專利名稱：高固體含量并具有特定粘附比的角質(zhì)纖維化妝組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種角質(zhì)纖維化妝用組合物，特別是睫毛和眉毛化妝用組合物，該組合物具有高固體含量和特定的粘附比，其目的在于增強所述組合物的濃密化效果。
背景技術(shù)：
角質(zhì)纖維，特別是睫毛化妝用組合物可采用多種形式，例如，水包油(O/W)或油包水(W/O)乳液的兩相形式，或者含有多于兩相的多相乳液，例如W/O/W，或者含水或無水分散體。這些組合物特征在于固體成分，該固體成分部分源自分散的脂肪相，該脂肪相中含有一種或多種蠟從而將該物質(zhì)帶到角質(zhì)纖維上進而獲得較強或較弱的濃密化效果。
從現(xiàn)有技術(shù)可知，組合物中固體含量越高，角質(zhì)纖維上的物質(zhì)沉積量就越大，特別是對于睫毛而言，最終的濃密化效果就越強。但是，隨著組合物(乳液或分散體)中固體含量，換句話說往往是其中蠟含量的增大，會導致終產(chǎn)品粘稠度增大，使得向纖維上施用變得復雜和困難，因為組合物濃稠，而且難以沉積，形成不均勻塊狀形式。
因此，固體含量的增加會受到粘稠度的限制，通常不超過組合物總重量的45％。固體含量的限制往往與脂肪相中蠟所占比例相關(guān)，從可行性出發(fā)這一比例不超過25％，當蠟的含量在20％～25％之間時，所述組合物通常是濃稠的，難于施用，表現(xiàn)出不良的化妝特性。
用于提高干固體提取物的另一種方式是摻入填料或顏料，但是粘稠度的增加也限制了固體最高百分含量，而且，大量固體顆粒的使用無益于均一平滑的沉積，這不僅是由于粘稠度而且還取決于引入顆粒的大小，它使得沉積具有粗糙的顆粒狀外觀。
另一種增加濃密化效果的方式是增強組合物的粘附力，以便當組合物被施用到角質(zhì)纖維上時促進附著。這一目的可以通過使用增粘添加劑來實現(xiàn)，但是從操作的可行性(它們會使組合物濃稠)和化妝效果(它們太粘而無法施用)考慮，這些添加劑不能高比例引入，這進一步限制了固體含量和濃密化效果的提高。
這就是對于睫毛油稱之為濃密化、稠化或加載的一般情形，它們難以施用并且產(chǎn)生不均勻的化妝效果。
因此，由于可行性和化妝質(zhì)量的原因，用現(xiàn)有技術(shù)中已知的方法無法獲得一種既含有大量固體成分又具有令人滿意的粘合力的眼部化妝組合物。
因此，需要開發(fā)一種角質(zhì)纖維化妝組合物，該組合物具有良好的加載(loading)效果，同時表現(xiàn)出極好的適用于角質(zhì)纖維(特別是睫毛)的特性，所述組合物還可對角質(zhì)纖維快速化妝。
發(fā)明詳述本發(fā)明的一個目的是提供一種組合物，該組合物的固體含量高，又具有理想的粘合力，從而在保持易于使用的同時增強濃密化效果。
因此，本發(fā)明提供了角質(zhì)纖維化妝組合物，該組合物具有-占組合物總重量的45％以上的由干燥固相提取物定義的固體含量；以及-粘附比≤2.5，所述粘附比代表當所述組合物已蒸發(fā)20％時的粘合力(PA20％)與T0時粘合力(寫作PAT0，T0對應使用組合物的時刻)之比。
所述組合物的固體含量宜大于組合物總重量的46％，優(yōu)選大于47％，更優(yōu)選大于48％或者甚至更優(yōu)選大于50％。具體而言，這種固體含量宜小于或等于組合物總重量的85％，優(yōu)選小于或等于75％，更優(yōu)選小于65％。
干燥固相提取物含量越大，稠化作用越強。
所述組合物的粘附比宜為0.05～2.5，優(yōu)選為0.1～2.2，更優(yōu)選為0.2～2，甚至更優(yōu)選0.3～1.8，更優(yōu)選0.5～1.8，最好是為1～1.8。
具有上述特征的這類組合物可通過含有至少一種脂肪相的組合物制得，該脂肪相中含有至少1種所述脂肪相的特定結(jié)構(gòu)劑。該脂肪相最好是具有特定的粘性和硬度。
所述組合物中的總脂肪相可以占該組合物總重量的10～60％，優(yōu)選15～50％，更優(yōu)選20～40％。
所述結(jié)構(gòu)劑具有這樣的優(yōu)點可以高達組合物總重量50％的極大量摻入而基本上不增加稠度。
因此，可以實現(xiàn)將這些結(jié)構(gòu)劑摻入所述脂肪相的部分或全部而不顯著增加稠度，從而實現(xiàn)固體總含量遠遠高于現(xiàn)有技術(shù)，并具有最佳的粘合力。
實際上，借助這些結(jié)構(gòu)劑，可以容易地調(diào)節(jié)粘合力，因為要有效地附著到角質(zhì)纖維上，粘合力在施用時必須很大，但是必須使沉積物在干燥過程中不太粘，從而保持容易施用。
因此，本發(fā)明的優(yōu)點為能夠在最終組合物中獲得高固體總含量(＞45％)，同時具有可控制的粘合力，這樣可使得睫毛被快速化妝，變得濃密。
本發(fā)明的另一優(yōu)點為使用這一類型的試劑還可以使組合物具有通用的稠度，該稠度易于施用并能在角質(zhì)纖維上形成均勻的沉積物。
所述結(jié)構(gòu)劑可選自增粘蠟，一種特定化合物和至少一種油的組合物，及其混合物。
加入1種油特別適合用于處理角質(zhì)纖維，尤其是睫毛的組合物。
當所述結(jié)構(gòu)劑中的一種或多種是增粘蠟時，該蠟宜具有下列特性—粘著性≥0.7N.s，具體為0.7～30N.s；優(yōu)選為≥1N.s，具體為1～20N.s；或者更優(yōu)選為≥2N.s，具體為2～10N.s；最好是2～5N.s；—硬度≤3.5MPa，優(yōu)選0.01～3.5MPa，更優(yōu)選0.05～3MPa，最好是0.1～2.5MPa。
測量硬度和粘著性的方法列于本說明書的末尾。
在本發(fā)明的上下文中，所述的蠟是任一親脂性脂肪族化合物，在環(huán)境溫度(25℃)和大氣壓(760mmHg或105Pa)下是固體，以可逆的固/液物態(tài)變化為特征，其熔點大于30℃，優(yōu)選大于55℃，可以高達200℃，特別是高達120℃。
使蠟達到其熔點，可以將其與油溶混，形成微觀上均一的混合物，但是當將混合物溫度降為環(huán)境溫度時，蠟在混合物的油中重結(jié)晶。
根據(jù)本發(fā)明，熔點值對應于借助差示掃描量熱法(DSC)測量的熔融峰，例如由Mettler出售的名為DSC 30的量熱計，溫度每分鐘升高5或10℃。
作為增粘蠟，可以使用C20-C40烷基(羥基硬脂酰氧基)硬脂酸酯(所述烷基含20-40個碳原子)，特別是通式(I)所示的C20-C40烷基12-(12’-羥基硬脂酰氧基)硬脂酸酯
其中n為18-38的整數(shù)，或者通式(I)所示化合物的混合物。
所述的蠟特別是由Koster Keunen出售的商品名為Koster Wax K 82 P和Koster Wax K 80 P。
所述的結(jié)構(gòu)劑可以選自一種特定化合物和至少一種油的組合。所述的特定化合物選自半結(jié)晶聚合物；脂肪相流變劑如聚酰胺型聚合物和疏水二氧化硅；及其混合物。
根據(jù)本發(fā)明這種結(jié)構(gòu)劑由一種特殊化合物和至少1種油的組合物組成，最好具有下列特征—粘著性≥0.1N.s，特別是0.1～30N.s；優(yōu)選為≥0.5N.s，特別是0.5～20N.s；或者更優(yōu)選為≥0.8N.s，特別是0.8～10N.s；最好是≥1，特別是為1～5N.s；—硬度≤30MPa，特別是0.01～30MPa，優(yōu)選為0.05～25MPa，更優(yōu)選為0.1～20MPa。
具體地說，半晶態(tài)聚合物與至少一種油的組合可以有利地顯示出1～5N.s的粘著性和0.1～20MPa的硬度。
粘著性測量和硬度測量的方法特載于說明書的末尾。
根據(jù)本發(fā)明，就上述的組合而言，其中的油是一種在環(huán)境溫度下呈液態(tài)的脂肪物質(zhì)。
