專利名稱：包含陽離子聚合物凝聚層組合物的個人護理用品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適用于清潔和/或治療性處理皮膚、毛發(fā)及需此處理的任何其它部位的一次性個人護理用品。這些用品分別包含包含無紡層的水不溶性基質(zhì)和與所述水不溶性基質(zhì)相鄰設(shè)置(disposed)的治療有益組分(therapeutic benefit component)，其中所述組分包含為水不溶性基質(zhì)重量約10％-約1000％的治療有益組合物，該組合物包含安全有效量的相對疏水性貢獻(xiàn)值(Relative Hydrophobic Contribution)為約0.2-約1.0的陽離子聚合物和安全有效量的陰離子表面活性劑，其中當(dāng)所述用品與水接觸時，所述組合物形成凝聚層。
消費者通過下述方式來使用本發(fā)明的用品用水將其潤濕，并用其擦拭欲清潔和/或欲治療性護理(例如調(diào)理)的區(qū)域上。
本發(fā)明還涉及使用本發(fā)明的用品來清潔和/或調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法。
背景技術(shù)：
個人護理用品，特別是清潔和調(diào)理產(chǎn)品，已經(jīng)以多種不同形式，例如條皂、霜膏、乳液(lotion)和凝膠劑的形式，在市場上銷售。這些產(chǎn)品一般試圖滿足消費者所接受的多個標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)包括清潔有效性、皮膚使用感覺、對皮膚、毛發(fā)和眼粘膜溫和以及泡沫體積。理想的個人清潔劑應(yīng)當(dāng)溫和地清潔皮膚或毛發(fā)，很少引起或不引起任何刺激，并且當(dāng)頻繁使用時，不會在皮膚或毛發(fā)上過度累積或使皮膚或毛發(fā)過分干燥。
從一次性產(chǎn)品獲得這樣的清潔和調(diào)理有益效果也是非常希望的。一次性產(chǎn)品很方便，因為它們不需要攜帶或貯存包裝清潔產(chǎn)品或其它能提供治療或美容有益效果的產(chǎn)品的笨重的瓶子、條、罐、管和其它雜亂的包裝形式。與使用海綿、毛巾或其它打算大量重復(fù)使用的清潔用具相比，一次性用品還更衛(wèi)生，因為海綿、毛巾或其它清潔用具會由于大量重復(fù)使用而滋生細(xì)菌生長、帶來不適氣味以及其它不良特征。
本發(fā)明用品令人驚奇地以方便、低廉和衛(wèi)生的方式給皮膚和毛發(fā)提供了有效的清潔和/或治療有益效果。本發(fā)明提供的方便之處在于，對于清潔劑和/或治療有益產(chǎn)品，無需攜帶、貯存或使用單獨的用具(例如毛巾或海綿)。這些用品便于使用，因為它們是用于清潔以及施用治療或美容有益組分(aesthetic benefit agent)的單一型一次性個人護理用品或復(fù)合型一次性用品。此外，這些用品適于在更廣泛使用的另外的個人護理用具內(nèi)使用或者與這樣的用具聯(lián)合使用。在這種情況下，本發(fā)明的用品置于不易于處理的單獨的個人護理用具例如浴巾或毛巾內(nèi)或者附著在這樣的用具上。此外，本發(fā)明的一次性用品能以可除去地方式附著在把手或把柄上，這樣的把手或把柄適于使產(chǎn)品在欲清潔和/或欲治療性護理(例如調(diào)理)的表面上移動。
雖然在優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的用品適于個人護理應(yīng)用，但是它們也可以用于多種其它工業(yè)應(yīng)用中，例如汽車養(yǎng)護、船舶養(yǎng)護、居家養(yǎng)護、動物養(yǎng)護等，這些表面或區(qū)域需要清潔和/或施用有益物質(zhì)例如蠟、調(diào)理劑、紫外光保護劑等。
在本發(fā)明優(yōu)選的實施方案中，用品適于個人護理應(yīng)用，并且可用于清潔和/或調(diào)理皮膚、毛發(fā)和需要這種處理的類似的角質(zhì)表面。消費者通過用水將這些用品潤濕并把它們在欲處理表面上擦拭來使用這些用品。本發(fā)明用品由水不溶性基質(zhì)和治療有益組分構(gòu)成。不受理論的約束，相信基質(zhì)的無紡層特別地提高了清潔和剝脫效果，并使可包含在用品內(nèi)的治療或美容有益物質(zhì)的遞送和沉積最優(yōu)化。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種基本上干的一次性個人護理用品，包括a)包含無紡層的水不溶性基質(zhì)；和b)與所述水不溶性基質(zhì)相鄰設(shè)置的治療有益組分，其中所述組分包含占水不溶性基質(zhì)重量約10％-約1000％的治療有益組合物，該組合物含有1)安全有效量的相對疏水性貢獻(xiàn)值為約0.2-約1.0的陽離子聚合物；2)安全有效量的陰離子表面活性劑；其中當(dāng)所述用品與水接觸時，所述組合物形成凝聚層。
本發(fā)明還涉及一種清潔和/或調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法，該方法包括以下步驟a)用水潤濕該用品，并b)將潤濕后的用品與皮膚或毛發(fā)接觸。
除非另有說明，否則所有百分比和比例都是按重量計的，并且所有測定方法都是在25℃測定的。本發(fā)明可包含本文所描述的基本的和任選的成分和組分，或者由它們組成或基本上由它們組成。
在本發(fā)明的說明書中公開了多種不同的實施方案和/或單獨的特征。對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員清楚的是，所有這些實施方案和特征的組合都是可能的，并且可構(gòu)成本發(fā)明的優(yōu)選實施方案。
本文所引用的所有文件，包括專利、專利申請和印刷出的公開出版物都全文引入本文中以作參考。
發(fā)明詳述本文所用的“一次性”是以其常規(guī)含義使用的，并且是指經(jīng)過有限次數(shù)的使用，優(yōu)選低于25次，更優(yōu)選低于約10次，最優(yōu)選低于約2次完整使用后處置或丟棄的用品。
本文所用的“基本上干的”是指本發(fā)明用品的保濕量(Moisture Retention)低于約0.95gms，優(yōu)選低于約0.75gms，更優(yōu)選低于約0.5gms，甚至更優(yōu)選低于約0.25gms，還更優(yōu)選低于約0.15gms，最優(yōu)選低于約0.1gms。保濕量的測定在下文中描述。
本發(fā)明個人護理用品包含下述基本組分。水不溶性基質(zhì)本發(fā)明用品包含水不溶性基質(zhì)，所述基質(zhì)包含至少一種無紡層或?qū)雍习?。無紡層優(yōu)選是非擦洗性的。本文所用的“非擦洗性的(non-scouring)”是指按照下述磨損值測定法測定的無紡層的磨損值(Abrasive Value)大于約15，優(yōu)選大于約30，更優(yōu)選大于約50，甚至更優(yōu)選大于約70，最優(yōu)選大于約80?；|(zhì)層優(yōu)選是軟的，并且在使用時，對消費者的皮膚有保健作用。
不受理論的約束，水不溶性基質(zhì)可促進清潔和/或治療性處理?；|(zhì)每側(cè)可具有相同或不同的質(zhì)構(gòu)，這樣用品的抓取側(cè)與皮膚/部位接觸側(cè)的質(zhì)構(gòu)相同或不同?；|(zhì)可起有效起泡和剝脫用具的作用。通過與皮膚或毛發(fā)物理方式接觸，基質(zhì)顯著地輔助清潔和除去污垢、化妝品、死皮和其它剝落物。然而在優(yōu)選的實施方案中，基質(zhì)對于皮膚是非擦洗性或非磨損性的。
適用于無紡層的材料選自纖維素?zé)o紡物、海綿(即天然與合成海綿)、成形膜、棉胎(batting)和它們的組合。該層優(yōu)選包含選自下列的物質(zhì)纖維素?zé)o紡物、成形膜、蓬松棉胎、泡沫材料、海綿、網(wǎng)狀泡沫材料、真空形成的層壓材料、稀松的織物(scrim)、聚合網(wǎng)狀物和它們的組合。更優(yōu)選的情況是，無紡層包含選自下列的物質(zhì)纖維素?zé)o紡物、非蓬松的無紡物、成形膜、蓬松棉胎和它們的組合。本文所用的“無紡(nonwoven)”是指該層不包含織成織物的纖維，但是無紡層根本無需包含纖維，例如成形膜、海綿、泡沫材料、稀松的織物等。當(dāng)層中包含纖維時，纖維物可以是隨機(即隨機排列)或者它們可以是梳理的(即梳理成主要朝著一個方向排列)。此外，無紡層可以是與其它層組合而構(gòu)成的復(fù)合材料，即隨機和梳理纖維的層合物。
在一個實施方案中，基質(zhì)的無紡層包含棉胎。無紡層優(yōu)選是蓬松的、非擦洗性的，并且具有低密度。本文所用的“蓬松”是指該層的密度為約0.00005g/cm3-約0.1g/cm3，優(yōu)選為約0.001g/cm3-約0.09g/cm3，并且在5gms/in2時的厚度為約0.04英寸-約2英寸。包含棉胎的無紡層優(yōu)選包含合成材料。本文所用的“合成”是指材料主要是由各種人工材料或已經(jīng)改變的天然材料獲得的。合適的合成材料包括但不限于乙酸纖維、丙烯酸纖維、纖維素酯纖維、改性聚丙烯酸纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、人造纖維、聚乙烯泡沫材料、聚氨酯泡沫材料和它們的組合。優(yōu)選的合成材料，特別是纖維可選自尼龍纖維、人造纖維、聚烯烴纖維、聚酯纖維和它們的組合。優(yōu)選的聚烯烴纖維是選自下列的纖維聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚戊烯和它們的組合以及共聚物。更優(yōu)選的聚烯烴纖維是選自下列的纖維聚乙烯、聚丙烯和它們的組合以及共聚物。優(yōu)選的聚酯纖維是選自下列的纖維聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸環(huán)己二亞甲酯和它們的組合以及共聚物。更優(yōu)選的聚酯纖維是選自下列的纖維聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯和它們的組合以及共聚物。最優(yōu)選的合成纖維包括含有聚對苯二甲酸乙二酯均聚物的固體短聚酯纖維。合適的合成材料可包括固體單一組分(即化學(xué)同質(zhì))纖維、多成分纖維(即一種以上的物質(zhì)構(gòu)成每種纖維)和多組分纖維(即包含兩種或更多種不同的長絲并且這些單絲以某種方式互相纏繞在一起形成較大纖維的合成纖維)和它們的組合。優(yōu)選的纖維包括雙組分、多成分纖維及其組合。這樣的二組分纖維可具有皮芯構(gòu)型或并列構(gòu)型。在任何一種情況下，無紡層可包含含有上述材料的纖維或本身含有上述材料組合的纖維的組合。
對于皮芯型纖維，核芯包含選自下列的物質(zhì)其Tg比皮材料高至少約10℃的聚烯烴、聚酯和它們的組合。相反，二組分纖維的皮優(yōu)選包含選自下列的物質(zhì)其Tg比核芯材料低至少約10℃的聚烯烴，其Tg比核芯材料低至少約10℃的聚酯聚烯烴和它們的組合。更優(yōu)選的情況是核芯包含聚酯材料，而皮包含聚乙烯材料。
在任何情況下，對于并列構(gòu)型或皮芯構(gòu)型，無紡層的纖維可表現(xiàn)出螺旋或螺線或卷曲構(gòu)型，對于二組分纖維更是如此。
棉胎無紡層還可以包含天然纖維。
此外，棉胎無紡層的纖維的平均厚度優(yōu)選為約0.5微米-約150微米。纖維的平均厚度更優(yōu)選為約5微米-約75微米。在還更優(yōu)選的實施方案中，纖維的平均厚度為約8微米-約40微米。此外，無紡層的纖維可具有可改變的尺寸，即無紡層的纖維可包含具有不同平均厚度的纖維。而且，纖維的橫截面可以是圓形、平的、卵形、橢圓形或其它形狀。
在另一實施方案中，本發(fā)明的無紡層可包含復(fù)合材料，即具有一層或多層相同或不同適當(dāng)物質(zhì)的材料，這些物質(zhì)僅僅物理疊加、連續(xù)地接合在一起(例如層壓等)或以不連續(xù)的方式接合在一起，或在層的外邊緣(或外周)和/或在離散部位結(jié)合在一起。例如，無紡層還可以包含選自下列的復(fù)合材料纖維無紡物、海綿、泡沫材料、網(wǎng)狀泡沫材料、聚合網(wǎng)狀物、稀松的織物、真空形成的層壓材料、成形膜和成形膜復(fù)合材料。無紡層優(yōu)選包含成形膜復(fù)合材料，該復(fù)合材料包含至少一種成形膜和至少一種無紡物，其中該層是真空形成的。合適的成形膜復(fù)合材料包括但不限于通過將織物單位重量為30gsm的梳理聚丙烯無紡物與成形膜組合而形成的真空層壓復(fù)合成形膜材料。
在另一實施方案中，無紡層是有孔的。水不溶性基質(zhì)的無紡層中的孔的平均直徑一般為約0.5mm-5mm?？椎钠骄睆礁鼉?yōu)選為約1mm-4mm。優(yōu)選的情況是，在基質(zhì)的無紡層中，有不超過約10％的孔落在這些大小范圍之外。更優(yōu)選的情況是，在基質(zhì)的無紡層中，有不超過約5％的孔落在這些大小范圍之外。對于形狀不是圓形的孔，孔的“直徑”是指與非圓形孔的孔口具有相同表面積的圓形孔口的直徑。
在無紡層內(nèi)，孔通常以約0.5-12個孔/直線厘米的頻率存在。更優(yōu)選的情況是，孔在無紡層表面中以約1.5-6個孔/直線厘米的頻率存在。
孔必須至少在無紡層內(nèi)。這樣的孔無需完全從無紡層的一個表面穿透到另一個表面。然而，它們可以是這樣的。此外，孔可以在或不在基質(zhì)的無紡層中，這樣整個用品透過其整個體積被穿孔。
孔可以在水不溶性基質(zhì)或其層形成或制備時在該基質(zhì)的無紡層中形成，或者可以在包含無紡層的基質(zhì)完全形成后在無紡層中形成孔。
無紡層可包含多種不同的天然與合成纖維或材料。本文所用的“天然”是指材料可從植物、動物、昆蟲或植物、動物和昆蟲的副用品得到。常用的基礎(chǔ)原料通常是包含任意常規(guī)合成或天然紡織品長度纖維的纖維網(wǎng)或它們的組合。
可用于本發(fā)明的天然材料的非限制性實例包括但不限于絲纖維、角蛋白纖維和纖維素纖維。角蛋白纖維的非限制性實例包括選自羊毛纖維、駱駝毛纖維等的那些。纖維素纖維的非限制性實例包括木漿纖維、棉纖維、大麻纖維、黃麻纖維、亞麻纖維和它們的組合。在本發(fā)明中，纖維素纖維材料是優(yōu)選的。
可用于本發(fā)明的合成材料的非限制性實例包括選自乙酸纖維、丙烯酸纖維、纖維素酯纖維、改性聚丙烯酸纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、人造纖維、聚乙烯泡沫材料、聚氨酯泡沫材料和它們的組合的那些。合適的合成材料的實例包括丙烯酸類聚合物例如阿克利綸(acrilan)、克列絲綸(creslan)和基于丙烯腈的纖維、奧綸(orlon)；纖維素酯纖維例如乙酸纖維素、arnel和acele；聚酰胺例如尼龍(例如尼龍6、尼龍66、尼龍610等)；聚酯例如fortrel、科代爾(kodel)和聚對苯二甲酸乙二酯纖維、聚對苯二甲酸丁二醇酯纖維、滌綸(dacron)；聚烯烴例如聚丙烯、聚乙烯；聚乙酸乙烯酯纖維；聚氨酯泡沫材料和它們的組合。這些和其它合適的纖維以及由其制備的無紡物描述在下述文獻(xiàn)中Riedel，“NonwovenBonding Methods and Materials”，Nonwoven World(1987)；The EncyclopediaAmericana，vol.11，pp.147-153和vol.26，pp.566-581(1984)；1990年1月2日授予Thaman的美國專利4,891,227和美國專利4,891,228。這些文獻(xiàn)都全文引入本發(fā)明以作參考。
由天然材料制成的無紡物由網(wǎng)或薄片構(gòu)成，這些網(wǎng)或薄片通常是在細(xì)絲篩網(wǎng)上由纖維的液體懸浮液形成的。參見C.A.Hampel等人，TheEncyclopedia of Chemistry，第3版，1973，pp.793-795(1973)；TheEncyclopedia Americana，vol.21，pp.376-383(1984)；和G.A.Smook，Handbookof Pulp and Paper Technologies，Technical Association for the Pulp and PaperIndustry(1986)。這些文獻(xiàn)都全文引入本發(fā)明以作參考。
可用于本發(fā)明的天然材料無紡物可由多個商業(yè)來源獲得。可用于本發(fā)明的合適的市售紙層的非限制性實例包括Airtex，一種織物單位重量為約71gsy的壓花氣流法纖維素層，可購自James River，Green Bay，WI；Walkisoft，一種織物單位重量為約75gsy的壓花氣流法纖維素層，可購自Walkisoft U.S.A.，Mount Holly，NC。
其它合適的無紡物材料包括但不限于在下述專利中描述的那些在1984年5月8日頒布的Osborn的美國專利4,447,294；在1986年7月29日頒布的Bjorkquist的4,603,176；在1991年1月1日頒布的Borkquist的4,981,557；在1992年2月4日頒布的Bjorkquist的5,085,736；在1992年8月8日頒布的Bjorkquist的5,138,002；在1993年11月16日頒布的Phan等人的5,262,007；在1993年11月23日頒布的Phan等人的5,264,082；在1987年1月20日頒布的Trokhan的4,637,859；在1985年7月16日頒布的Trokhan的4,529,480；在1987年8月18日頒布的McNeil的4,687,153；在1993年6月29日頒布的Phan等人的5,223,096；在1997年10月21日頒布的Rasch等人的5,679,222。這些專利都全文引入本發(fā)明以作參考。
制備無紡物的方法是本領(lǐng)域眾所周知的。這些無紡物一般可通過氣鋪法(air-laying)、水鋪法(water-laying)、熔噴法(meltblowing)、共形成法(coforming)、紡粘法或梳理法制得，其中是首先將纖維或長絲從長的多股條切成所需長度，置于水流或氣流中，然后將攜帶纖維的氣體或水流過篩網(wǎng)以將纖維沉積在篩網(wǎng)上。無論其制備方法或組成，將所形成的層進行至少一種類型的結(jié)合操作，以將單獨的纖維結(jié)合在一起形成自支持網(wǎng)。在本發(fā)明中，無紡層可通過多種不同方法制得。這些方法包括但不限于氣纏結(jié)法(air-entanglement)、水纏結(jié)法(hydroentanglement)、熱結(jié)合法和這些方法的組合。
