專利名稱：一種多肽——轉(zhuǎn)錄因子43和編碼這種多肽的多核苷酸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，本發(fā)明描述了一種多肽——轉(zhuǎn)錄因子43，以及編碼此多肽的多核苷酸序列。本發(fā)明還涉及此多核苷酸和多肽的制備方法和應(yīng)用。
在果蠅的發(fā)育過程中，有一種調(diào)節(jié)基因表達(dá)，同時(shí)又具有序列特異性的轉(zhuǎn)錄因子，NTF-1。這種蛋白質(zhì)由幾個(gè)多肽組成，這些多肽特異性結(jié)合于超雙胸啟動子(Ubx)以及多巴脫羧酶的神經(jīng)元元件的重要功能性順式調(diào)控成份。NTF-1在體內(nèi)先識別超雙胸啟動子上游序列的識別位點(diǎn)，然后與之發(fā)生特異性結(jié)合，再以某種方式促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。(Dynlacht BD，Attardi LD，Admon A，F(xiàn)reeman M，Tjian R1989 Genes Dev Nov；3(11)1677-88)NTF-1的開放閱讀框包括一個(gè)谷氨酰胺富含區(qū)和一個(gè)新的異亮氨酸富含激活基元。谷氨酰胺富含區(qū)位于NTF-1轉(zhuǎn)錄激活功能域內(nèi)，異亮氨酸富含激活基元是一個(gè)異常大的，只有唯一DNA結(jié)合位點(diǎn)和二聚體結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄激活功能域。(Attardi LD，Tjian R 1993 Genes Dev Jul；7(7B)1341-53)。NTF-1的表達(dá)在胚胎發(fā)育過程中會受到暫時(shí)的調(diào)節(jié)。而且，NTF-1在胚胎中是以空間限制的方式被轉(zhuǎn)錄，在表皮以及CNS亞群細(xì)胞中表達(dá)量最大。無論在Drosophila胚胎中，還是在哺乳動物細(xì)胞中，NTF-1cDNA的表達(dá)量和DNA結(jié)合活性以及轉(zhuǎn)錄激活活性幾乎是無區(qū)別的。這就表明，NTF-1是直接參與一些基因(例如Ddc，Ubx，神經(jīng)細(xì)胞的ftz)表達(dá)的發(fā)育調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子家族成員。
NTF-1在胚胎發(fā)育階段能激活Ubx啟動子，促進(jìn)Ubx，蛋白的表達(dá)。NTF-1與Ubx，的DNA順式作用元件結(jié)合點(diǎn)分別位于Ubx mRNA帽子位點(diǎn)的上游和下游區(qū)域。NTF-1 Ubx mRNA帽子位點(diǎn)的上游結(jié)合位點(diǎn)是GAGA DNA基元序列，下游結(jié)合位點(diǎn)是位于-31之后的序列。(Biggin MD，Tjian R 1988 Cell Jun3；53(5)699-711)
本發(fā)明人的基因與NTF-1在蛋白質(zhì)水平上具有46％的同一性以及62％的相似性，并且具有與NTF-1相似的結(jié)構(gòu)域和功能域。故認(rèn)為本發(fā)明基因是NTF-1家族的一員，命名為轉(zhuǎn)錄因子94，并推測其有相似的生物學(xué)功能。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供編碼該多肽的多核苷酸。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸的重組載體。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供含有編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸的基因工程化宿主細(xì)胞。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供生產(chǎn)轉(zhuǎn)錄因子43的方法。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供針對本發(fā)明的多肽——轉(zhuǎn)錄因子43的抗體。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供了針對本發(fā)明多肽——轉(zhuǎn)錄因子43的模擬化合物、拮抗劑、激動劑、抑制劑。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供診斷治療與轉(zhuǎn)錄因子43異常相關(guān)的疾病的方法。
在本發(fā)明的第一方面，提供新穎的分離出的轉(zhuǎn)錄因子43，該多肽是人源的，它包含具有<210>2氨基酸序列的多肽、或其保守性變異多肽、或其活性片段、或其活性衍生物、類似物。較佳地，該多肽是具有<210>2氨基酸序列的多肽。
在本發(fā)明的第二方面，提供編碼分離的這些多肽的多核苷酸，該多核苷酸包含一核苷酸序列，該核苷酸序列與選自下組的一種核苷酸序列有至少70％相同性(a)編碼上述轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸；(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸。較佳地，該多核苷酸編碼具有<210>2所示氨基酸序列的多肽。更佳地，該多核苷酸的序列是選自下組的一種(a)具有<210>1中58-1230位的序列；和(b)具有<210>1中1-2794位的序列。
在本發(fā)明的第三方面，提供了含有上述多核苷酸的載體，以及被該載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞或者被上述多核苷酸直接轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞。
本發(fā)明的其它方面由于本文的技術(shù)的公開，對本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是顯而易見的。
如本發(fā)明所用，“分離的”是指物質(zhì)從其原始環(huán)境中分離出來(如果是天然的物質(zhì)，原始環(huán)境即是天然環(huán)境)。如活體細(xì)胞內(nèi)的天然狀態(tài)下的多聚核苷酸和多肽是沒有分離純化的，但同樣的多聚核苷酸或多肽如從天然狀態(tài)中同存在的其他物質(zhì)中分開，則為分離純化的。
如本文所用，“分離的轉(zhuǎn)錄因子43”是指轉(zhuǎn)錄因子43基本上不含天然與其相關(guān)的其它蛋白、脂類、糖類或其它物質(zhì)。本領(lǐng)域的技術(shù)人員能用標(biāo)準(zhǔn)的蛋白質(zhì)純化技術(shù)純化轉(zhuǎn)錄因子43?；旧霞兊亩嚯脑诜沁€原聚丙烯酰胺凝膠上能產(chǎn)生單一的主帶。轉(zhuǎn)錄因子43多肽的純度能用氨基酸序列分析。
本發(fā)明提供了一種多肽——轉(zhuǎn)錄因子43，其基本上是由<210>2所示的氨基酸序列組成的。本發(fā)明的多肽可以是重組多肽、天然多肽、合成多肽，優(yōu)選重組多肽。本發(fā)明的多肽可以是天然純化的產(chǎn)物，或是化學(xué)合成的產(chǎn)物，或使用重組技術(shù)從原核或真核宿主(例如，細(xì)菌、酵母、高等植物、昆蟲和哺乳動物細(xì)胞)中產(chǎn)生。根據(jù)重組生產(chǎn)方案所用的宿主，本發(fā)明的多肽可以是糖基化的，或可以是非糖基化的。本發(fā)明的多肽還可包括或不包括起始的甲硫氨酸殘基。
本發(fā)明還包括轉(zhuǎn)錄因子43的片段、衍生物和類似物。如本發(fā)明所用，術(shù)語“片段”、“衍生物”和“類似物”是指基本上保持本發(fā)明的轉(zhuǎn)錄因子43相同的生物學(xué)功能或活性的多肽。本發(fā)明多肽的片段、衍生物或類似物可以是(I)這樣一種，其中一個(gè)或多個(gè)氨基酸殘基被保守或非保守氨基酸殘基(優(yōu)選的是保守氨基酸殘基)取代，并且取代的氨基酸可以是也可以不是由遺傳密碼子編碼的；或者(II)這樣一種，其中一個(gè)或多個(gè)氨基酸殘基上的某個(gè)基團(tuán)被其它基團(tuán)取代包含取代基；或者(III)這樣一種，其中成熟多肽與另一種化合物(比如延長多肽半衰期的化合物，例如聚乙二醇)融合；或者(IV)這樣一種，其中附加的氨基酸序列融合進(jìn)成熟多肽而形成的多肽序列(如前導(dǎo)序列或分泌序列或用來純化此多肽的序列或蛋白原序列)通過本文的闡述，這樣的片段、衍生物和類似物被認(rèn)為在本領(lǐng)域技術(shù)人員的知識范圍之內(nèi)。