另外，一種揮發(fā)性化合物，例如一種揮發(fā)性油，就本發(fā)明而言，可以是任意一種當在環(huán)境溫度和大氣壓下與皮膚或與角質(zhì)纖維接觸時1小時內(nèi)就能揮發(fā)的化合物(非水介質(zhì))。所述的揮發(fā)性化合物為一種揮發(fā)性化妝化合物，該化合物在環(huán)境溫度下為液態(tài)，特別是在室溫和大氣壓下具有非零的蒸氣壓，具體而言蒸氣壓為0.13Pa-40000Pa(10-3-300mmHg)，特別是1.3Pa-13000Pa(0.01-100mmHg)，尤其是1.3-1300Pa(0.01-10mmHg)。
反之，一種非揮發(fā)性化合物，例如非揮發(fā)性油，為在環(huán)境溫度和大氣壓下可至少數(shù)個小時內(nèi)保留在皮膚或角質(zhì)纖維上，并且尤其是蒸氣壓小于10-3mmHg(0.13Pa)的化合物。
所述的油可選自所有的生理上可接受的油，特別是化妝可接受的油，尤其是礦物油、動物油、植物油、合成油；特別是揮發(fā)性或非揮發(fā)性烴油和/或硅油和/或氟油(fluoro oil)及其混合物。
更具體地，烴油是一種主要含有碳和氫原子以及任選1種或多種官能團的油，該官能團選自羥基、酯、醚和羧基官能團。通常，所述油的粘度為0.5-100000cps，優(yōu)選為50-50000cps，更優(yōu)選為100-300000cps。
可用于本發(fā)明的油的實例包括—動物來源的烴油如全氫化角鯊烯；—植物烴油如液態(tài)的4-24碳原子脂肪酸的甘油三酯，例如庚酸或辛酸的甘油三酯以及向日葵油、玉米油、豆油、西葫蘆油、葡萄籽油、芝麻油、榛子油、杏油、澳大利亞堅果油、蓖麻油或鱷梨油，辛/癸酸的甘油三酯，例如StearineriesDubois出售的那些或者Dynamit Nobel出售的商品名為Miglyol 810、812和818的甘油三酯、霍霍巴油和燭果油；—礦物或合成來源的直鏈或支鏈烴，例如液態(tài)石蠟及其衍生物，凡士林、聚癸烯、聚丁烯、以及氫化聚異丁烯如Parleam?！铣甚ズ兔?，特別是脂肪酸的酯和醚，如通式為R1COOR2的油，其中R1為含1-40個碳原子的高級脂肪酸殘基，R2為含1-40個碳原子的烴鏈，且R1+R2≥10，例如，Purcellin油、異壬酸異壬酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、芥子酸2-辛基十二烷基酯、異硬脂酸異硬脂酸酯和苯三酸三癸酯；羥基化的酯如乳酸異硬脂醇酯、羥基硬脂酸辛基酯、羥基硬脂酸辛基十二烷基酯、蘋果酸二異硬脂醇酯、檸檬酸三(異十六烷基)酯、以及脂肪族醇的庚酸酯、辛酸酯和癸酸酯；多元醇酯如丙二醇二辛酯、新戊二醇二庚酸酯、和二甘醇二異壬酸酯，季戊四醇酯如四異硬脂酸季戊四醇酯；—具有12-26個碳原子的脂肪族醇，例如辛基十二醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇和油醇；—氟油；任選含有部分烴和/或硅氧烷成分；—硅氧烷油如線型或環(huán)狀，揮發(fā)或非揮發(fā)性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)；在側(cè)鏈或硅氧烷鏈末端含2-24個碳原子的烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷；苯代硅氧烷如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯乙基三甲基硅氧烷基硅酸酯，—及其混合物所述油優(yōu)選分于量大于或等于250g/mol，特別是為250-10000g/mol，優(yōu)選大于或等于300g/mol，特別是為300-8000g/mol，更優(yōu)選大于或等于400g/mol，特別是為400-5000g/mol。該油可選自—聚丁烯如Indopol H-100(分子量或MM＝965g/mol)，Indopol H-300(MM＝1340g/mol)和Indopol H-1500(MM＝2160g/mol)，由Amoco銷售或制造；—氫化聚異丁烯如Panalane H-300 E，由Amoco銷售或制造(M＝1340g/mol)，Viseal 20000，由Synteal銷售或制造(MM＝6000g/mol)，以及Rewopal PIB1000，由Witco銷售或制造(MM＝1000g/mol)；—聚癸烯及氫化聚癸烯如Puresyn 10(MM＝723g/mol)和Puresyn 150(MM＝9200g/mol)，由Mobil Chemicals銷售或制造；—酯如—總碳原子數(shù)目為30-70的直鏈脂肪酸酯，如季戊四醇四壬酸酯(MM＝697.05g/mol)；—羥基化酯如二硬脂基蘋果酸酯(MM＝639g/mol)，—芳香酯如十三烷基苯三酸酯(MM＝757.19g/mol)，—C24-C28支鏈脂肪酸或脂肪族醇酯，如EP-A-0955039中描述的酯，特別是三異十六烷基檸檬酸酯(MM＝865g/mol)，季戊四醇四壬酸酯(MM＝697.05g/mol)，甘油三異硬脂酸酯(MM＝891.51g/mol)，甘油2-十三烷基四癸酸酯(MM＝1143.98g/mol)，季戊四醇四異硬脂酸酯(MM＝1202.02g/mol)，聚-2-甘油四異硬脂酸酯(MM＝1232.04g/mol)以及季戊四醇2-十四烷基四癸酸酯(MM＝1538.66g/mol)，—植物來源的油如芝麻油(820.6g/mol)，及其混合物。
根據(jù)本發(fā)明，就上述組合而言，所述“聚合物”一詞是指含有至少2個重復單元的化合物，優(yōu)選至少3個重復單元，更優(yōu)選至少10個重復單元?！鞍虢Y(jié)晶聚合物”是指聚合物中含有可結(jié)晶部分(可結(jié)晶側(cè)鏈或者骨架中的可結(jié)晶鏈區(qū))和骨架中的非晶部分，具有一級可逆相變溫度，特別是熔融(固-液轉(zhuǎn)變)。當所述可結(jié)晶部分為聚合物骨架中的可結(jié)晶鏈區(qū)時，所述的聚合物中的非晶部分為非晶鏈區(qū)的形式；這種情況下所述的半結(jié)晶聚合物為嵌段共聚物，例如，含有至少1個可結(jié)晶嵌段和至少1個非晶嵌段的二嵌段、三嵌段或多嵌段型。通常一個嵌段包含至少5個同樣的重復單元。所述的可結(jié)晶嵌段在化學實質(zhì)上不同于非晶嵌段。
本發(fā)明所述的半結(jié)晶聚合物的熔點大于或等于30℃(特別是30-80℃)，優(yōu)選為30-60℃.該熔點為一級相變溫度。
該熔點可用任一已知方法測量，具體而言可通過差示掃描量熱法(DSC)測量。
本發(fā)明使用的半結(jié)晶聚合物的數(shù)均分子量最好是大于或等于1000。
本發(fā)明所述組合物中的半結(jié)晶聚合物的數(shù)均分子量Mn宜為2000-800000，優(yōu)選為3000-500000，更優(yōu)選為4000-150000，特別是小于100000，甚至更優(yōu)選為4000-99000。優(yōu)選它們的數(shù)均分子量大于5600，例如5700-99000。
就本發(fā)明而言，可結(jié)晶鏈或嵌段是指這樣的鏈或嵌段，如果它單獨存在，則根據(jù)溫度是在熔點之上或之下，會可逆地由非晶態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)晶態(tài)。本發(fā)明中的鏈是指一組原子，相對于聚合物的骨架來說是附屬的或者側(cè)向的。嵌段是一組屬于骨架的原子，該組由聚合物中的1個重復單元組成。所述“可結(jié)晶側(cè)鏈”最好是一含有至少6個碳原子的鏈。
所述半結(jié)晶聚合物中的可結(jié)晶嵌段或鏈優(yōu)選占每一聚合物總重量的至少30％，更優(yōu)選至少40％。本發(fā)明所述的含可結(jié)晶嵌段的半結(jié)晶聚合物為嵌段或多嵌段聚合物。它們可以通過將含活性雙鍵(或烯鍵)的單體聚合或者通過縮聚作用來獲得。當本發(fā)所述聚合物為含多個可結(jié)晶側(cè)鏈的聚合物時，它們最好是隨機或統(tǒng)計形式分布。
本發(fā)明所述的半結(jié)晶聚合物優(yōu)選為合成來源。而且，它們不包含聚糖骨架。通常而言，本發(fā)明所述半結(jié)晶聚合物中的可結(jié)晶單元(鏈或者嵌段)源自用于制備半結(jié)晶聚合物的含一種或多種單體的可結(jié)晶嵌段或鏈。
根據(jù)本發(fā)明，所述的半結(jié)晶聚合物可選自其中含有至少1個可結(jié)晶嵌段和至少1個非晶嵌段的嵌段聚合物，每個重復單元帶有至少1個可結(jié)晶側(cè)鏈的均聚物和共聚物，及其混合物?？捎糜诒景l(fā)明的半結(jié)晶聚合物具體為—受控結(jié)晶的嵌段聚烯烴共聚物，特別是其單體為EP-A-0951897中所述單體的共聚物，—縮聚物，特別是脂肪族或芳香族聚酯型或脂肪族/芳香族共聚酯型，—帶有至少1個可結(jié)晶側(cè)鏈的均聚物或共聚物以及在骨架中帶有至少1個可結(jié)晶嵌段的均聚物或共聚物，如US-A-5156911中所述的物質(zhì)?！獛в兄辽?個可結(jié)晶側(cè)鏈，特別是含1個或多個含氟基團的可結(jié)晶側(cè)鏈的均聚物或共聚物，如WO-A-01/19333中所述的，及其混合物。在后兩種情況下，所述可結(jié)晶側(cè)鏈或嵌段為疏水性的。
A)帶有可結(jié)晶側(cè)鏈的半結(jié)晶聚合物可特別提到US-A-5156911和WO-A-01/19333中所述的聚合物。它們是這樣的均聚物或共聚物，其中50-100％重量的單元源自帶有可結(jié)晶疏水側(cè)鏈的一種或多種單體聚合。
●這些均聚物或共聚物可為任一類型，只要它們滿足上述的條件。它們可源自—聚合，特別是一種或多種含活性雙鍵或烯雙鍵的單體，即含乙烯、(甲基)丙烯酸或烯丙基基團的單體的自由基聚合；—一種或多種單體的縮聚，所述單體帶有共反應基團(羧酸或磺酸，醇、胺或異氰酸酯)，例如，聚酯、聚氨基甲酸酯、聚醚、聚脲及聚酰胺。通常而言，這些聚合物特別是選自由至少一種可結(jié)晶鏈單體聚合而成的均聚物及共聚物，該單體可表示為下列通式X 其中M為聚合骨架中的原子，S為間隔基，C為可結(jié)晶基團。
可結(jié)晶鏈“-S-C”可為脂肪族或芳香族，任選氟化或全氟化?！癝”特別代表(CH2)n或(CH2CH2O)n或(CH2O)基團，該基團為直鏈或支鏈或環(huán)狀，n為0-22的整數(shù)。“S”優(yōu)選為一直鏈基團。“S”和“C”最好是不同的基團。
當可結(jié)晶鏈“-S-C”為脂肪烴鏈時，它們包括含至少11個碳原子并且不超過40個碳原子的烷基烴鏈，更優(yōu)選不超過24個碳原子。它們特別是含至少12個碳原子的脂肪族鏈或烷基鏈，優(yōu)選該鏈為C14-C24烷基鏈。當該鏈為氟化或全氟化烷基鏈時，它們含至少6個氟化碳原子，特別是至少11個碳原子，其中至少6個碳原子被氟化。
含1個或多個可結(jié)晶鏈的半結(jié)晶聚合物或共聚物的實例包括由下列的1種或多種單體聚合而成的聚合物具有烷基C14-C24的飽和烷基(甲基)丙烯酸酯，具有C11-C15全氟化烷基的全氟化烷基(甲基)丙烯酸酯，具有含或不含氟原子的C14-C24烷基的N-烷基(甲基)丙烯酰胺，含烷基或全氟化(烷基)鏈的C14-C24烷基(在全氟化鏈上有至少6個氟原子)的乙烯基酯，包含帶有C14-C24烷基的烷基或全氟化(烷基)鏈并且在全氟化烷基鏈上具有至少6個氟原子的乙烯基酯，C14-C24的α-烯烴，例如，十八烯、帶有含14-24個碳原子的對烷基苯乙烯，及其混合物。
當聚合物是因縮聚合成時，攜帶上述的烴和/或氟化可結(jié)晶鏈的單體可以是二酸、二醇、二胺或二異氰酸酯。
當本發(fā)明所述的聚合物為共聚物時，它們還可以包括0-50％的共聚而成的Y或Z基團。
α)其中Y為極性或非極性單體或二者的混合物●當Y為極性單體時，它是以下基團之一帶有聚氧化烯基團的單體(尤其是氧乙烯化和/或氧丙烯化)，(甲基)丙烯酸羥烷基酯如丙烯酸羥乙基酯，(甲基)丙烯酰胺，和N-烷基(甲基)-丙烯酰胺，以及N，N-二烷基(甲基)丙烯酰胺，例如N，N-二異丙基(甲基)丙烯酰胺或N-乙烯基-吡咯烷酮(NVP)，N-乙烯己內(nèi)酰胺，帶有至少1個羧基的單體，如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、馬來酸、或富馬酸或者帶有一羧酸酐基團的單體如馬來酸酐，及其混合物。
●當Y為非極性單體時，它可以是一種直鏈、支鏈或環(huán)狀烷基(甲基)丙烯酸酯型的酯，乙烯酯、烷基乙烯基醚、α-烯烴、苯乙烯或被C1-C10烷基取代的苯乙烯，例如α-甲基苯乙烯或含烯鍵不飽和度的聚有機硅氧烷型的大單體。
除非專門說明，本發(fā)明所述的“烷基”是飽和基團，特別是C8-C24基團，更優(yōu)選為C14-C24基團。
β)其中Z為極性單體或極性單體的混合物。這種情況下Z具有與上述“極性Y”相同的定義。
含有可結(jié)晶側(cè)鏈的半結(jié)晶聚合物優(yōu)選為帶有上述烷基，特別是C14-C28基團的烷基(甲基)丙烯酸酯或烷基(甲基)丙烯酰胺均聚物，這些單體與親水性單體的共聚物，該親水性單體優(yōu)選為與(甲基)丙烯酸不同類型的，如N-乙烯基吡咯烷酮，或羥乙基(甲基)丙烯酸酯，及其混合物。
B)在骨架中帶有至少1個可結(jié)晶嵌段的聚合物這些聚合物具體為含有至少2個化學上不同的嵌段的嵌段共聚物，其中一個為可結(jié)晶的。—可以使用專利US-A-5156911中所述的嵌段聚合物；—含有可結(jié)晶鏈的烯烴或環(huán)烯烴的嵌段共聚物，如由下列成分嵌段共聚而成的聚合物●環(huán)丁烯、環(huán)己烯、環(huán)辛烯、降冰片烯(即二環(huán)(2，2，1)庚-2-烯)，5-甲基降冰片烯，5-乙基降冰片烯，5，6-二甲基降冰片烯、5，5，6-三甲基降冰片烯、5-亞乙基降冰片烯，5-苯基降冰片烯、5-芐基降冰片烯，5-乙烯基降冰片烯，1，4，5，8-二甲橋-1，2，3，4，4a，5，8a-八氫萘，二環(huán)戊二烯或其混合物●乙烯、丙烯、1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-二十碳烯或其混合物，●特別是嵌段共聚(乙烯/降冰片烯)和嵌段(乙烯/丙烯/亞乙基降冰片烯)三元共聚物。還可使用那些由至少兩種C2-C16，優(yōu)選為C2-C12，甚至更優(yōu)選為C4-C12α-烯烴嵌段共聚得到的聚合物，例如上述的聚合物，特別是乙烯和1-辛烯的二元嵌段聚合物?！龉簿畚锟梢允蔷哂兄辽?個可結(jié)晶嵌段的共聚物，該共聚物的其余部分是非結(jié)晶的(在環(huán)境溫度下)。這些共聚物還可包括兩種化學上不同的可結(jié)晶嵌段。優(yōu)選的共聚物是那些在環(huán)境溫度下同時具有可結(jié)晶嵌段和非晶嵌段的聚合物，所述的非晶嵌段是疏水和親油性的，這些嵌段順序分布；值得一提的是，例如，具有下列一種可結(jié)晶嵌段和下列一種非晶嵌段的聚合物●天然可結(jié)晶嵌段，a)聚酯，例如聚(對苯二酸亞烷基酯)，b)聚烯烴例如聚乙烯或聚丙烯。
●非晶及親油嵌段，例如非晶聚烯烴或共聚(烯烴)例如聚(異丁烯)，氫化的聚丁二烯及氫化的聚(異戊二烯)。
含有截然不同的可結(jié)晶嵌段和非晶嵌段的共聚物的可能實例，包括α)聚(ε-己內(nèi)酯)-b-聚(丁二烯)嵌段共聚物，優(yōu)選使用氫化的形式，例如下文中所述的聚合物“Melting behavior of poly(ε-caprolactone)-block-polybutadiene copolymers”by S.Nojima，Macromolecules，32，3727-3734(1999).
