專利名稱：一種治療婦科疾病的中藥組合物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物及其制備方法，特別是涉及治療婦科疾病的中藥組合物及其制備方法。
背景技術：
祖國傳統(tǒng)醫(yī)學認為，人體以臟腑、經(jīng)絡為本，以氣血為用。臟腑、經(jīng)絡、氣血的活動男女基本相同，但是女性在生理上有月經(jīng)、胎孕、產(chǎn)育和哺乳等，上述不同點便構成了女性的生理特點同時也決定了女性病變的特異性經(jīng)、帶、胎、產(chǎn)皆可為病。婦女以血為主，血賴氣行，由于婦女生理上數(shù)傷于血，以至氣分偏勝，所謂有余于氣，不足于血，因此婦科疾病以血證最為常見，諸如痛經(jīng)、閉經(jīng)、月經(jīng)過多、崩漏等。尤其是女性的月經(jīng)與肝的疏泄功能密切相關。若肝氣郁結可發(fā)生月經(jīng)不調(diào)，見周期長、經(jīng)量少，并伴見少腹脹痛等證，甚至發(fā)生痛經(jīng)、閉經(jīng)、不孕等病。
在近代醫(yī)學的臨床上，月經(jīng)病也是婦科的多發(fā)病，常見的月經(jīng)病有月經(jīng)先期、月經(jīng)后期、月經(jīng)過多、月經(jīng)過少、經(jīng)期延長、經(jīng)間期出血、痛經(jīng)等，西醫(yī)中稱之為功能失調(diào)性子宮出血、月經(jīng)稀發(fā)等，究其原因主要有盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、婦科腫瘤等。這類疾病往往以出血、疼痛、炎癥反應為臨床表現(xiàn)。因此，在治療中既要消除原發(fā)致病因子(炎癥等)又需對癥治療(出血、疼痛、經(jīng)期不調(diào)等)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術的不足之處，提供一種可以標本兼治，止血、鎮(zhèn)痛、抗炎、調(diào)經(jīng)功效更加顯著的治療婦科疾病的藥物。同時，本發(fā)明提供該藥物的臨床應用制劑。
本發(fā)明的目的通過下述技術方案予以實現(xiàn)。
本發(fā)明提供了一種治療婦科疾病的中藥組合物，該中藥組合物是由下列原料藥制成仙鶴草20-60g、生黃芪20-60g、蒲黃炭6-15g、烏梅炭3-15g、炙升麻6-15g。
優(yōu)選地，該中藥組合物是由下列原料藥制成仙鶴草30g、生黃芪30g、蒲黃炭10g、烏梅炭6g、炙升麻9g。
現(xiàn)代藥理研究表明以上藥物具有如下藥理作用仙鶴草其性微甘平，味苦澀，歸肺、肝、脾、大腸經(jīng)。功效可收斂止血、殺蟲、止痢等，被廣泛應用于臨床?，F(xiàn)代研究確定其主要成分為仙鶴草酚及仙鶴草內(nèi)酯，皂苷，有機酸等。文獻報道小鼠、家兔靜脈注射仙鶴草素后，出血時間縮短，并增加血小板數(shù)。體外實驗發(fā)現(xiàn)，仙鶴草的水煎醇沉淀有明顯的抗體外血栓作用。此外，仙鶴草還有殺精，抑制平滑肌收縮及抗炎等作用。臨床上，仙鶴草的止血作用可廣泛用于治療嘔血、咯血、尿血、便血、宮血、崩漏等證。
生黃芪其性甘、微溫。歸脾、肺經(jīng)。功效可補氣升陽，益衛(wèi)固表，利水消腫等。黃芪為豆科植物蒙古黃芪和膜夾黃芪的根，始載于《本經(jīng)》，列為上品?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)蒙古黃芪的根中含有黃芪甲苷、槲皮素、異鼠李素、鼠李果素、β-谷甾醇、亞油酸及亞麻酸等；膜莢黃芪根中含有黃芪甲苷、異黃酮、膽堿、甜菜堿、氨基酸、蔗糖、葡萄糖醛酸及微量的葉酸。而且黃芪還含有硒、鋅、銅、鐵等14種微量元素。黃芪具有明顯擴張外周血管、冠狀血管、腦血管和腸血管的作用，對腎血管亦有擴張作用。此外還可以改善微循環(huán)，增加毛細血管的抵抗力，防止理化因素所致的毛細血管脆性和通透性的增加。
莆黃其性甘、平。歸肝、心經(jīng)。功效可收澀止血，化淤止痛。應用于內(nèi)外出血諸癥。炒炭性澀，能收澀止血，有止血不留淤之特點。凡出血無論寒熱虛實均可用之，尤以有熱而有淤滯者為宜。用治內(nèi)傷吐血、咯血、尿血、便血、宮血、崩漏等證。
烏梅其性酸、平。歸肝、脾、肺、大腸經(jīng)。功效可止血，用治崩漏下血?；瘜W成分含有有機酸，甾醇類，氨基酸，揮發(fā)油等，藥理研究表明有抗菌，抗腫瘤，抗過敏等作用。臨床治療用于治療胃炎，陰道炎，蕁麻疹等疾病。
