專利名稱：大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物的組織培養(yǎng)方法，尤其是涉及一種大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法。
背景技術(shù)：
大花萱草‘圣誕紅’為百合科萱草屬植物，多年生草本，葉嫩綠色且，綠葉成叢極為美觀；初夏開(kāi)花，花大，漏斗形，直徑IOcm左右，紅色，花中心黃色，花色鮮艷，栽培容易，病蟲(chóng)害少，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性強(qiáng)。萱草因觀賞性強(qiáng)，適應(yīng)環(huán)境，所以在園林中廣泛應(yīng)用，可大面積片植做地被，也可叢植或配置于花境中，也是小庭院美化的優(yōu)良材料。目前國(guó)內(nèi)常見(jiàn)的萱草品種為黃色的金娃娃和紅色的‘紅運(yùn)’，色彩較為單一，而大花萱草‘圣誕紅’為紅黃復(fù)色，大紅色花瓣中部亮黃色，非常美麗漂亮，且耐半蔭，又可做疏林地被植物，是良好的花鏡與庭院材料。因作為國(guó)外引進(jìn)的品種引種數(shù)量較少，其分株慢，市場(chǎng)需求量大，種苗供應(yīng)受限制。 目前國(guó)內(nèi)關(guān)于大花萱草‘圣誕紅’的組培報(bào)道尚未見(jiàn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種大大提高繁殖速度和苗木的整齊度，更好地保持原有的母本性狀的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法。本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌材料的獲得在萱草‘圣誕紅’開(kāi)花時(shí)摘取花苞或在初春取植株剛萌發(fā)的小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為75wt%的乙醇浸泡20-40s，lwt%。的升汞溶液浸泡10-20min， 經(jīng)無(wú)菌水沖洗5-6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取花苞基部切成Icm長(zhǎng)接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上或取小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；(2)芽的分化和增殖花苞接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上6周后，花苞開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，3周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基4周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入不定芽增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出的叢生芽，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基上，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-3cm ；(4)生根培養(yǎng)取高度為2_3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至2-3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20-30天，根系長(zhǎng)至l_2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。所述的花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為MS+KTO. lmg/L+NAAl. Omg/L、MS+KTO. 3mg/ L+NAA3. Omg/L 或 MS+KTO. 5mg/L+NAA5. Omg/L。所述花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分優(yōu)選MS+KTO. 3mg/L+NAA3. Omg/L。所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L、MS+6-BA2. Omg/ L+NAAO. 2mg/L 或 MS+6-BA3. Omg/L+NAAO. 3mg/L。所述的不定芽增殖培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L,MS+6-BA2. Omg/ L+NAAO. 2mg/L 或 MS+6-BA3. Omg/L+NAAO. 3mg/L。所述不定芽增殖培養(yǎng)基的成分優(yōu)選MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L。所述的壯苗培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA1. Omg/ L+NAAO. lmg/L 或 MS+6-BA2. Omg/L+NAAO. 2mg/L。所述壯苗培養(yǎng)基的成分優(yōu)選MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L。所述的生根培養(yǎng)基的成分為MS+NAAO. 05mg/L、MS+NAA0. lmg/L 或 MS+NAAO. 2mg/L, 優(yōu)選 MS+NAAO. lmg/L。所述的培養(yǎng)基的成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為 24-26°C，光照為 70-90ymol/ms，pH 值為 5. 5-6. O。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)組培技術(shù)，可大大提高繁殖速度和苗木的整齊度，更好地保持原有的母本性狀，并且能夠提高成活率，從而提高產(chǎn)量。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例1大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌材料的獲得在萱草‘圣誕紅’開(kāi)花時(shí)摘取花苞，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡20s，lwt%。的升汞溶液浸泡lOmin，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取花苞基部切成Icm長(zhǎng)，接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，該花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為 MS+KTO. lmg/L+NAAl. Omg/L ；(2)芽的分化和增殖花苞接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上6周后，花苞開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，3周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入不定芽增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，該不定芽增殖培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L ；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出的叢生芽，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基上，該壯苗培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L,不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2cm；(4)生根培養(yǎng)取高度為2cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，該生根培養(yǎng)基的成分為MS+NAAO. 05mg/L, 10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至2cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20天，根系長(zhǎng)至2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可， 移栽成活率可達(dá)到95%。以上的培養(yǎng)基的成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為M°C， 光照為 70ymol/ms, pH 值為 5. 5。實(shí)施例2大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌材料的獲得在萱草‘圣誕紅’開(kāi)花時(shí)摘取花苞，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡40s，lwt%。