一種觀賞石榴組培方法及培養(yǎng)基的制作方法
【專利說明】-種觀貫石檔組培方法及培養(yǎng)基
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明屬于果樹培育農(nóng)業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其設(shè)及一種觀賞石惱組培方法及培養(yǎng) 基。
【背景技術(shù)】
[0003] 觀賞石惱花紅色，果實(shí)紅色，是園林綠化中觀花、賞果的優(yōu)良品種。石惱果實(shí)既有 很高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，又有突出的美化作用。觀賞石惱果實(shí)顏色紅色，果實(shí)飽滿，結(jié)果豐盛，數(shù)量 多，石惱產(chǎn)量高，果實(shí)成熟后不易脫落，能發(fā)揮較好的觀賞效果，可W長期觀賞。因此觀賞石 惱的需求急劇增加。目前，觀賞石惱的繁殖方式主要W桿插為主，但是，桿插繁殖速度慢，受 季節(jié)的影響大，不能形成工廠化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，生產(chǎn)的數(shù)量少、價(jià)格偏高。導(dǎo)致觀賞石惱無論 從數(shù)量、質(zhì)量和價(jià)格上都不能滿足市場需求。組培快繁技術(shù)在觀賞石惱上的應(yīng)用大大加快 了幼苗的生產(chǎn)速度，形成工廠化、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)，提高了幼苗的繁殖速度、質(zhì)量，降低了生產(chǎn)成 本，滿足了市場需求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種觀賞石惱組培方法，解決觀賞石惱外植體選擇、外植 體采集時(shí)間、外植體消毒方法、接種、培養(yǎng)室培養(yǎng)、煉苗等方面的技術(shù)難點(diǎn)，同時(shí)提供一種觀 賞石惱培養(yǎng)基，解決快速大量繁殖觀賞石惱，彌補(bǔ)傳統(tǒng)技術(shù)的外植體污染率高、分化率低、 增殖系數(shù)低、移栽成活率低、成本高的問題。
[000引本發(fā)明是運(yùn)樣實(shí)現(xiàn)的， 一種觀賞石惱培養(yǎng)基，包括誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基和生根培養(yǎng)基； 所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基包括：1L培養(yǎng)基中含有MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基各工作液原料、6-節(jié)氨基嚷嶺 0.6mg/L、糞乙酸0.3mg/L、薦糖 30000mg/L、瓊脂10000-15000mg/l; 所述增殖培養(yǎng)基包括：1L培養(yǎng)基中含有MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基各工作液原料、6-節(jié)氨基嚷嶺 l.Omg/L、糞乙酸0.3mg/L、薦糖 30000mg/L、瓊脂10000-15000mg/l; 所述生根培養(yǎng)基包括：1L培養(yǎng)基中含有1/2MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基各工作液原料、嗎I噪下酸 0.5mg/L、糞乙酸O.lmg/L、薦糖30000mg/L、瓊脂10000-15000mg/ L。
[0006]進(jìn)一步，所述的MS培養(yǎng)基的工作液包括:大量元素、微量元素、肌醇、有機(jī)溶液和鐵 鹽； 所述大量元素包括硝酸錠N也N03、硝酸鐘KN03、氯化巧化Cl2 · 2也0、硫酸儀MgS化· 7也0 和憐酸二氨鐘K也Κ)4 ; 所述微量元素包括艦化鐘ΚΙ、棚酸也Β03、硫酸儘MnS〇4 · 4也0、硫酸鋒aiS〇4 · 7也0、鋼酸 鋼Na2Mo〇4 · 2也0、硫酸銅CuS〇4 · 5也0和氯化鉆CoCh · 6也0; 所述有機(jī)溶液包括煙酸、鹽酸化唉醇和甘氨酸； 所述鐵鹽包括化s化· 7出ο和化2-邸ΤΑ · 2出ο。
[0007] 進(jìn)一步，所述的MS培養(yǎng)基的工作液濃度為：硝酸錠Ν此Μ)3 1650 mg/L、硝酸鐘KW)3 1900mg/L、氯化巧CaCl2 · 2此0 440mg/L、硫酸儀MgS〇4 · 7此0 370mg/L、憐酸二氨鐘KH2PO4 170mg/l; 艦化鐘ΚΙ 0.83mg/L、棚酸出B03 6.2mg/L、硫酸儘MnS〇4.4H2〇 22.3mg/L、硫酸鋒 aiS〇4 · 7出0 8.6mg/L、鋼酸鋼Na2Mo〇4 · 2出0 0.25mg/L、硫酸銅CuS〇4 · 5出0 0.0025mg/L和 氯化鉆CoCl2 · 6出Ο 0.0025mg/L; 肌醇：lOOmg/L; 煙酸0.5mg/L、鹽酸化唉醇0.5mg/L、鹽酸硫胺素0.5mg/L、甘氨酸2. Omg/L; FeS〇4 · 7出0 27.8mg/L、化2-邸ΤΑ · 2出0 37.3mg/L。
[000引進(jìn)一步，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基抑值5.8-6.0，增殖培養(yǎng)基抑值5.8-6.0，生根培養(yǎng)基抑 值5.8-6.0。
[0009] 本發(fā)明另一目的在于提供一種利用觀賞石惱培養(yǎng)基進(jìn)行觀賞石惱組培的方法，該 觀賞石惱組培方法包括： 步驟一，在植物早春發(fā)芽時(shí)連續(xù)3天無雨后，采集健壯的無病蟲害觀賞石惱的嫩莖段， 作為組織培養(yǎng)的外植體，將采集到的外植體用洗衣粉水清洗干凈，再放在流水下沖洗 30min，在超凈工作臺(tái)上于培養(yǎng)皿中用75%酒精消毒10-60S，再用無菌水沖洗3-5遍，之后用 質(zhì)量百分比為0.1%的升隸消毒3-lOmin，無菌水沖洗3-5遍； 步驟二，將消毒后的外植體接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，送入培養(yǎng)室進(jìn)行無菌培養(yǎng)，培養(yǎng)基為 MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.3mg/L+薦糖 30000mg/L+瓊脂 10000-15000mg/l;經(jīng)誘導(dǎo)分化后，得到 分化苗，將分化苗轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，得到大量分化苗幼苗，增殖培養(yǎng)基為 MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. 3mg/L+薦糖 30000mg/L+瓊脂 10000-15000mg/l; 步驟Ξ，將分化苗幼苗接種在生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基為1/2MS+ 18八0.5111旨/1+酷40.1111旨/1+薦糖30000111旨/1+瓊脂10000-15000111旨/1，暗培養(yǎng)8-14(1，再光照培 養(yǎng)3周，得到扎根的組培苗； 步驟四，將扎根后的組培苗煉苗3-5d，移栽到賠石為基質(zhì)的栽培盤中在拱棚內(nèi)鍛煉，當(dāng) 組培苗移栽成活后40-60d，移栽到大田中。
[0010] 本發(fā)明提供的觀賞石惱組培方法及培養(yǎng)基相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有的優(yōu)點(diǎn)和進(jìn)步在 于： 本發(fā)明方法提高了觀賞石惱的繁殖系數(shù)，彌補(bǔ)了傳統(tǒng)桿插繁殖技術(shù)的一些不足，如降 低了外植體的污染率、提高了誘導(dǎo)分化苗及繼代增殖的繁殖系數(shù)，移栽成活率也大大提高， 增加了觀賞石惱繁殖數(shù)量，加快了繁殖速度。外植體采集、消毒效果、超凈工作臺(tái)轉(zhuǎn)接效果、 無菌培養(yǎng)室培養(yǎng)效果、生根誘導(dǎo)效果、生根苗移栽效果、幼苗擴(kuò)大繁殖速度等均優(yōu)于其它觀 賞石惱的桿插繁殖技術(shù)，所建立的規(guī)?；?、工廠化、標(biāo)準(zhǔn)化育苗體系穩(wěn)定，生產(chǎn)周期短，加快 觀賞石惱的繁殖速度，打破繁殖的季節(jié)、種性的限制。本發(fā)明的組培配方是觀賞石惱大量擴(kuò) 大繁殖的最佳組合配方，可W快速大量繁殖觀賞石惱幼苗，滿足市場需求。
【附圖說明】
[0011] 圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的觀賞石惱組培方法流程圖； 圖2是本發(fā)明實(shí)施例提供的觀賞石惱培養(yǎng)基分類示意圖。
[0012]圖中：1、觀賞石惱培養(yǎng)基;2、誘導(dǎo)培養(yǎng)基;3、增殖培養(yǎng)基;4、生根培養(yǎng)基。
【具體實(shí)施方式】
[001引為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，W下結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明 進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用W解釋本發(fā)明，并不用于 限定本發(fā)明。
