專利名稱：一種抗癌藥物組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種抗癌藥物組合物，屬于藥物技術領域。
背景技術：
實體腫瘤的治療主要包括手術、放療及化療等方法。在所用的各種化療藥物中，拓撲酶抑制劑的作用效果較為明顯，已廣泛應用于多種惡性腫瘤。然而，進一步研究發(fā)現，許多腫瘤細胞內的DNA修復功能在治療之后明顯增加。后者常導致腫瘤細胞對拓撲酶抑制劑的耐受性的增強，其結果是治療失敗。
最近發(fā)現，滅活或抑制細胞內的DNA修復蛋白能夠增強部分腫瘤細胞對化療的敏感性，參見多蘭等“O6-芐基鳥嘌呤類似物對人腫瘤細胞對烷化劑的細胞毒敏感性的作用”《癌癥研究》51期3367-3372頁(1991年)(Dolan et al.，Cancer Res.，51，3367-3372，1991))。然而，腫瘤間質中的血管、結締組織、基質蛋白、纖微蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細胞的生長提供了支架及必不可少的營養(yǎng)物質，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內的滲透和擴散，參見尼提等“細胞外間質的狀況對實體腫瘤內藥物運轉的影響”《癌癥研究》60期2497-503頁(2000年)(Netti PA，Cancer Res.2000，60(9)2497-503)。由于實體腫瘤過度膨脹性增生，其間質壓力、組織彈性壓力、流體壓力及間質的粘稠度均較其周圍正常組織為高，因此，常規(guī)化療，難于腫瘤局部形成有效藥物濃度，參見孔慶忠等“瘤內放置順鉑加系統(tǒng)卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤”《外科腫瘤雜志》69期76-82頁(1998年)(Kong Q etal.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)76-82)，單純提高給藥劑量又受到全身反應的限制。
除此之外，低劑量的抗癌藥物治療不僅能夠增加癌細胞的藥物耐受性，而且還可促進其侵潤性生長，參見梁等“抗癌藥物脈沖篩選后增加了人肺癌細胞的藥物耐受性及體外侵潤能力并伴有基因表達的改變”，《國際癌癥雜志》，2004年；111期484-93頁(Liang Y，et al.，Int J Cancer.2004；111(4)484-93)。

發(fā)明內容本發(fā)明針對現有技術的不足，提供一種抗癌藥物組合物。
本發(fā)明抗癌藥物組合物包括抗癌有效量的抗癌有效成分和藥用輔料，抗癌有效成分為A)拓撲酶抑制劑，和B)鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物。
所述拓撲酶抑制劑包括，但不限于，喜樹鹼(camptothecin，CPT)、勒托替康[Lurtotecan]、拓撲替康(10-hydroxy-9-dimethylaminomethyl-(S)-camptothecin，topotecan)、依力替康(irinotecan，IRT)、9-硝基喜樹鹼(9-nitrocamptothecin，9NC)、7-乙基-10-羥基-喜樹鹼(7-ethyl-10-hydroxy-camptothecin，SN-38)、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜樹鹼(7-ethyl-10-[4-(1-pyperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin，CPT-11)、10-羥基-喜樹鹼(10-Hydroxycamptothecin，HCPT)、同型喜樹鹼(Homocamptothecins)、亞甲二氧基喜樹鹼(10，11-methylenedioxy，MD-CPT)、(RS)-亞甲二氧基喜樹鹼(10，11-MD-20(RS)-CPT)、(S)-亞甲二氧基喜樹鹼甘氨酸酯(10，11-MD-20(S)-CPT-glycinate ester(Gly).HCl)、9-氨基-(S)-亞甲二氧基喜樹鹼甘氨酸酯(9-amino-10，11-MD-20(S)-CPT-Gly)、N-[2-(二甲基氨基)乙基)呀啶-4-羧酰胺(N-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-4-carboxamide，DACA)及其5或7位取代的衍生物、鬼臼霉素(podophyllotoxin)、依托泊甙(Etoposide，epipodophyllotoxins，鬼臼乙叉甙、足葉乙甙、VP-16)、替尼泊甙(Teniposide、鬼臼噻吩甙、VM-26)、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羥基異黃酮(Genistein)。
拓撲酶抑制劑還包括阿霉素(adriamycin、Doxorubicin、14-羥柔紅霉素)、阿克拉霉素(Aclacinomycin A、aclarubicin、ACLA、阿柔比星)、氨柔比星(Amrubicin)、4′-(acridinylamino)methansulfon-m-anisidide(m-AMSA)、道諾紅菌素(daunorubicin，DNR)或柔紅霉素(Daunorubicin)或正定霉素、amsacrine(mAMSA)、4-去甲氧道諾紅菌素(4-demethoxydaunorubicin)、地托比星、表阿霉素(epiadriamycin，eDox)、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素(7-o-methylnogallol-4’-epiadriamycin)、表柔比星(Epirubicin)、依索比星(Esorubicin)、卡柔比星、伊達比星(idarubicin，IDA)、羅多比星、流柔比星(Leurubicin)、美多比星、merbarone、奈莫柔比星(Nemorubicin)、多柔比星、吡柔比星(Pirarubicin)、N-三氟毒素-14-戊酸鹽(N-trifluoroacetyladriamycin-14-valerate，AD 32，valrubicin)、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸((2-[4-(7-chloro-2-quinoxalinyloxyphenoxy]-propionic acid，XK469)、佐柔比星(Zorubicin)、N-(2-氯乙烷)-N-亞硝基脲基柔紅霉素(N-(2-Chloroethyl)-N-nitrosoureidodaunorubicin，AD 312)、米托蒽醌(mitroxantrone ormitoxantrone，MTX)。
拓撲酶抑制劑還包括吡唑[1，5-a]吲哚衍生物，如，但不限于，GS-2，-3，-4，GS-5；二氧代哌嗪衍生物，如，但不限于，(+)-1，2-雙(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷((+)-1，2-bis(3，5-dioxopiperazinyl-1-yl)propane，ICRF-187)、間-2，3-雙(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷(meso-2，3-bis(3，5-dioxopiperazine-1-yl)butane，ICRF-193)、雙二氧代哌嗪(bisdioxopiperazine)；蘇拉明(Suramin)，脫氧鳥苷(Deoxyguanosine)，石膽酸(lithocholicacid，LCA)或疊氮化鈉(sodium azide)等。
