專利名稱：一種多肽－人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27和編碼這種多肽的多核苷酸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地說(shuō)，本發(fā)明描述了一種多肽——人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27，以及編碼此多肽的多核苷酸序列。本發(fā)明還涉及此多核苷酸和多肽的制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
多年來(lái)的研究證明，高爾基體與細(xì)胞分泌有關(guān)。在生物體內(nèi)，一些分泌性蛋白質(zhì)是通過(guò)高爾基體排出細(xì)胞的，高爾基體是糖類生物合成的主要場(chǎng)所，如完成糖蛋白的合成、多糖的合成以及氨基多糖的硫酸化等。
高爾基體也是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)產(chǎn)物的分選和發(fā)送站，它所合成的糖類，很大比例是作為寡糖側(cè)鏈連接到從ER來(lái)的蛋白質(zhì)和脂類上。某些寡糖基團(tuán)作為標(biāo)記指導(dǎo)特異蛋白質(zhì)到溶酶體或其他部位。
高爾基體中有很多種糖基轉(zhuǎn)移酶、磷酸(酯)酶、酪蛋白磷酸激酶等等。其中，糖基轉(zhuǎn)移酶是高爾基體具有的特征酶，它能把低聚糖轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)上形成糖蛋白。例如，細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白，半乳糖轉(zhuǎn)移酶，N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶，半乳糖基-N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶等。
實(shí)驗(yàn)證明，許多糖蛋白具有N-連接的寡糖鏈，也有具O-連接的寡糖。后一類糖蛋白主要或全部是在高爾基體內(nèi)合成的，這些蛋白質(zhì)的酪氨酸、絲氨酸、蘇氨酸殘基側(cè)鏈的OH基團(tuán)與寡糖共價(jià)結(jié)合、糖基化，形成O-連接的寡糖糖蛋白。而N-連接的寡糖糖蛋白的合成開始是在ER腔內(nèi)，完成糖蛋白的合成是在高爾基體內(nèi)。在ER腔中，由N-乙酰葡萄糖胺、甘露糖、葡萄糖形成的寡糖共價(jià)的結(jié)合到蛋白質(zhì)門冬酰胺殘基側(cè)鏈的氨基基團(tuán)的N原子上，形成N-連接的寡糖糖蛋白。然后由ER經(jīng)過(guò)小囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的順面與之結(jié)合，經(jīng)過(guò)甘露糖苷酶、N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶的一系列作用，最后經(jīng)半乳糖轉(zhuǎn)移酶、細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白作用加上半乳糖和唾液酸，完成了糖蛋白的合成。這一反應(yīng)過(guò)程已經(jīng)酶活性的測(cè)定、生化分析得到證實(shí)。
糖鞘脂是一種在伯羥基上有糖類的神經(jīng)酰胺，經(jīng)常與糖鞘脂相連的部分稱為神經(jīng)節(jié)苷脂，這些物質(zhì)除了其他糖類外也含有一個(gè)或多個(gè)N-乙酰神經(jīng)氨酸(唾液酸)。神經(jīng)節(jié)苷脂首先是從神經(jīng)組織中分離出來(lái)的，后來(lái)在絕大多數(shù)動(dòng)物組織中有發(fā)現(xiàn)，鞘脂起著保護(hù)和隔離神經(jīng)纖維的重要作用。
在糖蛋白的合成過(guò)程中，細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白可以催化下列反應(yīng)CMP-唾液酸+底物——CMP+底物-唾液酸(產(chǎn)物)從人的黑素瘤細(xì)胞中克隆到一種細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白，稱為GD3合酶，也被稱為NeuAc alpha 2-3Gal beta 1-4Glc beta 1-1 alpha 2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白(GM3alpha 2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白)。它的作用底物是NeuAc alpha 2-3Gal beta 1-4Glcbeta 1-1神經(jīng)酰胺(血糖苷脂)，GD3合酶在神經(jīng)節(jié)苷脂的生物合成過(guò)程中起主要的調(diào)控作用。這是一個(gè)有341個(gè)氨基酸的蛋白，在其N末端有一個(gè)特別的跨膜結(jié)構(gòu)域，它同時(shí)具有兩個(gè)細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白家族成員所共同具有的保守結(jié)構(gòu)域，特別是它具有sialyl結(jié)構(gòu)域，這是細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白家族所有成員的特征結(jié)構(gòu)域。所獲得的一種GD3合酶的編碼基因被定位于人的第12條染色體上的p12.1-p11.2處，具體結(jié)構(gòu)的描述請(qǐng)參見相關(guān)文獻(xiàn)。(Proc Natl Acad Sci USA1994 Aug 16；91(17)7952-6)；(J Biol Chem 1994 Jun 3；269(22)15950-6)；(Genomics 1996 Feb 15；32(1)137-9)根據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，GD3合酶的活性可能是被限制于發(fā)育過(guò)程的早期，很明顯，它對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育形成有極其重要的意義。(J Biol Chem 1985 Oct15；260(23)12695-9)根據(jù)對(duì)從鼠的胎腦cDNA文庫(kù)中克隆到的GD3合酶的研究，發(fā)現(xiàn)其mRNA在腦中的表達(dá)在胚胎發(fā)育至15-18天時(shí)達(dá)到最高，原位雜交的結(jié)果表明，GD 3合酶在胚胎期鼠的腦和視網(wǎng)膜中高度表達(dá)。在成年老鼠中，GD3合酶在大腦皮層、小腦、下丘室等組織中被發(fā)現(xiàn)存在。(J Biochem(Tokyo)1996Nov；120(5)1020-7)在一些人的腫瘤細(xì)胞株和神經(jīng)組織細(xì)胞中都有GD3合酶的存在，比如，在白血病細(xì)胞株、成人T細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞株等細(xì)胞中都發(fā)現(xiàn)GD3合酶的mRNA的水平特別的高。種種實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，GD3合酶與調(diào)控神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育形成、維持保護(hù)和某些腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有極其重要的意義。(Glycoconj J 1995Dec；12(6)894-900)；(Glycoconj J 1995 Dec；12(6)829-37)根據(jù)氨基酸同源比較的結(jié)果，本發(fā)明的多肽被推斷鑒定為一種新的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27(HST27)，其同源蛋白是已發(fā)現(xiàn)的一種NeuAc α2-3Gal beta 1-4Glcβ 1-1α2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白(GM3α2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白)，它的蛋白號(hào)是D26360。
