專利名稱：一種具有凈化血液、改善免疫力和調(diào)節(jié)血脂作用的保健食品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有凈化血液、改善免疫力和調(diào)節(jié)血脂作用的保健食品組合物。
背景技術(shù)：
現(xiàn)代存在很多污染，人體在日常生活和代謝過程中血液也會受到污染。血液中的污染物有四類病毒、細菌、自由基和脂肪團。前兩種來自被污染的空氣，后兩種來自人體自身代謝。這些污染物在血液中的囤積會導致免疫力下降和高血脂癥。因此對于提高免疫力和調(diào)節(jié)血脂作用的保健品存在著需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明物的目的是提供一種以菊苣提取物、大豆提取物(含大豆異黃酮)、銀杏提取物(含銀杏黃酮)、維生素E和維生素C為原料的保健食品組合物，該組合物可通過清除血液中的上述四種污染源，起到凈化血液的作用，從而達到顯著的免疫調(diào)節(jié)和調(diào)節(jié)血脂作用，其中菊苣酸可通過增加血液中的粒細胞來刺激免疫系統(tǒng)，它可清除血液中的病毒和細菌；異黃酮類、黃酮類以及維生素類物質(zhì)都具有很強的抗氧化作用，可清除自由基，并且對脂肪團可起到乳化作用，促進其代謝，從而使血液得到凈化。
本發(fā)明的組合物包括(按重量份計)菊苣提取物 300-800大豆提取物 25-200銀杏提取物 10-100維生素E1-25維生素C5-50。
本發(fā)明的組合物優(yōu)選包括(按重量份計)菊苣提取物 300-400大豆提取物 30-100銀杏提取物 10-100維生素E2.5-10維生素C10-40。
本發(fā)明的組合物最優(yōu)選包括(按重量份計)菊苣提取物 300-350大豆提取物 40-80銀杏提取物 20-50維生素E2.5-10維生素C15-30。
在以上所有情況下，銀杏提取物中的銀杏黃酮優(yōu)選≥10％，更優(yōu)選≥15％，還更優(yōu)選≥24％；菊苣提取物中功效成分菊苣酸含量優(yōu)選≥0.5％，更優(yōu)選≥1％還更優(yōu)選≥10％，甚至更優(yōu)選≥30％。大豆提取物中大豆異黃酮的含量優(yōu)選≥10％，更優(yōu)選≥20％，通常為20-80％。
其中銀杏提取物可以商購(例如從寧波利華制藥有限公司購得)，或者可以根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)方法制備，例如采用水提取和有機溶劑提取。
菊苣提取物可以商購，或者可以制備，例如制備過程可以包括將菊苣用水煎煮，過濾，醇沉，萃取，溶劑回收，干燥，獲得產(chǎn)品，當然還可以使用本領(lǐng)域的其它任何方法。
大豆提取物可以商購，或者可以制備，制備過程例如包括將大豆脫脂脫油，醇浸提，萃取精制，溶劑回收，干燥，獲得產(chǎn)品，當然還可以使用本領(lǐng)域的其它任何方法。
可以按照本領(lǐng)域的常規(guī)方法，將上述組合物制成任何適宜的劑型，例如丸劑，口服液，散劑，膠囊，顆粒制劑等。
例如一種方法包括按所述配比混合各種組分，制成軟材，制粒，干燥，整粒，再壓片。
例如另一種方法包括按所述配比混合各種組分，再加入水和任選的其它添加劑(如甜味劑、香味劑等)，制成口服液。
本配方的特定為各個組成部分基本或全部是天然的，以植物提取物為主，綜合多種植物提取物的優(yōu)點將幾種功能成分進行科學配伍組合所得，使其效果更明顯。并且壓片的制備工藝簡單易操作。
菊苣提取物的功效成分是菊苣酸，是目前國際流行的免疫調(diào)節(jié)劑，它主要是通過增加血液中的粒細胞來刺激免疫系統(tǒng)，通過粒細胞和巨噬細胞來增強噬菌細胞的性能抑制病毒的繁衍；治療真菌(酵母菌)感染；活化細胞漿(比如白細胞介素1)；增加T-淋巴細胞的數(shù)量以及通過增加T4細胞來改變T4/T8的比值。此外，試驗表明，菊苣提取物可降低模型動物血糖、總膽固醇、甘油三酯；并能較好地降低全血、血漿粘稠度，因此，菊苣具有免疫調(diào)節(jié)和治療高血糖、高血脂的綜合藥效。
大豆異黃酮是從大豆中提取的天然物質(zhì)，是一種很強的抗氧化劑，是一種植物雌激素雙向調(diào)節(jié)因子，對人體雌激素水平可起到雙向調(diào)節(jié)作用。實驗表明，大豆異黃酮能明顯促進腹腔巨噬細胞的吞噬功能，提高胸腺重量和外周血T淋巴總數(shù)，促進PHA誘導的外周血淋巴細胞轉(zhuǎn)化，大豆異黃酮不僅明顯提高實驗動物非特異性免疫系統(tǒng)的吞噬功能和B細胞的體液免疫系統(tǒng)功能，而且提高細胞免疫功能作為一種黃酮類物質(zhì)，具有清除自由基、抗氧化和抑制脂質(zhì)過氧化反應的作用。另據(jù)美國Wake Forest大學Baptist醫(yī)學中心Crouse教授報告，大豆異黃酮能降低血中低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)濃度，而且，大豆異黃酮含量愈高，總膽固醇和LDL降低值越大。近年日本植杉福井等發(fā)表研究報告表明，大豆異黃酮可降低體內(nèi)膽固醇和脂肪量，并能影響脂肪代謝，改善更年期婦女高血壓和高血脂癥，預防心血管疾病。
實驗表明，銀杏葉提取物在動物體內(nèi)作用后，可使中性粒細胞在吞噬和殺傷細菌時的MPO活性增高，從而增強中性粒細胞的吞噬殺菌功能，增強機體免疫調(diào)節(jié)的作用。銀杏葉提取物(被譽為血液動力因子)能明顯降低動物血清總膽固醇(TC)水平和甘油三酯(TG)水平，并能明顯升高動物血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平，提示銀杏葉提取物對動脈硬化有預防作用。
維生素C是維持機體正常免疫功能的必須物質(zhì)，在免疫機制的許多重要環(huán)節(jié)上起重要作用。若缺乏維生素C會導致機體免疫功能低下。維生素C能誘發(fā)、促進干擾素(IFN)產(chǎn)生，從而增強免疫功能。維生素C也能增強體液免疫，參與免疫球蛋白的生成。臨床實驗表明，維生素C可以從不同角度發(fā)揮其降低血脂、總膽固醇、甘油三酯、中低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白的作用。
許多研究表明，維生素E對體液免疫有明顯的促進作用，能增強抗體和補體的產(chǎn)生以及抗體對抗原的應答反應，促進淋巴細胞的增殖，分化和細胞因子的產(chǎn)生，提高免疫細胞的細胞毒作用和吞噬細胞的吞噬作用。維生素E還是一種降低血總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的物質(zhì)，有調(diào)節(jié)血脂代謝，阻止脂肪肝形成及提高機體抗氧化能力的作用。
綜上所述，本配方充分考慮了菊苣提取物、大豆提取物、銀杏葉提取物、維生素E粉和維生素C粉通過各種不同機制在免疫調(diào)節(jié)和調(diào)節(jié)血脂方面發(fā)揮的作用及對人體的安全性。
具體實施例以下通過實施例舉例說明本發(fā)明，應該清楚的是，所述實施例僅用于說明的目的。
實施例1
通過將菊苣用水煎煮，過濾，醇沉，萃取，溶劑回收，干燥制備菊苣提取物。通過將大豆脫脂脫油，醇浸提，溶劑回收，萃取精制，溶劑回收，干燥來制備大豆異黃酮。將菊苣提取物、大豆提取物、銀杏提取物、維生素E和維生素C混合，制成軟材，制粒，干燥，整粒，壓片，使得每片含有菊苣提取物300-350mg(菊苣酸含量≥1％)，大豆異黃酮40-80mg，銀杏提取物20-50mg(銀杏黃酮含量≥20％)，微生物E5-15mg，維生素C15-30mg。
實施例2將菊苣提取物1000g(含菊苣酸≥1％)，大豆提取物240g(含大豆異黃酮50％以上)，銀杏提取物90g(含銀杏黃酮≥20％)，維生素E15g和維生素C50g混合，制成軟材，制粒，干燥，整粒，壓片。
