專利名稱：用于治療癌癥的基于巖石粉、更具體是白云石粉的藥物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種內用藥物，更具體地，涉及用于治療癌癥的藥物。
背景技術：
長久以來需要一種抗癌癥的藥物。雖然已知并應用了一些藥物，但是它們常常具有嚴重的副作用。并且，目前應用的藥物非常昂貴，不僅僅因為其生產過程復雜。因此，本領域總是需要一種耐受性好成本低的藥物。
這就是本發(fā)明所要解決的。本發(fā)明目的是提供一種內用藥物，尤其用于治療癌癥，可以最有效地攻擊惡性腫瘤。這種藥物副作用最小且成本低。
通過一種有礦物組分的藥物達到本發(fā)明的這一目的，所述礦物的粒度在1-150nm范圍，更好1-20nm范圍。
由歐洲專利EP0889721(其內容被全文引用作為參考)可知，硅基礦物如石英在用作飲食補充物時對人體有益。這種膠體制劑是基于20重量％石英粉與蓖麻油、水、乳化劑和其他粉碎的礦物質研制成的膠體溶液，能較好用于皮膚病的外部治療。礦物只有在膠體和分子粒度范圍具有生物活性，而較粗粒度是沒有生物活性的。
本發(fā)明人所作的進一步試驗表明，這樣細研磨的礦物也適合于治療癌癥。
本發(fā)明的特性在于極細分散的礦物具有極小的直徑。礦物被這樣細分布，使得它們不會保留在腫瘤表面并因此被濾出，但是可以使它們穿透到腫瘤中。礦物的這種直徑小于皮膚的孔直徑。
進行醫(yī)學上試驗來確定巖石粉含有石英和白云石組分時藥物具有特別優(yōu)良的效果。這種效果在加入氧化鎂時甚至進一步提高。鈣具有提供有效緩解胃灼熱的協同作用。
如果石英粉被沉淀硅酸替代，能獲得同樣有效的藥物。原因是硅酸具有大的吸收表面，硅的膠體分布明顯有利于組織穿透和人新陳代謝和離散硅顆粒之間的生物活性相互作用。
如果硅以細分布的生物活性形式存在，即以納米顆粒的形式存在時，才能獲得本發(fā)明的硅效果。這可以通過研磨預先已進行化學物理處理的硅酸，形成其中的顆粒不沉降的液體物質來獲得，使得分子不聚積。這種膠體硅類似于粗蛋白質(沒有粘性)的albinoid排列。類似于血漿。膠體化合物產生大的吸收表面(1克硅凝膠＝300m2吸收表面積)，并可以將生物活性硅加入到血液和相連的組織。由于有大的吸收表面積，硅的膠體分布明顯有利于組織穿透以及人新陳代謝和離散硅顆粒之間的生物活性相互作用。膠體分布和排列不僅確保液體和空氣之間的外界面還確保硅和水分子間的外界面。因此，硅具有表面活性和內應力能，這種應力能在生物過程中具有獨特的活化作用。因此適合內服用和外用。
應注意到在本文中，大多數天然生成的硅甚至由純硅組成的巖石結晶對新陳代謝沒有生物活化作用。如已經述及的，只有將硅處理成納米顆粒的膠體制劑才具有這種性能。
粗硅可從砂和煤獲得，并進一步連續(xù)處理成所需的硅氧烷。天然氣或石油用來產生甲醇(合成氣)，是合成硅氧烷的另一種原料。以HCl形式供給該工藝的氯可通過電解巖石鹽溶液獲得。
本發(fā)明藥物可以通過添加水、油(礦物油或植物油)或醇來補全。對水溶液，發(fā)現最終產物的合適水含量約為60重量％。所用油可宜為植物油，如紅花油，攝取時沒有輕泄作用。還可以是聚二甲基硅氧烷和水的乳液。
本發(fā)明的礦物藥物較好地通過在第一步驟中混合原料來制備。因此發(fā)現應使所用巖石粉粒度小于或等于10微米為好。在該方法隨后的步驟中，混合的組分用膠體磨研磨一定的時間，以獲得最后產物所需的粒度。發(fā)現繼續(xù)研磨至少10分鐘更有利，報道了用轉子來冷卻膠體磨，以防止過熱。
這樣獲得的化合物是可流動的凝膠狀液體，能以各種方式加工成藥物。例如，通過混合上述液體與沸石和白云石粉可以制備粉末混合物。然后，這種粉末例如以廣泛使用的溶解在消化道的明膠膠囊形式供給。還可以將粉末混合物用液體或不用液體壓成片劑。
可吸入本發(fā)明藥物。對吸入，用合適的霧化技術將藥物在裝置中霧化以吸入?？墒褂枚喾N裝置達到此目的1.氣動文丘里噴嘴霧化器a)直接霧化
b)用氣溶膠儲罐c)用待吸入的過壓溶液2.機械單物質噴嘴霧化器3.超聲霧化器4.通過多孔篩超聲加壓5.超聲控制的多孔膜6.通過多孔膜機電加壓已發(fā)現從吸入面罩以及面罩或鼻套管(nosepiece)吸入適用于本發(fā)明。
已發(fā)現，使用石英粉、白云石粉和鎂粉特別有利。加入的沸石和白云石的份數可達巖石粉質量份數的100重量％。
除上述組成物質外，可加入硅酸鋁，尤其是粒度為10-70微米，更優(yōu)選40微米的天然沸石，和粒度為2-30微米，更好為10微米的白云石。這樣得到可裝入膠囊的粉末。
沸石晶格的骨架主要由SiO4四面體構成。包含容納離子如鈉、鉀和鈣的空的空間，以使這些離子易于相互交換和與其底物環(huán)境交換。在生命有機體中，沸石的礦物特定晶體結構(籠形結構)具有束縛(吸收)毒素如氨和其它氮化合物以及重金屬并使其從消化道清除的優(yōu)良性能。身體急需的礦物代替了被清除的毒素。這樣，維持或重新建立了機體的自身穩(wěn)定，尤其是礦物質的新陳代謝。
除了治療癌癥作用之外，這種藥物的另一個作用是不僅防止毒素損害精細器官系統如大腦、神經系統、激素系統、免疫系統、肝臟、腎臟等，還能提高這些器官系統對毒性致病性感染的抵抗力。
和硅一樣，沸石還對整個新陳代謝以及機體的生長和治愈過程具有積極的刺激作用。
由于其開放式分子結構，沸石還能吸收大量液體。這使其具有與上述添加的組成物質混合時能形成可流動粉末的優(yōu)點。
實施例實施例138重量％固體物質，礦物的最后粒度在1-100nm范圍，較好為1-10nm。
說明了可能較好的范圍和以舉例方式選擇的一個范圍。可以應用于下面所有的實施例。
10-30＝20重量％石英粉，最初粒度為5微米5-30＝14重量％白云石粉，最初粒度為2微米，1-10＝3重量％鎂粉，約3微米，01-5＝1重量％甲基纖維素，10-60＝38重量％植物油(如紅花油)，2-40＝22重量％水。
該產物稱作Liquidum Th(用蓖麻油替代植物油)，并已批準用作飲食補充品。植物油的優(yōu)點是能避免蓖麻油的輕泄作用。
實施例2本發(fā)明油乳液與礦物和沉淀硅酸的組合物38重量％固體物質，礦物的最后粒度在1-100nm范圍，較好為1-10nm。
10-30＝20重量％沉淀硅酸，5-30＝14重量％白云石粉，最初粒度為2微米，1-10＝3重量％鎂粉，約3微米，01-5＝1重量％甲基纖維素，10-60＝38重量％植物油(如紅花油)，2-40＝22重量％水。
實施例3以石英粉或沉淀硅酸的水溶液形式的本發(fā)明藥物的組合物38重量％固體物質，礦物的最后粒度在1-100nm范圍，較好為1-10nm。
10-30＝20重量％沉淀硅酸或石英粉，5-30＝14重量％白云石粉，最初粒度為2微米，1-10＝3重量％鎂粉，約3微米，01-5＝1重量％甲基纖維素，40-80＝60重量％水。
實施例4以石英粉或沉淀硅酸的醇溶液形式的本發(fā)明藥物的組合物38重量％固體物質，礦物的最后粒度在1-100nm范圍，較好為1-10nm。
10-30＝20重量％沉淀硅酸或石英粉，5-30＝14重量％白云石粉，最初粒度為2微米，1-10＝3重量％鎂粉，約3微米，01-5＝1重量％甲基纖維素，40-80＝60重量％醇。
實施例1-4的混合物首先在約50℃的捏合機中充分捏合，然后，管線內供給膠體磨。該膠體磨是一種多級齒式磨，有一傳遞裝置和冷卻用轉子。低速時，礦物被研磨至尺寸為10-9m。植物油乳化在熱水中，并用甲基纖維素來穩(wěn)定。膠體磨頭在研磨期間需要冷卻，以防止過熱。因此，獲得穩(wěn)定乳液，并能用水進一步稀釋。
實施例1-4的溶液證明對癌細胞有效，而粗磨礦物(10微米)沒有顯示這種效果。這些溶液還證明只對目標癌細胞，而對健康細胞無作用。
