專利名稱:一種通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花梗快速繁殖蝴蝶蘭的方法。
背景技術(shù)：
蝴蝶蘭(Phalaenopsis)被譽(yù)為“蘭花王后”，有極高的觀賞價(jià)值和商業(yè)價(jià)值。目前在確定一個(gè)優(yōu)良品種后，一般是通過(guò)花梗建立無(wú)菌體系后，直接用花梗誘導(dǎo)的營(yíng)養(yǎng)芽進(jìn)行增殖，繁殖系數(shù)每?jī)蓚€(gè)月一般只有2.0左右，尤其是在初代培養(yǎng)過(guò)程中，需要很漫長(zhǎng)的增殖過(guò)程，嚴(yán)重影響優(yōu)良品種在較短時(shí)間內(nèi)形成規(guī)模產(chǎn)量，從而失去市場(chǎng)先機(jī)。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明提供了一種通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，它解決了名貴蝴蝶蘭品種在較短時(shí)間內(nèi)難以形成規(guī)模產(chǎn)量的問(wèn)題。
本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案一種通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，它采用如下步驟步驟一，將需要快速繁殖蝴蝶蘭培育至抽出花梗，若已抽花梗，直接用解剖刀切?。徊襟E二，將切取的花梗消毒后，切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，并剝?nèi)ス?jié)芽外的苞衣，按形態(tài)學(xué)的原理正向斜插于適宜的培養(yǎng)基上；步驟三，調(diào)整培養(yǎng)條件，直接誘導(dǎo)節(jié)芽分化為新的花梗；步驟四，在培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)花梗；步驟五，將新抽出的花梗，直接分別切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，按形態(tài)學(xué)的正向斜插于適宜的培養(yǎng)基上，重復(fù)上述步驟四、步驟五；步驟六，重復(fù)步驟五，直至產(chǎn)生帶節(jié)芽花梗；步驟七，將獲得的花梗切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，斜插于適宜培養(yǎng)基上，調(diào)節(jié)培養(yǎng)條件，使節(jié)芽誘導(dǎo)分化成營(yíng)養(yǎng)芽；步驟八，以營(yíng)養(yǎng)芽為外植體，按常規(guī)方法進(jìn)行增殖或分化培養(yǎng)；步驟九，將得到的營(yíng)養(yǎng)芽在適宜的培養(yǎng)基上分化培養(yǎng)成蝴蝶蘭小植株。
所述的快速繁殖的蝴蝶蘭品種需要用數(shù)碼相機(jī)拍照，存檔保存親本圖像資料。步驟二中所述的消毒的過(guò)程為用棉花沾75％的酒精消毒后，用銳利的解剖刀沿著花梗的外圍切一圓周傷口，然后用鑷子折斷。再將折后的花梗節(jié)段置入消毒后的玻璃瓶?jī)?nèi)，倒入1.0％次氯酸鈉溶液消毒，用解剖刀剝開(kāi)苞葉，再倒入0.75％的次氯酸鈉溶液中消毒5分鐘，然后取出用無(wú)菌水沖洗干凈。步驟三中所述的培養(yǎng)條件為溫度條件在18℃-23℃。步驟四中花梗需要長(zhǎng)到6cm。步驟五中切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段的數(shù)量視節(jié)芽數(shù)多少來(lái)決定，可以切成5到6個(gè)切段。步驟七中的培養(yǎng)條件為25℃，光照為14001x。
采用如上技術(shù)方案，本發(fā)明利用植物生理學(xué)原理，使蝴蝶蘭快繁直接以花梗方式進(jìn)行，蝴蝶蘭的優(yōu)良品種在初代培養(yǎng)階段時(shí)繁殖系數(shù)提高到5.0-6.0左右，初代培養(yǎng)周期也從兩個(gè)月縮短到20天左右，相當(dāng)于效率提高10倍，生產(chǎn)成本至少可降低50％，解決了名貴蝴蝶蘭品種在較短時(shí)間內(nèi)難以形成規(guī)模產(chǎn)量的問(wèn)題。
具體實(shí)施方式本發(fā)明為一種通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，首先選擇將需要快速繁殖的蝴蝶蘭品種，用數(shù)碼相機(jī)拍照，存檔保存親本圖像資料，然后進(jìn)行如下操作步驟一，將需要快速繁殖蝴蝶蘭培育至抽出花梗，若已抽花梗，直接用解剖刀切??；步驟二，將切取的花梗用棉花沾75％的酒精消毒后，用銳利的解剖刀沿著花梗的外圍切一圓周傷口，然后用鑷子折斷，再將折后的花梗節(jié)段置入消毒后的玻璃瓶?jī)?nèi)，倒入1.0％次氯酸鈉溶液消毒，用解剖刀剝開(kāi)苞葉，再倒入0.75％的次氯酸鈉溶液中消毒5分鐘，然后用無(wú)菌水沖洗干凈，在距節(jié)芽?jī)啥思s1-1.5cm處切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，并剝?nèi)ス?jié)芽外的苞衣，按形態(tài)學(xué)原理的正向斜插于適宜的培養(yǎng)基上；步驟三，調(diào)整培養(yǎng)條件，培養(yǎng)條件為溫度條件在18℃-23℃，直接誘導(dǎo)節(jié)芽分化為新的花梗；步驟四，在培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)花梗，新抽出的花梗需要長(zhǎng)到6cm，步驟五，將新抽出的花梗，直接分別切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，帶一個(gè)節(jié)芽的小段的數(shù)量視節(jié)芽數(shù)多少來(lái)決定，一般可以切成5到6個(gè)切段，也按形態(tài)學(xué)的正向斜插于適宜的培養(yǎng)基上，重復(fù)上述步驟四、步驟五；步驟六，重復(fù)步驟五，直至產(chǎn)生足夠數(shù)量的帶節(jié)芽花梗；步驟七，將獲得的花梗切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，斜插于適宜培養(yǎng)基上，調(diào)節(jié)培養(yǎng)條件，培養(yǎng)條件為25℃，光照為14001x，使節(jié)芽誘導(dǎo)分化成營(yíng)養(yǎng)芽；步驟八，以營(yíng)養(yǎng)芽為外植體，按常規(guī)方法進(jìn)行增殖或分化培養(yǎng)；步驟九，將得到的足夠數(shù)量的營(yíng)養(yǎng)芽在適宜的培養(yǎng)基上分化培養(yǎng)成蝴蝶蘭小植株，最后將蝴蝶蘭小苗進(jìn)行正常管理，培育至成品花。
