專利名稱：一種新型促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子、制備方法及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新型促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子、制備方法及其用途。本發(fā)明還涉及表達(dá)該新型促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的基因工程菌。
背景技術(shù)：
重組蛋白可通過(guò)直接表達(dá)或以融合蛋白的形式進(jìn)行表達(dá)。在第一種方法中，采用重組技術(shù)生產(chǎn)的人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子以不溶的包涵體形式表達(dá)，包涵體經(jīng)過(guò)變性、復(fù)性后再進(jìn)行純化。
在第二種方法中，可溶表達(dá)的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子是以融合蛋白的形式表達(dá)的。例如參考文獻(xiàn)①.Francavilla Antonio T等；Mammalian augmenter of liver regeneratingand variant thereof； EP668291，1995。
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張誼俊等從新生動(dòng)物如乳豬等肝臟提取的促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)重癥肝炎、肝硬化、慢性活動(dòng)性肝炎等有很好的治療效果。有些醫(yī)院曾采用人胎肝治療重癥肝炎也取得滿意效果，但受來(lái)源限制，不能滿足臨床需要?；蚬こ碳夹g(shù)為人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的臨床應(yīng)用帶來(lái)了希望。國(guó)內(nèi)重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的研制在國(guó)際上也處于領(lǐng)先地位。國(guó)外對(duì)重組促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的研究重點(diǎn)之一是其巰基氧化酶活性的研究；T.Lisowsky等人采用含有6個(gè)組氨酸的融合蛋白的形式表達(dá)了人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子，此融合蛋白含有黃色色素，T.Lisowsky同時(shí)發(fā)現(xiàn)該黃色色素為FAD，是巰基氧化酶活性不可缺少的輔基。
目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)中報(bào)導(dǎo)的以非融合蛋白形式表達(dá)的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(recombinant human augmenter liver regeneration，rhALR)都是以大腸桿菌為宿主，表達(dá)產(chǎn)物以包涵體形式存在。本發(fā)明人分別構(gòu)建了以包涵體和可溶形式表達(dá)目的蛋白的基因工程大腸桿菌。并發(fā)現(xiàn)，以可溶形式表達(dá)的基因重組hALR，經(jīng)分離純化后，含有黃色色素，在高濃度變性劑存在下，通過(guò)加熱或調(diào)節(jié)pH，可去除黃色色素。經(jīng)檢測(cè)證實(shí)該色素源自FAD，因此，以可溶形式表達(dá)的基因重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子是一種新型含有FAD的促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(rFALR)。與不含F(xiàn)AD的以包涵體形式表達(dá)的促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(rhALR)相比，rFALR對(duì)CCl4損傷小鼠肝功能恢復(fù)的促進(jìn)作用強(qiáng)于不含F(xiàn)AD的rhALR。由于目的蛋白以可溶形式表達(dá)，無(wú)需進(jìn)行包涵體變性及蛋白復(fù)性，大大簡(jiǎn)化了蛋白純化工藝，使收率得到提高，并降低了制造成本，為大規(guī)模生產(chǎn)打下良好基礎(chǔ)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種新型的含有FAD的促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(rFALR)、其制備方法及用途，其產(chǎn)物以可溶形式表達(dá)，不形成包涵體，因此簡(jiǎn)化了制備工藝，同時(shí)提高了收率，大大降低了成本。并且具有更高的生物活性。有利于工業(yè)化生產(chǎn)。
