專利名稱：一種壯骨藥及用該藥物制備膠囊、片劑和口服液的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中成藥壯骨藥及用該藥物制備膠囊、片劑和口服液的方法。
本發(fā)明的另一目的是提供用壯骨藥制備成該藥物膠囊、片劑和口服液的方法。
實(shí)現(xiàn)發(fā)明目的的技術(shù)方案是這樣解決的壯骨藥膠囊和片劑主要由淫羊藿650份，續(xù)斷50份，赤芍50份，川芎50份，知母50份，莪術(shù)50份，三棱50份，地黃40份，牡蠣(煅)10份組成的藥物組合物提取物或細(xì)粉55～85份，加潤(rùn)滑劑1～5份，稀釋劑0～40份制成膠囊或片劑；或藥物組合物提取物或細(xì)粉55～95份，加水300～1000份和矯味劑5份制成口服液。這里所說稀釋劑主要包括淀粉，微晶纖維，乳糖，氧化鎂；潤(rùn)滑劑主要包括滑石粉，硬脂酸及其鹽，二氧化硅；矯味劑可以是蔗糖、蛋白糖、甜菊甙。其潤(rùn)滑劑、稀釋劑、矯味劑的成份可以是上述的一種或兩種以上同時(shí)添加。
制備壯骨藥膠囊和片劑的方法按以下步驟進(jìn)行a、牡蠣粉碎成細(xì)粉，處方中其余藥物按配伍加水煎煮提取3次第一次2小時(shí)，第二次，第三次各1小時(shí)，合并濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1。35的清膏，加牡蠣細(xì)粉，干燥，過篩，混勻，得藥物組合物提取物或細(xì)粉。
b、藥物細(xì)粉或細(xì)粉55-85份，潤(rùn)滑劑1-5份，稀釋劑0---40份。再次混合，均勻；c、將混勻的藥物組合或細(xì)粉制成80目顆粒，填充，封口或壓片。
d.或藥物組合物提取物或細(xì)粉55～95份，加水300～1000份和矯味劑1～5份制成口服液。
每制劑單位含組成藥物100--1000mg，用量為一日三次，每次1～2個(gè)制劑單位。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，是采用膠囊、片劑和口服液制備壯骨藥。首先，膠囊、片劑和口服液服用方便，且用藥量準(zhǔn)確；第二，因其為膠囊和片劑故可防止揮發(fā)油的散失，提高藥物的穩(wěn)定性。同時(shí)可掩原藥的苦味。第三，顯著降低了藥物服用量，第四，膠囊、片劑和口服液便于攜帶，方便服用。該藥補(bǔ)腎活血，強(qiáng)筋壯骨主要用于骨瘺骨質(zhì)疏松引起的骨折骨痛骨關(guān)節(jié)炎以及欲防更年期骨質(zhì)疏松。具有社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的內(nèi)容作進(jìn)一步說明壯骨藥膠囊、片劑和口服液主要由淫羊藿650份，續(xù)斷50份，赤芍50份，川芎50份，知母50份，莪術(shù)50份，三棱50份，地黃40份，牡蠣(煅)10份組成的藥物組合物；將牡蠣粉碎成細(xì)粉，處方中其余藥物按配伍加水煎煮提取3次第一次2小時(shí)，第二次，第三次各1小時(shí)，合并濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.35的清膏，加牡蠣細(xì)粉，干燥，過篩，得藥物組合物提取物或細(xì)粉。藥物組合物提取物或細(xì)粉55～95份，加潤(rùn)滑劑1～5份，稀釋劑0～40份制成膠囊或片劑；或藥物組合物提取物或細(xì)粉55～95份，加水300～1000份和矯味劑5份制成口服液。這里所說稀釋劑主要包括淀粉，微晶纖維，乳糖，氧化鎂；潤(rùn)滑劑主要包括滑石粉，硬脂酸及其鹽，二氧化硅；矯味劑可以是蔗糖、蛋白糖、甜菊甙。其潤(rùn)滑劑、稀釋劑、矯味劑的成份可以是上述的一種或兩種以上同時(shí)添加。
制備壯骨藥膠囊、片劑和口服液的方法按以下步驟進(jìn)行a、牡蠣粉碎成細(xì)粉，處方中其余藥物按配伍加水煎煮提取3次第一次2小時(shí)，第二次，第三次各1小時(shí)，合并濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.35的清膏，加牡蠣細(xì)粉，干燥，過篩，混勻，得藥物組合物提取物或細(xì)粉。
b、藥物細(xì)粉或細(xì)粉55-85份，潤(rùn)滑劑1-5份，稀釋劑0---40份。再次混合，均勻；c、將混勻的藥物組合或細(xì)粉制成80目顆粒，填充，封口或壓片。
d.或藥物組合物提取物或細(xì)粉55～95份，加水300～1000份和矯味劑1～5份制成口服液。
每制劑單位含組成藥物100--1000mg，用量為一日三次，每次1～2個(gè)制劑單位。
