一種農(nóng)用潤濕劑及其制備方法
【專利摘要】一種農(nóng)用潤濕劑，各物質(zhì)成分按重量百分比為：有機酸：1～60份，含羥基類鈉鹽：1～50份，催化劑：0.01～10份；得到的農(nóng)用表面活性劑小分子的分子量通過ESI-MS確定，其分子量變化區(qū)間為274～386。本發(fā)明采用一步法合成，具有潤濕效果好、制備工藝簡單、操作容易、生產(chǎn)周期短、成本低廉、無環(huán)境污染、適于工業(yè)規(guī)?；a(chǎn)。本發(fā)明廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥領(lǐng)域。
【專利說明】一種農(nóng)用潤濕劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種小分子潤濕劑，具體而言是一種農(nóng)用小分子潤濕劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]潤濕劑是使固體材料更容易被水浸濕的一類物質(zhì)。潤濕劑作為一種表面活性劑，被廣泛應(yīng)用于紡織，洗滌，印染，采油及農(nóng)藥等領(lǐng)域。對于農(nóng)藥劑型，潤濕劑的存在可以使其被水潤濕，迅速的在水中崩解成細小微粒，并在分散劑的作用下在水中形成一種穩(wěn)定的分散體系，此外，潤濕劑的存在可以使農(nóng)藥液滴鋪展在葉片表面，降低表面張力，提高了農(nóng)藥的藥效，減少了對環(huán)境的污染。傳統(tǒng)農(nóng)用潤濕劑的缺點是不能有效的降低溶液的表面張力，并且起泡能力較強，使得噴藥孔容易堵塞。目前，市場上多數(shù)潤濕劑為國外的產(chǎn)品，如亨斯曼的1004，羅地亞的LP及比較常用的K12等，國內(nèi)的農(nóng)藥劑型產(chǎn)品大多都用以上幾種潤濕齊U，但是專門針對農(nóng)藥劑型的潤濕劑國內(nèi)專利報道的少之又少。而針對潤濕劑主要指標(biāo)的專利又多數(shù)都是建立在其應(yīng)用上。如專利號201010521882的名為《一種油基鉆井液潤濕劑的評價方法》的專利，而很少有專門在合成方面報道的專利。
[0003]現(xiàn)在農(nóng)藥水分散顆粒劑在中國的使用比例越來越高，相應(yīng)的使用農(nóng)藥助劑的比例也越來越大，而國內(nèi)專門生產(chǎn)農(nóng)藥潤濕劑的廠家較少，國外的產(chǎn)品價格較高，起泡性較強等，因此開發(fā)出一種高效，低毒，環(huán)保的農(nóng)用潤濕劑是非常有必要的。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供.一種農(nóng)用潤濕劑及其制備方法，具有潤濕效果好、制備工藝簡單、操作容易、生產(chǎn)周期短、成本低廉、無環(huán)境污染、適于工業(yè)規(guī)?；a(chǎn)。
[0005]本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:一種農(nóng)用潤濕劑，其特征在于:各物質(zhì)成分按重量百分比為:有機酸:1?60份，含羥基類鈉鹽:1?50份，催化劑:0.01?10份；得到的農(nóng)用表面活性劑小分子的分子量通過ES1-MS確定，其分子量變化區(qū)間為274?386。
[0006]本發(fā)明所述的有機酸為:C為I?18的的月桂酸、棕櫚酸、油酸、硬脂酸、肉豆蘧酸、苯甲酸、馬來酸酐、衣康酸中的一種。
[0007]本發(fā)明所述的含羥基類鈉鹽為:羥乙基磺酸鈉、羥乙基硫酸鈉、強丙基磺酸鈉、羥甲基磺酸鈉中的一種或兩種。
[0008]本發(fā)明所述的催化劑為:氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鋅、對甲苯磺酸中的一種或兩種。
[0009]本發(fā)明所述的一種農(nóng)用潤濕劑的制備方法，包括以下步驟:
a)將有機酸，含羥基類鹽，催化劑按照重量比加入帶有通氮氣口、溫度計、攪拌槳以及冷凝回流裝置的IOOOml四口瓶中，設(shè)定反應(yīng)溫度200?240°C ；
b)向四口瓶中通入少量氮氣，將四口瓶內(nèi)部的空氣完全排除，開啟攪拌；
c)待到達一定溫度時，開始有液體蒸出，當(dāng)?shù)玫降囊后w與理論值相當(dāng)時停止反應(yīng)，得到淡黃色膏狀物質(zhì)；
d)將C步驟得到的淡黃色膏狀物質(zhì)取出，冷卻至室溫，得到淡黃色固體物質(zhì)，用氣流粉碎機將其粉碎成粒徑為3 μ m左右的淡黃色粉末即為目標(biāo)磺酸類潤濕劑粉體。
[0010]本發(fā)明具有潤濕效果好、制備工藝簡單、操作容易、生產(chǎn)周期短、成本低廉、無環(huán)境污染、適于工業(yè)規(guī)?；a(chǎn)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0011]圖1是鑒定化合物結(jié)構(gòu)的紅外圖譜；
