專(zhuān)利名稱(chēng)：抗癌植入劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗癌植入劑，屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
癌癥的治療主要包括手術(shù)、放療及化療等方法。其中手術(shù)治療不僅不能清楚散在的瘤細(xì)胞，因此常復(fù)發(fā)或?qū)е履[瘤細(xì)胞因手術(shù)刺激而擴(kuò)散轉(zhuǎn)移；放療和傳統(tǒng)的化療不具選擇性，難于腫瘤局部形成有效藥物濃度或治療劑量，效果差，毒性大，單純提高藥物或放射劑量又受到全身毒性反應(yīng)的限制。參見(jiàn)孔慶忠等“瘤內(nèi)放置順鉑加系統(tǒng)卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤”《外科腫瘤雜志》69期76-82頁(yè)(1998年)(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)76-82)。
抗腫瘤藥物局部放置能夠較好地克服以上缺陷，不僅能夠明顯提高腫瘤局部的藥物濃度，而且可以顯著降低全身毒性反應(yīng)。大量體內(nèi)外試驗(yàn)已顯示出對(duì)實(shí)體腫瘤的治療效果，參見(jiàn)孔慶忠等“瘤內(nèi)放置順鉑加系統(tǒng)卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤”《外科腫瘤雜志》69期76-82頁(yè)(1998年)(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)76-82)和孔慶忠等“瘤內(nèi)放置順鉑治愈大鼠原發(fā)腦腫瘤”《外科腫瘤雜志》64期268-273頁(yè)，1997年(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1997 Oct；64268-273)。還可參見(jiàn)參見(jiàn)中國(guó)專(zhuān)利ZL00111093.4；ZL96115937.5；中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)001111264，001111272及美國(guó)發(fā)明專(zhuān)利(專(zhuān)利號(hào)6,376,525B1；5,651,986；5,626,862)。
然而，實(shí)體腫瘤由腫瘤細(xì)胞和腫瘤間質(zhì)組成，其中腫瘤間質(zhì)中的血管不僅為腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了支架及必不可少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，還影響了化療藥物在腫瘤周?chē)澳[瘤組織內(nèi)的滲透和擴(kuò)散(參見(jiàn)尼提等“細(xì)胞外間質(zhì)的狀況對(duì)實(shí)體腫瘤內(nèi)藥物運(yùn)轉(zhuǎn)的影響”《癌癥研究》60期2497-503頁(yè)(2000年)(Netti PA，Cancer Res.2000，60(9)2497-503)。不僅如此，腫瘤間質(zhì)中的血管對(duì)常規(guī)化療藥物并不敏感，常導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對(duì)抗癌藥物的耐受性的增強(qiáng)，其結(jié)果是治療失敗。
除此之外，低劑量的抗癌藥物治療不僅能夠增加癌細(xì)胞的藥物耐受性，而且還可促進(jìn)其侵潤(rùn)性生長(zhǎng)”，參見(jiàn)梁等“抗癌藥物脈沖篩選后增加了人肺癌細(xì)胞的藥物耐受性及體外侵潤(rùn)能力并伴有基因表達(dá)的改變”《國(guó)際癌癥雜志》111期484-93頁(yè)(2004年)(LiangY，et al.，Int J Cancer.2004；111(4)484-93)。
因此，本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種抗癌植入劑，更具體而言，是抗實(shí)體腫瘤藥物組合物，該藥物組合物可有效地抑制或破壞腫瘤的血管并能抑制腫瘤的新生血管，同時(shí)能抑制腫瘤細(xì)胞，因而能夠更好的治療腫瘤，減少?gòu)?fù)發(fā)。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種抗癌植入劑，更具體而言，是抗實(shí)體腫瘤藥物組合物。除能抑制腫瘤生長(zhǎng)外，還能增加腫瘤細(xì)胞對(duì)抗癌藥物的敏感性。
本發(fā)明抗癌植入劑包括抗癌有效成分和藥用輔料，抗癌有效成分為血管抑制劑和抗癌藥物?？拱┧幬锟蔀榫哂幸种颇[瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的藥物，選自植物生物堿、鉑類(lèi)化合物、四嗪類(lèi)化合物或拓?fù)涿敢种苿┲换蚱浣M合。
血管抑制可有效地抑制或破壞腫瘤的血管并能抑制腫瘤的新生血管的形成，進(jìn)而不僅使腫瘤細(xì)胞失去生長(zhǎng)所需的支架及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的來(lái)源，還促進(jìn)了化療藥物在腫瘤周?chē)澳[瘤組織內(nèi)的滲透和擴(kuò)散。
上述血管抑制劑選自下列之一或組合羧基氨基三唑(carboxyamidotriazole，CAT)、反應(yīng)停(thalidomide，沙利度胺)、雷諾胺(linomide，inhibitors of integrin)、恩基斯肽亭(angiostatin)、恩多斯肽亭(endostatin)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)受體抑制劑、甲磺酸伊馬替尼(Imatinib mesylate，又名格列衛(wèi)，Glivec)、4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸鹽(4-((Methyl-1-piperazinyl)methyl)-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-phenyl]benzamide methanesulfonate，STI 571，CGP-57148B，STI-571A，CGP 57148)、5-[5-氟-2-氧-1，2-二氫吲哚-(3Z)-亞甲基]2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-二乙氨乙基)酰胺(5-[5-Fluoro-2-oxo-1，2-dihydroindol-(3Z)-ylidenemethyl]-2，4-dimethyl-1H-pyrrole3-carboxylic Acid(2-Diethylaminoethyl)amide，Sutent，SU11248，SU011248)、3，3-二氯-5-(4-甲基磺酰基吡啶)-2-吲哚滿(mǎn)酮(3，3-Dichloro-5-(4-methylpiperidinosulfonyl)-2-indolinone，DCM)、3-[1-(3H-咪唑-4-yl)-甲-(Z)-亞內(nèi)翁-5-甲氧-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮(3-[1-(3H-imidazol-4-yl)-meth-(Z)-ylidene]-5-methoxy-1，3-dibydro-indol-2-one，SU9516，SU9518)、1H-吡咯-3-丙酸，2-[(1，2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基(SU6663，SU-5402，1H-Pyrrole-3-propanoic acid，2-[(1，2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-4-methyl)、2H-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮(2H-Indol-2-one)、3-((4，5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亞甲基)-1，3-二氫-[CAS](3-((4，5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene)-1，3-dihydro-[CAS]，SU5614，semaxanib，SU-011271，SU-011606，SU-11612)、吡咯內(nèi)酯吲哚滿(mǎn)酮(pyrrolyllactoneindolinones，SU6577)、內(nèi)酰胺吲哚滿(mǎn)酮(pyrrolyllactam indolinones，SU6597)、3-(4-二甲胺基-萘亞甲基-1-亞甲基)-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮(3-(4-Dimethylamino-naphthalen-1-ylmethylene)-1，3-dihydro-indol-2-one，MAZ51)、1，3-二氫-5，6-二甲氧基-3-[(4-羥苯基)亞甲基]-2H-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮(1，3-dihydro-5，6-dimethoxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-indolinone，RPI-1)、3-[5-甲基-2-(2-氧-1，2-二氫-吲哚-3-基)-1H-吡咯-3-甲基]-丙酸(3-[5-methyl-2-(2-oxo-1，2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-proprionic