在上述拓撲酶抑制劑中，以喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙(VP-16)、替尼泊甙(VM-26)、阿霉素(Dox)、表阿霉素、伊達比星、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽、伊達比星為優(yōu)選。
拓撲酶抑制劑在組合物中所占的比例因具體情況而定，一般而言，可從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。均為重量百分比。
鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物選自，但不限于，2-氨基-6-氧嘌呤(2-amino-6-oxypurine)、鳥嘌呤(2-氨基-6-羥嘌呤)、芐基鳥嘌呤(benzylguanine)、O6-芐基鳥嘌呤(O6-BG)、O6-丁基鳥嘌呤(O6-butylguanines)、O6-甲基鳥嘌呤(O6-MG)、O6-烷基鳥嘌呤(O6-Alkylguanine)、O6-芐基-2’-脫氧鳥苷(O6-benzyl-2’-deoxyguanosine)、8-氨基-O6-芐基鳥嘌呤(8-Amino-O.sup.6-benzylguanine)、8-甲基-O6-芐基鳥嘌呤(8-methyl-O.sup.6-benzylguanine)、8-羥基-O6-芐基鳥嘌呤(8-hydroxy-O.sup.6-benzylguanine)、8-溴基-O6-芐基鳥嘌呤(8-bromo-O.sup.6 -benzylguanine)、8-氧-O6-芐基鳥嘌呤(8-Oxo-O.sup.6-benzylguanine)、8-三氟甲基-O6-芐基鳥嘌呤(8-trifluoromethyl-O.sup.6-benzylguanine)、O6-芐基尿酸(O.sup.6-Benzyluric acid)、O6-芐基黃嘌呤(O.sup.6-Benzylxanthine)、O6-芐基-2-氟次黃嘌呤(O.sup.6-Benzyl-2-fluorohypoxanthine)、二乙酰-O6-芐基-8-氧鳥嘌呤(Diacetyl-O.sup.6 -benzyl-8-oxoguanine)、O6-芐基-8-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-methylguanine)、O6-芐基-8-氧代鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-oxoguanine)、O6-芐基-8-溴化鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-bromoguanine)、O6-芐基-8-三氟甲基鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-8-trifluoromethylguanine)、O6-芐基-N2-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-N.sup.2-methylguanine)、O6-芐基-N2N2-二甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-N.sup.2，N.sup.2-dimethylguanine)、O6-芐基-8-三氟甲基-9-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-8-trifluoromethyl-9-methylguanine)、O6-芐基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤(O.sup.6 -benzyl-8-bromo-9-methylguanine)、O6-芐基-8-溴基-9-新戊酰氧甲基鳥嘌呤(O.sup.6 -benzyl-8-bromo-9-(pivaloyloxymethyl)guanine)、O6-芐基-7-新戊酰氧甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzyl-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、O6-芐基-8-溴基-7-新戊酰氧甲基鳥嘌呤(O.sup.6-benzy1-8-bromo-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮雜-O6-芐基-7-新戊酰氧甲基鳥嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzyl-9-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮雜-O6-芐基-7-新戊酰氧甲基鳥嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzy1-7-(pivaloyloxymethyl)guanine)、8-氮雜-O6-芐基鳥嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzylguanine)、8-氮雜-O6-芐基-9-甲基鳥嘌呤(8-Aza-O.sup.6-benzyl-9-methylguanine)、乙?；?O6-芐基-8-氧基鳥嘌呤(N.sup.2-Acetyl-O.sup.6-benzyl-8-oxoguanine)、O6- 芐基-N2-甲基鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-N.sup.2-methylguanine)、O6-芐基-N2 N2-二甲基鳥嘌呤(O.sup.6-Benzyl-N.sup.2，N.sup.2-dimethylguanine)、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤(2-Amino-6-chloro-8-methylpurine)、2，8-二氨基-6-氯嘌呤(2，8-Diamino-6-chloropurine)、O6-芐基-N2-鳥苷(O6-benzyl-N2-acetylguanosine)、O6-芐基-9-氰基鳥嘌呤(O6-benzyl-9-cyanomethylguanine(CMBG))、N(7)-甲基鳥嘌呤(N(7)-methylguanine)、O6-芐基-N2-鳥苷(O6-benzylguanosine(BGS))、O6-環(huán)烷基鳥嘌呤(O(6)-cycloalkylguanines)、O6-烯丙基鳥嘌呤(O(6)-allylguanine)、O6-(2-氧烷基鳥嘌呤(O(6)-(2-oxoalkyl)guanine)、O6-環(huán)鏈烯基鳥嘌呤(O(6)-Cycloalkenylguanines，O6-CAG)、1-環(huán)丁烯甲基鳥嘌呤(1-cyclobutenylmethylguanine，CBMG)、1-環(huán)戊烯基甲基鳥嘌呤(1-cyclopentenylmethylguanine，CPMG)和O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤(O(6)-(4-bromothenyl)guanine，O6-BTG)。
上述鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物還包括它們的鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽及馬來酸鹽等。
以上鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物可單選或多選，以O6-芐基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、O6-芐基-2’-脫氧鳥苷、8-氨基-O6-芐基鳥嘌呤、8-甲基-O6-芐基鳥嘌呤、8-羥基-O6-芐基鳥嘌呤、8-溴基-O6-芐基鳥嘌呤和8-氧-O6-芐基鳥嘌呤為優(yōu)選。
鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物在組合物中的含量可從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。
本發(fā)明的抗癌藥物組合物中鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物可有效地抑制及破壞腫瘤細胞內的DNA修復功能，進而增加拓撲酶抑制劑的敏感性，增加治療效果。由于決定治療效果的主要因素是腫瘤局部的藥物濃度以及腫瘤細胞對藥物的敏感程度。而腫瘤間質中的血管、結締組織、基質蛋白、纖微蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細胞的生長提供了支架及必不可少的營養(yǎng)物質，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內的滲透和擴散。
藥用輔料包括下列之一或其組合(1)生物相容性多聚物，包括生物可降解的或生物不可降解的多聚物及其混合物或共聚物，(2)水溶性低分子化合物，或/和(3)用于實現針劑和緩釋劑等藥物劑型的合適的添加劑及賦型劑。
上述生物可降解的多聚物包括天然的和/或合成的多聚物。合成的多聚物如，但不限于，聚酐類、聚羥基酸、聚酯(polyesters)、聚酰胺(polyamides)、聚原酸酯(polyorthoesters)、聚磷腈(polyphosphazenes)、對羧苯基丙烷(p-CPP)、葵二酸(sebacicacid)等；天然的多聚物如，但不限于，蛋白質及多糖，包括透明質酸、膠原蛋白、明膠、白蛋白、纖維蛋白原和瓊脂糖等。
上述聚酐類可選用，但不限于，芳香聚酐、脂肪族聚酐；其中芳香聚酐將解較慢，熔點高，有機溶劑中溶解度低，然而，芳香聚酐與脂肪族聚酐的共聚物卻較為理想(美國專利4757128)。其代表物是聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸(SA)的共聚物)，而對羧苯基丙烷為芳香聚酐，葵二酸則是一個芳香二酸與一個脂肪二酸的共聚物?？蛇x用的其它芳香或脂肪族聚酐的共聚物在其它美國專利中已有詳細描述(US4857311；4888176；4789724)。
上述聚羥基酸可選用，但不限于，聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羥基羧酸的共聚物(PLGA)；當PLA和PLGA混合時，其含量重量百分比分別為0.1-99.9％和99.9-0.1％。聚乳酸的分子量可為，但不限于，5000-100,000，但以10,000-50000為優(yōu)選，以10,000-20000為最優(yōu)選；聚乙醇酸的分子量可為，但不限于，5000-100,000，但以10,000-50000為優(yōu)選，以10,000-20000為最優(yōu)選；以上聚羥基酸可單選或多選。當單選時，以聚乳酸(PLA)或羥基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)為優(yōu)選，共聚物的分子量可為，但不限于，1000-100,000，但以10,000-50000為優(yōu)選；以10,000-20000為最優(yōu)選；當多選時，以高分子多聚物或不同高分子多聚物組成的復合多聚物或共聚物為優(yōu)選，以含不同分子量聚乳酸或葵二酸的復合多聚物或共聚物為最優(yōu)選，如，但不限于，分子量為5000到10000的聚乳酸與分子量為20000到50000的聚乳酸混合、分子量為10000到20000的聚乳酸與分子量為30000到80000的PLGA混合、分子量為5000到10000的聚乳酸與葵二酸混合、分子量為30000到80000的PLGA與葵二酸混合。所指分子量均為由GPC測得的分子量峰值范圍。
上述生物不可降解的多聚物包括，但不限于有機硅聚合物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(Ethelene-vinyl acetate copolymer，EVAc)、聚丙烯腈(polyacrylonitriles)，聚氨基甲酸酯(polyurethanes)及聚磷腈(polyphosphazenes)等。組合物可通過直接擴散的方式將有效成分釋放出來。
為調節(jié)藥物釋放速度或改變本發(fā)明抗癌組合物的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調節(jié)藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各種糖和鹽等。其中糖可為，但不限于，木糖醇、低聚糖及甲殼素等，其中鹽可為但不限于，鉀鹽和鈉鹽等。
本發(fā)明抗癌組合物所用的藥用輔料可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質，但以水溶性高分子聚合物為主選，在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLGA、乙醇酸和羥基羧酸的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。乙醇酸和羥基羧酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和羥基羧酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是對羧苯基丙烷(p-CPP)，對羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
藥用輔料在《藥用輔料大全》(第123頁，四川科學技術出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細描述。另外，中國專利(申請?zhí)?6115937.5；91109723.6；9710703.3；01803562.0)及美國發(fā)明專利(專利號5,651,986)也列舉了某些藥用輔料。包括充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻止劑。以上藥用輔料有的具有多重作用，因此有的同種物質被列為不同的類別。本發(fā)明抗癌藥物組合物可選用的支持物可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質，并不完全根據其分類或定義來限制組合物的技術特征。
抗癌藥物組合物的有效成分可均勻地包裝于整個藥用輔料中，也可包裝于載體支持物中心或其表面；可通過直接擴散或經多聚物降解的方式或如此兩種方式將有效成分釋放。除此之外，抗癌藥物組合物的有效成分也可均勻地包裝于脂質體中，或以現有技術方法制成微球。
本發(fā)明的特點在于所用的藥用輔料除高分子聚合物外，還含有上述任意一種或多種其它藥用輔料。添加的藥用輔料統(tǒng)稱為添加劑。添加劑可根據其功能分為充填劑、致孔劑、賦型劑、分散劑、等滲劑、保存劑、阻止劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑等。
