本發(fā)明涉及一種護肝海蓬子保健口服液，特別是一種以海蓬子等植物中草藥為原料制成的保健口服液，屬保健食品領域。
背景技術：
海蓬子又稱海蘆筍、海鹿茸、海蟲草、富貴菜等，屬于莉科植物，海蓬子屬，在鹽生植物分類中，屬于莖肉質化真鹽生植物，多見于沼澤地、鹽湖旁和及海灘。海蓬子其干燥植株含纖維素5～20%，蛋白質9.0%，富含人體必需的8種氨基酸、微量元素和維生素，其中胡蘿卜素含量超過普通蔬菜的40倍，還含有天然的植物保健鹽和天然的植物堿( 微角皂苷)，具有降低膽固醇、降壓等功效。海蓬子的種植對改善我國鹽堿環(huán)境具有重要應用價值，但目前海蓬子的綜合開發(fā)利用程度較低，制約著海蓬子加工產業(yè)經濟效益，也直接影響了海蓬子的種植推廣，因此，如果將海蓬子進行高值化綜合開發(fā)利用，將對環(huán)境和經濟做出重要貢獻。
肝臟是人體消化系統(tǒng)中的主要臟器，是體內新陳代謝的中心站，被喻為“人體最大的化工廠”，具有十分重要和復雜的生理功能。肝臟可將葡萄糖、氨基酸、甘油合成肝糖元；合成大部分血漿蛋白，如清蛋白、纖維蛋白原、凝血因子等；制造膽汁能促進脂類消化吸收；儲存脂溶性維生素A、D、E、K及維生素B12；在胚胎期能生成紅細胞，具有造血功能；具有強大的解毒等功能。目前隨著人們生活節(jié)奏加快，飲食不規(guī)律、飲酒增多及環(huán)境條件的惡化，肝功能衰弱或病變的亞健康人群不斷增加，護肝、養(yǎng)肝保健成為提高國民健康的重要舉措，但目前我國保健品的開發(fā)中，仍以提高免疫力、降血脂、降血壓等產品為主，高效、安全的護肝保健品開發(fā)成為重中之重，具有重要意義。
技術實現(xiàn)要素：
為克服現(xiàn)有護肝保健技術的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種護肝海蓬子保健口服液，該保健口服液具有顯著的護肝、養(yǎng)肝、解毒、提高免疫力等功效。
本發(fā)明上述目的是通過以下技術方案予以實現(xiàn)的：
本發(fā)明提供一種護肝海蓬子保健口服液，其特征在于： 1000份口服液中中藥原料及質量配比為：海蓬子30～50份、丹參5～10份、薏苡仁10～15份、澤漆8～12份、決明子10～13份、黃牛脾8～12份、鱉甲10～16份、甜葉菊12～18份、白茅根8～12份、甘草5～10份。
本發(fā)明的優(yōu)選技術方案是：一種護肝海蓬子保健口服液，其特征在于：其中藥原料及質量配比為：海蓬子40份、丹參8份、薏苡仁13份、澤漆12份、決明子12份、黃牛脾10份、鱉甲15份、甜葉菊15份、白茅根10份、甘草8份。
本發(fā)明提供一種護肝海蓬子保健口服液，其特征在于通過以下步驟制備：
（1）分揀稱量：將所用中草藥分揀，去除雜質等，按照上述比例稱重；
（2）原料預處理：將海蓬子、丹參、薏苡仁、澤漆、鱉甲、決明子、黃牛脾、甜葉菊、白茅根、甘草混合后進行粉碎處理，過40目篩；
（3）超聲波輔助酶解：原料混合后加入原料質量比3～5倍純凈水，然后加入原料質量比2～3%纖維素酶、1～2%非淀粉多糖酶，在超聲波輔助條件下酶解30～60min，酶解溫度控制在40～50℃；
（4）離心：離心分離浸提液和中藥草殘渣；
（5）蒸餾：向中草藥殘渣中加入3～5倍量的純凈水，收集揮發(fā)油8～10h，揮發(fā)油單獨收集放置，水溶液過濾，與浸提液合并；
