專利名稱:可復(fù)性注射栓堵劑及制備方法
本發(fā)明屬于一種限制生理功能的疑聚形栓堵劑。
已知的栓堵劑有軟木塞、鋼栓及聚氯乙烯等材料，須通過手術(shù)切開被堵塞部位方可置入，或者用粘堵法進(jìn)行皮下穿刺注射，這種方法由于藥物作用(如注入石炭酸“504”混合劑)引起器官的病理變化，不能恢復(fù)再通，失去栓堵后的可復(fù)性，近20多年來國內(nèi)外一直在探索各種非手術(shù)途徑和可復(fù)性栓堵的方法，如注入硅酮，合成橡膠，液狀硅橡膠等，但由于材料和技術(shù)問題，目前仍處于實(shí)驗(yàn)階段。
本發(fā)明的目的是制備一種用非手術(shù)途徑注射的可復(fù)性栓堵劑。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的采用A、B雙組份的聚醚型聚氨酯，A組份是用聚四甲撐醚二醇(聚醚)和甲苯二異氰酸酯(TDI)共聚得到的聚合物予聚體，聚醚的質(zhì)量須滿足以下要求分子量1000±100含量＞98.8%(重量%)水份＜0.2%(重量%)羥值97～118mg KOH/g酸值0.28～0.4mg KOH/g聚醚與TDI之用量比為1比1.75～2.00(摩爾)，得到的予聚體為無色或微黃色透明粘稠體，異氰酸根(-NCO)含量為5～7%(重量%)，予聚體可用乙酸乙酯作稀釋劑，乙酸乙酯的用量為10%(重量%)，B組份是A組份的交聯(lián)劑，須滿足在常溫下使A組份固化的要求，可以是3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷，用乙醇或丙酮重結(jié)晶后再溶于丙酮溶液中，溶液為淡黃色透明流動(dòng)性液體，其成份為100mlB組份中加入36～40g3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷，10ml油酸，1ml冰醋酸，2ml硅油，其余為丙酮溶液。
使用本發(fā)明的A、B組份時(shí)可按1gA組份內(nèi)加入0.4mlB組份，在常溫條件下3～4分鐘完成栓堵臨床操作。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及積極效果是1、栓堵劑在體外為雙組份液體，注入體內(nèi)后能在常溫下迅速固化形成栓子，并具有良好的韌性和彈性，硬度適合生理要求，其物理機(jī)械強(qiáng)度如下
2、生物相容性好，不引起永久性組織改變，具有可復(fù)性。
3、無毒、無害、不致畸、不致癌、不致突變。
4、材料來源容易、價(jià)格低廉。
權(quán)利要求
1.一種可復(fù)性注射栓堵劑，其特征在于為A、B雙組份的聚醚型聚氨酯，A組份是用聚四甲撐醚二醇(聚醚)和甲苯二異氰酸酯(TDI)共聚得到的聚合物予聚體，聚醚的質(zhì)量須滿足以下要求分子量 1000±100含量 ＞98.8%(重量%)水份 ＜0.2%(重量%)羥值 97～118mg KOH/g酸值 0.28～0.4mg KOH/g聚醚與TDI之用量比為1比1.75～2.00(摩爾)，得到的予聚體為無色或微黃色透明粘稠體，異氰酸根(-NCO)含量為5～7%(重量%)；B組份是A組份的交聯(lián)劑，須滿足在常溫下能使A組份固化的要求。
2.按權(quán)利要求
1所述的栓堵劑，其特征在于A組份可以用乙酸乙酯作稀釋劑，其用量可為10%B組份可以是3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷，用乙醇或丙酮重結(jié)晶后再溶于丙酮溶液中，溶液為淡黃色透明流動(dòng)性液體，其成份為100mlB組份溶液中加入36～40g3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷，10ml油酸，1ml冰醋酸，2ml硅油，其余為丙酮溶液。
3.按權(quán)利要求
2所述的栓堵劑，其特征在于1gA組份內(nèi)可加入0.4mlB組份，在3～4分鐘內(nèi)完成栓堵臨床操作。
專利摘要
一種可復(fù)性注射栓堵劑，是采用A、B雙組份的聚醚型聚氨酯。A組份是聚醚與TDI共聚的聚合物預(yù)聚體；B組份是A組份的交聯(lián)劑，兩組份在常溫下交聯(lián)固化得到韌性和彈性良好；硬度適合生理要求的栓堵劑。這種栓堵劑生物相容性好，具有可復(fù)性、無毒，無害、不致畸，不致癌，不致突變，材料來源容易，價(jià)格低廉。
文檔編號A61K31/74GK87105166SQ87105166
公開日1988年9月28日 申請日期1987年7月25日
發(fā)明者趙生才, 劉厚鈞, 彭少邦, 李光喜, 武景源 申請人:山西省人民醫(yī)學(xué)院, 山西省化工研究所, 山西省職工醫(yī)學(xué)院導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan