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樹皮再生劑及其制備方法和應用的制作方法

文檔序號:277184閱讀:784來源:國知局
樹皮再生劑及其制備方法和應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于樹皮再生劑領(lǐng)域,具體公開了一種樹皮再生劑,其至少包括樹皮再生劑Ⅰ、樹皮再生劑Ⅱ和樹皮再生劑Ⅲ中的一種;其中,樹皮再生劑Ⅰ由煙酸、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、維生素、奈乙酸及吲哚丁酸配制而成;樹皮再生劑Ⅱ由維生素C、阿莫西林舒巴坦、聚維酮碘制劑、聚乙烯吡咯烷酮、奈乙酸和吲哚丁酸配制而成;樹皮再生劑Ⅲ由肌醇、煙酸、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、維生素C、碘化鉀、硫酸鈉、硝酸鉀、四水硝酸鈣、七水硫酸鎂、四水硫酸錳、七水硫酸鋅、鉬酸鈉、五水硫酸銅、硫酸鐵、奈乙酸和吲哚丁酸配制而成。該樹皮再生劑能夠有效促進樹木剝皮后新皮的再生,并且具有通用性,在大部分樹種中都有很好的使用效果。
【專利說明】樹皮再生劑及其制備方法和應用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于林業(yè)生物【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及樹皮再生劑及其制備方法和應用。

【背景技術(shù)】
[0002] 皮類用途樹種中樹皮的取用是其主要增產(chǎn)手段,目前,樹皮的取用手段主要是采 取大面積環(huán)剝技術(shù),然而樹皮是樹木的主要運輸系統(tǒng),大面積剝皮后,容易使樹體致死,長 久W來,人們都是將整棵樹剝皮后,砍伐掉,造成了資源的大量浪費。
[0003] 近年來,經(jīng)有關(guān)科技工作者的研究,采用環(huán)狀剝皮或帶狀剝皮,剝皮之后能重新生 長出新的樹皮,使剝皮再生成功,在一株樹上實現(xiàn)多次剝皮的愿望。但是如果剝皮后不采取 特殊的處理,新皮再生速度緩慢,常需4、5年后方可再次剝皮,有些甚至新皮再生失敗。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明為了解決樹木剝皮后新皮再生困難的問題,提供了一種樹皮再生劑及其制 備方法和應用,其針對樹木剝皮后出現(xiàn)的不同問題,有針對性地采用不同的再生劑進行處 理,有效地促進了新皮的再生。
[0005] 為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是: 樹皮再生劑,至少包括樹皮再生劑I、樹皮再生劑II和樹皮再生劑III中的一種;其中: 每1000ml樹皮再生劑I中主要含有W下重量的組分: 煙酸0.廣0. 3mg、甘氨酸2?4mg、鹽酸硫胺素0.廣0. 2mg、鹽酸化唆醇0. 05?0. 15mg、維生 素C15?20mg、奈己酸15?25mg,及日引B朵下酸10?20mg ; 每1000ml樹皮再生劑II中主要含有W下重量的組分: 維生素C35?50mg、阿莫西林舒己坦100?200mg、聚維麗楓制劑150?500mg、 聚己帰化咯焼麗70?200mg、奈己酸15?25mg,及日引巧下酸10?20mg ; 每1000ml樹皮再生劑III中主要含有W下重量的組分: 肌醇80?120mg、煙酸0.廣0. 3mg、甘氨酸2?4mg、鹽酸硫胺素0.廣0. 3mg、鹽酸化唆醇 0. 05?0. 2mg、維生素C35?50mg、楓化鐘0. 5?0. 8mg、硫酸軸100?300mg、硝酸鐘50?80mg、四水 硝酸巧200?400mg、走水硫酸鎮(zhèn)500?800mg、四水硫酸猛4?5mg、走水硫酸鋒2?4mg、鋼酸軸 0. 002?0. 003mg、五水硫酸銅0. 0(n?0. 002mg、硫酸鐵2?3mg、奈己酸0. 5?1. Omg,及巧隙下酸 0. 2"!. Omg。
