專利名稱：一種含mcpa與二氯吡啶酸的除草組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含MCPA與二氯吡啶酸的除草組合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
隨著除草劑生產(chǎn)和應(yīng)用的進(jìn)一步發(fā)展，除草劑之間的混用漸漸發(fā)展起來。我國在除草劑的混用研究方面也較為重視，被廣泛認(rèn)做是除草劑合理使用的重要措施之一，研究出了一系列除草混劑，取得了較大進(jìn)展。MCPA，分子式=C9H9ClO3，化學(xué)名稱2_甲基_4氯苯氧乙酸。MCPA為激素型選擇性 除草劑，易為根部和葉部吸收傳導(dǎo)，破壞植物的新陳代謝，致使植物變型、腫裂霉?fàn)€而死亡，適用于水稻、小麥及其他旱地作物防治三棱草、鴨舌草、澤瀉、野慈姑及其它闊葉雜草，對以米瓦罐及繁縷等為主的麥田闊葉雜草防效較差，而且MCPA藥劑量大。二氯吡啶酸(florasulam)，分子式C6H3C12N203，化學(xué)名稱3，6_ 二氯吡啶-羧酸。二氯吡啶酸是一種人工合成的植物生長激素，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)和許多天然的植物生長激素類似，但在植物的組織內(nèi)具有更好的持久性。它主要通過植物的根和葉進(jìn)行吸收然后在植物體內(nèi)進(jìn)行傳導(dǎo)，所以其傳導(dǎo)性能較強。對雜草施藥后，它被植物的葉片或根部吸收，在植物體中上下移動并迅速傳導(dǎo)到整個植株。低濃度的二氯吡啶酸能夠刺激植物的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成從而導(dǎo)致細(xì)胞分裂的失控和無序生長，最后導(dǎo)致管束被破壞；高濃度的二氯吡啶酸則能夠抑制細(xì)胞的分裂和生長。二氯吡啶酸可以防除油菜、玉米、草坪等田間一年生闊葉雜草和深根多年生闊葉雜草，對田旋花等無效，難以徹底殺除小麥田闊葉雜草，因此，使用過程中與其他除草劑混用，才能達(dá)到理想的除草效果。上述兩種除草劑在化學(xué)成分、結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)都是有區(qū)別的，因此它們的殺草能力及范圍也不一樣，各自使用存在一定的不足，也容易形成藥物依賴性，因此研究除草劑混劑具有很重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有除草劑單一藥物成分存在的不足，本發(fā)明提供了一種含MCPA與二氯吡啶酸的除草組合物，該組合物將除草劑原藥進(jìn)行混配，擴(kuò)大了除草譜，減少了藥物殘留，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。本發(fā)明還提供了該除草組合物的制備方法，該方法操作簡單，易于實施。本發(fā)明還提供了該除草組合物在防治麥田雜草中的應(yīng)用。本發(fā)明是通過以下措施實現(xiàn)的
一種除草劑組合物，其特征是包括原料藥和輔料，所述原料藥為2-甲基-4氯苯氧乙酸(即MCPA，下同)和二氯吡啶酸。本發(fā)明將原料藥進(jìn)行混配，提高了除草效果，擴(kuò)大了除草譜，減緩了除草劑抗藥性的發(fā)生。
本發(fā)明除草組合物中，2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸的用量比例不宜過大，其中2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸的質(zhì)量比為1-6:1時混合物藥物效果較好，2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸的質(zhì)量比為3. 5:1時效果最好。本發(fā)明除草組合物中，原料藥占組合物的含量為5_60wt%，其余為輔料。本發(fā)明除草組合物可以為水劑或水溶性顆粒劑(即水溶性粒劑，下同)，水劑的輔料包括成鹽劑、水性表面活性劑和水，成鹽劑用量為原料藥物質(zhì)的量的1-1. 2倍，水性表面活性劑用量為除草劑組合物總質(zhì)量的2 10%，水為余量。成鹽劑的作用是使原料藥以鹽的形式存在在制劑中，其用量的大小對產(chǎn)品性能如穩(wěn)定性、溶解速度 等有影響，對藥效影響不大。水性表面活性劑對組合物的藥效有一定的影響，其用量越多藥效越好，但當(dāng)用量達(dá)到8%后，用量的增加對藥效的增加不明顯。通過對成本和藥效的綜合考慮，輔料優(yōu)選以下含量成鹽劑用量為原料藥物質(zhì)的量的I. I倍，水性表面活性劑的用量為除草劑組合物總質(zhì)量的8%，水余量。