本發(fā)明涉及植物培育技術(shù)領(lǐng)域，是一種唐棣的組織培養(yǎng)方法。

背景技術(shù)：

榿葉唐棣(amelanchieralnifolia)是薔薇科唐棣屬一種落葉小喬木或灌木。榿葉唐棣樹(shù)形為圓形叢狀，樹(shù)皮褐黑色，小枝粗壯細(xì)長(zhǎng)，紫褐色。果實(shí)中含糖11％至21％，含蛋白質(zhì)1.9％至9.7％。每100g鮮果中，含鎂400mg、含鉀300mg、含原花青素168mg、含鈣102mg、含鐵79mg、含鋅3.28mg，并且還含鈉、錳、胡蘿卜素等微量元素，富含18種氨基酸。榿葉唐棣的葉、莖和果實(shí)中含茶多酚。果實(shí)中含有矢車菊花色素苷、槲皮素源性黃酮醇苷和綠原酸的衍生物。葉子中含有槲皮素和山柰酚衍生的黃酮苷、兒茶素、新木脂素和羥基肉桂酸。莖中主要含黃酮類、兒茶素和苯甲酸衍生物。榿葉唐棣的莖和葉子中含有原花青素、3％的干漿果生物量和10％至14％干物質(zhì)質(zhì)量，此外，榿葉唐棣種子中含有苦杏仁苷、種子油。

唐棣樹(shù)種由國(guó)家林業(yè)局“948”項(xiàng)目自加拿大引進(jìn)，榿葉唐棣是重要的兼顧生態(tài)效益的經(jīng)濟(jì)林樹(shù)種，具有耐寒耐旱和抗逆性強(qiáng)的特點(diǎn)以及較高的種植效益，是目前國(guó)際上發(fā)展速度最快的第三代新型水果之一，具有廣闊的市場(chǎng)前景，正在日益受到政府、社會(huì)和商業(yè)資本的關(guān)注和親睞。

但現(xiàn)有唐棣的培育方法存在培育時(shí)間長(zhǎng)、生根率低、根數(shù)少且短，嚴(yán)重影響了唐棣種苗的繁殖系數(shù)和種苗質(zhì)量，已不能滿足唐棣種苗規(guī)?；a(chǎn)的要求。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種唐棣的組織培養(yǎng)方法，克服了上述現(xiàn)有技術(shù)之不足，其能有效解決現(xiàn)有唐棣的培育方法存在培育時(shí)間長(zhǎng)、生根率低和根數(shù)少且短，嚴(yán)重影響了唐棣種苗的繁殖系數(shù)和種苗質(zhì)量，已不能滿足唐棣種苗規(guī)模化生產(chǎn)要求的問(wèn)題。

本發(fā)明的技術(shù)方案是通過(guò)以下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的：一種唐棣的組織培養(yǎng)方法，按下述步驟進(jìn)行：

第一步，唐棣無(wú)菌苗的培養(yǎng)，將唐棣種子用水沖洗干凈，先用乙醇水溶液浸泡，乙醇水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，無(wú)菌水沖洗后再用hgcl2水溶液浸泡，hgcl2水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，最后將唐棣種子表面的水漬吸干后接種于ms培養(yǎng)基上，在溫度為22℃至26℃、光照強(qiáng)度為1500lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)2d至3d后種子發(fā)芽，培養(yǎng)10d后得到唐棣無(wú)菌苗；

第二步，愈傷組織誘導(dǎo)，選取唐棣無(wú)菌苗的莖尖、莖段和葉片分別作為誘導(dǎo)愈傷組織，將莖尖和莖段切成小段，無(wú)菌苗的葉片切成小片，然后將切成小段的莖尖和莖段與切成小片的葉片消毒后，得到消毒后的愈傷組織；

第三步，唐棣叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)，將消毒后的愈傷組織接種到培養(yǎng)基中，在溫度為23℃至26℃、光照強(qiáng)度為1400lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)18d至22d后，分化獲得唐棣叢生芽；

第四步，唐棣無(wú)菌苗生根培養(yǎng)，將唐棣叢生芽切成單芽后置于裝有1/2ms生根培養(yǎng)基的瓶中，在溫度為23℃至26℃、光照強(qiáng)度為1400lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)18d至22d后，得到唐棣帶根苗；

