專利名稱：一種蝴蝶蘭品種的植株再生方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于蝴蝶蘭植株快速繁殖技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種蝴蝶蘭品種的植株再生方法。
背景技術(shù)：
蝴蝶蘭又稱蝶蘭，屬蝶科蘭屬，是一種多年生單莖性附生蘭，原產(chǎn)于亞洲，主要分布在菲律賓、馬來半島及我國(guó)臺(tái)灣省。蝴蝶蘭屬是著名的切花種類，其株型美觀莖短，葉大，花莖一至數(shù)枚，拱形，花大，花期持久其花形如彩蝶飛舞，色彩艷麗，因花形似蝶得名。其花姿優(yōu)美，顏色華麗，為熱帶蘭中的珍品，有“蘭中皇后”之美譽(yù)，是蘭科植物中栽培最廣泛、最普及的種類之一.全世界原生種約有70多種，經(jīng)雜交選育的品種有530多個(gè)，但原生種的觀賞性較差。商業(yè)上用于大規(guī)模生產(chǎn)的品種多為雜交種，其品種多，花期長(zhǎng)，深受人們的 喜愛。蝴蝶蘭的學(xué)名按希臘文的原意為“好像蝴蝶般的蘭花”。它固能吸收空氣中的養(yǎng)分而生存，歸入氣生蘭范疇，可說是熱帶蘭花中的一個(gè)大族。它的植株非常奇特，既無匍匐莖，也無假球莖。每棵只長(zhǎng)出數(shù)張活象湯匙般肥厚的闊葉，交互疊列在基部之上。白色粗大的氣根則露在葉片周圍，有的攀附在花盆的外壁，極富天然野趣。到了新春時(shí)節(jié)，一枝長(zhǎng)達(dá)盈尺的花梗就從葉腋抽出，然后一朵接一朵地開放。每花均有5暮，中間嵌鑲唇瓣。其生長(zhǎng)習(xí)性喜高溫、高濕、半陰環(huán)境，越冬溫度不低于18度。由于蝴蝶蘭原產(chǎn)于熱帶雨林地區(qū)，本性喜暖畏寒。生長(zhǎng)適溫為15 20°C，冬季IOC以下就會(huì)停止生長(zhǎng)，低于5°C容易死亡。在嶺南各地如要進(jìn)行批量生產(chǎn)，必須要有防寒設(shè)施，實(shí)行保護(hù)性栽培。如果家庭小量種植，在遇冷時(shí)立即移入室內(nèi)便可以安全過冬。對(duì)它的繁殖大多采用細(xì)胞組織培養(yǎng)，經(jīng)試管育成幼苗移栽，大約經(jīng)過兩年左右便可開花。有些母株當(dāng)花期結(jié)束后，有時(shí)花梗上的腋芽也會(huì)生長(zhǎng)發(fā)育成為子株，當(dāng)它長(zhǎng)出根時(shí)可從花梗上切下進(jìn)行分株繁殖。其盆栽的植料不宜用泥土，而要采用水苔、浮石、桫欏屑、木炭碎等，或者直接把幼苗固定在渺楞板(又稱蛇木)上，讓它自行附著生長(zhǎng)。這種栽培方法乃系仿照它在原始時(shí)的生態(tài)環(huán)境。當(dāng)它開花時(shí)把整塊板子掛在墻上觀賞，確實(shí)別有一番韻味。蝴蝶蘭的氣根頗多，其根尖翠綠，相當(dāng)敏感，要細(xì)心加以保護(hù)，切不可觸動(dòng)損傷，否則，就好像打壞了人的嘴巴，要正常進(jìn)食就困難了。蝴蝶蘭喜歡潮濕和半陰的環(huán)境，要求空間經(jīng)常保持濕度50% 70%，盆內(nèi)不能淋水過多。如果種于家居陽臺(tái)，在晴日最好每天灑濕地面三四次，讓它的植株能吸收蒸發(fā)的水分。在夏秋季節(jié)不能讓陽光直射。但早上的朝陽對(duì)它生長(zhǎng)最好，應(yīng)充分加以利用。如果春季陰雨天過多，晚上要用光管給它增加光照，以利日后開花。蝴蝶蘭對(duì)病蟲害的抵抗力較弱，經(jīng)常會(huì)發(fā)生葉斑病和根腐病，可采用農(nóng)藥百菌清或達(dá)仙沖1000倍溶液噴射，每隔七八天噴I次，連噴3次。這些藥液沾在葉上留有白色痕跡，可不必抹去，以利于繼續(xù)發(fā)揮殺菌作用。蝴蝶蘭的花色鮮艷奪目，既有純白、鵝黃。絆紅、也有淡紫、橙赤和蔚藍(lán)。有不少品種兼?zhèn)潆p色或三色，有的好像繡上圖案的條紋，有的又有如噴了均勻的彩點(diǎn)，每枝開花七八朵，多的十二三朵，可連續(xù)觀賞六七十天。當(dāng)全部盛開時(shí)，仿佛一群列隊(duì)而出的蝴蝶正在輕輕飛翔，它那種飄逸的閑情，真令人產(chǎn)生一種如詩如畫，似夢(mèng)似幻的感覺。其中以開黃花的較為名貴，有個(gè)稱為“天皇”的黃花品種，堪稱為“超級(jí)巨星”，討價(jià)甚昂。至于藍(lán)花品種亦較為珍稀，1952年與1953年的國(guó)際洋蘭博覽會(huì)上，臺(tái)灣送展的蝴蝶蘭連續(xù)兩年獲得金牌獎(jiǎng)杯。1989年香港舉辦的第14次蘭花展覽，胡炳熾先生送展的一棵白瓣紅唇的蝴蝶蘭獲得全場(chǎng)的總冠軍獎(jiǎng)。這些杰出的殊榮為蝴蝶蘭的開拓奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。如今，歐美各國(guó)人士對(duì)蝴蝶蘭的消費(fèi)量不斷增加，舉凡高級(jí)宴會(huì)都少不了蝴蝶蘭作擺設(shè)。各種花色的蝴蝶蘭所代表的含義也不一樣，白蝴蝶蘭代表愛情純潔、友誼珍貴，紅心蝴蝶蘭代表鴻運(yùn)當(dāng)頭、永結(jié)同心，紅色蝴蝶蘭代表仕途順暢、幸福美滿，條點(diǎn)蝴蝶蘭代表事事順心、心想事成，黃蝴蝶蘭代表事業(yè)發(fā)達(dá)、生意興隆，迷你蝴蝶蘭代表快樂天使、風(fēng)華正茂。