β)氫化的聚(對苯二甲酸丁二醇酯)-b-聚(異丙烯)嵌段或多嵌段共聚物，在下文中有引述“Study of morphological and mechanical properties ofPP/PBT”by B.Boutevin et al.，Polymer Bullettin，34，117-123(1995)。
γ)聚(乙烯)b-共聚(乙烯/-丙烯)嵌段共聚物，在下文中引述“Morphologyof semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)”by P.Rangarajan et al.，Macromolecules，26，4640-4645(1993)和“Polymer aggregates withcrystalline coresthe system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)”by P.Richter etal.，30，1053-1068(1997)。
δ)聚(乙烯)-b-聚(乙基乙烯)嵌段共聚物，在以下的一般性文章中有引述“Crystallization in block copolymers”by I.W.Hamley，Advance In PolymerScience，vol.148，113-137(1999)。
本發(fā)明組合物中的半結(jié)晶聚合物可是非交聯(lián)或部分交聯(lián)的，只要當加熱到其熔點值上時該交聯(lián)程度不會損害其在液態(tài)脂肪相中的溶解及分散。因此該交聯(lián)可以是通過在聚合過程中與多官能單體反應形成的化學交聯(lián)。它還可以是物理交聯(lián)，該交聯(lián)的形成是由于聚合物所攜帶的基團間氫鍵或偶極鍵的形成，例如，羧酸酯離子交聯(lián)聚合物之間的偶極相互作用，這些相互作用的強度較小，能被聚合物的骨架承受；或者是由于聚合物的可結(jié)晶嵌段和非晶嵌段間的相分離。
本發(fā)明組合物中的半結(jié)晶聚合物優(yōu)選是非交聯(lián)的。
根據(jù)本發(fā)明的一個具體實施方案，所述聚合物選自由至少1種含有可結(jié)晶鏈的單體與至少1種任選氟化的C1-C10一元羧酸酯或酰胺聚合而成的共聚物，其中上述單體選自飽和的C14-C24烷基(甲基)丙烯酸酯，C11-C15的全氟化烷基(甲基)丙烯酸酯，帶有或不帶氟原子的C14-C24的N-烷基-(甲基)丙烯酰胺，含C14-C24烷基或全氟化烷基鏈的乙烯基酯，含C14-C24烷基或或全氟化烷基鏈的乙烯基醚，C14-C24 α-烯烴，帶有含12-24個碳原子的烷基基團的對-烷基苯乙烯；上述的一元羧酸酯或酰胺可用下列通式表示 其中R1為H或CH3，R為一任選氟化的C1-C10烷基，X為O，NH或NR2，其中R2為一任選氟化的C1-C10烷基基團。
根據(jù)本發(fā)明另一個具體實施方案，所述聚合物源自一含結(jié)晶鏈的單體，選自飽和的C14-C22烷基(甲基)丙烯酸酯。
作為可用于本發(fā)明組合物中的結(jié)構(gòu)化的半結(jié)晶聚合物的具體實例，值得一提的有Landec公司的產(chǎn)品Interlimer，該產(chǎn)品的描述見小冊子“Interlimer聚合物”，Landex IP22(Rev.4-97)。這些聚合物在環(huán)境溫度下(25℃)為固體形式。它們帶有可結(jié)晶側(cè)鏈并且具有上述通式X所示的結(jié)構(gòu)。
所述的半結(jié)晶聚合物具體可以是US-A-5156911的實施例3，4，5，7，9和13中所述的含-COOH基團的聚合物，該聚合物是由丙烯酸和C5-C16烷基(甲基)丙烯酸酯共聚合而成，更具體的是由下列成分共聚而成●丙烯酸，丙烯酸十六烷酯和丙烯酸異癸酯按1/16/3的重量比，●丙烯酸和丙烯酸十五烷酯按1/19的重量比，●丙烯酸、丙烯酸十六烷酯和丙烯酸乙酯按2.5/76.5/20的重量比，●丙烯酸、丙烯酸十六烷酯和丙烯酸甲酯按5/85/10的重量比，●丙烯酸和甲基丙烯酸十八烷酯按2.5/97.5的重量比，●丙烯酸十六烷酯、含8個乙二醇單元的聚乙二醇甲基丙烯酸酯單甲醚，和丙烯酸按8.5/1/0.5的重量比。
還可使用US-A-5736125中所述的來自National Starch的結(jié)構(gòu)“O”，其熔點為44℃，以及帶有含氟化基團的可結(jié)晶側(cè)鏈的半結(jié)晶聚合物，如WO-A-01/19333中實施例1、4、6、7和8中所述。
另外，還可使用通過用丙烯酸硬脂酯和丙烯酸或NVP共聚得到的半結(jié)晶聚合物，如US-A-5519063和EP-A-550745所述，其熔點分別為40℃和38℃。
還可使用將丙烯酸二十二烷酯與丙烯酸或NVP共聚得到的半結(jié)晶聚合物，如US-A-5519063和EP-A-550745所述，其熔點分別為60℃和58℃。
所述半結(jié)晶聚合物優(yōu)選不含羧基基團。
上述的其它組合可包括流變劑與至少一種油的組合。
該流變劑能使所述油相增稠或膠凝。該流變劑可按能達到下述目的的量加入，即該量足以有效增加該相的粘性，具體而言直到能得到一種固體凝膠，也就是說一種在其自重下不流動的產(chǎn)品。
所述流變劑最好是選自親油性膠凝劑、有機膠凝劑及其混合物。
所述親油性膠凝劑可為有機或無機的，聚合的或分子的。
可作為無機親油性膠凝劑的有任選改性的粘土，例如用C10-C22脂肪酸氯化銨改性的水輝石，如用二硬脂基二甲基氯化銨改性的水輝石。
還可使用的有任選表面疏水化的熱解法二氧化硅，其顆粒大小小于1μm。通過能使二氧化硅表面上的硅烷醇基團數(shù)目減少的化學反應，可以對二氧化硅的表面進行化學改性。具體而言，可用疏水基團取代硅烷醇基團，在這種情況下得到疏水性二氧化硅。該疏水基團可以是—三甲基硅氧烷基，通過在六甲基二硅氮烷存在下處理熱解法二氧化硅得到。以這種方式處理的二氧化硅根據(jù)CTFA(第6版，1995)被命名為“甲硅烷基化二氧化硅”。它們已商品化，例如，Degussa的商品名為Aerosil R812，Cabot的商品名為CAB-O-STL TS-530。
—二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基團，特別是在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下處理熱解法二氧化硅得到的。以這種方式處理的二氧化硅根據(jù)CTFA(第6版，1995)被命名為“二甲基甲硅烷基化二氧化硅”。它們已商品化，例如，Degussa的商品名為Aerosil R972、Aerosil R974，Cabot的商品名為CAB-O-STL TS-720。
疏水化熱解法二氧化硅的顆粒大小優(yōu)選為納米至微米，例如大約5-200nm。
聚合的有機親油性膠凝劑是，例如，部分或完全交聯(lián)的具有三維結(jié)構(gòu)的彈性體有機聚硅氧烷，例如Shin-Etsu出售的名為KSG6、KSG16和KSG18，Dow-Coming出售的名為Trefil E-505C或Trefil E-506C的產(chǎn)品，Grant Industries的Gransil SR-CYC，SR DMF10，SR-DC556，SR 5CYC凝膠，SR DMF 10凝膠，SR DC 556凝膠，General Eleetrict出售的SF1204和JK113；乙基纖維素如DowChemical出售的Ethocel；聚酰胺如C36二酸與乙二胺縮合形成的共聚物，數(shù)均分子量為約6000，例如Arizona Chemical出售的名為Uniclear 80和Uniclear 100的化合物，膠料，尤其是硅氧烷膠料，例如粘度＞100000厘沱的PDMS，在每一糖單元上含有1-6個、優(yōu)選2-4個羥基的半乳甘露聚糖，被飽和或不飽和的烷基鏈取代，例如用C1-C6烷基鏈，優(yōu)選用C1-C3烷基鏈烷基化的瓜耳樹膠，及其混合物。
作為優(yōu)選的親油性膠凝劑，可使用非聚合物分子的有機膠凝劑，也稱作有機膠凝劑，它們是這樣的化合物，其分子能在自身之間發(fā)生物理相互作用導致該分子自凝集生成三維大分子網(wǎng)絡，該網(wǎng)絡是引發(fā)液態(tài)脂肪相膠凝的原因。
本發(fā)明中的液態(tài)脂肪相是一種在環(huán)境溫度(25℃)和大氣壓(760mmHg或105Pa)下為液態(tài)的脂肪相，由1或多種脂肪物質(zhì)組成，這些物質(zhì)在環(huán)境溫度下為液態(tài)，也稱作油，通常是彼此相容的。
所述大分子網(wǎng)絡可源自細纖維的網(wǎng)絡的形成(由于有機膠凝劑分子的堆積或凝集)，網(wǎng)絡的形成將液態(tài)脂肪相分子固定不動。
形成細纖維網(wǎng)絡進而形成凝膠的能力，取決于有機膠凝劑的性質(zhì)(或化學類別)，指定的化學類別的分子所帶的取代基的性質(zhì)，以及液態(tài)脂肪相的性質(zhì)。
物理相互作用是各式各樣的，但是不包括共結(jié)晶。這些物理相互作用具體是自補償氫鍵相互作用，不飽和環(huán)間的π相互作用，偶極相互作用，有機金屬衍生物的配位鍵，及其組合。通常，一種有機膠凝劑的每一分子能夠與鄰近分子間建立多種類型的物理相互作用。因此，本發(fā)明的有機膠凝劑中的分子最好是包括至少一個能夠形成氫鍵，優(yōu)選至少兩個能夠形成氫鍵的基團，至少1個芳香族環(huán)，更優(yōu)選至少2個芳香族環(huán)，至少1個或多個烯不飽和鍵和/或至少1個或多個不對稱碳。能形成氫鍵的基團優(yōu)選選自羥基、羰基、胺、羧酸、酰胺、脲及芐基基團及其組合。