[0006] 所述每1000ml樹皮再生劑I中主要含有W下重量的組分: 煙酸0. 2mg、甘氨酸3mg、鹽酸硫胺素0. 15mg、鹽酸化唆醇0. Img、維生素C18mg、奈己酸 20mg,及巧隙下酸15mg。
[0007] 所述每1000ml樹皮再生劑II中主要含有W下重量的組分: 維生素C45mg、阿莫西林舒己坦150mg、聚維麗楓制劑330mg、聚己帰化咯焼麗135mg、奈 己酸20mg,及巧隙下酸15mg。
[0008] 所述每1000ml樹皮再生劑III中主要含有W下重量的組分: 肌醇lOOmg、煙酸0. 2mg、甘氨酸3mg、鹽酸硫胺素0. 15mg、鹽酸化唆醇0. Img、維生素 C42mg、楓化鐘0. 7mg、硫酸軸150mg、硝酸鐘70mg、四水硝酸巧300mg、走水硫酸鎮(zhèn)720mg、四 水硫酸猛4. 5mg、走水硫酸鋒3mg、鋼酸軸0. 0025mg、五水硫酸銅0. 0015mg、硫酸鐵2. 5mg、奈 己酸0. 75mg,及日引B朵下酸0. 6mg。
[0009] 上述樹皮再生劑的制備方法,包括: 樹皮再生劑I的制備方法為: 按照所述比例,先用體積分數(shù)為9(T100%的己醇分別將奈己酸和剛巧下酸助溶,得助 溶液I,體積分數(shù)為9(T100%的己醇的用量W奈己酸和剛巧下酸剛好完全溶解為準;再將 鹽酸、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸化唆醇和維生素C分別用水溶解,得混合液I ;然后將上述 助溶液I與混合液I混合,攬拌均勻,加水定容,得所述濃度的樹皮再生劑I ; 樹皮再生劑II的制備方法為: 按照所述比例,先用5^1〇ml的質(zhì)量分數(shù)為0.擴1%的氯化軸溶液將阿莫西林舒己坦助 溶,得助溶液II ;再用體積分數(shù)為9(T100%的己醇分別將奈己酸和剛巧下酸助溶,得助溶液 III,體積分數(shù)為9(T100%的己醇的用量W奈己酸和剛巧下酸剛好完全溶解為準;然后將維 生素C和聚維麗楓制劑分別用水溶解,得混合液II;最后將上述助溶液II、助溶液m和混合 液II混合,攬拌均勻,加水定容,得所述濃度的樹皮再生劑II ; 樹皮再生劑III的制備方法為: 按照所述比例,先用體積分數(shù)為9(T100%的己醇分別將奈己酸和剛巧下酸助溶,得助 溶液IV,所述體積分數(shù)為9(T100%的己醇的用量W奈己酸和剛巧下酸剛好完全溶解為準; 再將肌醇、煙酸、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸化唆醇、維生素C、楓化鐘、硫酸軸、硝酸鐘、四水 硝酸巧、走水硫酸鎮(zhèn)、四水硫酸猛、走水硫酸鋒、鋼酸軸、五水硫酸銅和硫酸鐵分別用水溶 解,得混合液III;然后將助溶液IV和混合液m混合,攬拌均勻,加水定容,得所述濃度的樹皮 再生劑III。
[0010] 上述樹皮再生劑在作為植物剝皮后新皮生長促進劑方面的應用。
[0011] 樹皮再生劑I在作為植物剝皮后創(chuàng)面無任何感染或創(chuàng)面組織無褐變時新皮生長 促進劑方面的應用; 樹皮再生劑II在作為植物剝皮后創(chuàng)面組織出現(xiàn)感染或有褐變時新皮生長促進劑方面 的應用; 樹皮再生劑III在作為植物剝皮后創(chuàng)面面積較大或感染嚴重時新皮生長促進劑方面的 應用。