可用于本發(fā)明的由合成材料制得的無紡物可購自多個商業(yè)來源。可用于本發(fā)明的合適的無紡層材料的非限制性實例包括HEF 40-047，一種有孔的水纏結(jié)材料，含有約50％人造纖維和50％聚酯，并且織物單位重量為約61克/平方米(gsm)，可購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；HEF 140-102，一種有孔的水纏結(jié)材料，含有約50％人造纖維和50％聚酯，并且織物單位重量為約67gsm，可購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Novonet149-616，一種熱結(jié)合的柵條式樣的材料，含有約100％聚丙烯，并且織物單位重量為約60gsm，可購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Novonet149-801，一種熱結(jié)合的柵條式樣的材料，含有約69％人造纖維，約25％聚丙烯和約6％棉，并且織物單位重量為約90gsm，可購自Veratec，Inc.Walpole，MA；Novonet149-191，一種熱結(jié)合的柵條式樣的材料，含有約69％人造纖維，約25％聚丙烯和約6％棉，并且織物單位重量為約120gsm，可購自Veratec，Inc.Walpole，MA；HEF Nubtex149-801，一種成塊的有孔的水纏結(jié)材料，含有約100％聚酯，并且織物單位重量為約84gsm，可購自Veratec，Inc.Walpole，MA；Keybak951V，一種干燥形成的有孔的材料，含有約75％人造纖維，約25％丙烯酸纖維，并且織物單位重量為約51gsm，可購自Chicopee，NewBrunswick，NJ；Keybak1368，一種有孔材料，含有約75％人造纖維，約25％聚酯，并且織物單位重量為約47gsm，可購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Duralace1236，一種有孔的水纏結(jié)材料，含有約100％人造纖維，并且織物單位重量為約48gsm-約138gsm，可購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Duralace5904，一種有孔的水纏結(jié)材料，含有約100％聚酯，并且織物單位重量為約48gsm-約138gsm，可購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Chicopee5763，一種梳理的水成孔材料(8×6個孔/英寸，3×2個孔/cm)，含有約70％人造纖維，約30％聚酯，并任選含有最高達(dá)約5％w/w的膠乳粘合劑(基于丙烯酸酯或EVA)，并且織物單位重量為約60gsm-約90gsm，可購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Chicopee9900系列(例如Chicopee 9931，62gsm，50/50人造纖維/聚酯，以及Chicopee 9950 50gsm，50/50人造纖維/聚酯)，梳理的水纏結(jié)材料，含有組成為約50％人造纖維/50％聚酯-0％人造纖維/100％聚酯或100％人造纖維/0％聚酯的纖維，并且織物單位重量為約36gsm-約84gsm，可購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Sontara 8868，一種水纏結(jié)材料，含有約50％纖維素和約50％聚酯，并且織物單位重量為約72gsm，可購自Dupont Chemical Corp。優(yōu)選的無紡基質(zhì)材料的織物單位重量為約24gsm-約96gsm，更優(yōu)選為約36gsm-約84gsm，最優(yōu)選為約42gsm-約78gsm。
無紡層還可以是如在歐洲專利申請EP 702550A1中描述的聚合網(wǎng)狀海綿，該專利申請在1996年3月27日公開，將其全文引入本發(fā)明以作參考。這樣的聚合網(wǎng)狀海綿包含多個擠出管狀網(wǎng)狀物的重疊層，所述網(wǎng)狀物是由高柔性聚合物制得的，例如烯烴單體的加成聚合物和聚羧酸的聚酰胺而制得的。
無紡層還可以包含成形膜和復(fù)合材料，即含有成形膜的多層材料。這樣的成形膜優(yōu)選包含在接觸皮膚時趨于軟化的塑料。合適的軟塑料成形膜包括但不限于聚烯烴例如低密度聚乙烯(LDPE)。當(dāng)無紡層包含塑料成形膜時，無紡層優(yōu)選具有孔，例如大孔或微孔，這樣無紡層具有流體可穿透性。在一個實施方案中，無紡層包含僅具有微孔的塑料成形膜。微孔的表面偏離，即凸出(male)側(cè)，優(yōu)選位于第二層的內(nèi)表面，并優(yōu)選朝著基質(zhì)的內(nèi)部，即朝著清潔組分。在一些包括具有花瓣狀邊緣表面偏離的孔的實施方案中，不受理論的約束，據(jù)信當(dāng)孔的表面偏離朝著含表面活性劑的清潔組分和/或治療有益組分時，用手給用品施加壓力會使得表面偏離的花瓣狀邊緣向內(nèi)折疊，由此在層的內(nèi)表面產(chǎn)生大量瓣膜，這些瓣膜將包含在用品內(nèi)的表面活性劑的組分和/或治療有益組分計量釋放出來，由此延長了用品的使用壽命。
在另一個實施方案中，無紡層包含既具有大孔也具有微孔的塑料成形膜。在這樣的實施方案中，無紡層非常適于和欲清潔的區(qū)域接觸，從而給這樣的微孔膜賦予像布一樣的感覺。在這樣的方案中，微孔表面偏離的朝向優(yōu)選與無紡層大孔表面偏離的朝向相反。在這種情況下，大孔通過下述方式而使用品的整個潤濕/起泡性達(dá)到最大在使用用品期間，在常壓和減壓下，由表面偏離形成三維厚度，由此產(chǎn)生起泡通道(bellows)。
在任何情況下，包含成形膜的無紡層優(yōu)選具有至少約100個孔/cm2，更優(yōu)選至少500個孔/cm2，甚至更優(yōu)選至少約1000孔/cm2，最優(yōu)選至少約1500個孔/cm2的基質(zhì)。更優(yōu)選的本發(fā)明實施方案包含水流量速度如下的無紡層約5cm3/cm2-s至約70cm3/cm2-s，更優(yōu)選約10cm3/cm2-s至約50cm3/cm2-s，最優(yōu)選約15cm3/cm2-s至約40cm3/cm2-s。
可用于本發(fā)明無紡層的合適的成形膜和含成形膜的復(fù)合材料包括但不限于在下述文獻(xiàn)中公開的那些在1982年8月3日頒布的Radel等人的美國專利4,342,314，共同受讓的未決美國申請08/326,571和在1995年6月12日提交且在1996年1月11日公布的PCT申請US95/07435，以及在1986年12月16日頒布的Curro等人的美國專利4,629,643，這些專利或?qū)＠姓堉械拿恳黄既囊氡景l(fā)明以作參考。此外，無紡層可以是成形膜復(fù)合材料，其中包含至少一種成形膜和至少一種無紡物，其中該層是真空形成的。合適的成形膜復(fù)合材料包括但不限于通過將織物單位重量為30gsm的梳理聚丙烯無紡物與成形膜組合而形成的真空層壓復(fù)合成形膜材料。
此外，無紡層與任何其它層優(yōu)選彼此結(jié)合以保持用品的完整性。這種結(jié)合(bonding)可以是點結(jié)合(例如熱點結(jié)合)、以間斷的圖式連續(xù)接合(例如層壓等)或在層的外邊緣(或外周)結(jié)合和/或在離散部位結(jié)合或它們的組合。當(dāng)在本發(fā)明用品中使用點結(jié)合時，結(jié)合點的間隔優(yōu)選不低于約1cm。然而，在任何情況下，結(jié)合可以這樣排列，以在層和所得用品的外表面上產(chǎn)生幾何形狀和圖式，例如菱形、圓形、正方形等。
在本發(fā)明用品中，可將無紡層和任何其它層進行表面修飾，以形成具有2個質(zhì)構(gòu)不同側(cè)面的單一復(fù)合層。因此，水不溶性基質(zhì)可包含具有雙質(zhì)構(gòu)化側(cè)面或表面的單一復(fù)合層。
在任何情況下，無紡層與任何其它層之間的結(jié)合面積優(yōu)選不超過各層總表面積的約50％，優(yōu)選不超過約15％，更優(yōu)選不超過約10％，最優(yōu)選不超過約8％。
在本文中討論的各層包含至少兩個表面，即內(nèi)表面和外表面。每個表面可具有相同或不同的質(zhì)構(gòu)和磨損性。本發(fā)明用品優(yōu)選包含基質(zhì)以及因此而對皮膚柔軟的層。然而，通過使用不同的材料組合或使用不同的制備方法或它們的組合，可獲得具有不同質(zhì)構(gòu)的基質(zhì)。例如，可制備具有雙質(zhì)構(gòu)化水不溶性基質(zhì)，以提供具有下述優(yōu)點的個人護理用品具有用于剝脫的磨損性較強的側(cè)面，用于溫和的清潔和治療性處理的較軟的吸收側(cè)面。此外，可制備獨立的各層具有不同顏色的基質(zhì)，以由此幫助使用者進一步辨別這些表面。
此外，可將用品的各層以及用品自身制成多種不同的形狀和形式，包括平墊、厚墊、薄片、球形用具以及形狀不規(guī)則的用具。各層的精確尺寸取決于所要求的應(yīng)用以及用品的特征，并且表面積可以為約1平方英寸至約成百上千平方英寸。特別適宜的層和用品形狀包括但不限于正方形、圓形、矩形、錐形、手套型或橢圓形，其表面積為約5平方英寸至約200平方英寸，優(yōu)選約6平方英寸至約120平方英寸，更優(yōu)選約15平方英寸至約100平方英寸，且厚度為約0.5mm至約50mm，優(yōu)選約1mm至約25mm，更優(yōu)選約2mm至約20mm。磨損值測定法磨損值(Abrasiveness Value)是指本發(fā)明用品無紡層的“非擦洗”性。本發(fā)明無紡層具有適度剝脫性，但是對皮膚不粗糙。因此，磨損值測定包括使用機械裝置沿著測試表面摩擦基質(zhì)，然后使用不同的分析技術(shù)測定在測試表面上產(chǎn)生的擦痕標(biāo)記。
該方法需要下述裝置。
1.Martindale牙刷耗損和磨損檢驗器Model 103，系列號103-1386/2以上。Martindale 07-01-88，由James H.Heal and Co.Ltd生產(chǎn)。結(jié)構(gòu)測試和QC裝置。腳面積43×44mm。重量1Kg。
2.封端的聚苯乙烯條11×8cm。在白色高抗沖聚苯乙烯上的一般清潔用聚苯乙烯層，例如EMA Model Supplies SS-20201L。
3.欲測試的基質(zhì)。
4.光澤計，例如Sheen Tri-Microgloss 20-60-85。
通過從欲刮擦的側(cè)面上除去塑料保護涂層而刮擦并用乙醇洗滌(不使用織物)來制備聚苯乙烯條。將聚苯乙烯條放置在非磨損表面上，并讓該條在空氣中干燥。然后將聚苯乙烯條沿著邊緣用膠帶固定在Martindale磨損檢驗器的基底上。將該條在刮擦裝置路徑下面中心對齊，其中該條的長度方向與運動方向?qū)R。切下2.5″×2.5″的基質(zhì)樣本。用雙面膠帶將基質(zhì)樣本附著在Martindale的刮擦腳上，讓基質(zhì)的儀器方向與移動方向成直線。用供給的螺釘將刮擦腳組件固定在裝置中。在刮擦腳組件的上面施加1Kg重量，并確保刮擦腳僅在一個方向運動(向前和向后)。用安全網(wǎng)將整個Martindale蓋上。設(shè)定儀器在為50圈/1分鐘，并讓其運轉(zhuǎn)(頻率＝0.833Hz)。一旦儀器停止運轉(zhuǎn)，即取下刮擦腳組件，并把聚苯乙烯條從儀器的基底上取下來。標(biāo)記聚苯乙烯以表明所用的基質(zhì)，并在塑料袋中貯存。
接下來對聚苯乙烯條進行分析。將聚苯乙烯條放置在黑色構(gòu)造紙背底上，并分析至少5個相同基質(zhì)樣本以獲得可再現(xiàn)的平均值。以正交方式放置光澤計(這樣光束與擦痕成直角)，并且讓光澤計在聚苯乙烯條刮擦側(cè)上面中央處。選擇20度角，并測定樣本以獲得磨損值。隨著磨損值的降低，基質(zhì)的刮擦或擦刷性提高。
治療有益組分本發(fā)明用品還含有安全有效量的治療有益組分(therapeutic benefitcomponent)。有益組分與水不溶性基質(zhì)相鄰設(shè)置，并包含占水不溶性基質(zhì)重量約10％-約1000％的治療有益組合物，該治療有益組合物還包含安全有效量的相對疏水性貢獻(xiàn)值為約0.2-約1.0的陽離子聚合物和安全有效量的陰離子表面活性劑，其中當(dāng)所述用品與水接觸時，所述組合物形成凝聚層。
陽離子聚合物本發(fā)明個人護理組合物包含安全有效量的相對疏水性貢獻(xiàn)值為約0.2-約1.0的陽離子聚合物。更優(yōu)選的情況是，所述陽離子聚合物的相對疏水性貢獻(xiàn)值為約0.3-約0.95，最優(yōu)選為約0.4至約0.9。所述陽離子聚合物優(yōu)選為進行過疏水或親水改性的聚胺聚合物。
相對疏水性貢獻(xiàn)值(RHC)是按照在下述文獻(xiàn)中描述的測定HLB的方法確定的給定聚合物的計算值R.Sowada and J.C.McGowan，“Calculation ofHLB Values，”Tenside Surf.Det.29(1992)2。RHC可使用下述公式確定RHC＝取代度(D)×取代基疏水性(H)其中D是分?jǐn)?shù)，且H＝(每個取代基中的甲基數(shù)目)×(甲基的HLBM基團值＝0.658)+(每個取代基中的亞甲基數(shù)目)×(亞甲基的HLBM基團值＝0.475)+(每個取代基中的苯基數(shù)目)×(苯基的HLBM基團值＝2.231)+(每個取代基中的酰氨基數(shù)目)×(酰氨基的HLBM基團值＝-2.136)。
例如，在25％單體上被取代的芐基的RHC為0.25×(2.231+0.475)＝0.68。
陽離子聚合物的電荷密度優(yōu)選大于約0.05meq/gm，更優(yōu)選大于約0.1meq/gm，甚至更優(yōu)選大于約0.2meq/gm，甚至更優(yōu)選大于約0.5meq/gm，最優(yōu)選大于約1meq/gm。
陽離子聚合物的分子量優(yōu)選大于約250，更優(yōu)選大于約350，甚至更優(yōu)選大于約450，最優(yōu)選大于約500。
優(yōu)選的陽離子聚合物可選自天然主鏈季銨聚合物、合成主鏈季銨聚合物、天然主鏈兩性型聚合物、合成主鏈兩性型聚合物和它們的組合。
陽離子聚合物更優(yōu)選選自下列聚合物選自下列的天然主鏈季銨聚合物聚季銨(polyguatemium)-4、聚季銨-10、聚季銨-24、PG-羥乙基纖維素烷基二甲基氯化銨、瓜耳羥丙基三甲基氯化銨、羥丙基瓜耳羥丙基三甲基氯化銨和它們的組合；選自下列的合成主鏈季銨聚合物聚季銨-2、聚季銨-6、聚季銨-7、聚季銨-11、聚季銨-16、聚季銨-17、聚季銨-18、聚季銨-28、聚季銨-32、聚季銨-37、聚季銨-43、聚季銨-44、聚季銨-46、聚異丁烯酰氨基丙基三甲基氯化銨、丙烯酰氨基丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物和它們的組合物；選自下列的天然主鏈兩性型聚合物脫乙酰殼多糖、季銨化蛋白、水解蛋白和它們的組合；選自下列的合成主鏈兩性型聚合物聚季銨-22、聚季銨-39、聚季銨-47、己二酸/二甲基氨基羥丙基二亞乙基三胺共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基異丁烯酸酯共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基異丁烯酸酯共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基異丁烯酰胺三元共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基異丁烯酰胺共聚物、聚胺和它們的組合；以及上述的組合。甚至更優(yōu)選的情況是，陽離子聚合物是合成主鏈兩性型聚合物。還更優(yōu)選，陽離子聚合物是聚胺。
當(dāng)陽離子聚合物是聚胺時，陽離子聚胺聚合物優(yōu)選選自聚乙烯亞胺、聚乙烯基胺、聚丙烯亞胺、聚賴氨酸(polylysine)和它們的組合。更優(yōu)選，陽離子聚胺聚合物為聚乙烯亞胺。
在其中陽離子聚合物是聚胺的一些實施方案中，聚胺可以是疏水改性的聚胺。在這種情況下，陽離子聚胺聚合物選自芐基化聚胺、乙氧基化聚胺、丙氧基化聚胺、烷基化聚胺、酰胺化聚胺、酯化聚胺和它們的組合。凝聚層形成組合物包含占凝聚層形成組合物重量約0.01％-約20％，更優(yōu)選約0.05％-約10％，最優(yōu)選約0.1％-約5％的陽離子聚合物。
本發(fā)明組合物優(yōu)選包含占組合物重量約0.01％-約20％，更優(yōu)選約0.05％-約10％，最優(yōu)選約0.1％-約5％的陽離子聚合物。
陰離子表面活性劑本發(fā)明凝聚層組合物還包含陰離子表面活性劑。不受理論的約束，據(jù)信陰離子表面活性劑與陽離子聚合物相互作用，以部分減少正電荷密度、降低溶解度和促進在皮膚上的沉積。組合物優(yōu)選包含占水不溶性基質(zhì)重量約10％-約1,000％，優(yōu)選約50％-約600％，更優(yōu)選約100％-約250％的陰離子表面活性劑。
眾多種陰離子表面活性劑都適用于本發(fā)明組合物。參見例如在1975年12月30日頒布的Laughlin等人的美國專利2,929,678。陰離子表面活性劑的非限制性實例包括?；u乙基磺酸鹽(例如C12-C30)、烷基和烷基醚硫酸及其鹽、烷基和烷基醚磷酸及其鹽、烷基甲基?；撬猁}(例如C12-C30)、一鏈烷醇胺磷酸鹽和脂肪酸的皂(例如堿金屬鹽如鈉鹽或鉀鹽)。對于凝聚層形成組合物，陰離子表面活性劑優(yōu)選選自肌氨酸鹽、谷氨酸鹽、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚(alkyleth)硫酸鈉、烷基醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨(ammonium alkyleth sulfates)、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、羥乙基磺酸鹽、甘油醚磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽、一鏈烷醇胺磷酸鹽和它們的組合。陰離子表面活性劑更優(yōu)選選自月桂?；“彼徕c、月桂?；劝彼嵋烩c、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚硫酸鈉、烷基醚硫酸銨、一鏈烷醇胺磷酸鹽和它們的組合。
不受理論的約束，據(jù)信當(dāng)與水介質(zhì)接觸時，陽離子聚合物與陰離子表面活性劑以凝聚層的形式共存。本文所用的“凝聚層”是指通過稀釋用品引起的帶相反電荷的聚合物與表面活性劑或者聚合物與聚合物的締合性相分離。結(jié)果是形成了水凝膠狀材料，即凝聚層。一旦形成，本發(fā)明組合物中單獨的凝聚層就可改善使用后干皮膚的外觀。此外，這樣的凝聚層還可以起治療有益物質(zhì)沉積機制的作用，并由此提高治療有益物質(zhì)與皮膚的親和性(substantivity)。由于治療有益物質(zhì)對皮膚和/或毛發(fā)的親和性增加了，因此就提高了治療有益物質(zhì)的有效性。
pH值當(dāng)本發(fā)明用品與水接觸時，本發(fā)明治療有益組合物表現(xiàn)出的pH值為約4-約10。該pH值優(yōu)選為約4.5-9.5，更優(yōu)選為約5-9。
表面飽和比測定方法本發(fā)明用品包含基本上存在于基質(zhì)表面上的治療有益組分。本文所用的“基本上存在于基質(zhì)表面上”是指表面飽和比(surface to saturation ratio)大于約1.25，優(yōu)選大于約1.5，更優(yōu)選大于約2.0，甚至更優(yōu)選大于約2.25，最優(yōu)選大于2.5。表面飽和比是在基質(zhì)表面上的有益物質(zhì)的量度比例。這些量度是使用衰減總反射(ATR)富里葉紅外光譜儀獲得，其應(yīng)用是分析化學(xué)領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的。
將調(diào)理劑施加到基質(zhì)上的許多常規(guī)方法都使用了不適于本發(fā)明目的方法和/或用品流變學(xué)。例如，一種方法是將基質(zhì)網(wǎng)浸在調(diào)理劑的液體浴中，然后經(jīng)由計量軋輥對基質(zhì)網(wǎng)進行擠壓，即所謂的“浸和夾”方法，將調(diào)理劑施加到整個基質(zhì)上，因此沒有機會在使用時有效地將組合物從基質(zhì)上傳遞下來并遞送到另一表面上。此外，許多本發(fā)明用品是將足量調(diào)理劑施加到基質(zhì)上，以提供有效的整體有益效果。按干基質(zhì)的重量計，通常需要約100％-200％的負(fù)載率。使用這些高負(fù)載水平的已知個人護理用具基本上避免了處理可能由于這些高負(fù)載所帶來的美觀問題，這是通過將負(fù)載物均勻地分布在包括基質(zhì)內(nèi)部在內(nèi)的整個基質(zhì)內(nèi)而實現(xiàn)的。申請人已經(jīng)驚奇地發(fā)現(xiàn)，可將高負(fù)載的調(diào)理劑保持在用品的表面上，由此而有利地提供了在使用期間將有益物質(zhì)從基質(zhì)轉(zhuǎn)移到欲處理表面上的機會，同時通過本發(fā)明組合物改善了美觀。