[0014] 下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作進(jìn)一步描述： 如圖1: 一種利用觀賞石惱培養(yǎng)基進(jìn)行觀賞石惱組培的方法，該觀賞石惱組培方法包 括： S101，在植物早春發(fā)芽時(shí)連續(xù)3天無雨后，采集健壯的無病蟲害觀賞石惱的嫩莖段，作 為組織培養(yǎng)的外植體，將采集到的外植體用洗衣粉水清洗干凈，再放在流水下沖洗30min， 在超凈工作臺(tái)上于培養(yǎng)皿中用75%酒精消毒10-60S，再用無菌水沖洗3-5遍，之后用質(zhì)量百 分比為0.1%的升隸消毒3-lOmin，無菌水沖洗3-5遍； S102，將消毒后的外植體接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，送入培養(yǎng)室進(jìn)行無菌培養(yǎng)，培養(yǎng)基為MS +6-BA0.6mg/L+NAA0.3mg/L+薦糖 30000mg/L+瓊脂 10000-15000mg/l;經(jīng)誘導(dǎo)分化后，得到分 化苗，將分化苗轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，得到大量分化苗幼苗，增殖培養(yǎng)基為MS +6-BA1. Omg/L+NAAO. 3mg/L+薦糖 30000mg/L+瓊脂 10000-15000mg/l; 5103, 將分化苗幼苗接種在生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基為1/2MS + 18八0.5111旨/1+酷40.1111旨/1+薦糖30000111旨/1+瓊脂10000-15000111旨/1，暗培養(yǎng)8-14(1，再光照培 養(yǎng)3周，得到扎根的組培苗； 5104, 將扎根后的組培苗煉苗3-5d，移栽到賠石為基質(zhì)的栽培盤中在拱棚內(nèi)鍛煉，當(dāng)組 培苗移栽成活后40-60d，移栽到大田中。
[0015] 如圖2:-種觀賞石惱培養(yǎng)基，該觀賞石惱培養(yǎng)基1包括誘導(dǎo)培養(yǎng)基2、增殖培養(yǎng)基3 和生根培養(yǎng)基4; 所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基2包括：1L培養(yǎng)基中含有MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基各工作液原料、6-節(jié)氨基嚷嶺 0.6mg/L、糞乙酸0.3mg/L、薦糖 30000mg/L、瓊脂10000-15000mg/l; 所述增殖培養(yǎng)基3包括:1L培養(yǎng)基中含有W上MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基各工作液原料、6-節(jié)氨基嚷 嶺l.Omg/L、糞乙酸0.3mg/L、薦糖 30000mg/L、瓊脂10000-15000mg/l; 所述生根培養(yǎng)基4包括：1L培養(yǎng)基中含有W上1/2MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基各工作液原料、嗎I噪下 酸0.5mg/L、糞乙酸O.lmg/L、薦糖 30000mg/L、瓊脂10000-15000mg/L。
[0016] 所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基2抑值5.8-6.0，增殖培養(yǎng)基3 pH值5.8-6.0，生根培養(yǎng)基4 pH 值5.8-6.0。
[0017]所述MS培養(yǎng)基的工作液包括:大量元素、微量元素、肌醇、有機(jī)溶液和鐵鹽， 所述大量元素包括硝酸錠N出N03、硝酸鐘KN03、氯化巧化C12 · 2此0、硫酸儀MgS化· 7出0 和憐酸二氨鐘K出Κ)4 ; 所述微量元素包括艦化鐘ΚΙ、棚酸出Β03、硫酸儘MnS〇4 · 4出0、硫酸鋒aiS〇4 · 7出0、鋼酸 鋼Na2Mo〇4 · 2出0、硫酸銅CuS〇4 · 5出0和氯化鉆CoCl2 · 6出0; 所述有機(jī)溶液包括煙酸、鹽酸化唉醇和甘氨酸； 所述鐵鹽包括化s化· 7出ο和化2-邸ΤΑ · 2出ο。
[0018] 所述MS培養(yǎng)基的工作液濃度為：硝酸錠畑2Μ)3 1650 mg/L、硝酸鐘ΚΝ化1900mg/L、 氯化巧CaCl2 · 2出0 440mg/L、硫酸儀MgS〇4 · 7出0 370mg/L、憐酸二氨鐘K出P〇4 170mg/l; 艦化鐘ΚΙ 0.83mg/L、棚酸出B03 6.2mg/L、硫酸儘MnS〇4.4H2〇 22.3mg/L、硫酸鋒 aiS〇4 · 7出Ο 8.6mg/L、鋼酸鋼Na2Mo〇4 · 2出Ο 0.25mg/L、硫酸銅CuS〇4 · 5出Ο 0.0025mg/L和 氯化鉆CoCl2 · 6出Ο 0.0025mg/L; 肌醇：lOOmg/L; 煙酸0.5mg/L、鹽酸化唉醇0.5mg/L、鹽酸硫胺素0.5mg/L、甘氨