專利名稱：骨性關(guān)節(jié)炎藥物及制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于治療骨性關(guān)節(jié)炎的藥物及制法。
背景技術(shù)：
骨性關(guān)節(jié)炎，又稱退行性骨關(guān)節(jié)炎、老年性骨關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)病、增生性骨關(guān)節(jié)炎、肥大性關(guān)節(jié)炎等，是中老年人常見多發(fā)病。本病西醫(yī)治療無理想藥物，一般主張用理療改善癥狀，在疼痛嚴(yán)重時給予消炎鎮(zhèn)痛藥，因這些藥的不良反應(yīng)較多，臨床醫(yī)生面對病人常有棘手之感。本病的中醫(yī)藥治療是近年研究的的熱點之一，以骨性關(guān)節(jié)炎為適應(yīng)病癥的臨床新藥尚不多見。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的，是要提供一種有較好療效和安全性的治療骨性關(guān)節(jié)炎藥物及制法。
本發(fā)明的藥物組成有延胡索、全蝎、三七、牛膝、拔葜、熟地黃、黃芪、白芍、千金拔、僵蠶、甘草。
本發(fā)明的制法是取延胡索、全蝎、三七、牛膝，用乙醇浸泡，回流提取二次，過濾，醇提液回收乙醇，濃縮備用。另取拔葜、熟地黃、黃芪、白芍、千金拔、僵蠶、甘草，加水浸泡，回流提取二次，過濾，濃縮水提液，加乙醇，靜置24小時，過濾，濾液回收乙醇，濃縮，然后與上述醇提濃縮液混合，噴霧干燥，收集干粉備用。取干膏粉加乳糖、微晶纖維素混勻，用乙醇溶液制軟材，擠壓過18目篩網(wǎng)，制成濕夥粒，干燥、整粒，加入4％的微粉硅膠與1％的硬脂酸鎂混勻，壓片，包薄膜衣，制得本發(fā)明。
本發(fā)明諸藥合用，對骨性關(guān)節(jié)炎局部疼痛、腫脹，筋脈瘀滯，活動不利的，肢體麻木，腰膝酸痛等，能起舒筋活血，通脈止痛，補腎健骨之功用。通過對大鼠及免退行性骨關(guān)節(jié)炎、大鼠耳廓微循環(huán)及抗炎、鎮(zhèn)痛、免疫等試驗證實，本發(fā)明能明顯改善模型動物癥狀和相關(guān)指標(biāo)，能抑制熱源及化學(xué)刺激所致小鼠疼痛反應(yīng)，能抑制二甲苯所致小鼠耳廓腫脹與大鼠角叉菜膠所致足跖腫脹，促進小鼠血清溶血素抗體生成，提高小鼠碳粒廓清指數(shù)。本發(fā)明片劑在臨床劑量下用藥，安全無毒。
具體實施例方式
配方設(shè)配制本發(fā)明1000片，藥物組成是延胡索417g、全蝎83g、三七167g、牛膝250g、拔葜250g、熟地黃250g、黃芪333g、白芍417g、千金拔333g、僵蠶250g、甘草83g。
制法取延胡索、全蝎、三七粉碎成粗粉，與牛膝合并，加入50％乙醇浸泡0.5小時，回流提取二次，第一次加10倍量50％乙醇，提取2小時，第二次加8倍量50％乙醇，提取1.5小時，過濾，濾液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度在60℃時為1.08--1.10，備用。另取牛膝、拔葜、熟地黃、黃芪、白芍、千金拔、僵蠶、甘草，加水浸泡0.5小時，回流提取二次，第一次加10倍量水，提2小時，第二次加8倍量水，提取1.5小時，過濾，濾液濃縮至在60℃時相對密度為1.15，在攪拌下緩緩加入95％乙醇使藥液含醇量達(dá)50％，冷藏，靜置24小時，過濾，濾液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度在60℃時為1.08~1.10，然后與上述醇提濃縮液混合，噴霧干燥，藥液預(yù)熱60--80℃，進風(fēng)溫度170℃，出風(fēng)溫度95--100℃，收集干粉備用。取干膏粉、乳糖、微晶纖維素混勻，用95％乙醇溶液適量制軟材，擠壓過18目篩網(wǎng)，40--50℃干燥，整粒，加入4％的微粉硅膠與1％的硬脂酸鎂混勻，壓制成1000片，包薄膜衣，即得本發(fā)明。
權(quán)利要求
1.一種骨性關(guān)節(jié)炎藥物，其組成是延胡索、全蝎、三七、牛膝、拔葜、熟地黃、黃芪、白芍、千金拔、僵蠶、甘草。
2.按權(quán)利要求1所述的骨性關(guān)節(jié)炎藥物，其組成是設(shè)配制本發(fā)明1000片，藥物組成是延胡索417g、全蝎83g、三七167g、牛膝250g、拔葜250g、熟地黃250g、黃芪333g、白芍417g、千金拔333g、僵蠶250g、甘草83g。
3.一種骨性關(guān)節(jié)炎藥物制法，其步驟是取延胡索、全蝎、三七粉碎成粗粉，與牛膝合并，加入50％乙醇浸泡0.5小時，回流提取二次，第一次加10倍量50％乙醇，提取2小時，第二次加8倍量50％乙醇，提取1.5小時，過濾，濾液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度在60℃時為1.08——1.10，備用；另取牛膝、拔葜、熟地黃、黃芪、白芍、千金拔、僵蠶、甘草，加水浸泡0.5小時，回流提取二次，第一次加10倍量水，提2小時，第二次加8倍量水，提取1.5小時，過濾，濾液濃縮至在60℃時相對密度為1.15，在攪拌下緩緩加入95％乙醇使藥液含醇量達(dá)50％，冷藏，靜置24小時，過濾，濾液減壓回收乙醇，濃縮至相對密度在60℃時為1.08——1.10，然后與上述醇提濃縮液混合，噴霧干燥，藥液預(yù)熱60——80℃，進風(fēng)溫度170℃，出風(fēng)溫度95——100℃，收集干粉備用；取干膏粉、乳糖、微晶纖維素混勻，用95％乙醇溶液適量制軟材，擠壓過18目篩網(wǎng)，40——50℃干燥，整粒，加入4％的微粉硅膠與1％的硬脂酸鎂混勻，壓制成1000片，包薄膜衣，即得本發(fā)明。
全文摘要
一種骨性關(guān)節(jié)炎藥物及及制法，本發(fā)明的藥物組成有延胡索、全蝎、三七、牛膝、菝葜、熟地黃、黃芪、白芍、千金拔、僵蠶、甘草。本發(fā)明的制法是取延胡索、全蝎、三七、牛膝，用乙醇浸泡，回流提取二次，過濾，回收乙醇，濃縮備用。另取菝葜、熟地黃、黃芪、白芍、千金拔、僵蠶、甘草，加水浸泡，回流提取二次，過濾，濃縮水提液，加乙醇，靜置，過濾，回收乙醇，濃縮，然后與上述醇提濃縮液混合，噴霧干燥，收集干粉備用。取干膏粉加乳糖、微晶纖維素混勻，制軟材，擠壓過篩，制成濕顆粒，干燥、整粒，加入4％的微粉硅膠與1％的硬脂酸鎂混勻，壓片，包薄膜衣即得本發(fā)明。本發(fā)明片劑在臨床劑量下用藥，安全無毒。
文檔編號A61K9/28GK1895594SQ20051003187
公開日2007年1月17日 申請日期2005年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月15日
發(fā)明者朱克儉 申請人:張慶華