專利名稱：動物乳頭消毒劑及用于改進有害于動物的微生物－環(huán)境的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種用于動物乳頭的消毒劑，以及一種改進有害于動物的微生物-環(huán)境的方法。
普遍實行奶牛乳頭的消毒的方法包括，將乳頭浸入含有如上所述的消毒劑的醫(yī)用液體中來對存留在乳頭部皮膚上的引發(fā)乳腺炎的細菌進行消毒或者殺菌處理(即后漬)，并用潤濕劑來改進皮膚的情況如裂紋，從而抑制了在乳頭表面上細菌的生長，進而防止了乳腺炎。在市場上，現(xiàn)在大量的這種消毒制劑有售。
然而，在由美國的國家奶制品研究院完成的一項調(diào)查報告中顯示，雖然在12個月的期間內(nèi)，經(jīng)過后漬的奶牛數(shù)量中，新的感染下降了50％，但這種感染的下降在已經(jīng)被感染的牛的一組里僅為14％，這種由預先存在的引發(fā)乳腺炎的細菌引起的亞臨床感染很可能在持續(xù)著。即，雖然后漬處理降低了新的感染率，但其并沒有起到對引起所謂環(huán)境乳腺炎的引發(fā)乳腺炎細菌的抑制作用。
“環(huán)境乳腺炎”一詞意味著乳腺炎是伴隨時機等發(fā)展的，其中基于擠奶員擠奶時發(fā)生的乳汁的逆流現(xiàn)象，存留在乳頭皮膚部或移到乳頭尖端部的引發(fā)乳腺炎的細菌通過乳孔滲透到乳頭池中。僅僅是擠奶后的消毒即后漬，消毒的作用期間相對較短(如，漬藥后的1-2小時)，這種作用不會持續(xù)到下次擠奶，因此，對于引發(fā)環(huán)境乳腺炎的細菌，這種作用具有其局限性。
如上所述，在所述的后漬處理中，存在著不能起到不受預先存在的細菌感染的問題，并且對抗環(huán)境乳腺炎的作用也被限制了。提議的克服這種現(xiàn)有問題的技術是在擠奶前對乳頭進行消毒或殺菌處理(預漬方法)。Nakagawa、Furukawa及Nakajima匯報了金黃色葡萄球菌和鏈球菌是重要的非棲居型的，與實施毛巾沖洗去菌法的農(nóng)場相比，實施預漬法的農(nóng)場奶質(zhì)量將更衛(wèi)生。因此，認為預漬處理是有效的。
有一篇文獻也公開了在擠奶前進行浸漬消毒(以后稱預漬)對于防止乳腺炎是有效的。然而，因為預漬是一種擠奶前的處理，當后漬藥劑被用作預漬藥劑時，產(chǎn)生了一個問題，藥劑具有高粘度，其含有的碘任何時候都可以粘到乳頭上，因此，碘移到了奶汁中，從而保留在奶庫中。因此，可以看出，在預漬后，這種粘附于乳頭的藥劑需要被充分的去除。
因此，需要發(fā)展一種低或少含碘的產(chǎn)品，這種產(chǎn)品具有低的后效應(粘度)。后漬藥劑和預漬藥劑都應該是分別滿足各自需要的產(chǎn)品。然而，在日本還沒有得到一種能夠作為預漬藥劑的適合的產(chǎn)品。
因此，因為乳腺炎的發(fā)展對于奶牛場是一個嚴重的問題，如后漬藥劑作為預漬藥劑的使用，脫離獸藥指征的后漬藥劑的使用，以及碘轉移到奶中等等都是存在的問題。為了解決這些問題，期望出現(xiàn)能夠作為預漬藥劑有效進行乳頭消毒處理的消毒劑。
下面短狀桿菌(Brachybacterium)屬的細菌普遍為人所知。
凝聚短狀桿菌(Brachybacterium conglomeratum)糞短狀桿菌(Brachybacterium faecium)涅氏短狀桿菌(Brachybacterium nesterenkovii)副凝聚短狀桿菌(Brachybacterium paraconglomeratum)鼠李糖短狀桿菌(Brachybacterium rhamnosum)然而，對于短狀桿菌屬的細菌的工業(yè)應用性絕對沒有進行調(diào)查。
因此，本發(fā)明的發(fā)明人對短狀桿菌屬進行了調(diào)查。結果發(fā)現(xiàn)，短狀桿菌屬種具有對引發(fā)乳腺炎細菌的金黃色葡萄球菌的抗生物活性。
基于這個發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的目的就是提供一種用于動物乳頭消毒的方法。以及一種改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法，這些方法利用了所述的短狀桿菌屬種。
