一種花魔芋組培快速繁殖的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種花魔芋組培快速繁殖的方法，以本地花魔芋為材料，花魔芋外植體運用10％次氯酸鈉作為外植體滅菌劑，以MS為基本培養(yǎng)基培養(yǎng)，添加不同濃度的6?BA、NAA、IBA誘導(dǎo)分化；最后花魔芋試管苗在松針土:營養(yǎng)土＝2:1的基質(zhì)中移栽馴化；外植體為花魔芋的莖尖、球莖、莖段。本發(fā)明外植體運用10％次氯酸鈉作為外植體滅菌劑時，外植體污染率隨著時間延長而降低，但褐化率升高；花魔芋生根培養(yǎng)過程中，以切取帶基部的試管苗置于MS培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)時，試管苗根系生長最好，根數(shù)最多；貴州本地花魔芋試管苗在松針土:營養(yǎng)土＝2:1的基質(zhì)中移栽馴化成活率最高為75％，單株球莖最大27.77g，植株長勢強(qiáng)。
【專利說明】
一種花魔芋組培快速繁殖的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于魔芋種植技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種花魔芋組培快速繁殖的方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]貴州本地花魔芋的莖尖、球莖、莖段均可作為外植體進(jìn)行愈傷組織和不定芽的誘導(dǎo)分化，運用10%次氯酸鈉作為外植體滅菌劑時，外植體污染率隨著時間延長而降低，但褐化率升高。綜合考慮污染率和褐化率的影響，球莖的滅菌消毒時間以15min為宜、莖段滅菌時間以12min為宜、莖尖和葉片滅菌時間以lOmin最好;但莖段和球莖的誘導(dǎo)分化率和不定芽增殖倍數(shù)明顯優(yōu)于莖尖。其中莖段愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+ 1.0mg/16-BA+0.05mg/l NAA;球莖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+ 1.0mg/16-BA+0.02mg/l NAA;莖尖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+ 0.5mg/16-BA+0.05mg/l NAA。選擇組培苗作為繼代擴(kuò)繁材料時，由于其中上部莖段幼嫩程度較高，不易誘導(dǎo)分化愈傷組織，宜選用中基部莖段進(jìn)行擴(kuò)繁為好;貴州本地花魔芋生根培養(yǎng)過程中，以切取帶基部的試管苗置于MS培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)時，試管苗根系生長最好，根數(shù)最多；貴州本地花魔芋試管苗在松針土:營養(yǎng)土 = 2:1的基質(zhì)中移栽馴化成活率最高為 75%，單株球莖最大27.77g，植株長勢強(qiáng)。無土栽培專用基質(zhì)移栽馴化成活率為17 %，試管苗長勢差，單株球莖最小，不適宜作魔芋試管苗移栽馴化栽培基質(zhì)。
[0003]現(xiàn)有的魔芋組培存在種性退化、污染率高、成本高、組培苗煉苗難、移栽成活率較低。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供一種花魔芋組培快速繁殖的方法，旨在解決現(xiàn)有的魔芋組培存在種性退化、污染率高、成本高、組培苗煉苗難、移栽成活率較低的問題。
[0005]本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，一種花魔芋組培快速繁殖的方法，所述花魔芋組培快速繁殖的方法以本地花魔芋為材料，花魔芋外植體運用10 %次氯酸鈉作為外植體滅菌劑，以MS 為基本培養(yǎng)基培養(yǎng)，添加不同濃度的6-BA、NAA、IBA誘導(dǎo)分化;最后花魔芋試管苗在松針土: 營養(yǎng)土 = 2:1的基質(zhì)中移栽馴化;所述花魔芋外植體為花魔芋的莖尖、球莖、莖段。MS為基本培養(yǎng)基營養(yǎng)土(全氮(N)彡0.6g/L，磷(P205)彡0.27g/L，氧化鉀(K20)彡0.36g/L)。
[0006]進(jìn)一步，所述花魔芋外植體的球莖的滅菌消毒時間為10_15min，莖段滅菌時間為 8-12min，莖尖和葉片滅菌時間為10-15min。[〇〇〇7]進(jìn)一步，所述莖段愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+1.0mg/16-BA +0.05mg/l NAA;球莖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+1.0mg/16-BA+ 0.02mg/l NAA;莖尖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+0.5mg/16-BA+ 0.05mg/l NAA〇
[0008]本發(fā)明提供的花魔芋組培快速繁殖的方法具有繁殖系數(shù)高、污染率低、壯苗指數(shù)高等優(yōu)點。具體操作位:外植體運用10 %次氯酸鈉作為外植體滅菌劑時，外植體污染率隨著時間延長而降低，但褐化率升高10%-20%;花魔芋生根培養(yǎng)過程中，以切取帶基部的試管苗置于MS培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)時，試管苗根系生長情況好，生根數(shù)量提高10%;貴州本地花魔芋試管苗在松針土:營養(yǎng)土 = 2:1的基質(zhì)中移栽馴化成活率最高為75%，單株球莖最大 27.77g，植株長勢強(qiáng)?！靖綀D說明】