由于如上所述人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27蛋白在調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂和胚胎發(fā)育等機(jī)體重要功能中起重要作用，而且相信這些調(diào)節(jié)過(guò)程中涉及大量的蛋白，因而本領(lǐng)域中一直需要鑒定更多參與這些過(guò)程的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27蛋白，特別是鑒定這種蛋白的氨基酸序列。新人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27蛋白編碼基因的分離也為研究確定該蛋白在健康和疾病狀態(tài)下的作用提供了基礎(chǔ)。這種蛋白可能構(gòu)成開發(fā)疾病診斷和/或治療藥的基礎(chǔ)，因此分離其編碼DNA是非常重要的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供分離的新的多肽——人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27以及其片段、類似物和衍生物。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供編碼該多肽的多核苷酸。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸的重組載體。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸的基因工程化宿主細(xì)胞。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供生產(chǎn)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供針對(duì)本發(fā)明的多肽——人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的抗體。
本發(fā)明涉及一種分離的多肽，該多肽是人源的，它包含具有<210>2氨基酸序列的多肽、或其保守性變體、生物活性片段或衍生物。較佳地，該多肽是具有<210>2氨基酸序列的多肽。
本發(fā)明還涉及一種分離的多核苷酸，它包含選自下組的一種核苷酸序列或其變體(a)編碼具有<210>2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸；(c)與(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。
更佳地，該多核苷酸的序列是選自下組的一種(a)具有<210>1中91-834位的序列；和(b)具有<210>1中1-2008位的序列。
本發(fā)明另外涉及一種含有本發(fā)明多核苷酸的載體，特別是表達(dá)載體；一種用該載體遺傳工程化的宿主細(xì)胞，包括轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或轉(zhuǎn)染的宿主細(xì)胞；一種包括培養(yǎng)所述宿主細(xì)胞和回收表達(dá)產(chǎn)物的制備本發(fā)明多肽的方法。
本發(fā)明還涉及一種能與本發(fā)明多肽特異性結(jié)合的抗體。
本發(fā)明的其它方面由于本文的技術(shù)的公開，對(duì)本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是顯而易見的。
本發(fā)明提供了分離的核酸(多核苷酸)，基本由編碼具有<210>2氨基酸序列的多肽的多核苷酸組成。本發(fā)明的多核苷酸序列包括<210>1的核苷酸序列。本發(fā)明的多核苷酸是從人胎腦組織的cDNA文庫(kù)中發(fā)現(xiàn)的。它包含的多核苷酸序列全長(zhǎng)為2008個(gè)堿基，其開放讀框(91-834)編碼了247個(gè)氨基酸。根據(jù)氨基酸序列同源比較發(fā)現(xiàn)，此多肽與GM3α2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白有46％的同源性，可推斷出該人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27具有GM3α2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白相似的結(jié)構(gòu)和功能。
本發(fā)明的多核苷酸可以是DNA形式或是RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因組DNA或人工合成的DNA。DNA可以是單鏈的或是雙鏈的。DNA可以是編碼鏈或非編碼鏈。編碼成熟多肽的編碼區(qū)序列可以與<210>1所示的編碼區(qū)序列相同或者是簡(jiǎn)并的變異體。如本發(fā)明所用，“簡(jiǎn)并的變異體”在本發(fā)明中是指編碼具有<210>2的蛋白質(zhì)或多肽，但與<210>1所示的編碼區(qū)序列有差別的核酸序列。
編碼<210>2的成熟多肽的多核苷酸包括只有成熟多肽的編碼序列；成熟多肽的編碼序列和各種附加編碼序列；成熟多肽的編碼序列(和任選的附加編碼序列)以及非編碼序列。
本發(fā)明還涉及上述描述多核苷酸的變異體，其編碼與本發(fā)明有相同的氨基酸序列的多肽或多肽的片斷、類似物和衍生物。此多核苷酸的變異體可以是天然發(fā)生的等位變異體或非天然發(fā)生的變異體。這些核苷酸變異體包括取代變異體、缺失變異體和插入變異體。如本領(lǐng)域所知的，等位變異體是一個(gè)多核苷酸的替換形式，它可能是一個(gè)或多個(gè)核苷酸的取代、缺失或插入，但不會(huì)從實(shí)質(zhì)上改變其編碼的多肽的功能。
本發(fā)明還涉及與以上所描述的序列雜交的多核苷酸(兩個(gè)序列之間具有至少50％，優(yōu)選具有70％的相同性)。本發(fā)明特別涉及在嚴(yán)格條件下與本發(fā)明所述多核苷酸可雜交的多核苷酸。在本發(fā)明中，“嚴(yán)格條件”是指(1)在較低離子強(qiáng)度和較高溫度下的雜交和洗脫，如0.2×SSC，0.1％SDS，60℃；或(2)雜交時(shí)加用變性劑，如50％(v/v)甲酰胺，0.1％小牛血清/0.1％Ficoll，42℃等；或(3)僅在兩條序列之間的相同性至少在95％以上，更好是97％以上時(shí)才發(fā)生雜交。并且，可雜交的多核苷酸編碼的多肽與<210>2所示的成熟多肽有相同的生物學(xué)功能和活性。
本發(fā)明還涉及與以上所描述的序列雜交的核酸片段。如本發(fā)明所用，”核酸片段”的長(zhǎng)度至少含10個(gè)核苷酸，較好是至少20-30個(gè)核苷酸，更好是至少50-60個(gè)核苷酸，最好是至少100個(gè)核苷酸以上。核酸片段也可用于核酸的擴(kuò)增技術(shù)(如PCR)以確定和/或分離編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸。
本發(fā)明中的多肽和多核苷酸優(yōu)選以分離的形式提供，更佳地被純化至均質(zhì)。
本發(fā)明的編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的特異的多核苷酸序列能用多種方法獲得。例如，用本領(lǐng)域熟知的雜交技術(shù)分離多核苷酸。這些技術(shù)包括但不局限于1)用探針與基因組或cDNA文庫(kù)雜交以檢出同源的多核苷酸序列，和2)表達(dá)文庫(kù)的抗體篩選以檢出具有共同結(jié)構(gòu)特征的克隆的多核苷酸片段。
本發(fā)明的DNA片段序列也能用下列方法獲得1)從基因組DNA分離雙鏈DNA序列；2)化學(xué)合成DNA序列以獲得所述多肽的雙鏈DNA。
上述提到的方法中，分離基因組DNA最不常用。DNA序列的直接化學(xué)合成是經(jīng)常選用的方法。更經(jīng)常選用的方法是cDNA序列的分離。分離感興趣的cDNA的標(biāo)準(zhǔn)方法是從高表達(dá)該基因的供體細(xì)胞分離mRNA并進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，形成質(zhì)?；蚴删wcDNA文庫(kù)。提取mRNA的方法已有多種成熟的技術(shù)，試劑盒也可從商業(yè)途徑獲得(Qiagene)。而構(gòu)建cDNA文庫(kù)也是通常的方法(Sambrook，et al.，MolecularCloning，A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory.New York，1989)。還可得到商業(yè)供應(yīng)的cDNA文庫(kù)，如Clontech公司的不同cDNA文庫(kù)。當(dāng)結(jié)合使用聚合酶反應(yīng)技術(shù)時(shí)，即使極少的表達(dá)產(chǎn)物也能克隆。
可用常規(guī)方法從這些cDNA文庫(kù)中篩選本發(fā)明的基因。這些方法包括(但不限于)(1)DNA-DNA或DNA-RNA雜交；(2)標(biāo)志基因功能的出現(xiàn)或喪失；(3)測(cè)定人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的轉(zhuǎn)錄本的水平；(4)通過(guò)免疫學(xué)技術(shù)或測(cè)定生物學(xué)活性，來(lái)檢測(cè)基因表達(dá)的蛋白產(chǎn)物。上述方法可單用，也可多種方法聯(lián)合應(yīng)用。
在第(1)種方法中，雜交所用的探針是與本發(fā)明的多核苷酸的任何一部分同源，其長(zhǎng)度至少10個(gè)核苷酸，較好是至少30個(gè)核苷酸，更好是至少50個(gè)核苷酸，最好是至少100個(gè)核苷酸。此外，探針的長(zhǎng)度通常在2000個(gè)核苷酸之內(nèi)，較佳的為1000個(gè)核苷酸之內(nèi)。此處所用的探針通常是在本發(fā)明的基因序列信息的基礎(chǔ)上化學(xué)合成的DNA序列。本發(fā)明的基因本身或者片段當(dāng)然可以用作探針。DNA探針的標(biāo)記可用放射性同位素，熒光素或酶(如堿性磷酸酶)等。