[0012] 本發(fā)明的樹皮再生劑能夠有效促進樹木剝皮后新皮的再生,并且,該再生劑具有 通用性,在大部分樹種中都有很好的使用效果;本發(fā)明的再生劑更是提高了剝皮后樹木的 存活率,使樹木資源向可持續(xù)利用方向發(fā)展;另外,由于本發(fā)明的再生劑的作用,縮短樹皮 再生時間,使樹皮產(chǎn)量得到有效的提高,促進了樹皮的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

【具體實施方式】
[0013] 為使本申請的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,W下具體實施例,對本申請作進一 步地詳細說明。
[0014] 實施例1 配制1000ml樹皮再生劑I的原料用量為:煙酸0. Img、甘氨酸2mg、鹽酸硫胺素0. Img、 鹽酸化唆醇0. 05mg、維生素C15mg、奈己酸15mg和日引巧下酸lOmg。
[0015] 上述樹皮再生劑I的配制方法為:按照配方表中用量依次分別稱取煙酸、甘氨酸、 鹽酸硫胺素、鹽酸化唆醇和維生素C,待第一種化合物溶解后再加入第二種化合物,當最后 一種化合物完全溶解后,得混合液I,將混合液I倒入1000ml的容量瓶中;按照配方表中 用量稱取奈己酸和剛巧下酸,用1ml體積分數(shù)為95%的己醇完全溶解后,得助溶液I,將助 溶液I倒入上述容量瓶中,攬拌均勻,加水定容至1000ml,置于4°C冰箱中保存?zhèn)溆谩?br> [0016] 配制1000ml樹皮再生劑II的原料配方為;維生素C35mg、阿莫西林舒己坦lOOmg、 聚維麗楓制劑150mg、聚己帰化咯焼麗70mg、奈己酸15mg和日引B朵下酸lOmg。
[0017] 上述樹皮再生劑II的配制方法為:按照配方表中用量稱取阿莫西林舒己坦,用 5ml質(zhì)量分數(shù)為1%的氯化軸溶液助溶,得助溶液II ;再用1ml體積分數(shù)為95%的己醇分別將 奈己酸和剛巧下酸助溶,得助溶液III ;然后將維生素C和聚維麗楓制劑分別用水溶解,得混 合液II ;最后將上述助溶液II、助溶液m和混合液II混合,攬拌均勻,加水定容至1000ml, 置于4°C冰箱中保存?zhèn)溆谩?br> [0018] 配制1000ml樹皮再生劑III的原料配方為:肌醇80mg、煙酸0. Img、甘氨酸2mg、 鹽酸硫胺素0. Img、鹽酸化唆醇0. 05mg、維生素C35mg、楓化鐘0. 5mg、硫酸軸lOOmg、硝酸 鐘50mg、四水硝酸巧200mg、走水硫酸鎮(zhèn)500mg、四水硫酸猛4mg、走水硫酸鋒2mg、鋼酸軸 0. 002mg、五水硫酸銅0. OOlmg、硫酸鐵2mg、奈己酸0. 5mg和日引B朵下酸0. 2mg。
[0019] 上述樹皮再生劑III的制備方法為:按照配方表中用量分別稱取奈己酸和剛巧下 酸,用1ml體積分數(shù)為95%的己醇進行助溶,得助溶液IV ;按照配方表中用量依次分別稱取 肌醇、煙酸、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸化唆醇、維生素C、楓化鐘、硫酸軸、硝酸鐘、四水硝酸 巧、走水硫酸鎮(zhèn)、四水硫酸猛、走水硫酸鋒、鋼酸軸、五水硫酸銅和硫酸鐵,用水溶解,待第一 種化合物溶解后再加入第二種化合物,當最后一種化合物完全溶解后,得混合液III ;然后將 助溶液IV和混合液m混合,攬拌均勻,加水定容至1000ml,再倒入細口蹤色試劑瓶中,置于 4°C冰箱中保存?zhèn)溆谩?br> [0020] 上述樹皮再生劑的使用方法為: 樹皮再生劑I的使用方法為;剝下樹皮后,在裸露的剝面噴灑適量樹皮再生劑I,W裸 露的剝面完全濕潤為佳,適用于初次使用和植物剝皮后剝面無任何感染或剝面組織無褐變 情況下使用。