第五步，煉苗與移栽，將得到的唐棣帶根苗在室溫下打開(kāi)瓶蓋，在瓶中加入少量自來(lái)水，煉苗2d至4d，待表面角質(zhì)形成后將唐棣帶根苗取出，用自來(lái)水洗凈根部，洗凈根部后移栽到基質(zhì)中并澆透水，培養(yǎng)28d至35d后移栽至大田。

下面是對(duì)上述發(fā)明技術(shù)方案的進(jìn)一步優(yōu)化或/和改進(jìn)：

上述第一步中，唐棣種子為籽粒飽滿、大小一致的種子；或/和，第一步中，用自來(lái)水將唐棣種子沖洗干凈。

上述第一步中，沖洗干凈后的唐棣種子先用體積百分比為70％的乙醇水溶液浸泡3min至6min，用無(wú)菌水沖洗2次至3次，再用質(zhì)量百分比為0.1％的hgcl2水溶液浸泡8min至10min，浸泡后用無(wú)菌水沖洗4次至5次，最后用已滅菌的濾紙吸掉唐棣種子表面的水漬后接種于ms培養(yǎng)基上。

上述第二步中，莖尖和莖段切成長(zhǎng)為0.5cm至0.7cm的小段，無(wú)菌苗的葉片切成0.3cm×0.3cm的小片，然后將切成小段的莖尖和莖段與切成小片的葉片用體積百分比為70％的乙醇水溶液浸泡13s至17s進(jìn)行消毒。

上述第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入1.0mg至1.5mg的6-芐氨基嘌呤混合后得到；或，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入0.1mg至0.5mg的萘乙酸混合后得到；或，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入0.1mg至0.5mg的2,4-二氯苯氧乙酸混合后得到；或，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入0.3mg的萘乙酸和1.0mg4-(吲哚-3-基)丁酸混合后得到。

上述第五步中，室溫溫度為23℃至26℃，基質(zhì)為泥炭土和珍珠巖按質(zhì)量比為1:1的混合物；或/和，第五步中，在溫度為20℃至28℃下培養(yǎng)28d至35d后移栽至大田，移栽時(shí)大田的溫度為20℃至28℃、相對(duì)濕度為75％至80％、遮陽(yáng)率為70％至80％，移栽至大田后的一個(gè)星期內(nèi)，每天噴水3次至5次。

本發(fā)明中唐棣都是通過(guò)母體采集樣品，可以獲得大量與母株優(yōu)良性狀一致的優(yōu)良苗木，具有抗寒、抗旱、高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的特點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)唐棣組培苗規(guī)?；焖僬T導(dǎo)，大大提高了唐棣組培苗生根誘導(dǎo)效率和育種進(jìn)程；本發(fā)明唐棣的組織培養(yǎng)方法較現(xiàn)有唐棣的培育方法大大提高了生根率、根數(shù)和根長(zhǎng)；顯著提高了唐棣種苗的繁殖系數(shù)和種苗質(zhì)量，可實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，滿足了生產(chǎn)的需要。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明不受下述實(shí)施例的限制，可根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案與實(shí)際情況來(lái)確定具體的實(shí)施方式。

實(shí)施例1，該唐棣的組織培養(yǎng)方法，按下述步驟進(jìn)行：

第一步，唐棣無(wú)菌苗的培養(yǎng)，將唐棣種子用水沖洗干凈，先用乙醇水溶液浸泡，乙醇水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，無(wú)菌水沖洗后再用hgcl2水溶液浸泡，hgcl2水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，最后將唐棣種子表面的水漬吸干后接種于ms培養(yǎng)基上，在溫度為22℃至26℃、光照強(qiáng)度為1500lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)2d至3d后種子發(fā)芽，培養(yǎng)10d后得到唐棣無(wú)菌苗；

第二步，愈傷組織誘導(dǎo)，選取唐棣無(wú)菌苗的莖尖、莖段和葉片分別作為誘導(dǎo)愈傷組織，將莖尖和莖段切成小段，無(wú)菌苗的葉片切成小片，然后將切成小段的莖尖和莖段與切成小片的葉片消毒后，得到消毒后的愈傷組織；

第三步，唐棣叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)，將消毒后的愈傷組織接種到培養(yǎng)基中，在溫度為23℃至26℃、光照強(qiáng)度為1400lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)18d至22d后，分化獲得唐棣叢生芽；

