專利名稱：由淀粉類中藥渣制備5-羥甲基糠醛的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種由淀粉類中藥渣制備5-羥甲基糠醛的方法，屬于生物質(zhì)廢棄物資源轉(zhuǎn)化利用技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
我國(guó)是中草藥的發(fā)源地，也是中藥材的資源大國(guó)，目前國(guó)內(nèi)共有1636家中藥企業(yè)，占全國(guó)醫(yī)藥企業(yè)的32%，每年產(chǎn)生中藥渣1300萬(wàn)噸以上(其中植物藥渣占87%以上)。中藥渣作為一種廢棄生物質(zhì)資源，每年產(chǎn)出量大、處理困難，但收集方便，因而具有很好的應(yīng)用前景。中藥渣一般含水量高，且含有一定營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，極易腐敗，若堆存自腐，不僅占用大量土地，且環(huán)境污染嚴(yán)重，因此藥渣的妥善處理成為中藥企業(yè)面臨的棘手問(wèn)題。淀粉是植物類藥渣中含量很高的一種生物質(zhì)，由葡萄糖聚合而成，有直鏈淀粉和支鏈淀粉兩類。通過(guò)淀粉酶高效水解可制得葡萄糖，這是淀粉類藥渣利用開發(fā)的第一步。淀粉酶根據(jù)水解產(chǎn)物的不同可分為α-淀粉酶與β-淀粉酶；根據(jù)水解過(guò)程的不同，又可分為液化酶(水解至糊精)和糖化酶(水解至單糖)。不同淀粉酶的酶解效果各異，因此，正確選取與組合酶種，并優(yōu)化酶解條件是淀粉類藥渣高效利用的核心技術(shù)之一。目前，在淀粉類藥渣酶解后的綜合利用方面還存在原料轉(zhuǎn)化率低，產(chǎn)品附加值低、生產(chǎn)成本高等缺點(diǎn)。根據(jù)藥渣酶解產(chǎn)物葡萄糖的性質(zhì)進(jìn)行研發(fā)是合理利用淀粉類藥渣的最佳方案。在化學(xué)工業(yè)上，葡萄糖常用于合成多種重要的平臺(tái)化學(xué)品。其中，5-羥甲基糠醛是一種重要的平臺(tái)化學(xué)品。因其結(jié)構(gòu)中因具有醛基和羥基，所以性質(zhì)比較活潑，可作為許多高附加值塑料和生物燃料的原材料。例如，5-羥甲基糠醛可以經(jīng)過(guò)選擇性氧化生成2，5-呋喃二甲酸，2，5-呋喃二甲酸則可作為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯和聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯纖維的原材料。但傳統(tǒng)工藝中原料成本高、環(huán)境污染嚴(yán)重、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化率低，成為制約葡萄糖高值利用的瓶頸問(wèn)題。因此，從低成本原料(淀粉類藥渣)出發(fā)，基于各種化學(xué)與生物轉(zhuǎn)化技術(shù)，開發(fā)“酶解與化學(xué)轉(zhuǎn)化”于一體的完整工藝流程，制備平臺(tái)化合物5-羥甲基糠醛，逐步建立生物精煉經(jīng)濟(jì)模式，對(duì)解決當(dāng)前世界能源危機(jī)、環(huán)境污染等問(wèn)題具有十分重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種由淀粉類中藥渣制備5-羥甲基糠醛的方法，該方法過(guò)程簡(jiǎn)單，實(shí)現(xiàn)變廢為寶，具有環(huán)保和經(jīng)濟(jì)意義。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案加以實(shí)現(xiàn)的，一種由淀粉類中藥渣制備5-羥甲基糠醛的方法，所述的淀粉類中藥渣包括:浮小麥、百合和蓮子，其中淀粉質(zhì)量含量低于40%，其特征在于包括以下過(guò)程:
(I)將中藥渣經(jīng)球磨機(jī)進(jìn)行濕法粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，經(jīng)干燥含水量為(T20w%，以質(zhì)量比為0.06^4.2:1的磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉配制成pH為5.5^7.5的混合液為緩沖液，按α-淀 粉酶與中藥渣質(zhì)量比為0.005、.1:1，以及按每克中藥渣用1(Γ100毫升緩沖液計(jì)，將中藥渣和α-淀粉酶加入緩沖液中，在溫度5(T75°C及攪拌下水解反應(yīng)廣12小時(shí)，得到酶解反應(yīng)液；
(2)對(duì)步驟(I)得到的酶解反應(yīng)液，經(jīng)分離去除濾渣，得到的濾液經(jīng)分析確定濾液中的葡聚糖含量，向?yàn)V液中添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH至6.5^7.5，之后用檸檬酸調(diào)節(jié)濾液pH至
4.7^4.9，根據(jù)濾液中葡聚糖的含量，按每克葡聚糖添加糖化酶為5飛OAGU的標(biāo)準(zhǔn)，在溫度為3(T60°C及轉(zhuǎn)速為2(Γ300轉(zhuǎn)/分鐘下，向?yàn)V液中加入糖化酶水解反應(yīng)2 2小時(shí)，得到葡萄糖溶液，分析確定該葡萄糖溶液中的葡萄糖含量；
(3)根據(jù)步驟(2)所得的葡萄糖溶液中葡萄糖含量與四氯化錫或與三氯化鉻的摩爾比為1:0.05飛向葡萄糖溶液中加入四氯化錫或三氯化鉻，然后滴加37w%鹽酸或滴加98 %硫酸或滴加85w%磷酸或滴加68w%硝酸或滴加88w%甲酸溶液或滴加100w%冰乙酸,至使葡萄糖溶液中[H]+離子濃度為每升0.00Γ5摩爾，得到含有葡萄糖的酸溶液，然后按葡萄糖酸溶液與添加液的體積比例為0.f 10:1，及按葡萄糖酸溶液與無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量比為1:(Γθ.3，向葡萄糖酸溶液添加二甲基亞砜或添加四氫呋喃或添加正丁醇或添加異丁醇的添加液，以及添加氯化鈉或氯化鉀或氯化鋰，得到含葡萄糖的混合溶液；
(4)將步驟(3)中所得含葡萄糖的混合溶液加入反應(yīng)釜中，在溫度11(T20(TC及轉(zhuǎn)速100^1500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌下，反應(yīng)0.2小時(shí) 3小時(shí)，得到含5-羥甲基糠醛為0.4^4.0克/升的反應(yīng)液。方法之二，一種由淀粉類中藥渣制備5-羥甲基糠醛的方法，所述的淀粉類中藥渣包括:薏苡仁、北沙參的藥渣，其中淀粉含量高于40%，其特征在于包括以下過(guò)程:
(1)將中藥渣經(jīng)球磨機(jī)進(jìn)行濕法粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，經(jīng)干燥含水量為(T20w%，以pH為4.7^4.9的 檸檬酸為緩沖液，根據(jù)藥渣中淀粉的含量，按每克淀粉添加糖化酶為5飛OAGU的標(biāo)準(zhǔn)，以及按每克中藥渣用1(Γ100毫升緩沖液計(jì)，將中藥渣和糖化酶加入緩沖液中，在溫度3(T60°C及攪拌下水解反應(yīng)2 2小時(shí)，得到酶解反應(yīng)液；
(2)對(duì)步驟(I)所得的酶解反應(yīng)液，經(jīng)分離去除濾渣，得到的濾液經(jīng)分析確定濾液中的葡萄糖含量；根據(jù)濾液中葡萄糖含量與四氯化錫或與三氯化鉻的摩爾比為1:0.05飛向?yàn)V液中加入四氯化錫或三氯化鉻，然后滴加37w%鹽酸或滴加98w%硫酸或滴加85w%磷酸或滴加68w%硝酸或滴加88w%甲酸溶液或滴加100w%冰乙酸，至使濾液中[H]+離子濃度為每升0.00Γ5摩爾，得到含有葡萄糖的酸溶液，然后按葡萄糖酸溶液與添加液的體積比例為
0.Γ10:1，及按葡萄糖酸溶液與無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量比為1:(Γ0.3，向葡萄糖酸溶液添加二甲基亞砜或添加四氫呋喃或添加正丁醇或添加異丁醇的添加液，以及添加氯化鈉或氯化鉀或氯化鋰，得到含葡萄糖的混合溶液；