升麻其性辛、甘、微汗，歸肺、脾、腎、大腸經(jīng)。功效可發(fā)表透疹、清熱解毒，升陽舉陷。應用于中氣下陷，崩漏下血等證。
該中藥組合物可采用下列制備方法制備取生黃芪加入乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡后，加水煎煮兩次，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏后離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮；合并所得的濃縮液，調(diào)整相對密度，采用常規(guī)工藝，分別制成膠囊、顆粒劑、片劑或口服液。
優(yōu)選地，取生黃芪加入8-15倍量70％乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取1-2小時，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡后，加水煎煮兩次，第一次10-16倍水，煎煮1.5-2小時，濾過，得濾液，所余藥渣加10-12倍量水煎煮1-2小時，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮至藥材藥液為1∶1，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏12-24小時，離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至60℃熱測的相對密度為1.25-1.30；合并(1)、(2)步驟所得的濃縮液，調(diào)整相對密度，采用常規(guī)工藝，分別制成膠囊、顆粒劑、片劑或口服液。
最優(yōu)選地，取生黃芪加入10倍量70％乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取1-2小時，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡半小時后，加水煎煮兩次，第一次14倍水，煎煮1.5小時，濾過，得濾液，所余藥渣加10倍量水煎煮1小時，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮至藥材藥液為1∶1，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏12-24小時，離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至60℃熱測的相對密度為1.25-1.30，加入黃芪提取濃縮液，調(diào)整相對密度，采用常規(guī)工藝，制成膠囊、顆粒劑、片劑、口服液。
該中藥組合物可用于制備治療婦科疾病的藥物，尤其用于制備治療婦科調(diào)經(jīng)、止血、抗炎、鎮(zhèn)痛藥物。
為了更好地理解本發(fā)明的實質，下面將用本發(fā)明的藥理實驗及結果說明其在制備婦科疾病的藥物中的應用。
實驗例1本發(fā)明膠囊劑對小鼠內(nèi)、外源凝血途徑的影響1實驗目的觀察本發(fā)明膠囊劑(仙鶴宮血停膠囊)對小鼠內(nèi)、外源凝血途徑的改善作用2材料與方法2.1動物與藥品KM種小鼠，♀♂各半，體重18～22g，購自北京大學醫(yī)學部實驗動物科學部，合格證號為SCXK(京)2002-0001。本發(fā)明膠囊由北京師范大學資源藥物與中藥資源研究所提供，宮血寧(重樓)膠囊云南白藥集團股份有限公司產(chǎn)品，批號0301007。PT、APTT測定試劑均為Dade Behring公司產(chǎn)品。
儀器CA-500全自動血凝儀，日本SYSMEX公司產(chǎn)品。
2.2試驗方法2.2.1對小鼠凝血時間的影響(毛細玻管法)將小鼠隨機分為5組空白對照組、本發(fā)明膠囊劑(仙鶴宮血停膠囊)小、中、大劑量組(生藥11g/kg、22g/kg、44g/kg，分別相當于人用量的5、10、20倍)，宮血寧對照組；連續(xù)5天灌胃給藥，分早、晚兩次給予；于末次給藥后1小時，用內(nèi)徑1mm的玻璃毛細管插入小鼠眼眶靜脈叢取血，自血液流入管內(nèi)開始記時，注滿后平放于桌上，美隔30s折斷兩端毛細管約0.5cm，并緩慢向左、右拉開，至血凝絲出現(xiàn)為止，記為凝血時間(CT)。采用spss10.0統(tǒng)計軟件進行t檢驗。結果見表1。