第四步，唐棣無(wú)菌苗生根培養(yǎng)，將唐棣叢生芽切成單芽后置于裝有1/2ms生根培養(yǎng)基的瓶中，在溫度為23℃至26℃、光照強(qiáng)度為1400lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)18d至22d后，得到唐棣帶根苗；

第五步，煉苗與移栽，將得到的唐棣帶根苗在室溫下打開(kāi)瓶蓋，在瓶中加入少量自來(lái)水，煉苗2d至4d，待表面角質(zhì)形成后將唐棣帶根苗取出，用自來(lái)水洗凈根部，洗凈根部后移栽到基質(zhì)中并澆透水，培養(yǎng)28d至35d后移栽至大田。

實(shí)施例2，該唐棣的組織培養(yǎng)方法，按下述步驟進(jìn)行：

第一步，唐棣無(wú)菌苗的培養(yǎng)，將唐棣種子用水沖洗干凈，先用乙醇水溶液浸泡，乙醇水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，無(wú)菌水沖洗后再用hgcl2水溶液浸泡，hgcl2水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，最后將唐棣種子表面的水漬吸干后接種于ms培養(yǎng)基上，在溫度為22℃或26℃、光照強(qiáng)度為1500lx或2000lx、每天光照時(shí)間為12h或14h下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)2d或3d后種子發(fā)芽，培養(yǎng)10d后得到唐棣無(wú)菌苗；

第二步，愈傷組織誘導(dǎo)，選取唐棣無(wú)菌苗的莖尖、莖段和葉片分別作為誘導(dǎo)愈傷組織，將莖尖和莖段切成小段，無(wú)菌苗的葉片切成小片，然后將切成小段的莖尖和莖段與切成小片的葉片消毒后，得到消毒后的愈傷組織；

第三步，唐棣叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)，將消毒后的愈傷組織接種到培養(yǎng)基中，在溫度為23℃或26℃、光照強(qiáng)度為1400lx或2000lx、每天光照時(shí)間12h或14h下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)18d或22d后，分化獲得唐棣叢生芽；

第四步，唐棣無(wú)菌苗生根培養(yǎng)，將唐棣叢生芽切成單芽后置于裝有1/2ms生根培養(yǎng)基的瓶中，在溫度為23℃或26℃、光照強(qiáng)度為1400lx或2000lx、每天光照時(shí)間為12h或14h下進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)18d或22d后，得到唐棣帶根苗；

第五步，煉苗與移栽，將得到的唐棣帶根苗在室溫下打開(kāi)瓶蓋，在瓶中加入少量自來(lái)水，煉苗2d或4d，待表面角質(zhì)形成后將唐棣帶根苗取出，用自來(lái)水洗凈根部，洗凈根部后移栽到基質(zhì)中并澆透水，培養(yǎng)28d或35d后移栽至大田。

實(shí)施例3，作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第一步中，唐棣種子為籽粒飽滿、大小一致的種子；或/和，第一步中，用自來(lái)水將唐棣種子沖洗干凈。

實(shí)施例4，作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第一步中，沖洗干凈后的唐棣種子先用體積百分比為70％的乙醇水溶液浸泡3min至6min，用無(wú)菌水沖洗2次至3次，再用質(zhì)量百分比為0.1％的hgcl2水溶液浸泡8min至10min，浸泡后用無(wú)菌水沖洗4次至5次，最后用已滅菌的濾紙吸掉唐棣種子表面的水漬后接種于ms培養(yǎng)基上。

實(shí)施例5，作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第二步中，莖尖和莖段切成長(zhǎng)為0.5cm至0.7cm的小段，無(wú)菌苗的葉片切成0.3cm×0.3cm的小片，然后將切成小段的莖尖和莖段與切成小片的葉片用體積百分比為70％的乙醇水溶液浸泡13s至17s進(jìn)行消毒。

實(shí)施例6，作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入1.0mg至1.5mg的6-芐氨基嘌呤(6-ba)混合后得到；或，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入0.1mg至0.5mg的萘乙酸(naa)混合后得到；或，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入0.1mg至0.5mg的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-d)混合后得到；或，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入0.3mg的萘乙酸和1.0mg4-(吲哚-3-基)丁酸(iba)混合后得到。