(3)將步驟(2)中所得含葡萄糖的混合溶液加入反應(yīng)釜中，在溫度11(T20(TC及轉(zhuǎn)速100^1500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌下，反應(yīng)0.2小時(shí) 3小時(shí)，得到含5-羥甲基糠醛為0.5^5.0克/升的反應(yīng)液。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，提供的淀粉類中藥渣的利用方法具有成本低、效率高的經(jīng)濟(jì)效益及工藝綠色的環(huán)境效益的優(yōu)點(diǎn)。


圖1.本發(fā)明實(shí)施例1中葡萄糖溶液的高效液相色譜檢測(cè)圖。圖2.本發(fā)明實(shí)施例2中濾液的高效液相色譜檢測(cè)圖。
圖3.本發(fā)明實(shí)施例1中含5-羥甲基糠醛的反應(yīng)液的高效液相色譜檢測(cè)圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1
將蓮子藥渣經(jīng)球磨粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，以178.92克磷酸氫二鈉和493.2克磷酸二氫鈉配制成pH為6.5的20升混合液為緩沖液，經(jīng)干燥將含水量為O的1000克蓮子藥渣粉末與80克α -淀粉酶干粉加入緩沖液中，在溫度65°C及120轉(zhuǎn)/分鐘攪拌下酶解反應(yīng)48h。酶解反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)液，經(jīng)渦流離心、抽濾進(jìn)行固液分離，得到731克濾渣和19.9升濾液。濾渣經(jīng)干燥后作為化肥使用。得到的濾液經(jīng)分析確定濾液中的葡聚糖含量為17克/升。向?yàn)V液中添加265.2克氫氧化鈉進(jìn)行中和，使pH達(dá)7.0。之后，添加210克檸檬酸調(diào)節(jié)PH至4.8，在溫度為50°C及轉(zhuǎn)速為80轉(zhuǎn)/分鐘下，向?yàn)V液中加入170AGU糖化酶進(jìn)行水解反應(yīng)20小時(shí)，得到葡萄糖溶液。經(jīng)高效液相色譜(HPLC)檢測(cè)后，葡萄糖得率為51.3%，高效液相色譜檢測(cè)圖如圖1所示。向19.9升葡萄糖溶液中加入4.99克四氯化錫，然后添加37w%鹽酸14升；向所得葡萄糖酸溶液添加100升二甲基亞砜。將所得含葡萄糖的混合溶液倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)條件為:200°C，轉(zhuǎn)速:1500轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時(shí)間I小時(shí)。酸解后133.9升反應(yīng)液的主要成分為0.68克/升的5-羥甲基糠醛，收率達(dá)26%，高效液相色譜檢測(cè)圖如圖3所示。實(shí)施例2
將薏苡仁藥渣經(jīng)球磨粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，以315克檸檬酸配制成pH為
4.8的緩沖液30升，經(jīng)干燥將含水量為20w%的薏苡仁藥渣1000克置于緩沖液中，并加入8000AGU糖化酶酶液，在溫度50 °C及轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分鐘下酶解24小時(shí)。對(duì)酶解反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)液，經(jīng)渦流離心、抽濾進(jìn)行固液分離，得到29.8升濾液和817克濾渣。濾渣干燥后可作為化肥使用。濾液經(jīng)高效 液相色譜(HPLC)檢測(cè)確定為含葡萄糖的溶液，葡萄糖得率為69.6%，高效液相色譜檢測(cè)圖如圖2所示。向29.8升濾液中加入0.08克四氯化錫，然后添加98w%硫酸16.3毫升，得到含有葡萄糖的酸溶液；向所得葡萄糖酸溶液添加四氫呋喃180升。將所得含葡萄糖的混合溶液倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)條件為:110 °C，轉(zhuǎn)速:100轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時(shí)間8小時(shí)。酸解后209.8升反應(yīng)液主要成分為0.53克/升的5-羥甲基糠醛，收率達(dá)24%。實(shí)施例3
將北沙參藥渣經(jīng)球磨粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，以69.86克磷酸氫二鈉和631.44克磷酸二氫鈉配制成pH為6.0的20升混合液為緩沖液，經(jīng)干燥將含水量為10w%的1000克蓮子藥渣粉末與70克α -淀粉酶干粉加入緩沖液中，在溫度65°C及100轉(zhuǎn)/分鐘攪拌下酶解反應(yīng)48h。酶解反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)液，經(jīng)渦流離心、抽濾進(jìn)行固液分離，得到712克濾渣和19.9升濾液。濾渣經(jīng)干燥后作為化肥使用。得到的濾液經(jīng)分析確定濾液中的葡聚糖含量為16.5克/升。向?yàn)V液中添加244.2克氫氧化鈉進(jìn)行中和，使pH達(dá)6.5。之后，添加180克檸檬酸調(diào)節(jié)pH至4.8，在溫度為50°C及轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分鐘下，向?yàn)V液中加入247.5AGU糖化酶進(jìn)行水解反應(yīng)20小時(shí)，得到葡萄糖溶液。經(jīng)高效液相色譜(HPLC)檢測(cè)后，葡萄糖得率為61.5%ο向19.9升葡萄糖溶液中加入2.6克四氯化錫，然后添加3升85w%磷酸；向所得葡萄糖酸溶液添加4升異丁醇。將所得含葡萄糖的混合溶液倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)條件為:160 °C，轉(zhuǎn)速:800轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時(shí)間2小時(shí)。酸解后26.9升反應(yīng)液主要成分為
3.36克/升的5-羥甲基糠醛，收率達(dá)23%。
實(shí)施例4
將百合與浮小麥混合藥渣(混合比1:1)經(jīng)球磨粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，520克檸檬酸配制成pH為4.8的緩沖液50升，經(jīng)干燥將含水量為5w%的混合藥渣1000克置于緩沖液中，并加入10000AGU糖化酶酶液，在溫度55°C及轉(zhuǎn)速180轉(zhuǎn)/分鐘下酶解20小時(shí)。對(duì)酶解反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)液，經(jīng)渦流離心、抽濾進(jìn)行固液分離，得到49.7升濾液和911克濾渣。濾渣干燥后可作為化肥使用。濾液經(jīng)高效液相色譜(HPLC)檢測(cè)確定為含葡萄糖的溶液，葡萄糖得率為45.6%。向49.7升濾液中加入I克四氯化錫，然后添加8升68w%硝酸，得到含有葡萄糖的酸溶液；向所得葡萄糖酸溶液添加120升正丁醇。將所得含葡萄糖的混合溶液倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)條件為:180 °C，轉(zhuǎn)速:1200轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時(shí)間3小時(shí)。酸解后177.7升反應(yīng)液主要成分為0.46克/升的5-羥甲基糠醛，收率達(dá)21%。實(shí)施例5
