專利名稱：內(nèi)用藥物,更具體為用于治療癌癥的內(nèi)用藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種內(nèi)用藥物，更具體為用于治療癌癥的內(nèi)用藥物。
背景技術(shù)：
長久以來需要一種抗癌癥的藥物。雖然已知并應(yīng)用了一些藥物，但是它們常常具有嚴(yán)重的副作用。并且，目前應(yīng)用的藥物非常昂貴，不僅僅因為其生產(chǎn)過程復(fù)雜。因此，本領(lǐng)域總是需要一種耐受性好成本低的藥物。

發(fā)明內(nèi)容
這就是本發(fā)明所要解決的問題。本發(fā)明目的是提供一種內(nèi)用藥物，尤其用于治療癌癥，可以最有效地攻擊惡性腫瘤。這種藥物副作用最小且成本低。
通過一種含有聚二甲基硅氧烷和表面活性劑的藥物達(dá)到該目的，其中，聚二甲基硅氧烷部分超過表面活性劑部分。
本發(fā)明的特征在于，只有加入表面活性劑才能達(dá)到本發(fā)明效果。因為，通過將聚二甲基硅氧烷與表面活性劑混合，使身體有可能乳化硅氧烷使其變得有用。這是通過表面活性劑使聚二甲基硅氧烷的分子結(jié)構(gòu)斷裂而實現(xiàn)的。以溶液的重量計，表面活性劑部分明顯少于聚二甲基硅氧烷部分。
可使用陰離子、兩性和非離子型表面活性劑，其中，陰離子表面活性劑的質(zhì)量份數(shù)超過兩性和非離子型表面活性劑的質(zhì)量份數(shù)。
在本文中，應(yīng)當(dāng)注意的是，大多數(shù)天然來源的硅，即使是由純硅構(gòu)成的水晶，都沒有生物活性作用。如上所述，只有通過加入表面活性劑才能達(dá)到這種生物活性。
聚二甲基硅氧烷由粗硅原料制成。粗硅來自砂子和煤，在連續(xù)過程中進(jìn)一步加工成所需的硅氧烷。天然氣和石油用于生產(chǎn)甲醇(合成氣)，這是另一種合成硅氧烷的起始物質(zhì)。通過巖鹽溶液電解得到的氯氣以HCl的形式提供給生產(chǎn)過程。
在第一步中，甲醇與HCl一起轉(zhuǎn)化為氯甲烷(氯甲烷合成)。接著，氯甲烷與硅反應(yīng)得到粗的硅烷混合液(氯硅烷合成)。蒸餾分離這些粗的硅烷，通過水解使二氯二甲基硅烷(CH3)2SiCl2轉(zhuǎn)化為聚二甲基硅氧烷。
原則上，可吸入本發(fā)明藥物。用合適的霧化技術(shù)將藥物在一裝置中霧化以吸入。可使用多種裝置達(dá)到此目的1.氣動文丘里噴嘴霧化器a)直接霧化b)用一個氣溶膠儲罐c)用一待吸入的過壓溶液2.機(jī)械實單物質(zhì)噴嘴霧化器3.超聲霧化器4.通過多孔篩超聲加壓5.超聲控制的多孔膜6.通過多孔膜機(jī)電式加壓已發(fā)現(xiàn)從吸入面罩以及口罩或鼻套(nosepiece)吸入適用于本發(fā)明。
除上述組成物質(zhì)外，可加入硅酸鋁，尤其是粒徑為10μm-70μm，更優(yōu)選40μm的天然沸石，和粒徑為2μm-30μm的白云石粉。這樣得到可裝入膠囊的粉末。
沸石晶格的骨架主要由SiO4四面體構(gòu)成。包括容納離子如鈉、鉀和鈣的空間，以使這些離子易于相互交換或與基質(zhì)環(huán)境交換。在生命有機(jī)體中，沸石的礦物特異性晶體結(jié)構(gòu)(籠形結(jié)構(gòu))具有束縛(吸收)毒素如氨及其它氮化合物以及重金屬并使其從消化道清除的優(yōu)良特性。身體急需的礦物代替了被清除的毒素。這樣，維持或重新建立了機(jī)體的自身穩(wěn)定，尤其是礦物質(zhì)的新陳代謝。
因此，不僅保護(hù)復(fù)雜的器官系統(tǒng)如腦、神經(jīng)系統(tǒng)、激素系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、肝、腎等抵抗毒性侵害，而且增加了其對毒素導(dǎo)致病性感染的抵抗力。
和硅一樣，沸石還對整個新陳代謝以及機(jī)體的生長和治愈過程具有積極刺激作用。
由于其開放式分子結(jié)構(gòu)，沸石還能吸收大量液體。這使其具有盡管與上述添加的組成物質(zhì)混合時仍可形成可流動粉末的優(yōu)點。
在最終產(chǎn)品中，添加的組成物質(zhì)可包含以下成分硅酸鋁50-90重量％，優(yōu)選70重量％。