所述的屬于短狀桿菌屬的微生物優(yōu)選為利用一種具有以下細菌生物特性的新型微生物。
1.形態(tài) 多形桿菌2.革蘭染色 +3.孢芽 -4.移動性 -5.氧習性 需氧6.氧化酶 -7.過氧化氫酶 +8.菌落顏色 微黃色9.耐酸性 -10.桿-球菌周期 +11.菌落周圍細胞的延伸-12.細胞壁的雙氨基酸 內(nèi)消旋-二氨基庚二酸13.乙醇?；鶞y試 -(乙酰型)14.細胞壁中的阿拉伯半乳聚糖聚合物聚合物-15.酶菌酸-16.苯醌系列 MK-7，MK-817.細菌DNA中的GC含量 72mol％18.硝酸鹽的還原 +19.除氮反應 +20.甲基紅測試-21.V-P反應 -22.吲哚生成 -23.硫化氫生成
在TSI瓊脂中 -在乙酸鉛瓊脂中-24.淀粉水解 +25.檸檬酸鹽的利用在Koser的培養(yǎng)基中 -在Christensen的培養(yǎng)基中 -26.利用無機氮源對于硝酸鹽 -對于銨鹽微27.染色生成 +(微黃色)28.脲酶 -29.氧化酶-30.生長范圍PH 6.0-10.0溫度9-42℃31.酸的組成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖 +D-葡萄糖+D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麥芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖+D-山梨糖醇-D-甘露醇 +
纖維醇 -丙三醇 +淀粉 +松三糖 -D-核糖 -32.氣的組成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖 -D-甘露糖 -D-果糖 -D-半乳糖 -麥芽糖 -蔗糖 -乳糖 -海藻糖 -D-山梨糖醇 -D-甘露醇 -纖維醇 -丙三醇 -淀粉 -此外，本發(fā)明用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法特點在于，其包括在動物生活的環(huán)境中噴灑一種屬于短狀桿菌屬的微生物。
進一步，本發(fā)明用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法特點在于，其包括將一種屬于短狀桿菌屬的微生物固定在遮蓋動物的罩子上，其中罩子由布或紙張做成，并披蓋在動物身上。
還有，本發(fā)明用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法特點在于，將一種屬于短狀桿菌屬的微生物固定在布或紙張上，并將紙張或布在動物生活的周圍放置。
用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法中，屬于短狀桿菌屬的微生物優(yōu)選為上述提及的短狀桿菌屬的新型微生物。
除了上述熟知的凝聚短狀桿菌、糞短狀桿菌、涅氏短狀桿菌、副凝聚短狀桿菌、鼠李糖短狀桿菌之外，作為屬于短狀桿菌屬的微生物，可以利用下面的屬于新型短狀桿菌屬微生物。
新型短狀桿菌屬種的細菌生物特性的測試以及其分類將根據(jù)下面參考書的描述來進行。(1)International Journal Systematic Bacteriology，Vol.38，PP.45-48(1988).(2)International Journal Systematic Bacteriology，Vol.42，PP.74-78(1992).(3)International Journal Systematic Bacteriology，Vol.46，PP.81-87(1996).(4)International Journal Systematic Bacteriology，Vol.45，PP.160-168(1995)。