在第(4)種方法中，檢測(cè)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27基因表達(dá)的蛋白產(chǎn)物可用免疫學(xué)技術(shù)如Western印跡法，放射免疫沉淀法，酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)等。
應(yīng)用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA/RNA的方法(Saiki，et al.Science1985；2301350-1354)被優(yōu)選用于獲得本發(fā)明的基因。特別是很難從文庫(kù)中得到全長(zhǎng)的cDNA時(shí)，可優(yōu)選使用RACE法(RACE-cDNA末端快速擴(kuò)增法)，用于PCR的引物可根據(jù)本文所公開的本發(fā)明的多核苷酸序列信息適當(dāng)?shù)剡x擇，并可用常規(guī)方法合成。可用常規(guī)方法如通過(guò)凝膠電泳分離和純化擴(kuò)增的DNA/RNA片段。
如上所述得到的本發(fā)明的基因，或者各種DNA片段等的多核苷酸序列可用常規(guī)方法如雙脫氧鏈終止法(Sanger et al.PNAS，1977，745463-5467)測(cè)定。這類多核苷酸序列測(cè)定也可用商業(yè)測(cè)序試劑盒等。為了獲得全長(zhǎng)的cDNA序列，測(cè)序需反復(fù)進(jìn)行。有時(shí)需要測(cè)定多個(gè)克隆的cDNA序列，才能拼接成全長(zhǎng)的cDNA序列。
本發(fā)明也涉及包含本發(fā)明的多核苷酸的載體，以及用本發(fā)明的載體或直接用人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27編碼序列經(jīng)基因工程產(chǎn)生的宿主細(xì)胞，以及經(jīng)重組技術(shù)產(chǎn)生本發(fā)明所述多肽的方法。
本發(fā)明中，編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸序列可插入到載體中，以構(gòu)成含有本發(fā)明所述多核苷酸的重組載體。術(shù)語(yǔ)“載體”指本領(lǐng)域熟知的細(xì)菌質(zhì)粒、噬菌體、酵母質(zhì)粒、植物細(xì)胞病毒、哺乳動(dòng)物細(xì)胞病毒如腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒或其它載體。在本發(fā)明中適用的載體包括但不限于在細(xì)菌中表達(dá)的基于T7啟動(dòng)子的表達(dá)載體(Rosenberg，et al.Gene，1987，56125)；在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的pMSXND表達(dá)載體(Lee and Nathans，J Bio Chem.2633521，1988)和在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)的來(lái)源于桿狀病毒的載體。總之，只要能在宿主體內(nèi)復(fù)制和穩(wěn)定，任何質(zhì)粒和載體都可以用于構(gòu)建重組表達(dá)載體。表達(dá)載體的一個(gè)重要特征是通常含有復(fù)制起始點(diǎn)、啟動(dòng)子、標(biāo)記基因和翻譯調(diào)控元件。
本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知的方法能用于構(gòu)建含編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的DNA序列和合適的轉(zhuǎn)錄/翻譯調(diào)控元件的表達(dá)載體。這些方法包括體外重組DNA技術(shù)、DNA合成技術(shù)、體內(nèi)重組技術(shù)等(Sambroook，et al.Molecular Cloning，aLaboratory Manual，cold Spring Harbor Laboratory.New York，1989)。所述的DNA序列可有效連接到表達(dá)載體中的適當(dāng)啟動(dòng)子上，以指導(dǎo)mRNA合成。這些啟動(dòng)子的代表性例子有大腸桿菌的lac或trp啟動(dòng)子；λ噬菌體的PL啟動(dòng)子；真核啟動(dòng)子包括CMV立即早期啟動(dòng)子、HSV胸苷激酶啟動(dòng)子、早期和晚期SV40啟動(dòng)子、反轉(zhuǎn)錄病毒的LTRs和其它一些已知的可控制基因在原核細(xì)胞或真核細(xì)胞或其病毒中表達(dá)的啟動(dòng)子。表達(dá)載體還包括翻譯起始用的核糖體結(jié)合位點(diǎn)和轉(zhuǎn)錄終止子等。在載體中插入增強(qiáng)子序列將會(huì)使其在高等真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄得到增強(qiáng)。增強(qiáng)子是DNA表達(dá)的順式作用因子，通常大約有10到300個(gè)堿基對(duì)，作用于啟動(dòng)子以增強(qiáng)基因的轉(zhuǎn)錄。可舉的例子包括在復(fù)制起始點(diǎn)晚期一側(cè)的100到270個(gè)堿基對(duì)的SV40增強(qiáng)子、在復(fù)制起始點(diǎn)晚期一側(cè)的多瘤增強(qiáng)子以及腺病毒增強(qiáng)子等。
此外，表達(dá)載體優(yōu)選地包含一個(gè)或多個(gè)選擇性標(biāo)記基因，以提供用于選擇轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞的表型性狀，如真核細(xì)胞培養(yǎng)用的二氫葉酸還原酶、新霉素抗性以及綠色熒光蛋白(GFP)，或用于大腸桿菌的四環(huán)素或氨芐青霉素抗性等。
本領(lǐng)域一般技術(shù)人員都清楚如何選擇適當(dāng)?shù)妮d體/轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件(如啟動(dòng)子、增強(qiáng)子等)和選擇性標(biāo)記基因。
本發(fā)明中，編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸或含有該多核苷酸的重組載體可轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)入宿主細(xì)胞，以構(gòu)成含有該多核苷酸或重組載體的基因工程化宿主細(xì)胞。術(shù)語(yǔ)“宿主細(xì)胞”指原核細(xì)胞，如細(xì)菌細(xì)胞；或是低等真核細(xì)胞，如酵母細(xì)胞；或是高等真核細(xì)胞，如哺乳動(dòng)物細(xì)胞。代表性例子有大腸桿菌，鏈霉菌屬；細(xì)菌細(xì)胞如鼠傷寒沙門氏菌；真菌細(xì)胞如酵母；植物細(xì)胞；昆蟲細(xì)胞如果蠅S2或Sf9；動(dòng)物細(xì)胞如CHO、COS或Bowes黑素瘤細(xì)胞等。
用本發(fā)明所述的DNA序列或含有所述DNA序列的重組載體轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞可用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的常規(guī)技術(shù)進(jìn)行。當(dāng)宿主為原核生物如大腸桿菌時(shí)，能吸收DNA的感受態(tài)細(xì)胞可在指數(shù)生長(zhǎng)期后收獲，用CaCl2法處理，所用的步驟在本領(lǐng)域眾所周知?？晒┻x擇的是用MgCl2。如果需要，轉(zhuǎn)化也可用電穿孔的方法進(jìn)行。當(dāng)宿主是真核生物，可選用如下的DNA轉(zhuǎn)染方法磷酸鈣共沉淀法，或者常規(guī)機(jī)械方法如顯微注射、電穿孔、脂質(zhì)體包裝等。
通過(guò)常規(guī)的重組DNA技術(shù)，利用本發(fā)明的多核苷酸序列可用來(lái)表達(dá)或生產(chǎn)重組的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27(Science，1984；2241431)。一般來(lái)說(shuō)有以下步驟(1).用本發(fā)明的編碼人人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸(或變異體)，或用含有該多核苷酸的重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)合適的宿主細(xì)胞；(2).在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)宿主細(xì)胞；(3).從培養(yǎng)基或細(xì)胞中分離、純化蛋白質(zhì)。
