一種非洲菊組培快繁培養(yǎng)基及其培育方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于植物栽培技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種非洲菊組培快繁培養(yǎng)基及其培育方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 非洲菊（Gerbera jamesonii Bolus)，別名扶郎花，為菊科（Compos itae)、扶郎 花屬（Gerbera Bolus)多年生草本植物，株高30~40cm，葉多數(shù)基生，葉柄長10~20cm， 其花朵碩大，花枝挺拔，花色艷麗，花期較長，產(chǎn)花量高，栽培管理方便，在溫暖條件下可以 周年不斷地供應(yīng)切花，因此其生產(chǎn)規(guī)模愈來愈大，為世界五大切花之一，具有很高的商業(yè)價 值。非洲菊為異花授粉植物，自然條件下結(jié)實率很低且種子極易喪失萌發(fā)力，并且種子繁殖 還存在其后代性狀容易發(fā)生變異問題。非洲菊花苗生產(chǎn)多采用無性繁殖的方式，傳統(tǒng)的無 性繁殖的方式主要是采用分株繁殖。但是，非洲菊分株增殖速度較慢。常規(guī)的種子繁殖和 分株繁殖均增殖率低，難以滿足旺盛的市場需求。
[0003] 目前非洲菊種苗生產(chǎn)上大多采用組織培養(yǎng)進(jìn)行快繁，因為幼小花蕾具有較強(qiáng)的再 分化能力，常作為非洲菊種苗誘導(dǎo)的外植體?，F(xiàn)有技術(shù)一般以非洲菊的幼小花蕾，剝?nèi)セㄝ?及小花序后縱切為四塊，接種于誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，正常光照培養(yǎng)。也有以葉片為外植體誘導(dǎo)不 定芽的快繁方法。但這些方法存在誘導(dǎo)率較低，不同品種間的不定芽誘導(dǎo)率差異很大，發(fā)生 突變等問題而嚴(yán)重制約了非洲菊種苗工廠化、規(guī)?；a(chǎn)。
[0004] 分化的不定芽經(jīng)多代繼代培養(yǎng)后很容易出現(xiàn)小苗的質(zhì)量衰減或退化引起的弱苗 現(xiàn)象、增殖的小芽的增值系數(shù)低、易蒼老等問題；在生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根時，出現(xiàn)根細(xì)而 長，生根數(shù)量較少。根系伸長時互相盤在培養(yǎng)基里，給非洲菊組培苗移栽增加洗苗、清理根 系等環(huán)節(jié)，影響移栽苗的成活率。為此，有必要對非洲菊增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)階段的培養(yǎng)基 配方進(jìn)行優(yōu)化，以達(dá)簡單、經(jīng)濟(jì)的方法生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)組培壯苗的目的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明目的在于提供一種非洲菊的壯苗增殖和生根培養(yǎng)基及其培育方法，用非洲 菊未成熟小花為材料，通過調(diào)整培養(yǎng)基的有機(jī)物物成分和植物生長調(diào)節(jié)劑的配比，提高小 花的再生頻率和小芽增殖系數(shù)，從而建立了高品質(zhì)和高數(shù)量快繁體系。
[0006] 本發(fā)明具體通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：
[0007] 本發(fā)明提供了一種非洲菊組培培養(yǎng)基，包括誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基和生根培 養(yǎng)基，所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基為修訂的MS培養(yǎng)基添加3. 0mg/L 6-BA+O. 5mg/L IAA+1. Omg/ L CPPU(N-2-氯-4-吡啶基苯-N'-苯基脲），30g/L 糖，0.8%瓊脂，用 0.1N NaOH 或 HCl 調(diào)至pH 5. 8,在104kPa，121°C下高壓蒸汽滅菌20min ;所述的增殖培養(yǎng)基為修訂的MS培 養(yǎng)基+0? 6mg/L 6-BA+O. 2mg/L NAA+60mg/L硫酸鹽腺嘌呤；所述的生根培養(yǎng)基為修訂的 MS+0. 2mg/L NAA。
[0008] 所述修訂MS培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，在其它成分不變的條件下調(diào)整其中鹽 酸硫胺素、鹽酸吡卩多醇、煙酸和泛酸媽的含量分別為：l〇mg/L，1.0 mg/L，1.0 mg/L，1.0 mg/L， 并充分混勻成混合溶液。
