本發(fā)明涉及一種功能飲品，尤其涉及一種羅勒功能飲料及其制備方法。
背景技術：
衰老是機體組織器官退行性變化的表現，是多種病理、生理過程綜合作用的結果。主要體現在機體對內外環(huán)境刺激的適應能力減弱，甚至喪失。衰老程度的評價主要包括如下指標：
學習和記憶能力。學習和記憶能力可以反映腦組織和神經細胞的功能。學習和記憶能力減退是衰老的重要表現之一。另外，乙酰膽堿(Ach)是中樞膽堿能神經系統(tǒng)重要神經遞質，與學習記憶功能密切相關，它由乙酰膽堿轉移酶(ChAT)合成，主要由乙酰膽堿酯酶(AchE)分解，ChAT和AChE共同維持著ACh的動態(tài)平衡。人和動物隨著年齡的增長，腦組織AchE活性升高，Ach水平降低，中樞膽堿能神經系統(tǒng)功能明顯衰退。Ach含量不足，導致膽堿能神經的功能障礙影響學習記憶能力。
體重。體重是機體綜合代謝和體能的反映，代謝功能紊亂、機體免疫調節(jié)失常都會導致體重增加或降低。體重正常是衡量機體功能是否正常的一個重要的非特異性觀察指標。
機體氧化水平。氧化物含量和抗氧化酶的活性是評價機體氧化水平的主要指標。機體自由基代謝失衡，過多的氧自由基蓄積能破壞細胞膜，使蛋白質和酶變性，導致組織器官結構、功能紊亂，免疫功能下降，是機體出現衰老體征的重要促進因素之一。丙二醛(MDA)是自由基與脂質中不飽和脂肪酸發(fā)生脂質過氧化反應所產生的過氧化脂質的分解產物，MDA的含量可以反映過氧化程度，從而反映衰老程度。超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱苷肽過氧化物酶(GSH-Px)是機體內重要的清除自由基的抗氧化酶，可以作為衰老的直觀指標。SOD是體內清除氧自由基的關鍵酶，可清除H2O2，·OH和O2-·，其含量的高低可以反映出組織的抗氧化能力。GSH-Px是機體內催化過氧化分解的酶，廣泛存在機體內。GSH-Px可特異性催化GSH對H2O2的還原反應，保護細胞膜結構和功能的完整性。自由基和脂質過氧化的代謝終產物MDA蓄積，SOD、GSH-Px等抗氧化劑被消耗，是機體衰老的重要因素。
血液黏度。血液的正常流動是維持生命活動的前提，隨著年齡增長，機體血液逐漸呈現高凝傾向。當血液黏度變大時，血液流動性就變差，容易發(fā)生冠心病、心肌梗塞、腦血栓等疾病。研究表明自由基代謝紊亂亦可影響血液流變學常，加重微循環(huán)障礙。
由此，抗衰老是人們不斷追求的目標之一，也是中西醫(yī)、國內外的研究熱點，相應的抗衰老產品不斷更新換代。
技術實現要素：
本發(fā)明的目的是根據最新的研究成果，提供一種以羅勒為主要成分的抗衰老的功能飲料，具體為羅勒功能飲料，以及該功能飲料的制備方法。
為達到以上技術目的，本發(fā)明采用的技術方案如下：
首先是一種羅勒功能飲料，以重量計算，其包括以下組分：
羅勒10～35份；
陳皮10～25份；
石斛3～15份；
大棗3～15份；
山楂3～15份。
優(yōu)選地，所述羅勒功能飲料是所述各個組分的水提取物。
更優(yōu)選地，所述羅勒功能飲料還包括甜味劑?？蛇x擇地，所述甜味劑選自糖精鈉、阿斯巴甜、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸中的至少一種。
進一步地，其還包括填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、防腐劑中的至少一種。
可能的實現方式中，所述羅勒功能飲料的成品為液體飲料、袋茶包、浸膏或顆粒劑。
其次是一種羅勒功能飲料的制備方法，其包括以下步驟：