藥用輔料還可為流質，如，但不限于芝麻油、混懸液、蒸餾水、生理沖液、以及半固態(tài)物質，如(但不限于)果凍、糊劑、軟膏等，上述藥用輔料適用于含或不含添加劑的組合物。
本發(fā)明抗癌藥物組合物可制成多種劑型。如，但不限于，針劑、渾懸液、軟膏、膠囊、緩釋劑、植入劑、植入緩釋劑等；呈各種形狀，如，但不限于，顆粒樣、片狀、球形、塊狀、針狀、棒狀及膜狀。在各種劑型中，以體內緩慢釋放劑或植入劑為主。上述劑型和形狀適用于含或不含添加劑的組合物。
由于本發(fā)明抗癌藥物組合物可使常規(guī)化療、免疫治療、高熱治療、光化學治療、電療、生物治療、激素治療、磁療、超聲治療、放療及基因治療等方法的作用效果加強。因此在局部緩慢釋放的同時可與上述非手術療法合用，從而使其抗癌效果進一步加強。
當與上述非手術療法合用時，本發(fā)明抗癌藥物組合物可與非手術療法同時應用，也可在非手術療法實施前幾天內應用，其目的在于盡可能增強腫瘤的敏感性。鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物對拓撲酶抑制劑有增效明顯的作用，從而為根治各種人體及動物原發(fā)和轉移實體腫瘤提供一種更有效的新的方法。
給藥途徑本發(fā)明抗癌藥物組合物可經各種途徑應用，如經脈、動脈、皮下、肌肉、皮內、腔內、瘤內、瘤周等。給藥途徑取決于多種因素，如腫瘤所在部位、是否手術或轉移、腫瘤體積大小、腫瘤類別、病人年齡、身體狀況、生育狀況及要求等。為于腫瘤所在部位獲得有效藥物濃度，可選擇性地動脈灌注，腔內灌注(intracavitary)，腹腔(intraperitoneal)或胸腔(intrapleural)及椎管內(intraspinal)給藥，也可臟器內放置，如腸腔內、膀胱內、宮腔內、陰道內、胃內及食道內等。在多種途徑中，以局部給藥，如以選擇性動脈、瘤內、瘤周注射或放置為主，以瘤內、瘤周或瘤腔緩慢釋放的形式為優(yōu)選，如可選用可種緩釋泵、緩釋膠囊、緩釋劑、植入劑或緩釋植入劑。
給藥劑量抗癌藥物的用量取決于很多因素，如，但不限于，腫瘤體積、病人體重、給藥方式、病情進展情況及治療反應。但其原則是能夠降低腫瘤細胞對DNA的修復能力，增加化療等療法的作用效果。鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物的有效劑量為0.01-80毫克/公斤體重，以1-50毫克/公斤體重為理想，以2-10毫克/公斤體重為最理想。拓撲酶抑制劑的有效劑量為0.01-80毫克/公斤體重，以1-50毫克/公斤體重為理想，以2-10毫克/公斤體重為最理想。當拓撲酶抑制劑與鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物聯(lián)合應用時，二者的比例可為1～9∶1到1∶1～9。
本發(fā)明抗癌藥物組合物可以用于制備治療人、寵物及各種動物的各種癌、肉瘤或癌肉瘤等實體腫瘤的藥物，包括起源于大腦、中樞神經系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸、直腸的原發(fā)或轉移的癌或肉瘤或癌肉瘤。
該抗癌藥物組合物中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。以上藥用成分可單選或多選，可加入到含或不含添加劑的組合物，其含量因具體需要而定。
將上述有效成分包裝于藥用輔料中，然后局部應用。該組合物可經各種途徑給藥，以局部給藥，如選擇性動脈注射和直接瘤體內注射為佳，其中又以局部緩慢釋放為最佳。當局部應用時，本發(fā)明抗癌藥物組合物可直接置于原發(fā)或轉移的實體腫瘤周圍或瘤體內，也可直接置于原發(fā)或轉移的實體腫瘤全部或部分切除后所形成的腔內。
本發(fā)明抗癌藥物組合物主要成份以生物可容性物質為支持物，故不引起異物反應。支持物體內放置后可降解吸收，故不再手術取出。因在腫瘤局部釋放所含藥物，從而選擇性地提高并延長局部藥物濃度，同時可降低由常規(guī)途徑給藥所造成的全身毒性反應。
抗癌藥物組合物可制成各種劑型，最佳劑型為生物可容性、可降解吸收的植入緩釋劑，可因不同臨床需要而制成各種形狀。其主要成份的包裝方法和步驟在美國專利中(US5651986)已有詳細描述，包括若干種制備緩釋制劑的方法如，但不限于，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然后壓制成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然后固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解于溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸發(fā)溶劑，乾燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧干燥法；及(v)冷凍干燥法等。其中溶解法可用于微球的制造，抗癌藥物組合物也可包裝于脂質體中。
本發(fā)明抗癌藥物組合物制備技術的特點在于將拓撲酶抑制劑與鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物單獨或聯(lián)合包裝于藥用輔料中，按照一定比例將有效成份和藥用輔料溶解，待充份混勻之后乾燥。待乾燥后立即成型并消毒分裝。
以上鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物能夠不同程度的抑制或降低腫瘤細胞DNA修復酶的活性，本發(fā)明的體內外實驗發(fā)現其對拓撲酶抑制劑的明顯增效作用。當二者聯(lián)合局部應用，尤其是<p>表9 本發(fā)明的藥物對II型糖尿病模型大鼠TCHO的影響(X±SD)
與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01。
表10 本發(fā)明的藥物對II型糖尿病模型大鼠TG的影響(X±SD)
與模型組比較*P＜0.05，**P＜0.01。
3 結論實驗表明，本發(fā)明的藥物能顯著降低正常小鼠、大鼠血糖值，降低小鼠葡萄糖耐量和大鼠蔗糖耐量；能顯著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠、大鼠血糖值；本發(fā)明的藥物能明顯降低STZ糖尿病大鼠血糖值，同時還能明顯降低II型糖尿病模型大鼠血糖、TCHO和TG值。
綜上所述，本發(fā)明的藥物具有顯著降血糖作用，同時還有降血脂作用。
4 主要參考文獻1、王吉甫等.藥物性大白鼠糖尿病模型，中華實驗外科雜志，1986；3(3)127~128。
表3
注MTX米托蒽醌，屬拓撲酶抑制劑；O6-BG:O6-芐基鳥嘌呤，O6-bG:O6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤、O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗四、拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
用試驗一中所用的腫瘤細胞，將以下拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養(yǎng)24小時的各種腫瘤細胞中，繼續(xù)培養(yǎng)48小時后計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表4所示。
表4