[0009] 本發(fā)明還提供了一種非洲菊組培快繁培育方法，包括以下步驟：
[0010] 1)外植體的選擇和處理
[0011] 選取幼嫩花托作為外植體，于當(dāng)日用飽和洗衣粉溶液清洗，自來水沖洗干凈，接種 前用0. 15% HgC12加0. 1%吐溫置于搖床上以100rpm/s震蕩消毒5min，用無菌水沖洗干 凈，再用70%酒精浸泡10s，最后無菌水沖洗，備用；
[0012] 2)不定芽誘導(dǎo)
[0013] 將將處理好的外植體吸干水分，剝?nèi)セㄝ嗪突ㄍ谢?，將帶部分花托的小花縱切 成1~2mm的厚的小塊，接種于不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；
[0014] 3)不定芽增殖
[0015] 外植體上分化出不定芽，將不定芽轉(zhuǎn)接至修訂的MS培養(yǎng)基中壯苗；培養(yǎng)4周后，將 不定芽切成單棵轉(zhuǎn)接至上述增殖培養(yǎng)基；
[0016] 4)不定芽生根
[0017] 增殖35天的不定芽切成單棵轉(zhuǎn)接到生根培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)生根；
[0018] 5)馴化移栽
[0019] 生根兩周后將培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移至溫室馴化2~5天，用清水漂洗粘在根系上的培養(yǎng)基， 移栽到基質(zhì)上。
[0020] 本發(fā)明步驟⑵中所述的培養(yǎng)條件為：（25±1) °C、16h/d光培養(yǎng)，光照強(qiáng)度 4000 y mol ?iiT2 ? S0
[0021] 本發(fā)明步驟（5)所述的基質(zhì)為丹麥品氏托普基質(zhì)與珍珠巖按質(zhì)量比3:2制備。
[0022] 本發(fā)明的有益效果為：利用本發(fā)明培養(yǎng)基及其培育方法，可提高非洲菊增值系數(shù)， 經(jīng)試驗證實，可提高增殖系數(shù)2倍，增殖周期短，培養(yǎng)的苗株高5cm以上的達(dá)95%，苗均為健 康的單棵小苗簇成的叢生芽，大大提高組培苗質(zhì)量，而且可獲得健壯、優(yōu)質(zhì)叢生芽，這種優(yōu) 質(zhì)小苗在生根培養(yǎng)基上生根率高、苗壯、移栽時成活率高；同時可使非洲菊提早開花15天 左右，提早大棚栽培時的小苗的分化時間，提提高采花產(chǎn)量和質(zhì)量。
【具體實施方式】
[0023] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明，以下所述，僅是對本發(fā)明的較佳實施 例而已，并非對本發(fā)明做其他形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示 的技術(shù)內(nèi)容加以變更為同等變化的等效實施例。凡是未脫離本發(fā)明方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明 的技術(shù)實質(zhì)對以下實施例所做的任何簡單修改或等同變化，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。 [00 24] 實施例1
[0025] 一、培養(yǎng)基的配置
[0026] 修訂MS培養(yǎng)基是以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)，在其它成分不變的條件下調(diào)整其中鹽酸硫 胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸和泛酸鈣的含量分別為：l〇mg/L，I. 0mg/L，I. 0mg/L，I. 0mg/L，并充 分混勻成混合溶液。
[0027] 誘導(dǎo)培養(yǎng)基為修訂的MS培養(yǎng)基添加3. 0mg/L 6-BA+O. 5mg/L IAA+1. 0mg/L 〇卩卩以^2-氯-4-吡啶基苯4'-苯基脲），3(^/1糖，0.8%瓊脂，用0.謂似011或11(：1調(diào)至 pH 5. 8,在104kPa，121°C下高壓蒸汽滅菌20min。
[0028] 增殖培養(yǎng)基為修訂的MS培養(yǎng)基+0?6mg/L 6-BA+O. 2mg/L NAA+60mg/L硫酸鹽腺嘌 呤。
[0029] 生根培養(yǎng)基為修訂的MS+0. 2mg/L NAA。
[0030] 二、非洲菊組培快繁培育方法
[0031] 1)外植體的消毒
[0032] 將直徑小于0. 5cm幼嫩花托于取材當(dāng)日用飽和洗衣粉溶液清洗，然后用流水沖洗 約2h左右，以便除去表面污物，置于超凈