專利名稱:兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,該導(dǎo)線能夠插入到人體或動物的血管內(nèi),擴(kuò)張或消除血管內(nèi)壁上發(fā)生的狹窄部,將藥劑或基因等加入到該狹窄部位。
作為因粥狀動脈硬化而引起的動脈疾病的治療方法,一般采用經(jīng)皮的血管成形術(shù)。在該方法中,以非開胸的方式經(jīng)皮消除冠狀動脈狹窄而增大冠血流量。即通過大腿動脈穿刺,從該部位將導(dǎo)線插入,將導(dǎo)線的頂端停留在所要到達(dá)的冠狀動脈入口處。然后,使用帶有擴(kuò)張用充氣囊的導(dǎo)管,使充氣囊到達(dá)該狹窄部而向該病變部位施加壓力。
另外,也可采用經(jīng)皮的冠狀動脈血栓切除術(shù),在該方法中,將在頂端的圓筒內(nèi)設(shè)置割刀的導(dǎo)管插入到血管內(nèi)的狹窄部,用割刀切除粉瘤,然后利用該頂端的圓筒回收該粉瘤。此外,對于一些再狹窄部位,利用經(jīng)皮的冠狀動脈成形術(shù)不能取得良好效果時(shí),可采用經(jīng)皮的冠狀動脈支架置入術(shù)。
對發(fā)生于血管內(nèi)的狹窄部所采取的各種處理方法中,所采取的步驟如下首先,通過大腿動脈穿刺,從該部位將導(dǎo)線插入而將導(dǎo)線的頂端停留在所要到達(dá)的冠狀動脈入口處;然后,通過上述預(yù)先被插入的導(dǎo)線,將氣囊導(dǎo)管上的充氣囊導(dǎo)入該狹窄部;然后,通過充氣囊向該病變部位施加壓力,或者將在頂端的圓筒內(nèi)設(shè)置割刀的導(dǎo)管插入到血管內(nèi)的狹窄部,用割刀切除該狹窄部。
雖然通過這樣的手術(shù),向血管內(nèi)的病變部位施加壓力或進(jìn)行刮擦或者切除,隨著導(dǎo)線和導(dǎo)管等裝置的改善,發(fā)生初期并發(fā)癥的頻率得以減小,但是實(shí)際中,數(shù)月之內(nèi)發(fā)生再狹窄的概率為20-50%。盡管冠狀動脈支架術(shù)是通過將網(wǎng)狀物放至充氣囊的位置中而擴(kuò)張血管,使得再狹窄的發(fā)生幾率得以降低,但是仍然存在20%左右的再發(fā)生率。
通過對如此發(fā)生的再狹窄病理組織圖像進(jìn)行研究,漸漸明確了再狹窄發(fā)生機(jī)理的概要。即進(jìn)行血管成形術(shù)時(shí),發(fā)生以內(nèi)皮損傷為主的血管損害,結(jié)果發(fā)生中膜平滑肌細(xì)胞增殖而引起再狹窄。
圖8表示出冠狀動脈成形術(shù)后發(fā)生的再狹窄的病理圖像。在圖8中,平滑肌細(xì)胞過度增殖。為防止冠狀動脈成形術(shù)后發(fā)生再狹窄,進(jìn)行了各種藥物療法試驗(yàn)。然而,通過大規(guī)模的臨床試驗(yàn)證明,不存在有效的藥劑。另外,還進(jìn)行了冠狀動脈內(nèi)的放射線照射試驗(yàn)。然而,在血栓癥、癌變、照射部位依然存在平滑肌細(xì)胞增殖作用等問題,這樣的問題在用于通常的治療的情況下是不存在的。
圖9表示出小鼠股動脈的氣脹術(shù)損傷。在大腿動脈的微小分支中開一個(gè)孔洞,將導(dǎo)線插入到大腿動脈中。此外,該孔洞的刻度為1mm。
圖10表示出發(fā)生氣脹術(shù)損傷后老鼠大腿動脈的組織圖像。從中可看到緊接氣脹術(shù)之后的中膜平滑肌細(xì)胞的編程性細(xì)胞死亡情況(TUNEL染色陽性細(xì)胞)以及擴(kuò)大的血管內(nèi)腔。由于此后平滑肌細(xì)胞的過度增殖使得內(nèi)腔變得狹窄。
圖11表示出在電子顯微鏡下觀察到的平滑肌細(xì)胞的編程性細(xì)胞死亡情況。染色質(zhì)發(fā)生凝聚。
圖12表示出再狹窄預(yù)防基因治療的結(jié)果。將細(xì)胞周期抑制基因1021導(dǎo)入到發(fā)生氣脹術(shù)損傷后的血管中,使得平滑肌細(xì)胞的增殖得以抑制。
這樣,雖然可采用血管損傷法作為一種治療動脈疾病的方法,但是會發(fā)生因平滑肌細(xì)胞的增殖而引起的再狹窄問題。為防止該狹窄問題的發(fā)生,嘗試投入液體藥劑(治療劑)以及導(dǎo)入基因藥劑這些措施。