結果是，因為微生物是一種顯示了沒有孢芽的多形的革蘭陽性細菌，所以被鑒定為短狀桿菌屬類；但是細菌成份的分析結果并沒有與參考書中提及的任何一種細菌種類一致。這樣，微生物被確定為一種屬于短狀桿菌屬的新型微生物。作為短狀桿菌屬的菌株AAA-a(登記號FERMBP-6848)，細菌存放在用于存放微生物的國際存放機構中。
新型屬于短狀桿菌屬的微生物特性描述如下1.形態(tài) 多形桿菌(見

圖1和圖2)2.革蘭染色 +3.孢芽 -4.移動性 -5.氧習性需氧6.氧化酶 -
7.過氧化氫酶 +8.菌落顏色 微黃色9.耐酸性 -10.桿-球菌周期 +(見圖1和圖2)11.菌落周圍細胞的延伸-12.細胞壁的雙氨基酸 內(nèi)消旋-二氨基庚二酸(基于所有細胞的酸水解產(chǎn)物的評估)13.乙醇?；鶞y試 -(乙酰型)14.細胞壁中的阿拉伯半乳聚糖聚合物-(基于所有細胞的酸水解產(chǎn)物的評估)15.酶菌酸-16.苯醌系列 MK-7，MK-817.細菌DNA中的GC含量 72mol％18.硝酸鹽的還原 +19.除氮反應 +20.甲基紅測試-21.V-P反應 -22.吲哚生成 -23.硫化氫生成在TSI瓊脂中 -在乙酸鉛瓊脂中-(乙酸鉛試紙被懸掛用于測試，不再另外提供乙酸鉛)24.淀粉水解 +25.檸檬酸鹽的利用在Koser的培養(yǎng)基中 -在Christensen的培基中 -26.利用無機氮源對于硝酸鹽 -對于銨鹽微
27.染色生成 +(微黃色)28.脲酶 -29.氧化酶-30.生長范圍(用牛肉湯測試)PH(0.5的間隔) 6.0-10.0溫度 9-42℃31.酸的組成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖 +D-葡萄糖+D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麥芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖+D-山梨糖醇-D-甘露醇 +纖維醇-丙三醇+淀粉 +松三糖-D-核糖-32.氣的組成L-阿拉伯糖-D-木糖-D-葡萄糖-
D-甘露糖 -D-果糖-D-半乳糖 -麥芽糖-蔗糖 -乳糖 -海藻糖-D-山梨糖醇-D-甘露醇 -纖維醇-丙三醇-淀粉 -本發(fā)明的新型微生物可以在任何普通營養(yǎng)培養(yǎng)基中較好的生長。
這種微生物優(yōu)選在約5-30℃在培養(yǎng)，更優(yōu)選為18-27℃，以使微生物更好生長。
本發(fā)明的新型微生物的特性如下(1)細胞形態(tài)及大小1-1.在肉湯瓊脂培養(yǎng)基中培養(yǎng)當細菌在30℃培養(yǎng)6小時時，為短桿菌，多形，1.2-1.4×1.5-1.9微米。
當細菌在30℃培養(yǎng)24小時時，為球桿菌，多形，1.2-1.4×1.2-1.5微米。
1-2.在肉湯液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)當細菌在30℃培養(yǎng)24小時時，為球桿菌，1.0-1.2×1.3-1.4微米。
(2)多形細胞特性在鏡下觀察(見圖1和圖2)，具有桿-球菌周期的多形特性。
(3)未發(fā)現(xiàn)移動性。
(4)未發(fā)現(xiàn)孢芽形成。
根據(jù)各培養(yǎng)基中培養(yǎng)的新型微生物的特性如下
(1)肉湯瓊脂皿培養(yǎng)基中培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)周圍有光滑的有光澤的菌落。
發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生微黃色菌落染色(2)在肉湯液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)在全部培養(yǎng)基中有細菌生長并伴有沉淀。沒有發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生表面膜。
(3)利用肉湯凝膠穿刺培養(yǎng)在培養(yǎng)基的上部有細菌生長，但未發(fā)現(xiàn)液化。