根據(jù)本發(fā)明，提供了1、一種新型重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(rFALR)，其特征在于含有如序列表中序列2所示的氨基酸序列和FAD輔基。
2、一種能表達(dá)以上項(xiàng)1的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的基因工程菌，其特征在于同時(shí)含有重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和細(xì)菌素釋放蛋白的表達(dá)載體。
3、構(gòu)建能表達(dá)以上項(xiàng)1的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的基因工程菌的方法，包括含有目的基因的載體的構(gòu)建和轉(zhuǎn)化。
4、構(gòu)建能表達(dá)以上項(xiàng)1的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的基因工程菌的方法，進(jìn)一步包括引入可表達(dá)細(xì)菌素釋放蛋白(bacteriocin release proteinBRP)的質(zhì)粒。
5、以上項(xiàng)1的新型重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子在制備治療肝病的藥物中的用途。
6、以上項(xiàng)5的用途，其中所述肝病為重癥肝炎、肝硬化或慢性活動(dòng)性肝炎。
7、制備以上項(xiàng)1的新型重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的方法，包括以下步驟A、構(gòu)建能同時(shí)含有重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和細(xì)菌素釋放蛋白的表達(dá)載體的基因工程菌；B、培養(yǎng)該基因工程菌；C、純化目標(biāo)蛋白。
本發(fā)明采用PCR的方法從cDNA文庫(kù)中獲得人ALR基因，構(gòu)建能表達(dá)ALR的工程菌。并通過(guò)引入可表達(dá)細(xì)菌素釋放蛋白(bacteriocin releaseprotein BRP)的質(zhì)粒pJL3，實(shí)現(xiàn)ALR在大腸桿菌的可溶性表達(dá)。獲得一種新型的含有FAD的促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(rFALR)。細(xì)菌素是細(xì)菌中產(chǎn)生并釋放的一種蛋白，大腸桿菌中細(xì)菌素的釋放依賴于BRP基因的表達(dá)，將含BRP基因的pJL3質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌后，在誘導(dǎo)條件下，BRP基因表達(dá)，可激活外膜上的磷脂酶A，增加大腸桿菌壁的通透性，從而使外源蛋白能夠分泌到培養(yǎng)基中。
包涵體經(jīng)過(guò)裂解、復(fù)性，再對(duì)復(fù)性液進(jìn)行層析純化，獲得目的蛋白；rFALR以可溶形式表達(dá)，可直接進(jìn)行層析純化，獲得目的蛋白(目的蛋白經(jīng)分析，具有如序列表中序列2所示的氨基酸序列)。
將rFALR與變性劑混合，通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH或溫度，使FAD與ALR解離。再用凝膠過(guò)濾的方法將蛋白與FAD分離后用全波長(zhǎng)掃描、LC-MS等方法來(lái)研究色素性質(zhì)。
本發(fā)明對(duì)目的蛋白進(jìn)行了體內(nèi)活性研究。采用CCl4損傷小鼠模型，研究rhALR及rFALR的降轉(zhuǎn)氨酶活性、和刺激肝細(xì)胞內(nèi)DNA合成的活性。因此可用于治療各種肝病尤其對(duì)于重癥肝炎、肝硬化、慢性活動(dòng)性肝炎等肝損傷性疾病。


圖1是全波長(zhǎng)掃描圖，其中1為FAD標(biāo)準(zhǔn)品，2、3和4為rFLAR在不同條件下分離的色素。
圖2是酶活性結(jié)果圖。
圖3是菌1破壁后包涵體和上清液電泳分析圖，其中1包涵體，2裂解上清液。
圖4是菌1表達(dá)及純化結(jié)果圖，其中1為菌體，2為純化后蛋白(非還原電泳)，3為分子量標(biāo)準(zhǔn)97000、66000、45000、30000、20100、14400。
圖5是菌2表達(dá)及純化結(jié)果電泳圖，其中1為分子量標(biāo)準(zhǔn)(同圖4)，2為純化后蛋白(非還原電泳)；3為菌體。
圖6是是菌1和2表達(dá)產(chǎn)物純化后蛋白的電泳圖，其中1、2分別為菌1、菌2表達(dá)產(chǎn)物純化后的蛋白(還原電泳)，3為分子量標(biāo)準(zhǔn)(同圖4)。