2.2.2對小鼠出血時間的影響分組及給藥同上，于末次給藥后1小時，于小鼠尾尖0.3cm處剪斷，血流自行流出后記時，每隔15s用濾紙吸去血滴一次，直至血流自然停止，計算出血時間。采用spss10.0統(tǒng)計軟件進行t檢驗。結果見表1。
2.2.3凝血酶原時間(PT)和活化部分凝血酶時間(APTT)測定大鼠分組和給藥方法同上，連續(xù)給藥3d。于末次給藥1h后，以0.3％戊巴比妥鈉麻醉，切開腹腔，暴露腹主動脈，用一次性注射器穿刺取血2ml，0.109mol/L枸櫞酸鈉抗凝(1∶9)，混合后以2500r/min離心10min，分離血漿，在血凝儀上測定PT和APTT。
2.3統(tǒng)計方法數(shù)據(jù)用X±SD表示，運用SPSS.10統(tǒng)計軟件，組間比較采用t檢驗。
3實驗結果表1 仙鶴宮血停膠囊對小鼠出、凝血時間的影響(X±SD)劑量(生藥 出血時間分組 動物數(shù)(n) 凝血時間(s)g/kg) (min)空白對照組 1483.45±27.02 9.60±3.35仙鶴宮血停膠 59.50±14 11 7.83±2.50囊小劑量組 24.26*仙鶴宮血停膠 52.00±14 22 5.68±1.52**囊中劑量組 24.60*仙鶴宮血停膠 50.00±14 44 3.88±2.11**囊大劑量組 19.39**54.08±宮血寧對照組 14 0.133.73±1.82**21.18*注與對照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01表2仙鶴宮血停膠囊對大鼠PT、APTT的影響(X±SD)劑量(生藥分組動物數(shù)(n)PT(s)APTT(min)g/kg)空白對照組14 16.30±2.56 27.30±4.09仙鶴宮血停膠14 11 11.70±1.23**22.60±3.61*囊小劑量組仙鶴宮血停膠 20.80±14 22 11.20±1.60*囊中劑量組3.35**仙鶴宮血停膠 21.30±14 44 11.60±1.13**囊大劑量組2.11**12.50± 22.00±宮血寧對照組 14 0.131.17*** 3.42**注與對照組比較，*P＜0.05，**P＜0.014數(shù)據(jù)分析根據(jù)表1、2的數(shù)據(jù)，經(jīng)統(tǒng)計學處理結果如下，仙鶴宮血停膠囊劑3個給藥組出/凝血時間，PT和APTT與正常對照組比較有顯著差異，說明該藥對對內(nèi)、外源性凝血途徑的多種凝血因子具有可靠的激活作用，從而實現(xiàn)體內(nèi)促凝血作用。
實驗例2本發(fā)明片劑的抗血小板聚集作用1實驗目的觀察本發(fā)明片劑(仙鶴宮血停片)的抗血小板聚集作用
2材料與方法2.1動物與藥品wistar大鼠，180-200g，中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所動物中心提供，合格證編號scx(京)2002-0006。
膠原，HAVERTOWN產(chǎn)品，批號3366儀器5％-4D血液凝聚儀，美國CHRONO-LOG產(chǎn)品。
2.2實驗方法血小板聚集功能的測定大鼠分組及給藥方法同上。于末次給藥1h后，0.3％戊巴比妥鈉麻醉，切開腹腔腹主動脈穿刺取血2ml，0.109mol/枸櫞酸鈉抗凝(1∶9)，采用膠原誘導法，在血液凝聚儀上進行血小板聚集測定，觀察5min測定最大聚集率。
2.3統(tǒng)計方法(同實驗例1)3實驗結果表3仙鶴宮血停片對大鼠血小板聚集功能的影響(X±SD)劑量(生藥分組 動物數(shù)(n)最大聚集率(ohm)g/kg)空白對照組 14 4.9±3.0仙鶴宮血停片14116.2±3.6小劑量組仙鶴宮血停片14 227.8±3.2*中劑量組仙鶴宮血停片14 448.7±4.1*大劑量組宮血寧對照組14 0.13 7.7±3.0*注與對照組比較，*p＜0.05，**p＜0.014數(shù)據(jù)分析 根據(jù)表3的數(shù)據(jù)，經(jīng)統(tǒng)計學處理結果如下，仙鶴宮血停片高/中劑量組抑制膠原誘導血小板聚集反應作用與正常對照組比較有顯著差異，說明該藥具有較好的抗血小板聚集作用。