[0021] 樹皮再生劑II的使用方法為:在樹干剝皮后的剝面上,如果出現(xiàn)菌類感染或者剝 面組織開始出現(xiàn)褐變現(xiàn)象,則先用小刀輕輕去掉感染部位組織,再噴上樹皮再生劑II,適用 于植物剝皮后剝面組織出現(xiàn)感染斑點或有褐變現(xiàn)象情況下使用。
[0022] 樹皮再生劑III的使用方法為:先用5^8mm的電鉆在樹干約2米處或貼近剝面的上 方鉆一個小孔,深度為輸液器的針頭長度,在輸液袋中注入樹皮再生劑III,掛上吊袋,即可 輸液;該再生劑為注入式修復再生液,適用于剝面的創(chuàng)面面積較大或有較重感染菌類的情 況下使用。
[002引 實施例2 配制1000ml樹皮再生劑I的原料用量為:煙酸0. 3mg、甘氨酸4mg、鹽酸硫胺素0. 2mg、 鹽酸化唆醇0. 15mg、維生素C20mg、奈己酸25mg和日引巧下酸20mg。
[0024] 上述樹皮再生劑I的配制方法為:按照配方表中用量依次分別稱取煙酸、甘氨酸、 鹽酸硫胺素、鹽酸化唆醇和維生素C,待第一種化合物溶解后再加入第二種化合物,當最后 一種化合物完全溶解后,得混合液I,將混合液I倒入1000ml的容量瓶中;按照配方表中 用量稱取奈己酸和剛巧下酸,用3ml體積分數(shù)為90%的己醇完全溶解后,得助溶液I,將助 溶液I倒入上述容量瓶中,攬拌均勻,加水定容至1000ml,置于4°C冰箱中保存?zhèn)溆谩?br> [00巧]配制1000ml樹皮再生劑II的原料配方為:維生素巧Omg、阿莫西林舒己坦200mg、 聚維麗楓制劑500mg、聚己帰化咯焼麗200mg、奈己酸25mg和日引B朵下酸20mg。
[0026] 上述樹皮再生劑II的配制方法為:按照配方表中用量稱取阿莫西林舒己坦,用 10ml質(zhì)量分數(shù)為0. 8%的氯化軸溶液助溶,得助溶液II ;再用3ml體積分數(shù)為90%的己醇 分別將奈己酸和剛巧下酸助溶,得助溶液III ;然后將維生素C和聚維麗楓制劑分別用水溶 解,得混合液II;最后將上述助溶液II、助溶液m和混合液II混合,攬拌均勻,加水定容至 1000ml,置于4C冰箱中保存?zhèn)溆谩?br> [0027] 配制1000ml樹皮再生劑III的原料配方為:肌醇120mg、煙酸0. 3mg、甘氨酸4mg、 鹽酸硫胺素0. 3mg、鹽酸化唆醇0. 2mg、維生素C50mg、楓化鐘0. 8mg、硫酸軸300mg、硝酸 鐘80mg、四水硝酸巧400mg、走水硫酸鎮(zhèn)800mg、四水硫酸猛5mg、走水硫酸鋒4mg、鋼酸軸 0. 003mg、五水硫酸銅0. 002mg、硫酸鐵3mg、奈己酸1. Omg和巧隙下酸1. Omg。
[0028] 上述樹皮再生劑III的制備方法為:按照配方表中用量分別稱取奈己酸和剛巧下 酸,用3ml體積分數(shù)為90%的己醇進行助溶,得助溶液IV ;按照配方表中用量依次分別稱取 肌醇、煙酸、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸化唆醇、維生素C、楓化鐘、硫酸軸、硝酸鐘、四水硝酸 巧、走水硫酸鎮(zhèn)、四水硫酸猛、走水硫酸鋒、鋼酸軸、五水硫酸銅和硫酸鐵,用水溶解,待第一 種化合物溶解后再加入第二種化合物,當最后一種化合物完全溶解后,得混合液III ;然后將 助溶液IV和混合液m混合,攬拌均勻,加水定容至1000ml,再倒入細口蹤色試劑瓶中,置于 4°C冰箱中保存?zhèn)溆谩?br> [0029] 樹皮再生劑I、樹皮再生劑II和樹皮再生劑III的使用方法均與實施例1中的使用 方法相同。
[0030] 實施例3 配制1000ml樹皮再生劑I的原料用量為:煙酸0.2mg、甘氨酸3mg、鹽酸硫胺素 0. 15mg、鹽酸化唆醇0. Img、維生素C18mg、奈己酸20mg和巧隙下酸15mg。