水劑中所用的成鹽劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺，各成鹽劑效果基本一致，優(yōu)選三異丙醇胺或二甲胺；所用的水性表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鹽、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉和三乙醇胺鹽中的一種或多種，各水性表面活性劑效果基本一致，優(yōu)選脂肪醇聚氧乙烯醚和/或十二烷基苯磺酸鈉。水溶性顆粒劑的輔料包括成鹽劑、水溶性表面活性劑、粘結(jié)劑、穩(wěn)定劑和水溶性無機鹽，成鹽劑用量為原料藥物質(zhì)的量的1-1. 2倍，其他輔料所占除草劑組合物的質(zhì)量百分比如下水溶性表面活性劑f 10%、粘結(jié)劑f 10%、穩(wěn)定劑1飛％、水溶性無機鹽余量。水溶性表面活性劑對組合物的藥效有一定的影響，其用量越多藥效越好，但當(dāng)用量達(dá)到8%后，用量的增加對藥效的增加不明顯。成鹽劑、粘結(jié)劑、穩(wěn)定劑和水溶性無機鹽對藥效的影響很小，主要是使產(chǎn)品的性能更加優(yōu)良，例如穩(wěn)定性、溶解速度等。通過對成本和藥效的綜合考慮，輔料優(yōu)選以下含量成鹽劑用量為原料藥物質(zhì)的量的I. I倍，水溶性性表面活性劑用量為除草劑組合物總質(zhì)量的8%，粘結(jié)劑用量為除草劑組合物總質(zhì)量的5%，穩(wěn)定劑用量為除草劑組合物總質(zhì)量的1%，水溶性無機鹽余量。水溶性顆粒劑中所用的成鹽劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺，各成鹽劑效果基本一致，優(yōu)選三異丙醇胺或氫氧化鉀；所用的水溶性表面活性劑為烷酰胺基?；撬猁}、牛脂胺聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基多糖苷、茶皂素、檸檬酸烷基醚酯和烷基酚聚氧乙烯醚、有機硅聚醚類、甲基化聚氧乙烯脂肪酸、酯化聚氧乙烯甘油和聚乙二醇中的至少一種，各水溶性表面活性劑效果基本一致，優(yōu)選烷酰胺基?；撬猁}和/或聚氧乙烯脂肪酸酯；所用的粘結(jié)劑為尿素、糖類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纖維素鈉中的一種或多種，各粘結(jié)劑效果基本一致，優(yōu)選可溶性淀粉和/或糊精；所用的穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、三聚磷酸鈉和檸檬酸中的一種或多種，各穩(wěn)定劑效果基本一致，優(yōu)選乙二胺四乙酸二鈉；所用的水溶性無機鹽為硫酸鹽、硝酸鹽、鹽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸氫二鹽、磷酸二氫鹽、硼酸鹽和硅酸鹽中一種或多種，水溶性無機鹽可以為水溶性鈉鹽、鉀鹽、銨鹽，各水溶性無機鹽效果基本一致，優(yōu)選鈉鹽。
本發(fā)明含MCPA與二氯吡啶酸的除草劑組合物水劑的制備方法包括以下步驟將原料藥混合均勻，加入成鹽劑，在45-80°C下反應(yīng)，得原料藥的鹽，反應(yīng)完后降溫至40-500C，加入水性表面活性劑，再加水至所需濃度，攪拌均勻得水劑。上述制備方法中，原料藥與成鹽劑的反應(yīng)一般以水為介質(zhì)進(jìn)行，反應(yīng)溫度優(yōu)55^700C，反應(yīng)時間優(yōu)選3(T60min，最優(yōu)選45 55min。上述制備方法中，加入表面活性劑和水后，攪拌攪拌IOlOmin得水劑，優(yōu)選攪拌20 30min。本發(fā)明含MCPA與二氯吡啶酸的除草劑組合物水溶性顆粒劑的制備方法包括以下步驟將原料藥混合均勻，加入成鹽劑，在45-80°C下反應(yīng)，得原料藥的鹽，反應(yīng)完后加入水溶性表面活性劑、粘結(jié)劑、穩(wěn)定劑和水溶性無機鹽進(jìn)行捏合，捏合完畢后直接造粒、烘干即得水溶性顆粒劑。上述制備方法中，原料藥與成鹽劑的反應(yīng)時間為4(Tl20min，優(yōu)選85 115min。 上述制備方法中，烘干溫度為4(T90°C。本發(fā)明含MCPA與二氯吡啶酸的除草組合物可用于防治麥田雜草，防效顯著。本除草組合物的使用方法是用于小麥田時，在小麥返青期、雜草多處于4 6葉期進(jìn)行噴霧施藥除草，每公頃農(nóng)田用90-110克除草組合物，每IOOg除草組合物用500升水稀釋后進(jìn)行常規(guī)莖葉噴霧施藥。本發(fā)明的除草組合物與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下有益效果通過除草劑有效成分的混用擴(kuò)大了除草譜，提高了除草效果，延長了施藥適期，降低了藥害，減少了藥物殘留活性，延緩了除草劑抗藥性的發(fā)生與發(fā)展，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，應(yīng)該明白的是，下述說明僅是為了解釋本發(fā)明，并不對其內(nèi)容進(jìn)行限定。下述實施例中，如無特別說明，水溶性粒劑(即水溶性顆粒劑)中所用的表面活性劑即水溶性表面活性劑。實施例I 27% MCPA- 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑
MCPA 21%、二氯吡啶酸6%、三異丙醇胺28. 56%，升溫至55_70°C，反應(yīng)50min，降溫至450C，加入脂肪醇聚氧乙烯醚4%，十二烷基苯磺酸鈉4%，去離子水加至100%，攪拌25min制得27% MCPA- 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑。實施例2 36% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺鹽水劑
MCPA 28%、二氯吡啶酸8%、二甲胺8. 98%，升溫至60_70°C，反應(yīng)45min，降溫至40°C，加入脂肪醇聚氧乙烯醚8%，去離子水加至100%，攪拌20min制得36% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺鹽水劑。實施例3 18% MCPA- 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑
MCPA 14%、二氯吡啶酸4%、三異丙醇胺19. 04%,升溫至55_60°C，反應(yīng)55min，降溫至500C，加入十二烷基苯磺酸鈉8%，去離子水加至100%，攪拌30min制得18% MCPA 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑。實施例4 28% MCPA- 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑MCPA 14%、二氯吡啶酸14%、三異丙醇胺30. 00%,升溫至55_70°C，反應(yīng)50min，降溫至45°C，加入壬基酚聚氧乙烯醚I. 5%，脂肪胺聚氧乙烯醚I. 5%，去離子水加至100%，攪拌25min制得28% MCPA- 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑。實施例5 5% MCPA 二氯吡啶酸異丙胺鹽水劑
MCPA 3%、二氯吡啶酸2%、異丙胺I. 50%,升溫至45-55°C，反應(yīng)60min，降溫至40°C，加入脂肪胺聚氧乙烯醚2%，去離子水加至100%，攪拌IOmin制得5% MCPA 二氯吡啶酸異丙胺鹽水劑。實施例6 45% MCPA 二氯吡啶酸銨鹽水劑
MCPA 30%、二氯吡啶酸15%、氨水7. 96%，升溫至50_60°C，反應(yīng)55min，降溫至40°C，加入十二烷基苯磺酸鈉4%，三乙醇胺鹽2%，苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚3%，去離子水加至100%，攪拌15min制得45% MCPA 二氯吡啶酸銨鹽水劑。、實施例I 32% MCPA 二氯吡啶酸鈉鹽水劑
MCPA 24%、二氯吡啶酸8%、氫氧化鈉6. 44%，升溫至55_65°C，反應(yīng)50min，降溫至42°C，加入壬基酚聚氧乙烯醚5%，去離子水加至100%，攪拌20min制得32% MCPA- 二氯吡啶酸鈉鹽水劑。實施例8 50% MCPA 二氯吡啶酸三甲胺鹽水劑
MCPA 40%、二氯吡啶酸10%、三甲胺17. 81%，升溫至60-70°C，反應(yīng)45min，降溫至45°C，加入脂肪酸聚乙二醇酯3%，烷基酚聚氧乙烯醚3%，去離子水加至100%，攪拌25min制得50%MCPA- 二氯吡啶酸三甲胺鹽水劑。實施例9 60% MCPA 二氯吡啶酸鉀鹽水劑
MCPA 50%、二氯吡啶酸10%、氫氧化鉀20. 22%，升溫至65-75 °C，反應(yīng)40min，降溫至48°C,加入苯乙基苯酹聚氧乙烯聚氧丙烯醚7%,去離子水加至100%,攪拌30min制得60%MCPA- 二氯吡啶酸鉀鹽水劑。實施例10 49% MCPA 二氯吡啶酸鉀鹽水劑
MCPA 42%、二氯吡啶酸7%、氫氧化鉀13. 75%，升溫至70_80°C，反應(yīng)30min，降溫至50°C，加入脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鹽5%,壬基酹聚氧乙烯醚5%,去離子水加至100%,攪拌35min制得49% MCPA 二氯吡啶酸鉀鹽水劑。實施例11 36% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺鹽水劑
MCPA 27%、二氯吡啶酸9%、一甲胺6. 75%，升溫至45_60°C，反應(yīng)50min，降溫至40°C，加入蓖麻油聚氧乙烯醚4%，去離子水加至100%，攪拌40min制得36% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺鹽水劑。實施例12 27% MCPA 二氯吡啶酸鉀鹽水溶性粒劑
MCPA 21%、二氯吡啶酸6%，氫氧化鉀8. 36%，升溫至45_60°C反應(yīng)、捏合115min，再加入表面活性劑烷酰胺基牛磺酸鹽8%，粘結(jié)劑可溶性淀粉5%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉1%，水溶性無機鹽硫酸鉀補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，70°C條件下烘干即得到27% MCPA 二氯吡啶酸鉀鹽水溶性粒劑。實施例13 9% MCPA 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水溶性粒劑
MCPA 7%、二氯吡啶酸2%，三異丙醇胺9. 52%，45-55°C反應(yīng)、捏合85min，表面活性劑聚氧乙烯脂肪酸酯8%，粘結(jié)劑糊精5%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉1%，水溶性無機鹽氯化鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，90°C條件下烘干即得到9% MCPA 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水溶性粒劑。實施例14 36% MCPA 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水溶性粒劑
MCPA 28%、二氯吡啶酸8%，三異丙醇胺38. 08%, 50_60°C反應(yīng)、捏合lOOmin，表面活性劑烷酰胺基?；撬猁}4%，聚氧乙烯脂肪酸酯4%，粘結(jié)劑淀粉2%，糊精3%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉1%，水溶性無機鹽碳酸氫鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，40°C條件下烘干即得到36% MCPA 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水溶性粒劑。實施例15 42% MCPA 二氯吡啶酸鉀鹽水溶性粒劑
MCPA 36%、二氯吡啶酸6%，氫氧化鉀12. 96%，升溫至45-60°C反應(yīng)、捏合115min，再加入表面活性劑甲基化聚氧乙烯脂肪酸2%，粘結(jié)劑聚乙二醇5%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸1%，水溶性無機鹽硫酸鉀補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，70°C條件下烘干即得到42% MCPA 二氯吡啶酸鉀鹽水溶性粒劑。 實施例16 30% MCPA 二氯吡啶酸銨鹽水溶性粒劑
MCPA 20%，二氯吡啶酸10%，氨水5. 31%，40-50°C反應(yīng)、捏合lOOmin，表面活性劑茶皂素4%，粘結(jié)劑聚乙烯吡咯烷酮4. 5%，穩(wěn)定劑三聚磷酸鈉2. 5%，水溶性無機鹽磷酸二氫銨補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，50°C條件下烘干即得到30% MCPA 二氯吡啶酸銨鹽水溶性粒劑。實施例17 48% MCPA 二氯吡啶酸鈉鹽水溶性粒劑
MCPA 36%，二氯吡啶酸12%，氫氧化鈉9. 67%，45-55°C反應(yīng)、捏合80min，表面活性劑有機硅聚醚類2. 5%，甲基化聚氧乙烯脂肪酸5%，粘結(jié)劑尿素7%，穩(wěn)定劑檸檬酸3%，水溶性無機鹽硼酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，60°C條件下烘干即得到48% MCPA 二氯吡啶酸鈉鹽水溶性粒劑。實施例18 15% MCPA 二氯吡啶酸三甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 12%，二氯吡啶酸3%，三甲胺5. 34%，50-60°C反應(yīng)、捏合60min，表面活性劑烷基多糖苷2%，粘結(jié)劑糖類3%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸四鈉2%，水溶性無機鹽無水硫酸鉀補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，70°C條件下烘干即得到15%MCPA 二氯吡啶酸三甲胺鹽水溶性粒劑。實施例19 60% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 50%，二氯吡啶酸10%，二甲胺16. 28%，55-65°C反應(yīng)、捏合40min，表面活性劑甲基化聚氧乙烯脂肪酸5%，牛脂胺聚氧乙烯醚3%，檸檬酸烷基醚酯2%，粘結(jié)劑尿素10%，穩(wěn)定劑三聚磷酸鈉2%，檸檬酸3%，水溶性無機鹽磷酸氫二銨補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，80°C條件下烘干即得到60% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺鹽水溶性粒劑。實施例20 56% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 48%，二氯吡啶酸8%，二甲胺12. 65%，60-70°C反應(yīng)、捏合45min，表面活性劑酯化聚氧乙烯甘油2%，聚乙二醇4%，牛脂胺聚氧乙烯醚3%，粘結(jié)劑聚乙二醇5%，聚乙烯醇3. 5%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸4%，水溶性無機鹽硅酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，90°C條件下烘干即得到56% MCPA 二氯吡啶酸二甲胺鹽水溶性粒劑。
實施例21 5% MCPA 二氯吡啶酸異丙胺鹽水溶性粒劑
MCPA 2. 5%、二氯吡啶酸2. 5%，異丙胺I. 51%，35-45°C反應(yīng)、捏合120min，表面活性劑牛脂胺聚氧乙烯醚1%，粘結(jié)劑尿素1%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸I. 5%，水溶性無機鹽碳酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，40°C條件下烘干即得到5% MCPA 二氯吡啶酸異丙胺鹽水溶性粒劑。實施例22 35% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 25%，二氯吡啶酸10%，一甲胺6. 58%，65-80°C反應(yīng)、捏合50min，表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚5. 5%，粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉5. 5%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸3. 5%，水溶性無機鹽硼酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，75°C條件下烘干即得到35% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺鹽水溶性粒劑。實施例23 42% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺鹽水溶性粒劑
MCPA 7%，二氯吡啶酸35%，一甲胺8. 09%，65-80°C反應(yīng)、捏合50min，表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚5. 5%，粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉5. 5%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸3. 5%，水溶性無機鹽硼酸鈉補至100%。將各組分在捏合機中充分均勻混合后，捏合完畢后直接造粒，75°C條件下烘干即得到42% MCPA 二氯吡啶酸一甲胺鹽水溶性粒劑。本發(fā)明的除草組合物比單用MCPA或者二氯吡啶酸有更好的效果，其可用于麥田雜草的防治，效果顯著，下面分別以實施例I、實施例4、實施例12、實施例15、實施例23的制劑為例，同時以48% MCPA二甲胺鹽水劑、30%二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑和75%二氯吡啶酸鉀鹽水溶性粒劑為對照，說明本發(fā)明的有益效果。I、在本地小麥種植階段進(jìn)行實驗，選擇13塊小麥田進(jìn)行實驗，小麥田中主要雜草為麥蒿、薺菜、澤漆、米瓦罐、豬殃殃、繁縷、田旋花，施藥方法為在小麥返青期進(jìn)行噴霧施藥除草，藥物噴灑時加水稀釋，施藥當(dāng)天天氣晴，上午9-11時施藥,共施藥I次，最高氣溫25 °C，最低氣溫15°C。2、將每塊小麥田分別按照下面表格I述使用藥物