acid，SU10944)、5-[(Z)-(5-氯-2-氧-1，2-二氫-3H-吲哚-3-亞甲基)甲基]-N-(2-(二乙胺基)乙基-1H-吡咯-3-羧酰胺(5-[(Z)-(5-chloro-2-oxo-1，2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2，4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide，SU11652)、5-[(Z)-(5-氟-2-氧-1，2-二氫-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-2，4-二甲基N-(2-吡咯烷基-1-乙基)-1H-吡咯-3-羧酰胺(5-[(Z)-(5-fluoro-2-oxo-1，2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2，4-dimethyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide)，SU11654)、5-[(Z)-(5-氯-2-氧-1，2-二氫-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-2，4-二甲基N-(2-吡咯烷基-1-乙基)-1H-吡咯-3-羧酰胺((5-[(Z)-(5-chloro-2-oxo-1，2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-2，4-dimethyl-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-pyrrole-3-carboxamide)，SU11655)、3-[[3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮-2-甲基]巰基乙酸]亞肼基]-1H-2-吲哚滿(mǎn)酮(3-[[(3-phenyl-4(3H)-quinazolinone-2-yl)mercaptoacetyl]hydrazono]-1H-2-indolinones，SU1165)、3-二(4-甲氧苯基)亞甲基-2-吲哚滿(mǎn)酮(3-bis(4-methoxyphenyl)methylene-2-indolinone，TAS-301)、3-[4-甲酰基哌嗪-4yl]-亞芐基]-2-吲哚滿(mǎn)酮(3-[4-(1-formylpiperazin-4yl)-benzylidenyl]-2-indolinone，SU4984)、3-([5-咪唑]2，1-亞甲基噻唑)-2-吲哚滿(mǎn)酮(3-(5-imidazo)2，1-blthiazolylmethylene)-2-indolinone，IBMI)、3-1(2，6-二甲基咪唑[2，1-Bj-噻唑-5-yl)亞甲基-5-甲氧基-2-吲哚滿(mǎn)酮(3-1(2，6-dimethylimidazo[2，1-bJ-thiazol-5-yl)methylenel-5-methoxy-2-indolinone，DMMI，SU9518]、咪唑[2，1-b]亞甲基噻唑-2-吲哚滿(mǎn)酮(Imidazo[2，1-b]thiazolylmethylene-2-indolinones，ITI)、亞甲基吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮(indolylmethylene-2-indolinones，IMI)、(2-氯吲哚)亞甲基-2-吲哚滿(mǎn)酮(2-chloroindolyl)methylene-2-indolinone，CMI)、亞芳基2-吲哚滿(mǎn)酮(arylidene 2-indolinone，AI)；1，3-二氫-5，6-二甲氧基-3-[(4-羥苯基)亞甲基]-2H-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮(1，3-dihydro-5，6-dimethoxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one)，Cpd 1)、3-(4-二甲胺基-亞芐基)-2-吲哚滿(mǎn)酮(3-(4-dimethylamino-benzylidenyl)-2-indolinone，DMBI)、5-氯-3-亞甲基吡啶-2-吲哚滿(mǎn)酮(5-chloro-3-pyridylmethylene-2-indolinone，CPMI)、3，3-二甲基吡啶-1-苯基-2-吲哚滿(mǎn)酮(3，3-dipyridylmethyl-1-phenyl-2-indolinone，DPMPI)、E-3-(2-氯-3-亞甲基吲哚)1，3-二氫吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮(E-3-(2-chloro-3-indolyl methylene)1，3-dihydroindol-2-indolinone，CIDI)、吉非替尼(Gefitinib，又稱(chēng)4-喹唑啉唑酮胺，N-(3-氯-4-氟代苯基)-7-甲氧基-6-[3-4-嗎啉]丙氧基)[4-Quinazolinamine，N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-4-morpholin]propoxy]、厄洛替尼(4-喹唑啉唑酮胺，N-(3-乙炔基)-6，7-雙(2-甲氧基乙基)-一氫氯化物[4-Quinazolinamine，N-(3-ethynylphenyl)-6，7-bis(2-methoxyethoxy)-monohydrochlo ride，Tarceva，OSI-774，erlotinib，CP-358774，OSI-774，R-1415]、(苯酚，4-(4-(((1R)-1-苯乙基)氨基)-1H-吡咯并(2，3-d)嘧啶-6-基)(Phenol，4-(4-(((1R)-1-phenylethyl)amino)-1H-pyrrolo(2，3-d)pyrimidine-6-yl)-，PKI-166、CGP-59326、CGP-59326B、CGP-62706、CGP-74321、CGP-75166、CGP-76627)、拉帕替尼(4-喹唑啉唑酮胺，N-[3-氯-4-[(3-氟代)甲氧基乙基]-6-[5-[[2-[硫甲基]乙基]呋喃-2-基]]雙(4-甲苯基硫酸鹽)單水化合物][4-Quinazolinamine，N-[3-chloro-4-[(3-fluorobenzyl)methoxyphenyl]-6-[5-[[[2-[methylsulfonyl]ethyl]amino]methyl]furan-2-yl]]bis(4-methylbenzenesulfonate)monohy drate、lapatinib ditosylate、GW-2016、GW-572016、GW-572016F]、伏他拉尼(N-(4-氯苯基)-4-(吡啶-4-甲基)臨苯二亞甲基-1-胺(N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phtalazin-1-amine、vatalanib、PTK-787、PTK/ZK、ScheringVEGF-TK1、Schering AG、ZK-222584))、培立替尼((2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟代苯基)胺]-3-氰-7-乙氧喹啉-6-基]-4-(二甲胺基)并-2-酰胺((2E)-N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethy lamino)but-2-enamide、EKB-569、pelitinib)。
其它血管抑制劑參見(jiàn)國(guó)際專(zhuān)利(申請(qǐng)?zhí)朩O 97/22596，WO 97/30035，WO 97/32856 andWO 98/13354)。
以上血管抑制劑還包括它們的鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽及馬來(lái)酸鹽等。
上述血管抑制劑優(yōu)選下列之一或組合羧基氨基三唑(CAT)、沙利度胺、雷諾胺、恩基斯肽亭、恩多斯肽亭、甲磺酸伊馬替尼、5-[5-氟-2-氧-1，2-二氫吲哚-(3Z)-亞甲基]-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-二乙氨乙基)酰胺、3，3-二氯-5-(4-甲基磺?；拎?-2-吲哚滿(mǎn)酮(DCM)、3-[1-(3H-咪唑-4-yl)-甲-(Z)-亞內(nèi)翁-5-甲氧-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、1H-吡咯-3-丙酸，2-[(1，2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基、2H-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、3-((4，5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亞甲基)-1，3-二氫-[CAS]、吡咯內(nèi)酯吲哚滿(mǎn)酮、內(nèi)酰胺吲哚滿(mǎn)酮、3-(4-二甲胺基-萘亞甲基-1-亞甲基)-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、1，3-二氫-5，6-二甲氧基-3-[(4-羥苯基)亞甲基)-2H-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、3-[5-甲基-2-(2-氧-1，2-二氫-吲哚-3-基)-1H-吡咯-3-甲基]-丙酸、5-[(Z)-(5-氯-2-氧-1，2-二氫-3H-吲哚-3-亞甲基)甲基]-N-(2-(二乙胺基)乙基-1H-吡咯-3-羧酰胺、5-[(Z)-(5-氟-2-氧-1，2-二氫-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-2，4-二甲基-N-(2-吡咯烷基-1-乙基)-1H-吡咯-3-羧酰胺、5-[(Z)-(5-氯-2-氧-1，2-二氫-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-2，4-二甲基N-(2-吡咯烷基-1-乙基)-1H-吡咯-3-羧酰胺、3-[[3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮-2-甲基]巰基乙酸]亞肼基)-1H-2-吲哚滿(mǎn)酮(SU1165)、3-二(4-甲氧苯基)亞甲基-2-吲哚滿(mǎn)酮、3-[4-甲?