注VP-16依托泊甙，為拓撲酶抑制劑；O6-BGO6-芐基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗五、拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
用試驗一中所用的腫瘤細胞，將以下拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養(yǎng)24小時的各種腫瘤細胞中，繼續(xù)培養(yǎng)48小時后計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表5所示。
表5
注Dox阿霉素，為拓撲酶抑制劑；O6-BGO6-芐基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗六、拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體外抑瘤作用。
用試驗一中所用的腫瘤細胞，將以下拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物按10ug/ml濃度加到體外培養(yǎng)24小時的各種腫瘤細胞中，繼續(xù)培養(yǎng)48小時后計數細胞總數。其腫瘤生長抑制效果見表6所示。
表6
注PRB吡柔比星，為拓撲酶抑制劑；O6-BGO6-芐基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
試驗一到六結果表明，所用拓撲酶抑制劑及各種鳥嘌呤衍生物在該濃度時對腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，但二者合用時具有明顯的增效作用。
試驗七、鳥嘌呤類似物對O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉移酶的抑制作用如上所述，腫瘤細胞內DNA修復酶如O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉移酶的增高是其對拓撲酶抑制劑產生耐受性的主要原因，因此，檢測化合物對該酶活力的影響可以用來篩選拓撲酶抑制劑增效劑。本實驗以肺癌細胞為試驗對象，用甲基轉移酶診斷藥盒對鳥嘌呤類似物及其衍生物進行篩選。體外培養(yǎng)24小時的各種腫瘤細胞中加入濃度為5mM/ml的藥物，繼續(xù)培養(yǎng)48小時后檢測對甲基轉移酶活力的抑制作用。抑制效果(％)見表7所示。
表7
(2)小鼠40只，隨機選取10只作為正常對照組，其余動物尾靜脈注射四氧嘧啶建立高血糖模型，48h后，按照血糖值隨機分為3組，分別為模型組、合煎劑給藥組、分煎劑給藥組，連續(xù)灌胃給藥7天，末次給藥后1.5h眶靜脈采血測血糖，結果如下表3.不同的制備工藝所得制劑對高血糖小鼠的降糖作用試驗
注*與模型組相比，P＜0.05從上面的統(tǒng)計結果可以看出，在服用同等劑量藥材的情況下，工藝1和工藝2所得產品的降糖作用基本相同；鑒于工藝2的路線所得中間體制備軟膠囊、滴丸等劑型有一定難度，而臨床上有多種劑型需求，在不改變療效的前提下，本專利選擇使用工藝1制備軟膠囊劑、滴丸劑、口服液、凝膠劑。
實驗例4本發(fā)明組合物對正常小鼠血糖的影響作用。小鼠40只，隨機分成4組，每組10只。分別為本發(fā)明組合物兩個劑量組(0.25，O6-烷基鳥嘌呤、8-氨基-O6-芐基鳥嘌呤、8-氧-O6-芐基鳥嘌呤、O6-芐基-8-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-氧代鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴化鳥嘌呤、O6-芐基-8-三氟甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-9-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基鳥嘌呤、O6-環(huán)鏈烯基鳥嘌呤、1-環(huán)丁烯甲基鳥嘌呤、1-環(huán)戊烯基甲基鳥嘌呤和O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤等的作用尤為明顯，均在80％以上。
以多種其它腫瘤細胞(包括腦腫瘤(CNS-1、C6、9L)、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌、胰腺癌、腎癌及食管癌等)為試驗對象得出類似結果。
總之，上述所列的各種鳥嘌呤及其類似物均能抑制甲基轉移酶的活性。實驗結果也表明本發(fā)明中的鳥嘌呤及其類似物對所列拓撲酶抑制劑的增效作用。因此，本發(fā)明所述的抗癌復合物的有效成分為任意一種(或多種)鳥嘌呤及其衍生物和任意一種(或多種)拓撲酶抑制劑的聯(lián)合或單獨包裝。含有以上有效成分的抗實體腫瘤藥物組合物可制成任意劑型或形狀，但以緩慢釋放劑型為優(yōu)選。
由于本發(fā)明抗癌藥物組合物所用的鳥嘌呤及其類似物對拓撲酶抑制劑增敏具有普遍意義，且體內外釋放較為緩慢且平穩(wěn)，所以，本發(fā)明抗癌藥物組合物中鳥嘌呤及其類似物的選擇十分廣泛，同樣鳥嘌呤及其類似物及拓撲酶抑制劑的聯(lián)合也可任選?？拱┧幬锝M合物可用現有的方法制成各種劑型及形狀，但以緩慢釋放劑為優(yōu)選。
以多種其它腫瘤細胞(包括腦腫瘤(CNS-1、C6、9L)、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌、胰腺癌、腎癌及食管癌等)為試驗對象得出的結果表說明拓撲酶抑制劑，尤其是喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽、伊達比星等的作用效果均受甲基轉移酶活性的影響。其對腫瘤的治療作用在以下的動物試驗和實施例中將有更充分的描述。
本發(fā)明抗癌藥物組合物的制備方法如下1.將稱重的藥用輔料放入容器中，加一定量的有機溶劑溶解均勻，有機溶劑的量不嚴格限定，以充分溶解為宜。
2.加入稱重之抗癌有效成份重新?lián)u勻。藥物與藥用輔料的用量比例因具體要求而定。
3.去除有機溶劑。真空干燥或低溫干燥法均可。
4.將干燥后的固體組合物根據需要制成各種形狀。
5.分裝后射線滅菌(射線劑量因體積而異)備用。也可用其它方法滅菌。
具體實施方式
對本發(fā)明的抗癌藥物組合物通過以下實施例進一步加以說明，但不限于此。
實施例一將70mg分子量為20000的聚乳酸(PLA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入15mg喜樹鹼和15mgO6-芐基鳥嘌呤，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到含15％喜樹鹼和15％O6-芐基鳥嘌呤的抗癌藥物組合物。將含藥復合物放于小白鼠皮下，定時取出測藥物含量，根據剩余藥物量，并計算累計釋放百分數(％)。結果發(fā)現，藥物在30天內均勻釋放80-95％。以上均為重量百分比。
實施例二