實驗例3本發(fā)明顆粒劑的抗炎鎮(zhèn)痛作用1實驗目的觀察本發(fā)明顆粒劑(仙鶴宮血停顆粒)的抗炎鎮(zhèn)痛作用2材料與方法2.1動物與藥品wistar大鼠，180-200g，中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所動物中心提供，合格證編號；scx(京)2002-0006。KM種小鼠，♀♂各半，體重18～22g，購自北京大學醫(yī)學部實驗動物科學部，合格證號為SCXK(京)2002-0001。
二甲苯，北京益利精細化學品有限公司產(chǎn)品，批號20010620；角叉菜膠(Type 1)，Sigma產(chǎn)品。
2.2實驗方法2.2.1對小鼠耳腫脹的影響小鼠隨機分為對照組、仙鶴宮血停顆粒組(同前)、吲哚美辛組(10mg/kg)，各組小鼠灌服等容量的藥或蒸餾水，連續(xù)5天，分早、晚兩次給予；于末次給藥后1小時，向每只小鼠右耳準確滴加二甲苯0.05ml，1小時后處死小鼠，用打孔器打下左、右耳片，分別稱重，以兩耳重量之差值表示腫脹度，并計算抑制率。
抑制率(％)＝(1-給藥組兩耳重量之差/對照組兩耳重量之差)×100％2.2.2對大鼠角叉菜膠性足腫脹的影響大鼠隨機分為對照組、仙鶴宮血停顆粒劑組(同上)、宮血寧組，各組大鼠灌服等容量的藥或蒸餾水，連續(xù)5天，于末次給藥后30分鐘，將1％角叉菜膠溶液0.1ml注入右后肢腳掌皮下，記錄致炎前及致炎后1、2、3、4、5和6小時右后肢踝關節(jié)以下容積，并計算腫脹率。腫脹率(％)＝致炎前后足跖容量之差/致炎前的足跖容積×100％2.3統(tǒng)計方法(同實驗例1)3實驗結果表3仙鶴宮血停顆粒劑對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響(X±SD)劑量組別 動物數(shù)腫脹度(mg)抑制率(％)(g/kg)對照組 1214±3仙鶴宮血停顆粒小11 128±4** 42.9劑量組仙鶴宮血停顆粒中22 127±2** 50.0劑量組仙鶴宮血停顆粒大44 127±3** 50.0劑量組吲哚美辛 10mg/kg 129±5* 35.7注與對照組比較，*p＜0.05，**p＜0.01
表4仙鶴宮血停顆粒劑對角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹的影響(X±SD，n＝10)劑量給藥后不同時間腫脹率(％)組別 (g/kg) 1h 2h 3h4h5h6h33.3± 26.5± 23.2± 20.6±對照組19.8±5.3 32.8±8.910.2 10.2 8.8 6.2仙鶴宮血停25.0± 19.1± 17.8± 16.2±顆粒小劑量 11 15.9±9.9 26.8±14.117.0 13.8 12.8 13.8組仙鶴宮血停19.0± 17.3± 17.9± 15.7±顆粒中劑量 22 18.9±4.1 23.9±9.3*9.0** 7.2* 7.0 6.4組仙鶴宮血停22.1± 23.2± 19.5±20.2±14.9±顆粒大劑量 44 17.3±8.411.4* 11.5* 13.4 13.2 10.4組宮血寧對照 26.1±22.2±20.9±0.013 19.3±8.8 25.9±7.1 27.5±6.9組 8.56.7 5.4注與對照組比較，*p＜0.05，**p＜0.014數(shù)據(jù)分析 根據(jù)表3、4的數(shù)據(jù)，經(jīng)統(tǒng)計學處理結果如下，仙鶴宮血停顆粒高/中劑量組對二甲苯和角叉菜膠所致急性炎癥反應的抑制作用與正常對照組比較有顯著差異，說明該藥具有較好的抗炎鎮(zhèn)痛作用。
從以上結果可以看出，該中藥組合物制備的各種常規(guī)劑型均能有效地治療婦科疾病，尤其能起到止血、抗炎、鎮(zhèn)痛、調(diào)經(jīng)的顯著作用。
具體實施例方式
下面的實施例將對本發(fā)明作進一步的解釋，但是本發(fā)明并不僅僅局限于這些實施例，這些實施例不以任何方式限制本發(fā)明的范圍，本領域的技術人員在權利要求的范圍內(nèi)所作出的某些改變和調(diào)整也應認為屬于本發(fā)明的范圍。