準備包括羅勒、陳皮、石斛、大棗和山楂的各種原料；
用水充分浸泡所述各種原料；
采用回流提取法獲得所述各種原料的總的水提取液；
將所述水提取液進行包裝，得到液體飲料成品。
優(yōu)選地，浸泡用的水的量為所述各種原料的總量的10～60倍。
更優(yōu)選地，浸泡時間為0.5～1.5小時。
進一步地，所述回流提取的次數為2～4次，每次60～150分鐘。
優(yōu)選地，獲得所述水提取液之后，還包括將所述水提取液進行濃縮的步驟。
具體地，所述提取液濃縮至含50～60％提取物的浸膏，包裝后得到沖調浸膏成品。
另一種可選擇的實現方式中，將所述提取液濃縮至含水量低于5％，并粉碎過篩，包裝后得到沖調顆粒/粉末成品。
另一種可選擇的實現方式中，所述水提取液不包含羅勒；將所述水提取液濃縮至含50～60％提取物的浸膏后，加入粉碎的羅勒；將含有粉碎的羅勒的浸膏繼續(xù)濃縮至含水量低于5％，粉碎過篩，包裝后得到沖調顆粒/粉末成品。
進一步地，獲得所述提取液后，還包括在所述提取液中加入甜味劑、填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、防腐劑中的至少一種的步驟。
再次是一種羅勒功能飲料的制備方法，其包括以下步驟：
準備包括羅勒、陳皮、石斛、大棗和山楂的各種原料；
將所述各種原料烘干后進行粉碎得到混合粉料；
將所述混合粉料進行包裝，得到袋茶包成品。
進一步地，將所述各種原料粉碎之后，還包括將所述混合粉料過篩的步驟。
優(yōu)選地，所述混合粉料過40目篩。
進一步地，所述各種原料的藥理性質如下：
羅勒：味辛，性溫，歸肺、脾、胃經。具有疏風行氣，化濕和中，活血、解毒之功效。現代醫(yī)學研究顯示，羅勒含有槲皮素、沒食子酸酯、山柰酚、胡蘿卜苷、丁香苷、長壽花糖苷、7-羥基-6-甲氧基香豆素等數十種化學成分，具有提高機體免疫力、抗凝血和血栓形成、抗腫瘤及腫瘤轉移等多重功效。
陳皮：味苦、辛，性溫，歸肺、脾經。具有理氣健脾，燥濕化痰之功效?，F代醫(yī)學研究顯示，陳皮的主要化學成分有橙皮苷、川陳皮素、肌醇、檸檬烯、對傘花烴、α-松油烯、δ-欖香烯、黃酮類化合物等多種成分，具有保肝利膽、祛痰平喘、改善心血管功能、抗氧化、抗菌、抗病毒的作用。
石斛：味甘，性微寒，歸胃、腎經。具有益胃生津，滋陰清熱之功效?，F代醫(yī)學研究顯示，石斛的主要化學成分有生物堿、菲類、聯芐類、芴酮類、倍半萜類、香豆素類化合物，具有增強免疫力、抗腫瘤、抗氧化、降血糖、治療白內障等多重功效。
大棗：味甘，性溫、歸脾、胃、心經，有補中益氣、養(yǎng)血安神、緩和藥性的功能。現代醫(yī)學研究顯示，大棗的主要化學成分有：酸類有蘋果酸、酒石酸、樺木酸等；糖類有多糖及水溶性糖類、果糖、葡萄糖、低聚糖、阿聚糖、半孔荃聚糖、蔗糖等；有機物類有蛋白質、天門冬氨酸、谷氨基酸等多種氨基酸、維生素、磷酸腺苷；皂苷類有棗皂苷、酸棗仁皂苷、齊敦果酸、山楂酸3-0-反式(順式)香豆酰脂；生物堿類有苯基異喹啉型、阿撲啡型、厚阿撲啡型、棗堿及棗寧；黃酮類化合物有當藥黃素、黃酮-C-葡萄糖苷、乙酰SpinosinA、B、C等。具有調節(jié)免疫力、抗氧化、抗衰老、抗腫瘤等作用。
山楂：味酸、甘，性微溫，歸脾、胃、肝經。有消食健胃，行氣散瘀，化濁降脂的功能。現代醫(yī)學研究顯示，山楂的主要化學成分有：黃酮類成分，包括金絲桃苷、槲皮素、黃酮聚合物等；有機酸類，包括檸檬酸、山楂酸等；還有內酯、糖類及甙類等成分。具有促進消化、降血壓、降血脂、提高免疫力、抗氧化、防癌、抗菌、利尿等藥理作用。
與現有技術相比較，本發(fā)明具有如下優(yōu)勢：