本發(fā)明提供了分離的核酸(多核苷酸)，基本由編碼具有<210>2氨基酸序列的多肽的多核苷酸組成。本發(fā)明的多核苷酸序列包括<210>1的核苷酸序列。本發(fā)明的多核苷酸是從人胎腦組織的cDNA文庫中發(fā)現(xiàn)的。它包含的多核苷酸序列全長為2794個(gè)堿基，其開放讀框(58--1230)編碼了390個(gè)氨基酸。根據(jù)氨基酸序列同源比較發(fā)現(xiàn)，此多肽與果蠅轉(zhuǎn)錄因子NTF1有46％的同源性，可推斷出該轉(zhuǎn)錄因子43具有果蠅轉(zhuǎn)錄因子NTF1相似的結(jié)構(gòu)和功能。
本發(fā)明的多核苷酸可以是DNA形式或是RNA形式。DNA形式包括cDNA、基因組DNA或人工合成的DNA。DNA可以是單鏈的或是雙鏈的。DNA可以是編碼鏈或非編碼鏈。編碼成熟多肽的編碼區(qū)序列可以與<210>1所示的編碼區(qū)序列相同或者是簡并的變異體。如本發(fā)明所用，“簡并的變異體”在本發(fā)明中是指編碼具有<210>2的蛋白質(zhì)或多肽，但與<210>1所示的編碼區(qū)序列有差別的核酸序列。
編碼<210>2的成熟多肽的多核苷酸包括只有成熟多肽的編碼序列；成熟多肽的編碼序列和各種附加編碼序列；成熟多肽的編碼序列(和任選的附加編碼序列)以及非編碼序列。
術(shù)語“編碼多肽的多核苷酸”是指包括編碼此多肽的多核苷酸和包括附加編碼和/或非編碼序列的多核苷酸。
本發(fā)明還涉及上述描述多核苷酸的變異體，其編碼與本發(fā)明有相同的氨基酸序列的多肽或多肽的片斷、類似物和衍生物。此多核苷酸的變異體可以是天然發(fā)生的等位變異體或非天然發(fā)生的變異體。這些核苷酸變異體包括取代變異體、缺失變異體和插入變異體。如本領(lǐng)域所知的，等位變異體是一個(gè)多核苷酸的替換形式，它可能是一個(gè)或多個(gè)核苷酸的取代、缺失或插入，但不會從實(shí)質(zhì)上改變其編碼的多肽的功能。
本發(fā)明還涉及與以上所描述的序列雜交的多核苷酸(兩個(gè)序列之間具有至少50％，優(yōu)選具有70％的相同性)。本發(fā)明特別涉及在嚴(yán)格條件下與本發(fā)明所述多核苷酸可雜交的多核苷酸。在本發(fā)明中，“嚴(yán)格條件”是指(1)在較低離子強(qiáng)度和較高溫度下的雜交和洗脫，如0.2×SSC，0.1％SDS，60℃；或(2)雜交時(shí)加用變性劑，如50％(v/v)甲酰胺，0.1％小牛血清/0.1％Ficoll，42℃等；或(3)僅在兩條序列之間的相同性至少在95％以上，更好是97％以上時(shí)才發(fā)生雜交。并且，可雜交的多核苷酸編碼的多肽與<210>2所示的成熟多肽有相同的生物學(xué)功能和活性。
本發(fā)明還涉及與以上所描述的序列雜交的核酸片段。如本發(fā)明所用，”核酸片段”的長度至少含10個(gè)核苷酸，較好是至少20-30個(gè)核苷酸，更好是至少50-60個(gè)核苷酸，最好是至少100個(gè)核苷酸以上。核酸片段也可用于核酸的擴(kuò)增技術(shù)(如PCR)以確定和/或分離編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸。
本發(fā)明中的多肽和多核苷酸優(yōu)選以分離的形式提供，更佳地被純化至均質(zhì)。
本發(fā)明的編碼轉(zhuǎn)錄因子43的特異的多核苷酸序列能用多種方法獲得。例如，用本領(lǐng)域熟知的雜交技術(shù)分離多核苷酸。這些技術(shù)包括但不局限于1)用探針與基因組或cDNA文庫雜交以檢出同源的多核苷酸序列，和2)表達(dá)文庫的抗體篩選以檢出具有共同結(jié)構(gòu)特征的克隆的多核苷酸片段。
本發(fā)明的DNA片段序列也能用下列方法獲得1)從基因組DNA分離雙鏈DNA序列；2)化學(xué)合成DNA序列以獲得所述多肽的雙鏈DNA。
上述提到的方法中，分離基因組DNA最不常用。DNA序列的直接化學(xué)合成是經(jīng)常選用的方法。更經(jīng)常選用的方法是cDNA序列的分離。分離感興趣的cDNA的標(biāo)準(zhǔn)方法是從高表達(dá)該基因的供體細(xì)胞分離mRNA并進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，形成質(zhì)?；蚴删wcDNA文庫。提取mRNA的方法已有多種成熟的技術(shù)，試劑盒也可從商業(yè)途徑獲得(Qiagene)。而構(gòu)建cDNA文庫也是通常的方法(Sambrook，et al.，MolecularCloning，A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory. New York，1989)。還可得到商業(yè)供應(yīng)的cDNA文庫，如Clontech公司的不同cDNA文庫。當(dāng)結(jié)合使用聚合酶反應(yīng)技術(shù)時(shí)，即使極少的表達(dá)產(chǎn)物也能克隆。
可用常規(guī)方法從這些cDNA文庫中篩選本發(fā)明的基因。這些方法包括(但不限于)(1)DNA-DNA或DNA-RNA雜交；(2)標(biāo)志基因功能的出現(xiàn)或喪失；(3)測定轉(zhuǎn)錄因子43的轉(zhuǎn)錄本的水平；(4)通過免疫學(xué)技術(shù)或測定生物學(xué)活性，來檢測基因表達(dá)的蛋白產(chǎn)物。上述方法可單用，也可多種方法聯(lián)合應(yīng)用。
在第(1)種方法中，雜交所用的探針是與本發(fā)明的多核苷酸的任何一部分同源，其長度至少10個(gè)核苷酸，較好是至少30個(gè)核苷酸，更好是至少50個(gè)核苷酸，最好是至少100個(gè)核苷酸。此外，探針的長度通常在2000個(gè)核苷酸之內(nèi)，較佳的為1000個(gè)核苷酸之內(nèi)。此處所用的探針通常是在本發(fā)明的基因序列信息的基礎(chǔ)上化學(xué)合成的DNA序列。本發(fā)明的基因本身或者片段當(dāng)然可以用作探針。DNA探針的標(biāo)記可用放射性同位素，熒光素或酶(如堿性磷酸酶)等。
在第(4)種方法中，檢測轉(zhuǎn)錄因子43基因表達(dá)的蛋白產(chǎn)物可用免疫學(xué)技術(shù)如Western印跡法，放射免疫沉淀法，酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)等。
應(yīng)用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA/RNA的方法(Saiki，et al. Science1985；2301350-1354)被優(yōu)選用于獲得本發(fā)明的基因。特別是很難從文庫中得到全長的cDNA時(shí)，可優(yōu)選使用RACE法(RACE-cDNA末端快速擴(kuò)增法)，用于PCR的引物可根據(jù)本文所公開的本發(fā)明的多核苷酸序列信息適當(dāng)?shù)剡x擇，并可用常規(guī)方法合成?？捎贸Ｒ?guī)方法如通過凝膠電泳分離和純化擴(kuò)增的DNA/RNA片段。
如上所述得到的本發(fā)明的基因，或者各種DNA片段等的多核苷酸序列可用常規(guī)方法如雙脫氧鏈終止法(Sanger et al.PNAS，1977，745463-5467)測定。這類多核苷酸序列測定也可用商業(yè)測序試劑盒等。為了獲得全長的cDNA序列，測序需反復(fù)進(jìn)行。有時(shí)需要測定多個(gè)克隆的cDNA序列，才能拼接成全長的cDNA序列。
本發(fā)明也涉及包含本發(fā)明的多核苷酸的載體，以及用本發(fā)明的載體或直接用轉(zhuǎn)錄因子43編碼序列經(jīng)基因工程產(chǎn)生的宿主細(xì)胞，以及經(jīng)重組技術(shù)產(chǎn)生本發(fā)明所述多肽的方法。
本發(fā)明中，編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸序列可插入到載體中，以構(gòu)成含有本發(fā)明所述多核苷酸的重組載體。術(shù)語“載體”指本領(lǐng)域熟知的細(xì)菌質(zhì)粒、噬菌體、酵母質(zhì)粒、植物細(xì)胞病毒、哺乳動物細(xì)胞病毒如腺病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒或其它載體。在本發(fā)明中適用的載體包括但不限于在細(xì)菌中表達(dá)的基于T7啟動子的表達(dá)載體(Rosenberg，et al. Gene，1987，56125)；在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)的pMSXND表達(dá)載體(Lee and Nathans，J Bio Chem.2633521，1988)和在昆蟲細(xì)胞中表達(dá)的來源于桿狀病毒的載體?？傊?，只要能在宿主體內(nèi)復(fù)制和穩(wěn)定，任何質(zhì)粒和載體都可以用于構(gòu)建重組表達(dá)載體。表達(dá)載體的一個(gè)重要特征是通常含有復(fù)制起始點(diǎn)、啟動子、標(biāo)記基因和翻譯調(diào)控元件。