蘭花在我國(guó)古代便與梅、竹、菊并稱為四大名花，喻為“四君子”。蘭中皇后——蝴蝶蘭更是以卓越的風(fēng)姿，迷煞了無數(shù)騷客文雅之士。為家居增添無限色彩和生機(jī)，同時(shí)又改善了小環(huán)境空氣質(zhì)量，吸收有毒廢氣，釋放怡人的清新空氣，平添無限動(dòng)感活力。通過蘭展，又陶冶了不少人的心性，使人不覺間拒污惡穢、潔身自好，從其豐姿又體會(huì)出叢生固本，團(tuán)結(jié)自強(qiáng)，從而達(dá)到無私奉獻(xiàn)，播馨香于人間的良好氛圍。固亦常成為文豪大師的鐘愛，常見于文墨、流傳百世。蝴蝶蘭同時(shí)也是一種極具有商業(yè)價(jià)值的“三高產(chǎn)品”，其具有廣泛的藥用及食 用價(jià)值，但由于現(xiàn)在人們對(duì)其研究和栽培的認(rèn)識(shí)，蘭類植物的神秘和價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有被人們認(rèn)可，鑒于此，本發(fā)明通過對(duì)各種花色蝴蝶蘭品種的植株再生及產(chǎn)業(yè)化關(guān)鍵技術(shù)開發(fā)的研究，為我國(guó)蘭業(yè)發(fā)展提供技術(shù)支持。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種蝴蝶蘭品種的植株再生方法，解決現(xiàn)有技術(shù)中植株繁殖速度慢、種子發(fā)芽率低，病毒病嚴(yán)重，植株生長(zhǎng)周期不一致，開花時(shí)間參差不齊，不能大批量控制花期，直接影響蘭花品質(zhì)和銷售數(shù)量及價(jià)格，同時(shí)還影響儲(chǔ)藏和運(yùn)輸。本發(fā)明所采取的措施是可以使優(yōu)質(zhì)蝴蝶蘭品種在短時(shí)間內(nèi)建立無菌株系進(jìn)行大量產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，并可以周年生產(chǎn)，繁殖速度快，為消費(fèi)者提供各種顏色新、鮮、香、艷花朵造型一致的產(chǎn)品；為企業(yè)提供技術(shù)含量高的生產(chǎn)技術(shù)，使其植株大小一致，便于花期控制和產(chǎn)業(yè)化統(tǒng)一管理，為降低企業(yè)生產(chǎn)成本和提供品質(zhì)優(yōu)秀產(chǎn)品站穩(wěn)市場(chǎng)銷售量帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)效益。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案
一種蝴蝶蘭品種的植株再生方法，選取蝴蝶蘭品種的植株，從健壯母株上切取長(zhǎng)度為2飛厘米的花梗腋芽莖段為外植體材料，經(jīng)過莖尖2 3周的誘導(dǎo)培養(yǎng)，生長(zhǎng)點(diǎn)開始呈綠色，莖葉先開始生長(zhǎng)，然后生長(zhǎng)點(diǎn)的基部開始肥大，25 30天逐漸形成原球莖，形成的原球莖通過不斷分割，進(jìn)行繼代加速繁殖直到獲得所需數(shù)量為止，將I厘米高的新形成的幼苗移入較大的培養(yǎng)容器壯苗培養(yǎng)基上培養(yǎng)3飛個(gè)月，20 25天誘導(dǎo)生根后長(zhǎng)到8 10厘米高即可進(jìn)行移栽。具體包括以下步驟
(1)取材方法選取從臺(tái)灣引進(jìn)的無病蟲害的若干花色蝴蝶蘭品種的植株，從健壯母株上切取長(zhǎng)度為2飛厘米的花梗腋芽莖段為外植體材料；
(2)培養(yǎng)基的配制
芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS +1. Omg/L BA +1. Omg/L NAA +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5 g/L Ac +50 g/L 挪子汁 +1-3 g/L Peptone, pH 值為 5. 6 ；
叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2MS +3. Omg/L BA +0. 5mg/L NAA +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5g/L Ac +150 g/L 挪子汁 +1-3 g/L Peptone, pH 值為 5. 6 ；
芽增殖培養(yǎng)基l/2MS+2. Omg/L BA +0. 3g/L NAA + 6.5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2.5g/L Ac +100 g/L 香蓮汁 +1-3 g/L Hyponexl+1-3 g/L Peptone, pH 值為 5.6 ；
生根培養(yǎng)基1/2 MS + 0. 5mg/L IBA +0. 3mg/L NAA +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5g/L Ac, pH 值為 5. 6 ；
(3)材料處理將帶有側(cè)芽的無病蟲害的若干花色蝴蝶蘭花梗剪成2 3cm的節(jié)段，用自來水沖洗，再在飽和漂白粉上清液中浸泡15min，浸泡時(shí)要不斷攪動(dòng)；浸泡后的花梗側(cè)芽在自來水下滴沖I小時(shí)后浙干，在超凈工作臺(tái)內(nèi)以質(zhì)量濃度為75%的酒精消毒搖蕩3飛秒鐘后倒出酒精，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 1%的氯化汞溶液處理8 12分鐘，將汞液倒入廢汞瓶，用無菌水沖3 4遍后，用消毒濾紙吸干表面水分；
(4)誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)嚴(yán)格消毒后的花梗用手術(shù)刀切成I芽I段材料接種在芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；
(5)培養(yǎng)條件培養(yǎng)室溫度為25±2°C，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度1500 20001x；
(6)叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)將上述誘導(dǎo)培養(yǎng)、生長(zhǎng)健壯的誘導(dǎo)芽切成O.5cm的小塊，分別接種在從芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；13 15天后莖尖開始膨大，呈淺綠半球狀，3個(gè)月后誘導(dǎo)原球莖體；
(7)增殖培養(yǎng)將上述誘導(dǎo)培養(yǎng)生長(zhǎng)良好的原球莖體切割成小塊，分別接種在芽增殖培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)；5(Γ60天繼代一次，增殖倍數(shù)為1(Γ13，將原球莖放在含低濃度細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)60天后陸續(xù)長(zhǎng)出小芽，成為完整的原球莖；95天后，大部分長(zhǎng)成2 3片葉的小苗；一個(gè)花梗側(cè)芽萌發(fā)形成小苗，再利用小苗的葉片誘導(dǎo)原球莖繼代增殖，試管苗出瓶種植生長(zhǎng)性狀穩(wěn)定，通過原球莖增殖的方法極大提高繁殖速度，實(shí)現(xiàn)蝴蝶蘭的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)；
(8)誘導(dǎo)生根當(dāng)叢生芽長(zhǎng)至2cm高時(shí)，將芽分割成單株，轉(zhuǎn)移到不同的生根培養(yǎng)基中；
(9)小苗移栽當(dāng)試管苗長(zhǎng)至3 4cm高，有3 5條根，5 7片葉片，長(zhǎng)度2 3cm時(shí)，就可進(jìn)行煉苗，將試管苗放在自然光下煉苗5 7天，打開瓶蓋先進(jìn)行煉苗2 3天，以增強(qiáng)試管苗對(duì)室外環(huán)境的適應(yīng)能力；然后從培養(yǎng)瓶中取出小苗，洗凈根部培養(yǎng)基，用干凈的水苔包裹根部種植于穴盤中，保持溫度25 30°C，空氣濕度為85%，25 30天，當(dāng)新葉、新根長(zhǎng)出時(shí)，噴施質(zhì)量分?jǐn)?shù)為O. 39ΓΟ. 5%的KH2PO4溶液，每7天一次，成活率達(dá)95%。本發(fā)明的有益效果在于本發(fā)明可以使優(yōu)質(zhì)蝴蝶蘭品種在短時(shí)間內(nèi)建立無菌株系進(jìn)行大量產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，并可以周年生產(chǎn)，繁殖速度快，為消費(fèi)者提供各種顏色新、鮮、香、艷花朵造型一致的產(chǎn)品；為企業(yè)提供技術(shù)含量高的生產(chǎn)技術(shù)，使其植株大小一致，便于花期控制和產(chǎn)業(yè)化統(tǒng)一管理，為降低企業(yè)生產(chǎn)成本和提供品質(zhì)優(yōu)秀產(chǎn)品站穩(wěn)市場(chǎng)銷售量帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。實(shí)施例1 :