(4)在石蕊牛乳中培養(yǎng)在全部培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)生長的細菌，但未發(fā)現(xiàn)液化和固化。
屬于短狀桿菌屬的新型細菌可以在肉湯培養(yǎng)基等中培養(yǎng)，并且培養(yǎng)液本身可用作本發(fā)明的乳頭消毒劑。另外，這種溶液可用純水或生理鹽水稀釋，或者可以濃縮，因此，其可以用作乳頭的消毒劑。在這種情況下，可以增加如甘油等的保水性。然而，離心分離所述的培養(yǎng)液，然后只有一種細菌體被提取出來并被干燥了，困此，所得的粉末也可以用于乳頭的粉末消毒劑。
用于動物乳頭的所述消毒劑可以通過浸漬(預漬和后漬都是有效的)、噴灑或涂抹的方法應用于動物的乳頭。
本發(fā)明用于乳頭的所述消毒劑具有對金黃色葡萄球菌的抗細菌功能，也可以作為一種自然菌并阻止其它細菌的生長。如上所述，所述的本發(fā)明的乳頭消毒劑用作一種在牛等的乳頭的預防性藥劑。
所述的屬于短狀桿菌屬的微生物可以用作改進畜棚如牛棚等的微生物環(huán)境。
在這種情況下，屬于短狀桿菌屬的微生物群固定在一種載體上并用作易于處理的載體固定微生物群。
作為固定微生物群的載體，優(yōu)選為較大的微生物保持容量和容易促進微生物的活性的載體。
作為載體，優(yōu)選為巖石(例如，珠光體和硅藻土)或者石屑、沙子、塑料、陶瓷材料(如礬土、硅土、天然沸石以及合成沸石)或者滑石。特別地，具有連續(xù)空氣孔的多孔材料如有孔陶瓷和有孔塑料是優(yōu)選的。下面給出一種微細粉粒(商品名為珠光體)的例子，其能夠發(fā)揮細菌生長的特性，這種微細粉粒通過使碎珠光體維持高溫、高壓對珠光體進行熱處理并在最后迅速降低壓力而制得。優(yōu)選地，這種多孔材料孔的大小為2-10μm左右。這種載體的形態(tài)(形式)可以是塊、粒、粉、細粉、片或針狀材料，但優(yōu)選的形態(tài)為粉?；蚱骄∮?mm特別為50μm-1mm的顆粒。如果需要，這種固定微生物群的載體放在具有好的透水性或透氣性的容器中，其中包括布或網(wǎng)狀物。
作為載體，可以使用紡織織物或無紡織物或者帶狀或片狀的紙質(zhì)。
為了將微生物固定在載體上，將載體和微生物群的散布液混和然后將其干燥。然而，載體本身也可以直接培養(yǎng)微生物群。
固定在載體上的微生物群的數(shù)量依固定條件的不同而不同，但優(yōu)選為5-200億個細胞/cm3，更優(yōu)選為10-100億個細胞/cm3。
作為載體，可以使用多孔材料，其可以散步在地板上或含在披覆材料中。加一方面，作為載體，可以使用紡織織物、非紡織物或帶狀或片狀的紙質(zhì)。其可以作為一個罩子披覆動物的背部等。進一步，所述織物或紙質(zhì)放置在動物生活的地方，例如掛在棚圈的墻上，或順著地板排成一行，因此，屬于短狀桿菌屬的微生物變成了自然細菌，并抑制了其它細菌的繁殖。因此，動物生活周圍的微生物環(huán)境被改進了。
如上所述，當屬于短狀桿菌屬的微生物用于動物生活的環(huán)境時，可以有效地除掉金黃色葡萄球菌等細菌造成的疾病。從而改進了微生物環(huán)境。另外，還起到了在牛棚等中的防臭作用。
所述的短狀桿菌AAA-a的安全性通過利用實驗鼠進行下述急性毒性測試和皮膚刺激來驗證。急性毒性測試1.試驗要點短狀桿菌AAA-a放在肉湯液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，利用含有細菌體的培養(yǎng)液對實驗鼠進行急性毒性測試。
2.測試方法
(1)菌株短狀桿菌AAA-a(2)調(diào)配過的細菌溶液將短狀桿菌AAA-a在肉湯液體培養(yǎng)基中在30℃下激發(fā)培養(yǎng)18小時(細菌培養(yǎng)用蛋白胨1％，濃縮牛肉汁0.5％，氯化鈉0.5％)，然后獲得了作為“細菌溶液”的培養(yǎng)液(約109個細胞/ml)。
然而，作為一種“清澈的上清液”，培養(yǎng)液經(jīng)離心分離(10000rpm，15分鐘)，除去細菌體。