；哙?4yl]-亞芐基]-2-吲哚滿(mǎn)酮、3-([5-咪唑]2，1-亞甲基噻唑)-2-吲哚滿(mǎn)酮、3-1(2，6-二甲基咪唑[2，1-Bj-噻唑-5-yl]亞甲基-5-甲氧基-2-吲哚滿(mǎn)酮、咪唑[2，1-b]亞甲基噻唑-2-吲哚滿(mǎn)酮、亞甲基吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、(2-氯吲哚)亞甲基-2-吲哚滿(mǎn)酮、亞芳基2-吲哚滿(mǎn)酮、1，3-二氫-5，6-二甲氧基-3-[(4-羥苯基)亞甲基]2H-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、3-(4-二甲胺基-亞芐基)-2-吲哚滿(mǎn)酮、5-氯-3-亞甲基吡啶-2-吲哚滿(mǎn)酮、3，3-二甲基吡啶-1-苯基-2-吲哚滿(mǎn)酮、吉非替尼、厄洛替尼、苯酚，4-(4-(((1R)-1-苯乙基)氨基)-1H-吡咯并(2，3-d)嘧啶-6-基、拉帕替尼、伏塔拉尼、培立替尼、E-3-(2-氯-3-亞甲基吲哚)1，3-二氫吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮可單選或多選。但以羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、恩基斯肽亭、恩多斯肽亭、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑、甲磺酸伊馬替尼、5-[5-氟-2-氧-1，2-二氫吲哚-(3Z)-亞甲基]2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-二乙氨乙基)酰胺、3，3-二氯-5-(4-甲基磺?；拎?-2-吲哚滿(mǎn)酮(DCM)、3-[1-(3H-咪唑-4-yl)-甲-(Z)-亞內(nèi)翁-5-甲氧-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、1H-吡咯-3-丙酸，2-[(1，2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基、2H-吲哚-2-酮，3-((4，5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亞甲基)-1，3-二氫-[CAS]、吉非替尼、厄洛替尼、苯酚，4-(4-(((1R)-1-苯乙基)氨基)-1H-吡咯并(2，3-d)嘧啶-6-基、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼。
以上血管抑制劑以羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼為最優(yōu)選。
植物生物堿是來(lái)源于植物的抗腫瘤植物藥，選自下列之一或組合長(zhǎng)春堿、異長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春吲哚、長(zhǎng)春氮芥、氧橋長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春新堿(Vincristine，醛基長(zhǎng)春堿)、足葉草肼(米托肼)、硫酸長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿(Vinblastine)、酒石酸脫水長(zhǎng)春堿、酒石酸環(huán)氧長(zhǎng)春堿、環(huán)氧長(zhǎng)春堿、酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿、海南粗榧新堿、海南粗榧內(nèi)酯、長(zhǎng)春西汀、長(zhǎng)春瑞濱(Vinorelbine，異長(zhǎng)春花堿)、重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春瑞賓雙酒石酸鹽、酒石酸長(zhǎng)春瑞賓、長(zhǎng)春倍酯(Vinmegallate)、長(zhǎng)春羅新(Vinleurosine)、長(zhǎng)春西醇(Vinleucinol)、長(zhǎng)春甘酯(Vinglycinate)、硫酸長(zhǎng)春苷酯、長(zhǎng)春素、長(zhǎng)春磷汀(Vinfosiltine)、長(zhǎng)春米特(Vinformide)、長(zhǎng)春氟寧(Vinflunine)、長(zhǎng)春匹定(Vinepidine)、長(zhǎng)春地辛(Vindesine，長(zhǎng)春花堿酰胺)、長(zhǎng)春利定(Vinzolidine)、長(zhǎng)春曲醇(Vintriptol)、長(zhǎng)春羅定(Vinrosidine)、氧化苦參堿、三尖杉?jí)A(Cephalotaxin)、脫氧三尖杉酯堿、高三尖杉酯堿(Homoharringtonine)、珠囊殼素、野百合堿(Monocrotaline)、美坦新、依利醋銨、駱駝蓬總堿、心菊內(nèi)酯、梅登素、冬凌草甲素、漳州水仙堿、鹽酸前水仙堿、唐松草堿、唐松草新堿、異娃兒藤堿、娃兒藤新堿或白芙堿。以上植物生物堿抗癌藥物還包括其鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、酒石酸鹽、琥珀酸鹽及馬來(lái)酸鹽等。
以上植物生物堿以長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛或三尖杉?jí)A為優(yōu)選。
植物生物堿在組合物中所占的比例因具體情況而定，一般而言，重量百分比可從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。
鉑類(lèi)化合物選自下列之一或組合順鉑(順氯氨鉑、DDP)、卡鉑(Carboplatin，碳鉑)、庚鉑、得那鉑、恩洛鉑(Enloplatin)、環(huán)硫鉑(環(huán)乙二胺硫酸鉑)、順螺鉑(螺磺鉑胺)、右?jiàn)W馬鉑(Dexormaplatin)、異丙鉑(Iproplatin)、洛鉑(Lobaplatin)、米鉑(Miboplatin)、奈達(dá)鉑(Nedaplatin)、奧馬鉑(Ormaplatin)、奧沙利鉑(Oxaliplatin，Oxaloplatin)、司鉑(Sebriplatin)、螺鉑(Spiroplatin)或折尼鉑(Zeniplatin)。
以上鉑類(lèi)化合物以順鉑、卡鉑、右?jiàn)W馬鉑、庚鉑或奧沙利鉑為優(yōu)選。
上述鉑類(lèi)化合物在組合物中的重量百分比可為0.1％-60％，以1％-30％為佳，5％-20％為最佳。
四嗪類(lèi)化合物選自下列之一或組合咪唑并四嗪(imidazotetrazine)、咪唑并哌嗪(imidazopyrazine)、1H-咪唑并[b]哌嗪(1H-imidazo[b]pyrazine)、咪唑并吡啶(imidazopyridine)、1H-咪唑并[1，2-a]吡啶(1H-imidazo[1，2-a]pyridinum)、甲基芐肼(procarbazine，PCB)、米托唑胺(mitozolomide，MTZ)、氮烯唑胺(dacarbazine，DCB)、替莫唑胺(Temozolomide or 8-Carbamoyl-3-methylimidazo[5，1-d]-1，2，3，5-tetrazin-4(3H)-oneor NSC 362856))、4-羧基替莫唑胺[4- -carbonyl]temozolomide]、3-N-甲基替莫唑胺[3-N-methyl]temozolomide)、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺(Pyrrolo[2，1-d][1，2，3，5]tetrazine-4(3H)-ones)、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪 10a-o(Pyrrolo[2，1-d][1，2，3，5]tetrazinones 10a-o)、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑并-4-羧酰胺(MTIC，5-(3-N-methyltriazen-1-yl)-imidazole-4-carboxamide)、8-硝基-3-甲基-苯并-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺(8-nitro-3-methyl-benzo-1，2，3，5-tetrazepin-4(3H)-one，NIME)、3，5-二甲基-吡啶并-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺(3，5-dimethyl-pyrido-1，2，3，5-tetrazepin-4-one，PYRZ)或3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧酰胺(3-(2-chloroethyl)-N，N-dimethyl-4-oxo-3，4-便dihydroimidazo[5，1-d]-1，2，3，5-tetrazine-8-carboxamide，CDODTC)。
上述四嗪類(lèi)化合物中以咪唑并四嗪、咪唑并哌嗪、1H-咪唑并[b]哌嗪、咪唑并吡啶、1H-咪唑并[1，2-a]吡啶、甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺或替莫唑胺為優(yōu)選。
四嗪類(lèi)化合物在組合物中所占的比例因具體情況而定，一般而言，可從0.01％-80％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。均為重量百分比。