權(quán)利要求
1.一種通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，它采用如下步驟步驟一，將需要快速繁殖蝴蝶蘭培育至抽出花梗，若已抽花梗，直接用解剖刀切取；步驟二，將切取的花梗消毒后，切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，并剝?nèi)ス?jié)芽外的苞衣，按形態(tài)學(xué)的原理正向斜插于適宜的培養(yǎng)基上；步驟三，調(diào)整培養(yǎng)條件，直接誘導(dǎo)節(jié)芽分化為新的花梗；步驟四，在培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)花梗；步驟五，將新抽出的花梗，直接分別切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，按形態(tài)學(xué)的正向斜插于適宜的培養(yǎng)基上，重復(fù)上述步驟四、步驟五；步驟六，重復(fù)步驟五，直至產(chǎn)生帶節(jié)芽花梗；步驟七，將獲得的花梗切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，斜插于適宜培養(yǎng)基上，調(diào)節(jié)培養(yǎng)條件，使節(jié)芽誘導(dǎo)分化成營(yíng)養(yǎng)芽；步驟八，以營(yíng)養(yǎng)芽為外植體，按常規(guī)方法進(jìn)行增殖或分化培養(yǎng)；步驟九，將得到的營(yíng)養(yǎng)芽在適宜的培養(yǎng)基上分化培養(yǎng)成蝴蝶蘭小植株。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，其特征是所述的快速繁殖的蝴蝶蘭品種需要用數(shù)碼相機(jī)拍照，存檔保存親本圖像資料。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，其特征是步驟二中所述的消毒的過(guò)程為用棉花沾75％的酒精消毒后，用銳利的解剖刀沿著花梗的外圍切一圓周傷口，然后用鑷子折斷。再將折后的花梗節(jié)段置入消毒后的玻璃瓶?jī)?nèi)，倒入1.0％次氯酸鈉溶液消毒，用解剖刀剝開(kāi)苞葉，再倒入0.75％的次氯酸鈉溶液中消毒5分鐘，然后取出用無(wú)菌水沖洗干凈。
4.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，其特征是步驟三中所述的培養(yǎng)條件為溫度條件在18℃-23℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，其特征是步驟四中花梗需要長(zhǎng)到6cm。
6.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，其特征是步驟五中切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段的數(shù)量視節(jié)芽數(shù)多少來(lái)決定，可以切成5到6個(gè)切段。
7.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花?？焖俜敝澈m的方法，其特征是步驟七中的培養(yǎng)條件為25℃，光照為14001x。
專利摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)花梗節(jié)芽誘導(dǎo)花梗快速繁殖蝴蝶蘭的方法，它包括一、將需要快速繁殖蝴蝶蘭培育至抽出花梗；二、將切取的花梗消毒后，切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，并剝?nèi)ス?jié)芽外的苞衣，按形態(tài)學(xué)的正向斜插于適宜的培養(yǎng)基上；三、調(diào)整培養(yǎng)條件，四、在培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)花梗；五、將新抽出的花梗，直接分別切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，按形態(tài)學(xué)的正向斜插于適宜的培養(yǎng)基上，重復(fù)上述四、五；六、重復(fù)五，直至產(chǎn)生帶節(jié)芽花梗；七、將獲得的花梗切成帶一個(gè)節(jié)芽的小段，斜插于適宜培養(yǎng)基上，調(diào)節(jié)培養(yǎng)條件，使節(jié)芽誘導(dǎo)分化成營(yíng)養(yǎng)芽；八、以營(yíng)養(yǎng)芽為外植體，按常規(guī)方法進(jìn)行增殖或分化培養(yǎng)；九、將得到的營(yíng)養(yǎng)芽在適宜的培養(yǎng)基上分化培養(yǎng)成蝴蝶蘭小植株。
文檔編號(hào)A01G7/00GK1994068SQ200610161523
公開(kāi)日2007年7月11日 申請(qǐng)日期2006年12月27日
發(fā)明者李 杰 申請(qǐng)人:李 杰導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan