樣本提取裝置制造方法
【專利摘要】本實(shí)用新型提供了一種樣本提取裝置，包括磁力架，所述磁力架包括支架，放置在支架上的磁力座，磁力座內(nèi)安裝有磁性件，支架上安裝了鎖緊裝置，所述鎖緊裝置包括設(shè)置在磁力架兩端的彈片和彈片支架，彈片安裝在彈片支架上。當(dāng)裝有生物樣本的分離容器放置在磁力座上時(shí)會(huì)被鎖緊裝置鎖緊在磁力架上。且放置和固定分離容器是在一個(gè)步驟中同時(shí)完成，不需要增加額外的固定步驟，提高了生物樣本的分離效率。
【專利說明】
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本實(shí)用新型涉及生物樣本分離提取領(lǐng)域，尤其涉及一種利用磁力提取樣本的裝 置。 樣本提取裝置

【背景技術(shù)】
[0002] 磁分離技術(shù)在細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷學(xué)和藥學(xué)等的分離中有著廣泛的應(yīng)用，可 實(shí)現(xiàn)快速分離純化細(xì)胞、蛋白或核酸等物質(zhì)的目的。與常規(guī)的分離法如沉淀法、離心法、離 子交換柱法相比，磁分離技術(shù)具有分離設(shè)備少、分離速度快、提取效率高等特點(diǎn)。
[0003] 磁力架在生物磁分離操作中可吸附磁性微粒，從而實(shí)現(xiàn)復(fù)雜混合物中目標(biāo)分子的 快速分離和純化，是一種結(jié)構(gòu)簡單、操作方便的磁分離設(shè)備。使用時(shí)將裝有生物樣品的分離 容器，例如96孔板，放入磁力架中。樣品中的磁性物質(zhì)就會(huì)富集到分離試劑中的磁性材料 上，并貼合在分離容器的管壁上。除去未被磁性吸附的物質(zhì)，并經(jīng)過多次反復(fù)操作后即可得 到純化的生物樣品。但是現(xiàn)有的磁力架僅僅是用于承托分離容器，并不能將放在其上的分 離容器固定。在生物樣品提取過程中，如果要翻轉(zhuǎn)分離容器，現(xiàn)有的磁力架就不能完成。因 為當(dāng)磁力架翻轉(zhuǎn)時(shí)，分離容器會(huì)從磁力架上掉落，所以現(xiàn)有的磁力架不能適應(yīng)更多的分離 操作。 實(shí)用新型內(nèi)容
[0004] 為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，本實(shí)用新型的目的在于提供一種樣本提取裝置，包括磁 力架，所述磁力架包括支架，放置在支架上的磁力座，磁力座內(nèi)安裝有磁性件，支架上安裝 了鎖緊裝置，所述鎖緊裝置包括設(shè)置在磁力架兩端的彈片和彈片支架，彈片安裝在彈片支 架上。
[0005] 進(jìn)一步地，所述的彈片包括彈臂和彈腳。
[0006] 進(jìn)一步地，彈臂和彈腳之間的夾角大于90度。
[0007] 進(jìn)一步地，所述彈腳的彈腳底面并未觸碰到磁力座的上表面。
[0008] 進(jìn)一步地，彈腳底面和磁力座之間的距離正好是分離容器的高度。
[0009] 進(jìn)一步地，磁力座上還包括承托孔。
[0010] 本實(shí)用新型的有益效果是：本實(shí)用新型所述的磁力架能將放在其上的分離容器固 定，在生物樣本提取過程中，如果要翻轉(zhuǎn)分離容器，分離容器就不會(huì)從磁力架上掉落，因此 生物樣本提取的操作起來很方便。本實(shí)用新型所述的鎖緊裝置使96孔板的放置和固定在 一個(gè)步驟中同時(shí)完成，而不需要增加額外的固定步驟。當(dāng)磁性件采用凸字形結(jié)構(gòu)時(shí)，磁性部 件與磁力座之間的組合就不需要用膠水固定。這樣當(dāng)磁性件受損時(shí)，可以非常方便地完成 更換工作。本實(shí)用新型所述的設(shè)計(jì)方案增加了磁體與分離容器的接觸面積，增加磁性吸附 的面積，提高了生物樣本的分離效率。