本發(fā)明的有機膠凝劑在加熱后可溶解于液態(tài)脂肪相得到一種透明的均質(zhì)液相。它們在環(huán)境溫度和大氣壓下可以是固態(tài)或液態(tài)。
可用于本發(fā)明組合物的分子型有機膠凝劑特別包括下述文獻中所述的物質(zhì)D.Robb編著的“specialist surfactants”，1997，p209-263，P.Terech撰寫的第8章，歐洲專利申請EP-A-1068845和EP-A-1086945以及WO-A-02/47031。
在這些有機膠凝劑中特別值得提出的是羧酸的酰胺，尤其是三羧酸的酰胺，例如環(huán)己烷三甲酰胺(見歐洲專利申請EP-A-1068854)；帶有烴鏈的二酰胺，每一烴鏈含1-22個碳原子，例如6-18個碳原子，所述鏈是未被取代的或被至少1個選自下列的取代基取代酯、脲和氟基(見申請EP-A-1086945)，特別是由二氨基環(huán)己烷(尤其是反式二氨基環(huán)己烷)與?；确磻玫降亩０?，例如，N，N’-雙(十二烷酰)-1，2-二氨基-環(huán)己烷；N-?；被岬孽０罚鏝-?；被崤c含1-22個碳原子的胺反應得到的酰胺，例如，WO93/23008中所述的酰胺，特別是N-酰基谷氨酸的酰胺，其中的?；鶠镃8-C22烷基鏈，例如由Ajinomoto以GP-1的名稱制造和銷售的N-月桂酰-L-谷氨酸二丁酰胺，及其混合物。
本發(fā)明組合物可以在脂肪相中含有1-60％的結(jié)構(gòu)劑。優(yōu)選該組合物含有5-55％重量，更優(yōu)選10-40％的結(jié)構(gòu)劑，該結(jié)構(gòu)劑可使組合物中固體總含量大于45％，優(yōu)選大于46％，更優(yōu)選大于47％，甚至還優(yōu)選大于48％，最好是大于50％。
本發(fā)明“粘性蠟”型的結(jié)構(gòu)化單元的一個實例如下C20-C40烷基12-(12’-羥基硬脂酰氧基)硬脂酸酯商品名Koster Keunen公司的Kester wax K82P和Kester wax K80P粘著性＝3.38N.s硬度＝0.96MPa本發(fā)明的2型結(jié)構(gòu)劑的實例，由半結(jié)晶聚合物與一種油結(jié)合組成，該實例如下脂肪相＝聚丁烯(1)/丙烯酸十八酯-N-乙烯基-吡咯烷酮(40/60)共聚物(2)，熔點為56℃。
(1)來自AMOCO的Indopol(2)熔點為56℃的基礎(chǔ)聚合物，按照下述方法制備而成一個1L的反應器，該反應器裝備有一中央錨式攪拌器，一冷凝器和一溫度計，向該反應器裝入120g環(huán)己烷，在45分鐘內(nèi)從室溫加熱到80℃。在80℃下，在2小時內(nèi)，加入下列混合物C14og環(huán)己烷+4g Triganox 141[2，5-雙(2-乙基己酰過氧)-2，5-二甲基己烷]。
開始加入混合物C1后30分鐘，在1小時30分鐘內(nèi)加入混合物C2，該混合物C2的組成為190g丙烯酸十八烷酯+10gN-乙烯基吡咯烷酮+400g環(huán)己烷。
兩次加料后，將混合物在80℃下留置3小時，然后將反應混合物中的所有環(huán)己烷在大氣壓下餾出。
這樣使得聚合物含100％重量的活性物質(zhì)。
其重均分子量Mw為38000，表示為聚苯乙烯等效物，用DSC測得其熔點Tf為56℃。
粘著性＝2.63N.s硬度＝5.84MPa。
本發(fā)明所述的組合物是一種化妝組合物，一種化妝基質(zhì)(稱為“基底層(basecoat)”)，一種施用于化妝層上的外涂組合物，或者一種用于角質(zhì)纖維的化妝處理或護理的組合物。
本發(fā)明所述組合物更具體地施用于睫毛。因此，本發(fā)明的組合物可以是用于涂覆睫毛的組合物，特別是化妝睫毛的組合物，也稱作睫毛油，一種施用于睫毛化妝的組合物，也稱作面涂，以及一種用于處理睫毛，特別是處理人類睫毛或假睫毛的組合物。更具體地該組合物為睫毛油。
本發(fā)明還涉及一種處理或化妝角質(zhì)纖維的化妝方法，該方法包括將向角質(zhì)纖維施用上文所述的組合物。
本發(fā)明還涉及一種涂覆睫毛的方法，該方法包括向睫毛施用上述組合物。
本發(fā)明還涉及上文所述組合物用于化妝角質(zhì)物質(zhì)或纖維的用途，以及該組合物用于實現(xiàn)容易并均一施用以及表現(xiàn)極佳的濃密化效果并可快速化妝角質(zhì)纖維的化妝品的用途。
本發(fā)明的組合物形成一種生理上可接受的介質(zhì)。本申請說明書中生理上可接受的介質(zhì)是一種無毒介質(zhì)，該介質(zhì)與人的角質(zhì)纖維相容，特別是與睫毛或眉毛相容，例如化妝介質(zhì)，該化妝介質(zhì)可以是親水性或者親脂性化妝介質(zhì)。
所述組合物可包含水和任選一種或多種親水有機溶劑，即一種或多種與水混溶的有機溶劑，例如醇，特別是2-5個碳原子的一元醇，例如乙醇、異丙醇或正丙醇，2-8個碳原子的多元醇，例如甘油、雙甘油、丙二醇、乙二醇、1，3-丁二醇、山梨糖醇、戊二醇、C3-C4酮和C2-C4醛。
本發(fā)明組合物中水或水與親水有機溶劑混合物的用量為組合物總重的0.1-90％，優(yōu)選為0.1-60％。
根據(jù)另一實施方案，所述脂肪相可形成本發(fā)明所述的連續(xù)相。具體而言，本發(fā)明所述組合物可為無水的。
本發(fā)明的組合物可進一步包括除本申請所述的增粘蠟之外的另一種蠟。
所述另一種蠟可選自蜂蠟、石蠟、氫化的蓖麻油以及有機硅石蠟。
組合物中存在的蠟(增粘劑蠟和/或另一種蠟)可以顆粒形式分散于水相。特別是，所述蠟可以水包蠟乳液的形式存在。
組合物中存在的蠟(增粘劑蠟和/或另一種蠟)也可以蠟顆粒的水基微分散體的形式存在。蠟的水基微分散體是蠟顆粒的水基分散體，在該分散體中所述蠟顆粒的尺寸小于或等于約1μm。
蠟微分散體是膠態(tài)蠟顆粒的穩(wěn)定分散體，具體描述見“Microemulsion Theoryand Particle”，L.M.Prince Ed.，Academic Press 21-32。
這些蠟微分散體可具體通過下述方法得到在表面活性劑以及任選一部分水存在下熔化蠟，然后在攪拌的同時逐步加入熱水。觀察到油包水乳液中間體的形成，然后變型，最后形成水包油的微乳劑。冷卻時，得到固相膠態(tài)蠟顆粒的穩(wěn)定微分散體。
所述蠟微分散體還可通過用超聲、高壓均化器及渦輪機等攪拌方式攪拌蠟、表面活性劑及水的混合物得到。
所述蠟微分散體的顆粒的平均尺寸宜小于1μm(特別是為0.02-0.99μm)，優(yōu)選小于0.5μm(特別是為0.06-0.05μm)。
這些顆粒基本上由蠟或蠟混合物組成。但是，它們可包含少量的油狀和/或糊狀的脂肪添加劑，一種表面活性劑和/或一種常用的脂溶性活性劑/添加劑。
可用于本發(fā)明組合物的另一種蠟的使用量為組合物總重量的0.1％-50％，優(yōu)選為0.5％-30％，更優(yōu)選1％-20％。
本發(fā)明的組合物可包含至少1種脂肪族化合物，該化合物在環(huán)境溫度下呈糊狀。本發(fā)明中的糊樣脂肪族物質(zhì)的熔點為20-55℃，優(yōu)選25-45℃，和/或在40℃下用裝有以60Hz旋轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)子的Contraves TV或Rheomat80測量的粘度為0.1-40Pa.s(1-400泊)，優(yōu)選為0.5-25Pa.s。本領(lǐng)域技術(shù)人員能根據(jù)他(她)的常識從MS-r3和MS-r4轉(zhuǎn)子中選擇出能測量粘度的轉(zhuǎn)子，從而能夠?qū)崿F(xiàn)所述糊狀待測化合物的測量。
這些脂肪族物質(zhì)優(yōu)選為烴化合物，任選為聚合型；它們還可選自硅氧烷化合物；它們還可以為烴化合物和/或硅氧烷化合物的混合物形式。在不同的糊狀脂肪族物質(zhì)的混合物情況下，優(yōu)選使用最大比例的糊狀烴化合物(主要包含碳原子和氫原子以及任選存在的酯基團)。
在能用于本發(fā)明的組合物的糊狀化合物中，值得一提的是羊毛酯和羊毛酯衍生物如粘度為18-21Pa.s，優(yōu)選為19-20.5Pa.s，和/或熔點為30-55℃的乙?；难蛎セ蜓醣┗难蛎セ蜓蛎岙惐?，及其混合物。還可使用脂肪族醇或酸的酯，特別是20-60個碳原子的脂肪族醇或酸的酯(熔點為20-35℃和/或40℃下的粘度為0.1-40Pa.s)如檸檬酸三異硬脂醇酯或檸檬酸十六醇酯；丙酸二十烷酯；聚乙烯月桂酸酯；膽甾醇酯如植物源的甘油三酸酯，例如氫化的植物油，粘性聚脂如聚(12-羥基硬脂)酸，及其混合物。
值得一提的是硅氧烷糊狀脂肪族物質(zhì)如帶有8-24個碳原子烷基或烷氧基型側(cè)鏈的聚二甲基硅氧烷(PDMS)，熔點為20-55℃，例如硬脂基二甲基硅氧烷，特別是Dow Coming出售的商品名為DC25O3和DC25514，及其混合物。
本發(fā)明組合物中糊狀脂肪族物質(zhì)的使用量占組合物總重量的0.01-60％，優(yōu)選0.5-45％，更優(yōu)選2-30％。
本發(fā)明組合物可包含乳化表面活性劑，具體比例為占組合物總重量的2-30％，優(yōu)選為5％-15％。這些表面活性劑可選自陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑。關(guān)于表面活性劑(乳化劑)的性質(zhì)和功能的定義，可參考Encyclopediaof Chemical Technology，Kirk-Othmer，Volume 22，pp.333-432，第3版，1979，Wiley，對于陽離子和非離子表面活性劑，具體參考該文獻的pp.347-377。
本發(fā)明組合物優(yōu)選使用的表面活性劑選自-非離子表面活性劑脂肪酸、脂肪醇、聚乙氧基化或聚甘油化脂肪醇例如聚乙氧基化硬脂醇或硬脂/鯨蠟醇，脂肪酸和蔗糖的酯，烷基葡萄糖的酯，特別是聚氧乙烯化脂肪族C1-C6烷基葡萄糖酯，及其混合物。