在步驟(2)中，根據(jù)所用的宿主細(xì)胞，培養(yǎng)中所用的培養(yǎng)基可選自各種常規(guī)培養(yǎng)基。在適于宿主細(xì)胞生長(zhǎng)的條件下進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)宿主細(xì)胞生長(zhǎng)到適當(dāng)?shù)募?xì)胞密度后，用合適的方法(如溫度轉(zhuǎn)換或化學(xué)誘導(dǎo))誘導(dǎo)選擇的啟動(dòng)子，將細(xì)胞再培養(yǎng)一段時(shí)間。
在步驟(3)中，重組多肽可包被于細(xì)胞內(nèi)、或在細(xì)胞膜上表達(dá)、或分泌到細(xì)胞外。如果需要，可利用其物理的、化學(xué)的和其它特性通過(guò)各種分離方法分離和純化重組的蛋白。這些方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的。這些方法包括但并不限于常規(guī)的復(fù)性處理、蛋白沉淀劑處理(鹽析方法)、離心、滲透破菌、超聲波處理、超離心、分子篩層析(凝膠過(guò)濾)、吸附層析、離子交換層析、高效液相層析(HPLC)和其它各種液相層析技術(shù)及這些方法的結(jié)合。
本發(fā)明的多肽(人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27)是一種細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白，它的基本功能是幫助唾液酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移。因此，本發(fā)明的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27可以在很多重要的生命過(guò)程中有作用，包括對(duì)于完成糖蛋白的合成、多糖的合成等有重要意義；在神經(jīng)節(jié)苷脂的生物合成過(guò)程中起主要的調(diào)控作用；對(duì)于調(diào)控神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育形成、維持保護(hù)和某些腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有極其重要的意義；本發(fā)明的多肽在胚胎發(fā)育過(guò)程中有著重要的作用；本發(fā)明的多肽對(duì)由于蛋白多糖的生物合成受到影響而導(dǎo)致的Progeroid和Ehlers-Danlos綜合癥、結(jié)締組織疾病等有重要作用等等。
本發(fā)明也提供了篩選化合物以鑒定提高(激動(dòng)劑)或阻遏(拮抗劑)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的藥劑的方法。激動(dòng)劑提高人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27刺激細(xì)胞增殖等生物功能，而拮抗劑阻止和治療與細(xì)胞過(guò)度增殖有關(guān)的紊亂如各種癌癥。例如，能在藥物的存在下，將哺乳動(dòng)物細(xì)胞或表達(dá)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的膜制劑與標(biāo)記的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27一起培養(yǎng)。然后測(cè)定藥物提高或阻遏此相互作用的能力。
人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的拮抗劑包括篩選出的抗體、化合物、受體缺失物和類似物等。人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的拮抗劑可以與人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27結(jié)合并消除其功能，或是抑制該多肽的產(chǎn)生，或是與該多肽的活性位點(diǎn)結(jié)合使該多肽不能發(fā)揮生物學(xué)功能。
在篩選作為拮抗劑的化合物時(shí)，可以將人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27加入生物分析測(cè)定中，通過(guò)測(cè)定化合物對(duì)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27和其受體之間相互作用的影響來(lái)確定化合物是否是拮抗劑。用上述篩選化合物的同樣方法，可以篩選出起拮抗劑作用的受體缺失物和類似物。能與人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27結(jié)合的多肽分子可通過(guò)篩選由各種可能組合的氨基酸結(jié)合于固相物組成的隨機(jī)多肽庫(kù)而獲得。篩選時(shí)，一般應(yīng)對(duì)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27分子進(jìn)行標(biāo)記。
本發(fā)明提供了用多肽，及其片段、衍生物、類似物或它們的細(xì)胞作為抗原以生產(chǎn)抗體的方法。這些抗體可以是多克隆抗體或單克隆抗體。本發(fā)明還提供了針對(duì)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27抗原決定簇的抗體。這些抗體包括(但不限于)多克隆抗體、單克隆抗體、嵌合抗體、單鏈抗體、Fab片段和Fab表達(dá)文庫(kù)產(chǎn)生的片段。
多克隆抗體的生產(chǎn)可用人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27直接注射免疫動(dòng)物(如家兔，小鼠，大鼠等)的方法得到，多種佐劑可用于增強(qiáng)免疫反應(yīng)，包括但不限于弗氏佐劑等。制備人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的單克隆抗體的技術(shù)包括但不限于雜交瘤技術(shù)(Kohler and Milstein.Nature，1975，256495-497)，三瘤技術(shù)，人B-細(xì)胞雜交瘤技術(shù)，EBV-雜交瘤技術(shù)等。將人恒定區(qū)和非人源的可變區(qū)結(jié)合的嵌合抗體可用已有的技術(shù)生產(chǎn)(Morrison et al，PNAS，1985，816851)。而已有的生產(chǎn)單鏈抗體的技術(shù)(U.S.Pat No.4946778)也可用于生產(chǎn)抗人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的單鏈抗體。
抗人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的抗體可用于免疫組織化學(xué)技術(shù)中，檢測(cè)活檢標(biāo)本中的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27。
與人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27結(jié)合的單克隆抗體也可用放射性同位素標(biāo)記，注入體內(nèi)可跟蹤其位置和分布。這種放射性標(biāo)記的抗體可作為一種非創(chuàng)傷性診斷方法用于腫瘤細(xì)胞的定位和判斷是否有轉(zhuǎn)移。
抗體還可用于設(shè)計(jì)針對(duì)體內(nèi)某一特殊部位的免疫毒素。如人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27高親和性的單克隆抗體可與細(xì)菌或植物毒素(如白喉毒素，蓖麻蛋白，紅豆堿等)共價(jià)結(jié)合。一種通常的方法是用巰基交聯(lián)劑如SPDP，攻擊抗體的氨基，通過(guò)二硫鍵的交換，將毒素結(jié)合于抗體上，這種雜交抗體可用于殺滅人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27陽(yáng)性的細(xì)胞。
本發(fā)明中的抗體可用于治療或預(yù)防與人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27相關(guān)的疾病。給予適當(dāng)劑量的抗體可以刺激或阻斷人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的產(chǎn)生或活性。
本發(fā)明還涉及定量和定位檢測(cè)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27水平的診斷試驗(yàn)方法。這些試驗(yàn)是本領(lǐng)域所熟知的，且包括FISH測(cè)定和放射免疫測(cè)定。試驗(yàn)中所檢測(cè)的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27水平，可以用作解釋人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27在各種疾病中的重要性和用于診斷人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27起作用的疾病。