本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知的方法能用于構(gòu)建含編碼轉(zhuǎn)錄因子43的DNA序列和合適的轉(zhuǎn)錄/翻譯調(diào)控元件的表達(dá)載體。這些方法包括體外重組DNA技術(shù)、DNA合成技術(shù)、體內(nèi)重組技術(shù)等(Sambroook，et al. Molecular Cloning，a LaboratoryManual，cold Spring Harbor Laboratory. New York，1989)。所述的DNA序列可有效連接到表達(dá)載體中的適當(dāng)啟動子上，以指導(dǎo)mRNA合成。這些啟動子的代表性例子有大腸桿菌的lac或trp啟動子；λ噬菌體的PL啟動子；真核啟動子包括CMV立即早期啟動子、HSV胸苷激酶啟動子、早期和晚期SV40啟動子、反轉(zhuǎn)錄病毒的LTRs和其它一些已知的可控制基因在原核細(xì)胞或真核細(xì)胞或其病毒中表達(dá)的啟動子。表達(dá)載體還包括翻譯起始用的核糖體結(jié)合位點(diǎn)和轉(zhuǎn)錄終止子等。在載體中插入增強(qiáng)子序列將會使其在高等真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄得到增強(qiáng)。增強(qiáng)子是DNA表達(dá)的順式作用因子，通常大約有10到300個(gè)堿基對，作用于啟動子以增強(qiáng)基因的轉(zhuǎn)錄?？膳e的例子包括在復(fù)制起始點(diǎn)晚期一側(cè)的100到270個(gè)堿基對的SV40增強(qiáng)子、在復(fù)制起始點(diǎn)晚期一側(cè)的多瘤增強(qiáng)子以及腺病毒增強(qiáng)子等。
此外，表達(dá)載體優(yōu)選地包含一個(gè)或多個(gè)選擇性標(biāo)記基因，以提供用于選擇轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞的表型性狀，如真核細(xì)胞培養(yǎng)用的二氫葉酸還原酶、新霉素抗性以及綠色熒光蛋白(GFP)，或用于大腸桿菌的四環(huán)素或氨芐青霉素抗性等。
本領(lǐng)域一般技術(shù)人員都清楚如何選擇適當(dāng)?shù)妮d體/轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件(如啟動子、增強(qiáng)子等)和選擇性標(biāo)記基因。
本發(fā)明中，編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸或含有該多核苷酸的重組載體可轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)入宿主細(xì)胞，以構(gòu)成含有該多核苷酸或重組載體的基因工程化宿主細(xì)胞。術(shù)語“宿主細(xì)胞”指原核細(xì)胞，如細(xì)菌細(xì)胞；或是低等真核細(xì)胞，如酵母細(xì)胞；或是高等真核細(xì)胞，如哺乳動物細(xì)胞。代表性例子有大腸桿菌，鏈霉菌屬；細(xì)菌細(xì)胞如鼠傷寒沙門氏菌；真菌細(xì)胞如酵母；植物細(xì)胞；昆蟲細(xì)胞如果蠅S2或Sf9；動物細(xì)胞如(CHO、COS或Bowes黑素瘤細(xì)胞等。
用本發(fā)明所述的DNA序列或含有所述DNA序列的重組載體轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞可用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的常規(guī)技術(shù)進(jìn)行。當(dāng)宿主為原核生物如大腸桿菌時(shí)，能吸收DNA的感受態(tài)細(xì)胞可在指數(shù)生長期后收獲，用CaCl2法處理，所用的步驟在本領(lǐng)域眾所周知。可供選擇的是用MgCl2。如果需要，轉(zhuǎn)化也可用電穿孔的方法進(jìn)行。當(dāng)宿主是真核生物，可選用如下的DNA轉(zhuǎn)染方法磷酸鈣共沉淀法，或者常規(guī)機(jī)械方法如顯微注射、電穿孔、脂質(zhì)體包裝等。
通過常規(guī)的重組DNA技術(shù)，利用本發(fā)明的多核苷酸序列可用來表達(dá)或生產(chǎn)重組的轉(zhuǎn)錄因子43(Science，1984；2241431)。一般來說有以下步驟(1).用本發(fā)明的編碼人轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸(或變異體)，或用含有該多核苷酸的重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)合適的宿主細(xì)胞；(2).在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)宿主細(xì)胞；(3).從培養(yǎng)基或細(xì)胞中分離、純化蛋白質(zhì)。
在步驟(2)中，根據(jù)所用的宿主細(xì)胞，培養(yǎng)中所用的培養(yǎng)基可選自各種常規(guī)培養(yǎng)基。在適于宿主細(xì)胞生長的條件下進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)宿主細(xì)胞生長到適當(dāng)?shù)募?xì)胞密度后，用合適的方法(如溫度轉(zhuǎn)換或化學(xué)誘導(dǎo))誘導(dǎo)選擇的啟動子，將細(xì)胞再培養(yǎng)一段時(shí)間。
在步驟(3)中，重組多肽可包被于細(xì)胞內(nèi)、或在細(xì)胞膜上表達(dá)、或分泌到細(xì)胞外。如果需要，可利用其物理的、化學(xué)的和其它特性通過各種分離方法分離和純化重組的蛋白。這些方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的。這些方法包括但并不限于常規(guī)的復(fù)性處理、蛋白沉淀劑處理(鹽析方法)、離心、滲透破菌、超聲波處理、超離心、分子篩層析(凝膠過濾)、吸附層析、離子交換層析、高效液相層析(HPLC)和其它各種液相層析技術(shù)及這些方法的結(jié)合。
本發(fā)明的多肽以及該多肽的拮抗劑、激動劑和抑制劑可直接用于疾病治療，例如，可治療惡性腫瘤、腎上腺缺乏癥、皮膚病、各類炎癥、HIV感染和免疫性疾病等。
本發(fā)明基因功能是促進(jìn)某些結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。所以，它的表達(dá)異常將影響這些基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而影響這些基因的正常表達(dá)。NTF-1家族基因突變將導(dǎo)致表皮以及頭部骨骼的眾多缺陷，引起晚期胚胎致死率上升。
具體就本發(fā)明基因而言，該基因突變將導(dǎo)致但不限以下疾病白血病、成纖維細(xì)胞瘤、淋巴瘤、結(jié)腸癌、血小板減少癥、各類血細(xì)胞減少癥，成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤等。
本發(fā)明也提供了篩選化合物以鑒定提高(激動劑)或阻遏(拮抗劑)轉(zhuǎn)錄因子43的藥劑的方法。激動劑提高轉(zhuǎn)錄因子43刺激細(xì)胞增殖等生物功能，而拮抗劑阻止和治療與細(xì)胞過度增殖有關(guān)的紊亂如各種癌癥。例如，能在藥物的存在下，將哺乳動物細(xì)胞或表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子43的膜制劑與標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子43一起培養(yǎng)。然后測定藥物提高或阻遏此相互作用的能力。
轉(zhuǎn)錄因子43的拮抗劑包括篩選出的抗體、化合物、受體缺失物和類似物等。轉(zhuǎn)錄因子43的拮抗劑可以與轉(zhuǎn)錄因子43結(jié)合并消除其功能，或是抑制該多肽的產(chǎn)生，或是與該多肽的活性位點(diǎn)結(jié)合使該多肽不能發(fā)揮生物學(xué)功能。
在篩選作為拮抗劑的化合物時(shí)，可以將轉(zhuǎn)錄因子43加入生物分析測定中，通過測定化合物對轉(zhuǎn)錄因子43和其受體之間相互作用的影響來確定化合物是否是拮抗劑。用上述篩選化合物的同樣方法，可以篩選出起拮抗劑作用的受體缺失物和類似物。能與轉(zhuǎn)錄因子43結(jié)合的多肽分子可通過篩選由各種可能組合的氨基酸結(jié)合于固相物組成的隨機(jī)多肽庫而獲得。篩選時(shí)，一般應(yīng)對轉(zhuǎn)錄因子43分子進(jìn)行標(biāo)記。
本發(fā)明提供了用多肽，及其片段、衍生物、類似物或它們的細(xì)胞作為抗原以生產(chǎn)抗體的方法。這些抗體可以是多克隆抗體或單克隆抗體。本發(fā)明還提供了針對轉(zhuǎn)錄因子43抗原決定簇的抗體。這些抗體包括(但不限于)多克隆抗體、單克隆抗體、嵌合抗體、單鏈抗體、Fab片段和Fab表達(dá)文庫產(chǎn)生的片段。