實(shí)施例1藥物提取物及藥材細(xì)粉75份，稀釋劑淀粉10份，微晶纖維8份，乳糖4份，氧化鎂3份。潤(rùn)滑劑滑石粉0.5，硬脂酸及其鹽0.5，二氧化硅1份。制備該藥物膠囊和片劑的方法，包括以下步驟a、牡蠣粉碎成細(xì)粉，處方中其余藥物按配伍加水煎煮提取3次第一次2小時(shí)，第二次，第三次各1小時(shí)，合并濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.35的清膏，加牡蠣細(xì)粉，干燥，過篩b、混勻的藥物細(xì)粉75份，潤(rùn)滑劑2份，稀釋劑25份，再次混合攪拌均勻。c、將混勻的藥物組合制成80目顆粒，填充，封口或壓片。
實(shí)施例2提取物及藥材細(xì)粉95份，潤(rùn)滑劑滑石粉2份，硬脂酸及其鹽1份，二氧化硅1份。制備該藥物膠囊和片劑的方法同實(shí)施例1，實(shí)施例3藥物組合物提取物或細(xì)粉85份，加水800份和矯味劑蔗糖3份、蛋白糖1份，混勻，灌裝，制成口服液。制備該藥物的藥物組合物提取物或細(xì)粉的方法同
權(quán)利要求
1.一種壯骨藥，其特征在于壯骨藥主要由淫羊藿650份，續(xù)斷50份，赤芍50份，川芎50份，知母50份，莪術(shù)50份，三棱50份，地黃40份，牡蠣10份組成的藥物組合物提取物或細(xì)粉55～95份，加潤(rùn)滑劑1～5份，稀釋劑0～40份制成膠囊或片劑；或藥物組合物提取物或細(xì)粉55～95份，加水300～1000份和矯味劑5份制成口服液；這里所說稀釋劑主要包括淀粉，微晶纖維，乳糖，氧化鎂；潤(rùn)滑劑主要包括滑石粉，硬脂酸及其鹽，二氧化硅；矯味劑可以是蔗糖、蛋白糖、甜菊甙，其潤(rùn)滑劑、稀釋劑、矯味劑的成份可以是上述的一種或兩種以上同時(shí)添加。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壯骨藥，其特征在于主要由淫羊藿650份，續(xù)斷50份，赤芍50份，川芎50份，知母50份，莪術(shù)50份，三棱50份，地黃40份，牡蠣10份組成的藥物組合物提取物或細(xì)粉75～95份，加潤(rùn)滑劑2～4份，稀釋劑0～10份制成膠囊或片劑，或藥物組合物提取物或細(xì)粉75～95份，加水500～900份和矯味劑5份制成口服液。
3.一種實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1所述的壯骨藥制備成膠囊、片劑和口服液的方法，其特征在于按以下步驟進(jìn)行a、牡蠣粉碎成細(xì)粉，處方中其余藥物按配伍加水煎煮提取3次，第一次2小時(shí)，第二次，第三次各1小時(shí)，合并濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.35的清膏，加牡蠣細(xì)粉，干燥，過篩，混勻。b、混勻的藥物細(xì)粉85-95份，潤(rùn)滑劑1-5份，稀釋劑0---40份，再次混合攪拌均勻。c、將混勻的藥物組合制成80目顆粒，填充，封口或壓片、包裝。d.或藥物組合物提取物或細(xì)粉85～95份，加水180～230份和矯味劑2～4份制成口服液。每制劑單位含組成藥物600--800mg，用量為一日三次，每次1～2個(gè)制劑單位。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種壯骨藥及用該藥物制備膠囊、片劑和口服液的方法，壯骨藥由淫羊藿，續(xù)斷，赤芍，川芎，知母，莪術(shù)，三棱，地黃，牡蠣組成的藥物，牡蠣粉碎，藥物加水煎煮提取3次合并濾過，濃縮至清膏，加牡蠣細(xì)粉，干燥，過篩，得藥物提取物。藥物組合物制成膠囊或片劑；或藥物加水300～1000份和矯味劑5份制成口服液。制劑單位含藥物100－1000mg，用量一日三次，每次1～2個(gè)制劑單位。服用方便，藥量準(zhǔn)確；防止揮發(fā)油散失，提高藥物穩(wěn)定性。掩原藥苦味。顯著降低藥物服用量，方便攜帶，補(bǔ)腎活血，強(qiáng)筋壯骨，用于骨瘺骨質(zhì)疏松引起的骨折骨痛骨關(guān)節(jié)炎以及欲防更年期骨質(zhì)疏松。具有社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)A61K35/56GK1460498SQ0313428
公開日2003年12月10日 申請(qǐng)日期2003年6月11日 優(yōu)先權(quán)日2003年6月11日
發(fā)明者毛幼樺 申請(qǐng)人:陜西太明藥物研究開發(fā)有限公司