茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法
【專利摘要】本發(fā)明建立了兩種茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法。一種方法是將茶樹(shù)組培苗經(jīng)過(guò)繼代增殖的芽苗接種于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)；所述生根培養(yǎng)基是以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，并添加有吲哚-3-丁酸5mg/L、蔗糖20g/L和瓊脂3g/L。另一種方法是將茶樹(shù)組培苗經(jīng)過(guò)繼代增殖的芽苗在濃度為1g/L的吲哚-3-丁酸中浸泡1min后，接種于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)；所述生根培養(yǎng)基是以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，并添加有蔗糖2g/L和瓊脂1.5g/L。本發(fā)明建立了一套經(jīng)濟(jì)、高效的茶樹(shù)誘導(dǎo)生根快繁技術(shù)體系，提高了茶樹(shù)生根率，為實(shí)現(xiàn)商品化生產(chǎn)等研究提供了基礎(chǔ)。
【專利說(shuō)明】茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于植物組織培養(yǎng)【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]茶樹(shù)(Camellia sinensis (L.) 0.Kuntze)通常為常綠灌木或小喬木，云貴高原是茶樹(shù)的原產(chǎn)地。茶樹(shù)的種植在我國(guó)有著悠久的傳統(tǒng)，其葉加工后成為當(dāng)今世紀(jì)三大無(wú)酒精飲品之一。茶葉中的糖類物質(zhì)即茶多糖具有降血糖、抗炎、抗凝、抗血栓、抗輻射等藥理作用。
[0003]然而，茶樹(shù)常規(guī)育種不僅費(fèi)時(shí)費(fèi)力，且生長(zhǎng)周期長(zhǎng)，結(jié)實(shí)率低，僅為3%_15%。主要是由于茶樹(shù)是多年生植物、多酚類物質(zhì)含量高等本身特性引起，造成培養(yǎng)的愈傷組織易褐化、難以分化、基因不能按序表達(dá)。其有性繁殖品質(zhì)不穩(wěn)定，種子育苗易造成品種混雜、退化，使生產(chǎn)名優(yōu)高檔茶受到限制，并且影響茶葉產(chǎn)量、質(zhì)量及效益。因故生產(chǎn)上常用無(wú)性的扦插繁殖方式。然而無(wú)性的扦插繁殖生根費(fèi)時(shí)費(fèi)事，效率不高，在常規(guī)的扦插繁殖過(guò)程中，其繁殖速度慢、受季節(jié)限制、占地面積大等原因，使茶樹(shù)的推廣速度大為受限了，再加上我國(guó)很多茶樹(shù)品種都漸漸被無(wú)性系良種所取代或者逐漸走入珍稀瀕危植物的行列，所以可望通過(guò)組織培養(yǎng)進(jìn)行茶樹(shù)種質(zhì)資源保存，特別是不育或敗育率很高的品種。而且，許多野生茶樹(shù)數(shù)量稀少，利用組培技術(shù)進(jìn)行茶樹(shù)的快速、大量地繁殖是很有必要。
[0004]組織培養(yǎng)已成為當(dāng)前農(nóng)林種苗生產(chǎn)中的一種重要的繁殖手段，與常規(guī)的無(wú)性繁殖方法相比，它具有繁殖速度快、周年生產(chǎn)、產(chǎn)品一致性好等優(yōu)點(diǎn)，尤其在繁殖一些種源稀缺的品種時(shí)，更能體現(xiàn)它的優(yōu)勢(shì)。相對(duì)于扦插苗，茶樹(shù)組培苗不受季節(jié)限制，更適宜于工廠化育苗。成浩、劉德華等先后利用茶樹(shù)的不同器官進(jìn)行了快速繁殖研究，但是在茶樹(shù)組織培養(yǎng)中其生根率仍然很低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法，提高茶樹(shù)生根率，為其建立一套經(jīng)濟(jì)、高效的茶樹(shù)誘導(dǎo)生根快繁技術(shù)體系，為實(shí)現(xiàn)商品化生產(chǎn)等研究提供基礎(chǔ)。
[0006]為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0007]本發(fā)明公開(kāi)了一種茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法，將茶樹(shù)組培苗經(jīng)過(guò)繼代增殖的芽苗接種于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)；所述生根培養(yǎng)基是以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，并添加有吲哚-3- 丁酸5mg/L、蔗糖20g/L和瓊脂3g/L。
[0008]進(jìn)一步，生根培養(yǎng)時(shí) 的培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)溫度為25±2°C,光照強(qiáng)度為15001x,光照時(shí)間為12h/d。
[0009]本發(fā)明還公開(kāi)了另一種茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法，將茶樹(shù)組培苗經(jīng)過(guò)繼代增殖的芽苗在濃度為lg/L的吲哚-3-丁酸中浸泡Imin后，接種于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)；所述生根培養(yǎng)基是以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，并添加有蔗糖2g/L和瓊脂1.5g/L。
[0010]本發(fā)明中所述的1/2MS培養(yǎng)基為植物組織培養(yǎng)中常用的基本培養(yǎng)基，其具體配方
【權(quán)利要求】
1.茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法，其特征在于:將茶樹(shù)組培苗經(jīng)過(guò)繼代增殖的芽苗接種于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)；所述生根培養(yǎng)基是以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，并添加有吲哚-3- 丁酸5mg/L、蔗糖20g/L和瓊脂3g/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法，其特征在于:生根培養(yǎng)時(shí)的培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)溫度為25±2°C，光照強(qiáng)度為15001x，光照時(shí)間為12h/d。
3.茶樹(shù)組培苗生根培養(yǎng)的方法，其特征在于:將茶樹(shù)組培苗經(jīng)過(guò)繼代增殖的芽苗在濃度為lg/L的吲哚-3-丁酸中浸泡Imin后，接種于生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)；所述生根培養(yǎng)基是以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)`基，并添加有蔗糖2g/L和瓊脂1.5g/L。
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK103548691SQ201310534765
【公開(kāi)日】2014年2月5日 申請(qǐng)日期:2013年11月1日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月1日
【發(fā)明者】陳澤雄, 劉奕清, 婁娟 申請(qǐng)人:重慶文理學(xué)院