多克隆抗體的生產(chǎn)可用轉(zhuǎn)錄因子43直接注射免疫動物(如家免，小鼠，大鼠等)的方法得到，多種佐劑可用于增強(qiáng)免疫反應(yīng)，包括但不限于弗氏佐劑等。制備轉(zhuǎn)錄因子43的單克隆抗體的技術(shù)包括但不限于雜交瘤技術(shù)(Kohler andMilstcin. Naturc，1975，256495-497)，三瘤技術(shù)，人B-細(xì)胞雜交瘤技術(shù)，EBV-雜交瘤技術(shù)等。將人恒定區(qū)和非人源的可變區(qū)結(jié)合的嵌合抗體可用已有的技術(shù)生產(chǎn)(Morrison et al，PNAS，1985，816851)。而已有的生產(chǎn)單鏈抗體的技術(shù)(U.S.Pat No.4946778)也可用于生產(chǎn)抗轉(zhuǎn)錄因子43的單鏈抗體。
抗轉(zhuǎn)錄因子43的抗體可用于免疫組織化學(xué)技術(shù)中，檢測活檢標(biāo)本中的轉(zhuǎn)錄因子43。
與轉(zhuǎn)錄因子43結(jié)合的單克隆抗體也可用放射性同位素標(biāo)記，注入體內(nèi)可跟蹤其位置和分布。這種放射性標(biāo)記的抗體可作為一種非創(chuàng)傷性診斷方法用于腫瘤細(xì)胞的定位和判斷是否有轉(zhuǎn)移。
抗體還可用于設(shè)計(jì)針對體內(nèi)某一特殊部位的免疫毒素。如轉(zhuǎn)錄因子43高親和性的單克隆抗體可與細(xì)菌或植物毒素(如白喉毒素，蓖麻蛋白，紅豆堿等)共價(jià)結(jié)合。一種通常的方法是用巰基交聯(lián)劑如SPDP，攻擊抗體的氨基，通過二硫鍵的交換，將毒素結(jié)合于抗體上，這種雜交抗體可用于殺滅轉(zhuǎn)錄因子43陽性的細(xì)胞。
本發(fā)明中的抗體可用于治療或預(yù)防與轉(zhuǎn)錄因子43相關(guān)的疾病。給予適當(dāng)劑量的抗體可以刺激或阻斷轉(zhuǎn)錄因子43的產(chǎn)生或活性。
本發(fā)明還涉及定量和定位檢測轉(zhuǎn)錄因子43水平的診斷試驗(yàn)方法。這些試驗(yàn)是本領(lǐng)域所熟知的，且包括FISH測定和放射免疫測定。試驗(yàn)中所檢測的轉(zhuǎn)錄因子43水平，可以用作解釋轉(zhuǎn)錄因子43在各種疾病中的重要性和用于診斷轉(zhuǎn)錄因子43起作用的疾病。
本發(fā)明的多肽還可用作肽譜分析，例如，多肽可用物理的、化學(xué)或酶進(jìn)行特異性切割，并進(jìn)行一維或二維或三維的凝膠電泳分析，更好的是進(jìn)行質(zhì)譜分析。
編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸也可用于多種治療目的?；蛑委熂夹g(shù)可用于治療由于轉(zhuǎn)錄因子43的無表達(dá)或異常/無活性表達(dá)所致的細(xì)胞增殖、發(fā)育或代謝異常。重組的基因治療載體(如病毒載體)可設(shè)計(jì)用于表達(dá)變異的轉(zhuǎn)錄因子43，以抑制內(nèi)源性的轉(zhuǎn)錄因子43活性。例如，一種變異的轉(zhuǎn)錄因子43可以是縮短的、缺失了信號傳導(dǎo)功能域的轉(zhuǎn)錄因子43，雖可與下游的底物結(jié)合，但缺乏信號傳導(dǎo)活性。因此重組的基因治療載體可用于治療轉(zhuǎn)錄因子43表達(dá)或活性異常所致的疾病。來源于病毒的表達(dá)載體如逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒、腺病毒相關(guān)病毒、單純皰疹病毒、細(xì)小病毒等可用于將編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi)。構(gòu)建攜帶編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸的重組病毒載體的方法可見于已有文獻(xiàn)(Sambrook，et al.)。另外重組編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸可包裝到脂質(zhì)體中轉(zhuǎn)移至細(xì)胞內(nèi)。
多核苷酸導(dǎo)入組織或細(xì)胞內(nèi)的方法包括將多核苷酸直接注入到體內(nèi)組織中；或在體外通過載體(如病毒、噬菌體或質(zhì)粒等)先將多核苷酸導(dǎo)入細(xì)胞中，再將細(xì)胞移植到體內(nèi)等。
抑制轉(zhuǎn)錄因子43mRNA的寡核苷酸(包括反義RNA和DNA)以及核酶也在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。核酶是一種能特異性分解特定RNA的酶樣RNA分子，其作用機(jī)制是核酶分子與互補(bǔ)的靶RNA特異性雜交后進(jìn)行核酸內(nèi)切作用。反義的RNA和DNA及核酶可用已有的任何RNA或DNA合成技術(shù)獲得，如固相磷酸酰胺化學(xué)合成法合成寡核苷酸的技術(shù)已廣泛應(yīng)用。反義RNA分子可通過編碼該RNA的DNA序列在體外或體內(nèi)轉(zhuǎn)錄獲得。這種DNA序列已整合到載體的RNA聚合酶啟動子的下游。為了增加核酸分子的穩(wěn)定性，可用多種方法對其進(jìn)行修飾，如增加兩側(cè)的序列長度，核糖核苷之間的連接應(yīng)用磷酸硫酯鍵或肽鍵而非磷酸二酯鍵。
編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸可用于與轉(zhuǎn)錄因子43的相關(guān)疾病的診斷。編碼轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸可用于檢測轉(zhuǎn)錄因子43的表達(dá)與否或在疾病狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄因子43的異常表達(dá)。如編碼轉(zhuǎn)錄因子43的DNA序列可用于對活檢標(biāo)本進(jìn)行雜交以判斷轉(zhuǎn)錄因子43的表達(dá)狀況。雜交技術(shù)包括Southern印跡法，Northern印跡法、原位雜交等。這些技術(shù)方法都是公開的成熟技術(shù)，相關(guān)的試劑盒都可從商業(yè)途徑得到。本發(fā)明的多核苷酸的一部分或全部可作為探針固定在微陣列(Microarray)或DNA芯片(又稱為“基因芯片”)上，用于分析組織中基因的差異表達(dá)分析和基因診斷。用轉(zhuǎn)錄因子43特異的引物進(jìn)行RNA-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)體外擴(kuò)增也可檢測轉(zhuǎn)錄因子43的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。
檢測轉(zhuǎn)錄因子43基因的突變也可用于診斷轉(zhuǎn)錄因子43相關(guān)的疾病。轉(zhuǎn)錄因子43突變的形式包括與正常野生型轉(zhuǎn)錄因子43DNA序列相比的點(diǎn)突變、易位、缺失、重組和其它任何異常等?？捎靡延械募夹g(shù)如Southern印跡法、DNA序列分析、PCR和原位雜交檢測突變。另外，突變有可能影響蛋白的表達(dá)，因此用Northern印跡法、Western印跡法可間接判斷基因有無突變。
本發(fā)明的序列對染色體鑒定也是有價(jià)值的。該序列會特異性地針對某條人染色體具體位置且并可以與其雜交。目前，需要鑒定染色體上的各基因的具體位點(diǎn)?，F(xiàn)在，只有很少的基于實(shí)際序列數(shù)據(jù)(重復(fù)多態(tài)性)的染色體標(biāo)記物可用于標(biāo)記染色體位置。根據(jù)本發(fā)明，為了將這些序列與疾病相關(guān)基因相關(guān)聯(lián)，其重要的第一步就是將這些DNA序列定位于染色體上。
簡而言之，根據(jù)cDNA制備PCR引物(優(yōu)選15-35bp)，可以將序列定位于染色體上。然后，將這些引物用于PCR篩選含各條人染色體的體細(xì)胞雜合細(xì)胞。只有那些含有相應(yīng)于引物的人基因的雜合細(xì)胞會產(chǎn)生擴(kuò)增的片段。
體細(xì)胞雜合細(xì)胞的PCR定位法，是將DNA定位到具體染色體的快捷方法。使用本發(fā)明的寡核苷酸引物，通過類似方法，可利用一組來自特定染色體的片段或大量基因組克隆而實(shí)現(xiàn)亞定位?？捎糜谌旧w定位的其它類似策略包括原位雜交、用標(biāo)記的流式分選的染色體預(yù)篩選和雜交預(yù)選，從而構(gòu)建染色體特異的cDNA庫。
將cDNA克隆與中期染色體進(jìn)行熒光原位雜交(FISH)，可以在一個(gè)步驟中精確地進(jìn)行染色體定位。此技術(shù)的綜述，參見Verma等，Human Chromosomesa Manualof Basic Techniqucs，Pcrgamon Press，New York(1988)。
