溫度下(23℃)，還優(yōu)選40℃，優(yōu)選可以穩(wěn)定大于一個月，更優(yōu)選大于兩個月，特別是大于三個月，并且尤其是大于四個月。甚至在較高溫度下穩(wěn)定性都是特別重要的，因此乳液如本文所述進行測定，適當(dāng)?shù)卦?0℃可以穩(wěn)定大于一周，優(yōu)選大于兩周，更優(yōu)選大于三周，特別是大于一個月，并且尤其是大于兩個月。在一個特別優(yōu)選的實施方案中，在上述時間和溫度試驗方式下基本上可以保持在乳液形成期間生成的液晶。
乳液中也可包括許多其它的成分以制備個人護理或化妝用組合物或產(chǎn)品。這些成分可以是油溶的、水溶的或不溶的。這些物質(zhì)的實例包括(i)防腐劑，例如基于對羥基苯甲酸酯(4-羥基苯甲酸烷基酯)的那些，苯氧基乙醇、取代的脲和乙內(nèi)酰脲衍生物，例如商業(yè)上出售的商品名為Germaben II Nipaguard BPX和Nipaguard DMDMH的那些，優(yōu)選地使用時濃度以全部組合物重量計是0.5至2％；(ii)香料，優(yōu)選地使用時濃度以全部組合物重量計是0.1至10％，更優(yōu)選最高大約5％，特別是最高大約2％；(iii)保濕劑或溶劑，例如醇，多元醇例如甘油和聚乙二醇，優(yōu)選地使用時濃度以全部組合物重量計是1至10％；(iv)陽光過濾或防曬物質(zhì)，包括有機防曬劑和/或包括那些基于二氧化鈦或氧化鋅的無機防曬劑；優(yōu)選地使用時濃度以全部組合物重量計是0.1％至20％，更優(yōu)選1至15％，特別是最2至10％；(v)α-羥基酸，例如乙醇酸、檸檬酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸和它們的酯；自動曬黑劑(self-tanning agent)例如二羥基丙酮；(vi)抗菌劑，特別是抗痤瘡成分例如水楊酸；
(vii)維生素和它們的前體，包括(a)維生素A，例如棕櫚酸視黃酯和其它的維甲酸前體分子，(b)維生素B，例如泛醇及其衍生物，(c)維生素C，例如抗壞血酸及其衍生物，(d)維生素E，例如醋酸生育酚酯，(e)維生素F，例如多不飽和脂肪酸酯，如γ-亞麻酸酯；(viii)皮膚護理劑，例如神經(jīng)酰胺，或者作為天然物質(zhì)或者作為天然神經(jīng)酰胺的功能模擬物；(ix)磷脂，例如合成磷脂或天然磷脂，例如卵磷脂；(x)含泡囊制劑；(xi)含鍺的化合物，例如Uniqema出售的Arlamol GEO；(xii)具有有益皮膚護理性能的植物提取物；(xii)皮膚增白劑，例如Uniqema出售的Arlatone Dioic DCA(商標(biāo))、曲酸、熊果苷和類似物質(zhì)；(xiv)皮膚修復(fù)化合物活性物質(zhì)，例如尿囊素和類似物質(zhì)；(xv)咖啡因和類似化合物；(xvi)清涼添加劑，例如薄荷醇或樟腦；(xvii)驅(qū)蟲劑，例如N，N-二乙基-3-甲基苯甲酰胺(DEET)和柑桔或桉葉油；(xviii)香精油；(xix)乙醇；和(xx)顏料，包括微細顏料，特別是氧化物和硅酸鹽，例如氧化鐵，特別是涂層氧化鐵，和/或二氧化鈦，和陶瓷材料例如氮化硼，或其它用于制備懸浮劑(suspoemulsion)的固體成分，例如用于美容品和化妝品的，優(yōu)選地用量是1至15％，更優(yōu)選至少5％，并且特別是大約10％。
根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物和乳液適用于廣泛的組合物以及終端應(yīng)用，例如濕潤劑、防曬劑、曬后產(chǎn)品、身體潤膚霜(body butter)、凝膠狀乳膏、含有強烈香味的產(chǎn)品、芳香乳膏、嬰兒護理產(chǎn)品、護發(fā)素、潤膚和皮膚增白產(chǎn)品、不含水的產(chǎn)品、止汗劑和除臭產(chǎn)品、曬黑產(chǎn)品、清潔劑、2合1泡沫乳液、復(fù)合型乳液、不含防腐劑的產(chǎn)品、不含乳化劑的產(chǎn)品、溫和制劑、例如在含水制劑中含有固體小珠粒硅酮的擦洗制劑、含有顏料的產(chǎn)品、可噴霧乳液、彩色化妝品、調(diào)理劑、沐浴產(chǎn)品、發(fā)泡乳液、卸妝化妝品、眼部卸妝化妝品以及擦拭用品(wipe)。