實施例3將菊苣提取物1000g(含菊苣酸≥1％)，大豆提取物200g(含大豆異黃酮50％以上)，銀杏提取物90g(含銀杏黃酮≥20％)，維生素E15g和維生素C50g混合，用10L水和適量糖稀釋，制成口服液。
一、本發(fā)明組合物的免疫調(diào)節(jié)作用實驗樣品本發(fā)明組合物，褐色片狀，0.55g/片。人體推薦量為4片/天，即每人每天2.2g，按60kg體重計為37mg/天/kg。將樣品打成粉末狀，用蒸餾水配制成所需濃度。
1.2動物SPF級BALB/C雌性小鼠，北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司提供，合格證號SCXK(京)2002-0003。將小鼠分為三批，每批48只，體重18-22g，按體重隨機分為四組，每組12只，免疫一批進行臟器/體重比值，小鼠碳廓清試驗；免疫二批進行遲發(fā)型變態(tài)反應，抗體生成的細胞檢測，HC50測定、小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗；免疫三批進行ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗、NK細胞活性測定。
1.3劑量選擇 三個劑量組低、中、高為人體推薦量的5倍、10倍、30倍，即185mg/kg、370mg/kg、1110mg/kg，溶劑對照組為蒸餾水。經(jīng)口給予，灌胃量為0.4ml/20g，各試驗組均連續(xù)灌胃30天后測相應的免疫指標。
1.4實驗方法和觀察指標1.4.1臟器/體重比值測定 小鼠稱重后脫臼處死，取脾臟與胸腺，濾紙吸干表面血污稱重，計算脾臟/體重比值和胸腺/體重比重。
1.4.2綿羊紅細胞誘發(fā)小鼠DTH(足跖增厚法)取羊血，用生理鹽水洗滌3次(2000rpm，10分裝)，每只鼠經(jīng)腹腔注射2％(v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC 0.2ml，致敏后4天，測量左后足跖部厚度，同一部位測量三次，取平均值。然后在測量部位下注射20％(v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC 20μl，于注射后24小時測量左后足跖部厚度，以攻擊前后足跖厚度的差值來表示DTH的程度。
1.4.3抗體生成細胞檢測(Jerne改良載片法)，將壓積SRBC用生理鹽水配成2％的細胞懸液，每只鼠腹腔注射0.2ml注射進行免疫，四天后，將小鼠頸椎脫臼處死，取出脾臟，放在盛有Hank’s液的小平皿內(nèi)，用4層紗布將脾磨碎，制成細胞懸液，離心(1000r/min)10min，用Hank’s液洗2遍，最后將細胞懸浮在5ml RPM 1640培養(yǎng)液中，計數(shù)細胞，并將細胞濃度調(diào)整為5×106個/ml。將表層培養(yǎng)基(1g瓊脂糖加雙蒸水至100ml)加熱溶解后，放45℃水浴保溫，與等量pH7.2-7.4，2倍濃度的Hank’s液混合，分裝小試管，每管0.5ml，再向管內(nèi)加50ul 10％SRBC(v/v，用SA液配制)，25ul脾細胞懸液(5×106個/ml)，迅速混勻，傾倒于已刷瓊脂糖薄層的玻片上做平行片，待瓊脂凝固后，將玻片水平扣放在片架上，放入二氧化碳培養(yǎng)箱中溫育1.5h，然后用SA緩沖液稀釋的補體(1∶6)加入到玻片架凹槽內(nèi)，繼續(xù)溫育1.5h后，計數(shù)溶血空斑數(shù)。
1.4.4半數(shù)溶血值(HC50)的測定 將壓積SRBC用生理鹽水配成2％的細胞懸液，每只鼠腹腔注射0.2ml進行免疫，四天后，摘眼球取血，分離血清。血清用SA緩沖液稀釋300倍，取稀釋后的血清1ml，依次加入10％SRBC0.5ml，補體1ml(用SA緩沖液按1∶6稀釋)，另設(shè)不加血清動物對照管(用SA緩沖液代替)。置37℃恒溫水浴25min，冰浴終止反應。2000r/min離心10min，取上清液1ml，都氏劑3ml于試管內(nèi)，同時取10％SRBC(v/v)0.25ml，加都氏劑至4ml于另一試管內(nèi)，充分混勻，放置10min后，于540nm處測定各管光密度值。