實(shí)施例7，作為上述實(shí)施例的優(yōu)化，第五步中，室溫溫度為23℃至26℃，基質(zhì)為泥炭土和珍珠巖按質(zhì)量比為1:1的混合物；或/和，第五步中，在溫度為20℃至28℃下培養(yǎng)28d至35d后移栽至大田，移栽時(shí)大田的溫度為20℃至28℃、相對(duì)濕度為75％至80％、遮陽(yáng)率為70％至80％，移栽至大田后的一個(gè)星期內(nèi)，每天噴水3次至5次。

實(shí)施例8，該唐棣的組織培養(yǎng)方法，按下述步驟進(jìn)行：

第一步，唐棣無(wú)菌苗的培養(yǎng)，將唐棣種子用水沖洗干凈，先用乙醇水溶液浸泡，乙醇水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，無(wú)菌水沖洗后再用hgcl2水溶液浸泡，hgcl2水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，最后將唐棣種子表面的水漬吸干后接種于ms培養(yǎng)基上，在溫度為22℃、光照強(qiáng)度為1500lx、每天光照13h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)3d后種子發(fā)芽，培養(yǎng)10d后得到唐棣無(wú)菌苗；

第二步，愈傷組織誘導(dǎo)，選取唐棣無(wú)菌苗的莖尖、莖段和葉片分別作為誘導(dǎo)愈傷組織，將莖尖和莖段切成小段，無(wú)菌苗的葉片切成小片，然后將切成小段的莖尖和莖段與切成小片的葉片消毒后，得到消毒后的愈傷組織；

第三步，唐棣叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)，將消毒后的愈傷組織接種到培養(yǎng)基中，在溫度為23℃、光照強(qiáng)度為1400lx、每天光照12h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)22d后，分化獲得唐棣叢生芽；

第四步，唐棣無(wú)菌苗生根培養(yǎng)，將唐棣叢生芽切成單芽后置于裝有1/2ms生根培養(yǎng)基的瓶中，在溫度為23℃、光照強(qiáng)度為1400lx、每天光照12h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)22d后，得到唐棣帶根苗；

第五步，煉苗與移栽，將得到的唐棣帶根苗在室溫下打開(kāi)瓶蓋，在瓶中加入少量自來(lái)水，煉苗4d，待表面角質(zhì)形成后將唐棣帶根苗取出，用自來(lái)水洗凈根部，洗凈根部后移栽到基質(zhì)中并澆透水，培養(yǎng)35d后移栽至大田。

實(shí)施例8中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入1.0mg至1.5mg的6-芐氨基嘌呤(6-ba)混合后得到；實(shí)施例8中唐棣無(wú)菌苗的生根率可達(dá)到96％，平均根長(zhǎng)1.70cm，平均根數(shù)6.3條。

實(shí)施例9，該唐棣的組織培養(yǎng)方法，按下述步驟進(jìn)行：

第一步，唐棣無(wú)菌苗的培養(yǎng)，將唐棣種子用水沖洗干凈，先用乙醇水溶液浸泡，乙醇水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，無(wú)菌水沖洗后再用hgcl2水溶液浸泡，hgcl2水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，最后將唐棣種子表面的水漬吸干后接種于ms培養(yǎng)基上，在溫度為23℃、光照強(qiáng)度為1600lx、每天光照13h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)3d后種子發(fā)芽，培養(yǎng)10d后得到唐棣無(wú)菌苗；

第二步，愈傷組織誘導(dǎo)，選取唐棣無(wú)菌苗的莖尖、莖段和葉片分別作為誘導(dǎo)愈傷組織，將莖尖和莖段切成小段，無(wú)菌苗的葉片切成小片，然后將切成小段的莖尖和莖段與切成小片的葉片消毒后，得到消毒后的愈傷組織；

第三步，唐棣叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)，將消毒后的愈傷組織接種到培養(yǎng)基中，在溫度為24℃、光照強(qiáng)度為1700lx、每天光照13h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)19d后，分化獲得唐棣叢生芽；

第四步，唐棣無(wú)菌苗生根培養(yǎng)，將唐棣叢生芽切成單芽后置于裝有1/2ms生根培養(yǎng)基的瓶中，在溫度為24℃、光照強(qiáng)度為1700lx、每天光照13h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)21d后，得到唐棣帶根苗；