一旦序列被定位到準(zhǔn)確的染色體位置，此序列在染色體上的物理位置就可以與基因圖數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)。這些數(shù)據(jù)可見于例如，V.Mckusick，Mendclian Inhcritancein Man(可通過與Johns Hopkins University Welch Medical Library聯(lián)機(jī)獲得)。然后可通過連鎖分析，確定基因與業(yè)已定位到染色體區(qū)域上的疾病之間的關(guān)系。
接著，需要測定患病和未患病個(gè)體間的cDNA或基因組序列差異。如果在一些或所有的患病個(gè)體中觀察到某突變，而該突變在任何正常個(gè)體中未觀察到，則該突變可能是疾病的病因。比較患病和未患病個(gè)體，通常涉及首先尋找染色體中結(jié)構(gòu)的變化，如從染色體水平可見的或用基于cDNA序列的PCR可檢測的缺失或易位。根據(jù)目前的物理作圖和基因定位技術(shù)的分辨能力，被精確定位至與疾病有關(guān)的染色體區(qū)域的cDNA，可以是50至500個(gè)潛在致病基因間之一種(假定1兆堿基作圖分辨能力和每20kb對應(yīng)于一個(gè)基因)。
可以將本發(fā)明的多肽、多核苷酸及其模擬物、激動劑、拮抗劑和抑制劑與合適的藥物載體組合后使用。這些載體可以是水、葡萄糖、乙醇、鹽類、緩沖液、甘油以及它們的組合。組合物包含安全有效量的多肽或拮抗劑以及不影響藥物效果的載體和賦形劑。這些組合物可以作為藥物用于疾病治療。
本發(fā)明還提供含有一種或多種容器的藥盒或試劑盒，容器中裝有一種或多種本發(fā)明的藥用組合物成分。與這些容器一起，可以有由制造、使用或銷售藥品或生物制品的政府管理機(jī)構(gòu)所給出的指示性提示，該提示反映出生產(chǎn)、使用或銷售的政府管理機(jī)構(gòu)許可其在人體上施用。此外，本發(fā)明的多肽可以與其它的治療化合物結(jié)合使用。
藥物組合物可以以方便的方式給藥，如通過局部、靜脈內(nèi)、腹膜內(nèi)、肌內(nèi)、皮下、鼻內(nèi)或皮內(nèi)的給藥途徑。轉(zhuǎn)錄因子43以有效地治療和/或預(yù)防具體的適應(yīng)癥的量來給藥。施用于患者的轉(zhuǎn)錄因子43的量和劑量范圍將取決于許多因素，如給藥方式、待治療者的健康條件和診斷醫(yī)生的判斷。


圖1是本發(fā)明轉(zhuǎn)錄因子43和果蠅轉(zhuǎn)錄因子NTF1的氨基酸序列同源性比較圖。上方序列是轉(zhuǎn)錄因子43，下方序列是果蠅轉(zhuǎn)錄因子NTF1。相同氨基酸在兩個(gè)序列間用單字符氨基酸表示，相似氨基酸用“+”表示。
圖2為分離的轉(zhuǎn)錄因子43的聚丙烯酰胺凝膠電泳圖(SDS-PAGE)。43kDa為蛋白質(zhì)的分子量。箭頭所指為分離出的蛋白條帶。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件如Sambrook等人，分子克隆實(shí)驗(yàn)室手冊(NewYorkCold SpringHarbor Laboratory Press，1989)中所述的條件，或按照制造廠商所建議的條件。實(shí)施例1轉(zhuǎn)錄因子43的克隆用異硫氰酸胍/酚/氯仿一步法提取人胎腦總RNA。用Quik mRNA Isolation Kit(Qiegene公司產(chǎn)品)從總RNA中分離poly(A)mRNA。2ug poly(A)mRNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA。用Smart cDNA克隆試劑盒(購自Clontech)將cDNA片段定向插入到pBSK(+)載體(Clontech公司產(chǎn)品)的多克隆位點(diǎn)上，轉(zhuǎn)化DH5α，細(xì)菌形成cDNA文庫。用Dyeterminate cycle reaction sequencing kit(Perkin-Elmer公司產(chǎn)品)和ABI377自動測序儀(Perkin-Elmer公司)測定所有克隆的5′和3′末端的序列。將測定的cDNA序列與已有的公共DNA序列數(shù)據(jù)庫(Genebank)進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)克隆0910a02的cDNA序列為新的DNA。通過合成一系列引物對該克隆所含的插入cDNA片段進(jìn)行雙向測定。結(jié)果表明，0910a02克隆所含的全長cDNA為2794bp(如<210>1所示)，從第58bp至1230bp有一個(gè)1173bp的開放閱讀框架(ORF)，編碼一個(gè)新的蛋白質(zhì)(如<210>2所示)。我們將此克隆命名為pBS-0910a02，編碼的蛋白質(zhì)命名為轉(zhuǎn)錄因子43。
實(shí)施例2cDNA克隆的同源檢索將本發(fā)明的轉(zhuǎn)錄因子43的序列及其編碼的蛋白序列，用Blast程序(BasiclocalAlignment search tool)[Altschul，SF et al.J.Mol.Biol.1990；215403-10]，在Genbank、Swissport等數(shù)據(jù)庫進(jìn)行同源檢索。與本發(fā)明的轉(zhuǎn)錄因子43同源性最高的基因是一種已知的果蠅轉(zhuǎn)錄因子NTF1，其編碼的蛋白在Genbank的準(zhǔn)入號為A33471。蛋白質(zhì)同源結(jié)果示于圖1，兩者高度同源，其相同性為46％；相似性為62％。實(shí)施例3用RT-PCR方法克隆編碼轉(zhuǎn)錄因子43的基因用胎腦細(xì)胞總RNA為模板，以oligo-dT為引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)合成cDNA，用Qiagene的試劑盒純化后，用下列引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增Primer1 5’-GGGTTTTCGATCGGAATCTCAATAC-3’ (<210>3)Primer2 5’-AATAGACATATAAAATTTAATTCC-3’(<210>4)Primer1為位于<210>1的5’端的第1bp開始的正向序列；
Primer2為<210>1的中的3’端反向序列。
擴(kuò)增反應(yīng)的條件在50μl的反應(yīng)體積中含有50mmol/L KCl，10mmol/LTris-Cl，(pH8.5)，1.5mmol/L MgCl2，200μmol/L dNTP，10pmol引物，1U的Taq DNA聚合酶(Clontech公司產(chǎn)品)。在PE9600型DNA熱循環(huán)儀(Perkin-Elmer公司)上按下列條件反應(yīng)25個(gè)周期94℃30sec；55℃30sec；72℃2min。在RT-PCR時(shí)同時(shí)設(shè)β-actin為陽性對照和模板空白為陰性對照。擴(kuò)增產(chǎn)物用QIAGEN公司的試劑盒純化，用TA克隆試劑盒連接到pCR載體上(Invitrogen公司產(chǎn)品)。DNA序列分析結(jié)果表明PCR產(chǎn)物的DNA序列與<210>1所示的1-2794bp完全相同。實(shí)施例4Nothern印跡法分析轉(zhuǎn)錄因子43基因的表達(dá)用一步法提取總RNA[Anal.Biochem 1987，162，156-159]。該法包括酸性硫氰酸胍苯酚-氯仿抽提。即用4M異硫氰酸胍-25mM檸檬酸鈉，0.2M乙酸鈉(pH4.0)對組織進(jìn)行勻漿，加入1倍體積的苯酚和1/5體積的氯仿-異戊醇(49∶1)，混合后離心。吸出水相層，加入異丙醇(0.8體積)并將混合物離心得到RNA沉淀。將得到的RNA沉淀用70％乙醇洗滌，干燥并溶于水中。用20μg RNA，在含20mM 3-(N-嗎啉代)丙磺酸(pH7.0)-5mM乙酸鈉-1mM EDTA-2.2M甲醛的1.2％瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳。然后轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上。用α-32P dATP通過隨機(jī)引物法制備32P-標(biāo)記的DNA探針。所用的DNA探針為圖1所示的PCR擴(kuò)增的轉(zhuǎn)錄因子43編碼區(qū)序列(58bp至1230bp)。將32P-標(biāo)記的探針(約2×10℃cpm/ml)與轉(zhuǎn)移了RNA的硝酸纖維素膜在一溶液中于42℃雜交過夜，該溶液包含50％甲酰胺-25mM KH2PO4(pH7.4)-5×SSC-5×Dcnhardt’s溶液和200μg/ml鮭精DNA。雜交之后，將濾膜在1×SSC-0.1％SDS中于55℃洗30min。然后，用PhosphorImager進(jìn)行分析和定量。