（6）揮發(fā)油乳化：將收集的揮發(fā)油中加入1.5～2.0%的助溶劑吐溫-80，加熱乳化；
（7）水煎：將蒸餾后的中草藥殘渣中加入2～3倍量的水，煎煮3次，每次1.5～2h，水煎液與浸提液合并；
（8）減壓濃縮：將合并后的水溶液濃縮至1g/ml的清膏，放冷；
（9）醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量達到60～70%，4℃條件下放置48h以上
（10）醇提：向水煎后的中草藥殘渣中加入4～6倍量的50%乙醇，加熱提取2次，提取時間1～1.5h；
（11）合并抽濾：將醇沉后的液體與醇提液合并抽濾；
（12）減壓回收：將抽濾液進行減壓回收乙醇至無醇味；
（13）混合：趁熱向濃縮液中加入乳化好的揮發(fā)油，攪拌均勻；
（14）添加輔料：加入0.10～0.15%的山梨酸鉀和1～2%的木糖醇，加水攪拌定容；
（15）靜置：將口服液半成品常溫下靜置48h以上；
（16）離心：將口服液半成品3000r/min離心5～10min；
（17）定容分裝：將離心后的口服液定容、分裝即得口服液成品。
本發(fā)明精選中草藥配方，其藥物組分經辨證配伍，遵循君臣佐使的配伍理論，按照“平肝和胃、健脾化痰、清熱潤腸、涼血化痰、利水消腫”的配伍原則，在作用上相互佐助，具有顯著的護肝、養(yǎng)肝、解毒、提高免疫力等功效。
本發(fā)明提供一種護肝海蓬子保健口服液，通過動物試驗進行保健口服液的毒理學試驗及安全性評價。小鼠急性經口毒性試驗結果表明，本保健口服液對小鼠急性經口最大耐受劑量大于高劑量組75mg/kg·bw； 遺傳毒性試驗小鼠骨髓細胞微核試驗和小鼠精子畸形試驗兩項試驗結果均為陰性，表明該保健口服液無致突變作用；由大鼠30d喂養(yǎng)試驗可知，大鼠體征行為正常、體態(tài)健康、血液及血液生化指標也無異常變化，因此75mg/kg·bw的劑量（人體推薦量的150倍）屬于安全劑量；遺傳毒性試驗和大鼠30d喂養(yǎng)試驗結果均為陰性，因此確定本保健飲料屬無毒類食品，人可以安全放心食用。
本發(fā)明提供一種護肝海蓬子保健口服液，其優(yōu)勢在于：一是科學配伍多種中草藥，通過中草藥之間的協(xié)同作用能有效護肝養(yǎng)肝；二是在口服液的制備過程中采用“超聲波輔助浸提+蒸餾揮發(fā)油+水煎+醇提”的工藝，充分糅合中草藥中的護肝養(yǎng)肝的功能活性成分，提高治療效果；三是口服液安全無副作用，飲用方便。
具體實施方式
下面結合實施例對本發(fā)明做進一步說明。
實施例1：
一種護肝海蓬子保健口服液，通過以下步驟制備：
（1）分揀稱量：將所用中草藥分揀，去除雜質等，按照海蓬子30份、丹參10份、薏苡仁10份、澤漆12份、決明子10份、黃牛脾12份、鱉甲16份、甜葉菊18份、白茅根12份、甘草10份比例稱重；
（2）原料預處理：將海蓬子、丹參、薏苡仁、澤漆、鱉甲、決明子、黃牛脾、甜葉菊、白茅根、甘草混合后進行粉碎處理，過40目篩；
（3）超聲波輔助酶解：原料混合后加入原料質量比5倍純凈水，然后加入原料質量比2%纖維素酶、2%非淀粉多糖酶，在超聲波輔助條件下酶解30min，酶解溫度控制在40～50℃；
（4）離心：離心分離浸提液和中藥草殘渣；
（5）蒸餾：向中草藥殘渣中加入5倍量的純凈水，收集揮發(fā)油8h，揮發(fā)油單獨收集放置，水溶液過濾，與浸提液合并；