-陰離子表面活性劑用胺、氨水或堿金屬鹽中和的C16-C30脂肪酸，及其混合物。
優(yōu)選使用能夠得到水包油或油包水乳液的表面活性劑。
本發(fā)明組合物可包含至少1種成膜聚合物。
成膜聚合物按固體含量計在本發(fā)明組合物中的含量占組合物總重量的0.1％-60％，優(yōu)選0.5％-40％，更優(yōu)選0.1％-30％。
在本申請說明書中，“成膜聚合物”是指這樣的聚合物，它自身或在輔助成膜劑存在下能夠在載體上，特別是在角質(zhì)物質(zhì)如睫毛上形成一種連續(xù)且粘附性的膜。
本發(fā)明組合物可以含有的成膜聚合物不同于上文所述的“半結(jié)晶聚合物”。成膜聚合物優(yōu)選不含可結(jié)晶的嵌段或鏈。如果含有，該可結(jié)晶嵌段或鏈少于聚合物總重量的30％。
在可用于本發(fā)明組合物的成膜聚合物中，值得一提的為自由基型或縮聚型合成聚合物，天然來源的聚合物，及其混合物。
自由基型成膜聚合物是通過聚合含不飽和度，特別是烯鍵不飽和度的單體得到的聚合物，每一單體都能進行均聚(不同于縮聚物)。
自由基型的成膜聚合物具體可為乙烯基聚合物或共聚物，特別是丙烯酸聚合物。
所述乙烯基成膜聚合物可獲自下列單體的聚合含烯鍵不飽和度且?guī)в兄辽?個酸性基團的單體，和/或這些酸性單體的酯和/或這些酸性單體的酰胺。
作為帶有酸性團的單體，可以使用α，β-烯鍵式不飽和羧酸例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸及衣康酸。優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更優(yōu)選(甲基)丙烯酸。
酸性單體的酯宜選自(甲基)丙烯酸的酯(也稱作(甲基)丙烯酸酯)，特別是烷基(甲基)丙烯酸酯，尤其是C1-C30，優(yōu)選C1-C20烷基(甲基)丙烯酸酯，芳香基(甲基)丙烯酸酯，尤其C6-C10芳香基(甲基)丙烯酸酯，和羥烷基(甲基)丙烯酸酯，特別是C2-C6羥烷基(甲基)丙烯酸酯。
在烷基(甲基)丙烯酸酯中，值得一提的是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸月桂基酯和甲基丙烯酸環(huán)己酯。
羥烷基(甲基)丙烯酸酯中，值得一提的是丙烯酸羥乙基酯、丙烯酸2-羥丙基酯、甲基丙烯酸羥乙基酯和甲基丙烯酸2-羥基-丙基酯。
芳香基(甲基)丙烯酸酯中，值得一提的是丙烯酸芐基酯、丙烯酸苯基酯。
特別優(yōu)選的(甲基)丙烯酸的酯是(甲基)丙烯酸烷基酯。
根據(jù)本發(fā)明，所述酯中的烷基可被氟化或全氟化，換句話說，烷基中的一些或全部氫原子被氟原子取代。
酸性單體的酰胺的可能實例包括(甲基)丙烯酰胺，特別是N-烷基(甲基)丙烯酰胺、尤其是其中烷基為C2-C12。N-烷基(甲基)丙烯酰胺中值得一提的有N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺和N-十一烷基丙烯酰胺。
所述乙烯基成膜聚合物還可得自下列的單體的均聚或共聚乙烯基酯和苯乙烯單體。具體而言，這些單體可與酸性單體和/或其酯和/或其酰胺聚合，例如上文所述。
乙烯基酯的可能實例包括乙酸乙烯基酯、新癸酸乙烯基酯、新戊酸乙烯基酯、苯甲酸乙烯基酯和叔丁基苯甲酸乙烯基酯。
苯乙烯單體包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
成膜縮聚物包括聚氨基甲酸酯、聚酯、聚酰胺酯、聚酰胺、環(huán)氧酯樹脂和聚脲。
聚氨基甲酸酯可選自陰離子、陽離子、非離子或兩性聚氨基甲酸酯、丙烯酸聚氨基甲酸酯，聚氨基甲酸酯-聚乙烯吡咯烷酮、聚酯-聚氨基甲酸酯、聚醚-聚氨基甲酸酯、聚脲、聚脲-聚氨基甲酸酯，及其混合物。
聚酯可用常規(guī)方法通過二酸與多元醇，特別是二醇縮聚得到。
所述二酸可為脂肪族、脂環(huán)族或芳香族。所述酸的可能實例包括草酸、丙二酸、二甲基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2，2-二甲基戊二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸、鄰苯二甲酸、十二烷二酸、1，3-環(huán)己烷二羧酸、1，4-環(huán)己烷二羧酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、2，5-降冰片烷二酸、二甘醇酸、硫代二丙酸、2，5-萘二甲酸、2，6-萘二甲酸。這些二酸單體可單獨使用或至少兩種二酸單體結(jié)合使用。這些單體中，優(yōu)選選取鄰苯二甲酸、間苯二甲酸和/或?qū)Ρ蕉姿帷?br> 所述二醇可選自脂肪族、脂環(huán)族或芳香族。優(yōu)選使用選自乙二醇、二甘醇、三甘醇、1，3-丙二醇、環(huán)己烷二甲醇和1，4-丁二醇的二醇。作為其他多元醇，可以使用甘油、季戊四醇、山梨醇和三羥甲基丙烷。
所述的聚酰胺酯可用類似于聚酯的方式得到，通過二酸與二胺或氨基醇縮聚得到。作為二胺可以使用乙二胺、己二胺、間或?qū)Ρ蕉?。作為氨基醇可以使用單乙醇胺?br> 所述聚酯還可包括至少一種帶有至少1個-SO3M基團的單體，其中M代表氫原子、銨離子NH4+或金屬離子、例如Na+、Li+、K+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Fe2+或Fe3+離子。還可特別使用含所述-SO3M基團的雙官能芳香族單體。
另外帶有上述-SO3M的雙官能芳香族單體的芳香核可選自，例如，苯、萘、蒽、聯(lián)苯、氧代聯(lián)苯、磺酰聯(lián)苯和亞甲基聯(lián)苯核。作為另外帶有上述-SO3M基團的雙官能芳香族單體的實例，值得一提的有磺基間苯二甲酸、磺基對苯二甲酸、磺基鄰苯二甲酸和4-磺基-萘-2，7-二甲酸。
優(yōu)選使用以間苯二酸酯/磺基間苯二酸酯為基礎(chǔ)的共聚物，更優(yōu)選通過二甘醇、環(huán)己烷二甲醇、間苯二酸和/或磺基間苯二酸縮聚得到的共聚物。
任選改性的天然來源聚合物可選自紫膠樹脂、山達脂、達馬脂、欖香脂、樹脂、纖維素聚合物、及其混合物。
根據(jù)本發(fā)明組合物的第一實施方案，所述成膜聚合物可為水溶聚合物，并可存在于組合物的含水相中；因此，所述聚合物被溶解在組合物的含水相中。水溶性成膜聚合物的可能實例包括—蛋白質(zhì)，如植物源蛋白、例如小麥蛋白及大豆蛋白；動物源蛋白如角蛋白，例如角蛋白水解物和磺酸角蛋白；—纖維素聚合物例如羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素和羧甲基纖維素以及季銨化纖維素衍生物；—丙烯酸聚合物或共聚物，例如聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯；—乙烯基聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和蘋果酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和己內(nèi)酰胺的共聚物；以及聚乙烯醇?！烊辉吹木酆衔?，任選經(jīng)過改性，例如●阿拉伯樹膠、瓜耳樹膠、黃原膠衍生物及刺梧桐樹膠；●藻酸酯和角叉菜膠；●葡糖胺聚糖和透明質(zhì)酸及其衍生物；●紫膠樹脂、山達脂、達馬脂、欖香脂、樹脂；●脫氧核糖核酸；●粘多糖如硫酸軟骨素，及其混合物。
根據(jù)本發(fā)明組合物另一變體實施方案，所述成膜聚合物可以為溶解于含油或有機溶劑的液態(tài)脂肪相的聚合物，如上文所述(這種情況下成膜聚合物稱為脂溶性聚合物)。就本發(fā)明而言，“液態(tài)脂肪相”是指在環(huán)境溫度(25℃)和大氣壓(760mmHg，或105Pa)下為液體的脂肪相，其由一種或多種在環(huán)境溫度下為液體的物質(zhì)組成，這些物質(zhì)也稱作油，通常相互混溶。
所述液態(tài)脂肪相優(yōu)選包括一種揮發(fā)性油、任選為與一種非揮發(fā)油的混合物，該油可選自上述的油。
脂溶性聚合物的可能實例包括乙烯基酯共聚物(乙烯基直接連接到酯基團的氧原子上，所述乙烯基酯帶有一個與酯基的羰基相連的1-19個碳原子的飽和直鏈或支鏈烴基)，含有至少1種其他單體，該單體可以是一種乙烯基酯(與已存在的乙烯基酯不同)、一種α-烯烴(8-28個碳原子)、一種烷基乙烯基醚(其中所述烷基含2-18個碳原子)或一種烯丙基或甲代烯丙基酯(有一個1-19個碳原子的飽和直鏈或支鏈烴基，該烴基與酯基團中的羰基相連)。
這些共聚物可通過交聯(lián)劑交聯(lián)，交聯(lián)劑可以是乙烯基型的，也可以是烯丙基型或甲代烯丙基型的，例如四烯丙氧基乙烷、二乙烯基苯、二乙烯基辛二酸酯、二乙烯基十二烷二酸酯及二乙烯基十八烷二酸酯。