將百合藥渣經(jīng)球磨粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，以89.46克磷酸氫二鈉和246.6克磷酸二氫鈉配制成pH為6.0的10升混合液為緩沖液，經(jīng)干燥將含水量為15w%的1000克百合藥渣粉末與70克α -淀粉酶干粉加入緩沖液中，在溫度65°C及100轉(zhuǎn)/分鐘攪拌下酶解反應(yīng)48h。酶解反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)液，經(jīng)渦流離心、抽濾進(jìn)行固液分離，得到濾渣708克和9.9升濾液。濾渣經(jīng)干燥后作為化肥使用。得到的濾液經(jīng)分析確定濾液中的葡聚糖含量為15.5克/升。向含葡聚糖的濾液中添加122.1克氫氧化鈉進(jìn)行中和，使pH達(dá)7.5。之后，添加92克檸檬酸調(diào)節(jié)pH至4.8，在溫度為50°C及轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分鐘下，向?yàn)V液中加入232.5A⑶糖化酶進(jìn)行水解反應(yīng)20小時(shí)，得到葡萄糖溶液。經(jīng)高效液相色譜(HPLC)檢測(cè)后，葡萄糖得率為58.7%。向9.9升葡萄糖溶液中加入0.35克四氯化錫，然后添加43毫升88wt%甲酸；向所得葡萄糖酸溶液添加42升二甲基亞砜。將所得含葡萄糖的混合溶液倒入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)條件為:140 °C，轉(zhuǎn)速:600轉(zhuǎn)/分鐘，反應(yīng)時(shí)間5小時(shí)。酸解后51.9升反應(yīng)液主要成分為0.79克/升的5-羥甲基糠醛，收率達(dá)24%。
權(quán)利要求
1.一種由淀粉類中藥渣制備5-羥甲基糠醛的方法，所述的淀粉類中藥渣包括:浮小麥、百合和蓮子，其中淀粉質(zhì)量含量低于40%，其特征在于包括以下過(guò)程: 將中藥渣經(jīng)球磨機(jī)進(jìn)行濕法粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，經(jīng)干燥含水量為(T20w%，以質(zhì)量比為0.06^4.2:1的磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉配制成pH為5.5^7.5的混合液為緩沖液，按α -淀粉酶與中藥渣質(zhì)量比為0.005、.1:1，以及按每克中藥渣用1(Γ100毫升緩沖液計(jì)，將中藥渣和α -淀粉酶加入緩沖液中，在溫度5(T75°C及攪拌下水解反應(yīng)f 12小時(shí)，得到酶解反應(yīng)液； 對(duì)步驟(I)得到的酶解反應(yīng)液，經(jīng)分離去除濾渣，得到的濾液經(jīng)分析確定濾液中的葡聚糖含量，向?yàn)V液中添加氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH至6.5^7.5，之后用檸檬酸調(diào)節(jié)濾液pH至4.7^4.9，根據(jù)濾液中葡聚糖的含量，按每克葡聚糖添加糖化酶為5飛OAGU的標(biāo)準(zhǔn)，在溫度為3(T60°C及轉(zhuǎn)速為2(Γ300轉(zhuǎn)/分鐘下，向?yàn)V液中加入糖化酶水解反應(yīng)2 2小時(shí)，得到葡萄糖溶液，分析確定該葡萄糖溶液中的葡萄糖含量； 根據(jù)步驟(2)所得的葡萄糖溶液中葡萄糖含量與四氯化錫或與三氯化鉻的摩爾比為1:0.05飛向葡萄糖溶液中加入四氯化錫或三氯化鉻，然后滴加37w%鹽酸或滴加98w%硫酸或滴加85w%磷酸或滴加68w%硝酸或滴加88w%甲酸溶液或滴加100w%冰乙酸,至使葡萄糖溶液中[H]+離子濃度為每升0.00Γ5摩爾，得到含有葡萄糖的酸溶液，然后按葡萄糖酸溶液與添加液的體積比例為0.f 10:1，及按葡萄糖酸溶液與無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量比為1:(Γθ.3，向葡萄糖酸溶液添加二甲基亞砜或添加四氫呋喃或添加正丁醇或添加異丁醇的添加液，以及添加氯化鈉或氯化鉀或氯化鋰，得到含葡萄糖的混合溶液； 將步驟(3)中所得含葡萄糖的混合溶液加入反應(yīng)釜中，在溫度11(T200°C及轉(zhuǎn)速100^1500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌下，反應(yīng)0.2小時(shí) 3小時(shí)，得到含5-羥甲基糠醛為0.4^4.0克/升的反應(yīng)液。