【專利附圖】

【附圖說明】 toon] 圖1是磁力架結(jié)構(gòu)示意圖。
[0012] 圖2是裝有分離容器的磁力架結(jié)構(gòu)示意圖。
[0013] 圖3是分離容器在彈片結(jié)構(gòu)鎖緊裝置的第一位置示意圖。
[0014] 圖4是分離容器在彈片結(jié)構(gòu)鎖緊裝置的第二位置示意圖。
[0015] 圖5是分離容器在彈片結(jié)構(gòu)鎖緊裝置的第三位置示意圖。
[0016] 圖6是凸字形磁性件容納槽結(jié)構(gòu)示意圖。
[0017] 圖7是具斜面結(jié)構(gòu)的磁性件容納槽結(jié)構(gòu)示意圖。

【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面結(jié)合具體附圖對本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)的說明。這些具體的實(shí)施例僅僅是在不 違背本實(shí)用新型精神下的有限列舉，并不排除本領(lǐng)域的一般技術(shù)人員把現(xiàn)有技術(shù)和本實(shí)用 新型結(jié)合而產(chǎn)生的其他具體的實(shí)施方案。
[0019] 如圖1和2所示，用于分離生物樣本的磁力架100包括支架1，磁力座2放置在支 架1上，支架上包括一個(gè)鎖緊裝置，當(dāng)裝有生物樣品的分離容器200放置在磁力座上時(shí)，鎖 緊裝置會(huì)將分離容器200鎖緊在磁力架上。磁力座上安裝有磁性件。
[0020] 在一種實(shí)施方案中，磁力架鎖緊裝置包括夾子和擋板組件。在鎖緊裝置的一端安 裝有一個(gè)夾子4,另一端裝有一個(gè)擋板組件。當(dāng)分離容器200放在磁力座2上后，先將夾子 4夾住分離容器的一端，然后將擋板組件抵靠在分離容器的另一端，從而將分離容器固定在 磁力架上。由于有些分離容器，例如標(biāo)準(zhǔn)板型還具有底部板檐（類似帽檐），夾子4和擋板 組件還可以通過卡住板檐達(dá)到固定板的目的。所述的擋板組件包括一個(gè)推板6、螺絲7和螺 絲板8。當(dāng)螺絲7往里旋緊時(shí)，推動(dòng)推板6靠向分離容器，從而與夾子配合將分離容器緊緊 地固定在磁力架上。被鎖緊的分離容器就不會(huì)從磁力架上掉下來，這樣倒置分離容器的操 作就可以完成。
[0021] 如圖3-5所示的另一種實(shí)施方案中，磁力架鎖緊裝置為設(shè)置在磁力架兩端的彈片 9和彈片支架10,彈片安裝在彈片支架上，彈片包括彈臂11和彈腳12。彈臂11和彈腳12 之間的夾角大于90度。彈腳底面13并未觸碰到磁力座的上表面，彈腳底面13和磁力座上 表面之間的距離正好是分離容器的高度。當(dāng)分離容器200沿著彈腳放入磁力架時(shí)，分離容 器200的板壁給彈腳施加了一個(gè)向外的力，受擠壓的彈腳向兩邊張開，使分離容器順利下 行。當(dāng)分離容器低于彈腳時(shí)，彈腳失去向外的推力后恢復(fù)到原來位置，并且彈腳底面正好抵 押在分離容器上并壓緊了分離容器，從而將分離容器固定在磁力架上。當(dāng)分離操作完成后 需要取出分離容器時(shí)，給彈腳施加一個(gè)力使得彈腳不再抵靠在分離容器上，這樣分離容器 200就可以順利從磁力架上取走。本實(shí)施方案的設(shè)計(jì)，使分離容器的放置和固定在一個(gè)步驟 中同時(shí)完成，而不需要多個(gè)其他的固定步驟。