加工成抗癌藥物組合物的方法步驟與實施例一相同，但所含有效成分為1-50％的甲二氧基喜樹鹼、(RS)-亞甲二氧基喜樹鹼、(S)-亞甲二氧基喜樹鹼甘氨酸酯、9-氨基-(S)-亞甲二氧基喜樹鹼甘氨酸酯、勒托替康、拓撲替康、依立替康、9-硝基喜樹鹼、羥基喜樹鹼、7-乙基-10-羥基-喜樹鹼、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜樹鹼、10-羥基-喜樹鹼、同型喜樹鹼、喜樹鹼、N-[2-(二甲基氨基)乙基)丫啶-4-羧酰胺、鬼臼霉素、依托泊甙、替尼泊甙、鬼臼噻吩甙、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羥基異黃酮、阿霉素、阿柔比星、氨柔比星、道諾紅菌素、柔紅霉素、4-去甲氧道諾紅菌素、地托比星、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、表柔比星、依索比星、卡柔比星、伊達比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、多柔比星、吡柔比星、N-三氟毒素-14-戊酸鹽、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸、佐柔比星、N-(2-氯乙烷)-N-亞硝基脲基柔紅霉素、米托蒽醌、(+)-1，2-雙(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷、間-2，3-雙(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷、雙二氧代哌嗪、蘇拉明、脫氧鳥苷、石膽酸和疊氮化鈉與1-50％的O6-芐基鳥嘌呤、2-氨基-6-羥嘌呤、芐基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、2-氨基-6-氧嘌呤、O6-芐基2’-脫氧鳥苷、8-氨基-O6-芐基鳥嘌呤、8-甲基-O6-芐基鳥嘌呤、8-羥基-O6-芐基鳥嘌呤、8-溴基-O6-芐基鳥嘌呤、8-氧-O6-芐基鳥嘌呤、8-三氟甲基-O6-芐基鳥嘌呤、O6-芐基尿酸、O6-芐基黃嘌呤、O6-芐基-2-氟次黃嘌呤、二乙酰-O6-芐基-8-氧鳥嘌呤、O6-芐基-8-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-氧代鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴化鳥嘌呤、O6-芐基-8-三氟甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2N2-二甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-三氟甲基-9-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-9-新戊酰氧甲鳥嘌呤、O6-芐基-7-新戊酰氧甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-9-甲基鳥嘌呤、乙酰基-O6-芐基-8-氧基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2 N2-二甲基鳥嘌呤、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤、2，8-二氨基-6-氯嘌呤、O6-芐基-N2-鳥苷、O6-芐基-9-氰基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-鳥苷、N(7)-甲基鳥嘌呤、O6-環(huán)鏈烯基鳥嘌呤、1-環(huán)丁烯甲基鳥嘌呤、1-環(huán)戊烯基甲基鳥嘌呤或O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤的組合。以上均為重量百分比。
實施例三將80mg分子量為10000的聚乳酸(PLGA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入10mg羥基喜樹鹼和10mg O6-丁基鳥嘌呤，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到抗癌藥物組合物含10％羥基喜樹鹼和10％O6-丁基鳥嘌呤。將含藥復合物防于小白鼠皮下，定時取出測藥物含量，根據剩余藥物量，并計算累計釋放百分數(％)。結果發(fā)現，藥物在30天內均勻釋放90-95％。均為重量百分比。
實施例四將80mg分子量為10000的聚乳酸(PLGA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入10mg依托泊甙和10mg O6-甲基鳥嘌呤，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到抗癌藥物組合物含10％依托泊甙和10％O6-甲基鳥嘌呤。將含藥復合物防于小白鼠皮下，定時取出測藥物含量，根據剩余藥物量，并計算累計釋放百分數(％)。結果發(fā)現，藥物在30天內均勻釋放90-95％。以上均為重量百分比。
實施例五
將80mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入10mg阿霉素和10mg O6-烷基鳥嘌呤，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到抗癌藥物組合物含10％阿霉素和10％O6-烷基鳥嘌呤。
將上述實施例中的抗癌藥物組合物放在室溫生理鹽水中浸泡，測不同時間藥物釋放量，并計算累計釋放百分數(％)。結果發(fā)現，藥物在30天內均勻釋放90-97％。以上均為重量百分比。
實施例六將80mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)共聚物，p-CPP與SA的重量百分比為20∶80)放入容器中，加100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入10mg表阿霉素和10mg8-羥基-O6-芐基鳥嘌呤，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機溶劑。將干燥后的固體組合物立即成形，分裝后射線滅菌，得到抗癌藥物組合物含10％阿霉素和10％8-羥基-O6-芐基鳥嘌呤。將上述實施例中的抗癌藥物組合物放在室溫生理鹽水中浸泡，測不同時間藥物釋放量，并計算累計釋放百分數(％)。結果發(fā)現，藥物在30天內均勻釋放90-97％。以上均為重量百分比。
實施例七加工成抗癌藥物組合物的方法步驟與實施例一、三、四、五或六相同，但所用藥用輔料分別為下列之一或其組合a)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乳酸(PLA)；b)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)；d)聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)共聚物)，對羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸(SA)共聚物的重量比為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；e)木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、透明質酸、膠原蛋白、明膠或白蛋白。