1.4.5小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗(體外法)實驗前4天給每只小鼠腹腔注射2％壓積綿羊紅細胞0.2ml。用頸椎脫臼法處死小鼠，經(jīng)腹腔注射給予小鼠含有5％小牛血清的Hank’s液5ml/只，輕揉腹部20次后抽取腹腔清洗液2ml，取0.5ml腹腔清洗液加入盛有hank’s液配制成1％雞RBC懸液0.5ml的試管內(nèi)，混勻，取混懸液0.5ml涂片，放入墊有濕紗布的瓷盤內(nèi)，置37℃溫箱內(nèi)25min，取出后用生理鹽水從玻片背面沖洗，固定、染色、閱片，計算吞噬率和吞噬指數(shù)。
1.4.6小鼠碳廓清試驗 小鼠尾靜脈注射1∶4稀釋的印度墨汁，按每10g體重0.1ml計算，待墨汁注入，立即計時。墨汁注入后2分鐘、10分鐘分別從內(nèi)眥靜脈叢取血20μl，并立即將其加到2ml 0.1％碳酸鈉溶液中。用生化分析儀在600nm波長處測定光密度(OD)，以碳酸鈉溶液作空白對照。將小鼠處死，取肝臟和脾臟，用濾紙吸干臟器表面血污，稱重，計算吞噬指數(shù)a；K＝(1g OD1-1g OD2)/(t2-t1)a＝體重÷(肝重+脾重)×K1/31.4.7 NK細胞活性測定 無菌取脾，置于盛有適量無菌Hank’s液的小平皿中，用4層紗布將脾磨碎，制成單細胞懸液，用Hank’s液洗2次，每次離心10min(1000r/min)，最后用RPMI 1640完全培養(yǎng)液調(diào)整細胞濃度為2×107個/ml，取靶細胞和效應細胞各100μl(效靶比50∶1)，加入U型96孔培養(yǎng)板靶細胞自然釋放孔加靶細胞和培養(yǎng)液各100μl，靶細胞最大釋放孔加靶細胞和1％NP40各100μl上述各項均設(shè)三個復孔，于37℃、5％CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4h，然后將96孔培養(yǎng)板以1500r/min離心5min，每孔吸取上清100μl置平底96孔培養(yǎng)板，同時加入LDH基質(zhì)液100μl，反應3min，每孔加入1mol/L的HCl 30μl，在酶標儀490nm處測定光密度值(OD)。
1.4.8 ConA誘導的小鼠脾淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗(MTT法)，無菌取脾，置于盛有適量無菌hank’s液的小平皿中，用4層紗布將脾磨碎，制成細胞懸液。用Hank’s液洗2次，每次離心10min(1000rpm)。然后將細胞懸浮于2mL加10％小牛血清的1640完全培養(yǎng)液中，計數(shù)活細胞數(shù)，調(diào)整細胞濃度為3×106個/ml，再將細胞懸液分兩孔加入24孔培養(yǎng)板中，每孔1ml，在其中一孔加75μlConA液(相當于7.5μg/ml)，另一孔作為對照，置5％CO2，37℃CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h。培養(yǎng)結(jié)束前4h，每孔輕輕吸去上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)液，同時加入MTT(5mg/mL)50μl/孔，繼續(xù)培養(yǎng)4h。培養(yǎng)結(jié)束后，每孔加入1ml酸性異丙醇，吹打混勻，使紫色結(jié)晶完全溶解。用生化分析儀以570nm處測光密度值。淋巴細胞的增殖能力用加ConA孔的光密度值減去減去不加ConA孔的光密度值表示。
1.5實驗數(shù)據(jù)用SPSS軟件進行分析。
2結(jié)果本發(fā)明組合物對試驗動物體重的影響表1 各組小鼠的初始體重