(3)測試操作將飼養(yǎng)的實驗鼠(Hr/Kud，5個星期)分成3組，每組每種性別有3只，分別在每個籠子里飼養(yǎng)。每個星期測每個實驗鼠的重量。飼養(yǎng)環(huán)境室溫25℃，濕度約50％，用食自由(水量4-6g每天每只實驗鼠，食物量4-6g每天每只實驗鼠)1-1.對照實驗水(自來水)食物(商用的小球形食物*)*玉米球形食物30％，食用魚粉5％，豆餅12％，面粉35％；麥麩8％，苜蓿3％，酵母3％，鹽0.5％，混和維生素1.8％，混和礦物質(zhì)0.2％，和碳酸鈣1.5％(總的為100％)。
1-2.清澈的上清液水(自來水)+再加10％的“清澈的上清液”食物(商用的小球形食物)1-3.細菌溶液水(自來水)+10％的浸漬的/干燥的“細菌溶液”3.測試結果如表1所示，在1-1到1-3的任何對照實驗中，實驗鼠的生長和體形都沒有明顯的變化。
換句話說，在這個實驗中，實驗鼠在5個星期的生長過程中，沒有發(fā)現(xiàn)急性毒性的影響，我們相信在短狀桿菌AAA-a的細菌體和培養(yǎng)液中不存在急性毒性。
表1短狀桿菌AAA-a的實驗鼠急性毒性測試(對生長的評估) 皮膚刺激研究1.試驗要點短狀桿菌AAA-a放在肉湯液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，利用含有細菌體的培養(yǎng)液對實驗鼠進行皮膚刺激測試。
2.測試方法(1)菌株短狀桿菌AAA-a(2)調(diào)配過的細菌溶液將短狀桿菌AAA-a接種在肉湯液體培養(yǎng)基中在30℃下培養(yǎng)18小時(細菌培養(yǎng)用蛋白胨1％，濃縮牛肉汁0.5％，氯化鈉0.5％)，然后獲得了作為“細菌溶液”的培養(yǎng)液(約109個細胞/ml)。
(3)測試操作將飼養(yǎng)的實驗鼠(Hr/Kud，5個星期)分成2組，每組中每個性別有3只，每別在每個籠子里飼養(yǎng)。應用(作為對照，對水也是用同一種操作)“細菌溶液”在每個實驗鼠的背的左側和右側進行的100μm深度的皮膚刺激，觀測兩個星期，每天一次。飼養(yǎng)環(huán)境室溫25℃，濕度約50％，用食自由(水量4-6g每天每只實驗鼠，食物量4-6g每天每只實驗鼠)1-1.對照實驗水(自來水)食物(商用的小球形食物*)1-2.細菌溶液♂(3只鼠A-C)♀(3只鼠D-F)水(自來水)+10％的浸漬的/干燥的“細菌溶液”3.測試結果如表2所示，在1-1到1-2的任何對照實驗中，每只實驗鼠的嘴周圍、鼻子以及背部的皮膚沒有顯示不正?，F(xiàn)象。
換句話說，在這個實驗中，對于實驗鼠的皮膚，2個星期沒有發(fā)現(xiàn)刺激的影響，我們相信在短狀桿菌AAA-a的細菌體和培養(yǎng)液中不存在對皮膚的刺激。
表2短狀桿菌AAA-a的實驗鼠皮膚刺激測試 ++強烈刺激+ 刺激- 無刺激具體實施方式
本發(fā)明將通過下面的例子作出詳細描述。
培養(yǎng)基蛋白胨 5g肉汁 5g水 500ml培養(yǎng)基PH值 6.8±0.2短狀桿菌AAA-a屬的菌株被接種到上述組合物的培養(yǎng)基中，在30℃下激發(fā)培養(yǎng)。當細菌達到一個對數(shù)期時，培養(yǎng)液用無菌純水來稀釋使活細胞數(shù)量調(diào)配為1×108/ml；并且調(diào)配的溶液作為一種后漬溶液用于傳統(tǒng)方法的牛的乳頭的預漬中，乳頭皮膚表面的金黃色葡萄球菌細菌數(shù)量下降了。除了已述的短狀桿菌屬種，對其它的短狀桿菌屬種也做了同樣的實驗，盡管與在新型菌株情況下觀察的作用相比其作用較小，但所得的結果類似。
然而，所述的培養(yǎng)液用純水稀釋100倍來粘到載體上，并干燥制得一種粉末。作為載體，利用了燒結并粉碎的硅藻土。
這種粉狀的短狀桿菌AAA-a菌株按每平米50g在牛棚中噴灑。
這時，每克粉末的細菌總數(shù)約105個。在這種環(huán)境下，經(jīng)過24個小時，測定金黃色葡萄球菌細菌數(shù)量明顯下降了。此外，也顯示的除臭的效果。
如上所述，本發(fā)明的效果是顯而易見的。
權利要求
1.一種動物乳頭的消毒劑，特征在于其包括一種短狀桿菌屬的微生物。