實施例八加工成抗癌藥物組合物的方法步驟與實施例一、三、四、五或六相同，但所含有效成分為1-50％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星與1-50％的O6-芐基鳥嘌呤、2-氨基-6-羥嘌呤、芐基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、2-氨基-6-氧嘌呤、O6-芐基2’-脫氧鳥苷、8-氨基-O6-芐基鳥嘌呤、8-甲基-O6-芐基鳥嘌呤、8-羥基-O6-芐基鳥嘌呤、8-溴基-O6-芐基鳥嘌呤、8-氧-O6-芐基鳥嘌呤、8-三氟甲基-O6-芐基鳥嘌呤、O6-芐基尿酸、O6-芐基黃嘌呤、O6-芐基-2-氟次黃嘌呤、二乙酰-O6-芐基-8-氧鳥嘌呤、O6-芐基-8-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-氧代鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴化鳥嘌呤、O6-芐基-8-三氟甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2N2-二甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-三氟甲基-9-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-9-新戊酰氧甲鳥嘌呤、O6-芐基-7-新戊酰氧甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-9-甲基鳥嘌呤、乙?；?O6-芐基-8-氧基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2 N2-二甲基鳥嘌呤、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤、2，8-二氨基-6-氯嘌呤、O6-芐基-N2-鳥苷、O6-芐基-9-氰基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-鳥苷、N(7)-甲基鳥嘌呤、O6-環(huán)鏈烯基鳥嘌呤、1-環(huán)丁烯甲基鳥嘌呤、1-環(huán)戊烯基甲基鳥嘌呤或O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤的組合。均為重量百分比。
實施例九加工成抗癌藥物組合物的方法步驟與實施例一、三、四、五或六相同，但所含有效成分為(a)～(d)之一(a)10％的O6-芐基鳥嘌呤與10％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星的組合；或(b)10％的O6-丁基鳥嘌呤與10％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星的組合；或(c)10％的O6-甲基鳥嘌呤與10％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星的組合；或(d)10％的O6-烷基鳥嘌呤與10％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星的組合。
以上均為重量百分比。
實施例十拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體內抑瘤作用。
以大白鼠為試驗對象，將2×105個腫瘤細胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表8)，用局部放置的抗癌藥物組合物進行治療。第1組為對照組，第2到6組為單藥治療組，分別為10％喜樹鹼(第2組)、10％O6-芐基鳥嘌呤(O6-BG)(第3組)、10％O6-丁基鳥嘌呤(第4組)、10％O6-甲基鳥嘌呤(第5組)或10％O6-烷基鳥嘌呤(O6-AG)(第6組)；第7到10組為聯(lián)合治療組?？拱┧幬锝M合物選自實施例9。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表8)。
表8
注CPT喜樹鹼，為四嗪類藥物；而O6-BGO6-芐基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
實施例十一拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體內抑瘤作用。
以大白鼠為試驗對象，將2×105個腫瘤細胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表9)，用局部放置的抗癌藥物組合物進行治療。第1組為對照組，第2到6組為單藥治療組，分別為10％阿霉素(Dox)(第2組)、10％O6-芐基鳥嘌呤(O6-BG)(第3組)、10％O6-丁基鳥嘌呤(第4組)、10％O6-甲基鳥嘌呤(第5組)或10％O6-烷基鳥嘌呤(O6-AG)(第6組)；第7到10組為聯(lián)合治療組?？拱┧幬锝M合物選自實施例9。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表9)。
表9
注Dox阿霉素，為四嗪類藥物；而O6-BGO6-芐基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
實施例十二拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體內抑瘤作用。
以大白鼠為試驗對象，將2×105個腫瘤細胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表10)，用局部放置的抗癌藥物組合物進行治療。第1組為對照組，第2到6組為單藥治療組，分別為10％依托泊甙(VP-16)(第2組)、10％O6-芐基鳥嘌呤(O6-BG)(第3組)、10％O6-丁基鳥嘌呤(第4組)、10％O6-甲基鳥嘌呤(第5組)或10％O6-烷基鳥嘌呤(O6-AG)(第6組)；第7到10組為聯(lián)合治療組。抗癌藥物組合物選自實施例9。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表10)。
表10
注VP-16依托泊甙，為四嗪類藥物；而O6-BGO6-芐基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
實施例十三拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物的體內抑瘤作用。
以大白鼠為試驗對象，將2×105個腫瘤細胞(肝癌)皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表11)，用局部放置的抗癌藥物組合物進行治療。第1組為對照組，第2到6組為單藥治療組，分別為10％米托蒽醌(MTX)(第2組)、10％O6-芐基鳥嘌呤(O6-BG)(第3組)、10％O6-丁基鳥嘌呤(第4組)、10％O6-甲基鳥嘌呤(第5組)或10％O6-烷基鳥嘌呤(O6-AG)(第6組)；第7到10組為聯(lián)合治療組。抗癌藥物組合物選自實施例9。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表11)。
表11
注MTX米托蒽醌，為四嗪類藥物；而O6-BGO6-芐基鳥嘌呤，O6-bGO6-丁基鳥嘌呤，O6-MGO6-甲基鳥嘌呤，O6-AGO6-烷基鳥嘌呤，均屬鳥嘌呤衍生物。
實施例十到十三的結果表明，與對照組相比，拓撲酶抑制劑及鳥嘌呤衍生物單獨應用均有一定的抑瘤作用(P＜0.05)。然而聯(lián)合應用具有明顯的增效作用(P＜0.001)。類似增效作用還見于其它拓撲酶抑制劑與其它鳥嘌呤衍生物的聯(lián)合。
以上實施例僅用于說明，而并非局限本發(fā)明的應用。
權利要求
1.一種抗癌藥物組合物，包括抗癌有效量的抗癌有效成分和藥用輔料，其特征在于，抗癌有效成分為A)拓撲酶抑制劑，和B)鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物。