實施例1取仙鶴草30g、生黃芪30g、蒲黃炭10g、烏梅炭6g、炙升麻9g；將生黃芪加入10倍量70％乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取1.5小時，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡半小時后，加水煎煮兩次，第一次14倍水，煎煮1.5小時，濾過，得濾液，所余藥渣加10倍量水煎煮1小時，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮至藥材藥液為1∶1，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏12小時，離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至60℃熱測的相對密度為1.25-1.30，加入黃芪提取濃縮液，調(diào)整相對密度，40℃-60℃低溫干燥，制成膠囊。
實施例2取仙鶴草20g、生黃芪20、蒲黃炭6、烏梅炭3g、炙升麻6g；將生黃芪加入8倍量70％乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取1小時，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡半小時后，加水煎煮兩次，第一次10倍水，煎煮1.5小時，濾過，得濾液，所余藥渣加10倍量水煎煮1小時，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮至藥材藥液為1∶1，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏12小時，離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至60℃熱測的相對密度為1.25-1.30，加入黃芪提取濃縮液，調(diào)整相對密度，一步制粒，40℃-60℃低溫干燥，制成顆粒劑。
實施例3取仙鶴草60g、生黃芪60g、蒲黃炭15g、烏梅炭15g、炙升麻15g；將生黃芪加入15倍量70％乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取1.5小時，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡半小時后，加水煎煮兩次，第一次16倍水，煎煮1.5小時，濾過，得濾液，所余藥渣加12倍量水煎煮1小時，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮至藥材藥液為1∶1，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏24小時，離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至60℃熱測的相對密度為1.25-1.30，加入黃芪提取濃縮液，調(diào)整相對密度，制成片劑。
實施例4取仙鶴草45g、生黃芪40g、蒲黃炭8g、烏梅炭9g、炙升麻10g；將生黃芪加入12倍量70％乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取1.5小時，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡半小時后，加水煎煮兩次，第一次15倍水，煎煮1.5小時，濾過，得濾液，所余藥渣加11倍量水煎煮1小時，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮至藥材藥液為1∶1，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏18小時，離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至60℃熱測的相對密度為1.25-1.30，加入黃芪提取濃縮液，調(diào)整相對密度，制成口服液。
權利要求
1.一種治療婦科疾病的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物是由下列原料藥制成仙鶴草20-60g、生黃芪20-60g、蒲黃炭6-15g、烏梅炭3-15g、炙升麻6-15g。
2.如權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于該中藥組合物是由下列原料藥制成仙鶴草30g、生黃芪30g、蒲黃炭10g、烏梅炭6g、炙升麻9g。