實施例5基于實施例2和3所述的液體產品的本發(fā)明的粉劑組合物5-25重量％實施例1或2的液體，60-80重量％硅酸鋁，更特別的是粒度為10-70微米，較好40微米的天然沸石，5-25重量％白云石粉，粒度為2-30微米，較好為10微米。
臨床試驗顯示，本發(fā)明藥物具有以下效果-改善對化療和放療的耐受性，-抑制腫瘤生長，-腫瘤硬結(礦物化)-部分腫瘤囊化(encapsulation)和縮小，-改善整體狀況，-消除放療和化療副作用的感染過程，如口腔粘膜炎癥。
此外，第一試驗表明，本發(fā)明的藥物能用抑制腫瘤生長。首先已經在治療AIDS(HIV)和SARS方面獲得成功。這方面，本申請人保留提交后續(xù)申請的權利。
權利要求
1.一種內用藥物，更具體地是抗癌癥藥物，其特征在于，所述藥物包含粒度在1-150nm，更好在1-20nm范圍的礦物。
2.如權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述礦物由石英粉、白云石粉和鎂粉形成。
3.如權利要求1或2所述的藥物，其特征在于，所述礦物由白云石粉和鎂粉形成，還加入沉淀硅酸。
4.如權利要求1-3中任一項所述的藥物，其特征在于，在所述礦物中還加入甲基纖維素。
5.如權利要求1-4中任一項所述的藥物，其特征在于，還加入水，其量為最終產品質量的60％。
6.如權利要求1-5中任一項所述的藥物，其特征在于，在所述礦物中還加入油-水乳液。
7.如權利要求6所述的藥物，其特征在于，使用植物油，更好是紅花油。
8.如權利要求1-5中任一項所述的藥物，其特征在于，在所述礦物中加入聚二甲基硅氧烷和水的乳液。
9.如權利要求1-9中任一項所述的藥物，其特征在于，除權利要求1-8所述的組分外，加入硅酸鋁，較好是粒度在10-70微米范圍，更好是40微米的天然沸石，以及粒度在2-30微米，更好為10微米的白云石粉。
10.如權利要求9所述的藥物，其特征在于，所述混合物包含約70重量％硅酸鋁、15重量％粒度在2-30微米范圍，更好為10微米的白云石、以及約15重量％權利要求1-9所述的組分。
11.粒度在1-150nm，較好1-20nm范圍的礦物在制備用于治療癌癥的藥物中的用途。
12.如權利要求11所述的礦物用途，其特征在于，所述礦物由石英粉、白云石粉和鎂粉形成。
13.如權利要求11所述的礦物用途，其特征在于，所述礦物由白云石粉和鎂粉形成，還加入沉淀硅酸。
14.如權利要求11-13中任一項所述的礦物用途，其特征在于，在所述礦物中還加入甲基纖維素。
15.如權利要求11-14中任一項所述的礦物用途，其特征在于，還加入水，其量為最終產品質量的60％。
16.如權利要求11-15中任一項所述的礦物用途，其特征在于，在所述礦物中還加入油-水乳液。
17.如權利要求16所述的礦物用途，其特征在于，使用植物油，更好是紅花油。
18.如權利要求11-15中任一項所述的礦物用途，其特征在于，在所述礦物中加入聚二甲基硅氧烷和水的乳液。
19.權利要求11-18中任一項所述的礦物用途，其特征在于，除權利要求11-18所述的組分外，加入硅酸鋁，較好是粒度在10-70微米范圍，更好是40微米的天然沸石，以及粒度在2-30微米，更好為10微米的白云石粉。
20.如權利要求19所述的礦物用途，其特征在于，所述混合物包含約70重量％硅酸鋁、15重量％粒度在2-30微米范圍，更好為10微米的白云石、以及約15重量％權利要求12-19所述的組分。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種內用藥物，尤其用于治療癌癥。所述藥物包含粒度為1－150nm，更好為1－20nm的礦物，如石英粉、白云石粉和鎂粉。
文檔編號A61K31/08GK1795002SQ200480014042
公開日2006年6月28日 申請日期2004年5月18日 優(yōu)先權日2003年5月22日
發(fā)明者G·特內 申請人:沃爾夫·鮑爾