(1)取材方法選取從臺(tái)灣引進(jìn)的無病蟲害的若干花色蝴蝶蘭品種的植株，從健壯母株上切取長(zhǎng)度為2飛厘米的花梗腋芽莖段為外植體材料；
(2)培養(yǎng)基的配制芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS +1. Omg/L BA +1. Omg/L NAA +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5 g/L Ac +50 g/L 挪子汁 +1-3 g/L Peptone, pH 值為 5. 6 ；
叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2MS +3. Omg/L BA +0. 5mg/L NAA +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5g/L Ac +150 g/L 挪子汁 +1-3 g/L Peptone, pH 值為 5. 6 ；
芽增殖培養(yǎng)基l/2MS+2. Omg/L BA +0. 3g/L NAA + 6.5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2.5g/L Ac +100 g/L 香蓮汁 +1-3 g/L Hyponexl+1-3 g/L Peptone, pH 值為 5.6 ；
生根培養(yǎng)基1/2 MS + 0. 5mg/L IBA +0. 3mg/L NM +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5g/L Ac, pH 值為 5. 6 ；
(3)材料處理將帶有側(cè)芽的無病蟲害的若干花色蝴蝶蘭花梗剪成2 3cm的節(jié)段，用自來水沖洗，再在飽和漂白粉上清液中浸泡15min，浸泡時(shí)要不斷攪動(dòng)；浸泡后的花梗側(cè)芽在 自來水下滴沖I小時(shí)后浙干，在超凈工作臺(tái)內(nèi)以質(zhì)量濃度為75%的酒精消毒搖蕩3飛秒鐘后倒出酒精，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1%的氯化汞溶液處理8 12分鐘，將汞液倒入廢汞瓶，用無菌水沖3 4遍后，用消毒濾紙吸干表面水分；
(4)誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)嚴(yán)格消毒后的花梗用手術(shù)刀切成I芽I段材料接種在芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；
(5)培養(yǎng)條件培養(yǎng)室溫度為25±2°C，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度1500 20001x；
(6)叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)將上述誘導(dǎo)培養(yǎng)、生長(zhǎng)健壯的誘導(dǎo)芽切成0.5cm的小塊，分別接種在從芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；13 15天后莖尖開始膨大，呈淺綠半球狀，3個(gè)月后誘導(dǎo)原球莖體；
(7)增殖培養(yǎng)將上述誘導(dǎo)培養(yǎng)生長(zhǎng)良好的原球莖體切割成小塊，分別接種在芽增殖培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)；5(Γ60天繼代一次，增殖倍數(shù)為1(Γ13，將原球莖放在含低濃度細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)60天后陸續(xù)長(zhǎng)出小芽，成為完整的原球莖；95天后，大部分長(zhǎng)成2 3片葉的小苗；一個(gè)花梗側(cè)芽萌發(fā)形成小苗，再利用小苗的葉片誘導(dǎo)原球莖繼代增殖，試管苗出瓶種植生長(zhǎng)性狀穩(wěn)定，通過原球莖增殖的方法極大提高繁殖速度，實(shí)現(xiàn)蝴蝶蘭的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)；