作為這些聚合物的實例值得一提的有下列聚合物乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、乙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、乙酸乙烯酯/十八烯、乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚、丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯、丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯/1-十八烯、乙酸乙烯酯/1-十二烯、硬脂酸乙烯酯/乙基乙烯基醚、丙酸乙烯酯/十六烷基乙烯基醚、硬脂酸乙烯酯/乙酸烯丙酯、2，2-二甲基辛酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、2，2-二甲基戊酸烯丙酯/月桂酸乙烯酯、二甲基丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、二甲基丙酸烯丙酯/硬脂酸乙烯酯、用0.2％二乙烯基苯交聯(lián)的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯、用0.2％二乙烯基苯交聯(lián)的二甲基丙酸乙烯酯/月桂酸乙烯酯、用0.2％四烯丙氧基乙烷交聯(lián)的乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚、用0.2％二乙烯基苯交聯(lián)的乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯、用0.2％二乙烯基苯交聯(lián)的乙酸乙烯酯/1-十八烯、以及用0.2％二乙烯基苯交聯(lián)的丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。
脂溶性成膜聚合物還包括脂溶性共聚物，特別是由9-22個碳原子的乙烯基酯或丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯共聚得到的，其中烷基為10-20個碳原子。
這種類型的脂溶性共聚物可選自聚硬脂酸乙烯酯的共聚物，用二乙烯基苯、二烯丙基醚或鄰苯二甲酸二烯丙酯交聯(lián)的聚硬脂酸乙烯酯，聚(甲基)丙烯酸硬脂醇酯、聚月桂酸乙烯酯、聚(甲基)丙烯酸月桂醇酯的共聚物，這些聚(甲基)丙烯酸酯可使用乙二醇二甲丙烯酸酯或四甘醇二甲丙烯酸酯交聯(lián)。
上述的脂溶性均聚物及共聚物為本領(lǐng)域已知，具體描述見申請FR-A-2232303；它們的重均分子量可以為2000-500 000，優(yōu)選4000-200 000。
可用于本發(fā)明的脂溶性成膜聚合物，值得一提的有聚烯烴，尤其是C2-C20烯烴的共聚物，例如聚丁烯，帶有直鏈或支鏈的飽和或不飽和C1-C8烷基的烷基纖維素如乙基纖維素和丙基纖維素，乙烯基吡咯烷酮(VP)共聚物、尤其是乙烯基吡咯烷酮和C2-C40或優(yōu)選C3-C20亞烷基的共聚物?？捎糜诒景l(fā)明的VP共聚物的實例包括VP/乙酸乙烯酯、VP/甲基丙烯酸乙酯、丁酸化的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸、VP/二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯和VP/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯共聚物。
根據(jù)本發(fā)明組合物的另一變體實施方案，成膜聚合物還可以含水相或無水溶劑相中的顆粒分散體形式存在于組合物中，通常稱為乳膠或假乳膠。制備這些分散體的技術(shù)已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知。
作為成膜聚合物的含水分散體，可以使用丙烯酸分散體，Avecia-Neoresins出售的商品名為Neocryl XK-90、Neocryl A-1070、Neocryl A-1090、NeocrylBT-62、Neocryl A-1079和Neocryl A-523的丙烯酸分散體，Dow Chemicals出售的Dow Latex432，Daito Kasei Kogyo出售的Daitosol 5000 AD；以及Avecia-Neoresins出售的商品名為Neorez R-981和Neorez R-974的含水聚氨酯分散體，Goodrich出售的Avalure UR-405、Avalure UR-410、Avalure UR-425、Avalure UR-450、Sancure 875、Sancure 861、Sancure 878、Sancure2060，Bayer公司出售的Impranil85，以及Hydromer出售的Aquamere H-1511等含水聚氨酯分散體；Eastman Chemical Products出售商標名為EastmanAQ的磺基聚酯；以及稱作Mexomere PAM的乙烯基分散體以及Chimex出售的Mexomere PAP等異十二烷中的丙烯酸分散體。
本發(fā)明組合物可以包含一種增塑劑，該增塑劑促進成膜聚合物形成膜。所述增塑劑可選自本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的能滿足期望功能的所有化合物。
本發(fā)明組合物還可包含一種著色劑，例如粉狀著色劑，脂溶性著色劑及水溶性著色劑。該著色劑的含量為占組合物總重量的0.01％-30％。
所述粉狀著色劑可選自顏料和珍珠質(zhì)。
所述顏料可以是白色或彩色的，無機或有機的，以及有涂層的或無涂層的。所述無機顏料包括任選表面處理的二氧化鈦、氧化鋯、氧化鋅或氧化鈰、以及氧化鐵或氧化鉻，錳紫、群青、氫氧化鉻以及鐵藍(ferric blue)。所述有機顏料包括碳黑、D&C型顏料、以及以胭脂蟲紅為基礎(chǔ)的深紅顏料、鋇、鍶、鈣及鋁為基礎(chǔ)的色淀。
所述珍珠質(zhì)可選自白色珍珠質(zhì)顏料例如用鈦或氯氧化鉍包被的云母，彩色珍珠質(zhì)顏料如用氧化鐵包被的含鈦云母，特別是用鐵藍或氧化鉻包被的含鈦云母，用上述類型的有機顏料包被的含鈦云母，以及以氯氧化鉍為基礎(chǔ)的珍珠質(zhì)顏料。
脂溶性染料為，例如蘇丹紅、D&C Red 17、D&C Green 6、β-胡蘿卜素、大豆油、蘇丹棕、D&C Yellow 11、D&C Violet 2、D&C Orange 5、喹啉黃和胭脂樹萃。水溶性染料有，例如，甜菜汁、亞甲藍、麗春紅的二鈉鹽、茜素綠的二鈉、喹啉黃、莧菜紅的三鈉鹽、酒石黃的二鈉鹽、若丹明的單鈉鹽、品紅和葉黃素的二鈉鹽。
本發(fā)明的組合物進一步還可以包括美容術(shù)中常用的任何化妝品添加劑、例如抗氧化劑、填充劑、防腐劑、芳香劑、中和劑、增稠劑、表面活性劑、化妝或皮膚病活性劑、增塑劑、聚結(jié)劑及其混合物。
根據(jù)本發(fā)明的一個具體實施方案，組合物不含紫外濾除劑(有機或無機濾除劑；能吸收或反射紫外輻射)。
本領(lǐng)域技術(shù)人員當然應該仔細選擇任一補充添加劑和/或其用量以便本發(fā)明組合物的理想特性不受或基本上不受所計劃的加料的不利影響。
本發(fā)明組合物可用化妝品領(lǐng)域常用的已知方法來制備。
現(xiàn)參照下列實施例對本發(fā)明進行描述，這些實施例的給出僅為說明而不對本發(fā)明構(gòu)成任何限制。
在更詳細描述這些實施例之前，我們列出測量用于限定本發(fā)明的各種參數(shù)的方法，即固體含量、粘著性數(shù)值、硬度及粘附比。
粘著性測量方法該方法適用于測定蠟的粘著性及一種特定化合物與至少1種油的組合的粘著性，所述的特定化合物可以是半結(jié)晶聚合物或脂肪相流變劑。
脂肪相結(jié)構(gòu)劑的粘著性在20℃下用Rheo出售的商品名為TA-XT2I的質(zhì)構(gòu)儀測量，質(zhì)構(gòu)儀上裝配有一45度角圓錐形丙烯酸聚合物導絲鉤，在下列操作過程中測量力(壓力或拉力)隨時間的變化該導絲鉤以0.5mm/s的速度移動，然后穿透結(jié)構(gòu)劑到2mm的深度。當導絲鉤已穿透蠟下2mm時，將導絲鉤保持固定1秒鐘(相應于松弛時間)，然后以0.5mm/s的速度拉回。在松弛時間內(nèi)，力(壓力)驟然減小到零，然后在導絲鉤縮回過程中，力(拉力)變?yōu)樨撝担缓笤俅卧鲋亮?。粘著性相當于力作為時間的函數(shù)曲線中對應于負值力(拉力)部分的曲線積分。粘著性數(shù)值表示為N.s。
為了進行結(jié)構(gòu)劑粘著性的測量，在該結(jié)構(gòu)劑熔點+10℃的溫度下熔解該結(jié)構(gòu)劑。熔解后的結(jié)構(gòu)劑注入直徑為25mm深20mm的容器內(nèi)。該結(jié)構(gòu)劑在環(huán)境溫度(25℃)下重結(jié)晶24小時從而使得該結(jié)構(gòu)劑表面平滑，然后該結(jié)構(gòu)劑在20℃下存儲至少1小時，然后再測量粘著性。
硬度測量方法該方法適用于測定蠟的硬度和一種特定化合物與至少一種油的組合的硬度，所述特定化合物可以是半結(jié)晶聚合物或脂肪相流變劑。
脂肪相結(jié)構(gòu)劑的硬度在20℃下用Rheo出售的名為TA-XT2i的質(zhì)構(gòu)儀測量，質(zhì)構(gòu)儀上裝配有一直徑為2mm的圓柱形不銹鋼導絲鉤，在下列操作過程中測量力(壓力或拉力)(F)隨時間的變化該導絲鉤以0.1mm/s的速度移動，然后穿透結(jié)構(gòu)劑到0.3mm的深度。當導絲鉤已穿透到蠟下0.3mm的深度時，將導絲鉤保持固定1秒鐘(相應于松弛時間)，然后以0.1mm/s的速度拉回。在松弛時間內(nèi)，力(壓力)驟然減小到零，然后在導絲鉤縮回過程中，力(拉力)變?yōu)樨撝?，然后重新增加到零。硬度對應于在導絲鉤表面和蠟接觸的瞬間測得的最大壓力。該力的數(shù)值用MPa表示。
為了實施結(jié)構(gòu)劑硬度的測量，在該結(jié)構(gòu)劑熔點+20℃的溫度下熔解該結(jié)構(gòu)劑。熔解后的結(jié)構(gòu)劑注入直徑為30mm深20mm的容器內(nèi)。該結(jié)構(gòu)劑在環(huán)境溫度下(25℃)重結(jié)晶24小時從而使得該結(jié)構(gòu)劑表面甲滑，然后該結(jié)構(gòu)劑在20℃下存儲至少1小時，然后再測量硬度。