另外,嘗試?yán)眯∈蟮奈⑿⊙軄碜C實(shí)該治療方法的有效性以及確定對人體的微小血管(腦、手指、心末梢血管)的治療。
另外,為確保這樣的動物實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)可靠性,由于必須在多個(gè)動物個(gè)體上進(jìn)行該實(shí)驗(yàn),對于多數(shù)動物而言,在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行導(dǎo)線和導(dǎo)管的兩次插入操作存在很大的障礙。
同樣地,將現(xiàn)有技術(shù)適用到人體上的情況下,擴(kuò)張冠狀動脈等血管內(nèi)的狹窄部位,或者為除去狹窄部位處的膽固醇等的堆積物和組織,首先通過對大腿動脈的穿刺將導(dǎo)線從該穿刺處插入而將該頂端停留在該狹窄部位。然后,通過上述預(yù)先插入的導(dǎo)線,將充氣囊導(dǎo)管的充氣囊導(dǎo)入到該狹窄部。然后,利用該充氣囊向該狹窄部施加壓力,或者將在頂端的圓筒內(nèi)設(shè)置割刀的導(dǎo)管插入到血管內(nèi)的狹窄部而利用割刀進(jìn)行切割手術(shù),為實(shí)施上述步驟,需要將導(dǎo)線和充氣囊導(dǎo)管插入兩次以上。
鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)課題,本發(fā)明的目的在于提供一種兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,該導(dǎo)線通過一次插入操作,向血管內(nèi)壁的預(yù)定狹窄部位施加壓力進(jìn)行擴(kuò)張而消除該部位,同時(shí),將液體藥劑、流動性化學(xué)藥劑或者基因藥劑(以下稱為治療劑)等供到該部位。
為此,本發(fā)明提供一種兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,該導(dǎo)線為一種可插入到人體或動物的血管內(nèi)的醫(yī)療用導(dǎo)線。其特征是該導(dǎo)線由導(dǎo)線主體和設(shè)置在該導(dǎo)線主體的頂端部的瘤狀體構(gòu)成,該導(dǎo)線具有貫通其內(nèi)部且連接到該瘤狀體上的管,該瘤狀體上設(shè)有與上述管相連的一個(gè)或多個(gè)治療劑出口,因此,通過使得插入到血管內(nèi)的預(yù)定部位處的該瘤狀體振動或者滑動,從而對血管內(nèi)壁的預(yù)定部位進(jìn)行刮擦或者對發(fā)生于該血管內(nèi)壁上的狹窄部進(jìn)行擴(kuò)張,而且,從該瘤狀體的治療劑出口加入治療劑。利用該導(dǎo)線,只需一次插入操作,就可對管內(nèi)壁的預(yù)定部位進(jìn)行刮擦,擴(kuò)張或消除被動產(chǎn)生的狹窄部或已經(jīng)自然產(chǎn)生的狹窄部,可以消除人為產(chǎn)生的再狹窄。
在此,通過在該導(dǎo)線主體的表面上涂覆有水溶性高分子物質(zhì)或其衍生物構(gòu)成的涂層,該導(dǎo)線與水性液體相接觸時(shí)具有較低的摩擦力,這樣,本發(fā)明的導(dǎo)線可光滑地插入到血管中。
上述的瘤狀體是由其上具有電極的導(dǎo)電材料形成,且與用于施加電壓的導(dǎo)線或者導(dǎo)電材料相連接。
另外,本發(fā)明提供一種兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,該導(dǎo)線為一種插入到人體或動物的血管內(nèi)的醫(yī)療用的導(dǎo)線,其特征在于該導(dǎo)線由導(dǎo)線主體和設(shè)置在該導(dǎo)線主體的頂端部附近的瘤狀體構(gòu)成,該導(dǎo)線具有貫通其內(nèi)部的管,上述瘤狀體是由導(dǎo)電材料形成的第一瘤狀體和第二瘤狀體構(gòu)成,第一瘤狀體和第二瘤狀體之間設(shè)有一個(gè)或多個(gè)與上述管相連通的治療劑出口,所述第一瘤狀體上連接第一電位,所述第二瘤狀體上連接第二電位,通過使得插入到血管內(nèi)的預(yù)定部位處的該瘤狀體振動或者滑動,從而對血管內(nèi)壁的預(yù)定部位進(jìn)行刮擦或者對發(fā)生于該血管內(nèi)壁上的狹窄部進(jìn)行擴(kuò)張,而且,以在從該瘤狀體的治療劑出口加入治療劑的狀態(tài)下,在該第一瘤狀體和第二瘤狀體之間施加電壓或超聲波振動。
該第一瘤狀體和第二瘤狀體呈圓板狀,上述施加的電壓為DC0.1-10V。
圖2為在本發(fā)明中頂端呈光滑彎曲的導(dǎo)線。
圖3表示出在本發(fā)明中表面上形成細(xì)小突起的瘤狀體。
圖4表示出本發(fā)明中不同形狀的幾種瘤狀體。
圖5表示出在本發(fā)明中表面上形成狹縫的瘤狀體。
圖6表示出在本發(fā)明中表面上形成多孔狀的多個(gè)小孔的瘤狀體。
圖7表示出本發(fā)明的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線以及由兩個(gè)金屬圓板形成的瘤狀體。
圖8表示出冠狀動脈血管成形術(shù)后發(fā)生的再狹窄病變的病理圖像。
圖9表示出小鼠股動脈的氣脹術(shù)損傷的例子。
圖10表示出產(chǎn)生氣脹術(shù)損傷后小鼠股動脈的組織圖像。
圖11表示出在電子顯微鏡下觀察到的平滑肌細(xì)胞的編程性細(xì)胞死亡情況。
圖12表示出再狹窄預(yù)防基因治療的結(jié)果。
下面,根據(jù)附圖對本發(fā)明的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線予以詳細(xì)說明。
圖1為說明本發(fā)明主要部分的圖。導(dǎo)線主體1中的線是用柔軟的單纖維、不銹鋼絲、鋼琴絲、鈦線或者鈦合金線制成。
導(dǎo)線主體1的內(nèi)部設(shè)有管2,該管中可流通如為防止因平滑肌細(xì)胞的增殖而引起再狹窄的液體藥劑和基因治療藥劑等。該治療藥劑是從導(dǎo)線的另一端以一定的壓力供給到位于頂端部的瘤狀體。
此外,根據(jù)需要,可在導(dǎo)線主體1的內(nèi)部設(shè)有與管2平行的具有適當(dāng)硬度的芯線8。這樣,與導(dǎo)線主體1中的線材的彎曲性相結(jié)合,可改善進(jìn)入血管內(nèi)的分支中的操作性。該芯線由單纖維狀的塑料材料、不銹鋼絲、鋼琴絲、鈦線或者鈦合金線或者形狀記憶金屬材料制成。該芯線至少從瘤狀體起埋設(shè)在位于頂端方向的導(dǎo)線主體1內(nèi)。
在導(dǎo)線主體1的頂端1a附近,緊接著設(shè)有由塑料或者導(dǎo)電材料(如金屬材料)形成的瘤狀體3。該瘤狀體3的表面上形成開口4,在管2流動的藥劑可從該開口出流出。
另外,在由導(dǎo)電材料制成的瘤狀體3上設(shè)有正或者負(fù)電極,該電極與導(dǎo)線9相連。在這種情況下,人體為相反的另一電極。將用于向瘤狀體3上施加電壓的導(dǎo)線9插設(shè)在導(dǎo)線主體1內(nèi),從導(dǎo)線主體1引出的導(dǎo)線9與外部電源(圖中未示)相連。瘤狀體3上施加的電壓值范圍為DC0.1V-10V,其電流的單位為微安。通過將導(dǎo)線主體1導(dǎo)入到預(yù)定部位且向該部位施加電壓,可促進(jìn)來自細(xì)胞的基因等的進(jìn)入。
圖2表示出將主體1的頂端1a彎曲成光滑形狀的情況。為減小將導(dǎo)線主體1導(dǎo)入到預(yù)定部位時(shí)的摩擦力,將主體1的頂端1a彎曲成光滑形狀。另外,為使導(dǎo)線主體1保持親水性,接觸水性液體時(shí)呈低摩擦狀態(tài),在該導(dǎo)線主體1的整個(gè)表面上涂覆公知的水溶性高分子物質(zhì)。
作為該水溶性高分子物質(zhì),可為公知的天然物以及合成物,作為天然的水溶性高分子物質(zhì)可為淀粉類、纖維素類、丹寧以及木質(zhì)素類、多糖類和明膠、酪蛋白等蛋白質(zhì)。作為合成的水溶性高分子物質(zhì)可為PVA類、聚環(huán)氧乙烷類、丙烯酸類、馬來酐類、酞酸類、水溶性聚脂以及酮醛樹脂、丙烯酰胺類、聚乙烯基吡咯烷酮、聚亞胺以及電解質(zhì)等。
將導(dǎo)線主體1從需要治療的人體或者動物的腹股溝等部位插入,將其導(dǎo)入到所要到達(dá)的部位。然后,通過管2,使治療劑從開口4注入到血管內(nèi)。
圖3表示出在瘤狀體表面上形成細(xì)小的突起。因?yàn)樵诹鰻铙w3的表面上形成許多個(gè)細(xì)小的突起或者凹凸5,所以,可以邊旋轉(zhuǎn)瘤狀體3邊很好地?cái)U(kuò)大或者消除血管中的狹窄部。
圖4表示出瘤狀體的幾種形狀。(A)球形;(B)卵形;(C)頂端細(xì)、后端呈胖洋梨形;(D)一個(gè)圓板;(E)不同直徑的多個(gè)圓板;(F)突起。根據(jù)作為對象的血管部位不同可適宜選擇使用瘤狀體3。
圖5為表面上形成有狹縫的瘤狀體。在瘤狀體的表面上不是形成開口4而是形成多個(gè)狹縫6,通過該狹縫6可將藥劑注入到血管內(nèi)。如果將該瘤狀體3插入到血管內(nèi)后旋轉(zhuǎn)時(shí),那么該狹縫6可消除該狹窄部。另外,狹縫6也可用于回收除去的狹窄部的碎片。
圖6表示出表面上形成多孔狀的多個(gè)小孔的瘤狀體。瘤狀體3的表面上形成多個(gè)細(xì)小的開口7,經(jīng)由該開口7可將從管2供給的藥劑等注入到血管內(nèi)。設(shè)置在瘤狀體上的開口為一個(gè)或者多個(gè)狹縫狀的開口,也可以是多孔狀的開口,其形狀可根據(jù)不同的目的進(jìn)行選擇。
此外,就本發(fā)明的其它實(shí)施例予以說明。
圖7為說明本發(fā)明主要部分的圖。導(dǎo)線主體1的內(nèi)部設(shè)有管2,上述的液體藥劑、基因治療藥劑等可通過該管2。在導(dǎo)線主體1的頂端部1a附近緊接著設(shè)有由導(dǎo)電材料制成的第一瘤狀體3a和第二瘤狀體3b。在本實(shí)施例中,該第一瘤狀體3a和第二瘤狀體3b由金屬圓板制成。在該兩個(gè)圓板3a、3b之間設(shè)有一個(gè)或多個(gè)開口4,管2中流動的藥劑等可通過該開口4流出。從管2供給的藥劑等可從該開口4注入到血管內(nèi)。
另外,兩個(gè)圓板3a、3b上分別連接有導(dǎo)線9。用于向兩個(gè)圓板3a、3b上施加電壓的導(dǎo)線9被插設(shè)在導(dǎo)線主體1上,從導(dǎo)線主體1上引出的導(dǎo)線9與外部電源(圖中未示)相連。
在治療中,通過使插入到血管內(nèi)的預(yù)定部位的瘤狀體3的兩個(gè)圓板3a、3b振動或者滑動,從而對血管內(nèi)壁的預(yù)定部位進(jìn)行刮擦或者對發(fā)生在血管內(nèi)壁上的狹窄部予以擴(kuò)張,而且,在從上述瘤狀體的治療劑流出口4給與治療劑(藥劑等)的狀態(tài)下,向兩個(gè)圓板3a、3b施加電壓。該治療劑流出口4也可用來回收除去的狹窄部的碎片。
向瘤狀體3的兩個(gè)圓板3a、3b上施加的電壓值范圍為DC0.1V-10V,其電流的單位為微安。
另外,構(gòu)成瘤狀體3的兩個(gè)圓板3a、3b之一有正電極,另一個(gè)有負(fù)電極。此外,也可將圓板3a、3b作為單電極使用。
治療時(shí),為消除位于血管內(nèi)壁上預(yù)定部位的患處,通過利用瘤狀體3進(jìn)行刮擦或擴(kuò)張發(fā)生在血管內(nèi)壁上的狹窄部,從治療劑流出口4給與基因和藥劑,以及向該預(yù)定部位施加電壓,從而促進(jìn)來自細(xì)胞的基因和藥劑的進(jìn)入。通過該治療,可縮短刮擦傷處的治愈時(shí)間以及可抑制病變的形成。
另外,構(gòu)成瘤狀體3的兩個(gè)圓板3a、3b之一具有正電極,另一個(gè)具有負(fù)電極,但是也可以是其中之一具有正電極,另一圓板以人體接地而不具有電極。
如上所述,利用本發(fā)明的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,通過一次插入操作,可向血管內(nèi)壁的預(yù)定部位施加壓力使其擴(kuò)張而消除該部位的患處,同時(shí),可以向該部位給與治療劑。此外,兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線中的管2是絕緣的,導(dǎo)線本身可使用導(dǎo)電材料或者振動材料制成。
也就是說,通過本發(fā)明的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,以前進(jìn)行的如下操作首先插入該導(dǎo)線,利用緊隨該導(dǎo)線插入的氣囊導(dǎo)管來擴(kuò)張?jiān)摢M窄部位,或者用于除去在狹窄部位的膽固醇等的堆積物和組織的操作,與最后,通過向該狹窄部位給與藥劑和基因、低聚核苷酸,尤其為防止因平滑肌細(xì)胞的增殖而引起再狹窄的發(fā)生,該治療劑的投入與導(dǎo)管的插入操作可以同時(shí)進(jìn)行,從而可完成迅速的處理。
工業(yè)實(shí)用性本發(fā)明的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線具有如下作用,即能夠插入到人體或動物的血管內(nèi),擴(kuò)張或消除血管內(nèi)壁上發(fā)生的狹窄部,將藥劑或基因加入到該狹窄部位。
權(quán)利要求
1.一種兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,該導(dǎo)線可插入到人體或動物血管內(nèi),該導(dǎo)線由導(dǎo)線主體和設(shè)置在該導(dǎo)線主體頂端部的瘤狀體構(gòu)成,其特征在于該導(dǎo)線具有貫通其內(nèi)部且連接到該瘤狀體上的管,該瘤狀體上設(shè)有與上述管相連的一個(gè)或多個(gè)治療劑出口,因此,通過使得插入到血管內(nèi)的預(yù)定部位處的該瘤狀體振動或者滑動,從而對血管內(nèi)壁的預(yù)定部位進(jìn)行刮擦或者對發(fā)生于該血管內(nèi)壁上的狹窄部進(jìn)行擴(kuò)張,而且,從該瘤狀體的治療劑出口給與治療劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于在所述的導(dǎo)線的表面上涂覆有水溶性高分子物質(zhì)或其衍生物,該導(dǎo)線與水性液體相接觸時(shí)具有較低的摩擦力。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于從瘤狀體起沿著頂端方向的導(dǎo)線內(nèi)設(shè)有芯線,該芯線為將中芯卷在中央而成的螺旋形線圈構(gòu)件,該芯線由不銹鋼絲、鋼琴絲、鈦線或者鈦合金線制成。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的水溶性高分子物質(zhì)或其衍生物為纖維素類高分子物質(zhì)、馬來酐類高分子物質(zhì)或丙烯酰胺類高分子物質(zhì)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的瘤狀體是由具有電極的導(dǎo)電材料形成,且與用于施加電壓的導(dǎo)線相連接。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于在所述的導(dǎo)線主體上插設(shè)有用于向瘤狀體施加電壓的導(dǎo)線或者導(dǎo)電部件。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的瘤狀體的形狀為球形。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的瘤狀體的形狀為卵形。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的瘤狀體的形狀為頂端細(xì)后端呈大圓錐形。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的瘤狀體的形狀為一個(gè)或多個(gè)直徑不同的圓板形狀。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的瘤狀體的形狀為一個(gè)或多個(gè)長度不同的突起。
12.根據(jù)權(quán)利要求7-11任一項(xiàng)所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于在所述的瘤狀體的表面上形成細(xì)小的突起或凹凸。
13.根據(jù)權(quán)利要求3所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的導(dǎo)線主體的頂端部呈光滑的流線形。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于該導(dǎo)線主體的頂端部附近的直徑比其他部分的直徑要細(xì),且彎曲性大。
15.根據(jù)權(quán)利要求3所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于設(shè)置在所述的瘤狀體上的所述液體治療劑的流出口為一個(gè)或多個(gè)狹縫狀的開口。
16.根據(jù)權(quán)利要求3所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于設(shè)置在所述的瘤狀體上的所述液體治療劑的流出口為多孔狀開口。
17.一種插入到人體或動物血管內(nèi)兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于,該導(dǎo)線由導(dǎo)線主體和設(shè)置在該導(dǎo)線主體的頂端部附近的瘤狀體構(gòu)成,該導(dǎo)線具有貫通其內(nèi)部的管,所述瘤狀體是由導(dǎo)電材料形成的第一瘤狀體和第二瘤狀體構(gòu)成,第一瘤狀體和第二瘤狀體之間設(shè)有一個(gè)或多個(gè)與所述的管相連的治療劑流出口,所述的第一瘤狀體上施加有第一電位,所述的第二瘤狀體上連接有第二電位,通過使得插入到血管內(nèi)的預(yù)定部位處的所述瘤狀體振動或者滑動,從而對血管內(nèi)壁的預(yù)定部位進(jìn)行刮擦或者對發(fā)生于該血管內(nèi)壁上的狹窄部進(jìn)行擴(kuò)張,而且,在從所述的治療劑流出口給與治療劑的狀態(tài)下,在所述的第一瘤狀體和第二瘤狀體之間施加電壓或超聲波振動。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于所述的第一瘤狀體和第二瘤狀體呈圓板形狀。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于上述施加的電壓為DC0.1-10V。
20.根據(jù)權(quán)利要求17所述的兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于在所述的導(dǎo)線主體上插設(shè)有用于向所述的瘤狀體施加電壓的導(dǎo)線或者導(dǎo)電部件。
全文摘要
本發(fā)明提供一種兼用作導(dǎo)管的醫(yī)療用導(dǎo)線,利用該導(dǎo)線,通過插入操作,對血管內(nèi)壁的預(yù)定部位施加壓力使其擴(kuò)張或消除該部位的同時(shí),可將治療劑給與到該部位。該導(dǎo)線為插入到人體或動物的血管內(nèi)的醫(yī)療用導(dǎo)線,其特征在于,該導(dǎo)線由導(dǎo)線主體和設(shè)置在該導(dǎo)線主體的頂端部的瘤狀體構(gòu)成。所述的導(dǎo)線具有貫通其內(nèi)部且連接到該瘤狀體上的管,所述的瘤狀體上設(shè)有與上述管相連的一個(gè)或多個(gè)治療劑流出口。因此,通過使得插入到血管內(nèi)的預(yù)定部位處的所述的瘤狀體振動或者滑動,從而對血管內(nèi)壁的預(yù)定部位進(jìn)行刮擦或者對發(fā)生于該血管內(nèi)壁上的狹窄部進(jìn)行擴(kuò)張,而且,從所述的瘤狀體的治療劑流出口給與治療劑。
文檔編號A61M25/09GK1452502SQ01815131
公開日2003年10月29日 申請日期2001年6月12日 優(yōu)先權(quán)日2000年6月12日
發(fā)明者佐田政隆, 中村正一 申請人:日本Acp株式會社