拓?fù)涿敢种苿┻x自下列之一或組合喜樹(shù)鹼(camptothecin，CPT)、喜樹(shù)鹼的衍生物、勒托替康(Lurtotecan)、拓?fù)涮婵?10-hydroxy-9-dimethylaminomethyl-(S)-camptothecin，topotecan)、依力替康(irinotecan，IRT)、喜樹(shù)鹼(camptothecin，CPT)、9-硝基喜樹(shù)鹼(9-nitrocamptothecin，9NC)、7-乙基-10-羥基-喜樹(shù)鹼(7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin，SN-38)、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜樹(shù)鹼(7-ethyl-10-[4-(1-pyperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin，CPT-11)、10-羥基-喜樹(shù)鹼(10-Hydroxycamptothecin，HCPT)、同型喜樹(shù)鹼(Homocamptothecins)、亞甲二氧基喜樹(shù)鹼(10，11-methylenedioxy，MD-CPT)、(RS)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼(10，11-MD-20(RS)-CPT)、(S)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼甘氨酸酯(10，11-MD-20(S)-CPT-glycinate ester(Gly).HCl)、9-氨基-(S)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼甘氨酸酯(9-amino-10，11-MD-20(S)-CPT-Gly)、N-[2-(二甲基氨基)乙基]呀啶-4-羧酰胺(N-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-4-carboxamide，DACA)及其5或7位取代的衍生物、鬼臼霉素(podophyllotoxin)、依托泊甙(Etoposide，epipodophyllotoxins，鬼臼乙叉甙、足葉乙甙、VP-16)、替尼泊甙(Teniposide、鬼臼噻吩甙、VM-26)、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羥基異黃酮(Genistein)、14-羥柔紅霉素、氨柔比星(Ammbicin)、艾柔比星(4′-(acridinylamino)methansulfon-m-anisidide(amsacrine，m-AMSA))、4-去甲氧道諾紅菌素(4-demethoxydaunorubicin)、地托比星、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素(7-o-methylnogallol-4’-epiadriamycin)、依索比星(Esorubicin)、卡柔比星、伊達(dá)比星(idarubicin，IDA)、羅多比星、流柔比星(Leurubicin)、美多比星、奈莫柔比星(Nemorubicin)、多柔比星、N-三氟毒素-14-戊酸鹽(N-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate，AD 32，valrubicin)、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸((2-[4-(7-chloro-2-quinoxalinyloxyphenoxy]-propionic acid，XK469)、佐柔比星(Zorubicin)、N-(2-氯乙烷)-N-亞硝基脲基柔紅霉素(N-(2-Chloroethyl)-N-nitrosoureidodaunorubicin，AD 312)、吡唑[1，5-a]吲哚衍生物，如，但不限于，GS-2，-3，-4，GS-5；二氧代哌嗪衍生物，如，但不限于，(+)-1，2-雙(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷((+)-1，2-bis(3，5-dioxopiperazinyl-1-yl)propane，ICRF-187)、間-2，3-雙(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷(meso-2，3-bis(3，5-dioxopiperazine-1-yl)butane，ICRF-193)、雙二氧代哌嗪(bisdioxopiperazine)；蘇拉明(Suramin)，脫氧鳥(niǎo)苷(Deoxyguanosine)，石膽酸(lithocholic acid，LCA)或疊氮化鈉(sodium azide)。
在上述拓?fù)涿敢种苿┲?，以喜?shù)鹼、羥基喜樹(shù)鹼、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、氨柔比星、艾柔比星、羅多比星、流柔比星、佐柔比星、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達(dá)比星為優(yōu)選。
拓?fù)涿敢种苿┰诮M合物中所占的比例因具體情況而定，一般而言，可從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。均為重量百分比。
抗癌藥物在組合物中所占的重量百分比因具體情況而定，一般而言，可從0.01％-80％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。
本發(fā)明抗癌植入劑所用的藥用輔料可經(jīng)酶、酸堿或組織液水解或降解。所述藥用輔料包括下列之一或其組合(1)生物相容性多聚物，包括生物可降解的或生物不可降解的多聚物及其混合物或共聚物，(2)水溶性低分子化合物，或/和(3)用于實(shí)現(xiàn)針劑和緩釋劑等藥物劑型的合適的添加劑及賦型劑。
上述生物可降解的多聚物包括天然的和/或合成的多聚物。合成的多聚物如，但不限于，聚酐類(lèi)、聚羥基酸、聚酯(polyesters)、聚酰胺(polyamides)、多肽(polypeptides)、聚交酯(polylactides)如聚乳酸(polylactic acid)、聚交酯與乙交酯共聚物(如乙醇酸和乳酸的共聚物(PLGA))、聚原酸酯(polyorthoesters)、聚磷腈(polyphosphazenes)、對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)、葵二酸(sebacic acid)、脂質(zhì)體、聚乙二醇(polyglycolide)(羥基乙酸和乳酸的多聚體)、羧酸類(lèi)(carboxylic acids)，脂肪酸(fatty acids)，磷脂(phospholipids)，核酸(nucleic acids)、多聚氨基酸(polyamino acids)、氨基酸如苯丙氨酸(phenylalanine)、酪氨酸(tyrosine)、異亮(isoleucine)、多核苷酸(polynucleotides)；天然的多聚物如，但不限于，蛋白質(zhì)及多糖(polysaccharides)，包括透明質(zhì)酸(hyaluronic acid)、硫酸軟骨素(chondroitin sulfate)、膠原蛋白、明膠、白蛋白等。其中，優(yōu)選的多聚物為聚交酯、聚乙二醇或聚交酯與乙交酯共聚物(如乙醇酸和乳酸的共聚物(PLGA))。
上述聚酐類(lèi)可選用，但不限于，芳香聚酐、脂肪族聚酐；其中芳香聚酐將解較慢，熔點(diǎn)高，有機(jī)溶劑中溶解度低，然而，芳香聚酐與脂肪族聚酐的共聚物卻較為理想(美國(guó)專(zhuān)利4757128)。其中的代表物是聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸(SA)的共聚物)，而對(duì)羧苯基丙烷為芳香聚酐，葵二酸則是一個(gè)芳香二酸與一個(gè)脂肪二酸的共聚物。可選用的其它芳香或脂肪族聚酐的共聚物在其它美國(guó)專(zhuān)利中已有詳細(xì)描述(US4857311；4888176；4789724)。
上述聚羥基酸可選用，但不限于，聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和乳酸的共聚物(PLGA)。以上聚羥基酸可單選或多選，當(dāng)單選時(shí)，聚乳酸(PLA)的分子量可為，但不限于，5000-100,000，但以10,000-50000為優(yōu)選，以10,000-30000為最優(yōu)選；聚乙醇酸的分子量可為，但不限于，5000-100,000，但以10,000-50000為優(yōu)選，以10,000-20000為最優(yōu)選；乙醇酸和乳酸的共聚物(PLGA)的分子量可為，但不限于，1000-100,000，但以10,000-50000為優(yōu)選；以10,000-20000為最優(yōu)選；當(dāng)多選時(shí)，以高分子多聚物或不同高分子多聚物組成的復(fù)合多聚物或共聚物為優(yōu)選，以含不同分子量聚乳酸或葵二酸的復(fù)合多聚物或共聚物為最優(yōu)選，如，但不限于，分子量為5000到10000的聚乳酸與分子量為20000到50000的聚乳酸混合、分子量為10000到20000的聚乳酸與分子量為30000到80000的PLGA混合、分子量為5000到10000的聚乳酸與葵二酸混合、分子量為30000到80000的PLGA與葵二酸混合。當(dāng)PLA和PGA混合時(shí)，其含量重量百分比分別為0.1-99.9％和99.9-0.1％。組合物可通過(guò)直接擴(kuò)散和/或降解的方式將有效成分釋放出來(lái)。以上分子量峰值范圍為GPC測(cè)得。
上述生物不可降解的多聚物包括，但不限于聚乙稀丙烯(polyvinyl propylene)、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone，PVP)、有機(jī)硅聚合物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(Ethelene-vinyl acetate copolymer，EVAc)、聚丙烯腈(polyacrylonitriles)，聚氨基甲酸酯(polyurethanes)、硅酮(silicone)及聚磷腈(polyphosphazenes)等。組合物可通過(guò)直接擴(kuò)散的方式將有效成分釋放出來(lái)。