(8)誘導(dǎo)生根當(dāng)叢生芽長(zhǎng)至2cm高時(shí)，將芽分割成單株，轉(zhuǎn)移到不同的生根培養(yǎng)基中；
(9)小苗移栽當(dāng)試管苗長(zhǎng)至3 4cm高，有3 5條根，5 7片葉片，長(zhǎng)度2 3cm時(shí)，就可進(jìn)行煉苗，將試管苗放在自然光下煉苗5 7天，打開瓶蓋先進(jìn)行煉苗2 3天，以增強(qiáng)試管苗對(duì)室外環(huán)境的適應(yīng)能力；然后從培養(yǎng)瓶中取出小苗，洗凈根部培養(yǎng)基，用干凈的水苔包裹根部種植于穴盤中，保持溫度25 30°C，空氣濕度為85%，25 30天，當(dāng)新葉、新根長(zhǎng)出時(shí)，噴施質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 39ΓΟ. 5%的KH2PO4溶液，每7天一次，成活率達(dá)95%。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，凡依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍所做的均等變化與修飾，皆應(yīng)屬本發(fā)明的涵蓋范圍。
權(quán)利要求
1.一種蝴蝶蘭品種的植株再生方法，其特征在于選取蝴蝶蘭品種的植株，從健壯母株上切取長(zhǎng)度為2飛厘米的花梗腋芽莖段為外植體材料，經(jīng)過莖尖2 3周的誘導(dǎo)培養(yǎng)，生長(zhǎng)點(diǎn)開始呈綠色，莖葉先開始生長(zhǎng)，然后生長(zhǎng)點(diǎn)的基部開始肥大，25 30天逐漸形成原球莖，形成的原球莖通過不斷分割，進(jìn)行繼代加速繁殖直到獲得所需數(shù)量為止，將I厘米高的新形成的幼苗移入較大的培養(yǎng)容器壯苗培養(yǎng)基上培養(yǎng)3飛個(gè)月，20 25天誘導(dǎo)生根后長(zhǎng)到8 10厘米高即可進(jìn)行移栽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蝴蝶蘭品種的植株再生方法，其特征在于包括以下步驟 (1)取材方法選取從臺(tái)灣引進(jìn)的無病蟲害的若干花色蝴蝶蘭品種的植株，從健壯母株上切取長(zhǎng)度為2飛厘米的花梗腋芽莖段為外植體材料； (2)培養(yǎng)基的配制芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS +1. Omg/L BA +1. Omg/L NAA +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5 g/L Ac +50 g/L 挪子汁 +1-3 g/L Peptone, pH 值為 5. 6 ；叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2MS +3. Omg/L BA +0. 5mg/L NAA +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5g/L Ac +150 g/L 挪子汁 +1-3 g/L Peptone, pH 值為 5. 6 ； 芽增殖培養(yǎng)基l/2MS+2. Omg/L BA +0. 3g/L NAA + 6.5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2.5g/L Ac +100 g/L 香蓮汁 +1-3 g/L Hyponexl+1-3 g/L Peptone, pH 值為 5.6 ；生根培養(yǎng)基1/2 MS + 0. 5mg/L IBA +0. 3mg/L NM +6. 5 g/L Ag +30 g/L Su +2-2. 5g/L Ac, pH 值為 5. 