2.根據(jù)權利要求1所述的動物乳頭消毒劑，其中，所述的短狀桿菌屬的微生物具有如下特性1.形態(tài)多形桿菌2.革蘭染色+3.孢芽-4.移動性 -5.氧習性 需氧6.氧化酶 -7.過氧化氫酶 +8.菌落顏色微黃色9.耐酸性 -10.桿-球菌周期 +11.菌落周圍細胞的延伸 -12.細胞壁的雙氨基酸內(nèi)消旋-二氨基庚二酸13.乙醇酰基測試-(乙酰型)14.細胞壁中的阿拉伯半乳聚糖聚合物-15.酶菌酸 -16.苯醌系列MK-7，MK-817.細菌DNA中的GC含量 72mol％18.硝酸鹽的還原+19.除氮反應+20.甲基紅測試 -21.V-P反應 -22.吲哚生成-23.硫化氫生成在TSI瓊脂中 -在乙酸鉛瓊脂中 -24.淀粉水解 +25.檸檬酸鹽的利用在Koser的培養(yǎng)基中-在Christensen的培基中-26.利用無機氮源對于硝酸鹽 -對于銨鹽 微27.染色生成+(微黃色)28.脲酶 -29.氧化酶 -30.生長范圍PH 6.0-10.0溫度 9-42℃31.酸的組成D-阿拉伯糖 -L-阿拉伯糖 +D-木糖 +D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖 +D-半乳糖 +麥芽糖 +蔗糖 +乳糖 +海藻糖 +D-山梨糖醇 -D-甘露醇 +纖維醇-丙三醇+淀粉 +松三糖-D-核糖-32.氣的組成L-阿拉伯糖-D-木糖-D-葡萄糖-D-甘露糖 -D-果糖-D-半乳糖 -麥芽糖-蔗糖 -乳糖 -海藻糖-D-山梨糖醇-D-甘露醇 -纖維醇-丙三醇-淀粉 -
3.一種用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法，特征在于其包括將短狀桿菌屬的一種微生物噴灑到動物生活的環(huán)境。
4.根據(jù)權利要求3所述的用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法，其中，所述的新型短狀桿菌屬微生物具有如下細菌生物特性1.形態(tài)多形桿菌2.革蘭染色 +3.孢芽 -4.移動性 -5.氧習性需氧6.氧化酶-7.過氧化氫酶+8.菌落顏色 微黃色9.耐酸性-10.桿-球菌周期 +11.菌落周圍細胞的延伸-12.細胞壁的雙氨基酸 內(nèi)消旋-二氨基庚二酸13.乙醇?；鶞y試 -(乙酰型)14.細胞壁中的阿拉伯半乳聚糖聚合物-15.酶菌酸 -16.苯醌系列 MK-7，MK-817.細菌DNA中的GC含量72mol％18.硝酸鹽的還原 +19.除氮反應 +20.甲基紅測試 -21.V-P反應 -22.吲哚生成 -23.硫化氫生成在TSI瓊脂中 -在乙酸鉛瓊脂中 -24.淀粉水解+25.檸檬酸鹽的利用在Koser的培養(yǎng)基中-在Christensen的培基中-26.利用無機氮源對于硝酸鹽 -對于銨鹽 微27.染色生成 +(微黃色)28.脲酶 -29.氧化酶 -30.生長范圍PH6.0-10.0溫度 9-42℃31.酸的組成D-阿拉伯糖 -L-阿拉伯糖 +D-木糖 +D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖 +D-半乳糖 +麥芽糖 +蔗糖 +乳糖 +海藻糖 +D-山梨糖醇 -D-甘露醇 +纖維醇 -丙三醇 +淀粉 +松三糖 -D-核糖 -32.氣的組成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖 -D-甘露糖 -D-果糖 -D-半乳糖 -麥芽糖 -蔗糖 -乳糖 -海藻糖 -D-山梨糖醇 -D-甘露醇 -纖維醇 -丙三醇 -淀粉 -
5.一種用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法，特征在于其包括將短狀桿菌屬的一種微生物固定到用于遮蓋動物的罩子上。