(1)本發(fā)明將上述原料組合，并配合本發(fā)明所述的各原料重量份數使得各原料功效產生協同作用，具有健脾理氣、化濕生津、活血養(yǎng)血、益氣安神的功效，能夠達到增強免疫力、抗氧化、抗衰老、降低血黏度的作用。
(2)本發(fā)明是天然植物藥材的提取物，原料來源廣泛，提取工藝簡單。
(3)本發(fā)明制作方法簡單，適合工業(yè)化生產。
具體實施方式
以下結合具體實施方式對本發(fā)明作進一步詳細描述。
實施例一
羅勒功能飲料的配方及制備方法
1.本發(fā)明的羅勒功能飲料包括以下原料組分按重量份制成：
(1)羅勒10-35份，陳皮10-25份，石斛3-15份，大棗3-15份，山楂3-15份，阿斯巴甜0.05-3份。
(2)將上述材料加入10-60倍水，浸泡0.5-1.5小時，回流提取裝置中回流提取2-4次，每次60-150分鐘，合并提取液，將提取液減壓濃縮至所加原材料10倍量體積，加入阿斯巴甜，經真空脫氣機脫氣，罐裝，封口，殺菌、冷卻得到液體飲料成品。
2.本發(fā)明的羅勒功能飲料包括以下原料組分按重量份制成：
(1)選取經過充分烘干干燥的以下原料:羅勒、陳皮、石斛、大棗、山楂；
(2)分別稱取以下重量份數的上述原料:羅勒10-35份，陳皮10-25份，石斛3-15份，大棗3-15份，山楂3-15份，混合均勻，得到混合料；
(3)將步驟(2)所得混合料粉碎，過40目篩，滅菌；
(4)將滅菌后的混合料以每袋5克裝袋，并采用真空封口，即可得到袋茶包成品。
3.在上述袋茶包的制備方法的基礎上，還可以做如下改進：
步驟(3)所述滅菌采用的方式為高溫瞬時殺菌，所述滅菌的溫度為135±5℃，時間為5-10秒。
4.上述袋泡茶亦可有以下改良方法制備：
(1)選取羅勒10-35份，陳皮10-25份，石斛3-15份，大棗3-15份，山楂3-15份。
(2)將上述材料中陳皮、石斛、大棗、山楂加入10-60倍水，浸泡0.5-1.5小時，回流提取裝置中回流提取2-4次，每次60-150分鐘，合并提取液，將提取液減壓濃縮至浸膏，濃縮為濃度為50-60％的濃浸膏。
(3)將羅勒粉碎，過四十目篩，放于濃縮膏內充分混勻，在60-70℃溫度下干燥到各原料藥的含水量低于5％，再次粉碎篩選至80-100目。將所得粉末135±5℃滅菌5-10秒，裝袋，真空包裝。
所述濃浸膏可以作為沖調浸膏成品，所述干燥后的粉末可以作為顆粒/粉末沖調成品。
5.本發(fā)明的羅勒功能飲料包括以下原料組分按重量份制成：
(1)羅勒15份，陳皮20份，石斛15份，大棗10份，山楂10份；
(2)將上述材料加入40倍水，浸泡0.5小時，回流提取裝置中回流提取3次，每次120分鐘，合并提取液，將提取液減壓濃縮至所加原材料10倍量，加入阿斯巴甜，經真空脫氣機脫氣，罐裝，封口，殺菌、冷卻得到本發(fā)明的飲料。
6.本發(fā)明的羅勒功能飲料包括以下原料組分按重量份制成：
(1)羅勒25份，陳皮15份，石斛10份，大棗10份，山楂10份；
(2)將上述材料加入20倍水，浸泡1小時，回流提取裝置中回流提取2次，每次60分鐘，合并提取液，將提取液減壓濃縮至所加原材料10倍量，加入阿斯巴甜，經真空脫氣機脫氣，罐裝，封口，殺菌、冷卻得到本發(fā)明的飲料。
7.本發(fā)明的羅勒功能飲料包括以下原料組分按重量份制成：
(1)羅勒30份，陳皮15份，石斛10份，大棗10份，山楂10份；
(2)將上述材料加入30倍水，浸泡1.5小時，回流提取裝置中回流提取4次，每次150分鐘，合并提取液，將提取液減壓濃縮至所加原材料10倍量，加入阿斯巴甜，經真空脫氣機脫氣，罐裝，封口，殺菌、冷卻得到本發(fā)明的飲料。