測量方法如下所述儀器設(shè)置使用BioRad FTS-7分光計來收集紅外光譜。該儀器由位于Cambridge，MA的Bio Rad Labs，Digital Laboratory Division生產(chǎn)。該測定一般包括在4cm-1分辨率下作100個掃描。收集光學(xué)器件由平坦的60deg ZnSeATR晶體構(gòu)成，由位于Fairfield，CT的Graseby Specac，Inc.制造。數(shù)據(jù)是在25℃收集的，使用Grams 386軟件進行分析，該軟件是由位于NH州的Salem的Galacticindustries Corp.分發(fā)的。在測定前，用合適的溶劑清潔晶體。將樣本置于ATR晶體上，并保持在恒定的4千克重量下。
實驗步驟(1)測定清潔、風(fēng)干測定池的參考(背景)光譜。
(2)首先，選擇沒有施加任何有益物質(zhì)的基質(zhì)，所選的基質(zhì)構(gòu)成了用品的外表面。將基質(zhì)置于ATR晶體的上面，外表面對著晶體。首先將基質(zhì)平放在測定平臺上。然后在基質(zhì)上面放置4kg重量。測定光譜(一般在4cm-1分辨率作100個掃描)?；|(zhì)起內(nèi)標(biāo)的作用，因為單獨基質(zhì)的吸收度是相同的。確定主要的基質(zhì)峰和波數(shù)。
(3)用施加有益物質(zhì)的用品的基質(zhì)重復(fù)上述步驟。確定主要的有益物質(zhì)的峰高，即所觀察到的最高峰，該最高峰與上述觀察的基質(zhì)峰不對應(yīng)；或者對應(yīng)于上述觀察的基質(zhì)峰，但是由于調(diào)理劑的存在而表現(xiàn)出最大的吸收百分比增加。記錄幾個有益物質(zhì)峰值的波數(shù)和吸光度。
(4)從在步驟3測定的光譜選擇基質(zhì)峰，該峰出現(xiàn)在步驟2確定的波數(shù)下，但不對應(yīng)于步驟3中選擇的一個主要的有益物質(zhì)峰。記錄所選擇的波數(shù)以及在步驟3中的吸收光譜中的吸光度。
(5)計算在步驟3中測定的各有益物質(zhì)的峰高和步驟4中確定的基質(zhì)峰高的的比值。該組的最高數(shù)代表用品的表面飽和比。下面包含一些實例

*這些類型的基質(zhì)是易于獲得的，例如可購自PGI Nonwovens，Benson，NC。保濕量確定方法如上所述，本發(fā)明用品被認(rèn)為是“基本上干的”。本文所用的“基本上干的”是指本發(fā)明用品的保濕量低于約0.95gms，優(yōu)選低于約0.75gms，更優(yōu)選低于約0.5gms，甚至更優(yōu)選低于約0.25gms，還更優(yōu)選低于約0.15gms，最優(yōu)選低于約0.1gms。保濕量是使用者接觸本發(fā)明用品時所感覺到的與“濕”擦拭物的感覺相反的感覺干的指標(biāo)。
為了測定本發(fā)明用品和其它一次性基于基質(zhì)的用品的保濕量，需要下述裝置和材料。


單獨稱重2個紙巾，并記錄每一重量。將一個紙巾放置在平坦的表面(例如實驗臺上)。將用品樣本放置在紙巾的上面。將其它紙巾放置在用品樣本的上面。接下來，放置Lexan，然后在該三明治樣的用品樣本上面放置2000g砝碼。等待1分鐘。1分鐘后，除去砝碼和Lexan。稱重上面和下面的紙巾，并記錄重量。
對于上面和下面紙巾而言，通過用最終重量(1分鐘后)減去初始紙巾重量來計算保濕量。將由上面和下面紙巾所獲得的重量差相加。假定測試的是多個用品，將總的重量差進行平均以獲得保濕量。復(fù)合用品實施方案(Multiple Article Embodiment)本發(fā)明用品還可以單獨包裝，或者與適于提供獨立的、主要用品沒有提供的有益效果例如美容、治療、功能等的附加用品一起包裝，以形成個人護理成套用具(personal care kit)。這種護理成套用具中的附加用品優(yōu)選包含水不溶性基質(zhì)，該基質(zhì)包含至少一個層和含有起泡表面活性劑的清潔組分或安置在或浸滲在附加用品基質(zhì)層中的治療有益組分。
除了治療或美容有益效果以外，本發(fā)明中的附加用品還可以具有功能性有益效果，或者具有功能有益效果來代替治療或美容有益效果。例如，附加用品可用作適于幫助將水從完成淋浴或洗浴的皮膚或毛發(fā)上除去的干燥用具。多室實施方案(Multiple Chambered Embodiment)本發(fā)明用品還可以包含一個或多個室(chamber)。這樣的室或隔間是由于將基質(zhì)層在不同部位彼此連接(例如結(jié)合)以限定封閉區(qū)域而得到的。這些室可用于例如將不同的用品組分彼此分隔，例如將含有表面活性劑的清潔組分與調(diào)理劑分隔。提供治療或美容或清潔有益效果的分開的用品組分可以通過不同途徑從室中釋放出來，這些釋放途徑包括但不限于增溶、乳化、機械轉(zhuǎn)移、刺穿、爆裂、爆發(fā)、擠壓該室或均勻地從組成一部分室的基質(zhì)層上剝落下來。任選組分本發(fā)明用品可含有多種其它組分，例如常用于給定類型用品、并且不是令人不可接受地改變本發(fā)明有益效果的組分。這些任選組分應(yīng)當(dāng)適于施用到人皮膚和毛發(fā)上，也就是說，當(dāng)包含用品中時，它們適于和人的皮膚接觸，在合理的醫(yī)學(xué)或配制者判斷范圍內(nèi)，不會引起不適當(dāng)?shù)亩拘浴⑴湮榻?、不穩(wěn)定性、變態(tài)反應(yīng)等。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，(第二版，(1992))描述了多種常用于皮膚護理工業(yè)中的非限制性化妝品和藥物組分，它們適于用在本發(fā)明的用品中。這些組分類別的實例包括酶、磨擦劑、去皮劑、吸收劑、美容組分例如香料、顏料、著色劑/色料、精油、皮膚感覺受劑、收斂劑等(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷醇酯、金縷梅餾出物)、抗痤瘡劑(例如間苯二酚、硫、水楊酸、紅霉素、鋅等)、抗結(jié)塊劑、消泡劑、另外的抗微生物劑(例如丁基氨基甲酸碘丙酯)、抗氧化劑、粘合劑、生物添加劑、緩沖劑、填充劑、螯合劑、化學(xué)添加劑、著色劑、化妝收斂劑、化妝生物殺滅劑、變性劑、藥物收斂劑、外用鎮(zhèn)痛劑、成膜劑或材料例如提高組合物成膜性和堅實性的聚合物(例如二十碳烯與乙烯基吡咯烷酮的共聚物)、保濕劑、不透明劑、pH調(diào)節(jié)劑、推進劑、還原劑、螯合劑、皮膚漂白劑(或增亮劑)(例如氫醌、曲酸、抗壞血酸、抗壞血酰磷酸鎂、抗壞血酰葡糖胺)、皮膚撫慰劑和/或愈合劑(例如泛醇和衍生物(例如乙基泛醇)、蘆薈(aloe vera)、泛酸及其衍生物、尿囊素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀)、皮膚護理劑、包括預(yù)防、延遲、抑制和/或逆轉(zhuǎn)皮膚皺紋的物質(zhì)(例如α-羥基酸例如乳酸和乙醇酸和β-羥基酸例如水楊酸)、增稠劑、水狀膠體、具體的沸石和維生素及其衍生物(例如生育酚、乙酸生育酚、β-胡蘿卜素、視黃酸、視黃醇、類視黃醇、棕櫚酸視黃酯、煙酸、煙酰胺等)。本發(fā)明用品可包含載體組分例如本領(lǐng)域已知的那些。這樣的載體可包含適于施用給皮膚或毛發(fā)的一種或多種相容的液體或固體填充稀釋劑或賦形劑。
本發(fā)明用品可任選包含這些任選組分中的一種或多種。優(yōu)選的用品任選含有安全有效量的治療有益組分，該組分包含選自下列的物質(zhì)維生素化合物、皮膚護理劑、抗痤瘡活性物質(zhì)、抗皺紋活性物質(zhì)、抗皮膚萎縮活性物質(zhì)、抗炎活性物質(zhì)、局麻劑、人工曬黑活性劑和促進劑、抗微生物活性物質(zhì)、抗真菌活性物質(zhì)、防曬活性物質(zhì)、抗氧化劑、去皮劑和它們的組合。本文所用的“安全有效量”是表示化合物或組分的量足以顯著地產(chǎn)生正性效果或益處，同時該量又足夠低而防止產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用(例如不適當(dāng)?shù)亩拘曰蜃儜B(tài)反應(yīng))，即在合理的醫(yī)藥判斷范圍內(nèi)，該量能提供適當(dāng)?shù)氖芤?危險比例。
可用于本發(fā)明的任選組分可通過它們的治療或美容有益效果或假定的作用方式來歸類。然而應(yīng)當(dāng)理解，可用于本發(fā)明的任選組分在某些情況下可提供一種以上的治療或美容有益效果或者經(jīng)由一種以上的作用方式起作用。因此，本文的分類只是為了方便，不是為了將組分限制到所列出的特定應(yīng)用上。而且當(dāng)適用時，組分的可藥用鹽也可用于本發(fā)明。陰離子聚合物本發(fā)明用品可任選包含陰離子聚合物。合適的陰離子聚合物可選自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸與丙烯酰胺的共聚物和其它天然或合成聚合物(例如聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨酯等)、天然衍生的樹膠和它們的組合。合適的樹膠包括藻酸酯(例如丙二醇藻酸酯)、果膠、脫乙酰殼多糖(例如乳酸脫乙酰殼多糖)和改性樹膠(例如淀粉辛烯基琥珀酸酯)和它們的組合。更優(yōu)選的情況是，陰離子聚合物選自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果膠、脫乙酰殼多糖和它們的組合。優(yōu)選的本發(fā)明用品包含占凝聚層形成組合物重量約0.01％-約20％，更優(yōu)選約0.05％-約10％，最優(yōu)選約0.1％-約5％的陰離子聚合物。維生素化合物本發(fā)明用品可包含維生素化合物、前體及其衍生物。這些維生素化合物可以是天然或合成形式。合適的維生素化合物包括但不限于維生素A(例如β-胡蘿卜素、視黃酸、視黃醇、類視黃醇、棕櫚酸視黃酯、丙酸視黃酯等)、維生素B(例如煙酸、煙酰胺、核黃素、泛酸等)、維生素C(例如抗壞血酸等)、維生素D(例如麥角固醇、麥角骨化醇、膽鈣化醇等)、維生素E(例如乙酸生育酚等)和維生素K(例如植物甲萘醌、甲萘醌、結(jié)核菌萘醌等)化合物。
特別是，本發(fā)明用品可包含安全有效量的維生素B3化合物。如在1997年4月11日提交的共同未決美國申請08/834,010(對應(yīng)于在1997年10月30日公布的國際公布物WO 97/39733 A1)所述，維生素B3化合物特別適用于調(diào)節(jié)皮膚狀況。上述專利申請全文引入本發(fā)明以作參考。本發(fā)明治療組分優(yōu)選包含約0.01％-約50％，更優(yōu)選約0.1％-約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％-約10％，還更優(yōu)選約1％-約5％，最優(yōu)選約2％-約5％的維生素B3化合物。
本文所用的“維生素B3化合物”是指具有下式的化合物 其中R是-CONH2(即煙酰胺)、-COOH(即煙酸)或-CH2OH(即煙醇)；其衍生物和任意前述化合物的鹽。
前述維生素B3化合物的衍生物的實例包括煙酸酯，包括煙酸的非血管舒張性酯、煙基氨基酸、羧酸的煙醇酯、煙酸N-氧化物和煙酰胺N-氧化物。
合適的維生素B3化合物的實例是本領(lǐng)域中眾所周知的，并且可從多個商業(yè)來源獲得，例如從Sigma Chemical Company(St.Louis，MO)；ICNBiomedicals，Inc.(Irvin，CA)和Aldrich Chemical Company(Milwaukee，WI)購得。
維生素化合物可以基本上純的物質(zhì)使用的形式加入，或者作為通過合適的物理和/或化學(xué)分離手段從天然(例如植物)來源獲得的提取物來使用。皮膚護理劑本發(fā)明用品可包含一種或多種皮膚護理劑(skin treating agent)。合適的皮膚護理劑包括能有效地預(yù)防、延遲、抑制和/或逆轉(zhuǎn)皮膚皺紋的物質(zhì)。合適的皮膚護理劑的實例包括但不限于α-羥基酸如乳酸和乙醇酸和β-羥基酸如水楊酸?？桂畀徎钚晕镔|(zhì)可用于本發(fā)明用品的抗痤瘡活性物質(zhì)的實例包括但不限于溶角蛋白劑如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)、水楊酸衍生物如5-辛?；畻钏岷烷g苯二酚；類視黃醇如視黃酸及其衍生物(例如順式和反式)；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，特別是其N-乙?；苌铮瑑?yōu)選的實例是N-乙?；?L-半胱氨酸；硫辛酸；抗生素和抗微生物劑如過氧化苯甲酰、羥甲辛吡酮、四環(huán)素、2，4，4′-三氯-2′-羥基二苯基醚、3，4，4′-三氯二苯脲、壬二酸及其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、乙酸乙酯、克林霉素(clindamycin)和甲氯環(huán)素(meclocycline)；sebostats例如類黃酮；膽汁鹽例如硫酸鯊膽甾醇酯及其衍生物、脫氧膽酸鹽和膽酸鹽。抗皺紋與抗皮膚萎縮活性物質(zhì)可用于本發(fā)明用品的抗皺紋與抗皮膚萎縮活性物質(zhì)的實例包括但不限于視黃酸及其衍生物(例如順式和反式)；視黃醇；視黃酯；煙酰胺、水楊酸及其衍生物；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，特別是其N-乙酰基衍生物，優(yōu)選的實例是N-乙酰基-L-半胱氨酸；硫醇，例如乙硫醇；羥基酸、植酸、硫辛酸；溶血磷脂酸和去皮劑(例如苯酚等)。非甾類抗炎活性物質(zhì)(NSAIDS)可用于本發(fā)明用品的NSAIDS的實例包括但不限于下述種類的活性劑丙酸衍生物、乙酸衍生物、滅酸衍生物、聯(lián)苯羧酸衍生物和oxicams。所有這些NSAIDS都完全描述在于1991年1月15日頒布的Sunshine等人的美國專利4,985,459中。該專利全文引入本發(fā)明以作參考?？墒褂玫腘SAIDS的實例包括乙酰水楊酸、布洛芬、萘普生、苯惡洛芬、氟比洛芬、非諾洛芬、芬布芬、酮洛芬、吲哚布洛芬、吡洛芬、咔洛芬、惡丙嗪、普拉洛芬、miroprofen、苯惡硫丙酸、舒洛芬(suprofen)、阿明洛芬、噻洛芬酸(tiaprofenic acid)、氟聯(lián)苯丙酸和布氯酸(bucloxic acid)。也可以使用甾類抗炎藥物，包括氫化可的松等。局麻劑可用于本發(fā)明用品的局麻藥物的實例包括但不限于苯佐卡因、利多卡因、布比卡因、氯普魯卡因、二丁卡因(dibucaine)、依替卡因(etidocaine)、甲哌卡因、丁卡因、達(dá)克羅寧、己卡因、普魯卡因、可卡因、氯胺酮、普莫卡因(pramoxine)、苯酚和它們的可藥用鹽。人工曬黑活性劑和促進劑可用于本發(fā)明用品的人工曬黑活性劑和促進劑(artificial tanningactivess and accelerators)的實例包括但不限于二羥基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯例如酪氨酸乙酯和磷酸-DOPA?？刮⑸锖涂拐婢钚晕镔|(zhì)可用于本發(fā)明用品的抗微生物和抗真菌活性物質(zhì)的實例包括但不限于β-內(nèi)酰胺藥物、喹諾酮(quinolone)藥物、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、四環(huán)素、紅霉素、丁胺卡那霉素(amikacin)、2，4，4′-三氯-2′-羥基二苯基醚、3，4，4′-三氯二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、脫氧土霉素、卷曲霉素、氯己定、氯四環(huán)素、土霉素、克林霉素(clindamycin)、乙胺丁醇、羥乙磺酸己氧苯脒(hexamidine isethionate)、甲硝唑、戊氧苯脒(pentamidine)、慶大霉素、卡那霉素、lineomycin、美他環(huán)素(methacycline)、烏洛托品、米諾環(huán)素(minocycline)、新霉素、奈替米星、巴龍霉素、鏈霉素、妥布霉素、咪康唑、鹽酸四環(huán)素、紅霉素、紅霉素鋅、無味紅霉素、紅霉素硬脂酸酯、硫酸丁胺卡那霉素、鹽酸多西環(huán)素、硫酸卷曲霉素、葡萄糖酸洗必太(chlorhexidine gluconate)、鹽酸洗必太、鹽酸金霉素、鹽酸土霉素、鹽酸克林霉素、鹽酸乙胺丁醇、鹽酸甲硝唑、鹽酸戊氧苯脒、硫酸慶大霉素、硫酸卡那霉素、鹽酸lineomycin、鹽酸美他環(huán)素、馬尿酸烏洛托品、扁桃酸烏洛托品、鹽酸米諾環(huán)素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龍霉素、硫酸鏈霉素、硫酸妥布霉素、鹽酸咪康唑、鹽酸金剛烷胺(arnanfadine)、硫酸金剛烷胺、羥甲辛吡酮、對氯間二甲苯酚、制霉菌素、托萘酯(tolnaftate)、硫氧吡啶鋅(zinc pyrithione)和克霉唑。抗病毒劑本發(fā)明用品還可以包含一種或多種抗病毒劑。合適的抗病毒劑包括但不限于金屬鹽(例如硝酸銀、硫酸銅、氯化鐵等)和有機酸(例如蘋果酸、水楊酸、琥珀酸、苯甲酸等)。含有另外合適的抗病毒劑的組合物特別包括在下述未決的專利申請中描述的那些美國專利中請09/421,084(Beerse等人)；09/421,131(Biedermann等人)；09/420,646(Morgan等人)；09/421,179(Page等人)，這些申請都是在1999年10月19日提交的。酶本發(fā)明用品可任選包含一種或多種酶。這樣的酶優(yōu)選是皮膚可接受的。合適的酶包括但不限于角蛋白酶、蛋白酶、淀粉酶、枯草桿菌蛋白酶等。防曬活性物質(zhì)本發(fā)明也可以使用防曬活性物質(zhì)。下述文獻(xiàn)中描述了多種防曬劑于1992年2月11日頒布的Haffey等人的美國專利5,087,445；在1991年12月17日頒布的Turner等人的美國專利5,073,372；在1991年12月17日頒布的Turner等人的美國專利5,073,371；和Segarin等人的Cosmetics Scienceand Technology，第VIII章第189頁以后的部分。所有這些文獻(xiàn)都全文引入本發(fā)明以作參考。可用于本發(fā)明組合物中的防曬劑的非限制性實例選自對甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、N，N-二甲基對氨基苯甲酸2-乙基己基酯、對氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰雙苯丙烯酸辛酯、羥甲氧苯酮(oxybenzone)、高薄荷醇水楊酸酯、水楊酸辛酯、4，4′-甲氧基-叔-丁基二苯甲?；淄椤?-異丙基二苯甲?；淄椤?-亞芐基樟腦、3-(4-甲基亞芐基)樟腦、二氧化鈦、氧化鋅、硅(silica)、氧化鐵和它們的混合物。其它可使用的防曬劑是在下述專利中公開的那些Sabatelli在1990年6月26日頒布的美國專利4,937,370；在1991年3月12日頒布的Sabatelli等人的美國專利4,999,186。這兩篇專利都全文引入本發(fā)明以作參考。尤其優(yōu)選的這些防曬劑的實例包括選自下列的那些2，4-二羥基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羥基二苯甲?；淄榈?-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羥基乙氧基)二苯甲?；淄榈?-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯和它們的混合物?？墒褂玫姆罆駝┑臏?zhǔn)確用量將根據(jù)所選的防曬劑以及所要達(dá)到的所需防曬系數(shù)(SPF)而變化。SPF是防曬劑抗紅斑的光保護作用的常用量度。參見Federal Register，Vol.43，No.166，pp.38206-38269，1978年8月25日。該文獻(xiàn)全文引入本發(fā)明以作參考。水狀膠體本發(fā)明用品還可任選包含水狀膠體(hydrocolloid)。水狀膠體是本領(lǐng)域眾所周知的，并且有助于延長包含在本發(fā)明清潔組分中的表面活性劑的壽命，這樣這些用品可維持至少一個完整的淋濕或沐浴過程。合適的水狀膠體包括但不限于黃原膠、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素和乙基纖維素、天然樹膠、gudras瓜耳膠、豆膠、天然淀粉、去離子淀粉(例如淀粉辛烯基琥珀酸酯)等。放熱沸石本發(fā)明用品還可任選包含沸石以及在與水混合時起放熱反應(yīng)的其它化合物。結(jié)構(gòu)調(diào)理劑本發(fā)明用品可任選包含結(jié)構(gòu)調(diào)理劑(structured conditioning agent)。合適的結(jié)構(gòu)調(diào)理劑包括但不限于泡狀構(gòu)造物例如神經(jīng)酰胺、脂質(zhì)體等。形成水凝膠的聚合膠凝劑在一些本發(fā)明實施方案中，用品可任選包含由形成水凝膠的聚合膠凝劑與水形成的含水凝膠，即“水凝膠”。更具體來說，水凝膠包含在用品的清潔組分或治療有益組分內(nèi)。當(dāng)含有水凝膠時，本發(fā)明用品優(yōu)選包含占水不溶性基質(zhì)重量約0.1％-約100％，更優(yōu)選約3％-約50％，最優(yōu)選約5％-約35％的形成水凝膠的聚合膠凝劑，是基于形成水凝膠的聚合膠凝劑的干重計算的。
本發(fā)明的形成水凝膠的聚合膠凝劑一般是由水溶性或通過水解而變得水溶性的可聚合的含不飽和酸的單體制得的至少部分交聯(lián)的聚合物。這些凝膠劑包括具有至少一個親水基團的單烯屬不飽和化合物，包括但不限于含有至少一個碳-碳烯屬雙鍵的烯屬不飽和酸和酸酐。對于這些單體，水溶性是指在25℃下單體以至少0.2％，優(yōu)選1.0％的水平溶于去離子水中。
聚合反應(yīng)時，如上所述的單體單元通常占含酸單體的聚合膠凝劑材料(基于干聚合物的重量)的約25摩爾百分比-99.99摩爾百分比，更優(yōu)選約50摩爾百分比-99.99摩爾百分比，最優(yōu)選至少約75摩爾百分比。
本發(fā)明的形成水凝膠的聚合膠凝劑部分地交聯(lián)優(yōu)選達(dá)到足夠高的程度，以使所得聚合物表現(xiàn)出不低于約140℃的玻璃轉(zhuǎn)化溫度(Tg)。因此，本文所用的術(shù)語“形成水凝膠的聚合膠凝劑”是指滿足這些參數(shù)的聚合物。形成水凝膠的聚合膠凝劑優(yōu)選具有不低于約180℃，并且更優(yōu)選在聚合物分解之前不具有Tg，為約300℃或更高的溫度。Tg可通過示差掃描量熱法(DSC)，在20.0℃/分鐘的加熱速率下，用5mg或更少量的樣品進行測定。在DSC熱容加熱曲線上，Tg經(jīng)計算為相應(yīng)于玻璃化的熱流變化的起點和終點間的中點。使用DSC測定Tg是本領(lǐng)域眾所周知的，B.Cassel和M.P.DiVito在“Use of DSC To Obtain Accurate Thermodynamic and Kinetic Data”，American Laboratory January 1994，pp 14-19中以及B.Wunderlich在ThermalAnalysis，Academic Press，inc.，1990中記載了該方法。
形成水凝膠的聚合材料的特征為是高吸濕性的并且能夠以其吸收或“凝膠”狀態(tài)保持水分。本發(fā)明的優(yōu)選的形成水凝膠的聚合膠凝劑能吸收至少約40g水(去離子的)/g膠凝劑，優(yōu)選至少約60g水/g膠凝劑，更優(yōu)選至少約80g水/g膠凝劑。本文中稱為“吸收能力”的這些數(shù)值可按照上述吸收能力“茶葉袋(Tea Bag)”試驗中的步驟測定。
本發(fā)明的形成水凝膠的聚合膠凝劑通常是至少部分交聯(lián)的。適宜的交聯(lián)劑是本領(lǐng)域眾所周知的，包括，例如(1)具有至少兩個可聚合雙鍵的化合物；(2)具有至少一個可聚合雙鍵和至少一個可與含酸的單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團的化合物；(3)具有至少兩個可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團的化合物；和(4)可形成離子交聯(lián)鍵的多價金屬化合物。
具有至少兩個可聚合雙鍵的交聯(lián)劑包括(i)二-或多乙烯基化合物，例如二乙烯基苯和二乙烯基甲苯；(ii)不飽和的一-或多-羧酸與多元醇形成的二或多酯，例如，多元醇如乙二醇、三羥甲基丙烷、甘油或聚氧乙烯二醇的二-或三-丙烯酸酯；(iii)二丙烯酰胺，如N，N-亞甲基二丙烯酰胺；(iv)可通過聚異氰酸酯與含羥基的單體反應(yīng)獲得的氨基甲酸酯；(v)多元醇的二-或多-烯丙基醚；(vi)多元酸的二-或多-烯丙基酯，例如鄰苯二甲酸的二烯丙基酯、己二酸的二烯丙基酯等；(vii)不飽和一-或多-元酸與多元醇的一-烯丙基酯的酯，例如聚乙二醇一烯丙基醚的丙烯酸酯；和(viii)二-或三-烯丙基胺。
具有至少一個可聚合雙鍵和至少一個可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團的交聯(lián)劑包括N-羥甲基丙烯酰胺、丙烯酸縮水甘油酯等。具有至少兩個可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團的交聯(lián)劑包括乙二醛；多元醇，如乙二醇和甘油；多元胺，如亞烷基二胺(例如乙二胺)、聚亞烷基聚胺、聚環(huán)氧化物、二-或聚縮水甘油醚等?？尚纬呻x子交聯(lián)鍵的適宜多價金屬交聯(lián)劑包括堿土金屬(例如鈣、鎂)和鋅的氧化物、氫氧化物和弱酸鹽(例如碳酸鹽、乙酸鹽等)，包括，例如氧化鈣和二乙酸鋅。
前述多種類型的交聯(lián)劑詳細(xì)記載于1978年2月28日頒布的Masuda等人的美國專利4,076,663和1989年8月29日公布的Allen等人的美國專利4,861,539中，這兩篇專利都全文引入本發(fā)明以作參考。優(yōu)選的交聯(lián)劑包括多元醇的不飽和一元或多元羧酸一烯丙基酯的二或多酯，雙丙烯酰胺和二或三烯丙基胺。尤其優(yōu)選的交聯(lián)劑的具體實例包括N，N′-亞甲基雙丙烯酰胺和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。
交聯(lián)劑通常占所得水凝膠形成聚合材料的約0.001摩爾百分比-5摩爾百分比。交聯(lián)劑更通常占本發(fā)明所用形成水凝膠的聚合膠凝劑的約0.01摩爾百分比-3摩爾百分比。
形成水凝膠的聚合膠凝劑可以其部分中和的形式使用。對于本發(fā)明目的，當(dāng)用于形成聚合物的至少25摩爾百分比，優(yōu)選至少50摩爾百分比的單體是已被堿中和的含酸單體時，可認(rèn)為這樣的材料是部分中和的。合適的中和堿陽離子包括堿金屬和堿土金屬的氫氧化物(例如KOH、NaOH)、銨、取代的銨和胺如氨基醇(例如2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、二乙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇。所使用的被中和的含酸單體的所有單體的百分比在本文中稱為“中和度”。中和度優(yōu)選不超過98％。
適用于本發(fā)明的形成水凝膠的聚合膠凝劑是本領(lǐng)域眾所周知的，并且描述在例如下述文獻(xiàn)中在1978年2月28日頒布的Masuda等人的美國專利4,076,663；在1977年12月13日頒布的Westerman的美國專利4,062,817；在1981年8月25日頒布的Tsubakimoto等人的美國專利4,286,082；在1991年10月29日頒布的Goldman等人的美國專利5,061,259，在1987年3月31日頒布的Brandt等人的美國專利4,654,039，這些專利都全文引入本發(fā)明以作參考。
適用于本發(fā)明的形成水凝膠的聚合膠凝劑還描述在下述專利中在1988年3月15日頒布的Le-Khac的美國專利4,731,067，在1988年5月10日頒布的Le-Khac的美國專利4,743,244，在1989年3月21日頒布的Le-Khac的美國專利4,813,945，在1989年11月14日頒布的Le-Khac的美國專利4,880,868，在1990年1月9日頒布的Le-Khac的美國專利4,892,533，在1991年6月25日頒布的Le-Khac的美國專利5,026,784，在1992年1月7日頒布的Le-Khac的美國專利5,079,306，在1992年9月29日頒布的Le-Khac的美國專利5,151,465，在1989年8月29日頒布的Allen，F(xiàn)arrer和Flesher的美國專利4,861,539，在1990年10月9日頒布的Allen，F(xiàn)arrer和Flesher的美國專利4,962,172，這些專利都全文引入本發(fā)明以作參考。
適宜的顆粒形式的形成水凝膠的聚合膠凝劑購自Hoechst CelaneseCorporation，Portsmouth，VA，US A(S anwet Superabsorbent Polymers)Nippon Shokubai，Japan(Aqualic，例如L-75，L-76)和Dow ChemicalCompany，Midland，MI，USA(Dry Tech)。
纖維形式的形成水凝膠的聚合膠凝劑購自Camelot Technologies Iinc.，Leominster，MA，USA(FibersorbTM，例如SA7200H、SA 7200M、SA 7000L、SA 7000和SA 7300)。
本發(fā)明的用品還包含其它的親水性膠凝劑。這些包括上述另外的含羧酸的聚合物，不同的是它們具有相對較低的交聯(lián)度，由此表現(xiàn)出低于140℃的Tg。此外還包括各種其它的水溶性或膠態(tài)水溶性聚合物，如纖維素醚(例如羥乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙甲基纖維素)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳膠、羥丙基纖維素瓜耳膠和黃原膠。在這些其它的親水性膠凝劑中優(yōu)選含酸聚合物，尤其是含羧酸的聚合物。尤其優(yōu)選的是那些，其中包含與多元醇的聚鏈烯基聚醚交聯(lián)的丙烯酸的水溶性聚合物，以及任選地丙烯酸酯或多官能的亞乙烯基單體。
用于本發(fā)明的優(yōu)選共聚物是含95-99％重量的烯屬不飽和羧酸單體的單體混合物的聚合物，所述烯屬不飽和羧酸單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸；約1-約3.5％重量的下式的丙烯酸酯 其中R是含10-30個碳原子的烷基并且R1是氫、甲基或乙基；0.1-0.6％重量的每個分子中包含一個以上的鏈烯基醚基的多元醇的可聚合的交聯(lián)聚鏈烯基聚醚，其中母體多元醇包含至少3個碳原子和至少3個羥基。
這些聚合物優(yōu)選包含約96-約97.9％重量的丙烯酸和約2.5-約3.5％重量的丙烯酸酯，其中的烷基包含12-22個碳原子，R1是甲基，最優(yōu)選丙烯酸酯是甲基丙烯酸硬脂酸酯。交聯(lián)的聚鏈烯基聚醚單體的量優(yōu)選為約0.2-0.4％重量。優(yōu)選的交聯(lián)的聚鏈烯基聚醚單體是烯丙基季戊四醇、三羥甲基丙烷二烯丙基醚或烯丙基蔗糖。1985年4月5日頒布的Huang等人的美國專利4,509,949全面描述了這些聚合物，該專利引入本文以作參考。
用于本發(fā)明的其它優(yōu)選的共聚物是包含至少兩種單體成分的聚合物，一種是烯屬不飽和羧酸單體，另一種是多元醇的聚鏈烯基聚醚。如果需要，單體混合物中也可存在其它的單體物質(zhì)，甚至以優(yōu)勢比例存在。
在這些羧酸聚合物的生產(chǎn)中使用的第一種單體成分是含至少一個活化的碳-碳烯雙鍵和至少一個羧基的烯屬不飽和羧酸。優(yōu)選的羧酸單體是具有下列通式的丙烯酸 其中R2是選自下列的取代基氫、鹵素和氰基(-C＝N)、一價烷基、一價烷芳基和一價環(huán)脂族烴基。在該類中，最優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸。另一種有用的羧酸單體是馬來酸酐或馬來酸。酸的用量為約95.5-約98.9％重量。
在這些羧酸聚合物的生產(chǎn)中使用的第二種單體成分是每分子具有一個以上鏈烯基醚基的聚鏈烯基聚醚，例如其中烯屬雙鍵接在亞甲基末端的鏈烯基，CH2＝C＜。
可存在于聚合物中的其它單體物質(zhì)包括含至少兩個末端CH2＜基的多官能亞乙烯基單體，包括例如丁二烯、異戊二烯、二乙烯基苯、二乙烯基萘、丙烯酸烯丙基酯等。1985年4月5日頒布的Huang等人的美國專利2,798,053中全面描述了這些聚合物，該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。
用于本發(fā)明的羧酸共聚物的實例包括Carbomer 934、Carbomer 941、Carbomer 950、Carbomer 951、Carbomer 954、Carbomer 980、Carbomer 981、Carbomer 1342、丙烯酸酯/C10-30丙烯酸烷基酯交聯(lián)聚合物(可以以Carbopol934、Carbopol 941、Carbopol 950、Carbopol 951、Carbopol 954、Carbopol 980、Carbopol 981、Carbopol 1342購得，以及購自B.F.Goodrich的Pemulen系列)。
可用于本發(fā)明的其它羧酸共聚物包括丙烯酸鈉鹽/丙烯酰胺共聚物共聚物，以商品名Hostaceren PN73由Hoechst Celanese Corporation銷售。還包括的是以商品名HYPAN水凝膠由Lipo Chemicals Inc銷售的水凝膠聚合物。這些水凝膠包括C-C主鏈上具有各種其它垂接基團，例如羧基、酰胺和脒基的硝酸酯的結(jié)晶plicks。實例包括HYPAN SA 100 H，一種購自LipoChemical的聚合物粉末。
用于中和這些聚合物的酸基的中和劑包括先前描述的那些。
疏水性調(diào)理劑本發(fā)明的用品可包含一種或多種疏水性調(diào)理劑，它們用以在用品使用期間向皮膚或毛發(fā)提供有益的調(diào)理作用。本發(fā)明的用品優(yōu)選包含約0.5％-約1,000％，更優(yōu)選約1％-約200％，最優(yōu)選約25％-約100％重量的疏水性調(diào)理劑的水不溶性基質(zhì)。
疏水性調(diào)理劑可選自一種或多種加權(quán)算術(shù)平均溶解度參數(shù)小于或等于10.5的疏水性調(diào)理劑。據(jù)知，基于該溶解度參數(shù)的數(shù)學(xué)定義，如果化合物中的一種的自身的溶解度參數(shù)大于10.5，則對于含有兩種或多種化合物的疏水性調(diào)理劑，有可能獲得所需的加權(quán)算術(shù)平均溶解度參數(shù)，即該參數(shù)小于或等于10.5。
溶解度參數(shù)在配制方法中常用作確定物料相容性和溶解性的指示這一事實是本領(lǐng)域普通的專業(yè)制劑化學(xué)家眾所周知的。
化合物的溶解度參數(shù)δ被定義為該化合物的內(nèi)聚能密度的平方根。通常，由附加基團對蒸發(fā)熱的貢獻(xiàn)的列表值(tabulated value)和該化合物組分的摩爾體積，用下式計算化合物的溶解度參數(shù)δ=[ΣiEiΣimi]1/2]]>其中∑iEi＝附加基團貢獻(xiàn)的蒸發(fā)熱之和，并且∑imi＝附加基團貢獻(xiàn)的摩爾體積之和附加基團對各種原子和原子基團貢獻(xiàn)的蒸發(fā)熱和摩爾體積的標(biāo)準(zhǔn)列表值匯集于Barton，A.F.M.Handbook of Solubility Parameters，CRC Press，Chapter 6，表3，pp.64-66(1985)，該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。上述溶解度參數(shù)等式在Fedors，R.F.，“A Method for Estimating Both the Solubility Parametersand Molar Volumes of Liquids”，Polymer Engineering and Science，vol.14，no.2，pp.147-154(1974年2月)中描述，該文獻(xiàn)全文引入本發(fā)明以作參考。
溶解度參數(shù)遵循混合規(guī)則，因此混合物的溶解度參數(shù)通過該混合物中各組分的溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均值(即加權(quán)平均)得出。參見Handbookof Chemistry and Physics，57th edition，CRC Press，p.C-726(1976-1977)，該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。
制劑化學(xué)家通常以(cal/cm3)1/2為單位記錄和使用溶解度參數(shù)。在Handbook of Solubility Parameters中，附加基團對蒸發(fā)熱貢獻(xiàn)的列表值以kJ/mol為單位給出。但是用下面熟知的關(guān)系式很容易將這些蒸發(fā)熱的列表值轉(zhuǎn)化為cal/mol單位1J/mol＝0.239006cal/mol以及1000J＝1kJ。
參見Gordon，A.J.等人，The Chemist′s Companion，John Wiley&Sons，pp.456-463，(1972)，該文獻(xiàn)全文引入本發(fā)明以作參考。
也可用表列出各種化學(xué)物質(zhì)的溶解度參數(shù)。溶解度參數(shù)的列表值可參見上述的Handbook of Solubility Parameters。還參見“Solubilty EffectsinProduct，Package，Penetration，And Preservation”，C.D.Vaughan，Cosmeticsand Toiletries，vol.103，1988年10月，pp.47-69，該文獻(xiàn)全文引入本發(fā)明以作參考。
疏水性調(diào)理劑的非限制性實例包括選自下列的那些礦物油、凡士林、卵磷脂、氫化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40的支鏈烴、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的甘油單酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇單酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇單酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、糖的C1-C30羧酸單酯和多酯、聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、具有3-9個硅原子的環(huán)聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)、植物油、氫化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚及其組合。
也被稱為凡士林液體的礦物油是可來自石油的液體烴的混合物。參見The Merck Index，Tenth Edition，Entry 7048，p.1033(1983)和InternationalCosmetic Ingredient Dictionary，F(xiàn)ifth Edition，vol.1，p.415-417(1993)，二者全文引入本發(fā)明以作參考。
也被稱為礦脂的凡士林是非直鏈固體烴和高沸點液體烴的膠態(tài)體系，其中大多數(shù)液體烴保留在膠團的內(nèi)部。參見The Merck Index，Tenth Edition，Entry 7047，p.1033(1983)；Schindler，Drug.Cosmet.Ind.，89，36-37，76，78-80，82(1961)；和International Cosmetic Ingredient Dictionary，F(xiàn)ifth Edition，vol.1，p.537(1993)，這些文獻(xiàn)全文引入本發(fā)明以作參考。
卵磷脂也用作疏水性調(diào)理劑。卵磷脂是天然存在的與磷酸的膽堿酯相連的某些脂肪酸的甘油二酯的混合物。
本發(fā)明使用具有約7-約40個碳原子的直鏈和支鏈烴。這些烴的非限制性實例包括十二烷、異十二烷、角鯊?fù)椤⒛戠薮?、氫化聚異丁烯、二十二?即，C22烴)、十六烷、異十六烷(以Permethyl 101A購自Presperse，SouthPlainfield，NJ的市售烴)。其它有用的是C7-C40異鏈烷烴、它們是C7-C40的支鏈烴。一種支鏈的液體烴-聚癸烯也可用于本發(fā)明，它以商品名Puresyn100和Puresyn 3000購自Mobile Chemical(Edison，NJ)。
其它有用的是C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯，包括直鏈和支鏈的物質(zhì)以及芳族衍生物。其它有用的是酯，例如C1-C30羧酸的甘油單酯、C1-C30羧酸的甘油二酯、C1-C30羧酸的甘油三酯、C1-C30羧酸的乙二醇單酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇單酯和C1-C30羧酸的丙二醇二酯。本發(fā)明包括直鏈、支鏈和芳基羧酸。也可使用這些物質(zhì)的丙氧基化和乙氧基化的衍生物。非限制性實例包括癸二酸二異丙基酯、己二酸二異丙基酯、肉豆蔻酸異丙基酯、棕櫚酸異丙基酯、丙酸肉豆蔻基酯、二硬脂酸乙二醇酯、2-乙基己基棕櫚酸酯、新戊酸異癸烷基酯、二-2-乙基己基馬來酸酯、棕櫚酸鯨蠟基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、硬脂酸硬脂基酯、硬脂酸鯨蠟基酯、山崳酸山?；ァⅠR來酸二辛基酯、癸二酸二辛基酯、己二酸二異丙基酯、辛酸鯨蠟基酯、二亞油酸二異丙基酯、辛酸/己酸甘油三酯、PEG-6辛酸/己酸甘油三酯、PEG-8辛酸/己酸甘油三酯及其組合。
其它有用的是各種糖的C1-C30單酯和多酯及有關(guān)的物質(zhì)。這些酯由糖或多元醇部分和一種或多種羧酸部分衍生得到。根據(jù)組成的酸和糖，這些酯在室溫下可以是液體或固體形式。液體酯的實例包括葡萄糖四油酸酯、豆油脂肪酸(不飽和的)的葡萄糖四酯、混合的豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亞油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亞油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不飽和豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯及其混合物。固體酯的實例包括山梨醇六酯，其中的羧酸酯部分是摩爾比為1∶2的棕櫚油酸酯和花生酸酯；棉子糖的八酯，其中的羧酸酯部分是摩爾比為1∶3的亞油酸酯和山崳酸酯；麥芽糖的七酯，其中的酯化羧酸部分是摩爾比為3∶4的葵花籽油脂肪酸和二十四烷酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化的羧酸部分是摩爾比為2∶6的油酸酯和山崳酸酯；蔗糖的八酯，其中酯化的羧酸部分是摩爾比為1∶3∶4的月桂酸酯、亞油酸酯和山崳酸酯。優(yōu)選的固體材料是蔗糖多酯，其中的酯化度為7-8，并且其中的脂肪酸部分是C18的一-和/或二-不飽和脂肪酸和山崳酸，其中不飽和脂肪酸與山崳酸的摩爾比為1∶7～3∶5。特別優(yōu)選的固體蔗糖多酯是蔗糖八酯，其分子中存在約7個二十二碳脂肪酸部分和約1個油酸部分。其它物質(zhì)包括蔗糖的棉籽油或豆油脂肪酸酯。這些酯物質(zhì)還記載于美國專利2,831,854，1977年1月25日頒布的Jandacek的美國專利4,005,196；1977年1月25日頒布的Jandacek的美國專利4,005,195，1994年4月26日頒布的Letton等人的美國專利5,306,516；1994年4月26日頒布的Letton等人的美國專利5,306,515；1994年4月26日頒布的Letton等人的美國專利5,305,514；1989年1月10日頒布的Jandacek等人的美國專利4,797,300；1976年6月15日頒布的Rizzi等人的美國專利3,963,699；1985年5月21日頒布的Volpenhein的美國專利4,518,772；和1985年5月21日頒布的Volpenhein的美國專利4,517,360，這些文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。
非揮發(fā)性的聚硅氧烷，如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是有用的油。這些聚硅氧烷記載于1991年12月3日頒布的Orr的美國專利5,069,897中，該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。聚烷基硅氧烷與化學(xué)通式R3SiO[R2SiO]xSiR3相對應(yīng)，其中R是烷基(R優(yōu)選是甲基或乙基，更優(yōu)選是甲基)并且x是最高達(dá)約500的整數(shù)，選擇這些參數(shù)以獲得所需的分子量。市售的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，該化合物也稱為二甲基硅油(dimethicone)、其非限制性實例包括由General Electric Company銷售的Vicasil系列和由Dow Coming Corporation銷售的Dow Coming200系列。用于本發(fā)明的聚二甲基硅氧烷的具體實例包括Dow Coming225，它是粘度為10厘沲且沸點大于200℃的流體；和Dow Coming200，它是粘度分別為50,350的12,500厘沲且沸點大于200℃的液體。其它有用的物質(zhì)是，例如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，該化合物是對應(yīng)于化學(xué)通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y的聚合物，其中x是約1-約500的整數(shù)并且y是約1-約500的整數(shù)。市售的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯是作為與聚二甲硅氧烷的混合物以Dow Coming 593流體銷售的。本發(fā)明也可使用聚二甲基硅氧烷醇，它是羥基封端的二甲基聚硅氧烷。這些物質(zhì)可以化學(xué)通式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示，其中R是烷基(R優(yōu)選是甲基或乙基，更優(yōu)選是甲基)并且x是最高達(dá)約500的整數(shù)，選擇這些參數(shù)以獲得所需的分子量。市售的聚二甲基硅氧烷醇典型地是以其與聚二甲基硅氧烷或環(huán)甲聚硅氧烷的混合物形式銷售(如Dow Coming1401、1402和1403流體)。本發(fā)明還可使用聚烷芳基硅氧烷，在25℃下粘度為約15-約65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷是優(yōu)選的。這些物質(zhì)有市售，例如以SF1075甲基苯基流體(由General Electric Company銷售)和556化妝品級苯基聚三甲基硅氧烷(由Dow Coming Corporation銷售)的名稱銷售。烷基化的聚硅氧烷，如甲基癸基聚硅氧烷和甲基辛基聚硅氧烷可用于本發(fā)明，它們可購自General Electric Company。用于本發(fā)明的其它物質(zhì)是烷基改性的硅氧烷，如烷基聚甲基硅氧烷和烷基聚二甲基硅氧烷，其中烷基鏈包含10-50個碳原子。這類硅氧烷可購得，商品名為ABIL WAX 9810(C24-C28烷基聚甲基硅氧烷)(由Goldschmidt銷售)和SF1632(鯨蠟/硬脂基聚甲基硅氧烷)(由General Electric Company銷售)。
植物油和氫化植物油也可用于本發(fā)明。植物油和氫化植物油的實例包括紅花油、蓖麻油、椰子油、棉子油、鯡油、棕櫚仁油、棕櫚油、花生油、豆油、菜籽油、亞麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、葵花籽油、氫化紅花油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化棉子油、氫化鯡油、氫化棕櫚仁油、氫化棕櫚油、氫化花生油、氫化豆油、氫化菜籽油、氫化亞麻籽油、氫化米糠油、氫化芝麻油、氫化葵花籽油和它們的混合物。
也可使用聚乙二醇的C4-C20烷基醚、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯和二-C8-C30烷基醚。這些物質(zhì)的非限制性實例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基醚、二辛基醚、月桂基辛基醚和其混合物。
親水性調(diào)理劑本發(fā)明的用品可任選地包含一種或多種親水性調(diào)理劑。親水性調(diào)理劑的非限制性實例包括選自下列的那些多元醇、聚丙二醇、聚乙二醇、脲類、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的C3-C6二醇和三醇、α-羥基C2-C6羧酸、乙氧基化的和/或丙氧基化的糖、聚丙烯酸共聚物、具有至多約12個碳原子的糖、具有至多約12個碳原子的糖醇和它們的混合物。有用的親水性調(diào)理劑的具體實例包括下列物質(zhì)，例如尿素；胍；甘醇酸和甘醇酸鹽(例如銨鹽和烷基季銨鹽)；乳酸和乳酸鹽(例如銨鹽和烷基季銨鹽)；蔗糖、果糖、葡萄糖、赤蘚糖、赤蘚醇、山梨醇、甘露醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等；聚乙二醇，例如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50；聚丙二醇，例如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明質(zhì)酸；陽離子皮膚調(diào)理聚合物(例如季銨聚合物，如聚季銨聚合物)；及其混合物。在本發(fā)明的用品中，甘油是特別優(yōu)選的親水性調(diào)理劑。其它有用的物質(zhì)是，例如各種形式的蘆薈(例如蘆薈凝膠)、脫乙酰殼多糖和脫乙酰殼多糖衍生物，如脫乙酰殼多糖乳酸酯、乳酰胺一乙醇胺；乙酰胺一乙醇胺；及其混合物。其它有用的是丙氧基化的甘油，記載于1990年12月11日頒布的Orr等人的美國專利4,976,953中的丙氧基化的甘油，該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。
當(dāng)治療有益的組分包括這類調(diào)理劑時，除了當(dāng)用品與水接觸時形成凝聚層的有益組分外，還包括各種形式的有益組分。在本發(fā)明的一個實施方案中，調(diào)理劑是乳液形式。例如，水包油、油包水、水包油包水和聚硅氧烷乳液包水包油均可用于本發(fā)明。在乳液的上下文中使用的“水”不僅指水，還指水溶性的或與水混溶的物質(zhì)，如甘油。
在一個實施方案中，調(diào)理劑包括一種乳液，該乳液包含水相和油相。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員應(yīng)該理解，根據(jù)組分中治療有益物質(zhì)的水溶性/水分散性，給定的組分將主要分散到水相或油相中。在一個實施方案中，油相含有一種或多種疏水性調(diào)理劑。在另一個實施方案中，水相含有一種或多種親水性調(diào)理劑。
當(dāng)治療有益的調(diào)理劑是乳液形式時，該乳液通常包含水相和油相或液體相。適宜的油或液體可衍生自動物、植物或石油。它們可以是天然的或合成的(即人造的)。在上面的疏水性調(diào)理劑部分討論了這類油。此外，優(yōu)選的乳液還含有親水性調(diào)理劑，如甘油，由此獲得油包甘油乳液。
含有乳液的治療有益組分還優(yōu)選包含約1％-約10％，更優(yōu)選約2％-約5％的乳化劑，以治療有益組分的重量計。乳化劑可以是非離子性、陰離子性或陽離子性的。適宜的乳化劑公開于，例如1973年8月28日頒布的Dickert等人的美國專利3,755,560；1983年12月20日頒布的Dixon等人的美國專利4,421,769；以及McCutcheon′s Detergents and Emulsifiers，North AmericanEdition，p.317-324(1986)中。乳液形式的重量有益組分還可含有消泡劑，以在應(yīng)用于皮膚時使泡沫減到最少。消泡劑包括高分子量的聚硅氧烷和本領(lǐng)域公知的這樣使用的其它物質(zhì)。
治療有益組分還可以是微乳液(microemulsion)形式。本文中使用的“微乳液”是指通過兩性分子，表面活性劑，穩(wěn)定的兩種不混溶的溶劑(一種是非極性的，另一種是極性的)的熱力學(xué)穩(wěn)定的混合物。優(yōu)選的微乳液包括油包水微乳液。清潔組分本發(fā)明的用品可任選地包含清潔組分，該組分另外含有一種或多種表面活性劑。清潔組分與水不溶性基質(zhì)的無紡層相鄰設(shè)置。本發(fā)明的用品包含約10％-約1,000％，優(yōu)選約50％-約600％，更優(yōu)選約100％-約250％的表面活性劑，以水不溶性基質(zhì)的重量計。另外，本發(fā)明的用品優(yōu)選包含至少約1克的表面活性劑，以水不溶性基質(zhì)的重量計。因此，無需干燥過程，清潔組分就可加到該基質(zhì)中。
清潔組分中的表面活性劑優(yōu)選是起泡表面活性劑。本文使用的“起泡表面活性劑”是指當(dāng)與水混合和機械攪拌下產(chǎn)生泡沫或起泡的表面活性劑。這樣的表面活性劑是優(yōu)選的，因為作為清潔有效性的，增多的泡沫對于消費者是重要的。在某些實施方案中，表面活性劑或表面活性劑的組合物是溫和的。本文使用的“溫和”是指表面活性劑以及本發(fā)明的用品顯示出至少比普通條皂基質(zhì)更溫和的皮膚溫和性。普通條皂通常同時包含天然皂和合成表面活性劑(例如Lever2000和Zest。測定含有表面活性劑的用品的溫和性，或者相反刺激性的方法是依據(jù)皮膚屏障破壞試驗為基礎(chǔ)進行的。在該試驗中，表面活性劑越溫和，被破壞的皮膚屏障就越少。通過放射標(biāo)記的(氚標(biāo)記的)水(3H-H2O)由試驗溶液通過皮膚表皮進入擴散室中容納的生理緩沖液中的相對量測定皮膚屏障的破壞。該試驗由T.J.Franz記載于J.Invest.Dermatol.，1975，64，pp.190-195；以及在1987年6月16日授予Small等人的美國專利4,673,525中，這兩篇文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。也可使用本領(lǐng)域普通人員公知的測定表面活性劑溫和性的其它試驗方法。
各種起泡表面活性劑都可用于本發(fā)明，它們包括選自下列的那些陰離子性起泡表面活性劑、非離子性起泡表面活性劑、陽離子性起泡表面活性劑、兩性起泡表面活性劑和它們的混合物。
陰離子性起泡表面活性劑用于本發(fā)明組合物的陰離子性起泡表面活性劑的非限制性實例公開于Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon′s，Detergents andEmulsifiers，North American edition(1986)；McCutcheon′s，F(xiàn)unctionalMaterials，North American Edition(1992)；1975年12月30日頒布的Laughlin等人的美國專利3,929,678中，這些文獻(xiàn)均全文引入本文以供參考。
各種陰離子表面活性劑均可用于本發(fā)明。陰離子性起泡表面活性劑的實例包括選自下列的那些烷基和烷基醚硫酸鹽、硫酸化甘油單酯、磺化烯烴、烷基芳基磺酸鹽、伯或仲鏈烷烴磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、?；；撬猁}、?；u乙基磺酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、磺化甲基酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸鹽、?；劝彼猁}、?；“彼猁}、烷基磺基乙酸鹽、酰化肽、烷基醚羧酸鹽、?；樗猁}(acyl lactylate)、陰離子含氟表面活性劑及它們的混合物。陰離子表面活性劑的組合物也可有效地用于本發(fā)明中。
用于清潔組分的陰離子表面活性劑包括烷基和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有式R1O-SO3M和R1(CH2H4O)x-O-SO3M的分子式，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基，x是1-10，且M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。烷基硫酸鹽通常用三氧化硫通過硫酸化一元醇(具有約8-約24個碳原子)或其它已知的硫酸化技術(shù)來制備。烷基醚硫酸鹽通常先得到環(huán)氧乙烷和一元醇(具有約8-約24個碳原子)縮合產(chǎn)物，然后再硫酸化制得。這些醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或者可以是合成的?？捎糜谇鍧嵔M分中的烷基硫酸鹽的具體實例是月桂基或肉豆蔻基硫酸的鈉、銨、鉀、鎂或TEA鹽?？墒褂玫耐榛蚜蛩猁}的實例包括月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸的銨、鈉、鎂或TEA鹽。
另一種適合類型的陰離子表面活性劑是式R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-O-SO3M的硫酸化甘油單酯，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基，且M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些物質(zhì)通常通過甘油與脂肪酸(具有約8-約24個碳原子)反應(yīng)形成甘油單酯，隨后用三氧化硫硫酸化該甘油單酯制得。硫酸化甘油單酯的實例是椰子甘油單酯硫酸鈉。