含有根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物或乳液的制劑可以具有寬范圍的pH值，優(yōu)選范圍從3至13，更優(yōu)選5至10，并且特別是6至8。
一個優(yōu)選的實施方案是作為防曬劑，其含有一種或多種的有機防曬劑和/或無機防曬劑，例如金屬氧化物，但是優(yōu)選含有至少一種微粒狀二氧化鈦和/或氧化鋅，特別是以含水和/或有機的分散體，優(yōu)選以含水的分散體的形式包括在組合物中，其可從Uniqema以商標(biāo)Tioveil以及Solaveil Clarus(全部是二氧化鈦)和Spectraveil(氧化鋅)商購獲得。另外，有機防曬劑可以與優(yōu)選的金屬氧化物防曬劑一起使用，其包括對甲氧基肉桂酸酯、水楊酸酯、對氨基苯甲酸酯、非磺化的二苯甲酮衍生物、二苯甲酰甲烷衍生物以及2-氰基丙烯酸酯。有益的有機防曬劑的具體實例包括二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、異丙基二苯甲酰甲烷、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、乙基二羥丙基PABA、甘油基PABA、辛基二甲基PABA、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸三甲環(huán)己酯、水楊酸辛酯、辛基三嗪酮、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯、2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸乙酯、鄰氨基苯甲酸酯、4-甲基亞芐基樟腦、二苯甲酮-4以及苯基苯并咪唑磺酸。
含有根據(jù)本發(fā)明的表面活性劑組合物的最終應(yīng)用的防曬劑制劑令人驚訝地顯示出改善的防水性和/或陽光保護性(SPF值)。
在本說明書中使用下面的試驗方法。
(1)反相HPLC分析C12山梨醇酯將實驗樣品溶解在異丙醇/水中，將其注射至使用反相C8柱以及蒸發(fā)光散射檢測器的HPLC系統(tǒng)中。使用梯度的水和乙腈洗脫不同的山梨醇酯和未反應(yīng)的多元醇，并通過它們的停留時間鑒定?；诜迕娣e的百分比量化。
(a)試劑所有試劑均為分析純，即異丙醇、乙腈和水(都是′HiPerSolve′，購自BDH)。
(b)設(shè)備使用包括G1379A除氣器、G1311A四元泵、G1313A自動采樣器、具有Polymer Labs PL ELS-1000蒸發(fā)光散射檢測器的G1316A柱加熱爐以及Chemstation LC軟件的Agilent 1100系列HPLC系統(tǒng)。使用的其它材料是28.25ml玻璃瓶(購自VWR 215007823)、2ml自動采樣瓶(購自VWR372111102)、11mm自動采樣瓶波紋蓋帽(購自VWR 372211134)、11mm瓶卷邊工具(VWR 372340544)、一次性巴斯德吸管(購自VWR 241259352)、ZorbaxEclipse XDB-C8 HPLC柱，5μm、150mm長×4.6mm內(nèi)徑(部件編號993967-906)。
(c)步驟(i)開啟Agilent 1100系列HPLC系統(tǒng)的電源。
(ii)按需要將溶劑貯存器注滿。
(iii)開啟電源并且向Polymer labs PL ELS-1000蒸發(fā)光散射檢測器提供氮氣。
(iv)開啟HPLC電腦的電源。
(v)啟動PL ELS-1000檢測器的軟件。
(vi)使用的方法具有下面的設(shè)置蒸發(fā)器溫度＝85℃，霧化器溫度＝60℃，氣體流量＝1.0升/分鐘，自動調(diào)零偏移＝0，以及時間常＝0。在使用前穩(wěn)定檢測器20分鐘。
(vii)啟動HPLC的軟件。
(viii)根據(jù)下面的參數(shù)設(shè)置方法；洗脫液A是水，洗脫液B是乙腈，梯度如下表1所示，流量＝1.0毫升/分鐘，注射體積＝20μl，柱溫度＝40℃，以及運轉(zhuǎn)時間＝40分鐘。
表1.梯度時間 水 乙腈(分鐘)0 75％25％5 5％ 90％355％ 90％35.1 75％25％4075％25％
(ix)將大約50±5mg的樣品溶解于10毫升異丙醇。如果需要，溫和加熱以加快溶解過程。如果仍然有樣品沒有溶解，加入少量水滴直至溶液澄清。
(x)使用干凈的巴斯德吸管用溶液充滿2毫升的自動采樣瓶，并用波紋蓋帽和卷邊工具將瓶封閉。
(xi)將樣品瓶放置在自動采樣器盤中。
(xii)錄入樣品的詳細情況。
(xiii)試驗樣品。
(d)結(jié)果將所得色譜圖中所有的峰積分并求和。然后計算多元醇以及各種酯峰的峰面積并表達為基于全部峰面積的百分比(通過LC-MS或通過標(biāo)準物的LC停留時間鑒定多元醇以及酯組分的峰)。
(2)反相HPLC分析C16/C18脫水山梨醇酯除了(i)使用Inertsil ODS-2 HPLC柱，5μm，250mm 長×4.6mm內(nèi)徑(Chrompack Cat.No.28408)、(ii)用丙酮代替水以及(iii)梯度如下述表2，使用上面(1)描述的用于山梨醇酯的步驟。
表2.梯度時間乙腈丙酮(分鐘)0 90％10％25 10％90％35 10％90％36 90％10％40 90％10％(3)乳液的穩(wěn)定性通過觀察在室溫(23℃)下、在冷至5℃或者在40℃和50℃升高的溫度下保存的乳液來評價穩(wěn)定性。在50℃測量儲存穩(wěn)定性是非?？量痰脑囼?。如果沒有發(fā)生乳液的可見分離，該組合物是穩(wěn)定的。乳液中液晶的穩(wěn)定性也是通過使用偏振光在顯微鏡下觀察來評價。
(4)乳液的粘度在23℃利用Brookfield LVT粘度計以6rpm(0.1Hz)使用適當(dāng)?shù)腻V子(LV1，LV2，LV3，或LV4-依賴于待測試乳液的粘度)，在制備乳液1天后測量粘度，結(jié)果的單位為mPa.s。
本發(fā)明通過下面非限制的實施例舉例說明。
實施例實施例1(i)脫水山梨醇酯組分的制備將400g 1∶1摩爾的棕櫚酸和硬脂酸混合物、290g 70％山梨醇水溶液、5g 50％NaOH水溶液以及3g 50％亞磷酸水溶液裝入1升燒瓶中，其安裝有攪拌器、側(cè)臂蒸餾器(side-arm distillation)、熱電偶、氮氣噴射器、恒溫的電熱罩。反應(yīng)混合物在攪拌下加熱至約245℃，并蒸餾出水分直至酸值小于10mgKOH.g-1并且OH值小于260mg KOH.g-1。然后冷卻并放出該產(chǎn)物。
該產(chǎn)物如在此描述的進行分析，其含有78％重量的C16/C18脫水山梨醇酯，18％重量的C16/C18異山梨醇酯，＜1％重量的C16/C18山梨醇酯，以及3％重量的多元醇。
(ii)山梨醇酯組分的制備(a)將330g月桂酸、390g 70％山梨醇水溶液以及16g碳酸鉀裝入1升燒瓶中，其安裝有攪拌器、側(cè)臂蒸餾器、真空供應(yīng)器(vacuum supply)、熱電偶、氮氣噴射器、恒溫的電熱罩。反應(yīng)混合物在真空下攪拌加熱至約180℃，并蒸餾出水分。反應(yīng)持續(xù)至酸值小于5mgKOH.g-1。然后冷卻并放出該產(chǎn)物。
該產(chǎn)物如在此描述的進行分析，其含有7％重量的C12脫水山梨醇酯，68％重量的C12山梨醇酯，以及25％重量的多元醇。
(b)將140g甲基月桂酸酯、99g無水山梨醇以及6g碳酸鉀放入在油浴中的500ml燒瓶中，其安裝有攪拌器、側(cè)臂蒸餾器、真空供應(yīng)器、熱電偶和氮氣噴射器。反應(yīng)混合物在真空下攪拌加熱至約160℃，并蒸餾出甲醇。在真空下將該反應(yīng)保持在160℃大約3-4小時，直至形成澄清、單相的產(chǎn)物。隨后進一步保持1小時，釋放真空，關(guān)閉油浴并放出該產(chǎn)物。
該產(chǎn)物如在此描述的進行分析，其含有2％重量的C12脫水山梨醇酯，73％重量的C12山梨醇酯，以及25％重量的多元醇。