為調(diào)節(jié)藥物釋放速度或改變本發(fā)明抗實(shí)體腫瘤藥物組合物的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調(diào)節(jié)藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各種糖和鹽等。其中糖可為，但不限于，木糖醇、低聚糖及甲殼素等，其中鹽可為但不限于，鉀鹽和鈉鹽等。
本發(fā)明抗癌植入劑所用的藥用輔料可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質(zhì)，但以水溶性高分子聚合物為主選，在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、PLA與PLGA的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和乳酸共聚時(shí)的含量分別為重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)，對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸共聚時(shí)的含量分別為重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
藥用輔料在《藥用輔料大全》(第123頁(yè)，四川科學(xué)技術(shù)出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細(xì)描述。另外，中國(guó)專(zhuān)利(申請(qǐng)?zhí)?6115937.5；91109723.6；9710703.3；01803562.0)及美國(guó)發(fā)明專(zhuān)利(專(zhuān)利號(hào)5,651,986)也列舉了一些藥用輔料。包括充填劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻止劑。以上藥用輔料有的具有多重作用，因此有的同種物質(zhì)被列為不同的類(lèi)別。本發(fā)明抗癌植入劑可選用的支持物可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質(zhì)，并不完全根據(jù)其分類(lèi)或定義來(lái)限制組合物的技術(shù)特征。
抗癌植入劑的有效成分可均勻地包裝于整個(gè)藥用輔料中，也可包裝于載體支持物中心或其表面；可通過(guò)直接擴(kuò)散和/或經(jīng)多聚物降解的方式將有效成分釋放。除此之外，抗癌植入劑的有效成分也可均勻地包裝于脂質(zhì)體中，或以現(xiàn)有技術(shù)方法制成微球。
本發(fā)明抗癌植入劑的特點(diǎn)在于所用的藥用輔料除高分子聚合物外，還含有上述任意一種或多種其它藥用輔料。添加的藥用輔料統(tǒng)稱(chēng)為添加劑。添加劑可根據(jù)其功能分為充填劑、致孔劑、賦型劑、分散劑、等滲劑、保存劑、阻止劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、成膜劑、膠凝劑等。
藥用輔料還可為流質(zhì)，如，但不限于芝麻油、混懸液、蒸餾水、生理沖液、以及半固態(tài)物質(zhì)，如(但不限于)果凍、糊劑、軟膏等，上述藥用輔料適用于含或不含添加劑的組合物。
本發(fā)明抗的主要成份可制成多種劑型。如，但不限于，針劑、渾懸液、軟膏、膠囊、緩釋劑、植入劑、植入緩釋劑等；呈多種形狀，如，但不限于，顆粒樣、片狀、球形、塊狀、針狀、棒狀及膜狀。在各種劑型中，以體內(nèi)緩慢釋放劑或植入劑為主。上述劑型和形狀適用于含或不含添加劑的組合物。
本發(fā)明抗癌植入劑的最佳劑型為生物可容性、可降解吸收的植入緩釋劑，可因不同臨床需要而制成各種形狀。其主要成份的包裝方法和步驟在美國(guó)專(zhuān)利中(US5651986)已有詳細(xì)描述，包括若干種制備緩釋制劑的方法如，但不限于，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然后壓制成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然后固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解于溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸發(fā)溶劑，乾燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧干燥法；及(v)冷凍干燥法等。其中溶解法可用以微球的制造，其方法是任意的，抗癌藥物組合物也可包裝脂質(zhì)體中。
由于本發(fā)明抗癌植入劑可使常規(guī)化療、免疫治療、高熱治療、光化學(xué)治療、電療、生物治療、激素治療、磁療、超聲治療、放療及基因治療等方法的作用效果加強(qiáng)。因此在局部緩慢釋放的同時(shí)可與上述非手術(shù)療法合用，從而使其抗癌效果進(jìn)一步加強(qiáng)。
給藥途徑本發(fā)明抗癌植入劑的主要成分可經(jīng)各種途徑給藥，如經(jīng)脈、動(dòng)脈、皮下、肌肉、皮內(nèi)、腔內(nèi)、瘤內(nèi)、瘤周等。給藥途徑取決于多種因素，為于腫瘤所在部位獲有效濃度，藥物可經(jīng)其它多種途徑給予，如選擇性地動(dòng)脈灌注，腔內(nèi)灌注(intracavitary)，腹腔(intraperitoneal)或胸腔(intrapleural)及椎管內(nèi)給藥。在多種途徑中，以局部給藥，如以選擇性動(dòng)脈、瘤內(nèi)、瘤周注射或放置為主，以瘤內(nèi)、瘤周或瘤腔緩慢釋放的形式為優(yōu)選，如可選用可種緩釋泵、緩釋膠囊、緩釋劑、植入劑或緩釋植入劑。以動(dòng)脈途徑為佳，腫瘤體內(nèi)直接放置為最佳。
給藥劑量抗癌藥物的用量取決于很多因素，如，但不限于，腫瘤體積、病人體重、給藥方式、病情進(jìn)展情況及治療反應(yīng)。一般而言，血管抑制劑可為0.01-200毫克/公斤體重，以1-100毫克/公斤體重為理想，以5-80毫克/公斤體重為最理想，抗癌藥物可為0.01-100毫克/公斤體重，以1-180毫克/公斤體重為理想，以5-50毫克/公斤體重為最理想。
本發(fā)明可以用于制備治療人、寵物及動(dòng)物的各種實(shí)體腫瘤的藥物，包括起源于大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸、直腸的原發(fā)或轉(zhuǎn)移的癌或肉瘤或癌肉瘤。
本發(fā)明抗癌植入劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。以上藥用成分可單選或多選，可加入到含或不含添加劑的組合物，其含量因具體需要而定。
將上述有效成分包裝于藥用輔料中，然后局部應(yīng)用。該組合物可經(jīng)各種途徑給藥，以局部給藥，如選擇性動(dòng)脈注射和直接瘤體內(nèi)注射或放置為佳，其中又以局部緩慢釋放為最佳。當(dāng)局部應(yīng)用時(shí)，本發(fā)明抗癌植入劑可直接置于原發(fā)或轉(zhuǎn)移的實(shí)體腫瘤周?chē)蛄鲶w內(nèi)，也可直接置于原發(fā)或轉(zhuǎn)移的實(shí)體腫瘤全部或部分切除后所形成的腔內(nèi)。
本發(fā)明的主要成份以生物可容性物質(zhì)為支持物，故不引起異物反應(yīng)。支持物體內(nèi)放置后可降解吸收，故不再手術(shù)取出，因在腫瘤局部釋放所含藥物，從而選擇性地提高并延長(zhǎng)局部藥物濃度，同時(shí)可降低由常規(guī)途徑給藥所造成的全身毒性反應(yīng)。
本發(fā)明制備技術(shù)的特點(diǎn)在于將血管抑制劑和/或抗癌藥物包裝于藥用輔料中，按照比例將有效成份和藥用輔料溶解，待充分混勻之后干燥。待干燥后立即成形并消毒分裝。
以上血管抑制劑和/或抗癌藥物局部放置，不僅能夠克服全身給藥帶來(lái)的毒性反應(yīng)，而且解決了腫瘤局部藥物濃度過(guò)低以及細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性問(wèn)題。
試驗(yàn)一、血管抑制劑和/或抗癌藥物的體內(nèi)抑瘤作用。
以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為以下10組(見(jiàn)表1)。第一組為對(duì)照，第2到10組為治療組。血管抑制劑的劑量為50mg/kg，抗癌藥物的劑量均為5mg/kg。治療后第30天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果(見(jiàn)表1)。
表1
以上血管抑制劑對(duì)所試抗癌藥物均有明顯增效作用(P＜0.001)。其中，沙利度胺為的血管抑制劑代表物，而長(zhǎng)春新堿、順鉑、替莫唑胺和喜樹(shù)鹼分別為植物生物堿、鉑類(lèi)化合物、四嗪類(lèi)化合物和拓?fù)涿敢种苿┑拇砦铩?br> 試驗(yàn)二、血管抑制劑和/或抗癌藥物的體內(nèi)抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為以下10組(見(jiàn)表2)。第一組為對(duì)照，第2到10組為治療組。血管抑制劑的劑量為50mg/kg，抗癌藥物的劑量均為5mg/kg。治療后第30天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果(見(jiàn)表2)。
表2