其它適宜的陰離子表面活性劑包括式R1SO3M的烯烴磺酸鹽，其中R1是具有約12-約24個碳原子的一烯烴，且M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些化合物可如下制備用未復(fù)合的三氧化硫磺化α-烯烴，然后在使反應(yīng)中形成的磺酸內(nèi)酯水解得到相應(yīng)羥基鏈烷磺酸鹽的條件下中和酸反應(yīng)混合物。磺化烯烴的實例是C14/C16α-烯烴磺酸鈉。
其它適宜的陰離子表面活性劑是式R1-C6H4-SO3M的線性烷基苯磺酸鹽，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基，且M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些物質(zhì)通過用三氧化硫磺化線性的烷基苯而形成。這類陰離子表面活性劑的實例是十二烷基苯磺酸鈉。
適用于該清潔組分的其它陰離子表面活性劑包括式R1SO3M的伯或仲鏈烷磺酸鹽其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基，且M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些物質(zhì)通常在氯和紫外線的存在下，用二氧化硫磺化鏈烴而形成；或者通過其它已知的磺化方法形成?；腔砂l(fā)生在烷基鏈的仲位或伯位。用于本發(fā)明的鏈烷磺酸鹽的實例是C13-C17鏈烷烴磺酸的堿金屬或銨鹽。
其它適宜的陰離子表面活性劑是烷基磺基琥珀酸鹽，它們包括N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉；月桂基磺基琥珀酸二鈉；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉；磺基琥珀酸鈉的二戊基酯；磺基琥珀酸鈉的二己基酯；以及磺基琥珀酸鈉的二辛基酯。
還可使用基于?；撬岬呐；撬猁}，牛磺酸也被稱為2-氨基乙磺酸。牛磺酸鹽的實例包括N-烷基?；撬幔缤ㄟ^十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)制得的產(chǎn)物，該產(chǎn)物詳細(xì)記載于U.S.專利2,658,072中，該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。基于?；撬岬钠渌鼘嵗ㄍㄟ^n-甲基牛磺酸與脂肪酸(具有約8-約24個碳原子)反應(yīng)形成的?；；撬?。
適用于清潔組分中的另一類陰離子表面活性劑是?；u乙基磺酸鹽。?；u乙基磺酸鹽通常具有式R1CO-O-CH2CH2SO3M的結(jié)構(gòu)，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的具有約10-約30個碳原子的烷基，且M是陽離子。這些物質(zhì)通常通過脂肪酸(具有約8-約30個碳原子)與羥乙基磺酸的堿金屬鹽反應(yīng)形成。這些?；u乙基磺酸鹽的非限制性實例包括椰油酰基羥乙基磺酸銨、椰油酰基羥乙磺酸鈉、月桂?；u乙磺酸鈉和它們的混合物。
其它適宜的陰離子表面活性劑是式R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M的烷基甘油基醚磺酸鹽，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基，且M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和一乙醇胺。這些物質(zhì)可通過表氯醇和亞硫酸氫鈉與脂肪醇(具有約8-約24個碳原子)反應(yīng)或者通過其它已知的方法形成。一種實例是椰油甘油基醚磺酸鈉。
其它適宜的陰離子表面活性劑包括式R1-CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和式R1-CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基。這些物質(zhì)可通過用三氧化硫磺化脂肪酸或烷基甲酯(具有約8-約24個碳原子)或者其它磺化技術(shù)形成。實例包括α-磺化的椰子油脂肪酸和月桂基甲酯。
其它陰離子物質(zhì)包括磷酸鹽，例如一烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽，這些磷酸鹽通過五氧化磷與支鏈或直鏈的具有約8-約24個碳原子的一元醇反應(yīng)形成。這些磷酸鹽也可通過其它已知的磷酸化方法形成。該類表面活性劑的實例是一或二月桂基磷酸鈉。
其它陰離子物質(zhì)包括對應(yīng)于式R1CO-N(COOH)-CH2CH2-CO2M的?；劝彼猁}，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基或鏈烯基，且M是水溶性陽離子。其非限制性實例包括月桂?；劝彼徕c和椰油酰基谷氨酸鈉。
其它陰離子物質(zhì)包括對應(yīng)于式R1CON(CH3)-CH2CH2-CO2M的鏈烷?；“彼猁}，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約10-約20個碳原子的烷基或鏈烯基，且M是水溶性陽離子。其非限制性實例包括月桂?；“彼徕c、椰油?；“彼徕c和月桂酰基肌氨酸銨。
其它陰離子物質(zhì)包括對應(yīng)于式R1-(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M的烷基醚羧酸鹽，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基或鏈烯基，x是1-10，且M是水溶性陽離子。其非限制性實例包括月桂基聚氧乙烯醚羧酸鈉。
其它陰離子物質(zhì)包括對應(yīng)于式R1CO-[O-CH(CH3)-CO]x-CO2M的?；樗猁}(lactylate)，其中R1是飽和的或不飽和的、支鏈或直鏈的約8-約24個碳原子的烷基或鏈烯基，x是3，且M是水溶性陽離子。其非限制性實例包括椰油基乳酸鈉。
其它陰離子物質(zhì)包括羧酸鹽，其非限制性實例包括月桂?；人徕c、椰油酰基羧酸鈉和月桂?；人徜@。也可使用陰離子含氟表面活性劑。
其它陰離子物質(zhì)包括由植物油和/或動物脂肪和油皂化得到的天然皂，其實例包括月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、牛油脂肪酸、椰油酸的鈉鹽。
任何抗衡陽離子M均可用于陰離子表面活性劑中。抗衡陽離子優(yōu)選選自鈉、鉀、銨、一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺?？购怅栯x子更優(yōu)選是銨。
非離子性起泡表面活性劑用于本發(fā)明組合物的非離子性起泡表面活性劑的非限制性實例公開于由具有影響力的Publishing Corporation出版的McCutcheon′s，Detergents andEmulsifiers，North American edition(1986)；和McCutcheon′s，F(xiàn)unctionalMaterials，North American Edition(1992)，這兩篇文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。
用于本發(fā)明的非離子性起泡表面活性劑包括選自下列的那些烷基(葡)糖苷類、烷基多(葡)糖苷類、多羥基脂肪酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺和它們的混合物。
烷基(葡)糖苷和烷基多(葡)糖苷類可用于本發(fā)明，它們廣義地被定義為長鏈醇，例如C8-30的醇與多種糖或淀粉或者糖或淀粉聚合物的縮合產(chǎn)物，即糖苷或多糖苷類。這些化合物可用式(S)n-O-R來表示，其中S是糖部分，如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是約1-約1000的整數(shù)，且R是C8-30的烷基。用于得到烷基的長鏈醇的實例包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這些表面活性劑的優(yōu)選實例包括其中S是葡萄糖部分，R是C8-20的烷基，且n是約1-約9的整數(shù)的那些。這類表面活性劑的現(xiàn)成商品實例包括癸基多葡糖苷(購自Henkel的APG 325 CS)和月桂基多葡糖苷(購自Henkel的APG 600CS和625 CS)。其它有用的是蔗糖酯表面活性劑，如蔗糖椰油酸酯和蔗糖月桂酸酯。
其它有用的非離子表面活性劑包括多羥基脂肪酰胺，其更具體的實例包括對應(yīng)于下式的葡糖酰胺 其中R1是H、C1-C4烷基、2-羥乙基、2-羥基丙基，優(yōu)選C1-C4烷基，更優(yōu)選甲基或乙基，最優(yōu)選甲基；R2是C5-C31烷基或鏈烯基，優(yōu)選C7-C19烷基或鏈烯基，更優(yōu)選C9-C17烷基或鏈烯基，最優(yōu)選C11-C15烷基或鏈烯基；且Z是具有含至少3個與鏈直接相連的羥基的烴基鏈的多羥基烴基部分，或者是其烷氧基化衍生物(優(yōu)選乙氧基化的或丙氧基化的)。Z優(yōu)選是選自下式的糖部分葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖和它們的混合物。對應(yīng)于上式結(jié)構(gòu)的特別優(yōu)選的表面活性劑是椰油烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即其中R2CO-部分由椰子油脂肪酸衍生制備)。含多羥基脂肪酰胺的組合物的制備方法已被公開于，例如1959年2月18日出版的ThomasHedley&Co.，Ltd.的英國專利說明書809,060；1960年12月20日頒布的Wilson的美國專利2,965,576；1955年3月8日頒布的A.M.Schwartz的美國專利2,703,798；1934年12月25日頒布的Piggott的美國專利1,985,424中，這些文獻(xiàn)均全文引入本文以供參考。
其它非離子表面活性劑的實例包括氧化胺。氧化胺對應(yīng)于通式R1R2R3N→O、其中R1包括具有約8-約18個碳原子的烷基、鏈烯基或一羥基烷基，約0-約10個氧化乙烯部分以及0-約1個甘油基部分；R2和R3包含約1-約3個碳原子和0-約1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。式中的箭頭通常表示半極性的鍵。適用于本發(fā)明的氧化胺的實例包括二甲基月桂基氧化胺、油基二(2-羥乙基)氧化胺、二甲基辛基氧化胺、二甲基-癸基氧化胺、二甲基-十四烷基氧化胺、3，6，9-三氧雜十七烷基二乙基氧化胺、二(2-羥乙基)-十四烷基氧化胺、2-十二烷氧基乙基二甲基氧化胺、3-十二烷氧基-2-羥丙基二(3-羥丙基)氧化胺、二甲基十六烷基氧化胺。
優(yōu)選的非離子表面活性劑的非限制性實例是選自下列的那些C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、月桂基氧化胺、椰子基氧化胺和它們的混合物。
陽離子起泡表面活性劑陽離子起泡表面活性劑也可用于本發(fā)明的用品中。適宜的陽離子起泡表面活性劑包括但不限于脂肪胺、二脂肪季銨、三脂肪季銨、咪唑啉翁季銨和它們的混合物。適宜的脂肪胺包括一烷基季銨，如鯨蠟基三甲基溴化銨。適宜的季銨是二烷基酰氨基乙基羥乙基甲基甲酯硫酸銨。但是，脂肪胺是優(yōu)選的。當(dāng)陽離子起泡表面活性劑是清潔組分中的主要起泡表面活性劑時，優(yōu)選使用增泡劑。此外已發(fā)現(xiàn)，非離子表面活性劑尤其可與這類陽離子起泡表面活性劑聯(lián)合使用。
兩性起泡表面活性劑本文使用的術(shù)語“兩性起泡表面活性劑”還應(yīng)包括兩性離子表面活性劑，它們是本領(lǐng)域的普通制劑師公知為兩性表面活性劑中的一類物質(zhì)。
各種兩性起泡表面活性劑可用于本發(fā)明組合物中。尤其有用的是被廣義定義為脂族仲和叔胺的衍生物的那些，優(yōu)選其中氮原于是陽離子態(tài)的，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的并且其中基團中的一包含可離子化的水溶性基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑的非限制性實例公開于具有影響力的Publishing Corporation出版的McCutcheon′s，Detergents and Emulsifiers，North American edition(1986)；McCutcheon′s，F(xiàn)unctional Materials，NorthAmerican Edition(1992)中，這兩篇文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。
兩性或兩性離子表面活性劑的非限制性實例是選自下列的那些甜菜堿、磺基甜菜堿、羥基磺基甜菜堿、烷基亞氨基乙酸鹽、亞氨基二鏈烷酸鹽、氨基鏈烷酸鹽和其混合物。
甜菜堿的實例包括高級烷基甜菜堿類，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿(可以以Lonzaine 16SP名稱購自Lonza Corp.)、月桂基二-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿、椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺基乙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥乙基)磺基丙基甜菜堿、氨?；鸩藟A和酰氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團與甜菜堿的氮原子相連)、油基甜菜堿(可以以兩性Velvetex OLB-50名稱購自Henkel)和椰油酰氨基丙基甜菜堿(可以以Velvetex BK-35和BA-35購自Henkel)。
磺基甜菜堿和羥基磺基甜菜堿的實例包括，例如椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿(可以以Mirataine CBS購自Rhone-Poulenc)。
優(yōu)選用于本發(fā)明的是下式的兩性表面活性劑 其中R1是未取代的、飽和的或不飽和的、直鏈或支鏈的具有約9-約22個碳原子的烷基。優(yōu)選的R1具有約11-約18個碳原子；更優(yōu)選約12-約18碳原子；尤其更優(yōu)選約14-約18碳原子；m是1-約3的整數(shù)，更優(yōu)選約2-約3、更優(yōu)選為約3；n是0或1，優(yōu)選是1；R2和R3彼此獨立地選自未取代的或被羥基一取代的具有1-約3個碳原子的烷基，優(yōu)選的R2和R3為CH3；X選自CO2、SO3和SO4；R4選自未取代的或被羥基一取代的、飽和的或不飽和的、直鏈或支鏈的具有1-約5個碳原子的基團。當(dāng)X是CO2時，R4優(yōu)選具有1或3個碳原子，更優(yōu)選1個碳原子。當(dāng)X是SO3或SO4時，R4優(yōu)選具有約2-約4個碳原子，更優(yōu)選3個碳原子。
本發(fā)明的兩性表面活性劑的實例包括下列化合物鯨蠟基二甲基甜菜堿(該物質(zhì)的CTFA命名也稱為鯨蠟基甜菜堿) 椰油酰氨基丙基甜菜堿 其中R具有約9-約13碳原子。
椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿 其中R具有約9-約13碳原子。
其它有用的兩性表面活性劑的實例是烷基亞氨基乙酸鹽，以及下式的亞氨基二鏈烷酸或鹽和氨基鏈烷酸或鹽RN[(CH2)mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M，其中m是1-4，R是C8-C22烷基或鏈烯基、且M是H、堿金屬、堿土金屬、銨或鏈烷醇銨。還包括咪唑啉翁和銨衍生物。適宜的兩性表面活性劑的具體實例包括3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、N-高級烷基天冬氨酸，例如美國專利2,438,091中教導(dǎo)的那些，該專利全文引入本文以供參考；以及以“Miranol”商品名銷售的并描述于美國專利2,528,378中的那些用品，該專利全文引入本文以供參考?？墒褂玫膬尚员砻婊钚詣┑钠渌鼘嵗▋尚粤姿猁}，如椰油酰氨基丙基PG-二甲基氯化銨磷酸鹽(可以以Monaquat PTC購自Mona Corp.)。其它有用的是兩性乙酸鹽，例如月桂基兩性二乙酸二鈉、月桂基兩性乙酸鈉和它們的混合物。
優(yōu)選的起泡表面活性劑選自陰離子起泡表面活性劑，它們選自月桂?；“彼徜@、十三烷基聚氧乙烯基醚硫酸鈉、月桂?；“彼徕c、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油?；u乙基磺酸銨、椰油?；u乙基磺酸鈉、月桂?；u乙基磺酸鈉、鯨蠟基硫酸鈉、一月桂基磷酸鈉、椰油甘油基醚磺酸鈉、C9-C22鈉皂以及它們的組合；非離子性起泡表面活性劑，它們選自月桂基氧化胺、椰油氧化胺、癸基聚葡萄糖、月桂基聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡糖酰胺、蔗糖月桂酸酯以及它們的組合；陽離子起泡表面活性劑，它們選自脂肪胺、二-脂肪季銨、三-脂肪季銨、咪唑啉翁季銨鹽和它們的組合；兩性起泡表面活性劑，它們選自月桂基兩性二乙酸二鈉、月硅基兩性乙酸鈉、鯨蠟基二甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿和它們的組合。
陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑通常被劃分為非起泡型表面活性劑，但只要它們不對本發(fā)明用品的有益效果產(chǎn)生負(fù)面影響，也可應(yīng)用于本發(fā)明的用品中。
用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑的非限制性實例公開于具有影響力的Publishing Corporation出版的McCutcheon′s，Detergents and Emulsifiers，NorthAmerican edition(1986)；McCutcheon′s，F(xiàn)unctional Materials，North AmericanEdition(1992)中，這兩份文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。
用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑的非限制性實例包括下式的陽離子烷基銨鹽R1R2R3R4N+X-其中R1選自具有約12-約18碳原子的烷基，或者具有約12-約18個碳原子的芳族、芳基或烷芳基；R2、R3和R4彼此獨立地選自氫、具有約1-約18個碳原子的烷基或者具有約12-約18個碳原子的芳族、芳基或烷芳基；且X是選自下列的陰離子氯離子、溴離子、碘離子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲酯磺酸根、乙酯磺酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、檸檬酸根、甘醇酸根和它們的混合物。另外，烷基還可包含醚鍵或者羥基或氨基取代基(例如烷基可包含聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更優(yōu)選，R1是具有約12-約18個碳原子的烷基；R2選自氫或具有約1-約18個碳原子的烷基；R3和R4彼此獨立地選自H或者具有約1-約3個碳原子的烷基；X如上文所述。