(c)除使用不帶有真空的氮氣噴射器外，重復(fù)上述步驟(ii)(b)。該產(chǎn)物如在此描述的進行分析，其含有3％重量的C12脫水山梨醇酯，69％重量的C12山梨醇酯，以及28％重量的多元醇。
(d)除使用156g甲基椰油酸酯(methyl cocoate)、100g無水山梨醇以及5.7g碳酸鉀外，重復(fù)上述步驟(ii)(b)。該產(chǎn)物如在此描述的進行分析，其含有1％重量的C12脫水山梨醇酯，50％重量的C12山梨醇酯，以及35％重量的多元醇。
(iii)脫水山梨醇酯和山梨醇酯混合物的制備將如上生產(chǎn)的9重量份的脫水山梨醇酯組分加熱至80℃，同時在保持80℃的條件下攪拌加入1重量份的如上生產(chǎn)的山梨醇酯組分之一。將共混的混合物滴在冷的表面上，當(dāng)形成薄片時取下。
實施例2水包油清涼乳(不含防腐劑)A. ％w/wARLAMOL HD(商標(biāo)，購自Uniqema) 3ARLAMOL E(商標(biāo)，購自Uniqema)3鱷梨油 5小麥胚芽油 2Florasun 90 5Oxynex LM 0.05B.
表面活性劑組合物(實施例1(iii)生產(chǎn)) 3.5丙二醇 2PRICERINE 9091(商標(biāo)，購自Uniqema) 3水 53.3Keltrol F 0.15
C.
Carbopol ETD 2050(3％w/w溶液)5D.
乙醇 15工藝規(guī)程1.在室溫下將Keltrol分散在相B的水中。
2.當(dāng)獲得均質(zhì)的凝膠時加入相B中的其它成分。
3.加熱相B至80℃。
4.Ultra Turrax均化器以6,000rpm均化相B 30秒。
5.在80℃下重新放入水浴30分鐘。
6.加熱相A至80℃。
7.在800rpm的攪拌下將相C加至相B。
8.在800rpm攪拌下緩慢地將A加至BC混合物中。
9.Ultra Turrax以10,000rpm均化1分鐘。
10.溫和攪拌下冷卻至室溫。
11.當(dāng)溫度低于40℃加入相D。
12.用NaOH溶液中和。
實施例3水包油水凝膠面霜A. ％w/wESTOL 3603(商標(biāo)，購自Uniqema)1.75ESTOL 3609(商標(biāo)，購自Uniqema)1.75ESTOL 1543(商標(biāo)，購自Uniqema)1.75ARLAMOL E(商標(biāo)，購自Uniqema) 1.75B.
表面活性劑組合物(實施例1(iii)生產(chǎn)) 2ATLAS G-2330 3PRICERINE 9091(商標(biāo)，購自Uniqema)2.1水 81.5
Carbopol ETD 2050 0.2C.
乙醇3.5Nipaguard BPX 0.7工藝規(guī)程1.在適度攪拌下將Carbopol分散在相B的冷水中。
2.加入相B中的其它成分。
3.加熱相A至80℃。
4.加熱B至80℃。
5.Ultra Turrax均化器在80℃下以6,000rpm均化相B 30秒。
6.在80℃下重新放入溫水浴30分鐘。
7.在800rpm的攪拌下緩慢將A加至B。
8.Ultra Turrax以10,000rpm均化1分鐘。
9.溫和攪拌下冷卻至室溫。
10.當(dāng)溫度低于40℃加入相C。
11.用NaOH溶液中和。
實施例4水-油-水(water in oil in water)防曬護理面霜A.％w/wARLACEL 1690(商標(biāo)，購自Uniqema) 2.5ARLAMOL HD(商標(biāo)，購自Uniqema) 2.5ESTOL 3603(商標(biāo)，購自Uniqema) 7TIOVEIL 50 FCM(商標(biāo)，購自Uniqema) 5B.
TIOVEIL AQ-G(商標(biāo)，購自Uniqema) 1.25Germaben II 0.5水31.25C.
表面活性劑組合物(實施例1(iii)生產(chǎn))5
水 39.1Keltrol F 0.4TIOVEIL AQ-G(商標(biāo)，購自Uniqema) 5D.
Germaben II 0.5工藝規(guī)程1.合并相A的成分并加熱至80℃。
2.合并相B的成分并加熱至80℃。
3.Ultra Turrax均化器以14,000rpm將B加至A，并均化5分鐘。
4.重新加熱共混物至80℃。
5.在室溫下將Keltrol分散在相C的水中。
6.當(dāng)獲得均質(zhì)的凝膠時加入表面活性劑組合物。
7.加熱該共混物至80℃。
8.Ultra Turrax以6,000rpm均化30秒。
9.將C重新加熱至80℃持續(xù)30分鐘。
10.在800rpm攪拌下將Tioveil加至加熱的C中。
11.在800rpm攪拌下將AB加至C。
12.Ultra Turrax以10,000rpm均化1分鐘。
13.在50rpm攪拌下冷卻至室溫。
14.當(dāng)溫度低于40℃加入Germaben。
15.用檸檬酸溶液中和至pH 7(近似)。
實施例5水包油潤膚霜A. ％w/wPRIPURE 3759(商標(biāo)，購自Uniqema) 5ESTOL 3609(商標(biāo)，購自Uniqema)5ESTOL 3603(商標(biāo)，購自Uniqema)5MONASIL PCA(商標(biāo)，購自Uniqema) 2甜杏仁油 2
Lanette 222Oxynex LM 0.05B.
表面活性劑組合物(實施例1(iii)生產(chǎn))5.5Keltrol F 0.1PRICERINE 9091(商標(biāo)，購自Uniqema) 4水68.65C.
Nipaguard BPX 0.7工藝規(guī)程1.在室溫下將Keltrol分散在相B的水中。
2.當(dāng)獲得均質(zhì)的凝膠時加入相B中的其它成分。
3.加熱B至80℃。
4.Ultra Turrax均化器在80℃下以6,000rpm均化B 30秒。
5.在80℃下重新放至溫水浴30分鐘。
6.加熱相A至80℃。
7.在800rpm的攪拌下緩慢地將A加至B。
8.Ultra Turrax以10,000rpm均化1分鐘。
9.溫和攪拌下冷卻至室溫。
10.當(dāng)溫度低于40℃加入Nipaguard。
實施例6無水乳液A. ％w/wARLAMOL HD(商標(biāo)，購自Uniqema)5ARLAMOL E(商標(biāo)，購自Uniqema) 1.2Dow Corning 245流體 2.8輕質(zhì)石蠟油(Paraffin Light Oil) 10B.
表面活性劑組合物(實施例1(iii)生產(chǎn)) 5.5
PRICERINE 9091(商標(biāo)，購自Uniqema) 74.5C.
Germaben II 1工藝規(guī)程1.加熱相B至80℃。
2.以6,000rpm均化相B 30秒。
3.B重新加熱至80℃持續(xù)30分鐘。
4.加熱相A至80℃。
5.在800rpm的攪拌下將A加至B。
6.Ultra Turrax均化器以10,000rpm均化1分鐘。
7.在120rpm攪拌下冷卻至室溫。
8.當(dāng)溫度低于40℃加入Germaben。
實施例7水包硅酮乳液A. ％w/wDow Corning 345流體 40B.
表面活性劑組合物(實施例1(iii)生產(chǎn)) 5.5PRICERINE 9091(商標(biāo)，購自Uniqema) 4水 49.7C.
Keltrol F 0.1D.
Nipaguard BPX 0.7工藝規(guī)程1.在室溫下將Keltrol分散在水中。
2.當(dāng)獲得均質(zhì)的凝膠時加入相B中的剩余成分。
3.加熱共混物B至80℃。
4.以6,000rpm均化B 30秒。
5.在80℃下重新將B放入溫水浴30分鐘。
6.加熱相A至80℃。
7.在800rpm的攪拌下將A加至B。
8.Ultra Turrax均化器以10,000rpm均化1分鐘。
9.在120rpm攪拌下冷卻至室溫。
10.當(dāng)溫度低于40℃加入Nipaguard。
實施例8水包油水凝膠防曬霜A.％w/wDow Corning 245流體 4ESTOL 1543(商標(biāo)，購自Uniqema) 4Dow Corning 200-100 c.St 2PRISORINE 2021(商標(biāo)，購自Uniqema) 5MONASIL PCA(商標(biāo)，購自Uniqema)1.5B.
SOLAVEIL CT-200(商標(biāo)，購自Uniqema)15C.
表面活性劑組合物(實施例1(iii)生產(chǎn))5Carbopol Ultrez 100.2Veegum Ultra 0.8MONAMATE RMEA 40(商標(biāo)，購自Uniqema) 0.2丙二醇4水57.7D.
氫氧化鈉(30％w/w溶液) 適量E.
芳香劑0.3液態(tài)Germll Plus 0.3
工藝規(guī)程1.將Carbopol分散在水中。當(dāng)完全分散后，加入Veegum Ultra并再次分散。
2.加入相C的剩余成分，并加熱至80℃。
3.當(dāng)C達到80℃均化30秒，并另外在80℃繼續(xù)加熱20分鐘。
4.合并相A的全部成分，并加熱至75-80℃。
5.以高剪切混合將相B加至相A，同時保持溫度在75-80℃。
6.以高剪切混合將A/B混合物加至C，并以10,000rpm均化1分鐘。
7.用氫氧化鈉調(diào)整pH至6.5-7.0。
8.在攪拌下繼續(xù)冷卻至室溫。
獲得的不透明面霜在5℃、環(huán)境溫度(23℃)以及在40℃儲存三個月后沒有出現(xiàn)可見的分離。該面霜在50℃儲存1個月后沒有出現(xiàn)可見的分離。
權(quán)利要求
1.一種表面活性劑組合物，其含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)至少比山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)多一個碳原子。
3.根據(jù)權(quán)利要求1和2任一項的組合物，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)比山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)多3至7個碳原子。
4.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求的組合物，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)為15至19，和/或山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)為11至14。
5.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求的組合物，其中以重量計脫水山梨醇酯與山梨醇酯的比率是4至20∶1。
6.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求的組合物，其中脫水山梨醇酯的濃度是45至90％重量，和/或山梨醇酯的濃度是3至15％重量，和/或異山梨醇酯的濃度是7至25％重量。
7.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求的組合物，其包含脫水山梨醇棕櫚酸酯和/或脫水山梨醇硬脂酸酯和/或山梨醇月桂酸酯。
8.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求的組合物，其中山梨醇月桂酸酯的濃度是2至15％重量。
9.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求的組合物，其中以存在的山梨醇酯的總重量計，山梨醇月桂酸酯的濃度至少70％。
10.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求的組合物，其中基于山梨醇酯的總濃度以重量計，山梨醇單酯的濃度至少為60％，山梨醇二酯的濃度小于40％。
11.根據(jù)前述任一項權(quán)利要求的組合物，其包含2至15％重量的多元醇。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的組合物，其中30至80％重量的多元醇是山梨醇。
13.形成表面活性劑組合物的方法，其包括將脫水山梨醇酯組分與山梨醇酯組分混合在一起，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中表面活性劑組合物是權(quán)利要求1至12任一項定義的表面活性劑組合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求13和14任一項的方法，其中脫水山梨醇酯組分含有65至85％重量的脫水山梨醇酯。
16.根據(jù)權(quán)利要求13至15任一項的方法，其中山梨醇酯組分含有50至85％重量的山梨醇酯。
17.含有能夠在水中形成液晶的表面活性劑組合物的乳液，該組合物含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的乳液，其含有1至7％重量的表面活性劑組合物。
19.根據(jù)權(quán)利要求17和18任一項的乳液，其含有在環(huán)境溫度下穩(wěn)定大于3個月，和/或在40℃下穩(wěn)定大于2個月，和/或在50℃下穩(wěn)定大于1個月的液晶。
20.根據(jù)權(quán)利要求17至19任一項的乳液，其中該乳液在環(huán)境溫度下穩(wěn)定大于4個月，和/或在40℃下穩(wěn)定大于3個月，和/或在50℃下穩(wěn)定大于2個月。
21.含有表面活性劑組合物的個人護理或化妝產(chǎn)品，該表面活性劑組合物含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
22.表面活性劑組合物用于穩(wěn)定乳液的用途，該表面活性劑組合物含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。
23.表面活性劑組合物用于在水包油乳液的水相中形成液晶來穩(wěn)定乳液的用途，其中表面活性劑組合物含有至少3％重量的至少一種山梨醇酯。
全文摘要
含有至少一種脫水山梨醇酯和至少一種山梨醇酯的表面活性劑組合物，其中脫水山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)大于山梨醇酯疏水基的平均碳原子數(shù)。該表面活性劑組合物特別適用于穩(wěn)定乳液，特別是個人護理或化妝產(chǎn)品。
文檔編號A61P19/00GK101060828SQ200580012611
公開日2007年10月24日 申請日期2005年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月23日
發(fā)明者H·S·貝維那卡提, C·J·戴德倫, C·L·凱利, S·杰克森 申請人:禾大國際股份公開有限公司