實(shí)施例5重組轉(zhuǎn)錄因子43的體外表達(dá)、分離和純化根據(jù)<210>1和圖1所示的編碼區(qū)序列，設(shè)計(jì)出一對特異性擴(kuò)增引物，序列如下Primer35’-CCCCATATGATGCTCAAAGGCGAACTCCAGAC-3’(<210>5)Primer45’-CCCGAGCTCTTAGATCTCCGTCAGGGTGAGC-3’ (<210>6)此兩段引物的5’端分別含有NdeI和SacI酶切位點(diǎn)，其后分別為目的基因5’端和3’端的編碼序列，NdeI和SacI酶切位點(diǎn)相應(yīng)于表達(dá)載體質(zhì)粒pET-28b(+)(Novagen公司產(chǎn)品，Cat.No.69865.3)上的選擇性內(nèi)切酶位點(diǎn)。以含有全長目的基因的pBS-0910a02質(zhì)粒為模板，進(jìn)行PCR反應(yīng)。PCR反應(yīng)條件為總體積50μl中含pBS-0910a02質(zhì)粒10pg、引物Primer-3和Primer-4分別為10pmol、Advantage polymerase Mix(Clontech公司產(chǎn)品)1μl。循環(huán)參數(shù)94℃20s，60℃30s，68℃2min，共25個(gè)循環(huán)。用NdeI和SacI分別對擴(kuò)增產(chǎn)物和質(zhì)粒pET-28(+)進(jìn)行雙酶切，分別回收大片段，并用T4連接酶連接。連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化用氯化鈣法大腸桿細(xì)菌DH5α，在含卡那霉素(終濃度30μg/ml)的LB平板培養(yǎng)過夜后，用菌落PCR方法篩選陽性克隆，并進(jìn)行測序。挑選序列正確的陽性克隆(pET-0910a02)用氯化鈣法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)plySs(Novagen公司產(chǎn)品)。在含卡那霉素(終濃度30μg/ml)的LB液體培養(yǎng)基中，宿主菌BL21(pET-0910a02)在37℃培養(yǎng)至對數(shù)生長期，加入IPTG至終濃度1mmol/L，繼續(xù)培養(yǎng)5小時(shí)。離心收集菌體，經(jīng)超聲波破菌，離心收集上清，用能與6個(gè)組氨酸(6His-Tag)結(jié)合的親和層析柱His.Bind Quick Cartridge(Novagen公司產(chǎn)品)進(jìn)行層析，得到了純化的目的蛋白轉(zhuǎn)錄因子43。經(jīng)SDS-PAGE電泳，在43kDa處得到一單一的條帶(圖2)。將該條帶轉(zhuǎn)移至PVDF膜上用Edams水解法進(jìn)行N-端氨基酸序列分析，結(jié)果N-端15個(gè)氨基酸與<210>2所示的N-端15個(gè)氨基酸殘基完全相同。實(shí)施例6抗轉(zhuǎn)錄因子43抗體的產(chǎn)生用多肽合成儀(PE公司產(chǎn)品)合成下述轉(zhuǎn)錄因子43特異性的多肽NH2-Met-Leu-Lys-Gly-Glu-Leu-Gln-Thr-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-Pro-Ser-COOH。將該多肽分別與血藍(lán)蛋白和牛血清白蛋白耦合形成復(fù)合，方法參見Avrameas，et al.Immunochemistry，1969；643。用4mg上述血藍(lán)蛋白多肽復(fù)合物加上完全弗氏佐劑免疫家兔，15天后再用血藍(lán)蛋白多肽復(fù)合物加不完全弗氏佐劑加強(qiáng)免疫一次。采用經(jīng)15μg/ml牛血清白蛋白多肽復(fù)合物包被的滴定板做ELISA測定兔血清中抗體的滴度。用蛋白A-Sepharose從抗體陽性的家兔血清中分離總IgG。將多肽結(jié)合于溴化氰活化的Sepharose4B柱上，用親和層析法從總IgG中分離抗多肽抗體。免疫沉淀法證明純化的抗體可特異性地與轉(zhuǎn)錄因子43結(jié)合。
序列表<110> 上海博德基因開發(fā)有限公司<120> 一種多肽--轉(zhuǎn)錄因子43和編碼這種多肽的多核苷酸<130> 0910a02<160> 6<170> PatentIn version 3.1<210> 1<211> 2794<212> DNA<213> Homo sapiens<220><221> CDS<222> (58)..(1230)<223><400> 1gggttttcga tcggaatctc aatactgacc agttcagctc tggtgctcaa gccccaa 57atg ctc aaa ggc gaa ctc cag act cga cct tct cag aga cct tca agg105Met Leu Lys Gly Glu Leu Gln Thr Arg Pro Ser Gln Arg Pro Ser Arg15 10 15aag gcg ttc agg agg aac aac ttt gaa tat acc cta gaa gct tca aaa153Lys Ala Phe Arg Arg Asn Asn Phe Glu Tyr Thr Leu Glu Ala Ser Lys20 25 30tca ctt cga cag aag cca gga gac agt acc atg acg tac ctg aac aaa 201Ser Leu Arg Gln Lys Pro Gly Asp Ser Thr Met Thr Tyr Leu Asn Lys35 40 45ggc cag ttc tat ccc atc acc ttg aag gag gtg agc agc agt gaa gga 249Gly Gln Phe Tyr Pro Ile Thr Leu Lys Glu Val Ser Ser Ser Glu Gly50 55 60atc cat cat ccc atc agc aaa gtt cga agt gtg atc atg gtg gtt ttt 297Ile His His Pro Ile Ser Lys Val Arg Ser Val Ile Met Val Val Phe65 70 75 80gct gaa gac aaa agc aga gaa gat cag tta agg cat tgg aag tac tgg 345Ala Glu Asp Lys Ser Arg Glu Asp Gln Leu Arg His Trp Lys Tyr Trp85 90 95cac tcc cgg cag cac acc gct aaa caa aga tgc att gac ata gct gac 393His Ser Arg Gln His Thr Ala Lys Gln Arg Cys Ile Asp Ile Ala Asp100 105 110tat aaa gaa agc ttc aac act atc agt aac atc gag gag att gcg tat 441Tyr Lys Glu Ser Phe Asn Thr Ile Ser Asn Ile Glu Glu Ile Ala Tyr115 120 125aac gcc att tcc ttc aca tgg gac atc aac gat gaa gca aag gtt ttc 489Asn Ala Ile Ser Phe Thr Trp Asp Ile Asn Asp Glu Ala Lys Val Phe130 135 140atc tct gtg aac tgc tta agc aca gat ttc tct tcc cag aag gga gtg 537Ile Ser Val Asn Cys Leu Ser Thr Asp Phe Ser Ser Gln Lys Gly Val145 150 155 160aag ggg ttg cct ctt aac att caa att gat acc tat agt tac aac aac 585Lys Gly Leu Pro Leu Asn Ile Gln Ile Asp Thr Tyr Ser Tyr Asn Asn165 170 175cgc agc aac aag cct gtg cac cgg gcc tac tgc cag atc aag gtc ttc 633Arg Ser Asn Lys Pro Val His Arg Ala Tyr Cys Gln Ile Lys Val Phe180 185 190tgt gac aag gga gct gag cgg aaa atc agg gat gaa gaa cga aag caa 681Cys Asp Lys Gly Ala Glu Arg Lys Ile Arg Asp Glu Glu Arg Lys Gln195 200 205agc aaa aga aaa gtt tct gat gtt aaa gtg cca ctg ctt ccc tct cac 729Ser Lys Arg Lys Val Ser Asp Val Lys Val Pro Leu