圖7是rhALR掃描圖(ALRscan)圖8是FAD加入到rhALR的掃描圖(F+ALRscan)圖9是rFALR的掃描圖(FALRscan)實(shí)施例方法一(菌1)1.工程菌的構(gòu)建引物設(shè)計(jì)forwardprimer5’gacatatgcggacgcagcagaagcgggacac 3’reverseprimer 5’gtctcgagtgcggcctctagtcacaggagccatc 3’采用PCR的方法從人cDNA文庫(kù)中獲得ALR基因片段，PCR反應(yīng)體系模板2μl10xPCR buffer(不含Mg) 5μlMgCl25μlTaq 0.5μlFP 1μlRP 1μldNTP1.5μlddH2O 34μl94℃5分鐘。然后30個(gè)循環(huán)(94℃ 60秒，67℃ 60秒，72℃ 60秒)，然后72℃ 10分鐘，PCR產(chǎn)物大小約為400bp。
PCR產(chǎn)物與T-VECTOR(PROMEGA)用T4連接酶連接，然后轉(zhuǎn)化DH5α，挑取白斑，用QIAGEN的MINI質(zhì)粒提取柱提取質(zhì)粒并用酶切驗(yàn)證，找出正確片段插入T-VECTOR的質(zhì)粒后，將質(zhì)粒用NDEI/XHOI酶切，瓊脂糖電泳并回收。同時(shí)用NDEI/XHOI酶切質(zhì)粒pET22B，膠純化后回收。
將PCR片段連接到pET-22B，轉(zhuǎn)化非表達(dá)宿主菌中(DH5α)驗(yàn)證，測(cè)序，具有如序列表中序列1所示的核苷酸序列，然后轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌(BL21-GOLD(DE3))，獲得菌1。
2.發(fā)酵將菌1接種于含有氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基中，于37℃培養(yǎng)3小時(shí)，用IPTG誘導(dǎo)，繼續(xù)培養(yǎng)3小時(shí)后，離心收集菌體。電泳檢測(cè)表達(dá)結(jié)果如圖3。
3.目的蛋白純化將上述菌體按1∶10(W/V)懸于50mmol/L Tris HCl，1mmol/L EDTA，pH8.0緩沖液中，超聲破碎，然后于10,000g離心15min，分別收集包涵體沉淀，進(jìn)行電泳檢測(cè)，結(jié)果如圖4。結(jié)果顯示在包涵體和上清液中都含有大量目的蛋白，只是上清液中雜蛋白較多。
將上清液中的目的蛋白調(diào)pH至4.5----6.0，離心，收集沉淀。并將沉淀重新懸浮于pH6.0的緩沖液中。
將上述含有目的蛋白的溶液上陽(yáng)離子交換層析柱CM Sepharose FastFlow(Amershan Bioscience)純化，平衡液為20mmol/L NaAc pH6.0，上樣后，用平衡液洗去未結(jié)合蛋白，再用NaCl連續(xù)梯度洗脫，獲得目的蛋白(rFALR)。
包涵體用2mol/L尿素溶液洗滌后，將包涵體過(guò)夜溶解于8mol/L尿素、50mmol/L Tris HCl、pH8.0溶液中，再于15,000g離心，回收上清液。
裂解液用DEAE Sepharose Fast Flow(Amersham Biosciences)柱純化，平衡液為8mol/L尿素、20mmol/L Tris HCl pH 8.0；上樣后用平衡液洗去未結(jié)合的蛋白，再用NaCl連續(xù)梯度洗脫，收集洗脫峰。
將目的峰按1∶10稀釋于含有0.1mmol/L GSSG、1mmol/L GSH、20mmol/L Tris HCl pH8.0緩沖液中，于4℃過(guò)夜。
將上述復(fù)性液調(diào)pH至5.5，于15,000g離心去除沉淀，用CMSepharose Fast Flow(Amersham Biosciences)柱純化，平衡液為20mmol/LNaAc pH5.5，上樣后用平衡液洗去未結(jié)合的蛋白，再用NaCl連續(xù)梯度洗脫，收集洗脫峰。
將目的峰濃縮后用Superdex 75(Amersham Biosciences)柱進(jìn)行精制，平衡液為20mmol/L NaAc pH5.5。收集目的蛋白(rhALR)。
方法二(菌2)1.工程菌構(gòu)建在方法一所構(gòu)建的工程菌基礎(chǔ)上，再引入可表達(dá)細(xì)菌素釋放蛋白(bacteriocin release protein BRP)的質(zhì)粒pJL3，在外源條件誘導(dǎo)下，通過(guò)BRP基因表達(dá)，激活外膜上的磷脂酶A，增加大腸桿菌壁的通透性，從而使外源蛋白能夠分泌到培養(yǎng)基中。實(shí)現(xiàn)外源蛋白的可溶性表達(dá)。pET22B和pJL3分別為氨芐青霉素抗性和氯霉素抗性；均為IPTG誘導(dǎo)。
2.發(fā)酵將菌2接種于含有氨芐青霉素和氯霉素的的LB培養(yǎng)基中，于37℃培養(yǎng)3小時(shí)，用IPTG誘導(dǎo)，繼續(xù)培養(yǎng)3小時(shí)后，離心收集菌體。電泳檢測(cè)表達(dá)，結(jié)果如圖5、圖6。
3.目的蛋白純化收集菌體并懸浮于50mmol/L pH8.0的Tris HCl緩沖液中，超聲或勻漿破碎，于10000rpm離心收集上清液將上清液pH調(diào)至4.5----6.0，離心，收集沉淀。并將沉淀重新懸浮于pH6.0的緩沖液中。
將上述含有目的蛋白的溶液上陽(yáng)離子交換層析柱CM Sepharose FastFlow(Amershan Bioscience)純化，平衡液為20mmol/L NaAc pH6.0，上樣后，用平衡液洗去未結(jié)合蛋白，再用NaCl連續(xù)梯度洗脫，獲得目的蛋白。