白云石粉5-45重量％，優(yōu)選25重量％。
這樣形成的混合物是以可流動粉末，可以多種方式加工成藥物。例如，可以廣泛使用的在消化道中溶出的明膠膠囊形式包封粉末混合物。也可將粉末混合物壓制成片劑，片劑可與液體或不與液體一起服用。
已發(fā)現(xiàn)，溶液可有效抵抗腫瘤細(xì)胞，而不影響正常細(xì)胞。
臨床試驗表明，本發(fā)明藥物具有以下作用改善化療和放療的耐受性，抑制腫瘤生長，腫瘤硬結(jié)(礦化)，部分腫瘤包裹和縮小整體狀態(tài)改善放療的化療的副作用如口腔粘膜的炎癥過程消失。
而且，第一批試驗表明，本發(fā)明藥物可抑制病毒生長。在治療AIDS(HIV)和SARS中得到了第一批成功的結(jié)果。因此，本申請保留提交部分繼續(xù)申請的權(quán)利。
權(quán)利要求
1.一種內(nèi)用藥物，更具體地是用于抗癌癥的內(nèi)用藥物，其特征在于，組成物質(zhì)包含聚二甲基硅氧烷和表面活性劑，其中，聚二甲基硅氧烷的份數(shù)超過表面活性劑的份數(shù)。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，兩種組成物質(zhì)的混合物中含有聚二甲基硅氧烷的份數(shù)范圍約為90-99.9重量％，更具體為99重量％，表面活性劑的份數(shù)范圍約為0.1-10重量％，更具體為1重量％。
3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物，其特征在于，加入了硅酸鋁，更具體為粒徑范圍為10μm-70μm，更具體為40μm的天然沸石，和粒徑為2μm-30μm，更具體為10μm的白云石粉。
4.如權(quán)利要求3所述的藥物，其特征在于，最終產(chǎn)品中添加的組成物質(zhì)具有以下份數(shù)硅酸鋁50-90重量％，更具體為70重量％，白云石粉5-45重量％，更具體為25重量％。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項所述的藥物，其特征在于，所述藥物包含陰離子、兩性和非離子型表面活性劑，其中，陰離子表面活性劑的質(zhì)量份數(shù)超過兩性和非離子型表面活性劑的質(zhì)量份數(shù)。
6.聚二甲基硅氧烷和表面活性劑在制造內(nèi)用藥物中的用途，更具體為在制造抗癌癥的藥物中的用途。
7.如權(quán)利要求6所述的聚二甲基硅氧烷和表面活性劑在制造藥物中的用途，其特征在于，兩種組成物質(zhì)的混合物中含有聚二甲基硅氧烷的份數(shù)范圍約為90-99.9重量％，更具體為99重量％，表面活性劑的份數(shù)范圍約為0.1-10重量％，更具體為1重量％。
8.如權(quán)利要求6或7所述的聚二甲基硅氧烷和表面活性劑在制造藥物中的用途，其特征在于，加入硅酸鋁，具體為粒徑范圍為10μm-70μm，更具體為40μm的天然沸石，和粒徑范圍為2μm-30μm，更具體為10μm的的白云石粉。
9.如權(quán)利要求6-8中任一項所述的聚二甲基硅氧烷和表面活性劑在制造藥物中的用途，其特征在于，最終產(chǎn)品中添加的組成物質(zhì)具有以下份數(shù)硅酸鋁50-90重量％，更具體為70重量％，白云石粉5-45重量％，更具體為25重量％。
10.如權(quán)利要求6-9中任一項所述的聚二甲基硅氧烷和表面活性劑在制造藥物中的用途，其特征在于，所述藥物包含陰離子、兩性和非離子型表面活性劑，其中，陰離子表面活性劑的質(zhì)量份數(shù)超過兩性和非離子型表面活性劑的質(zhì)量份數(shù)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種內(nèi)用藥物，更具體為用于抗癌癥的內(nèi)用藥物。該藥物包含聚二甲基硅氧烷和表面活性劑，其中，聚二甲基硅氧烷的部分多于表面活性劑的部分。
文檔編號A61P35/00GK1795001SQ200480014040
公開日2006年6月28日 申請日期2004年5月19日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月22日
發(fā)明者G·特內(nèi) 申請人:沃爾夫·鮑爾