粘附比測定方法用RHEO出售的名為TA-XT2i的結(jié)構(gòu)分析儀(texture analyser)測量樣品的粘合力，樣品被鋪展在玻璃平板上形成一厚度為300μm的膜。該測試包括讓直徑為6mm的圓柱形彈性體探針與產(chǎn)品接觸。以1N的力將探針施加(速度＝0.1mm/s)于產(chǎn)品(持續(xù)10s)，然后拉回(速度＝1mm/s)。測量拉回探針所需要的力。產(chǎn)品越粘，所需的力越大。用N.s來度量測得的粘合力。
測量在T0(PAT0)和20％蒸發(fā)(PA20％)的條件下進行。粘附比等于PA20％/PAT0。PAT0為在T0時測得的料合力，換句話說當時組合物剛剛施用尚未蒸發(fā)。PA20％為施用到玻璃平板上的組合物蒸發(fā)了20％后測得的粘合力。
固體含量測定方法該方法包括測量睫毛液的干提取物，在Mettler Toledo HG 53天平(HalogenMoisture Analyzer)上進行。
睫毛油的樣品(2-3g)放置在一鋁盤上，120℃下保持60分鐘。干提取物的測量對應于監(jiān)測樣品質(zhì)量隨時間的變化。因此，最終的固體含量為終質(zhì)量(60分鐘后)相對于初始質(zhì)量的百分比DE＝(終質(zhì)量/初始質(zhì)量)X100，DE對應于用干固體提取物定義的固體含量。
實施例按照本發(fā)明制備并表征了多種睫毛油組合物蠟/水乳液型制劑脂肪相x％硬脂酸5.82％中和劑2.9％黑色氧化鐵y％羥乙基纖維素 0.91％阿拉伯樹膠3.45％添加劑、防腐劑、水(適量)這些組合物的相關(guān)數(shù)據(jù)列在下表中。

睫毛油Volum Express為以Maybelline商標市售的濃密化睫毛油。睫毛油Intencils為以Lancome商標市售的濃密化睫毛油。睫毛油Effet Faux Cils為以Yves Saint Laurent商標市售的濃密化睫毛油。
上表表明只有本發(fā)明的組合物顯示出高或甚至很高的固體含量，并具有最佳的粘附比。
實際上，本發(fā)明的產(chǎn)品能實現(xiàn)快速均勻的睫毛化妝，并表現(xiàn)出極好的濃密化效果。
權(quán)利要求
1.一種角質(zhì)纖維化妝組合物，它具有-占組合物總重量的45％以上的由干固體提取物定義的固體含量；以及-粘附比≤2.5，所述粘附比代表當所述組合物已蒸發(fā)20％時的粘合力(PA20 ％)與T0時粘合力(寫作PAT0，T0對應于施用組合物的時刻)之比。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中固體含量大于組合物總重量的46％，優(yōu)選大于47％，更優(yōu)選大于48％，或者最好是大于組合物總重量的50％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述的粘附比是從0.05～2.5，優(yōu)選為0.1～2.2，更優(yōu)選為0.2～2，甚至更優(yōu)選0.3～1.8，進一步優(yōu)選為0.5～1.8，最優(yōu)選為1～1.8。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項的組合物，其含有至少一個包含至少一種結(jié)構(gòu)劑的脂肪相。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的組合物，其中該脂肪相占該組合物總重量的10～60％，優(yōu)選15～50％，更優(yōu)選20～40％。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5的組合物，其中的結(jié)構(gòu)劑選自增粘蠟，一種特定化合物與至少1種油的組合物，及其混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的組合物，其中的增粘蠟具有下述的特征—粘著性≥0.7N.s，特別是為0.7～30N.s；優(yōu)選為≥1N.s，特別是為1～20N.s；更優(yōu)選為≥2N.s，特別是為2～10N.s；—硬度≤3.5MPa，優(yōu)選0.01～3.5MPa，更優(yōu)選0.05～3MPa，最優(yōu)選為0.1～2.5MPa。
8.根據(jù)權(quán)利要求6的組合物，其中所述的結(jié)構(gòu)劑包含特定化合物與至少1種油的組合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的組合物，其中所述的特定化合物是選自半結(jié)晶聚合物；脂肪相流變劑如聚酰胺型聚合物和疏水二氧化硅；及其混合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9的組合物，其中的油選自揮發(fā)性或非揮發(fā)性烴油，硅油和/或氟油(fluoro oil)及其混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求8至10中任一項的組合物，其中的油的分子量大于或等于250g/mol，特別是為250-10000g/mol，優(yōu)選大于或等于300g/mol，特別是為300-8000g/mol，更優(yōu)選大于或等于400g/mol，特別是為400-5000g/mol。
12.根據(jù)權(quán)利要求8至11中任一項的組合物，其中的特定化合物與至少1種油的組合物具有—粘著性≥0.1N.s，特別是為0.1～30N.s；優(yōu)選為≥0.5N.s，特別是為0.5～20N.s；或者更優(yōu)選為≥0.8N.s，特別是為0.8～10N.s；最好是≥1，特別是為1～5N.s；—硬度≤30MPa，特別是為0.01～30MPa，優(yōu)選為0.05～25MPa，更優(yōu)選為0.1～20MPa。
13.根據(jù)權(quán)利要求9的組合物，其中的半結(jié)晶聚合物與至少一種油的組合物具有1～5N.s的粘著性和0.1～20Mpa的硬度。
14.根據(jù)權(quán)利要求4至13中任一項的組合物，其中結(jié)構(gòu)劑占該組合物總重量的10～60％，優(yōu)選5～55％，更優(yōu)選10～40％。
15.根據(jù)權(quán)利要求1至14中任一項的組合物，含有水或水與親水有機溶劑的混合物。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的組合物，其中的親水有機溶劑是選自2-5個碳原子的一元醇，具有2-8個碳原子的多元醇，C3-C4酮和C2-C4醛。
17.根據(jù)權(quán)利要求15或16的組合物，其中的水或水與親水有機溶劑的混合物占該組合物總重量的0.1～90％，優(yōu)選0.1～60％。
18.根據(jù)前述任意權(quán)利要求的組合物，其特征在于含有成膜聚合物。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的組合物，其中的成膜聚合物選自乙烯基聚合物，聚氨酯，聚酯，聚酰胺，聚脲和纖維素聚合物。
20.根據(jù)權(quán)利要求18或19的組合物，其中的成膜聚合物按聚合物固體含量計算，占組合物總重量的0.1％-60％，優(yōu)選0.5％-40％，更優(yōu)選1％-30％。
21.根據(jù)前述任意權(quán)利要求的組合物，其特征在于含有著色劑。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的組合物，其中的著色劑選自顏料，珍珠質(zhì)，脂溶性染料及水溶性染料。
23.根據(jù)權(quán)利要求21或22的組合物，其中的著色劑占組合物總重量的0.01％-30％。
24.根據(jù)前述任意權(quán)利要求的組合物，其特征在于含有選自抗氧化劑、填充劑、防腐劑、芳香劑、中和劑、增稠劑、表面活性劑、化妝或皮膚病活性劑、增塑劑、聚結(jié)劑及其混合物的化妝品添加劑。
25.根據(jù)前述任意權(quán)利要求的組合物，它是一種化妝品組合物，一種化妝品基料，一種施用于化妝品之上的“面涂”組合物，或角質(zhì)纖維護理或處理組合物。
26.根據(jù)前述任意權(quán)利要求的組合物，它是一種涂覆睫毛的組合物，特別是睫毛的化妝組合物，也稱作睫毛油，一種施用于睫毛化妝之上的組合物，也稱作面涂，以及一種睫毛處理組合物，特別是用于處理人類睫毛或假睫毛。
27.權(quán)利要求26所述的組合物，是一種睫毛油。
28.一種用于處理或化妝角質(zhì)纖維的化妝方法，其包括將權(quán)利要求1～27中任一項的組合物施用于角質(zhì)纖維。
29.一種涂覆睫毛的方法，其包括將權(quán)利要求1～27中任一項的組合物施用于睫毛。
30.權(quán)利要求1～27中任一項的組合物用于化妝角質(zhì)纖維的用途。
31.權(quán)利要求1～27中任一項的組合物用于實現(xiàn)容易并均一施用以及表現(xiàn)極佳的濃密化效果并可快速化妝角質(zhì)纖維的化妝的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于化妝角質(zhì)纖維特別是睫毛的組合物，其具有如下的特征由干燥固態(tài)提取物定義的固體含量占組合物總重量的45％以上；以及粘附比≤2.5，所述粘附比代表當所述組合物已蒸發(fā)20％時的粘合力(PA
文檔編號A61K8/84GK1494889SQ03147100
公開日2004年5月12日 申請日期2003年9月6日 優(yōu)先權(quán)日2002年9月6日
發(fā)明者V·德拉波特里, T·多比格, V 德拉波特里, 雀 申請人:萊雅公司