本發(fā)明的多肽還可用作肽譜分析，例如，多肽可用物理的、化學(xué)或酶進(jìn)行特異性切割，并進(jìn)行一維或二維或三維的凝膠電泳分析，更好的是進(jìn)行質(zhì)譜分析。
編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸也可用于多種治療目的?；蛑委熂夹g(shù)可用于治療由于人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的無(wú)表達(dá)或異常/無(wú)活性表達(dá)所致的細(xì)胞增殖、發(fā)育或代謝異常。重組的基因治療載體(如病毒載體)可設(shè)計(jì)用于表達(dá)變異的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27，以抑制內(nèi)源性的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27活性。例如，一種變異的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27可以是縮短的、缺失了信號(hào)傳導(dǎo)功能域的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27，雖可與下游的底物結(jié)合，但缺乏信號(hào)傳導(dǎo)活性。因此重組的基因治療載體可用于治療人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27表達(dá)或活性異常所致的疾病。來(lái)源于病毒的表達(dá)載體如逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒、腺病毒相關(guān)病毒、單純皰疹病毒、細(xì)小病毒等可用于將編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi)。構(gòu)建攜帶編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸的重組病毒載體的方法可見于已有文獻(xiàn)(Sambrook，et al.)。另外重組編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸可包裝到脂質(zhì)體中轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi)。
多核苷酸導(dǎo)入組織或細(xì)胞內(nèi)的方法包括將多核苷酸直接注入到體內(nèi)組織中；或在體外通過(guò)載體(如病毒、噬菌體或質(zhì)粒等)先將多核苷酸導(dǎo)入細(xì)胞中，再將細(xì)胞移植到體內(nèi)等。
抑制人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27mRNA的寡核苷酸(包括反義RNA和DNA)以及核酶也在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。核酶是一種能特異性分解特定RNA的酶樣RNA分子，其作用機(jī)制是核酶分子與互補(bǔ)的靶RNA特異性雜交后進(jìn)行核酸內(nèi)切作用。反義的RNA和DNA及核酶可用已有的任何RNA或DNA合成技術(shù)獲得，如固相磷酸酰胺化學(xué)合成法合成寡核苷酸的技術(shù)已廣泛應(yīng)用。反義RNA分子可通過(guò)編碼該RNA的DNA序列在體外或體內(nèi)轉(zhuǎn)錄獲得。這種DNA序列已整合到載體的RNA聚合酶啟動(dòng)子的下游。為了增加核酸分子的穩(wěn)定性，可用多種方法對(duì)其進(jìn)行修飾，如增加兩側(cè)的序列長(zhǎng)度，核糖核苷之間的連接應(yīng)用磷酸硫酯鍵或肽鍵而非磷酸二酯鍵。
編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸可用于與人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的相關(guān)疾病的診斷。編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸可用于檢測(cè)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的表達(dá)與否或在疾病狀態(tài)下人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的異常表達(dá)。如編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的DNA序列可用于對(duì)活檢標(biāo)本進(jìn)行雜交以判斷人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的表達(dá)狀況。雜交技術(shù)包括Southern印跡法，Northern印跡法、原位雜交等。這些技術(shù)方法都是公開的成熟技術(shù)，相關(guān)的試劑盒都可從商業(yè)途徑得到。本發(fā)明的多核苷酸的一部分或全部可作為探針固定在微陣列(Microarray)或DNA芯片(又稱為“基因芯片”)上，用于分析組織中基因的差異表達(dá)分析和基因診斷。用人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27特異的引物進(jìn)行RNA-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)體外擴(kuò)增也可檢測(cè)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。
檢測(cè)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27基因的突變也可用于診斷人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27相關(guān)的疾病。人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27突變的形式包括與正常野生型人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27DNA序列相比的點(diǎn)突變、易位、缺失、重組和其它任何異常等?？捎靡延械募夹g(shù)如Southern印跡法、DNA序列分析、PCR和原位雜交檢測(cè)突變。另外，突變有可能影響蛋白的表達(dá)，因此用Northern印跡法、Western印跡法可間接判斷基因有無(wú)突變。
本發(fā)明的序列對(duì)染色體鑒定也是有價(jià)值的。該序列會(huì)特異性地針對(duì)某條人染色體具體位置且并可以與其雜交。目前，需要鑒定染色體上的各基因的具體位點(diǎn)?，F(xiàn)在，只有很少的基于實(shí)際序列數(shù)據(jù)(重復(fù)多態(tài)性)的染色體標(biāo)記物可用于標(biāo)記染色體位置。根據(jù)本發(fā)明，為了將這些序列與疾病相關(guān)基因相關(guān)聯(lián)，其重要的第一步就是將這些DNA序列定位于染色體上。
簡(jiǎn)而言之，根據(jù)cDNA制備PCR引物(優(yōu)選15-35bp)，可以將序列定位于染色體上。然后，將這些引物用于PCR篩選含各條人染色體的體細(xì)胞雜合細(xì)胞。只有那些含有相應(yīng)于引物的人基因的雜合細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生擴(kuò)增的片段。
體細(xì)胞雜合細(xì)胞的PCR定位法，是將DNA定位到具體染色體的快捷方法。使用本發(fā)明的寡核苷酸引物，通過(guò)類似方法，可利用一組來(lái)自特定染色體的片段或大量基因組克隆而實(shí)現(xiàn)亞定位?？捎糜谌旧w定位的其它類似策略包括原位雜交、用標(biāo)記的流式分選的染色體預(yù)篩選和雜交預(yù)選，從而構(gòu)建染色體特異的cDNA庫(kù)。
將cDNA克隆與中期染色體進(jìn)行熒光原位雜交(FISH)，可以在一個(gè)步驟中精確地進(jìn)行染色體定位。此技術(shù)的綜述，參見Verma等，Human Chromosomesa Manualof Basic Techniques，Pergamon Press，New York(1988)。
一旦序列被定位到準(zhǔn)確的染色體位置，此序列在染色體上的物理位置就可以與基因圖數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)。這些數(shù)據(jù)可見于例如，V.Mckusick，MendelianInheritance in Man(可通過(guò)與Johns Hopkins University Welch MedicalLibrary聯(lián)機(jī)獲得)。然后可通過(guò)連鎖分析，確定基因與業(yè)已定位到染色體區(qū)域上的疾病之間的關(guān)系。
接著，需要測(cè)定患病和未患病個(gè)體間的cDNA或基因組序列差異。如果在一些或所有的患病個(gè)體中觀察到某突變，而該突變?cè)谌魏握€(gè)體中未觀察到，則該突變可能是疾病的病因。比較患病和未患病個(gè)體，通常涉及首先尋找染色體中結(jié)構(gòu)的變化，如從染色體水平可見的或用基于cDNA序列的PCR可檢測(cè)的缺失或易位。根據(jù)目前的物理作圖和基因定位技術(shù)的分辨能力，被精確定位至與疾病有關(guān)的染色體區(qū)域的cDNA，可以是50至500個(gè)潛在致病基因間之一種(假定1兆堿基作圖分辨能力和每20kb對(duì)應(yīng)于一個(gè)基因)。
可以將本發(fā)明的多肽、多核苷酸及其模擬物、激動(dòng)劑、拮抗劑和抑制劑與合適的藥物載體組合后使用。這些載體可以是水、葡萄糖、乙醇、鹽類、緩沖液、甘油以及它們的組合。組合物包含安全有效量的多肽或拮抗劑以及不影響藥物效果的載體和賦形劑。這些組合物可以作為藥物用于疾病治療。
本發(fā)明還提供含有一種或多種容器的藥盒或試劑盒，容器中裝有一種或多種本發(fā)明的藥用組合物成分。與這些容器一起，可以有由制造、使用或銷售藥品或生物制品的政府管理機(jī)構(gòu)所給出的指示性提示，該提示反映出生產(chǎn)、使用或銷售的政府管理機(jī)構(gòu)許可其在人體上施用。此外，本發(fā)明的多肽可以與其它的治療化合物結(jié)合使用。
藥物組合物可以以方便的方式給藥，如通過(guò)局部、靜脈內(nèi)、腹膜內(nèi)、肌內(nèi)、皮下、鼻內(nèi)或皮內(nèi)的給藥途徑。人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27以有效地治療和/或預(yù)防具體的適應(yīng)癥的量來(lái)給藥。施用于患者的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的量和劑量范圍將取決于許多因素，如給藥方式、待治療者的健康條件和診斷醫(yī)生的判斷。


下列附圖用于說(shuō)明本發(fā)明的具體實(shí)施方案，而不用于限定由權(quán)利要求書所界定的本發(fā)明范圍。
圖1是本發(fā)明人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27和GM3α2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白的氨基酸序列同源性比較圖。上方序列是人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27，下方序列是GM3α2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白。相同氨基酸在兩個(gè)序列間用單字符氨基酸表示，相似氨基酸用“+”表示。
圖2為分離的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的聚丙烯酰胺凝膠電泳圖(SDS-PAGE)。27kDa為蛋白質(zhì)的分子量。箭頭所指為分離出的蛋白條帶。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件如Sambrook等人，分子克隆實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)(New YorkCold SpringHarbor Laboratory Press，1989)中所述的條件，或按照制造廠商所建議的條件。
實(shí)施例1人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的克隆用異硫氰酸胍/酚/氯仿一步法提取人胎腦總RNA。用Quik mRNA Isolation Kit(Qiegene公司產(chǎn)品)從總RNA中分離poly(A)mRNA。2ug poly(A)mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA。用Smart cDNA克隆試劑盒(購(gòu)自Clontech)將cDNA片段定向插入到pBSK(+)載體(Clontech公司產(chǎn)品)的多克隆位點(diǎn)上，轉(zhuǎn)化DH5α，細(xì)菌形成cDNA文庫(kù)。用Dye terminate cycle reaction sequencing kit(Perkin-Elmer公司產(chǎn)品)和ABI 377自動(dòng)測(cè)序儀(Perkin-Elmer公司)測(cè)定所有克隆的5′和3′末端的序列。將測(cè)定的cDNA序列與已有的公共DNA序列數(shù)據(jù)庫(kù)(Genebank)進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)克隆1018D01的cDNA序列為新的DNA。通過(guò)合成一系列引物對(duì)該克隆所含的插入cDNA片段進(jìn)行雙向測(cè)定。結(jié)果表明，1018D01克隆所含的全長(zhǎng)cDNA為2008bp(如<210>1所示)，從第91bp至834bp有一個(gè)744bp的開放閱讀框架(ORF)，編碼一個(gè)新的蛋白質(zhì)(如<210>2所示)。我們將此克隆命名為pBS-1018D01，編碼的蛋白質(zhì)命名為人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27。
實(shí)施例2cDNA克隆的同源檢索將本發(fā)明的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的序列及其編碼的蛋白序列，用Blast程序(Basiclocal Alignment search tool)[Altschul，SF et al.J.Mol.Biol.1990；215403-10]，在Genbank、Swissport等數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行同源檢索。與本發(fā)明的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27同源性最高的基因是一種已知的GM3α2，8-細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白，其編碼的蛋白在Genbank的準(zhǔn)入號(hào)為D26360。蛋白質(zhì)同源結(jié)果示于圖1，兩者高度同源，其相同性為46％；相似性為66％。
實(shí)施例3用RT-PCR方法克隆編碼人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的基因用胎腦細(xì)胞總RNA為模板，以oligo-dT為引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成cDNA，用Qiagene的試劑盒純化后，用下列引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增Primer15’-TATGCAAATTTTAGAGCCAAACTTG-3’(<210>3)Primer25’-AACTATATGTAAGTTTTATTAAAAT-3’(<210>4)Primer1為位于<210>1的5’端的第1bp開始的正向序列；Primer2為<210>1的中的3’端反向序列。
擴(kuò)增反應(yīng)的條件在50μl的反應(yīng)體積中含有50mmol/L KCl，10mmol/LTris-Cl，(pH8.5)，1.5mmol/L MgCl2，200μmol/L dNTP，10pmol引物，1U的Taq DNA聚合酶(Clontech公司產(chǎn)品)。在PE9600型DNA熱循環(huán)儀(Perkin-Elmer公司)上按下列條件反應(yīng)25個(gè)周期94℃ 30sec；55℃ 30sec；72℃ 2min。在RT-PCR時(shí)同時(shí)設(shè)β-actin為陽(yáng)性對(duì)照和模板空白為陰性對(duì)照。擴(kuò)增產(chǎn)物用QIAGEN公司的試劑盒純化，用TA克隆試劑盒連接到pCR載體上(Invitrogen公司產(chǎn)品)。DNA序列分析結(jié)果表明PCR產(chǎn)物的DNA序列與<210>1所示的1-2008bp完全相同。
實(shí)施例4Northern印跡法分析人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27基因的表達(dá)用一步法提取總RNA[Anal.Biochem 1987，162，156-159]。該法包括酸性硫氰酸胍苯酚-氯仿抽提。即用4M異硫氰酸胍-25mM檸檬酸鈉，0.2M乙酸鈉(pH4.0)對(duì)組織進(jìn)行勻漿，加入1倍體積的苯酚和1/5體積的氯仿-異戊醇(49∶1)，混合后離心。吸出水相層，加入異丙醇(0.8體積)并將混合物離心得到RNA沉淀。將得到的RNA沉淀用70％乙醇洗滌，干燥并溶于水中。用20μg RNA，在含20mM 3-(N-嗎啉代)丙磺酸(pH7.0)-5mM乙酸鈉-1mM EDTA-2.2M甲醛的1.2％瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳。然后轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上。用α-32P dATP通過(guò)隨機(jī)引物法制備32P-標(biāo)記的DNA探針。所用的DNA探針為圖1所示的PCR擴(kuò)增的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27編碼區(qū)序列(91bp至834bp)。將32P-標(biāo)記的探針(約2×106cpm/ml)與轉(zhuǎn)移了RNA的硝酸纖維素膜在一溶液中于42℃雜交過(guò)夜，該溶液包含50％甲酰胺-25mM KH2PO4(pH7.4)-5×SSC-5×Denhardt’s溶液和200μg/ml鮭精DNA。雜交之后，將濾膜在1×SSC-0.1％SDS中于55℃洗30min。然后，用Phosphor Imager進(jìn)行分析和定量。