上述目的蛋白經(jīng)超濾濃縮后，再經(jīng)過(guò)凝膠過(guò)濾層析柱Superdex 75(Amersham Biosciences)，收集目的峰，濃縮，可獲得高純度的新型促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(rFALR)。
分析1.FAD的確認(rèn)可溶性表達(dá)產(chǎn)物為黃色，用全波長(zhǎng)掃描確定新型促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子含有FAD的特征峰形，結(jié)果如圖1。
在8mol/L尿素存在下，于65℃加熱15min(或?qū)H調(diào)至4.0)，再經(jīng)Superdex 75(Amersham Biosciences)柱分離，可將蛋白和色素分離。分離后的色素經(jīng)全波長(zhǎng)掃描、RP-HPLC和LC-MS分析，結(jié)果與FAD標(biāo)準(zhǔn)品一致(圖1)，該蛋白具有如序列表中序列2所示的氨基酸序列。
以上結(jié)果說(shuō)明新型促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子含有FAD。
另外，將rhALR與FAD混合，掃描，再將混合物經(jīng)過(guò)凝膠過(guò)濾進(jìn)行分離，濃縮目的蛋白后再掃描。結(jié)果表明，rhALR不與FAD結(jié)合。另在rhALR復(fù)性過(guò)程中加入FAD，rhALR也不與FAD結(jié)合。
將FALR經(jīng)過(guò)上述同樣方法處理，掃描結(jié)果表明，F(xiàn)AD與FALR結(jié)合。以上結(jié)果參見圖7、8、9。
以上事實(shí)充分說(shuō)明，F(xiàn)ALR不同于rhALR，F(xiàn)ALR與FAD可形成穩(wěn)定的復(fù)合物。而這種結(jié)合是通過(guò)表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。
2.體內(nèi)活性檢測(cè)方法一降轉(zhuǎn)氨酶活性研究
42只昆明種雄性小鼠隨機(jī)分為6組，分別為生理鹽水組、損傷模型組、rFALR組和rhALR組。每天給藥一次，第三天給藥1小時(shí)后，除生理鹽水組以外，其余各組小鼠，分別腹腔注射0.2％的CCl4油溶液(0.2ml/只)，禁食18小時(shí)后再給藥1次，2小時(shí)后眼眶取血，分離血清。用南京建成生物工程公司生產(chǎn)的試劑盒測(cè)定谷丙轉(zhuǎn)氨酶。
如表1和圖2所示的結(jié)果表明，rFALR降低肝損傷小鼠轉(zhuǎn)氨酶的效果優(yōu)于rhALR。
表1 降轉(zhuǎn)氨酶活性

△vs生理鹽水組**vs CCl4模型組方法二刺激肝細(xì)胞DNA合成16只昆明種雌性小鼠，皮下注射CCl4原液(0.1ml/只)，6小時(shí)后隨機(jī)分為4組，每組4只。腹腔注射給藥，對(duì)照組為生理鹽水。17小時(shí)后，腹腔注射相同劑量的[3H]-TdR(生理鹽水配制-50uCi/ml-0.3ml/只)進(jìn)行標(biāo)記，標(biāo)記2h后斷頸處死小鼠，剖腹取出全部肝組織(重約1g)。提取肝細(xì)胞DNA，并進(jìn)行[3H]-TdR檢測(cè)。
結(jié)果表明，rFALR具有明顯的促進(jìn)DNA合成作用，效果優(yōu)于rhALR。
表2促進(jìn)DNA合成活性([3H]-TdR摻入法)

3.巰基氧化酶活性研究按照Ellman法，將待測(cè)物(rFALR和rhALR)與還原后的溶菌酶在1-2mol/L尿素溶液中混合(pH7.5)，定時(shí)取一定量的反應(yīng)物，加入DTNB至終濃度為10uM，于412nm處測(cè)定光吸收。
結(jié)果表明，僅rFALR有巰基氧化酶活性。
發(fā)明效果1、現(xiàn)有技術(shù)第一種方法中的基因重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子表達(dá)產(chǎn)物為包涵體，包涵體經(jīng)裂解、復(fù)性、純化后，所得產(chǎn)物為二聚體。本發(fā)明所述的基因重組新型促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子表達(dá)產(chǎn)物以可溶形式存在，為含有FAD的二聚體；并且由于無(wú)需經(jīng)過(guò)包涵體的裂解、復(fù)性，大大簡(jiǎn)化了生產(chǎn)工藝，提高了收率。
2、現(xiàn)有技術(shù)第二種方法中的可溶表達(dá)的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子是以融合蛋白的形式表達(dá)的，與天然產(chǎn)物相比，其N端含6個(gè)組氨酸或谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶等，需對(duì)融合蛋白進(jìn)行相應(yīng)的酶切才能獲得與天然蛋白氨基酸組成一致的蛋白。而我們采用的單質(zhì)粒工程菌可同時(shí)表達(dá)rhALR和rFALR，雙質(zhì)粒工程菌的表達(dá)產(chǎn)物均為可溶性的新型人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(rFALR)，雙質(zhì)粒工程菌的構(gòu)建提高了目的蛋白的收率。其氨基酸組成與天然產(chǎn)物完全一致。