圖2是鑒定化合物結(jié)構(gòu)的核磁氫譜。
【具體實施方式】
[0012]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步詳細、完整地說明，但僅是對本發(fā)明的示例性說明，不是對本發(fā)明范圍的限制。
[0013]實施例1:1)潤濕劑的制備
將50份的月桂酸、48份的羥乙基磺酸鈉以及2份的氧化鋅倒入裝有攪拌槳、溫度計的冷凝蒸餾裝置并帶有通氮氣口的密閉四口瓶中，用轉(zhuǎn)子流量計作為指示，向四口瓶內(nèi)通氮氣，將其內(nèi)部空氣完全排除，密閉，升溫至溫度240°C，邊攪拌，邊脫水，直至樣品變成淡黃色膏狀物，并脫出相應(yīng)質(zhì)量的水，停止攪拌，將淡黃色膏狀物取出，冷卻，得到淡黃色固體，將其打碎，得到目標(biāo)潤濕劑粗顆粒，再氣流粉碎，得到目標(biāo)潤濕劑粉體。用紅外、核磁確定其結(jié)構(gòu)見圖1、圖2，用ES1-MS測得樣品的分子量為330。
[0014]2)所制得潤濕劑對農(nóng).藥水分散顆粒劑的懸浮率及潤濕時間測定
用步驟I)制備的潤濕劑制備農(nóng)藥水分散顆粒劑(WDG)，稱取2.5g該農(nóng)藥水分散顆粒齊[J(WDG)倒進250ml具塞量筒中，準(zhǔn)確加標(biāo)準(zhǔn)硬水至250ml刻度處，在Imin內(nèi)將具塞量筒上下顛倒30次，量筒上下顛倒180°再回到原位為I次。將量筒垂直放置在30°C超級恒溫水溶液浴中，靜止無振動，避免陽光直接照射，靜置30min后，用吸管移出上層225ml懸浮液，此過程使管尖在液面下幾毫米處，以確保不搖動或攪起量筒底部的沉降物。將剩余的25ml懸浮液轉(zhuǎn)移到已稱重的質(zhì)量Sm1的培養(yǎng)皿中，并用蒸餾水溶液沖洗量筒，確保量筒底部的沉降物全部轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)皿中，將培養(yǎng)皿放入到烘箱中60°C烘干至質(zhì)量不再變化為止，稱重m2，計兌小溶物的質(zhì)V: M = (m」一IH1),然G按ΚΛ:
【權(quán)利要求】
1.一種農(nóng)用潤濕劑，其特征在于:各物質(zhì)成分按重量百分比為:有機酸:1?60份，含羥基類鈉鹽:1?50份，催化劑:0.01?10份；得到的農(nóng)用表面活性劑小分子的分子量通過ES1-MS確定，其分子量變化區(qū)間為274?386。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種農(nóng)用潤濕劑，其特征在于:所述的有機酸為:C為I?18的的月桂酸、棕櫚酸、油酸、硬脂酸、肉豆蘧酸、苯甲酸、馬來酸酐、衣康酸中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2之一所述的一種農(nóng)用潤濕劑，其特征在于:所述的含羥基類鈉鹽為:羥乙基磺酸鈉、羥乙基硫酸鈉、強丙基磺酸鈉、羥甲基磺酸鈉中的一種或兩種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之一所述的一種農(nóng)用潤濕劑，其特征在于:所述的催化劑為:氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鋅、對甲苯磺酸中的一種或兩種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4之一所述的一種農(nóng)用潤濕劑的制備方法，其特征在于:包括以下步驟: a)將有機酸，含羥基類鹽，催化劑按照重量比加入帶有通氮氣口、溫度計、攪拌槳以及冷凝回流裝置的IOOOml四口瓶中，設(shè)定反應(yīng)溫度200?240°C ； b)向四口瓶中通入少量氮氣，將四口瓶內(nèi)部的空氣完全排除，開啟攪拌； c)待到達一定溫度時，開始有液體蒸出，當(dāng)?shù)玫降囊后w與理論值相當(dāng)時停止反應(yīng)，得到淡黃色膏狀物質(zhì)； d)將c步驟得到的淡黃色膏狀物質(zhì)取出，冷卻至室溫，得到淡黃色固體物質(zhì)，用氣流粉碎機將其粉碎成粒徑為3 μ m左右的淡黃色粉末即為目標(biāo)磺酸類潤濕劑粉體。
【文檔編號】A01N25/14GK103430941SQ201310381983
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年8月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月29日
【發(fā)明者】何華雄, 朱極, 劉陽生, 展紅明 申請人:江蘇凱元科技有限公司