實(shí)施例5重組人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的體外表達(dá)、分離和純化根據(jù)<210>1和圖1所示的編碼區(qū)序列，設(shè)計(jì)出一對(duì)特異性擴(kuò)增引物，序列如下Primer35’-CCCGCTAGCATGAGTTACGAGGTGGAAAGCAAA-3’(<210>5)Primer45’-CATGGATCCTTAGGCGACTTCACATTTGCTAAA-3’(<210>6)此兩段引物的5’端分別含有NheI和BamHI酶切位點(diǎn)，其后分別為目的基因5’端和3’端的編碼序列，Nhe I和BamHI酶切位點(diǎn)相應(yīng)于表達(dá)載體質(zhì)粒pET-28b(+)(Novagen公司產(chǎn)品，Cat.No.69865.3)上的選擇性內(nèi)切酶位點(diǎn)。以含有全長(zhǎng)目的基因的pBS-1018D01質(zhì)粒為模板，進(jìn)行PCR反應(yīng)。PCR反應(yīng)條件為總體積50μl中含pBS-1018D01質(zhì)粒10pg、引物Primer-3和Primer-4分別為10pmol、Advantage polymerase Mix(Clontech公司產(chǎn)品)1μl。循環(huán)參數(shù)94℃ 20s，60℃30s，68℃ 2min，共25個(gè)循環(huán)。用NheI和BamHI分別對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物和質(zhì)粒pET-28(+)進(jìn)行雙酶切，分別回收大片段，并用T4連接酶連接。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化用氯化鈣法大腸桿細(xì)菌DH5α，在含卡那霉素(終濃度30μg/ml)的LB平板培養(yǎng)過(guò)夜后，用菌落PCR方法篩選陽(yáng)性克隆，并進(jìn)行測(cè)序。挑選序列正確的陽(yáng)性克隆(pET-1018D01)用氯化鈣法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)plySs(Novagen公司產(chǎn)品)。在含卡那霉素(終濃度30μg/ml)的LB液體培養(yǎng)基中，宿主菌BL21(pET-1018D01)在37℃培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，加入IPTG至終濃度1mmol/L，繼續(xù)培養(yǎng)5小時(shí)。離心收集菌體，經(jīng)超聲波破菌，離心收集上清，用能與6個(gè)組氨酸(6His-Tag)結(jié)合的親和層析柱His.Bind Quick Cartridge(Novagen公司產(chǎn)品)進(jìn)行層析，得到了純化的目的蛋白人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27。經(jīng)SDS-PAGE電泳，在27kDa處得到一單一的條帶(圖2)。將該條帶轉(zhuǎn)移至PVDF膜上用Edams水解法進(jìn)行N-端氨基酸序列分析，結(jié)果N-端15個(gè)氨基酸與<210>2所示的N-端15個(gè)氨基酸殘基完全相同。
實(shí)施例6抗人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27抗體的產(chǎn)生用多肽合成儀(PE公司產(chǎn)品)合成下述人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27特異性的多肽NH2-Met-Ser-Tyr-Glu-Val-Glu-Ser-Lys-Lys-Glu-Ile-Pro-Ile-Lys-Lys-COOH。
將該多肽分別與血藍(lán)蛋白和牛血清白蛋白耦合形成復(fù)合，方法參見Avrameas，et al.Immunochemistry，1969；643。用4mg上述血藍(lán)蛋白多肽復(fù)合物加上完全弗氏佐劑免疫家兔，15天后再用血藍(lán)蛋白多肽復(fù)合物加不完全弗氏佐劑加強(qiáng)免疫一次。采用經(jīng)15μg/ml牛血清白蛋白多肽復(fù)合物包被的滴定板做ELISA測(cè)定兔血清中抗體的滴度。用蛋白A-Sepharose從抗體陽(yáng)性的家兔血清中分離總IgG。將多肽結(jié)合于溴化氰活化的Sepharose4B柱上，用親和層析法從總IgG中分離抗多肽抗體。免疫沉淀法證明純化的抗體可特異性地與人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27結(jié)合。
序列表<110>上海博德基因開發(fā)有限公司<120>一種多肽--人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27和編碼這種多肽的多核苷酸<130>1018d01<160>6<170>PatentIn version 3.1<210>1<211>840<212>DNA<213>Homo sapiens<220>
<221>CDS<222>(91)..(834)<223>
<400>1tatgcaaatt ttagagccaa acttgcttcc tgctgtgatgctgttcaaaa ctttgttgtt 60tctcagaata acactccagt tgggactaat atg agt tac gag gtg gaa agc aaa 114Met Ser Tyr Glu Val Glu Ser Lys15aaa gaa atc cca att aag aag aac att ttt cat atg ttt cca gtg tcc 162Lys Glu Ile Pro Ile Lys Lys Asn Ile Phe His Met Phe Pro Val Ser10 15 20cag cct ttt gtg gac tac cct tat aat cag tgt gca gtg gtc gga aat 210
Gln Pro Phe Val Asp Tyr Pro Tyr Asn Gln Cys Ala Val Val Gly Asn25 30 35 40ggg gga att ctg aat aag tct ctc tgt gga act gaa ata gat aaa tcc 258Gly Gly Ile Leu Asn Lys Ser Leu Cys Gly Thr Glu Ile Asp Lys Ser45 50 55gac ttc gtt ttt agg tgt aac cta ccc cca acc aca gga gat gtt agt 306Asp Phe Val Phe Arg Cys Asn Leu Pro Pro Thr Thr Gly Asp Val Ser60 65 70aaa gat gtt ggc agt aaa aca aat ctt gtg act ata aat cca agc atc 354Lys Asp Val Gly Ser Lys Thr Asn Leu Val Thr Ile Asn Pro Ser Ile75 80 85ata act ctg aaa tat ggg aac tta aag gaa aaa aaa gcc cta ttt ctg 402Ile Thr Leu Lys Tyr Gly Asn Leu Lys Glu Lys Lys Ala Leu Phe Leu90 95 100gag gac att gca acc tat gga gat gca ttt ttt ctt ctg cca gca ttt 450Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Gly Asp Ala Phe Phe Leu Leu Pro Ala Phe105 110 115 120tcc ttc agg gcc aac acg ggt acc tct ttc aaa gta tac tac acg ctc 498Ser Phe Arg Ala Asn Thr Gly Thr Ser Phe Lys Val Tyr Tyr Thr Leu125 130 135gaa gag tct aaa gca aga caa aag gtt cta ttt ttc cat ccc aag tac 546Glu Glu Ser Lys Ala Arg Gln Lys Val Leu Phe Phe His Pro Lys Tyr140 145 150ctg aaa gat ctg gcc ctt ttc tgg aga act aaa ggt gtg act gca tac 594Leu Lys Asp Leu Ala Leu Phe Trp Arg Thr Lys Gly Val Thr Ala Tyr155 160 165cgc ttg tcc acc ggc ttg atg atc aca agt gtt gca gtg gaa ctg tgt 642Arg Leu Ser Thr Gly Leu Met Ile Thr Ser Val Ala Val Glu Leu Cys170 175 180aaa aat gtg aag ctg tat gga ttc tgg ccc ttc tct aaa act gta gaa 690Lys Asn Val Lys Leu Tyr Gly Phe Trp Pro Phe Ser Lys Thr Val Glu185 190 195 200