以上血管抑制劑對(duì)所試抗癌藥物均有明顯增效作用(P＜0.001)。其中，伊馬替尼為的血管抑制劑代表物，而長(zhǎng)春花堿、卡鉑、甲基芐肼和拓?fù)涮婵捣謩e為植物生物堿、鉑類(lèi)化合物、四嗪類(lèi)化合物和拓?fù)涿敢种苿┑拇砦铩?br> 試驗(yàn)三、血管抑制劑和/或抗癌藥物的體內(nèi)抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為以下10組(見(jiàn)表3)。第一組為對(duì)照，第2到10組為治療組。血管抑制劑的劑量為50mg/kg，抗癌藥物的劑量均為5mg/kg。治療后第30天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果(見(jiàn)表3)。
表3
以上血管抑制劑對(duì)所試抗癌藥物均有明顯增效作用(P＜0.001)。其中，吉非替尼為的血管抑制劑代表物，而長(zhǎng)春瑞賓、奧沙利鉑、米托唑胺和依托泊甙分別為植物生物堿、鉑類(lèi)化合物、四嗪類(lèi)化合物和拓?fù)涿敢种苿┑拇砦铩?br> 試驗(yàn)四、血管抑制劑和/或抗癌藥物的體內(nèi)抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為以下10組(見(jiàn)表4)。第一組為對(duì)照，第2到10組為治療組。血管抑制劑的劑量為50mg/kg，抗癌藥物的劑量均為5mg/kg。治療后第30天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果(見(jiàn)表4)。
表4
以上血管抑制劑對(duì)所試抗癌藥物均有明顯增效作用(P＜0.001)。其中，厄洛替尼為的血管抑制劑代表物，而長(zhǎng)春地辛、庚鉑、氮烯唑胺和替尼泊甙分別為植物生物堿、鉑類(lèi)化合物、四嗪類(lèi)化合物和拓?fù)涿敢种苿┑拇砦铩?br> 試驗(yàn)五、血管抑制劑和/或抗癌藥物的體內(nèi)抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為以下10組(見(jiàn)表5)。第一組為對(duì)照，第2到10組為治療組。血管抑制劑的劑量為50mg/kg，抗癌藥物的劑量均為5mg/kg。治療后第30天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果(見(jiàn)表5)。
表5
以上血管抑制劑對(duì)所試抗癌藥物均有明顯增效作用(P＜0.001)。其中，拉帕替尼為的血管抑制劑代表物，而長(zhǎng)春羅定、右?jiàn)W馬鉑、咪唑并吡啶和伊達(dá)比星分別為植物生物堿、鉑類(lèi)化合物、四嗪類(lèi)化合物和拓?fù)涿敢种苿┑拇砦铩?br> 總之，本發(fā)明中的血管抑制劑對(duì)所試抗癌藥物均有明顯增效作用。因此，本發(fā)明所述的抗癌植入劑的有效成分為上述任意一種或多種血管抑制劑和任意一種或多種抗癌藥物的聯(lián)合或單獨(dú)包裝。含有以上有效成分的抗癌植入劑可制成任意劑型或形狀，但以緩慢釋放劑或植入劑型為優(yōu)選。
本發(fā)明抗癌植入劑的制備方法如下1.將稱(chēng)重的藥用輔料放入容器中，加一定量的有機(jī)溶劑溶解均勻，有機(jī)溶劑的量不嚴(yán)格限定，以充分溶解為宜。
2.加入稱(chēng)重之抗癌有效成份重新?lián)u勻?？拱┯行С煞菖c藥用輔料的用量比例因具體要求而定。
3.去除有機(jī)溶劑。真空干燥、噴霧或低溫干燥法均可。
4.將干燥后的固體組合物根據(jù)需要制成各種形狀。也可將輔料和抗癌有效成份混勻后直接成型。
5.分裝后射線(xiàn)滅菌(射線(xiàn)劑量因體積而異)備用。也可用其它方法滅菌。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1.
將80mg分子量峰值為15000-25000的聚乳酸(PLGA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg長(zhǎng)春新堿(植物生物堿)和10mg反應(yīng)停(血管抑制劑)，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線(xiàn)滅菌，得含10％長(zhǎng)春新堿和10％反應(yīng)停的抗癌植入劑。均為重量百分比。該抗癌植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為15-20天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-40天。
實(shí)施例2.
加工成抗癌植入劑的方法步驟與實(shí)施例1相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為
(A)1-50％的血管抑制劑，選自羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、恩基斯肽亭、恩多斯肽亭、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑、甲磺酸伊馬替尼、5-[5-氟-2-氧-1，2-二氫吲哚-(3Z)-亞甲基]2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-二乙氨乙基)酰胺、3，3-二氯-5-(4-甲基磺?；拎?-2-吲哚滿(mǎn)酮(DCM)、3-[1-(3H-咪唑-4-yl)-甲-(Z)-亞內(nèi)翁-5-甲氧-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、1H-吡咯-3-丙酸，2-[(1，2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基、2H-吲哚-2-酮，3-((4，5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亞甲基)-1，3-二氫-[CAS]、吉非替尼、厄洛替尼、苯酚，4-(4-(((1R)-1-苯乙基)氨基)-1H-吡咯并(2，3-d)嘧啶-6-基、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼；和(B)1-50％的植物生物堿，選自長(zhǎng)春堿、異長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春吲哚、長(zhǎng)春氮芥、氧橋長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春新堿、足葉草肼、(硫酸)長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、酒石酸脫水長(zhǎng)春堿、酒石酸環(huán)氧長(zhǎng)春堿、環(huán)氧長(zhǎng)春堿、酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿、海南粗榧新堿、海南粗榧內(nèi)酯、長(zhǎng)春西汀、長(zhǎng)春瑞濱、重酒石酸、長(zhǎng)春瑞賓雙酒石酸鹽、酒石酸長(zhǎng)春瑞賓、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、硫酸長(zhǎng)春苷酯、長(zhǎng)春素、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、氧化苦參堿、三尖杉?jí)A、脫氧三尖杉酯堿、高三尖杉酯堿、珠囊殼素、野百合堿、美坦新、依利醋銨、駱駝蓬總堿、心菊內(nèi)酯、梅登素、冬凌草甲素、漳州水仙堿、鹽酸前水仙堿、唐松草堿、唐松草新堿、異娃兒藤堿、娃兒藤新堿或白芙堿。
以上均為重量百分比。
實(shí)施例3.
將80mg分子量峰值為20000-40000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg伊馬替尼(血管抑制劑)和10mg順鉑，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線(xiàn)滅菌，制得含10％伊馬替尼和10％順鉑的抗癌植入劑。均為重量百分比。該抗癌植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為15-20天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-40天。
實(shí)施例4.
加工成抗癌植入劑的方法步驟與實(shí)施例3相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(A)1-50％的血管抑制劑，選自羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、恩基斯肽亭、恩多斯肽亭、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑、甲磺酸伊馬替尼、5-[5-氟-2-氧-1，2-二氫吲哚-(3Z)-亞甲基]-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-二乙氨乙基)酰胺、3，3-二氯-5-(4-甲基磺?；拎?-2-吲哚滿(mǎn)酮(DCM)、3-[1-(3H-咪唑-4-yl)-甲-(Z)-亞內(nèi)翁-5-甲氧-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、1H-吡咯-3-丙酸，2-[(1，2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基、2H-吲哚-2-酮，3-((4，5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亞甲基)-1，3-二氫-[CAS]、吉非替尼、厄洛替尼、苯酚，4-(4-(((1R)-1-苯乙基)氨基)-1H-吡咯并(2，3-d)嘧啶-6-基、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼；和(B)1-50％的鉑類(lèi)化合物，選自順鉑、卡鉑、庚鉑、得那鉑、恩洛鉑、環(huán)硫鉑、順螺鉑、右?jiàn)W馬鉑、異丙鉑、洛鉑、米鉑、奈達(dá)鉑、奧馬鉑、奧沙利鉑、司鉑、螺鉑或折尼鉑。
以上均為重量百分比。
實(shí)施例5.