（6）揮發(fā)油乳化：將收集的揮發(fā)油中加入2.0%的助溶劑吐溫-80，加熱乳化；
（7）水煎：將蒸餾后的中草藥殘渣中加入3倍量的水，煎煮3次，每次1.5h，水煎液與浸提液合并；
（8）減壓濃縮：將合并后的水溶液濃縮至1g/ml的清膏，放冷；
（9）醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量達到60～70%，4℃條件下放置48h以上
（10）醇提：向水煎后的中草藥殘渣中加入6倍量的50%乙醇，加熱提取2次，提取時間1h；
（11）合并抽濾：將醇沉后的液體與醇提液合并抽濾；
（12）減壓回收：將抽濾液進行減壓回收乙醇至無醇味；
（13）混合：趁熱向濃縮液中加入乳化好的揮發(fā)油，攪拌均勻；
（14）添加輔料：加入0.15%的山梨酸鉀和2%的木糖醇，加水攪拌定容；
（15）靜置：將口服液半成品常溫下靜置48h以上；
（16）離心：將口服液半成品3000r/min離心10min；
（17）定容分裝：將離心后的口服液定容、分裝即得口服液成品。
實施例2：
一種護肝海蓬子保健口服液，通過以下步驟制備：
（1）分揀稱量：將所用中草藥分揀，去除雜質等，按照海蓬子50份、丹參5份、薏苡仁15份、澤漆8份、決明子13份、黃牛脾8份、鱉甲10份、甜葉菊12份、白茅根8份、甘草5份比例稱重；
（2）原料預處理：將海蓬子、丹參、薏苡仁、澤漆、鱉甲、決明子、黃牛脾、甜葉菊、白茅根、甘草混合后進行粉碎處理，過40目篩；
（3）超聲波輔助酶解：原料混合后加入原料質量比3倍純凈水，然后加入原料質量比2%纖維素酶、1%非淀粉多糖酶，在超聲波輔助條件下酶解60min，酶解溫度控制在40～50℃；
（4）離心：離心分離浸提液和中藥草殘渣；
（5）蒸餾：向中草藥殘渣中加入3倍量的純凈水，收集揮發(fā)油10h，揮發(fā)油單獨收集放置，水溶液過濾，與浸提液合并；
（6）揮發(fā)油乳化：將收集的揮發(fā)油中加入1.5%的助溶劑吐溫-80，加熱乳化；
（7）水煎：將蒸餾后的中草藥殘渣中加入2倍量的水，煎煮3次，每次2h，水煎液與浸提液合并；
（8）減壓濃縮：將合并后的水溶液濃縮至1g/ml的清膏，放冷；
（9）醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量達到60～70%，4℃條件下放置48h以上
（10）醇提：向水煎后的中草藥殘渣中加入4倍量的50%乙醇，加熱提取2次，提取時間1.5h；
（11）合并抽濾：將醇沉后的液體與醇提液合并抽濾；
（12）減壓回收：將抽濾液進行減壓回收乙醇至無醇味；
（13）混合：趁熱向濃縮液中加入乳化好的揮發(fā)油，攪拌均勻；
（14）添加輔料：加入0.10%的山梨酸鉀和1%的木糖醇，加水攪拌定容；
（15）靜置：將口服液半成品常溫下靜置48h以上；
（16）離心：將口服液半成品3000r/min離心5～10min；
（17）定容分裝：將離心后的口服液定容、分裝即得口服液成品。
實施例3：
一種護肝海蓬子保健口服液，通過以下步驟制備：
（1）分揀稱量：將所用中草藥分揀，去除雜質等，按照海蓬子40份、丹參8份、薏苡仁13份、澤漆12份、決明子12份、黃牛脾10份、鱉甲15份、甜葉菊15份、白茅根10份、甘草8份比例稱重；
（2）原料預處理：將海蓬子、丹參、薏苡仁、澤漆、鱉甲、決明子、黃牛脾、甜葉菊、白茅根、甘草混合后進行粉碎處理，過40目篩；