[0031] 上述樹皮再生劑I的配制方法為:按照配方表中用量依次分別稱取煙酸、甘氨酸、 鹽酸硫胺素、鹽酸化唆醇和維生素C,待第一種化合物溶解后再加入第二種化合物,當最后 一種化合物完全溶解后,得混合液I,將混合液I倒入1000ml的容量瓶中;按照配方表中 用量稱取奈己酸和剛巧下酸,用1ml無水己醇完全溶解后,得助溶液I,將助溶液I倒入上 述容量瓶中,攬拌均勻,加水定容至1000ml,置于4°C冰箱中保存?zhèn)溆谩?br> [003引配制1000ml樹皮再生劑II的原料配方為;維生素C45mg、阿莫西林舒己坦150mg、 聚維麗楓制劑330mg、聚己帰化咯焼麗135mg、奈己酸20mg和日引B朵下酸15mg。
[0033] 上述樹皮再生劑II的配制方法為:按照配方表中用量稱取阿莫西林舒己坦,用 8ml質(zhì)量分數(shù)為0. 9%的氯化軸溶液助溶,得助溶液II ;再用1ml無水己醇分別將奈己酸和 剛巧下酸助溶,得助溶液III ;然后將維生素C和聚維麗楓制劑分別用水溶解,得混合液II ; 最后將上述助溶液II、助溶液m和混合液II混合,攬拌均勻,加水定容至1000ml,置于4C 冰箱中保存?zhèn)溆谩?br> [0034] 配制1000ml樹皮再生劑III的原料配方為:肌醇lOOmg、煙酸0. 2mg、甘氨酸3mg、 鹽酸硫胺素0. 15mg、鹽酸化唆醇0. Img、維生素C42mg、楓化鐘0. 7mg、硫酸軸150mg、硝酸 鐘70mg、四水硝酸巧300mg、走水硫酸鎮(zhèn)720mg、四水硫酸猛4. 5mg、走水硫酸鋒3mg、鋼酸軸 0. 0025mg、五水硫酸銅0. 0015mg、硫酸鐵2. 5mg、奈己酸0. 75mg和日引巧下酸0. 6mg。
[00巧]上述樹皮再生劑III的制備方法為:按照配方表中用量分別稱取奈己酸和剛巧下 酸,用1ml無水己醇進行助溶,得助溶液IV ;按照配方表中用量依次分別稱取肌醇、煙酸、甘 氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸化唆醇、維生素C、楓化鐘、硫酸軸、硝酸鐘、四水硝酸巧、走水硫酸 鎮(zhèn)、四水硫酸猛、走水硫酸鋒、鋼酸軸、五水硫酸銅和硫酸鐵,用水溶解,待第一種化合物溶 解后再加入第二種化合物,當最后一種化合物完全溶解后,得混合液III ;然后將助溶液IV和 混合液m混合,攬拌均勻,加水定容至1000ml,再倒入細口蹤色試劑瓶中,置于4C冰箱中 保存?zhèn)溆谩?br> [0036] 樹皮再生劑I、樹皮再生劑II和樹皮再生劑III的使用方法均與實施例1中的使用 方法相同。
[0037] 實施例4 配制1000ml樹皮再生劑I的原料用量為:煙酸0. 25mg、甘氨酸3. 5mg、鹽酸硫胺素 0. 18mg、鹽酸化唆醇0. 13mg、維生素C16mg、奈己酸18mg和巧隙下酸18mg。
[003引配制1000ml樹皮再生劑II的原料配方為;維生素C38mg、阿莫西林舒己坦180mg、 聚維麗楓制劑450mg、聚己帰化咯焼麗180mg、奈己酸23mg和日引B朵下酸17mg。
[0039] 配制1000ml樹皮再生劑III的原料配方為:肌醇1 lOmg、煙酸0. 25mg、甘氨酸 3. 5mg、鹽酸硫胺素0. 20mg、鹽酸化唆醇0. 13mg、維生素C48mg、楓化鐘0. 65mg、硫酸軸 180mg、硝酸鐘65mg、四水硝酸巧380mg、走水硫酸鎮(zhèn)670mg、四水硫酸猛4. 3mg、走水硫酸鋒 3. 5mg、鋼酸軸0. 0026mg、五水硫酸銅0. 0017mg、硫酸鐵2. 4mg、奈己酸0. 8mg和日引巧下酸 0. 8mg〇
[0040] 樹皮再生劑I、樹皮再生劑II和樹皮再生劑III分別均采用與實施例3相同的配制 方法進行配制。
[0041] 樹皮再生劑I、樹皮再生劑II和樹皮再生劑III的使用方法均與實施例1中的使用 方法相同。