6.根據(jù)權利要求5所述的用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法，其中，所述的新型短狀桿菌屬微生物具有如下細菌生物特性1.形態(tài)多形桿菌2.革蘭染色 +3.孢芽 -4.移動性 -5.氧習性 需氧6.氧化酶 -7.過氧化氫酶 +8.菌落顏色微黃色9.耐酸性 -10.桿-球菌周期 +11.菌落周圍細胞的延伸 -12.細胞壁的雙氨基酸 內(nèi)消旋-二氨基庚二酸13.乙醇?；鶞y試 -(乙酰型)14.細胞壁中的阿拉伯半乳聚糖聚合物-15.酶菌酸 -16.苯醌系列 MK-7，MK-817.細菌DNA中的GC含量72mol％18.硝酸鹽的還原 +19.除氮反應 +20.甲基紅測試 -21.V-P反應 -22.吲哚生成 -23.硫化氫生成在TSI瓊脂中 -在乙酸鉛瓊脂中 -24.淀粉水解 +25.檸檬酸鹽的利用在Koser的培養(yǎng)基中-在Christensen的培基中-26.利用無機氮源對于硝酸鹽 -對于銨鹽 微27.染色生成 +(微黃色)28.脲酶 -29.氧化酶 -30.生長范圍PH 6.0-10.0溫度 9-42℃31.酸的組成D-阿拉伯糖 -L-阿拉伯糖 +D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖+D-果糖 +D-半乳糖+麥芽糖 +蔗糖+乳糖+海藻糖 +D-山梨糖醇 -D-甘露醇+纖維醇 -丙三醇 +淀粉+松三糖 -D-核糖 -32.氣的組成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖 -D-甘露糖-D-果糖 -D-半乳糖-麥芽糖 -蔗糖-乳糖-海藻糖 -D-山梨糖醇 -D-甘露醇-纖維醇 -丙三醇 -淀粉
7.一種用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法，特征在于其包括將短狀桿菌屬的一種微生物固定到布或紙質(zhì)上，并將布或紙質(zhì)放置于動物生活的環(huán)境。
8.根據(jù)權利要求7所述的用于改進有害于動物的微生物環(huán)境的方法，其中，所述的新型短狀桿菌屬微生物具有如下細菌生物特性1.形態(tài) 多形桿菌2.革蘭染色 +3.孢芽 -4.移動性 -5.氧習性 需氧6.氧化酶 -7.過氧化氫酶 +8.菌落顏色 微黃色9.耐酸性 -10.桿-球菌周期 +11.菌落周圍細胞的延伸-12.細胞壁的雙氨基酸 內(nèi)消旋-二氨基庚二酸13.乙醇?；鶞y試 -(乙酰型)14.細胞壁中的阿拉伯半乳聚糖聚合物-15.酶菌酸-16.苯醌系列 MK-7，MK-817.細菌DNA中的GC含量 72mol％18.硝酸鹽的還原 +19.除氮反應 +20.甲基紅測試-21.V-P反應 -22.引哚生成 -23.硫化氫生成在TSI瓊脂中-在乙酸鉛瓊脂中 -24.淀粉水解 +25.檸檬酸鹽的利用在Koser的培養(yǎng)基中 -在Christensen的培基中 -26.利用無機氮源對于硝酸鹽 -對于銨鹽 微27.染色生成 +(微黃色)28.脲酶 -29.氧化酶 -30.生長范圍PH 6.0-10.0溫度 9-42℃31.酸的組成D-阿拉伯糖 -L-阿拉伯糖 +D-木糖 +D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖 +D-半乳糖 +麥芽糖 +蔗糖 +乳糖 +海藻糖 +D-山梨糖醇 -D-甘露醇 +纖維醇 -丙三醇 +淀粉 +松三糖 -D-核糖 -32.氣的組成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖 -D-甘露糖 -D-果糖 -D-半乳糖 -麥芽糖 -蔗糖 -乳糖 -海藻糖 -D-山梨糖醇 -D-甘露醇 -纖維醇 -丙三醇 -淀粉 -
全文摘要
本發(fā)明提供了一種利用微生物的用于動物乳頭的新型消毒劑。本發(fā)明的用于動物乳頭的消毒劑特征在于其包括短狀桿菌屬的一種微生物。優(yōu)選為利用一種新型微生物，其作為短狀桿菌屬的菌株AAA－a(登記號FERM BP－6848)存放于國際存放機構中。
文檔編號C12N1/20GK1446095SQ01813998
公開日2003年10月1日 申請日期2001年8月10日 優(yōu)先權日2000年8月10日
發(fā)明者伊東直樹, 伊東榮三 申請人:株式會社伸榮發(fā)酵技術