（3）超聲波輔助酶解：原料混合后加入原料質量比4倍純凈水，然后加入原料質量比2.5%纖維素酶、1.5%非淀粉多糖酶，在超聲波輔助條件下酶解45min，酶解溫度控制在40～50℃；
（4）離心：離心分離浸提液和中藥草殘渣；
（5）蒸餾：向中草藥殘渣中加入4倍量的純凈水，收集揮發(fā)油9h，揮發(fā)油單獨收集放置，水溶液過濾，與浸提液合并；
（6）揮發(fā)油乳化：將收集的揮發(fā)油中加入1.8%的助溶劑吐溫-80，加熱乳化；
（7）水煎：將蒸餾后的中草藥殘渣中加入2.5倍量的水，煎煮3次，每次1.8h，水煎液與浸提液合并；
（8）減壓濃縮：將合并后的水溶液濃縮至1g/ml的清膏，放冷；
（9）醇沉：向清膏中加入95%的乙醇使含醇量達到60～70%，4℃條件下放置48h以上
（10）醇提：向水煎后的中草藥殘渣中加入5倍量的50%乙醇，加熱提取2次，提取時間1.2h；
（11）合并抽濾：將醇沉后的液體與醇提液合并抽濾；
（12）減壓回收：將抽濾液進行減壓回收乙醇至無醇味；
（13）混合：趁熱向濃縮液中加入乳化好的揮發(fā)油，攪拌均勻；
（14）添加輔料：加入0.12%的山梨酸鉀和1.5%的木糖醇，加水攪拌定容；
（15）靜置：將口服液半成品常溫下靜置48h以上；
（16）離心：將口服液半成品3000r/min離心5～10min；
（17）定容分裝：將離心后的口服液定容、分裝即得口服液成品。
本發(fā)明提供一種護肝海蓬子保健口服液，不同的中草藥性味各異，功效存在著巨大的差異，不同的中草藥組合后存在復雜的相互作用關系，且中草藥之間的配比比較密切，不同配比也將使君臣佐使關系發(fā)生實質性的變化，從而使復合中草藥的關系發(fā)生實質性改變。本申請通過海蓬子、丹參、薏苡仁、澤漆、鱉甲、決明子、黃牛脾、甜葉菊、白茅根、甘草等中草藥彼此間存在復雜的相互作用關系，合理配比，取得了預料不到的技術效果，使護肝養(yǎng)肝中草藥保健口服液的關系發(fā)生實質性改變，本申請中草藥保健口服液的總抗氧化能力達到548.36±29.47U/mL，改變中草藥配比或中草藥組成會降低保健口服液的抗氧化能力。
以下以實驗數據說明本發(fā)明取得的技術效果：
實驗動物：昆明種小鼠，體重20±2g，性別為雌性、雄性；
分組和給藥方法：動物按體重隨機分8組，每組20只。實驗設正常組、模型組、陽性組、實施例1-3組、無海蓬子實驗組（其余中草藥組成及制備工藝同實施例3）、海蓬子實驗組（原料僅含海蓬子，制備工藝同實施例3）；實施例組每日分別灌胃口服液0.2mL/20g體重；正常組和模型組均以等體積生理鹽水灌胃；陽性組灌胃每日灌胃150mg/Kg的聯(lián)苯雙酯去離子水溶液；實驗期間均自由飲食、飲水，給藥4周后按下述方法制備肝損傷模型；
制備肝損傷模型方法：除正常組以外各組均一次性灌胃給予CCl4(濃度l%，灌胃量50mg/Kg.bw)造模，24h后，處死動物，取材；
生化指標檢測：分離后取得的血清，用試劑盒測定ALT、AST活性。
以上實施例僅用于說明本發(fā)明的技術方案，而非對其進行限制；盡管參照前述實施例對被發(fā)明進行了詳細的說明，但對于本領域的普通技術人員來說，依然可以對前述實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換；而對這些修改或者替換，并不使相應技術方案的本質脫離本發(fā)明所要求保護的技術方案的精神和范圍。