2.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特征在于，其特征在于所述拓撲酶抑制劑選自亞甲二氧基喜樹鹼、(RS)-亞甲二氧基喜樹鹼、(S)-亞甲二氧基喜樹鹼甘氨酸酯、9-氨基-(S)-亞甲二氧基喜樹鹼甘氨酸酯、勒托替康、拓撲替康、依立替康、9-硝基喜樹鹼、羥基喜樹鹼、7-乙基-10-羥基-喜樹鹼、7-乙基-10-[4-(1-哌啶子基)-1-哌啶子基]羰基喜樹鹼、10-羥基-喜樹鹼、同型喜樹鹼、喜樹鹼、N-[2-(二甲基氨基)乙基)丫啶-4-羧酰胺、鬼臼霉素、依托泊甙、替尼泊甙、鬼臼噻吩甙、鬼臼酸、鬼臼毒素、三羥基異黃酮、阿霉素、阿柔比星、氨柔比星、道諾紅菌素、柔紅霉素、4-去甲氧道諾紅菌素、地托比星、表阿霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、表柔比星、依索比星、卡柔比星、伊達比星、羅多比星、流柔比星、美多比星、奈莫柔比星、多柔比星、吡柔比星、N-三氟毒素-14-戊酸鹽、2-[4-(7-氯-2-喹喔啉基氧苯氧基]-丙酸、佐柔比星、N-(2-氯乙烷)-N-亞硝基脲基柔紅霉素、米托蒽醌、(+)-1，2-雙(3，5-二氧代哌嗪基)丙烷、間-2，3-雙(3，5-二氧代哌嗪-1-基)丁烷、雙二氧代哌嗪、蘇拉明、脫氧鳥苷、石膽酸和疊氮化鈉中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特征在于，所述鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物選自O6-芐基鳥嘌呤、2-氨基-6-羥嘌呤、芐基鳥嘌呤、O6-丁基鳥嘌呤、O6-甲基鳥嘌呤、O6-烷基鳥嘌呤、2-氨基-6-氧嘌呤、O6-芐基2’-脫氧鳥苷、8-氨基-O6-芐基鳥嘌呤、8-甲基-O6-芐基鳥嘌呤、8-羥基-O6-芐基鳥嘌呤、8-溴基-O6-芐基鳥嘌呤、8-氧-O6-芐基鳥嘌呤、8-三氟甲基-O6-芐基鳥嘌呤、O6-芐基尿酸、O6-芐基黃嘌呤、O6-芐基-2-氟次黃嘌呤、二乙酰-O6-芐基-8-氧鳥嘌呤、O6-芐基-8-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-氧代鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴化鳥嘌呤、O6-芐基-8-三氟甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2N2-二甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-三氟甲基-9-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-9-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-9-新戊酰氧甲鳥嘌呤、O6-芐基-7-新戊酰氧甲基鳥嘌呤、O6-芐基-8-溴基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-7-新戊酰氧甲鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基鳥嘌呤、8-氮雜-O6-芐基-9-甲基鳥嘌呤、乙酰基-O6-芐基-8-氧基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-甲基鳥嘌呤、O6-芐基-N2 N2-二甲基鳥嘌呤、2-氨基-6-氯-8-甲基嘌呤、2，8-二氨基-6-氯嘌呤、O6-芐基-N2-鳥苷、O6-芐基-9-氰基鳥嘌呤、O6-芐基-N2-鳥苷、N(7)-甲基鳥嘌呤、O6-環(huán)鏈烯基鳥嘌呤、1-環(huán)丁烯甲基鳥嘌呤、1-環(huán)戊烯基甲基鳥嘌呤和O6-溴噻吡二胺基鳥嘌呤中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特征在于，該組合物所含的有效成分為(a)10％的O6-芐基鳥嘌呤與10％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星的組合；或(b)10％的O6-丁基鳥嘌呤與10％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星的組合；或(c)10％的O6-甲基鳥嘌呤與10％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星的組合；或(d)10％的O6-烷基鳥嘌呤與10％的喜樹鹼、羥基喜樹鹼、勒托替康、拓撲替康、依力替康、依托泊甙、替尼泊甙、阿霉素、表阿霉素、表柔比星、吡柔比星、米托蒽醌、N-三氟毒素-14-戊酸鹽或伊達比星的組合；以上均為重量百分比。
5.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特征在于，藥用輔料選自生物可容性可降解吸收的高分子多聚物及其混合物或共聚物。
6.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特征在于，藥用輔料選自聚乳酸、乳酸和乙醇酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、對羧苯基丙烷∶葵二酸共聚物或它們的混合物或共聚物。
7.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特征在于，藥用輔料選自下列之一或其組合a)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乳酸；b)分子量為5000-15000、10000-20000、25000-35000或30000-50000的聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；d)對羧苯基丙烷與葵二酸的共聚物，對羧苯基丙烷∶葵二酸的重量比為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；e)木糖醇、低聚糖、甲殼素、鉀鹽、鈉鹽、透明質酸、膠原蛋白、明膠或白蛋白。
8.根據權利要求1所述之抗癌藥物組合物，其特征在于該組合物為混懸劑、緩釋劑、植入劑或植入緩釋劑。
9.權利要求1所述之抗癌藥物組合物用于制備治療起源于人及動物大腦、中樞神經系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、粘膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸或直腸的原發(fā)或繼發(fā)的癌、肉瘤或癌肉瘤的藥物。
10.根據權利要求9所述之抗癌組合物的應用，其特征在于該抗癌藥物主要經瘤內或瘤周途徑給藥。
全文摘要
一種抗癌藥物組合物，屬于藥物技術領域。由藥用輔料及抗癌有效成分組成。其中，抗癌有效成分為拓撲酶抑制劑和鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物。鳥嘌呤或鳥嘌呤類似物可抑制細胞內的DNA修復功能，并能降低腫瘤細胞對四嗪類藥物的耐受性，而藥用輔料主要為生物可容性可降解吸收的高分子多聚物，在其降解吸收的過程中能將抗癌藥物緩慢釋放于腫瘤局部，因此在明顯降低其全身毒性反應的同時還可于腫瘤局部維持有效藥物濃度。腫瘤局部放置該組合物不僅能夠降低藥物的全身毒性反應，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強化療藥物及放射治療等非手術療法的治療效果。
文檔編號A61K9/00GK1679945SQ200510042429
公開日2005年10月12日 申請日期2005年2月3日 優(yōu)先權日2005年2月3日
發(fā)明者孔慶忠, 孫娟, 孔慶新, 蘇紅清, 孫靜 申請人:山東藍金生物工程有限公司, 孔慶忠