[0042] 試驗例 2013年9月18日,氣溫為1廣3(TC,天氣為晴,地點為成都溫江區(qū)林木實踐基地; 對樹齡為3?5年的樹木進行剝皮,共設計五組實驗小組,每組5株,實驗處理設計四 次重復,一組為對照組CK ;具體過程如下: (1)劃痕;先用經(jīng)過消毒的不鎊鋼刀片在距地面約20cm的樹干處,環(huán)狀劃割,深度W剛 達到木質(zhì)部處為佳,再W此環(huán)痕往上5(T200cm處按同樣方式進行環(huán)割,最后在兩環(huán)痕之間 W直線形式進行縱割,深度同上。
[004引(2)剝皮;W刀片尖為輔助輕輕在縱割痕邊挑起樹皮,用手拉住樹皮,W縱割痕為 啟口,上下環(huán)割痕為邊緣,環(huán)狀剝下樹皮。
[0044] (3)噴灑再生劑;在外露的木質(zhì)部上,噴灑調(diào)配好的樹皮再生劑I。
[0045] (4)包裹;完成上述步驟后,用透明薄膠帶將創(chuàng)面嚴實纏裹。
[0046] (5)檢查;操作后每天對剝皮部分進行檢查,如果發(fā)現(xiàn)創(chuàng)面有褐色斑點,則將膠帶 打開,用不鎊鋼刀片對斑點進行刮除,然后噴灑樹皮再生劑II,重新用新膠帶進行纏裹。
[0047] (6)撤除薄膜;7天之后,創(chuàng)面長出嫩綠色組織,撤除包裹薄膜,待新皮生長。
[0048] 在整個過程中,創(chuàng)面過大時或者創(chuàng)面組織有嚴重細菌或真菌感染時,用5^8mm的 電鉆在樹干約2米處或貼近創(chuàng)面的上方鉆一個小孔,深度為輸液器的針頭的長度,并在輸 液袋中注入樹皮再生劑III,掛上吊袋,進行液體輸入。
[0049] 上述五組試驗剝面愈合效果及生長情況見下述表1。
[0050] 表1剝皮愈合效果及生長情況

【權(quán)利要求】
1. 樹皮再生劑,其特征是,至少包括樹皮再生劑I、樹皮再生劑II和樹皮再生劑III中的 一種;其中: 每1000ml樹皮再生劑I中主要含有以下重量的組分: 煙酸0. 1?0. 3mg、甘氨酸2?4mg、鹽酸硫胺素0. 1?0. 2mg、鹽酸批卩多醇0. 05?0. 15mg、維生 素C15?20mg、奈乙酸15?25mg,及吲哚丁酸l(T20mg ; 每1000ml樹皮再生劑II中主要含有以下重量的組分: 維生素C35?50mg、阿莫西林舒巴坦10(T200mg、聚維酮碘制劑15(T500mg、 聚乙烯吡咯烷酮7(T200mg、奈乙酸15?25mg,及吲哚丁酸l(T20mg ; 每1000ml樹皮再生劑III中主要含有以下重量的組分: 肌醇80?120mg、煙酸0. 1?0. 3mg、甘氨酸2?4mg、鹽酸硫胺素0. 1?0. 3mg、鹽酸批卩多醇 0. 05?0. 2mg、維生素C35?50mg、碘化鉀0. 5?0. 8mg、硫酸鈉10(T300mg、硝酸鉀5(T80mg、四水 硝酸鈣20(T400mg、七水硫酸鎂50(T800mg、四水硫酸錳4?5mg、七水硫酸鋅2?4mg、鑰酸鈉 0? 002?0? 003mg、五水硫酸銅0? 001?0? 002mg、硫酸鐵2?3mg、奈乙酸0? 5?1. Omg,及吲哚丁酸 0. 2^1. 0mg〇
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生劑,其特征是:所述每1000ml樹皮再生劑I中主要含有 以下重量的組分: 煙酸0. 2mg、甘氨酸3mg、鹽酸硫胺素0. 15mg、鹽酸批卩多醇0. lmg、維生素C18mg、奈乙酸 20mg,及卩引哚丁酸15mg。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生劑,其特征是:所述每1000ml樹皮再生劑II中主要含有 以下重量的組分: 維生素C45mg、阿莫西林舒巴坦150mg、聚維酮碘制劑330mg、聚乙烯批咯燒酮135mg、奈 乙酸20mg,及卩引哚丁酸15mg。