[0022] 如圖1和圖6所示的一個(gè)實(shí)施方案中，磁力座2內(nèi)設(shè)置有磁性件容納槽15,磁性容 納槽彼此相互平行。磁性件存放在該容納槽中，磁性件可以長條形或圓形。在一種實(shí)施方 式中，磁性件是用膠水粘在容納槽內(nèi)。如圖6所示的實(shí)施方式，容納槽15為一個(gè)凸字形空 腔，磁性件30為一個(gè)凸字形，磁性件的凸字形要小于容納槽的凸字形。磁性件的兩個(gè)肩部 31正好抵靠在磁力座2的內(nèi)表面5,這樣磁性件在不用膠水固定的情況下，磁性件不會(huì)從容 納槽的上開口 16處穿過滑出。當(dāng)整個(gè)磁力座2安裝到支架上時(shí)，磁性件就不會(huì)脫落。因?yàn)?這種方式不使用膠水，所以在更換損壞的磁性件時(shí)，直接將損壞的磁性件從磁力座上取出 即可，而不需要費(fèi)力地去除膠水。安裝磁性件也非常方便，只要將磁性件的肩部31推入容 納槽的空腔內(nèi)即可。為了進(jìn)一步加強(qiáng)磁性件的牢固性和穩(wěn)定性，可以用螺絲等方式將肩部 31和磁力座2固定連接。
[0023] 在一個(gè)優(yōu)選的方案中，凸字形的磁性件并不是整個(gè)都具有磁性的，其包括底板33 和磁體32,底板33是非磁性物質(zhì)，磁體32固定在底板33上。磁體32穿過容納槽15,底板 的兩個(gè)肩部31正好抵靠在磁力座2的內(nèi)表面5,磁體就不會(huì)從容納槽中滑出。磁力座2可 以用膠水等粘在支架1上，在一個(gè)優(yōu)選的方案中，磁力座是用固定件30固定在支架上，例如 用螺絲旋緊在支架上，這樣方便即拆卸又有利于更換磁性件。
[0024] 在一個(gè)實(shí)施例中，磁力座上的磁性件容納槽的開口面并不與磁力座底面平行，而 是成一定角度，且放置在容納槽內(nèi)的磁性件表面也與磁力座底面成一定角度，這樣的設(shè)計(jì) 就增加用于磁性吸附的面積。在圖7所示的方式中，磁性件與分離容器接觸的磁體接觸面 35呈現(xiàn)為斜面，斜面與分離器200的底部外壁210正好貼合，這樣磁性件就有更多的面積接 觸到分離容器的外壁。圖7所示磁力座上，每一個(gè)分離容器對應(yīng)的位置設(shè)置有兩個(gè)磁性件 容納槽，并且兩個(gè)容納槽開口的延長線能交叉，這樣容納槽開口即為一個(gè)斜面。與該容納槽 配合的磁體放入其中后，磁體與分離器接觸面為一斜面。這樣的設(shè)計(jì)還能讓放置在其上的 分離容器更穩(wěn)固。
[0025] 使用時(shí)，磁力座2被固定在支架1上。在磁力座上還可以包括承托孔40,例如96 孔PCR板每個(gè)提取管的管底正好落在承托孔中，從而防止96孔PCR板在磁力架上發(fā)生移 動(dòng)。
[0026] 所述的生物樣本分離容器選自96孔PCR板、酶標(biāo)板、24孔、48孔、96孔深孔板、儲 液槽等。
[0027] 所述的磁體為釹永磁材料、電磁、鈷鎳磁體等材料，在生物磁分離操作中可用于吸 附磁性微粒，從而實(shí)現(xiàn)復(fù)雜混合物中目標(biāo)分子地快速分離和純化。
[0028] 實(shí)施例1
[0029] 生物樣本中的核酸分離系統(tǒng)，包括本實(shí)用新型所述的磁力架100和KBM核酸分離 試劑。所述的核酸分離試劑包括：緩沖液ME1、漂洗液WashlD、漂洗液Wash2A、蛋白酶K、磁 珠混懸液Beads C、洗脫緩沖液Eluent B和異丙醇。
[0030] 利用本實(shí)用新型所述生物樣本核酸分離系統(tǒng)提取核酸的操作步驟包括：
[0031] 1.在96深孔板中加入20ul的蛋白酶K ;
[0032] 2.加入樣本；
[0033] 3.每孔中加入450ul緩沖液ME1，抽打混勻或振蕩混勻；
[0034] 4.水浴70°C，20分鐘，消化材料；
[0035] 5.每孔加入100ul磁珠混懸液Beads C和400ul異丙醇，抽打混勻或振蕩混勻5 分鐘；
[0036] 6.將96深孔板放置在磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸附時(shí)，小心去除液體；或 者將96孔板在磁力架上扣緊，翻轉(zhuǎn)倒棄液體，并可用力翻轉(zhuǎn)拍打96深孔板于吸水紙上，盡 棄殘液。
[0037] 7.將深孔板從磁力架上取下，加入750ul漂洗液WashlD，抽打混勻或振蕩混勻；
[0038] 8.將96深孔板放置在磁力架上，將96孔板在磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸 附時(shí)小心去除液體；或者將96孔板在磁力架上扣緊，翻轉(zhuǎn)倒棄液體，并可用力翻轉(zhuǎn)拍打96 孔板于吸水紙上，盡棄殘液。
[0039] 9.重復(fù)步驟7-8.
[0040] 10.將深孔板從磁力架上取下，加入lOOOul漂洗液WashlD，抽打混勻或振蕩混 勻；
[0041] 1L將96深孔板放置在磁力架上，將96孔板在磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸 附時(shí)小心去除液體；或者將96孔板在磁力架上扣緊，翻轉(zhuǎn)倒棄液體，并可用力翻轉(zhuǎn)拍打96 深孔板于吸水紙上，盡棄殘液。
[0042] 12.重復(fù)步驟10和11 ;
[0043] 13.室溫晾干或者加熱干燥10-15分鐘；
[0044] 14.將深孔板從磁力架上取下，加入80_250ul的洗脫緩沖液Eluent B，抽打混勻或 振蕩混勻5分鐘；
[0045] 15.將深孔板放置在磁力架上靜置30秒，待磁珠完全吸附時(shí)，小心將DNA溶液轉(zhuǎn)移 至收集板，并于適當(dāng)條件保存或完成后續(xù)的檢測實(shí)驗(yàn)。
[0046] 結(jié)果顯示：
[0047] 1.通過紫外分光光度計(jì)分析，采用該磁力架和試劑提取的樣本DNA純度與硅膠膜 方法提取的樣本DNA純度一致。如表1所示。
[0048] 表1紫外分光光度計(jì)分析兩種方法提取的樣本DNA純度

【權(quán)利要求】
1. 樣本提取裝置，包括磁力架，所述磁力架包括支架，放置在支架上的磁力座，磁力座 內(nèi)安裝有磁性件，支架上安裝了鎖緊裝置，其特征在于，所述鎖緊裝置包括設(shè)置在磁力架兩 端的彈片和彈片支架，彈片安裝在彈片支架上。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述的彈片包括彈臂和彈腳。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置，其特征在于，彈臂和彈腳之間的夾角大于90度。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置，其特征在于，所述彈腳的彈腳底面并未觸碰到磁力座 的上表面。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的裝置，其特征在于，彈腳底面和磁力座之間的距離正好是分 尚各器的聞度。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，磁力座上還包括承托孔。
【文檔編號】C12M1/42GK203878151SQ201420160894
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2014年4月1日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月1日
【發(fā)明者】林源吉, 呂航 申請人:杭州百邁生物技術(shù)有限公司