2.一種由淀粉類中藥渣制備5-羥甲基糠醛的方法，所述的淀粉類中藥渣包括:薏苡仁、北沙參的藥渣，其中淀粉含量高于40%，其特征在于包括以下過(guò)程: 將中藥渣經(jīng)球磨機(jī)進(jìn)行濕法粉碎至目數(shù)為2(Γ120目的粉末，經(jīng)干燥含水量為(T20w%，以pH為4.7^4.9的檸檬酸為緩沖液，根據(jù)藥渣中淀粉的含量，按每克淀粉添加糖化酶為5飛OAGU的標(biāo)準(zhǔn)，以及按每克中藥渣用1(Γ100毫升緩沖液計(jì)，將中藥渣和糖化酶加入緩沖液中，在溫度3(T60°C及攪拌下水解反應(yīng)2 2小時(shí)，得到酶解反應(yīng)液； 對(duì)步驟(I)所得的酶解反應(yīng)液，經(jīng)分離去除濾渣，得到的濾液經(jīng)分析確定濾液中的葡萄糖含量；根據(jù)濾液中葡萄糖含量與四氯化錫或與三氯化鉻的摩爾比為1:0.05飛向?yàn)V液中加入四氯化錫或三氯化鉻，然后滴加37w%鹽酸或滴加98w%硫酸或滴加85w%磷酸或滴加68w%硝酸或滴加88w%甲酸溶液或滴加100w%冰乙酸，至使濾液中[H]+離子濃度為每升0.00Γ5摩爾，得到含有葡萄糖的酸溶液，然后按葡萄糖酸溶液與添加液的體積比例為.0.Γ10:1，及按葡萄糖酸溶液與無(wú)機(jī)鹽質(zhì)量比為1:(Γ0.3，向葡萄糖酸溶液添加二甲基亞砜或添加四氫呋喃或添加正丁醇或添加異丁醇的添加液，以及添加氯化鈉或氯化鉀或氯化鋰，得到含葡萄糖的混合溶液； 將步驟(2)中所得含葡萄糖的混合溶液加入反應(yīng)釜中，在溫度11(T200°C及轉(zhuǎn)速100^1500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌下，反應(yīng)0.2小時(shí) 3小時(shí)，得到含5-羥甲基糠醛為0.5^5.0克/升的反應(yīng)液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種由淀粉類中藥渣制備5-羥甲基糠醛的方法。方法一過(guò)程包括對(duì)于淀粉含量低于40%的藥渣經(jīng)粉粹、浸泡，加α-淀粉酶進(jìn)行水解反應(yīng)，對(duì)淀粉酶水解液加糖化酶進(jìn)行糖化水解反應(yīng)，對(duì)糖化酶水解液加無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)溶液、濃酸得含葡萄糖的混合液，混合液在反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)得到含5-羥甲基糠醛的反應(yīng)液；方法二過(guò)程包括對(duì)藥渣經(jīng)粉粹、浸泡，加糖化酶進(jìn)行糖化水解反應(yīng)，對(duì)糖化酶水解液加無(wú)機(jī)鹽、有機(jī)溶液、濃酸得含葡萄糖的混合液，混合液在反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)得到含5-羥甲基糠醛的反應(yīng)液。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，提供的淀粉類中藥渣的利用方法具有成本低、效率高的經(jīng)濟(jì)效益及工藝綠色的環(huán)境效益的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C12P17/04GK103194503SQ20131013545
公開日2013年7月10日 申請(qǐng)日期2013年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月18日
發(fā)明者齊崴, 姜楠, 何志敏, 蘇榮欣, 黃仁亮, 王夢(mèng)凡 申請(qǐng)人:天津大學(xué)