1.一種降低革葉衛(wèi)矛組培污染率的培養(yǎng)基，其特征在于，所述培養(yǎng)基為：含有0.7-1.0mg/L 6-BA、0.1-0.4mg/L NAA、50-80mg/L抱樸香桂精油、20～30g/L蔗糖和7～8g/L瓊脂的MS培養(yǎng)基，pH值為5.86～5.90。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基，其特征在于，所述培養(yǎng)基為：含有1.0mg/L 6-BA、0.1mg/L NAA、50mg/L抱樸香桂精油、30g/L蔗糖和7g/L瓊脂的MS培養(yǎng)基，pH值為5.90。
3.一種利用權(quán)利要求1或2所述培養(yǎng)基降低革葉衛(wèi)矛組培污染率的方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1：將革葉衛(wèi)矛外植體接種到權(quán)利要求1或2所述的培養(yǎng)基上，獲得組培苗；
步驟2：所述步驟1獲得的組培苗培養(yǎng)10～15d后，轉(zhuǎn)入含有0.8-1.0mg/L 6-BA、0.1-0.3mg/L NAA、20～30g/L蔗糖和7～8g/L瓊脂的MS培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟1所述外植體接種之前還包括外植體消毒步驟，所述外植體消毒后再進(jìn)行前處理步驟。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述消毒具體為：取外植體采用流水沖洗30-40min，再用0.1％次氯酸鈉浸泡10-15min。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述前處理具體為：取革葉衛(wèi)矛外植體→酒精浸泡30s→無菌水沖洗2次，每次2min→0.1％升汞浸泡8min→無菌水沖洗2次，每次2min→換杯→0.1％升汞浸泡8min→無菌水沖洗2次，每次2min→換杯→0.1％升汞浸泡8min→無菌水沖洗2min→換杯→無菌水沖洗3min→換杯→無菌水沖洗3min。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟1中所述接種具體為：初次接種前酒精燈上烤兩把鑷子一把刀，一把鑷子處理外植體，一把鑷子用來接種；接種前，事先在酒精燈上烤另一把鑷子和刀，放置在培養(yǎng)皿上備用，待此盤接種完畢，再烤一把鑷子放置于培養(yǎng)皿上備用，并用事先高溫消毒的一把鑷子和刀處理下一盤外植體，以此類推，直到接種完畢。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述革葉衛(wèi)矛外植體為帶腋芽的莖段、葉片或葉柄。
9.根據(jù)權(quán)利要求3至8任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述革葉衛(wèi)矛組織培養(yǎng)的培養(yǎng)溫度為24～26℃，光照時(shí)間為12～18h/d，光照強(qiáng)度為2000～2500lx，相對濕度為45％～50％。
10.根據(jù)權(quán)利要求3至9任一項(xiàng)所述的方法，所述革葉衛(wèi)矛組織培養(yǎng)的的過程中還包括組培室滅菌步驟，所述組培室滅菌具體為：每天早上或者晚上開紫外燈殺菌30min，每周打開臭氧發(fā)生器，殺菌15min。