將80mg分子量峰值為30000-50000聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷∶葵二酸重量比為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg吉非替尼(血管抑制劑)和10mg米托唑胺(四嗪類(lèi)化合物)，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線(xiàn)滅菌，得含10％吉非替尼和10％米托唑胺的抗癌植入劑。均為重量百分比。該抗癌植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為15-20天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-40天。
實(shí)施例6.
加工成抗癌植入劑的方法步驟與實(shí)施例5相同，所不同的是所含抗癌有效成分為(A)1-50％的血管抑制劑，選自羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、恩基斯肽亭、恩多斯肽亭、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑、甲磺酸伊馬替尼、5-[5-氟-2-氧-1，2-二氫吲哚-(3Z)-亞甲基-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-二乙氨乙基)酰胺、3，3-二氯-5-(4-甲基磺?；拎?-2-吲哚滿(mǎn)酮(DCM)、3-[1-(3H-咪唑-4-yl)-甲-(Z)-亞內(nèi)翁-5-甲氧-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、1H-吡咯-3-丙酸，2-[(1，2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基、2H-吲哚-2-酮，3-((4，5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亞甲基)-1，3-二氫-[CAS]、吉非替尼、厄洛替尼、苯酚，4-(4-(((1R)-1-苯乙基)氨基)-1H-吡咯并(2，3-d)嘧啶-6-基、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼；和(B)1-50％的四嗪類(lèi)化合物，選自甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、咪唑并四嗪、咪唑并哌嗪、1H-咪唑并[b]哌嗪、咪唑并吡啶、1H-咪唑并[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑并-4-羧酰胺、8-硝基-3-甲基-苯并-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶并-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺或3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧酰胺、5-(三氮烯基)咪唑-4-羧酰胺、3-氨基苯酰胺或6-氨基煙酰胺。
以上均為重量百分比。
實(shí)施例7.
將80mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入10毫克厄洛替尼(血管抑制劑)和10mg依托泊甙(拓?fù)涿敢种苿?，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線(xiàn)滅菌，得含10％厄洛替尼和10％依托泊甙的抗癌植入劑。均為重量百分比。該抗癌植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為15-20天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-40天。
實(shí)施例8.
加工成抗癌植入劑的方法步驟與實(shí)施例5相同，所不同的是所含抗癌有效成分為(A)1-50％的1-50％的血管抑制劑，選自羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、恩基斯肽亭、恩多斯肽亭、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑、甲磺酸伊馬替尼、5-[5-氟-2-氧-1，2-二氫吲哚-(3Z)-亞甲基]-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-二乙氨乙基)酰胺、3，3-二氯-5-(4-甲基磺酰基吡啶)-2-吲哚滿(mǎn)酮(DCM)、3-[1-(3H-咪唑-4-yl)-甲-(Z)-亞內(nèi)翁-5-甲氧-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、1H-吡咯-3-丙酸，2-[(1，2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基、2H-吲哚-2-酮，3-((4，5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亞甲基)-1，3-二氫-[CAS]、吉非替尼、厄洛替尼、苯酚，4-(4-(((1R)-1-苯乙基)氨基)-1H-吡咯并(2，3-d)嘧啶-6-基、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼；和
(B)1-50％的拓?fù)涿敢种苿?，選自亞甲二氧基喜樹(shù)鹼、(RS)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼、(S)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼甘氨酸酯、9-氨基-(S)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼甘氨酸酯、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依立替康?-硝基喜樹(shù)鹼、羥基喜樹(shù)鹼、7-乙基-10-羥基-喜樹(shù)鹼、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜樹(shù)鹼、10-羥基-喜樹(shù)鹼、同型喜樹(shù)鹼、喜樹(shù)鹼、N-[2-(二甲基氨基)乙基)丫啶-4-羧酰胺、鬼臼霉素、依托泊甙、替尼泊甙、鬼臼噻吩甙、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羥基異黃酮、氨柔比星、道諾紅菌素、柔紅霉素、4-去甲氧道諾紅菌素、地托比星、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、依索比星、卡柔比星、伊達(dá)比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、多柔比星、N-三氟毒素-14-戊酸鹽、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸、佐柔比星、N-(2-氯乙烷)-N-亞硝基脲基柔紅霉素、(+)-1，2-雙(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷、間-2，3-雙(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷、雙二氧代哌嗪、蘇拉明、脫氧鳥(niǎo)苷、石膽酸或疊氮化鈉。
以上均為重量百分比。
實(shí)施例9.
將80mg分子量峰值為20000-40000聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷∶葵二酸重量比為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg拉帕替尼(血管抑制劑)和10mg拓?fù)涮婵?拓?fù)涿敢种苿?，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線(xiàn)滅菌，得含10％拉帕替尼和10％拓?fù)涮婵档目拱┲踩雱?。均為重量百分比。該抗癌植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為15-20天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-40天。
實(shí)施例10.
加工成抗癌植入劑的方法步驟與實(shí)施例9相同，所不同的是所含抗癌有效成分為(a)5-30％的羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與5-30％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春西汀或長(zhǎng)春瑞濱的組合；或(b)5-30％的羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與5-30％的順鉑、卡鉑、庚鉑或奧沙利鉑的組合；或(c)5-30％的羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與5-30％的甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺的組合；或(d)5-30％的羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與5-30％的拓?fù)涮婵怠⒁懒⑻婵怠?-硝基喜樹(shù)鹼、羥基喜樹(shù)鹼、喜樹(shù)鹼、依托泊甙、替尼泊甙或伊達(dá)比星的組合。
以上均為重量百分比。
實(shí)施例11.
加工成抗癌植入劑的方法步驟與實(shí)施例如實(shí)施例1、3、5、7或9相同，所不同的是所用藥用輔料分別為下列之一或其組合a)分子量為5000-15000、10000-20000、20000-30000，30000-40000或40000-80000的聚乳酸(PLA)；b)分子量為5000-15000、10000-20000、20000-30000，30000-40000，40000-50000或50000-80000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)；或d)對(duì)羧苯基丙烷與葵二酸的共聚物(聚苯丙生)，對(duì)羧苯基丙烷∶葵二酸重量比為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；e)木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、膠原蛋白、明膠或白蛋白。
實(shí)施例12.