gac ata cct gtc agc cat cac tat tat gac aac aag cta cct aaa cat 738Asp Ile Pro Val Ser His His Tyr Tyr Asp Asn Lys Leu Pro Lys His205 210 215ggt ttc cat cag atg ccc aaa gaa tac agc cag atc ctc caa ctt cac 786Gly Phe His Gln Met Pro Lys Glu Tyr Ser Gln Ile Leu Gln Leu His220 225 230atg aaa gga atc ctc aaa ctg caa ttt agc aaa tgt gaa gtc gcc taa 834Met Lys Gly Ile Leu Lys Leu Gln Phe Ser Lys Cys Glu Val Ala235 240 245acaaag840<210>2<211>247<212>PRT<213>Homo sapiens<400>2Met Ser Tyr Glu Val Glu Ser Lys Lys Glu Ile Pro Ile Lys Lys Asn15 10 15Ile Phe His Met Phe Pro Val Ser Gln Pro Phe Val Asp Tyr Pro Tyr20 25 30Asn Gln Cys Ala Val Val Gly Asn Gly Gly Ile Leu Asn Lys Ser Leu35 40 45Cys Gly Thr Glu Ile Asp Lys Ser Asp Phe Val Phe Arg Cys Asn Leu50 55 60Pro Pro Thr Thr Gly Asp Val Ser Lys Asp Val Gly Ser Lys Thr Asn
65 70 75 80Leu Val Thr Ile Asn Pro Ser Ile Ile Thr Leu Lys Tyr Gly Asn Leu85 90 95Lys Glu Lys Lys Ala Leu Phe Leu Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Gly Asp100 105 110Ala Phe Phe Leu Leu Pro Ala Phe Ser Phe Arg Ala Asn Thr Gly Thr115 120 125Ser Phe Lys Val Tyr Tyr Thr Leu Glu Glu Ser Lys Ala Arg Gln Lys130 135 140Val Leu Phe Phe His Pro Lys Tyr Leu Lys Asp Leu Ala Leu Phe Trp145 150 155 160Arg Thr Lys Gly Val Thr Ala Tyr Arg Leu Ser Thr Gly Leu Met Ile165 170 175Thr Ser Val Ala Val Glu Leu Cys Lys Asn Val Lys Leu Tyr Gly Phe180 185 190Trp Pro Phe Ser Lys Thr Val Glu Asp Ile Pro Val Ser His His Tyr195 200 205Tyr Asp Asn Lys Leu Pro Lys His Gly Phe His Gln Met Pro Lys Glu210 215 220Tyr Ser Gln Ile Leu Gln Leu His Met Lys Gly Ile Leu Lys Leu Gln225 230 235 240
Phe Ser Lys Cys Glu Val Ala245<210>3<211>25<212>DNA<213>Homo sapiens<400>3tatgcaaattttagagccaa acttg25<210>4<211>25<212>DNA<213>Homo sapiens<400>4aactatatgtaagttttatt aaaat25<210>5<211>33<212>DNA<213>Homo sapiens<400>5cccgctagca tgagttacga gg tggaaagc aaa33<210>6<211>33
<212>DNA<213>Homo sapiens<400>6catggatccttaggcgactt cacatttgctaaa3權(quán)利要求
1.一種分離的多肽-人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27，其特征在于它包含有<210>2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、類似物或衍生物。
2.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于所述多肽、類似物或衍生物的氨基酸序列具有與<210>2所示的氨基酸序列至少95％的相同性。
3.如權(quán)利要求2所述的多肽，其特征在于它包含具有<210>2所示的氨基酸序列的多肽。
4.一種分離的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含選自下組中的一種(a)編碼具有<210>2所示氨基酸序列的多肽或其片段、類似物、衍生物的多核苷酸；(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸；或(c)與(a)或(b)有至少70％相同性的多核苷酸。
5.如權(quán)利要求4所述的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含編碼具有<210>2所示氨基酸序列的多核苷酸。
6.如權(quán)利要求4所述的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸的序列包含有<210>1中91-834位的序列或<210>1中1-2008位的序列。
7.一種含有外源多核苷酸的重組載體，其特征在于它是由權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸與質(zhì)粒、病毒或運(yùn)載體表達(dá)載體構(gòu)建而成的重組載體。
8.一種含有外源多核苷酸的遺傳工程化宿主細(xì)胞，其特征在于它是選自于下列一種宿主細(xì)胞(a)用權(quán)利要求7所述的重組載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞；或(b)用權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞。
9.一種具有人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27活性的多肽的制備方法，其特征在于所述方法包括(a)在表達(dá)人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27條件下，培養(yǎng)權(quán)利要求8所述的工程化宿主細(xì)胞；(b)從培養(yǎng)物中分離出具有人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27活性的多肽。
10.一種能與多肽結(jié)合的抗體，其特征在于所述抗體是能與人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27特異性結(jié)合的抗體。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種多肽——人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27，編碼此多肽的多核苷酸和經(jīng)DNA重組技術(shù)產(chǎn)生這種多肽的方法。本發(fā)明還公開了此多肽用于治療多種疾病的方法，如惡性腫瘤，血液病，HIV感染和免疫性疾病和各類炎癥等。本發(fā)明還公開了抗此多肽的拮抗劑及其治療作用。本發(fā)明還公開了編碼這種新的人細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)蛋白27的多核苷酸的用途。
文檔編號(hào)C12P21/02GK1493590SQ0213772
公開日2004年5月5日 申請(qǐng)日期2002年10月30日 優(yōu)先權(quán)日2002年10月30日
發(fā)明者毛裕民, 謝毅 申請(qǐng)人:上海博德基因開發(fā)有限公司