8.本發(fā)明的羅勒功能飲料包括以下原料組分按重量份制成：
(1)羅勒25份，陳皮15份，石斛5份，大棗5份，山楂5份；
(2)將上述材料混合后粉碎，過四十目篩，135±5℃滅菌10秒，每袋5克裝袋，真空包裝，得到本發(fā)明袋茶包。
9.本發(fā)明的羅勒功能飲料包括以下原料組分按重量份制成：
(1)羅勒20份，陳皮15份，石斛5份，大棗5份，山楂5份；
(2)將上述材料中陳皮、石斛、大棗、山楂、羅勒粉碎，過四十目篩135±5℃滅菌10秒，每袋10克裝袋，真空包裝，得到本發(fā)明袋茶包。
由上述各個配方可知，本發(fā)明羅勒功能飲料可制備成液體飲料、袋茶包、浸膏、散劑、丸劑、顆粒/粉末劑、膠囊、片劑、丸劑等。為使上述劑型得以實現，需在制備過程中加入食品和藥物制劑中可以使用的輔料：如填充劑、崩解劑、潤滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑等。填充劑包括：淀粉、乳糖、甘露醇、微晶纖維素、蔗糖、木糖醇等；崩解劑包括：淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素鈉等；潤滑劑包括：滑石粉、二氧化硅、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂等；助懸劑包括：聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、瓊脂、羥甲基纖維素等；粘合劑包括：淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥甲基纖維素等；甜味劑包括：糖精鈉、阿司帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯味劑包括：甜味劑及各種香精；防腐劑包括：尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、苯扎溴銨、醋酸氯已定、桉葉油、山梨酸劑其鹽類等。
實施例二
羅勒功能飲料的抗衰老作用研究
(一)實驗材料和方法
實驗動物：2～3月齡的健康SD青年大鼠60只，由廣東省實驗動物中心提供，雄性，體重(200±20)g，所有大鼠分籠飼養(yǎng)和實驗，隨機飲食和飲水，光照時間為12L：12D，溫度為(24±2)℃，相對濕度為50％-80％。
實驗藥物：D-半乳糖(Sigma)，羅勒功能飲料(羅勒、陳皮、石斛、大棗、山楂)，藥物購于廣東省中醫(yī)院大學城藥房。羅勒功能飲料制備：羅勒30g，陳皮20g，石斛10g，大棗10g，山楂10g，10倍量水浸泡30min，回流提取1h，濾出藥液，藥渣加10倍量水，回流提取1h，濾出藥液，合并2次濾液，減壓濃縮至濃度為0.72g/mL。
檢測試劑：總超氧化物歧化酶(SOD)測定試劑盒，谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)測定試劑盒，丙二醛(MDA)測定試劑盒，乙酰膽堿酯酶(A-CHE)測試盒，均購于南京建成生物工程研究所。
實驗儀器：N6K半自動血液流變儀，Panlab水迷宮，酶標儀。
模型建立與分組：
實驗分為5組，A-正常組，B-模型組，C-正常給藥組(正常大鼠給藥)，D-給藥組(造模同時給藥)，E-給藥組(造模4周后給藥)。
A-正常組：每日上午10點腹腔注射生理鹽水0.4mL/100g體重，下午2點給予生理鹽水灌胃1mL/100g體重，共8周；
B-模型組：每日上午10點腹腔注射D-半乳糖500mg/kg·d，下午2點給予生理鹽水灌胃1mL/100g體重，共8周；