第五步，煉苗與移栽，將得到的唐棣帶根苗在室溫下打開(kāi)瓶蓋，在瓶中加入少量自來(lái)水，煉苗3d，待表面角質(zhì)形成后將唐棣帶根苗取出，用自來(lái)水洗凈根部，洗凈根部后移栽到基質(zhì)中并澆透水，培養(yǎng)30d后移栽至大田。

實(shí)施例9中，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入0.1mg至0.5mg的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-d)混合后得到；實(shí)施例9中唐棣無(wú)菌苗的生根率可達(dá)到98％，平均根長(zhǎng)1.85cm，平均根數(shù)7.5條。

實(shí)施例10，該唐棣的組織培養(yǎng)方法，按下述步驟進(jìn)行：

第一步，唐棣無(wú)菌苗的培養(yǎng)，將唐棣種子用水沖洗干凈，先用乙醇水溶液浸泡，乙醇水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，無(wú)菌水沖洗后再用hgcl2水溶液浸泡，hgcl2水溶液浸泡后用無(wú)菌水沖洗，最后將唐棣種子表面的水漬吸干后接種于ms培養(yǎng)基上，在溫度為22℃至26℃、光照強(qiáng)度為1500lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)2d至3d后種子發(fā)芽，培養(yǎng)10d后得到唐棣無(wú)菌苗；

第二步，愈傷組織誘導(dǎo)，選取唐棣無(wú)菌苗的莖尖、莖段和葉片分別作為誘導(dǎo)愈傷組織，將莖尖和莖段切成小段，無(wú)菌苗的葉片切成小片，然后將切成小段的莖尖和莖段與切成小片的葉片消毒后，得到消毒后的愈傷組織；

第三步，唐棣叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)，將消毒后的愈傷組織接種到培養(yǎng)基中，在溫度為23℃至26℃、光照強(qiáng)度為1400lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)18d至22d后，分化獲得唐棣叢生芽；

第四步，唐棣無(wú)菌苗生根培養(yǎng)，將唐棣叢生芽切成單芽后置于裝有1/2ms生根培養(yǎng)基的瓶中，在溫度為23℃至26℃、光照強(qiáng)度為1400lx至2000lx、每天光照12h至14h進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)18d至22d后，得到唐棣帶根苗；

第五步，煉苗與移栽，將得到的唐棣帶根苗在室溫下打開(kāi)瓶蓋，在瓶中加入少量自來(lái)水，煉苗2d至4d，待表面角質(zhì)形成后將唐棣帶根苗取出，用自來(lái)水洗凈根部，洗凈根部后移栽到基質(zhì)中并澆透水，培養(yǎng)28d至35d后移栽至大田。

實(shí)施例10中，第三步中，培養(yǎng)基為按1lms培養(yǎng)基中加入0.1mg至0.5mg的萘乙酸(naa)混合后得到；實(shí)施例10中唐棣無(wú)菌苗的生根率可達(dá)到99.9％，平均根長(zhǎng)1.98cm，平均根數(shù)7.78條。

上述實(shí)施例中，經(jīng)第二步得到的消毒后的愈傷組織接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，將莖尖、莖段、葉片分開(kāi)放在培養(yǎng)皿中并標(biāo)記，每個(gè)培養(yǎng)皿接10個(gè)外植體；在培養(yǎng)條件(溫度24±2℃、光照強(qiáng)度1500lx至2000lx、光照時(shí)間12h/d至14h/d)中誘導(dǎo)出芽，并做好記錄；記錄表明，莖尖、莖段及葉片的平均誘導(dǎo)率分別為96.3％、83.1％、69.7％；因此，莖尖是最優(yōu)選的外植體材料。

上述實(shí)施例的第三步中，按1lms培養(yǎng)基中加入0.3mg的萘乙酸(naa)混合后得到的培養(yǎng)基，培養(yǎng)的芽苗為翠綠色，長(zhǎng)勢(shì)快，質(zhì)量最好，更有利于后期誘導(dǎo)生根。

本發(fā)明唐棣無(wú)菌苗的培養(yǎng)經(jīng)水西溝示范園及吉木薩爾苗圃的引種試驗(yàn)和伊犁、塔城、阿克蘇不同立地類型的區(qū)域試驗(yàn)，能夠較好的適應(yīng)新疆氣候土壤條件，適合規(guī)模化種植要求，具有優(yōu)質(zhì)和高產(chǎn)的特點(diǎn)。同時(shí)，唐棣品種的引進(jìn)，從結(jié)構(gòu)、布局和效益方面，將促進(jìn)我區(qū)經(jīng)濟(jì)林產(chǎn)業(yè)的健康和可持續(xù)發(fā)展；有利于促進(jìn)山區(qū)、荒漠地區(qū)級(jí)偏遠(yuǎn)貧困地區(qū)的農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整和農(nóng)牧民增收；促進(jìn)我區(qū)農(nóng)產(chǎn)品高值化利用及產(chǎn)品開(kāi)拓國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)；為我區(qū)外向型農(nóng)業(yè)進(jìn)行有益的探索；為我區(qū)引進(jìn)了一種新型的園林綠化樹(shù)種和生態(tài)農(nóng)業(yè)樹(shù)種。

本發(fā)明較現(xiàn)有技術(shù)，具有如下優(yōu)點(diǎn)：

1.本發(fā)明通過(guò)生物技術(shù)對(duì)唐棣進(jìn)行組織培養(yǎng)快速繁殖，在短時(shí)間內(nèi)(40d至50d)可培育出大量可供大田栽培的唐棣幼苗，生根率可達(dá)到95％至99.9％，培養(yǎng)7天的唐棣幼苗平均根長(zhǎng)1.68cm至1.98cm、平均根數(shù)6.2條至7.78條，同時(shí)間內(nèi)本發(fā)明唐棣的組織培養(yǎng)方法的根長(zhǎng)是常規(guī)唐棣種子育苗的1.5倍至3倍，是常規(guī)扦插繁殖的1.2倍至2倍，同時(shí)間內(nèi)本發(fā)明唐棣的組織培養(yǎng)方法的根數(shù)是常規(guī)唐棣種子育苗的2倍至4倍，是常規(guī)扦插繁殖的1.5倍至1.7倍，所以本發(fā)明唐棣的組織培養(yǎng)方法較現(xiàn)有唐棣的培育方法大大提高了生根率、根數(shù)和根長(zhǎng)，顯著提高了唐棣種苗的繁殖系數(shù)和種苗質(zhì)量，可實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，滿足了生產(chǎn)的需要。

2.本發(fā)明中唐棣都是通過(guò)母體采集樣品，可以獲得大量與母株優(yōu)良性狀一致的優(yōu)良苗木，具有抗寒、抗旱、高產(chǎn)和抗逆性強(qiáng)的特點(diǎn)。

3.本發(fā)明建立了一種簡(jiǎn)便、高效的組培唐棣組培苗生根新方法，可快速、高效誘導(dǎo)得到生根好、生根率高的唐棣組培苗植株，可在人工控制條件下，實(shí)現(xiàn)唐棣組培苗規(guī)模化生根快速誘導(dǎo)，大大提高了唐棣組培苗生根誘導(dǎo)效率和育種進(jìn)程。

4.本發(fā)明可以為唐棣優(yōu)良品種的工廠化育苗提供基礎(chǔ)，應(yīng)用前景非常廣闊，對(duì)于發(fā)展新疆唐棣產(chǎn)業(yè)、經(jīng)濟(jì)發(fā)展和農(nóng)民增收具有重要意義。

綜上所述，本發(fā)明中唐棣都是通過(guò)母體采集樣品，可以獲得大量與母株優(yōu)良性狀一致的優(yōu)良苗木，具有抗寒、抗旱、高產(chǎn)、抗逆性強(qiáng)的特點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)唐棣組培苗規(guī)?；焖僬T導(dǎo)，大大提高了唐棣組培苗生根誘導(dǎo)效率和育種進(jìn)程；本發(fā)明唐棣的組織培養(yǎng)方法較現(xiàn)有唐棣的培育方法大大提高了生根率、根數(shù)和根長(zhǎng)；顯著提高了唐棣種苗的繁殖系數(shù)和種苗質(zhì)量，可實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，滿足了生產(chǎn)的需要。

以上技術(shù)特征構(gòu)成了本發(fā)明的實(shí)施例，其具有較強(qiáng)的適應(yīng)性和實(shí)施效果，可根據(jù)實(shí)際需要增減非必要的技術(shù)特征，來(lái)滿足不同情況的需求。