表2各組小鼠的中期體重

表3各組小鼠的末期體重

由表1、2、3可見，各劑量組小鼠的初始體重、中期體重及末期體重與溶劑對照組比較差異均無顯著意義(P＞0.05)，提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對小鼠體重無明顯影響。
2.2本發(fā)明組合物對臟器/體重比值的影響表4本發(fā)明組合物對臟器/體重比值的影響

由表4可見，各劑量組小鼠的臟器/體重比值與溶劑對照組比較差異均無顯著意義(P＞0.05)，提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對小鼠臟器/體重比值無明顯作用。
2.3發(fā)明組合物對小鼠碳廓清試驗的影響表5 本發(fā)明組合物對小鼠碳廓清能力(吞噬指數(shù)a)的作用

由表5可見，各劑量組小鼠碳廓清能力(吞噬指數(shù)a)與對照組比較差異無顯著意義(P＞0.05)，提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對小鼠的碳廓清能力無增強作用，該項實驗結(jié)果為陰性。
2.4本發(fā)明組合物對綿羊紅細胞(SRBC)誘導小鼠DTH的影響表6本發(fā)明組合物對綿羊紅細胞誘導小鼠DTH的作用

由表6可見，370mg/kg組、1110mg/kg組小鼠的足跖腫脹度與對照組比較差異有顯著意義(P＜0.05)提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對小鼠的遲發(fā)型變態(tài)反應能力有顯著的增強作用，該項實驗結(jié)果為陽性。
2.5本發(fā)明組合物對抗體生成細胞數(shù)的影響表7本發(fā)明組合物對抗體生成細胞數(shù)的影響

由表7可見，185mg/kg組、370mg/kg組、1110mg/kg組溶血空斑數(shù)(個/全脾)均高于溶劑對照組，差異具有顯著意義(P＜0.05)，提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對小鼠抗體生成細胞的生成有促進作用，該項實驗結(jié)果為陽性。
2.6本發(fā)明組合物對小鼠半數(shù)溶血值(HC50)的作用表8本發(fā)明組合物對小鼠半數(shù)溶血值(半數(shù)溶血值HC50)的作用

由表8可見，1110mg/kg組小鼠的HC與對照組比較差異有顯著意義(P＜0.05)，提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對小鼠半數(shù)溶血值有明顯作用，該項實驗結(jié)果為陽性。
2.7本發(fā)明組合物對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗的影響表9本發(fā)明組合物對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗的影響

由表9可見，185mg/kg組、370mg/kg組、1110mg/kg組小鼠巨噬細胞吞噬雞紅細胞能力(吞噬率和吞噬指數(shù))高于溶劑對照組，差異具有顯著意義(吞噬率P＜0.05，吞噬指數(shù)P＜0.05)，提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對小鼠巨噬細胞吞噬雞紅細胞能力有明顯的升高的作用，該項實驗結(jié)果為陽性。
表10本發(fā)明組合物對小鼠NK細胞活性的影響

由表10可見，各劑量組的小鼠NK細胞活性與溶劑對照組比較差異無顯著意義(P＞0.05)，提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對NK細胞活性無提高作用。該項實驗結(jié)果為陰性。
2.9 ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗表11本發(fā)明組合物對ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉(zhuǎn)化實驗的影響

由表11可見，370mg/kg組、1110mg/kgConA誘導的小鼠淋巴細胞轉(zhuǎn)化活性高于溶劑對照組，差異有顯著意義(P＜0.05)，提示本試驗條件下本發(fā)明組合物對ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉(zhuǎn)化有明顯的增強作用，該項試驗結(jié)果為陽性。
3、小結(jié)本試驗條件下，經(jīng)口連續(xù)給予小鼠不同劑量的本發(fā)明組合物30天，本發(fā)明組合物對小鼠的體重、臟/體比值(脾臟/體重與胸腺/體重)、碳廓清能力、NK細胞活性無明顯影響。本發(fā)明組合物對+誘導的小鼠淋巴細胞轉(zhuǎn)化、遲發(fā)型變態(tài)反應(足跖增厚法)、抗體生成細胞數(shù)、HC50、巨噬細胞吞噬雞紅細胞能力有顯著作用，提示本發(fā)明組合物對小鼠的細胞免疫、體液免疫、單核-巨噬細胞功能有促進作用，即具有免疫調(diào)節(jié)作用。
二、本發(fā)明組合物調(diào)節(jié)血脂作用實驗1材料與方法1.1樣品 本發(fā)明組合物，褐色片劑，瓶裝，0.55g/片。人體推薦量為2片/次，2次/天，即每人每天2.2g，按60kg體重計為0.037g/天/kg。樣品用蒸餾水配制成所需濃度。
1.2動物 SD雄性白鼠，72只，體重150-200g，河南省實驗動物中心，合格證號醫(yī)動字第410104號，清潔級。
1.3高脂飼料 78.95％基礎(chǔ)飼料、1％膽固醇、10％蛋黃粉、10％豬油、0.05％牛膽鹽，其中基礎(chǔ)飼料購于河南省實驗動物中心合格證號醫(yī)動字第410105號。
1.4試劑和儀器TC、TG、HDL-C試劑盒均由上?？迫A-東菱診斷用品有限公司提供。測試儀器為美國生產(chǎn)的SPACE全自動化分析儀。
1.5劑量設(shè)計 設(shè)低、中、高三個試劑組分別為推薦量的5、15、30倍，即0.18g/kg、0.55g/kg、1.10g/kg，另設(shè)一個高脂飼料對照組和一個基礎(chǔ)飼料對照組。經(jīng)口給予受試物，灌胃量1ml/100g。
1.6試驗方法 基礎(chǔ)飼料喂養(yǎng)大鼠5天后，空腹過夜取尾血，測血清膽固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)，根據(jù)TC水平隨機分為5組，三個劑量組、一個高脂飼料對照組和一個基礎(chǔ)飼料對照組。試驗期內(nèi)三個劑量組給予高脂飼料和不同劑量的受試物，高脂飼料對照組給予高脂飼料和蒸餾水，基礎(chǔ)飼料對照組給予基礎(chǔ)飼料和蒸餾水。于試驗的第28天稱重，取尾血，測血清總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇三項指標。
1.7結(jié)果處理SPSS軟件方差分析2、結(jié)果2.1本發(fā)明組合物對動物體重的影響表12本發(fā)明組合物對動物體重的影響

注各劑量組與高脂飼料對照組比較，P＞0.05由表12可見，各劑量組動物的初重、中期重、末重和增重與高脂對照組比較差異無顯著意義(P＞0.05)，說明在本試驗條件下本發(fā)明組合物對動物的體重無明顯影響。
2.2本發(fā)明組合物對動物血脂TC的影響表13本發(fā)明組合物對動物血脂TC的影響

注各組與高脂飼料對照組比較**P＜0.01表14本發(fā)明組合物對大鼠血清TG的影響

注各組與高脂飼料對照組比較*P＜0.01，**P＜0.01表15本發(fā)明組合物對大鼠血清HDL-C影響

注各組與高脂飼料對照組比較P＞0.05由表13、表14可見，高脂飼料對照組動物血清TC、TG與基礎(chǔ)飼料對照組比較差異有顯著意義(P＜0.01)，說明本次試驗高脂模型建立成功。試驗后受試物0.55g/kg、1.10g/kg兩個劑量組血清TC與高脂飼料對照組比較差異有極顯著意義(P＜0.01)；1.10g/kg劑量組血清TG與高脂飼料對照組比較差異有顯著意義(P＜0.05)，說明本發(fā)明組合物對大鼠血清中的TC、TG具有降低作用。
由表15可見，試驗后受試物三個劑量組大鼠血清HDL-C與高脂飼料對照組比較差別無顯著意義(P＞0.05)，說明本發(fā)明組合物對大鼠血清HDL-C無明顯作用。
3、結(jié)論以不同劑量的本發(fā)明組合物給予高脂模型大鼠喂飼28天，0.55g/kg、1.10g/kg兩個劑量組的組合物均能使大鼠血清中TC明顯降低，1.10g/kg劑量組的本發(fā)明組合物也能使大鼠血清中TG降低，結(jié)果表明在本試驗條件下，本發(fā)明組合物具有調(diào)節(jié)血脂的作用。
權(quán)利要求
1.一種具有凈化血液、改善免疫力和調(diào)節(jié)血脂作用的組合物，包括菊苣提取物300-800重量份大豆提取物25-200重量份銀杏提取物10-100重量份維生素E 1-25重量份維生素C 5-50重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中各組分的含量為菊苣提取物300-400重量份大豆提取物30-100重量份銀杏提取物10-100重量份維生素E 2.5-10重量份維生素C 10-40重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的組合物，其中各組分的含量為菊苣提取物300-350大豆提取物40-80銀杏提取物20-50維生素E 2.5-10維生素C 15-30。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的組合物，銀杏提取物中的銀杏黃酮≥10％，優(yōu)選≥15％，更優(yōu)選≥24％；菊苣提取物中功效成分菊苣酸含量優(yōu)選≥0.5％，更優(yōu)選≥1％，還更優(yōu)選≥10％，甚至更優(yōu)選≥30％；和大豆提取物中大豆異黃酮的含量優(yōu)選≥10％，更優(yōu)選≥20％，更通常為20-80％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的組合物，其中菊苣提取物由以下方法獲得將菊苣用水煎煮，過濾，醇沉，萃取，溶劑回收，干燥，獲得產(chǎn)品。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項的組合物，其中大豆提取物由以下方法獲得將大豆脫脂脫油，醇浸提，溶劑回收，萃取精制，溶劑回收，干燥，獲得產(chǎn)品。
7.制備權(quán)利要求1-3中任一項的組合物的方法，包括按所述配比混合各種組分，制成軟材，制粒，干燥，整粒，再壓片。
8.制備權(quán)利要求1-3中任一項的組合物的方法，包括按所述配比混合各種組分，再加入水和任選的其它添加劑(如甜味劑、香味劑等)，制成口服液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種組合物，包括菊苣提取物300－800重量份，大豆提取物5－120重量份，銀杏提取物10－100重量份，維生素E 1－25重量份和維生素C 5－50重量份，該組合物能夠改善因血液污染造成的免疫低下和高血脂癥狀，具有明顯提高細胞免疫、體液免疫和單核－巨噬細胞功能的免疫調(diào)節(jié)作用和能夠降低血清中膽固醇、甘油三脂的調(diào)節(jié)血脂的作用。
文檔編號A61K31/375GK1530101SQ0311946
公開日2004年9月22日 申請日期2003年3月13日 優(yōu)先權(quán)日2003年3月13日
發(fā)明者侯玉慶 申請人:侯玉慶