加工成抗癌植入劑的方法步驟與實(shí)施例如實(shí)施例1、3、5、7、9、11相同，所不同的是抗癌有效成分為下列之一(a)10％反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與10％長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿或長(zhǎng)春瑞濱的組合；(b)10％反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與10％順鉑、卡鉑、庚鉑或奧沙利鉑的組合；甲基芐肼、米托唑胺或替莫唑胺的組合；(c)10％反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與10％甲基芐肼、米托唑胺或替莫唑胺的組合；(d)10％反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與10％拓?fù)涮婵?、依立替康、羥基喜樹(shù)鹼、喜樹(shù)鹼、依托泊甙、替尼泊甙或伊達(dá)比星的組合以上為重量百分比。
實(shí)施例13.比較抗癌植入劑體內(nèi)外釋放特性取實(shí)施例12中的抗癌植入劑，放在室溫生理鹽水中浸泡，測(cè)不同時(shí)間藥物釋放量，計(jì)算體外累計(jì)釋放百分?jǐn)?shù)(％)。放于小白鼠皮下，定時(shí)取出測(cè)藥物含量，根據(jù)剩余藥物量，計(jì)算體內(nèi)累計(jì)釋放百分?jǐn)?shù)(％)。結(jié)果表明，所試不同藥物體外釋放無(wú)明顯差異，第一天釋放20％左右，第14天釋放88-94％。所試不同藥物體內(nèi)釋放也無(wú)明顯差異，第一天釋放10％左右，第28天釋放98％以上。但體內(nèi)外釋放卻有明顯差異，體外釋放較體內(nèi)釋放為快。在體內(nèi)可維持一個(gè)月。
權(quán)利要求
1.一種抗癌植入劑，包括抗癌有效成分和藥用輔料，其特征在于抗癌有效成分為血管抑制劑和抗癌藥物，其中，抗癌藥物選自植物生物堿、鉑類(lèi)化合物、四嗪類(lèi)藥物或拓?fù)涿敢种苿┲换蚱浣M合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑，其特征在于所述的血管抑制劑選自下列之一或組合羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、恩基斯肽亭、恩多斯肽亭、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑、甲磺酸伊馬替尼、5-[5-氟-2-氧-1，2-二氫吲哚-(3Z)-亞甲基]-2，4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(2-二乙氨乙基)酰胺、3，3-二氯-5-(4-甲基磺?；拎?-2-吲哚滿(mǎn)酮(DCM)、3-[1-(3H-咪唑-4-yl)-甲-(Z)-亞內(nèi)翁-5-甲氧-1，3-二氫-吲哚-2-吲哚滿(mǎn)酮、1H-吡咯-3-丙酸，2-[(1，2-二氫-2-氧-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基、2H-吲哚-2-酮，3-((4，5-二甲基-1H-吡咯-2-基)亞甲基)-1，3-二氫-[CAS]、吉非替尼、厄洛替尼、苯酚，4-(4-(((1R)-1-苯乙基)氨基)-1H-吡咯并(2，3-d)嘧啶-6-基、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑，其特征在于所述的植物生物堿為長(zhǎng)春堿、異長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春吲哚、長(zhǎng)春氮芥、氧橋長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春新堿、足葉草肼、硫酸長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、酒石酸脫水長(zhǎng)春堿、酒石酸環(huán)氧長(zhǎng)春堿、環(huán)氧長(zhǎng)春堿、酒石酸長(zhǎng)春質(zhì)堿、海南粗榧新堿、海南粗榧內(nèi)酯、長(zhǎng)春西汀、長(zhǎng)春瑞濱、重酒石酸、長(zhǎng)春瑞賓雙酒石酸鹽、酒石酸長(zhǎng)春瑞賓、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、硫酸長(zhǎng)春苷酯、長(zhǎng)春素、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、氧化苦參堿、三尖杉?jí)A、脫氧三尖杉酯堿、高三尖杉酯堿、珠囊殼素、野百合堿、美坦新、依利醋銨、駱駝蓬總堿、心菊內(nèi)酯、梅登素、冬凌草甲素、漳州水仙堿、鹽酸前水仙堿、唐松草堿、唐松草新堿、異娃兒藤堿、娃兒藤新堿或白芙堿。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑，其特征在于所述的鉑類(lèi)化合物選自順鉑、卡鉑、庚鉑、得那鉑、恩洛鉑、環(huán)硫鉑、順螺鉑、右?jiàn)W馬鉑、異丙鉑、洛鉑、米鉑、奈達(dá)鉑、奧馬鉑、奧沙利鉑、司鉑、螺鉑或折尼鉑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑，其特征在于所述的四嗪類(lèi)藥物選自甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺、咪唑并四嗪、咪唑并哌嗪、1H-咪唑并[b]哌嗪、咪唑并吡啶、1H-咪唑并[1，2-a]吡啶、4-羧基替莫唑胺、3-N-甲基替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪-4(3H)-替莫唑胺、吡咯[2，1-d][1，2，3，5]四嗪10a-o、5-(3-N-甲基三氮-1-基)-咪唑并-4-羧酰胺、8-硝基-3-甲基-苯并-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺、3，5-二甲基-吡啶并-1，2，3，5-四氮雜卓-4-替莫唑胺或3-(2-氯乙烷)-N，N二甲基-4-氧-3，4-二氫咪唑[5，1-d]-1，2，3，5-四嗪-8-羧酰胺、5-(三氮烯基)咪唑-4-羧酰胺、3-氨基苯酰胺或6-氨基煙酰胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑，其特征在于所述的拓?fù)涿敢种苿┻x自亞甲二氧基喜樹(shù)鹼、(RS)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼、(S)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼甘氨酸酯、9-氨基-(S)-亞甲二氧基喜樹(shù)鹼甘氨酸酯、勒托替康、拓?fù)涮婵?、依立替康?-硝基喜樹(shù)鹼、羥基喜樹(shù)鹼、7-乙基-10-羥基-喜樹(shù)鹼、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜樹(shù)鹼、10-羥基-喜樹(shù)鹼、同型喜樹(shù)鹼、喜樹(shù)鹼、N-[2-(二甲基氨基)乙基)丫啶-4-羧酰胺、鬼臼霉素、依托泊甙、替尼泊甙、鬼臼噻吩甙、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羥基異黃酮、氨柔比星、道諾紅菌素、柔紅霉素、4-去甲氧道諾紅菌素、地托比星、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、依索比星、卡柔比星、伊達(dá)比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、多柔比星、N-三氟毒素-14-戊酸鹽、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸、佐柔比星、N-(2-氯乙烷)-N-亞硝基脲基柔紅霉素、(+)-1，2-雙(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷、間-2，3-雙(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷、雙二氧代哌嗪、蘇拉明、脫氧鳥(niǎo)苷、石膽酸或疊氮化鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑，其特征在于該抗癌組合物的有效成分為(A)5-30％的羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與5-30％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春西汀或長(zhǎng)春瑞濱的組合；或(B)5-30％的羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與5-30％的順鉑、卡鉑、庚鉑或奧沙利鉑的組合；或(C)5-30％的羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與5-30％的甲基芐肼、米托唑胺、氮烯唑胺、替莫唑胺的組合；或(D)5-30％的羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與5-30％的拓?fù)涮婵?、依立替康?-硝基喜樹(shù)鹼、羥基喜樹(shù)鹼、喜樹(shù)鹼、依托泊甙、替尼泊甙或伊達(dá)比星的組合。以上均為重量百分比。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑，其特征在于該抗癌組合物的有效成分為下列之一(A)10％反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與10％長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿或長(zhǎng)春瑞濱的組合；(B)10％反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與10％順鉑、卡鉑、庚鉑或奧沙利鉑的組合；甲基芐肼、米托唑胺或替莫唑胺的組合；(C)10％反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與10％甲基芐肼、米托唑胺或替莫唑胺的組合；或(D)10％反應(yīng)停、雷諾胺、甲磺酸伊馬替尼、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏塔拉尼或培立替尼與10％拓?fù)涮婵?、依立替康、羥基喜樹(shù)鹼、喜樹(shù)鹼、依托泊甙、替尼泊甙或伊達(dá)比星的組合；以上均為重量百分比。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑，其特征在于該抗癌植入劑為混懸液、緩釋劑、植入劑或植入緩釋劑。
10.權(quán)利要求1所述之抗癌植入劑的應(yīng)用，用于制備治療起源于人及動(dòng)物大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、粘膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸或直腸的原發(fā)或繼發(fā)的癌、肉瘤或癌肉瘤的藥物。
全文摘要
一種抗癌植入劑，包括抗癌有效成分和藥用輔料，其中抗癌有效成分主要為血管抑制劑和抗癌藥物。抗癌藥物主要為植物生物堿、鉑類(lèi)化合物、四嗪類(lèi)藥物和/或拓?fù)涿敢种苿┲换蚱浣M合。藥用輔料主要為生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的過(guò)程中能將抗癌藥物緩慢釋放于腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應(yīng)的同時(shí)還可于腫瘤局部維持有效藥物濃度。腫瘤局部放置該組合物不僅能夠降低藥物的全身毒性反應(yīng)，同時(shí)還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強(qiáng)化療藥物及放射治療等非手術(shù)療法的治療效果。
文檔編號(hào)A61K9/00GK1733302SQ200510044379
公開(kāi)日2006年2月15日 申請(qǐng)日期2005年8月5日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月5日
發(fā)明者孔慶忠, 孫娟, 俞建江 申請(qǐng)人:孔慶忠