C-正常給藥組(正常大鼠給藥)：每日上午10點腹腔注射生理鹽水0.4mL/100g體重，下午2點給予羅勒功能飲料灌胃，共8周；
D-給藥組(造模同時給藥)：每日上午10點腹腔注射D-半乳糖500mg/kg·d，下午2點給予羅勒功能飲料灌胃，共8周；
E-給藥組(造模4周后給藥)：每日上午10點腹腔注射D-半乳糖500mg/kg·d，下午2點給予生理鹽水灌胃1mL/100g體重，共4周；4周后下午2點給予羅勒功能飲料灌胃，每日上午10點腹腔注射D-半乳糖500mg/kg·d，下午2點給予羅勒功能飲料灌胃，共4周；
檢測指標：
(1)體重檢測：每日稱重大鼠。
(2)Morris水迷宮測試：各組大鼠在第八周開始水迷宮檢測。測試包括：①定位航行試驗，歷時5天，每天分上、下午兩個時間段，分別從2個不同的標記點，將大鼠面向池壁放入水中，記錄2min內尋找平臺所需時間(逃避潛伏期)。若大鼠入水后2min內未能找到平臺，則將其置于平臺上并停留15s，逃避潛伏期記錄為2min。②空間探索試驗，定位航行試驗結束后撤除平臺，任選一個入水點將大鼠面向池壁放入水中，記錄2min大鼠在平臺象限滯留時間。
(3)血液流變學檢測：實驗結束后，過量麻醉處死大鼠，腹主動脈采血，進行血液流變學檢測。
(4)血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、谷胱苷肽過氧化物酶(GSH-Px)含量檢測。
(5)腦組織乙酰膽堿酯酶(AchE)活性檢測：實驗結束后，取腦組織4℃生理鹽水洗凈，按1g腦組織加入3mL磷酸鹽緩沖液比例，勻漿大鼠腦組織，離心取上清，檢測AchE活性。
(二)實驗結果：
1.羅勒功能飲料對衰老模型大鼠體重的影響
各組大鼠每周體重變化情況(g)
注：與A-正常組比較，*P＜0.05，**P＜001：與B-模型組比較，ΔP＜005，ΔΔP＜0.01
實驗結果顯示，腹腔注射D-半乳糖6周后，B組(模型組)大鼠體重增加減慢，與A組(正常組)比較具有顯著性差異(P＜0.05)；第8周結束后，B組(模型組)大鼠體重顯著減輕，A組(正常組)大鼠體重與B組(模型組)大鼠體重具有非常顯著的差異(P＜0.01)；與B組(模型組)相比較，給予羅勒功能飲料的D組(造模同時給藥組)和E組(造模4周后給藥組)體重顯著增加(P＜0.05)；E組(造模4周后給藥組)和A組(正常組)比較，體重顯著減輕(P＜0.05)。實驗結果表明羅勒功能飲料能促進衰老模型大鼠體重穩(wěn)定增長。
2.羅勒功能飲料對衰老模型大鼠空間學習和記憶能力的影響
各組大鼠空間學習和記憶能力水平
注：與A-正常組比較，*P<0.05，**P<0.01；與B-模型組比較，△P<0.05，△△P<0.01
以Morris水迷宮測定大鼠的空間學習能力和記憶記憶能力，監(jiān)測大鼠逃避潛伏期和2min內在平臺所在象限的滯留時間。實驗結果顯示，腹腔注射D-半乳糖8周后，大鼠空間學習能力下降，記憶力減退，與A組(正常組)比較，B(模型組)大鼠逃避潛伏期延長(P<0.05)，平臺象限滯留時間縮短(P<0.05)。經羅勒合計干預后，與A組(正常組)比較，D組(造模同時給藥組)和E組(造模4周后給藥組)大鼠逃避潛伏期和平臺象限滯留時間無顯著性差別；與B(模型組)比較，D組(造模同時給藥組)大鼠逃避潛伏期縮短，平臺象限滯留時間延長(P<0.05)，E組(造模4周后給藥組)大鼠逃避潛伏期和平臺象限滯留時間無顯著性差別。實驗結果表明，羅勒功能飲料能改善衰老大鼠空間學習和記憶能力。
3.羅勒功能飲料對衰老模型大鼠血液流變學的影響
各組大鼠血液流變學指標水平