3.如權利要求1或2所述的中藥組合物，其特征在于劑型為膠囊、顆粒劑、片劑或口服液。
4.如權利要求3所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)取生黃芪加入乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；(2)仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡后，加水煎煮兩次，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏后離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮；(3)合并(1)、(2)步驟所得的濃縮液，調(diào)整相對密度，采用常規(guī)工藝，即得。
5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)取生黃芪加入8-15倍量70％乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取1-2小時，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；(2)仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡后，加水煎煮兩次，第一次10-16倍水，煎煮1.5-2小時，濾過，得濾液，所余藥渣加10-12倍量水煎煮1-2小時，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮至藥材藥液為1∶1，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏12-24小時，離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至60℃熱測的相對密度為1.25-1.30；(3)合并(1)、(2)步驟所得的濃縮液，調(diào)整相對密度，采用常規(guī)工藝，即得。
6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)取生黃芪加入10倍量70％乙醇，并加1％的氫氧化鈉回流提取1-2小時，同法提取兩次，合并回流提取液，減壓回收乙醇至無醇味，放置備用；(2)仙鶴草、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻加水浸泡半小時后，加水煎煮兩次，第一次14倍水，煎煮1.5小時，濾過，得濾液，所余藥渣加10倍量水煎煮1小時，過濾得濾液，合并濾液，減壓濃縮至藥材藥液為1∶1，加乙醇沉淀，調(diào)節(jié)含醇量至70％，冷藏12-24小時，離心過濾，濾液減壓回收乙醇并濃縮至60℃熱測的相對密度為1.25-1.30；(3)合并(1)、(2)步驟所得的濃縮液，調(diào)整相對密度，采用常規(guī)工藝，即得。
7.如權利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療婦科疾病中的藥物的應用。
8.如權利要求7所述的中藥組合物在制備婦科調(diào)經(jīng)藥物中的應用。
9.如權利要求7所述的中藥組合物在制備婦科止血藥物中的應用。
10.如權利要求7所述的中藥組合物在制備婦科抗炎藥物中的應用。
11.如權利要求7所述的中藥組合物在制備婦科鎮(zhèn)痛藥物中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療婦科疾病的中藥組合物及其制備方法。該中藥組合物是由仙鶴草、生黃芪、蒲黃炭、烏梅炭、炙升麻為原料組成，并根據(jù)每味中藥的不同特性，經(jīng)提取后制成各種現(xiàn)代劑型，該中藥組合物具有止血、鎮(zhèn)痛、抗炎、調(diào)經(jīng)等諸多功效，可廣泛用于婦科各種疾病。本發(fā)明組方嚴謹，用藥精當，功效顯著。
文檔編號A61P7/04GK1651033SQ20051000212
公開日2005年8月10日 申請日期2005年1月14日 優(yōu)先權日2005年1月14日
發(fā)明者李慧, 楊鴻 , 孟繁蘊, 張文生 申請人:北京師范大學