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的再生劑,其特征是:所述每1000ml樹皮再生劑III中主要含有 以下重量的組分: 肌醇l〇〇mg、煙酸0. 2mg、甘氨酸3mg、鹽酸硫胺素0. 15mg、鹽酸批卩多醇0. lmg、維生素 C42mg、碘化鉀0. 7mg、硫酸鈉150mg、硝酸鉀70mg、四水硝酸|丐300mg、七水硫酸鎂720mg、四 水硫酸錳4. 5mg、七水硫酸鋅3mg、鑰酸鈉0. 0025mg、五水硫酸銅0. 0015mg、硫酸鐵2. 5mg、奈 乙酸0? 75mg,及卩引哚丁酸0? 6mg。
5. 權(quán)利要求1所述的樹皮再生劑的制備方法,其特征是,包括: 樹皮再生劑I的制備方法為: 按照所述比例,先用體積分數(shù)為9(T100%的乙醇分別將奈乙酸和吲哚丁酸助溶,得助 溶液I,所述體積分數(shù)為9(T100%的乙醇的用量以奈乙酸和吲哚丁酸剛好完全溶解為準; 再將鹽酸、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇和維生素 C分別用水溶解,得混合液I ;然后將 上述助溶液I與混合液I混合,攪拌均勻,加水定容,得所述濃度的樹皮再生劑I ; 樹皮再生劑II的制備方法為: 按照所述比例,先用5~10ml的質(zhì)量分數(shù)為0. 8~1%的氯化鈉溶液將阿莫西林舒巴坦助 溶,得助溶液II ;再用體積分數(shù)為9(T100%的乙醇分別將奈乙酸和吲哚丁酸助溶,得助溶液 III,所述體積分數(shù)為9(T100%的乙醇的用量以奈乙酸和吲哚丁酸剛好完全溶解為準;然后 將維生素 C和聚維酮碘制劑分別用水溶解,得混合液II ;最后將上述助溶液II、助溶液III和 混合液II混合,攪拌均勻,加水定容,得所述濃度的樹皮再生劑II; 樹皮再生劑III的制備方法為: 按照所述比例,先用體積分數(shù)為9(T100%的乙醇分別將奈乙酸和吲哚丁酸助溶,得助 溶液IV,所述體積分數(shù)為9(T100%的乙醇的用量以奈乙酸和吲哚丁酸剛好完全溶解為準; 再將肌醇、煙酸、甘氨酸、鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、維生素C、碘化鉀、硫酸鈉、硝酸鉀、四水 硝酸鈣、七水硫酸鎂、四水硫酸錳、七水硫酸鋅、鑰酸鈉、五水硫酸銅和硫酸鐵分別用水溶 解,得混合液III ;然后將助溶液IV和混合液III混合,攪拌均勻,加水定容,得所述濃度的樹皮 再生劑III。
6. 權(quán)利要求1至4之一所述的樹皮再生劑在作為植物剝皮后新皮生長促進劑方面的應 用。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的樹皮再生劑的應用,其特征是:樹皮再生劑I在作為植物剝 皮后剝面無任何感染或剝面組織無褐變時新皮生長促進劑方面的應用; 樹皮再生劑II在作為植物剝皮后剝面組織出現(xiàn)感染或有褐變時新皮生長促進劑方面 的應用; 樹皮再生劑III在作為植物剝皮后剝面的創(chuàng)面面積較大或感染嚴重時新皮生長促進劑 方面的應用。
【文檔編號】A01N31/06GK104396968SQ201410725475
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年12月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月4日
【發(fā)明者】唐敏 申請人:成都農(nóng)業(yè)科技職業(yè)學院
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