最優(yōu)選，R1是具有約12-約18個碳原子；R2、R3和R4選自H或者具有約1-約3個碳原子的烷基；X如上文所述。
或者，其它有用的陽離子表面活性劑包括氨基-酰胺類，在上述結(jié)構(gòu)式中R1還可以是R5CO-(CH2)n-，其中R5是具有約12-約22個碳原子的烷基，n是約2-約6的整數(shù)，更優(yōu)選約2-約4，最優(yōu)選為約2-約3的整數(shù)。這些陽離子乳化劑的非限制性實例硬脂酰氨基丙基PG-二甲基氯化銨磷酸鹽、硬脂酰氨基丙基乙基二甲基乙酯硫酸銨、硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸酯肉豆蔻基酯)氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基鯨蠟/硬脂基甲苯磺酸銨、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨及其混合物。
季銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性實例包括選自下列的那些鯨蠟基氯化銨、鯨蠟基溴化銨、月桂基氯化銨、月桂基溴化銨、硬脂基氯化銨、硬脂基溴化銨、鯨蠟基二甲基氯化銨、鯨蠟基二甲基溴化銨、月桂基二甲基氯化銨、月桂基二甲基溴化銨、硬脂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基溴化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基溴化銨、月桂基三甲基氯化銨、月桂基三甲基溴化銨、硬脂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基溴化銨、月桂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基鯨蠟基二牛油二甲基氯化銨、二鯨蠟基氯化銨、二鯨蠟基溴化銨、二月桂基氯化銨、二月桂基溴化銨、二硬脂基氯化銨、二硬脂基溴化銨、二鯨蠟基甲基氯化銨、二鯨蠟基甲基溴化銨、二月桂基甲基氯化銨、二月桂基甲基溴化銨、二硬脂基甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二硬脂基甲基溴化銨及其混合物。另外的季銨鹽包括其中C12-C22的烷基碳鏈?zhǔn)怯膳Ｓ椭舅峄蛞又舅嵫苌哪切?。術(shù)語“牛油”是指由牛油脂肪酸(通常是氫化的牛油脂肪酸)衍生的烷基，它通常是C16-C18范圍內(nèi)的烷基鏈的混合物。術(shù)語“椰子油”是指由椰子油脂肪酸衍生的烷基，它通常是C12-C14范圍內(nèi)的烷基鏈的混合物。由這些牛油和椰子油衍生的季銨鹽的實例包括二牛油烷基二甲基氯化銨、二牛油烷基二甲基甲酯硫酸銨、二(氫化牛油烷基)二甲基氯化銨、二(氫化牛油烷基)二甲基乙酸銨、二牛油烷基二丙基磷酸銨、二牛油烷基二甲基硝酸銨、二(椰子油烷基)二甲基氯化銨、二(椰子油烷基)二甲基溴化銨、牛油烷基氯化銨、椰子油烷基氯化銨、硬脂酰氨基丙基PG-二甲基氯化銨磷酸鹽、硬脂酰氨基丙基乙基二甲基乙酯硫酸、硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻基酯)氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基鯨蠟/硬脂基甲苯磺酸銨、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨及其混合物。
用于本發(fā)明的優(yōu)選的陽離子表面活性劑包括選自下列的那些二月桂基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二肉豆蔻基二甲基氯化銨、二棕櫚基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨及其混合物。螯合劑本發(fā)明的用品還可以包含安全有效量的螯合劑。本文所用的“螯合劑”是指能夠通過形成絡(luò)合物來將金屬離子從系統(tǒng)中除去、從而使金屬離子不易于參與或催化化學(xué)反應(yīng)的活性劑。加入螯合劑可尤其用于提供抗紫外輻射的保護作用(紫外輻射可引起過分脫皮或角質(zhì)層中結(jié)構(gòu)發(fā)生改變)，并且還用于提供抗可引起皮膚損傷的其它環(huán)境劑的保護作用。
可將安全有效量的螯合劑加到本發(fā)明組合物中，其含量優(yōu)選為組合物的約0.1％-約10％，更優(yōu)選約1％-約5％?？捎糜诒景l(fā)明的螯合劑的實例公開在下述文獻(xiàn)中1996年1月30日頒布的Bissett等人的美國專利5,487,884；Bush等人的國際公開91/16035，于1995年10月31日公開；1995年10月31日公開的Bush等人的國際公開91/16034?？捎糜诒景l(fā)明組合物中的優(yōu)選的螯合劑是糠偶酰二肟及其衍生物。類黃酮本發(fā)明的用品可任選包含類黃酮化合物。美國專利5,686,082和5,686,367中充分地公開了類黃酮。這兩篇專利文獻(xiàn)引入本發(fā)明以作參考。適用于本發(fā)明的類黃酮是選自下列的黃烷酮(flavanone)未取代的黃烷酮、單取代的黃烷酮和它們的混合物；選自下列的查耳酮(chalcone)未取代的查耳酮、單取代的查耳酮、二取代的查耳酮、三取代的查耳酮和它們的混合物；選自下列的黃酮未取代的黃酮、單取代的黃酮、二-取代的黃酮和它們的混合物；一種或多種異黃酮；選自下列的香豆素未取代的香豆素、單取代的香豆素、二取代的香豆素和它們的混合物；選自下列的色酮未取代的色酮、單取代的色酮、二取代的色酮和它們的混合物；一種或多種雙香豆素(diconmarol)；一種或多種苯并二氫吡喃酮(chromanone)；一種或多種苯并二氫吡喃醇；它們的異構(gòu)體(例如順式/反式異構(gòu)體)；以及它們的混合物。本文所用術(shù)語“取代的”是指這樣的類黃酮，其中類黃酮上的一個或多個氫原子獨立地被下述基團替代羥基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等或這些取代基的混合物。
合適的類黃酮的實例包括但不限于未取代的黃烷酮、一羥基黃烷酮(例如2′-羥基黃烷酮、6-羥基黃烷酮、7-羥基黃烷酮等)、一烷氧基黃烷酮(例如5-甲氧基黃烷酮、6-甲氧基黃烷酮、7-甲氧基黃烷酮、4′-甲氧基黃烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代反式-查耳酮)、一羥基查耳酮(例如2′-羥基查耳酮、4′-羥基查耳酮等)、二羥基查耳酮(例如2′，4-二羥基查耳酮、2′，4′-二羥基查耳酮、2，2′-二羥基查耳酮、2′，3-二羥基查耳酮、2′，5′二羥基查耳酮等)和三羥基查耳酮(例如2′，3′，4′-三羥基查耳酮、4，2′，4′-三羥基查耳酮、2，2′，4′-三羥基查耳酮等)、未取代的黃酮、7，2′-二羥基黃酮、3′，4′-二羥基萘并黃酮、4′-羥基黃酮、5，6-苯并黃酮和7，8-苯并黃酮、未取代的異黃酮、異黃酮苷(daidzein)(7，4′-二羥基異黃酮)、5，7-二羥基-4′-甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(從大豆提取的混合物)、未取代的香豆素、4-羥基香豆素、7-羥基香豆素、6-羥基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲?；?-甲?；?6-異丙基色酮、未取代的雙香豆素、未取代的苯并二氫吡喃酮、未取代的苯并二氫吡喃醇和它們的混合物。
優(yōu)選用于本發(fā)明的是未取代的黃烷酮、甲氧基黃烷酮、未取代的查耳酮、2′，4-二羥基查耳酮和它們的混合物。最優(yōu)選的是未取代的黃烷酮、未取代的查耳酮(尤其是反式異構(gòu)體)和它們的混合物。
它們可以是合成物質(zhì)，也可以是從天然來源(例如植物)獲得的提取物。還可以將天然物進一步衍生化(例如從天然來源提取后獲得的糖苷、酯或醚)。可用于本發(fā)明的類黃酮化合物可從多個公司，例如Indofine ChemicalCompany，Inc.(Somerville，New Jersey)；Steraloids，Inc.(Wilton，NewHampshire)和Aldrich Chemical Company，Inc.(Milwaukee，Wisconsin)購得。
還可以使用上述類黃酮化合物的混合物。
所述類黃酮化合物在本發(fā)明用品中的濃度優(yōu)選為約0.01％-約20％，更優(yōu)選約0.1％-約10％，最優(yōu)選為約0.5％-約5％。甾醇本發(fā)明的用品可包含安全有效量的一種或多種甾醇化合物?？墒褂玫溺薮蓟衔锏膶嵗ü如薮肌⒍圭薮?、菜油甾醇、菜子甾醇、羊毛甾醇、7-脫氫膽甾醇及其混合物。它們可以是合成的或是天然的，如從植物萃取的混合物(例如植物甾醇)。抗多余脂肪劑本發(fā)明的用品還可以包含安全有效量的抗多余脂肪劑(anti-celluliteagent)。合適的包括但不限于黃嘌呤化合物(例如咖啡因、茶堿、可可堿和氨茶堿)。亮膚劑本發(fā)明的用品可包含亮膚劑。當(dāng)使用時，本發(fā)明組合物優(yōu)選包含占組合物重量約0.1％-約10％，更優(yōu)選約0.2％-約5％，還優(yōu)選約0.5％-約2％的亮膚劑。合適的亮膚劑包括本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的那些，包括曲酸、熊果苷、抗壞血酸及其衍生物，例如抗壞血酸磷酸鎂或抗壞血酸磷酸鈉或抗壞血酸磷酸的其它鹽。適用于本發(fā)明的亮膚劑還包括在下述文件中描述的那些共同未決的以Hillebrand的名義于1995年6月7日提交的專利申請08/479,935，該申請對應(yīng)于1995年6月12日提交的PCT申請US95/07432；共同未決的以Kalla L.Kvalnes，Mitchell A.DeLong，Barton J.Bradbury，Curtis B.Motley和John D.Carter的名義于1995年2月24日提交的專利申請08/390,152，該申請對應(yīng)于在1995年3月1日提交的于1995年9月8日出版的PCT申請US95/02809。粘合劑本發(fā)明的用品可任選地包含粘合劑。粘合劑或粘合性物質(zhì)用于密封本發(fā)明用品的層與層之間，由此保持該用品的完整性。粘合劑可以是各種形式的，包括但不限于噴霧的、網(wǎng)狀的、獨立層的、粘合纖維等。適宜的粘合劑可包括膠乳、聚酰胺、聚酯、聚烯烴和它們的組合。附加層在另一個實施方案中，本發(fā)明的用品可包括一個或多個附加層，本領(lǐng)域普通人員應(yīng)理解所述附加層是獨立于和不同于無紡層的但在某些位點與無紡層相連的層。附加層適于提高與手或其它對被清潔表面施加機械作用的工具最接近的用品一側(cè)的整體控制力。另外，附加層也適于增強與被清潔區(qū)域接觸的用品一側(cè)的柔軟感覺。在各種情況下，除了本發(fā)明用品的兩個基本層以外，這些附加層可被稱為連續(xù)計數(shù)的層，例如第三層和第四層。
適宜的附加層可以是宏觀擴展的。本文適宜的“宏觀擴展”是指與三維形成結(jié)構(gòu)的表面相一致的網(wǎng)狀物、帶狀物和膜，以使其兩個表面都顯示出相應(yīng)于該形成結(jié)構(gòu)的宏觀橫截面的三維形成圖案的表面變形，其中當(dāng)觀察者眼部與該網(wǎng)狀平面的垂直距離為約12英寸時，包括該圖案的表面變形為普通裸眼(即具有20/20視力的普通裸眼)可獨立分辯出的。
本文使用的“壓花”是指材料的形成結(jié)構(gòu)顯示出主要是凸出的圖案。另一方面，“反壓花(debossed)”是指材料的形成結(jié)構(gòu)顯示出主要是凹進的細(xì)微網(wǎng)狀的圖案。
優(yōu)選的宏觀擴展膜包括結(jié)構(gòu)似有彈性的成形膜。1996年9月10日頒布的Roe等人的美國專利5,554,145描述了這類膜，該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。
適用于厚度至少為1毫米的附加層中的物質(zhì)包括但不限于1996年3月21日頒布的Chappell等人的美國專利5,518,801中記載的網(wǎng)狀物，該文獻(xiàn)全文引入本文以供參考。制造方法本發(fā)明的個人護理用品通過常規(guī)手段將治療有益組分加到適宜的層上來制造，所述手段包括但不限于撒、浸涂、噴霧、狹縫涂布、輥轉(zhuǎn)移(例如壓力輥或接觸輥)。然后將其余層片置于該第一層片之上，其余層優(yōu)選但不總是位于治療有益組分之上。采用常規(guī)密封方法將這些片層密封在一起，所述密封方法包括但不限于加熱、加壓、膠粘、超聲等。熱密封裝置有不同的設(shè)計，并且密封可通過插入低熔點的可熱密封的纖維網(wǎng)層而實施，如該實施例或其它實施例中兩層之間可使用稱為Wonder Under(由Pellon制造，可購自H.Levinson&Co.，Chicago，IL)的聚酰胺纖維網(wǎng)，而不會改變用品的效果或?qū)嵱眯浴Ｈ缓髮⒚芊獾钠瑢觿澐譃楣╊櫩褪褂玫膯卧?。任選制造方法可包括壓延平整用品、干燥、起皺、皺縮、延伸或其它機械整形步驟。
清潔皮膚和毛發(fā)的方法以及向皮膚和毛發(fā)傳遞治療或美容有益物質(zhì)的方法本發(fā)明還涉及用本發(fā)明的個人護理用品清潔皮膚和/或毛發(fā)的方法。這些方法包括下列步驟a)潤濕基本上干的、一次性個人護理用品，所述用品包括含無紡層的水不溶性基質(zhì)；以及與所述水不溶性基質(zhì)相鄰設(shè)置的治療有益組分，其中所述組分包含占水不溶性基質(zhì)重量的約10％-約1000％的治療有益組合物，其中所述治療有益組合物包含安全有效量的相對疏水性貢獻(xiàn)值為約0.2-約1.0的陽離子聚合物和安全有效量的陰離子表面活性劑，當(dāng)該用品與水接觸時，所述組合物形成一凝聚層；和b)用潤濕的用品接觸皮膚或毛發(fā)。
本發(fā)明的用品是水活化的，因此應(yīng)在使用前用水潤濕。本文使用的“水活化的”是指本發(fā)明用品以干的形式呈現(xiàn)于顧客，在用水潤濕后使用。據(jù)發(fā)現(xiàn)當(dāng)本發(fā)明的用品包括起泡表面活性劑時，它們通過與水接觸并進一步攪拌時產(chǎn)生泡沫或者被“活化”。因此，本發(fā)明的用品可通過浸漬在水中或者將其放置在水流中潤濕。當(dāng)本發(fā)明用品包含起泡表面活性劑時，通過在該用品與皮膚或毛發(fā)接觸之前或接觸期間機械攪動該用品和/或使該用品變形可產(chǎn)生泡沫。所產(chǎn)生的泡沫可用于清潔皮膚或毛發(fā)。在清潔過程和隨后用水沖洗期間，任何治療性或美容有益物質(zhì)都會淀積在皮膚或毛發(fā)上。治療性或美容有益物質(zhì)的淀積可通過基質(zhì)與皮膚或毛發(fā)的物理接觸以及通過包括一種或多種淀積助劑而得到促進。
實施例下列實施例進一步描述和演示了本發(fā)明范圍內(nèi)的具體實施方案。在下列實施例中，所有成分均以活性含量列出。這些實施例僅僅是用于說明目的，并不是打算用來限制本發(fā)明的范圍，因為在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下，可以對本發(fā)明進行多種改變。
成分以化學(xué)名稱或CTFA名稱來表示。I.清潔組分實施例1以下列方式制備用于本發(fā)明用品的代表性粉末清潔組分。
刮40.0gms的包括下列組分的條皂

將條皂碎片與碳酸氫鈉以90∶10重量比混合。在標(biāo)準(zhǔn)的3輥研磨機中將該混合物研磨兩次。收集碎片并將其貯存在密封容器中。
實施例2
制備包括下列成分的代表性清潔組分。

實施例3制備包括下列成分的代表性清潔組分。

將這些成分一起加熱并輕微攪動直至均勻。II.治療有益組分實施例4通過混合下列成分制備代表性的皮膚調(diào)理組分。


*SEFA是脂肪酸蔗糖酯(sucrose esters of fatty acids)的首字母縮拼詞。
1Hamplex TNP Hampshire Chemical Co.。
實施例5以下列方式制備用于本發(fā)明用品的代表性調(diào)理組分。

*SEFA是脂肪酸蔗糖酯的首字母縮拼詞。
1以AMS-C30購自Dow Corning。
2以Abil WE-09購自Goldschmidt。
3以Arlacel P135購自ICI。
4以Stabileze 06購自ISP。
所有乳液的制備方法將疏水相加熱至70℃，加入疏水活性皮膚護理組分，并攪拌直至均勻。將親水相組分與親水活性皮膚護理組分預(yù)混合，如果需要的話輕微加熱以將其溶解或分散。將這些緩慢地加到疏水相中，繼續(xù)攪拌。均化(高剪切混合器；超聲均化器；或高壓均化器例如可購自Microfluidics Corp.的Microfluidizer)。立即施加到基質(zhì)表面上，或者在冰或冰水中迅速地冷卻至室溫。在可控環(huán)境中貯存。如有必要，可在氮氣下貯存以保持化學(xué)穩(wěn)定。
實施例6-11以下列方式制備用于本發(fā)明用品的代表性調(diào)理組分。

B部分-聚合物膠凝劑

C部分-物理膠凝劑

*SEFA是脂肪酸蔗糖酯的首字母縮拼詞。
1以Tegobetaine F購自Goldschmidt。
2以Hamposyl L-30(type 721)購自Hampshire Chemical，31％有效濃度。
3以Plantaren 2000NP購自Henkel。
4以Epomin SP-018，分子量為約1800，購自Nippon Shokubai Co.。
5以Carbopol Ultrez購自B.F.Goodrich。
6以Sancure 2710購自B.F.Goodrich，作為含有約20％聚合物、30％水、50％IPA的預(yù)混合物制得。
6以Sepigel 305購自Seppic Corp.。
7以AQ38S購自Eastman Chemical。
用低速葉輪混合器將表面活性劑與脂肪醇混合，同時加熱至65℃。除去加熱裝置，冷卻至65℃，同時繼續(xù)混合。加入陽離子聚合物，并攪拌直至均勻。在攪拌下緩慢地加入余下的A部分組分。均化以使SEFA分散成乳液。用濃硫酸滴定直至pH達(dá)到約6.5。通過將A部分組合物涂布在淋盤(tray)上，并在合適的(真空或?qū)α?烘箱中以不超過65℃的溫度干燥直至基本上沒有剩余水份來制備干燥的混合物。將干燥的A部分組分與B部分的聚合膠凝劑混合，加熱至溶解或分散。將所得組合物與物理膠凝劑混合。加熱至熔化，并將膠凝劑溶解到組合物中。將所得混合物施加到基質(zhì)表面上，或者冷卻至室溫并貯存。
實施例12-17
按照在實施例6-11中描述的方法使用下列成分制備用于本發(fā)明用品的代表性調(diào)理組分。

B部分-聚合物膠凝劑

C部分-物理膠凝劑

1以Hamposyl L-95購自Hampshire Chemical，干。
2以Epomin SP-018(分子量約1800)購自Nippon Shokubai Co.。
3以Tospearl 145A購自Kobo，Inc.。
4以Sepigel 305購自Seppic Corp.。III.中間個人護理用品實施例18以下列方式制備代表性皮膚清潔用品。
將4克實施例2的清潔組分施加到由低熔點可熱封聚酰胺纖維制成的可滲透易熔網(wǎng)狀物的一側(cè)。該可滲透網(wǎng)狀物是Pellon生產(chǎn)的WonderUnder(可購自H.Levinson&Co.，Chicago，IL)。將清潔組分施加在大小約為13cm×18cm的橢圓形區(qū)域上。將清潔組分風(fēng)干。將切成尺寸與網(wǎng)狀物相同的一層2盎斯/平方碼(oz/sq2)聚酯棉胎放置在易熔網(wǎng)狀物上。聚酯棉胎的織物單位重量為2oz/sq2，并且由平均直徑為約23微米和40微米的纖維混合物構(gòu)成，至少有一些纖維是卷縮的。在約5gsi時測定的棉胎的厚度為約0.23英寸。據(jù)信棉胎是熱結(jié)合的，沒有使用任何粘合劑。將無紡物層放置在易熔網(wǎng)狀物的下面，以形成本發(fā)明的第二個側(cè)面。所述無紡物是用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘結(jié)的70％人造纖維與30％PET纖維的射流噴網(wǎng)(spunlace)混合物，其進行過水成孔(hydroapertured)以形成直徑約為2mm的孔，并且其織物單位重量為約70gsm。用品的形狀是約122mm×160mm橢圓形。使用熱密封模子以網(wǎng)格模式的點結(jié)合方式將各層密封在一起，所述熱密封模子使用了壓板熱密封裝置，例如可購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model808熱密封機。點結(jié)合中的各個點的直徑為約4mm，并且約有51個平均分隔的密封點。將用品修剪并準(zhǔn)備使用。
實施例19以下列方式制備代表性皮膚清潔用品。
通過經(jīng)由涂布頭擠出而將實施例2的清潔組分施加到第一個基質(zhì)的一個側(cè)面上，其中是連續(xù)施加在間隔分別為20mm、40mm和20mm的4條線上，所述間隔距離是沿網(wǎng)狀物橫向而測量的，在網(wǎng)狀物的每個側(cè)面上涂成一對平行線。清潔組分以4.4克清潔組分/每終用品的比例擠出。該基質(zhì)是用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘結(jié)的70％人造纖維與30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，其進行過水成孔以形成直徑約為2mm的孔，并且其織物單位重量為約70gsm。將為由氣鋪法制得的、蓬松的低密度棉胎的第二個網(wǎng)狀物連續(xù)加到第一個基質(zhì)上，以使第二個基質(zhì)與含表面活性劑的層接觸。該棉胎包含30％的15登尼爾(denier)PET纖維、35％3登尼爾具有PET芯和PE皮的雙組分纖維和35％10登尼爾同樣的皮芯的雙組分纖維的混合物，其織物單位重量為約100克/平方米(gsm)。將這些網(wǎng)持續(xù)送入超聲密封機中，該密封機進行點式密封，構(gòu)成在網(wǎng)上等距離間隔開的4mm直徑密封點的網(wǎng)格。將該網(wǎng)狀物分割為獨立的具有園角的約120mm×160mm的長方形用品，每塊用品具有總共約51個密封點。IV.本發(fā)明的個人護理用品實施例20以下列方式制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
將3克實施例12的皮膚調(diào)理組合物應(yīng)用于實施例18的終用品上，每側(cè)各半。通過狹縫涂布該組合物的熱液體(60-70℃)，將該組合物均勻地應(yīng)用于用品的表面上，用品的每側(cè)各應(yīng)用一半量的組合物。
實施例21以下列方式制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
將3克實施例5的皮膚調(diào)理組合物應(yīng)用于實施例19的終用品上，每側(cè)各半。通過狹縫涂布該組合物的熱液體(60-70℃)，將該組合物均勻地應(yīng)用于用品的表面，用品的每側(cè)各應(yīng)用一半量的組合物。
實施例22以下列方式制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
將3克實施例4的皮膚調(diào)理組合物應(yīng)用于實施例19的終用品上，每側(cè)各半。通過狹縫涂布該組合物的熱液體(60-70℃)，將該組合物均勻地應(yīng)用于用品的表面，用品的每側(cè)各應(yīng)用一半量的組合物。
實施例23以下列方式制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
將3克實施例12的皮膚調(diào)理組合物應(yīng)用于實施例19的終用品上，每側(cè)各半。通過狹縫涂布該組合物的熱液體(60-70℃)，將該組合物均勻地應(yīng)用于用品的表面，用品的每側(cè)各應(yīng)用一半量的組合物。
實施例24-31用實施例6-10和15-17的皮膚調(diào)理組合物，以下列方式制備代表性皮膚清潔和調(diào)理用品。
將4克實施例2的清潔組分用手均勻地涂布到蓬松的棉胎中。該棉胎是氣鋪法制得的、蓬松的低密度棉胎，包含30％15登尼爾PET纖維、35％3登尼爾具有PET芯和PE皮的雙組分纖維和35％10登尼爾同樣皮芯的雙組分纖維的混合物，其織物單位重量為約100克/平方米(gsm)。將纖維無紡層置于涂布了清潔組分的棉胎一側(cè)上，該無紡層是55％纖維素和45％聚酯的水力纏結(jié)的混合物，其織物單位重量為約65gsm(可以Technicloth II購自The Texwipe Company，Saddle River，NJ)。用具有未加熱的板的咬合密封板將這些層密封在一起，所述未加熱板具有以六角形網(wǎng)格圖案均勻間隔的反轉(zhuǎn)的套管性儲庫。該套管形儲庫的底部直徑為約1.2cm，其中心至中心的間隔距離為約2cm。未加熱板上的凹孔之間的地帶是向內(nèi)凹進數(shù)毫米的凹面，形成使之互相連接的槽。該加熱板具有精確適配于未加熱板地帶上的槽的外部脊。使該加熱板與纖維素/聚酯基質(zhì)接觸并用壓板熱密封裝置(例如購自Sencorp，Hyannis，MA的SentinelModel 808熱密封機)進行熱密封。所得的未完成的用品的棉胎一側(cè)具有突起的明顯的套管形，在該用品的纖維素/聚酯基質(zhì)一側(cè)具有較淺的凹孔或“按鈕”，以使這兩側(cè)都易于抓握。將該用品分割成約120mm×160mm的長方形。將皮膚調(diào)理組合物以三克/塊用品的量轉(zhuǎn)移加到槽中，此時加熱該組合物并使之冷卻和固化。包裝該用品以備使用。
實施例32-33用實施例13和14的皮膚調(diào)理組合物，以下列方式制備代表性皮膚清潔和調(diào)理用品。
通過將120mm×160mm的基質(zhì)浸漬到該組合物浴中直至重量增加約8克來將實施例3的液體清潔組分施加到第一個基質(zhì)上。該基質(zhì)是包含30％15登尼爾PET纖維、35％3登尼爾具有PET芯和PE皮的雙組分纖維和35％10登尼爾同樣皮芯的雙組分纖維的混合物的棉胎，其織物單位重量為約100克/平方米(gsm)。將基質(zhì)干燥。將一第二個基質(zhì)片置于第一個基質(zhì)上，所述第二個基質(zhì)是用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘結(jié)的70％人造纖維與30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，其進行過水成孔以形成直徑約為2mm的孔，并且其織物單位重量為約70gsm。用超聲密封機將這些基質(zhì)一起密封，該密封機進行點式密封，包括在用品上等距離間隔的4mm直徑密封點的網(wǎng)格。通過具有1.5mm機加工孔隙和保持在約60℃的加料庫的狹縫輥裝置施加組合物，將四克皮膚調(diào)理組合物均勻地應(yīng)用于該用品的兩側(cè)。使該組合物在用品表面迅速冷卻并用密封的金屬膜包裝貯存以備使用。
實施例34以下列方式制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
將4克實施例2的清潔組分用手均勻地涂布到蓬松的棉胎中。該棉胎是切割為130mm×175mm尺寸的4oz/sq yd聚酯棉胎，它包含平均直徑為約30微米的聚酯纖維并且是粘合劑粘結(jié)的，可以以Mountain Mist Extra HeavyBatting#205的商品名購自Stearns Textiles，Cincinnati，OH。將纖維無紡層置于涂布了表面活性劑的棉胎一側(cè)。所述無紡層是55％纖維素和45％聚酯的水纏結(jié)混合物，其織物重量單位為約65gsm(可以Technicloth II名稱購自TheTexwipe Company，Saddle River，NJ)。用具有未加熱的板的咬合密封板將這些層一起密封，所述未加熱板具有以六角形網(wǎng)格模式均勻間隔的反轉(zhuǎn)的套管性儲庫。套管性儲庫的底部直徑為約1.2cm并且中心至中心的間隔距離為1.5cm。未加熱板上的凹孔之間的地帶是向上凸出數(shù)毫米的凸面，形成使之互相連接的槽。該加熱板具有精確適配于未加熱板地帶上的槽的外部脊(trough)。使該加熱板與纖維素/聚酯基質(zhì)接觸并用壓板熱密封裝置，例如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱密封機進行熱密封。所得的未完成的用品兩側(cè)都具有形狀學(xué)特性，這有助于泡沫的產(chǎn)生并使其在使用期間易于抓握和滑過皮膚表面。將該用品分割成約120mm×160mm的長方形。
如下制備用于本發(fā)明用品的皮膚調(diào)理逆乳膏

在攪拌下將脂溶性成分加熱到70℃。劇烈攪拌下，緩慢地加入甘油。使該組合物均勻化。將三克該皮膚逆乳膏趁熱轉(zhuǎn)移加到該產(chǎn)物的纖維素/聚酯一側(cè)的凹進區(qū)域。使該組合物快速冷卻為半固體膏狀物。包裝該用品以備使用。
實施例35用實施例7的皮膚調(diào)理組合物，以下列方式制備代表性皮膚調(diào)理用品。
通過經(jīng)由涂布頭擠出將該調(diào)理組合物施加到第一個基質(zhì)的一個側(cè)面上，其中是連續(xù)施加在間隔分別為20mm、40mm和20mm的5mm寬的4條帶上，所述間隔距離是沿網(wǎng)狀物的橫向測量的，在網(wǎng)狀物的每個側(cè)面上涂成一對平行線。對于每個終用品而言，該組合物的擠出速率為3克。該基質(zhì)是用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘結(jié)的70％人造纖維與30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，其進行過水成孔以形成直徑約為2mm的孔，并且其織物單位重量為約70gsm。將由氣鋪法制得的為蓬松的低密度棉胎的第二個網(wǎng)狀物連續(xù)加到第一個基質(zhì)上，以使第二個網(wǎng)狀物與不含皮膚調(diào)理組合物的一側(cè)接觸。該棉胎包含30％15登尼爾PET纖維、35％3登尼爾具有PET芯和PE皮的雙組分纖維和35％10登尼爾同樣皮芯的雙組分纖維的混合物，其織物單位重量為約100克/平方米(gsm)。將這些網(wǎng)持續(xù)送入超聲密封機中，該密封機進行點式密封，構(gòu)成在網(wǎng)上等距離間隔的4mm直徑密封點的網(wǎng)格。將該網(wǎng)狀物分割為獨立的具有園角的約120mm×160mm的長方形用品，每塊用品具有總共約51個密封點。
實施例36用實施例16的皮膚調(diào)理組合物，以下列方式制備代表性皮膚調(diào)理用品。
通過經(jīng)由涂布頭擠出將該調(diào)理組合物施加到第一個基質(zhì)的一個側(cè)面上，其中是連續(xù)施加在間隔分別為20mm、40mm和20mm的5mm寬的4條帶上，所述間隔距離是沿網(wǎng)狀物的橫向測量的，在網(wǎng)狀物的每個側(cè)面上涂成一對平行線。該組合物以每個終用品1.1克組合物的速率擠出。該基質(zhì)是用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘結(jié)的70％人造纖維與30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，其進行過水成孔以形成直徑約為2mm的孔，并且其織物單位重量為約70gsm。將由氣鋪法制得的為蓬松的低密度棉胎的第二個網(wǎng)狀物連續(xù)加到第一個基質(zhì)上，以使第二個網(wǎng)狀物與不含皮膚調(diào)理組合物的一側(cè)接觸。該棉胎包含10％15登尼爾PET纖維、50％3登尼爾具有PET芯和PE皮的雙組分纖維和40％10登尼爾同樣皮芯組成的雙組分纖維的混合物，其織物單位重量為約80克/平方米(gsm)。將這些網(wǎng)持續(xù)送入超聲密封機中，該密封機進行點式密封，構(gòu)成等距離跨越網(wǎng)的4mm直徑密封點的網(wǎng)格。將該網(wǎng)狀物分割為獨立的具有園角的約120mm×90mm的長方形用品，每塊用品具有總共約51個密封點。該用品方便應(yīng)用于小面積的皮膚，如面部、肘部、頸部和/或足部。
實施例37
用實施例16的皮膚調(diào)理組合物制備代表性皮膚清潔和調(diào)理用品。
通過經(jīng)由涂布頭擠出將實施例2的清潔組分施加到第一個基質(zhì)的一個側(cè)面上，其中是連續(xù)施加在間隔分別為20mm、40mm和20mm的4條線上，所述間隔距離是沿網(wǎng)狀物得橫向測量的，在網(wǎng)狀物的每個側(cè)面上涂成一對平行線。將該清潔組分以每個終用品0.52克清潔組分的比例擠出。該基質(zhì)是用苯乙烯-丁二烯粘合劑粘結(jié)的70％人造纖維與30％PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，其進行過水成孔以形成直徑約為2mm的孔，并且其織物單位重量為約70gsm。將由氣鋪法制得的、蓬松的低密度棉胎的第二個網(wǎng)狀物連續(xù)加到第一個基質(zhì)上，以使第二個基質(zhì)與含表面活性劑的層接觸。該棉胎包含10％15登尼爾PET纖維、50％3登尼爾具有PET芯和PE皮的雙組分纖維和40％10登尼爾同樣皮芯的雙組分纖維的混合物，其織物單位重量為約80克/平方米(gsm)。將與第二個基質(zhì)網(wǎng)相同的第三個基質(zhì)網(wǎng)連續(xù)地加到第二個基質(zhì)網(wǎng)上，以使其與第二個基質(zhì)相接觸。將這些網(wǎng)持續(xù)送入超聲密封機中，該密封機進行點式密封，構(gòu)成在網(wǎng)上等距離間隔的4mm直徑密封點的網(wǎng)格。將皮膚調(diào)理組合物通過從熱的儲庫泵入狹縫模經(jīng)狹縫涂布到該基質(zhì)網(wǎng)的兩側(cè)，以每個終用品1.25克皮膚調(diào)理組合物的速率涂布(每側(cè)以約55gsm的比例附加)，使其通過冷卻扇，由此組合物在本發(fā)明用品的外表面迅速冷卻。將該網(wǎng)狀物分割為各具有園角的約120mm×90mm的用品。
實施例38以下列方式制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
經(jīng)氣鋪法制備該基質(zhì)。將20gsm連續(xù)聚丙烯絲狀纖維的第一個薄網(wǎng)送入連續(xù)成形篩。將包括第二個網(wǎng)狀物的纖維素(Kraft fiber)經(jīng)氣鋪法以100gsm速率加到第一個網(wǎng)狀物上。以約80gsm的比例一同計量實施例1的表面活性劑組合物與該纖維素纖維。將與第一個網(wǎng)狀物相同的第三個網(wǎng)狀物加到氣流法得到的纖維素上。通過熱粘合邊緣并點密封制備該基質(zhì)，10英寸×8.5英寸大小的復(fù)合網(wǎng)上有約51個3mm的點。將實施例15的皮膚調(diào)理組合物熔融并經(jīng)狹縫均勻涂布到本發(fā)明用品的兩側(cè)，涂布速率為每個用品3克，或者每側(cè)1.5克，然后迅速冷卻。包裝該用品以備使用。
實施例39以下列方式制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
制備實施例38的用品，不同的是用生物降解聚乳酸聚合物代替聚丙烯制成生物降解用品。
權(quán)利要求
1.一種基本上干的一次性個人護理用品，其特征在于所述用品包括a)包含無紡層的水不溶性基質(zhì)；和b)與水不溶性基質(zhì)相鄰設(shè)置的治療有益組分，其中所述組分包含為水不溶性基質(zhì)重量10％-1000％的治療有益組合物，該組合物含有1)安全有效量的相對疏水性貢獻(xiàn)值為0.2-1.0的陽離子聚合物；2)安全有效量的陰離子表面活性劑；其中當(dāng)所述產(chǎn)品與水接觸時，所述組合物形成凝聚層。
2.權(quán)利要求1的用品，其中所述無紡層包含選自天然纖維、合成纖維及其組合的纖維。
3.前述任一項權(quán)利要求的用品，其中所述纖維是選自尼龍纖維、人造纖維、聚烯烴纖維、聚酯纖維及其組合的合成纖維。
4.前述任一項權(quán)利要求的用品，其中所述無紡層包含選自纖維素?zé)o紡物、海綿(即天然的和合成的)、成形膜、棉胎及其組合的物質(zhì)。
5.前述任一項權(quán)利要求的用品，其中所述陽離子聚合物選自天然主鏈的季銨聚合物、合成主鏈的季銨聚合物、天然主鏈的兩性型聚合物、合成主鏈的兩性型聚合物及其組合。
6.前述任一項權(quán)利要求的用品，其中所述陰離子表面活性劑選自肌氨酸鹽、谷氨酸鹽、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚硫酸鈉、烷基醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、羥乙磺酸鹽、甘油基醚磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽及其組合。
7.前述任一項權(quán)利要求的用品，其中所述治療有益組分還包含選自下列的治療有益物質(zhì)維生素化合物、皮膚護理劑、抗痤瘡活性物質(zhì)、抗皺紋活性物質(zhì)、抗皮膚萎縮活性物質(zhì)、抗炎活性物質(zhì)、局麻劑、人工曬黑活性劑和促進劑、抗微生物活性物質(zhì)、抗真菌活性物質(zhì)、抗病毒劑、酶、防曬活性物質(zhì)、抗氧化劑、去皮劑、疏水性調(diào)理劑、親水性調(diào)理劑和它們的組合。
8.一種調(diào)理皮膚和/或毛發(fā)的方法，所述方法包括以下步驟a)潤濕權(quán)利要求1的用品；和b)將潤濕的用品與皮膚和/或毛發(fā)接觸。
9.前述任一項權(quán)利要求的用品，其中所述用品還含有起泡表面活性劑。
10.一種清潔皮膚和/或毛發(fā)的方法，該方法包括以下步驟a)潤濕權(quán)利要求1的用品；和b)將潤濕的用品與皮膚和/或毛發(fā)接觸。
全文摘要
本發(fā)明涉及基本上干的一次性個人護理用品,包括:a)包含無紡層的水不溶性基質(zhì)；和b)與水不溶性基質(zhì)相鄰設(shè)置的治療有益組分,其中所述組分包含為水不溶性基質(zhì)重量約10%－約1000%的治療有益組合物,該組合物包括:c)安全有效量的相對疏水性貢獻(xiàn)值為約0.2－約1.0的陽離子聚合物；d)安全有效量的陰離子表面活性劑；其中當(dāng)所述用品與水接觸時,所述組合物形成凝聚層。發(fā)現(xiàn)這些用品尤其適于個人清潔應(yīng)用,即用于清潔皮膚和毛發(fā)。因此,本發(fā)明還涉及用本發(fā)明的用品清潔和/或治療性護理(例如調(diào)理)皮膚和毛發(fā)的方法。
文檔編號A61K8/96GK1423552SQ00818444
公開日2003年6月11日 申請日期2000年11月17日 優(yōu)先權(quán)日1999年11月19日
發(fā)明者彼得·W·比爾斯, 愛德華·D·史密斯第三 申請人:寶潔公司