的升汞溶液浸泡20min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取花苞基部切成Icm長(zhǎng)，接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，該花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為 MS+KTO. 5mg/L+NAA5. Omg/L ；(2)芽的分化和增殖花苞接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上6周后，花苞開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，3周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入不定芽增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，該不定芽增殖培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA3. Omg/L+NAAO. :3mg/L，基部愈傷組織比較多， 但不影響不定芽的增殖，不定芽生長(zhǎng)迅速并無(wú)玻璃化等不良現(xiàn)象，在該培養(yǎng)中生長(zhǎng)發(fā)育良好；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出的叢生芽，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基上，該壯苗培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA2. Omg/L+NAAO. 2mg/L,不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到3cm;(4)生根培養(yǎng)取高度為3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，該生根培養(yǎng)基的成分為 MS+NAAO. 2mg/L, 10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至3cm ；(5)煉苗與移栽 繼續(xù)生根培養(yǎng)20天，根系長(zhǎng)至Icm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。以上的培養(yǎng)基的成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為^TC, 光照為 90ymol/ms, pH 值為 6. 0。實(shí)施例3大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌材料的獲得在萱草‘圣誕紅’開(kāi)花時(shí)摘取花苞，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為 75wt%的乙醇浸泡30s，lwt%。的升汞溶液浸泡15min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取花苞基部切成Icm長(zhǎng)，接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，該花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為 MS+KTO. 3mg/L+NAA3. 0mg/L ；
(2)芽的分化和增殖花苞接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上6周后，花苞開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，3周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入不定芽增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，該不定芽增殖培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L ；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出的叢生芽，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基上，該壯苗培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L,不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到3cm;(4)生根培養(yǎng)取高度為3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，該生根培養(yǎng)基的成分為 MS+NAAO. lmg/L, 10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20天，根系長(zhǎng)至2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。上述培養(yǎng)基的成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為25°C，光照為 80ymol/ms, pH 值為 5. 8。實(shí)施例4大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌材料的獲得在初春取萱草‘圣誕紅’植株剛萌發(fā)的小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上， 采用濃度為75wt%的乙醇浸泡30s，再利用lwt%。的升汞溶液浸泡15min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5 次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)，將其接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，該小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L ；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基4周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入不定芽增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，該不定芽增殖培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L ；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出的叢生芽，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基上，該壯苗培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L,不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到3cm;(4)生根培養(yǎng)取高度為3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，該生根培養(yǎng)基的成分為 MS+NAAO. lmg/L, 10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20天，根系長(zhǎng)至2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。上述培養(yǎng)基的成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為25°C，光照為 80ymol/ms, pH 值為 5. 8。
實(shí)施例5大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌材料的獲得在初春取萱草‘圣誕紅’植株剛萌發(fā)的小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上， 采用濃度為75wt%的乙醇浸泡30s，再利用lwt%。的升汞溶液浸泡15min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5 次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)，將其接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，該小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L ；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基4周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入不定芽增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，該不定芽增殖培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L ；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出的叢生芽，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基上，該壯苗培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L,不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到3cm;(4)生根培養(yǎng)取高度為3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，該生根培養(yǎng)基的成分為 MS+NAAO. lmg/L, 10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20天，根系長(zhǎng)至2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。