[0009]圖1是本發(fā)明實施例提供的花魔芋組培快速繁殖的方法流程圖?！揪唧w實施方式】
[0010]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0011]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的應(yīng)用原理作詳細(xì)的描述。
[0012]如圖1所示，本發(fā)明實施例的花魔芋組培快速繁殖的方法包括以下步驟:
[0013]S101:材料選擇:花魔芋的莖尖、球莖、莖段均可作為外植體進(jìn)行愈傷組織和不定芽的誘導(dǎo)分化；
[0014]S102:外植體處理:運用10 %次氯酸鈉作為外植體滅菌劑時，外植體污染率隨著時間延長而降低，但褐化率升高。綜合考慮污染率和褐化率的影響，球莖的滅菌消毒時間以 15min為宜、莖段滅菌時間以12min為宜、莖尖和葉片滅菌時間為以lOmin;
[0015]S103:誘導(dǎo)分化:莖段和球莖的誘導(dǎo)分化率和不定芽增殖倍數(shù)明顯優(yōu)于莖尖。其中莖段愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+1.0mg/16-BA+0.05mg/l NAA;球莖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+1.0mg/16-BA+0.02mg/l NAA;莖尖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+0.5mg/16-BA+0.05mg/l NAA。選擇組培苗作為繼代擴(kuò)繁材料時，由于其中上部莖段幼嫩程度較高，不易誘導(dǎo)分化愈傷組織，宜選用中基部莖段進(jìn)行擴(kuò)繁；
[0016]S104:培養(yǎng)基選擇:貴州本地花魔芋生根培養(yǎng)過程中，以切取帶基部的試管苗置于 MS培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)時，試管苗根系生長最好，根數(shù)最多；
[0017]S105:移栽:貴州本地花魔芋試管苗在松針土:營養(yǎng)土 = 2:1的基質(zhì)中移栽馴化成活率最高為75%，單株球莖最大27.77g，植株長勢強(qiáng)。無土栽培專用基質(zhì)移栽馴化成活率為 17%，試管苗長勢差，單株球莖最小，不適宜作魔芋試管苗移栽馴化栽培基質(zhì)。[〇〇18]所述花魔芋外植體的球莖的滅菌消毒時間為10-15min，莖段滅菌時間為8-12min， 莖尖和葉片滅菌時間為l〇_15min。
[0019]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的應(yīng)用效果作詳細(xì)的描述。
[0020]以貴州本地花魔芋為材料，運用10%次氯酸鈉作為外植體滅菌劑，以MS為基本培養(yǎng)基，莖段愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+1.0mg/16-BA+0.05mg/l NAA; 球莖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+1.0mg/16-BA+0.02mg/l NAA;莖尖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖適宜培養(yǎng)基組合為MS+0.5mg/16-BA+0.05mg/l NAA。貴州本地花魔芋試管苗在松針土:營養(yǎng)土 = 2:1的基質(zhì)中移栽馴化成活率最高為75 %，單株球莖最大 27.77g，植株長勢強(qiáng)。
[0021]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種花魔芋組培快速繁殖的方法，其特征在于，所述花魔芋組培快速繁殖的方法以 本地花魔芋為材料，花魔芋外植體運用10 %次氯酸鈉作為外植體滅菌劑，以MS為基本培養(yǎng) 基培養(yǎng)，添加不同濃度的6_BA、NAA、IBA誘導(dǎo)分化;最后花魔芋試管苗在松針土:營養(yǎng)土 = 2: 1的基質(zhì)中移栽馴化;所述花魔芋外植體為花魔芋的莖尖、球莖、莖段。2.如權(quán)利要求1所述的花魔芋組培快速繁殖的方法，其特征在于，所述花魔芋外植體的 球莖的滅菌消毒時間為l〇_15min，莖段滅菌時間為8-12min，莖尖和葉片滅菌時間為10-15min〇3.如權(quán)利要求1所述的花魔芋組培快速繁殖的方法，其特征在于，所述莖段愈傷誘導(dǎo)分 化和不定芽增殖培養(yǎng)基組合為MS+1.0mg/16-BA+0.05mg/l NAA;球莖愈傷誘導(dǎo)分化和不定 芽增殖培養(yǎng)基組合為MS+1.0mg/16-BA+0.02mg/lNAA;莖尖愈傷誘導(dǎo)分化和不定芽增殖培養(yǎng) 基組合為 MS+0 ? 5mg/16-BA+0 ? 05mg/lNAA。
【文檔編號】A01H4/00GK105961203SQ201610420530
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年6月15日
【發(fā)明人】張萬萍, 吳家麗, 楊雪蓮, 裴蕓
【申請人】張萬萍, 吳家麗