6 ； (3)材料處理將帶有側(cè)芽的無病蟲害的若干花色蝴蝶蘭花梗剪成2 3cm的節(jié)段，用自來水沖洗，再在飽和漂白粉上清液中浸泡15min，浸泡時(shí)要不斷攪動(dòng)；浸泡后的花梗側(cè)芽在自來水下滴沖I小時(shí)后浙干，在超凈工作臺(tái)內(nèi)以質(zhì)量濃度為75%的酒精消毒搖蕩3飛秒鐘后倒出酒精，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 1%的氯化汞溶液處理8 12分鐘，將汞液倒入廢汞瓶，用無菌水沖3 4遍后，用消毒濾紙吸干表面水分； (4)誘導(dǎo)培養(yǎng)將經(jīng)嚴(yán)格消毒后的花梗用手術(shù)刀切成I芽I段材料接種在芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中； (5)培養(yǎng)條件培養(yǎng)室溫度為25±2°C，光照時(shí)間12h/d，光照強(qiáng)度1500 20001x； (6)叢芽誘導(dǎo)培養(yǎng)將上述誘導(dǎo)培養(yǎng)、生長(zhǎng)健壯的誘導(dǎo)芽切成0.5cm的小塊，分別接種在從芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；13 15天后莖尖開始膨大，呈淺綠半球狀，3個(gè)月后誘導(dǎo)原球莖體； (7)增殖培養(yǎng)將上述誘導(dǎo)培養(yǎng)生長(zhǎng)良好的原球莖體切割成小塊，分別接種在芽增殖培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)；50飛0天繼代一次，增殖倍數(shù)為1(T13，將原球莖放在含低濃度細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)60天后陸續(xù)長(zhǎng)出小芽，成為完整的原球莖；95天后，大部分長(zhǎng)成2 3片葉的小苗；一個(gè)花梗側(cè)芽萌發(fā)形成小苗，再利用小苗的葉片誘導(dǎo)原球莖繼代增殖，試管苗出瓶種植生長(zhǎng)性狀穩(wěn)定，通過原球莖增殖的方法極大提高繁殖速度，實(shí)現(xiàn)蝴蝶蘭的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)； (8)誘導(dǎo)生根當(dāng)叢生芽長(zhǎng)至2cm高時(shí)，將芽分割成單株，轉(zhuǎn)移到不同的生根培養(yǎng)基中； (9)小苗移栽當(dāng)試管苗長(zhǎng)至3 4cm高，有3 5條根，5 7片葉片，長(zhǎng)度2 3cm時(shí)，就可進(jìn)行煉苗，將試管苗放在自然光下煉苗5 7天，打開瓶蓋先進(jìn)行煉苗2 3天，以增強(qiáng)試管苗對(duì)室外環(huán)境的適應(yīng)能力；然后從培養(yǎng)瓶中取出小苗，洗凈根部培養(yǎng)基，用干凈的水苔包裹根部種植于穴盤中，保持溫度25 30°C，空氣濕度為85%，25 30天，當(dāng)新葉、新根長(zhǎng)出時(shí)，噴施質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 39TO. 5%的KH2PO4溶液，每7天一次，成活率達(dá)95%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種蝴蝶蘭品種的植株再生方法，屬于蝴蝶蘭栽培領(lǐng)域。選取蝴蝶蘭品種植株上長(zhǎng)度為2~5厘米的花梗腋芽莖段為外植體材料，經(jīng)過莖尖2~3周的誘導(dǎo)培養(yǎng)，25~30天逐漸形成原球莖，不斷分割進(jìn)行繼代加速繁殖，將1厘米高的幼苗移入壯苗培養(yǎng)基上培養(yǎng)3~6個(gè)月，20～25天誘導(dǎo)生根后長(zhǎng)到8~10厘米高即可進(jìn)行移栽，成活率高達(dá)95%以上；苗木成活后生長(zhǎng)健壯，長(zhǎng)勢(shì)良好。本發(fā)明可以使優(yōu)質(zhì)蝴蝶蘭品種在短時(shí)間內(nèi)建立無菌株系進(jìn)行大量產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，并可以周年生產(chǎn)，繁殖速度快，為消費(fèi)者提供各種顏色新、鮮、香、艷花朵造型一致的產(chǎn)品；為企業(yè)提供技術(shù)含量高的生產(chǎn)技術(shù)，使其植株大小一致，便于花期控制和產(chǎn)業(yè)化統(tǒng)一管理，降低企業(yè)生產(chǎn)成本，帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)A01H4/00GK103004603SQ201210577538
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2012年12月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月27日
發(fā)明者蘭思仁, 吳少華, 何碧珠, 何官榕, 鐘鳳林, 林蔚 申請(qǐng)人:福建農(nóng)林大學(xué)