3、體內(nèi)活性研究結(jié)果顯示，rFALR對(duì)CCl4導(dǎo)致的小鼠肝損傷后肝功能的恢復(fù)能力明顯優(yōu)于rhALR，同時(shí)具有明顯的促進(jìn)DNA合成作用。即與現(xiàn)有技術(shù)第一種方法中的目的產(chǎn)物相比，本發(fā)明的目的產(chǎn)物具有更高的體內(nèi)生物學(xué)活性。同時(shí)巰基氧化酶活性也明顯高于現(xiàn)有技術(shù)第一種方法中的目的產(chǎn)物。
序列表11.txtSEQUENCE LISTING<110>華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司<120>一種新型促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子、制備方法及其用途<130>
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序列表11.txtMet Ala Gln Phe Ile His Leu Phe Ser Lys Phe Tyr Pro Cys Glu Glu50 55 60Cys Ala Glu Asp Leu Arg Lys Arg Leu Cys Arg Asn His Pro Asp Thr65 70 75 80Arg Thr Arg Ala Cys Phe Thr Gln Trp Leu Cys His Leu His Asn Glu85 90 95Val Asn Arg Lys Leu Gly Lys Pro Asp Phe Asp Cys Ser Lys Val Asp100 105 110Glu Arg Trp Arg Asp Gly Trp Lys Asp Gly Ser Cys Asp
權(quán)利要求
1.一種新型重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子，其特征在于含有如序列表中序列2所示的氨基酸序列和FAD輔基。
2.一種能表達(dá)權(quán)利要求1的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的基因工程菌，其特征在于同時(shí)含有重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和細(xì)菌素釋放蛋白的表達(dá)載體。
3.構(gòu)建能表達(dá)權(quán)利要求1的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的基因工程菌的方法，包括含目的基因的載體的構(gòu)建，然后轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌(例如大腸桿菌、酵母菌等)。
4.構(gòu)建能表達(dá)權(quán)利要求1的重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的基因工程菌的方法，進(jìn)一步包括引入可表達(dá)細(xì)菌素釋放蛋白(bacteriocin release proteinBRP)的質(zhì)粒。
5.權(quán)利要求1的新型重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子在制備治療肝病的藥物中的用途。
6.權(quán)利要求5的用途，其中所述肝病為重癥肝炎、肝硬化或慢性活動(dòng)性肝炎。
7.制備權(quán)利要求1的新型重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的方法，包括以下步驟A、構(gòu)建能同時(shí)含有重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和細(xì)菌素釋放蛋白的表達(dá)載體的基因工程菌；B、培養(yǎng)該基因工程菌；和C、純化目標(biāo)蛋白。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種新型含有如序列表中序列2所示的氨基酸序列和FAD輔基的新型重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子，同時(shí)含有重組人促肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和細(xì)菌素釋放蛋白的表達(dá)載體的基因工程菌，以及該工程菌的構(gòu)建方法。
文檔編號(hào)A61P31/00GK1566154SQ0314859
公開日2005年1月19日 申請(qǐng)日期2003年7月7日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月7日
發(fā)明者董愛華, 郝愛魚, 鄭學(xué)麗, 王明珠, 賈茜, 楊志, 白玉, 趙智祥, 黃曉蘭, 吳洪濤, 王彥芳, 宋欣, 任樂(lè)民, 孔德清, 周興軍 申請(qǐng)人:華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司