Leu Pro Ser His210 215 220aag cga atg gat atc aca gtt ttc aaa ccc ttc att gat ctc gat act 777Lys Arg Met Asp Ile Thr Val Phe Lys Pro Phe Ile Asp Leu Asp Thr225 230 235 240cag cct gtc ctc ttc att cct gac gtg cac ttt gcc aac ttg cag cgg 825Gln Pro Val Leu Phe Ile Pro Asp Val His Phe Ala Asn Leu Gln Arg245 250 255ggc act cat gtc ctt ccc att gcc tct gaa gaa ttg gag ggt gaa ggc 873Gly Thr His Val Leu Pro Ile Ala Ser Glu Glu Leu Glu Gly Glu Gly260 265 270tct gtc ttg aaa agg ggg ccg tac ggc aca gaa gat gac ttt gct gtc 921Ser Val Leu Lys Arg Gly Pro Tyr Gly Thr Glu Asp Asp Phe Ala Val275 280 285cct cct tct acc aag ctg gcc cgg ata gaa gaa cca aag aga gtg ctg 969Pro Pro Ser Thr Lys Leu Ala Arg Ile Glu Glu Pro Lys Arg Val Leu290 295 300ctc tac gtt cga aag gag tca gaa gaa gtc ttt gat gcc ctg atg ctc 1017Leu Tyr Val Arg Lys Glu Ser Glu Glu Val Phe Asp Ala Leu Met Leu305 310 315 320aaa acc cca tct ttg aag ggc ttg atg gaa gct atc tca gac aaa tac 1065Lys Thr Pro Ser Leu Lys Gly Leu Met Glu Ala Ile Ser Asp Lys Tyr325 330 335gat gtt ccc cat gac aag att ggg aaa ata ttc aag aag tgt aaa aag 1113Asp Val Pro His Asp Lys Ile Gly Lys Ile Phe Lys Lys Cys Lys Lys340 345 350ggg atc ctg gtg aac atg gac gac aac att gtg aag cat tac tcc aat 1161Gly Ile Leu Val Asn Met Asp Asp Asn Ile Val Lys His Tyr Ser Asn355 360 365gag gac acc ttc cag ctg cag att gaa gaa gcc ggg ggg tct tac aag 1209Glu Asp Thr Phe Gln Leu Gln Ile Glu Glu Ala Gly Gly Ser Tyr Lys370 375 380ctc acc ctg acg gag atc taa aggcctgcgg gccacagctc cccaggagtt 1260Leu Thr Leu Thr Glu Ile385 390cagtgcaggt gtttctagat cttacggttt ggcaactgca ggtaacccca gtcagccatg1320tcgccagcac aggtctatgt cgagggaatg ggttccttgc aggttggagg cggggttgca1380tctggcttgg tggtagcatt taatctattg cattggtgtt tttcagatga aagagaaatc 1440catataccat tatgtttgaa tttcctgata tatacaggat ttaaagtgaa aactttattc 1500caagagttaa cagagtctct gggaagcttt aggacatctg ctacgttatt tatcaaaata 1560ttgggatctc tgccttgtgc ctacaatgtc gtgggcctgc tcgctagcag aagtcagaaa 1620aggcgatagg cttggcttta aggatttcgt gcccttgcct gaattcagta caactccact 1680gcctcacgtt agcgggagcg cacctgaaga gtacgggggg agccctctct cccttaccct 1740ctcactctcc accagatgtt tactaaacag ggcatgttac tgaaatcttc ctttgcgact 1800ttctcggaca tatcaactgc ctttctcatg aagaatttta atgggttaca gtatgaaatc 1860agttaagata aagctgcatt gtatataagt gcaatatatt tttgaaggtc tgtaaatgtg 1920tacatacatg tcttatataa atatataata tataaatatg gtgtctgtgt acatatagtg 1980aagatatgca gtaagagcta ccttaaagac tttccctaga caaaggttaa gttatttttt 2040gatcgtgtat accaagcaga tagaatactg tgcttagtgg aacccgctaa aaaccttttt 2100ctctgttttt ccaaacacag gcattctgta gcatagcaaa accttctcaa atgacagaga 2160ttctgtttgc tgttgagaat gttgttattt ggatttctgc actgtttaac aaatgaagta 2220aaagaaaaac actactgcaa tcacgtcttt tgttatgcta gtatcagtca gatgcactta 2280gagtgaagaa acactgtaat tacagcacac agattgcaag tattgcgtac caagtgatac 2340aactcgaaat gcagttctca tcttcctgtt ttgagaaatg attattttat cacgcatcag 2400agccttcgtg ctttgattat cttgtatgtt aacaattcta gaaaacattc atgaattcac 2460aaaaatacgt tactatggca ggggaacatt ttgacacatt taagtatata aaaatactaa 2520aatatgtaat tttataacaa agtcacgggt atctttaggt tcagggaact agactaggtc 2580attcgtgtaa atggactggt agttacagtc ttaggttaaa gtattctaat gaagtatggg 2640aactaaattg ctggttttct aagataagat atgggatatg ggtcatataa cttttatatt 2700ttttatgaag ttgattttgt cttgtgtgtt atttttaatt gtatcattga agatgtattt 2760taaaccaaag gaattaaatt ttatatgtct attt2794<210> 2<211> 390<212> PRT<213> Homo sapiens<400> 2Met Leu Lys Gly Glu Leu Gln Thr Arg Pro Ser Gln Arg Pro Ser Arg1 5 10 15Lys Ala Phe Arg Arg Asn Asn Phe Glu Tyr Thr Leu Glu Ala Ser Lys20 25 30Ser Leu Arg Gln Lys Pro Gly Asp Ser Thr Met Thr Tyr Leu Asn Lys