上述培養(yǎng)基的成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為25°C，光照為 80ymol/ms, pH 值為 5. 8。實(shí)施例6大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌材料的獲得在初春取萱草‘圣誕紅’植株剛萌發(fā)的小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上， 采用濃度為75wt%的乙醇浸泡30s，再利用lwt%。的升汞溶液浸泡15min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5 次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取小芽基部切成Icm長(zhǎng)，將其接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，該小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L ；(2)芽的分化和增殖小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基4周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月，然后切下帶芽愈傷組織放入不定芽增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，該不定芽增殖培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L ；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出的叢生芽，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基上，該壯苗培養(yǎng)基的成分為MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L,不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到3cm;(4)生根培養(yǎng)
取高度為3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，該生根培養(yǎng)基的成分為 MS+NAAO. lmg/L, 10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20天，根系長(zhǎng)至2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。上述培養(yǎng)基的成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為25°C，光照為 80ymol/ms, pH 值為 5. 8。
權(quán)利要求
1.大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，該方法包括以下步驟(1)無(wú)菌材料的獲得在萱草‘圣誕紅’開(kāi)花時(shí)摘取花苞或在初春取植株剛萌發(fā)的小芽，用自來(lái)水沖洗池后于超凈工作臺(tái)上，用濃度為75wt%的乙醇浸泡20-40S，lwt%。的升汞溶液浸泡10-20min，經(jīng)無(wú)菌水沖洗5-6次后用無(wú)菌濾紙吸干表面水份，取花苞基部切成Icm長(zhǎng)接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上或取小芽基部切成Icm長(zhǎng)接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上；(2)芽的分化和增殖花苞接種于花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基上6周后，花苞開(kāi)始膨大，出現(xiàn)黃綠色突起，3周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，小芽接種于小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基4周后可見(jiàn)明顯的愈傷組織，繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月， 然后切下帶芽愈傷組織放入不定芽增殖培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)；(3)不定芽壯苗培養(yǎng)在不定芽增殖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出的叢生芽，將大叢芽分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基上，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-;3cm ；(4)生根培養(yǎng)取高度為2-3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后可以長(zhǎng)至2-3cm ；(5)煉苗與移栽繼續(xù)生根培養(yǎng)20-30天，根系長(zhǎng)至l_2cm時(shí)，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無(wú)菌苗，室內(nèi)開(kāi)瓶煉苗3天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，即可移栽室外，給予肥水管理即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為 MS+KTO. lmg/L+NAAl. Omg/L、MS+KTO. 3mg/L+NAA3. Omg/L 或 MS+KTO. 5mg/L+NAA5. Omg/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述花苞誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分優(yōu)選MS+KTO. 3mg/L+NAA3. 0mg/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的小芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L 或 MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的不定芽增殖培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L 或 MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述不定芽增殖培養(yǎng)基的成分優(yōu)選MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的壯苗培養(yǎng)基的成分為 MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L 或 MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述壯苗培養(yǎng)基的成分優(yōu)選 MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的生根培養(yǎng)基的成分為 MS+NAAO. 05mg/L、MS+NAA0. lmg/L 或 MS+NAAO. 2mg/L，優(yōu)選 MS+NAAO. lmg/'L。
10.根據(jù)權(quán)利要求2或4或5或7或9所述的大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，其特征在于，所述的培養(yǎng)基的成分還包括蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，該培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度為M-26°C， 光照為 70-90 μ mol/ms, pH 值為 5. 5-6. 0。
全文摘要
本發(fā)明涉及大花萱草圣誕紅的組織培養(yǎng)方法，該方法包括以下步驟，在萱草‘圣誕紅’開(kāi)花時(shí)摘取花苞或在初春取植株剛萌發(fā)的小芽，經(jīng)過(guò)無(wú)菌材料的獲得、芽的分化和增殖、不定芽壯苗培養(yǎng)、生根培養(yǎng)及煉苗與移栽獲得萱草‘圣誕紅’植株。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)組培技術(shù)，可大大提高繁殖速度和苗木的整齊度，更好地保持原有的母本性狀，并且能夠提高成活率，從而提高產(chǎn)量，移栽成活率可達(dá)95％。
文檔編號(hào)A01H4/00GK102265785SQ201010190810
公開(kāi)日2011年12月7日 申請(qǐng)日期2010年6月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月2日
發(fā)明者沈勤, 陳建華, 黃建榮 申請(qǐng)人:上海上房園藝有限公司