注：與A-正常組比較，*P<0.05，**P<0.01；與B-模型組比較，△P<0.05，△△P<0.01
實驗結果顯示，經腹腔注射D-半乳糖后，與A組(正常組)比較，B組(模型組)大鼠全血粘度低切、中切、高切均顯著性升高(P<0.05，P<0.01)，實驗結果表明衰老模型大鼠全血粘度增高。衰老模型大鼠經羅勒功能飲料干預后，與B組(模型組)比較，D組(造模同時給藥組)大鼠全血粘度低切、中切、高切均顯著性降低(P<0.05)，E組(造模4周后給藥組)大鼠全血粘度低切顯著性降低(P<0.05)，中切和高切無顯著性變化。實驗結果表明羅勒功能飲料能降低衰老模型大鼠全血粘度，其作用與給藥時間具有相關性。
4.羅勒功能飲料對衰老模型大鼠血清SOD、MDA和GSH-Px水平的的影響各組大鼠血清SOD、MDA、GSH-px水平
注：與A-正常組比較，*P<0.05，**P<0.01；與B-模型組比較，△P<0.05，△△P<0.01
實驗結果顯示，經腹腔注射D-半乳糖后，與A組(正常組)比較，B組(模型組)大鼠血清SOD和GSH-Px顯著降低(P<0.01，P<0.05)，血清MDA顯著升高(P<0.05)。衰老模型大鼠經羅勒功能飲料干預后，與B組(模型組)比較，D組(造模同時給藥組)大鼠和E組(造模4周后給藥組)大鼠血清SOD顯著降升高(P<0.05)，D組(造模同時給藥組)大鼠血清GSH-Px水平顯著升高，D組(造模同時給藥組)大鼠血清MDA顯著降低(P<0.05)。實驗結果表明羅勒功能飲料能夠降低衰老大鼠血清MDA，升高血清SOD和GSH-Px水平。
5.羅勒功能飲料對衰老模型大鼠腦組織AchE水平的的影響
各組大鼠腦組織AchE水平
注：與A-正常組比較，*P<0.05，**P<0.01；與B-模型組比較，△P<0.05，△△P<0.01
實驗結果顯示，經腹腔注射D-半乳糖后，與A組(正常組)比較，B組(模型組)大鼠腦組織AchE水平顯著升高(P<0.01)。衰老模型大鼠經羅勒功能飲料干預后，與B組(模型組)比較，D組(造模同時給藥組)大鼠和E組(造模4周后給藥組)大鼠腦組織AchE水平顯著降降低(P<0.05)。實驗結果表明羅勒功能飲料能夠降低衰老大鼠腦組織AchE水平。
(三)實驗結論
實驗結果表明，羅勒功能飲料具有以下功效：①能使衰老模型大鼠體重保持正常；②降低衰老模型大鼠腦組織AchE水平，提高衰老大鼠的空間學習和記憶能力；③降低衰老模型大鼠全血黏度，④提高衰老模型大鼠血清SOD和GSH-Px水平，降低血清MDA水平。
實驗結果提示羅勒功能飲料具有抗氧化作用，通過升高血清SOD和GSH-Px，降低血清MDA，加速氧自由基的清除；羅勒功能飲料通過降低腦組織AchE活性，維持中樞膽堿能神經系統(tǒng)功能正常，提高機體學習記憶能力；羅勒功能飲料能夠改善血液高黏狀態(tài)，并能夠維持體重穩(wěn)定。
由此可知，本發(fā)明羅勒功能飲料具有顯著的抗氧化、抗衰老和改善血液黏度的作用。本發(fā)明作用機制明確，研究發(fā)現本發(fā)明羅勒功能飲料可通過提高機體SOD和GSH-Px水平，降低MDA水平，清除機體氧自由基，起到抗氧化作用；通過降低機體腦組織AchE活性，維持中樞膽堿能神經系統(tǒng)功能正常，提高機體學習記憶能力；本發(fā)明能夠改善血液高黏狀態(tài)，并能夠維持體重正常。
上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式，但并不僅僅受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，均包含在本發(fā)明的保護范圍之內。