35 40 45Gly Gln Phe Tyr Pro Ile Thr Leu Lys Glu Val Ser Ser Ser Glu Gly50 55 60Ile His His Pro Ile Ser Lys Val Arg Ser Val Ile Met Val Val Phe65 70 75 80Ala Glu Asp Lys Ser Arg Glu Asp Gln Leu Arg His Trp Lys Tyr Trp85 90 95His Ser Arg Gln His Thr Ala Lys Gln Arg Cys Ile Asp Ile Ala Asp100 105 110Tyr Lys Glu Ser Phe Asn Thr Ile Ser Asn Ile Glu Glu Ile Ala Tyr115 120 125Asn Ala Ile Ser Phe Thr Trp Asp Ile Asn Asp Glu Ala Lys Val Phe130 135 140Ile Ser Val Asn Cys Leu Ser Thr Asp Phe Ser Ser Gln Lys Gly Val145 150 155 160Lys Gly Leu Pro Leu Asn Ile Gln Ile Asp Thr Tyr Ser Tyr Asn Asn165 170 175Arg Ser Asn Lys Pro Val His Arg Ala Tyr Cys Gln Ile Lys Val Phe180 185 190Cys Asp Lys Gly Ala Glu Arg Lys Ile Arg Asp Glu Glu Arg Lys Gln195 200 205Ser Lys Arg Lys Val Ser Asp Val Lys Val Pro Leu Leu Pro Ser His210 215 220Lys Arg Met Asp Ile Thr Val Phe Lys Pro Phe Ile Asp Leu Asp Thr225 230 235 240Gln Pro Val Leu Phe Ile Pro Asp Val His Phe Ala Asn Leu Gln Arg245 250 255Gly Thr His Val Leu Pro Ile Ala Ser Glu Glu Leu Glu Gly Glu Gly260 265 270Ser Val Leu Lys Arg Gly Pro Tyr Gly Thr Glu Asp Asp Phe Ala Val275 280 285Pro Pro Ser Thr Lys Leu Ala Arg Ile Glu Glu Pro Lys Arg Val Leu290 295 300Leu Tyr Val Arg Lys Glu Ser Glu Glu Val Phe Asp Ala Leu Met Leu305 310 315 320Lys Thr Pro Ser Leu Lys Gly Leu Met Glu Ala Ile Ser Asp Lys Tyr325 330 335Asp Val Pro His Asp Lys Ile Gly Lys Ile Phe Lys Lys Cys Lys Lys340 345 350Gly Ile Leu Val Asn Met Asp Asp Asn Ile Val Lys His Tyr Ser Asn355 360 365Glu Asp Thr Phe Gln Leu Gln Ile Glu Glu Ala Gly Gly Ser Tyr Lys370 375 380Leu Thr Leu Thr Glu Ile385 390<210> 3<211> 25<212> DNA<213> Homo sapiens<400> 3gggttttcga tcggaatctc aatac25<210> 4<211> 24<212> DNA<213> Homo sapiens<400> 4aatagacata taaaatttaa ttcc24<210> 5<211> 32<212> DNA<213> Homo sapiens<400> 5ccccatatga tgctcaaagg cgaactccag ac32<210> 6<211> 31<212> DNA<213> Homo sapiens<400> 6cccgagctct tagatctccg tcagggtgag c3權(quán)利要求
1.一種分離的多肽-轉(zhuǎn)錄因子43，其特征在于它包含有<210>2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、類似物或衍生物。
2.如權(quán)利要求1所述的多肽，其特征在于所述多肽、類似物或衍生物的氨基酸序列具有與<210>2所示的氨基酸序列至少95％的相同性。
3.如權(quán)利要求2所述的多肽，其特征在于它包含具有<210>2所示的氨基酸序列的多肽。
4.一種分離的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含選自下組中的一種(a)編碼具有<210>2所示氨基酸序列的多肽或其片段、類似物、衍生物的多核苷酸；(b)與多核苷酸(a)互補(bǔ)的多核苷酸；或(c)與(a)或(b)有至少70％相同性的多核苷酸。
5.如權(quán)利要求4所述的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含編碼具有<210>2所示氨基酸序列的多核苷酸。
6.如權(quán)利要求4所述的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸的序列包含有<210>1中58-1230位的序列或<210>1中1-2794位的序列。
7.一種含有外源多核苷酸的重組載體，其特征在于它是由權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸與質(zhì)粒、病毒或運(yùn)載體表達(dá)載體構(gòu)建而成的重組載體。
8.一種含有外源多核苷酸的遺傳工程化宿主細(xì)胞，其特征在于它是選自于下列一種宿主細(xì)胞(a)用權(quán)利要求7所述的重組載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞；或(b)用權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述多核苷酸轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)的宿主細(xì)胞。
9.一種具有轉(zhuǎn)錄因子43活性的多肽的制備方法，其特征在于所述方法包括(a)在表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子43條件下，培養(yǎng)權(quán)利要求8所述的工程化宿主細(xì)胞；(b)從培養(yǎng)物中分離出具有轉(zhuǎn)錄因子43活性的多肽。
10.一種能與多肽結(jié)合的抗體，其特征在于所述抗體是能與轉(zhuǎn)錄因子43特異性結(jié)合的抗體。
11.一類模擬或調(diào)節(jié)多肽活性或表達(dá)的化合物，其特征在于它們是模擬、促進(jìn)、拮抗或抑制轉(zhuǎn)錄因子43的活性的化合物。
12.如權(quán)利要求11所述的化合物，其特征在于它是<210>1所示的多核苷酸序列或其片段的反義序列。
13.一種權(quán)利要求11所述化合物的應(yīng)用，其特征在于所述化合物用于調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子43在體內(nèi)、體外活性的方法。
14.一種檢測與權(quán)利要求1-3中的任一權(quán)利要求所述多肽相關(guān)的疾病或疾病易感性的方法，其特征在于其包括檢測所述多肽的表達(dá)量，或者檢測所述多肽的活性，或者檢測多核苷酸中引起所述多肽表達(dá)量或活性異常的核苷酸變異。
15.如權(quán)利要求1-3中的任一權(quán)利要求所述多肽的應(yīng)用，其特征在于它應(yīng)用于篩選轉(zhuǎn)錄因子43的模擬物、激動劑，拮抗劑或抑制劑；或者用于肽指紋圖譜鑒定。
16.如權(quán)利要求4-6中的任一權(quán)利要求所述的核酸分子的應(yīng)用，其特征在于它作為引物用于核酸擴(kuò)增反應(yīng)，或者作為探針用于雜交反應(yīng)，或者用于制造基因芯片或微陣列。
17.如權(quán)利要求1-6及11中的任一權(quán)利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的應(yīng)用，其特征在于用所述多肽、多核苷酸或其模擬物、激動劑、拮抗劑或抑制劑以安全有效劑量與藥學(xué)上可接受的載體組成作為診斷或治療與轉(zhuǎn)錄因子43異常相關(guān)的疾病的藥物組合物。
18.權(quán)利要求1-6及11中的任一權(quán)利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的應(yīng)用，其特征在于用所述多肽、多核苷酸或化合物制備用于治療如惡性腫瘤，血液病，HIV感染和免疫性疾病和各類炎癥的藥物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種多肽—轉(zhuǎn)錄因子43，編碼此多肽的多核苷酸和經(jīng)DNA重組技術(shù)產(chǎn)生這種多肽的方法。本發(fā)明還公開了此多肽用于治療多種疾病的方法，如惡性腫瘤，血液病，HIV感染和免疫性疾病和各類炎癥等。本發(fā)明還公開了抗此多肽的拮抗劑及其治療作用。本發(fā)明還公開了編碼這種新的轉(zhuǎn)錄因子43的多核苷酸的用途。
文檔編號C12N15/12GK1477123SQ0213663
公開日2004年2月25日 申請日期2002年8月23日 優(yōu)先權(quán)日2002年8月23日
發(fā)明者毛裕民, 謝毅 申請人:上海博德基因開發(fā)有限公司