權(quán)利要求
1.一種除草劑組合物，其特征是包括原料藥和輔料，所述原料藥為2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的除草劑組合物，其特征是2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸的質(zhì)量比為1-6:1 ;原料藥含量為5-60wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的除草劑組合物，其特征是2-甲基-4氯苯氧乙酸與二氯吡啶酸的質(zhì)量比為3. 5: I。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的除草劑組合物，其特征是劑型為水劑或水溶性顆粒劑，水劑的輔料包括成鹽劑、水性表面活性劑和水，成鹽劑用量為原料藥物質(zhì)的量的1-1. 2倍，水性表面活性劑用量為除草劑組合物總質(zhì)量的2 10%，水為余量；水溶性顆粒劑的輔料包括成鹽劑、水溶性表面活性劑、粘結(jié)劑、穩(wěn)定劑和水溶性無機鹽，成鹽劑用量為原料藥物質(zhì)的量的1-1. 2倍，其他輔料所占除草劑組合物的質(zhì)量百分比如下水溶性表面活性劑f 10%、粘結(jié)劑f 10%、穩(wěn)定劑1飛％、水溶性無機鹽余量。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的除草劑組合物，其特征是水劑中成鹽劑用量為原料藥物質(zhì)的量的I. I倍，水性表面活性劑的用量為除草劑組合物總質(zhì)量的8% ;水溶性顆粒劑中成鹽劑用量為原料藥物質(zhì)的量的I. I倍，水溶性表面活性劑用量為除草劑組合物總質(zhì)量的8%，粘結(jié)劑用量為除草劑組合物總質(zhì)量的5%，穩(wěn)定劑用量為除草劑組合物總質(zhì)量的1%。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的除草劑組合物，其特征是水劑中所用的成鹽劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺；所用的水性表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸鹽、壬基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉和三乙醇胺鹽中的一種或多種； 水溶性顆粒劑中所用的成鹽劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺；所用的水溶性表面活性劑為烷酰胺基?；撬猁}、牛脂胺聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、烷基多糖苷、茶皂素、檸檬酸烷基醚酯和烷基酚聚氧乙烯醚、有機硅聚醚類、甲基化聚氧乙烯脂肪酸、酯化聚氧乙烯甘油和聚乙二醇中的至少一種；所用的粘結(jié)劑為尿素、糖類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纖維素鈉中的一種或多種；所用的穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、三聚磷酸鈉和檸檬酸中的一種或多種；所用的水溶性無機鹽為硫酸鹽、硝酸鹽、鹽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸氫二鹽、磷酸二氫鹽、硼酸鹽和硅酸鹽中一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的除草劑組合物，其特征是水劑中所用的成鹽劑為三異丙醇胺或二甲胺；所用的水性表面活性劑為脂肪醇聚氧乙烯醚和/或十二烷基苯磺酸鈉； 水溶性顆粒劑中所用的成鹽劑為三異丙醇胺或氫氧化鉀；所用的水溶性性表面活性劑為烷酰胺基牛磺酸鹽和/或聚氧乙烯脂肪酸酯；所用的粘結(jié)劑為可溶性淀粉和/或糊精；所用的穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸二鈉。
8.—種權(quán)利要求4所述的除草劑組合物的制備方法，其特征是 水劑的制備方法包括以下步驟將原料藥混合均勻，加入成鹽劑，在45-80°C下反應(yīng)，得原料藥的鹽，反應(yīng)完后降溫至40-50°C，加入水性表面活性劑，再加水至所需濃度，攪拌均勻得水劑；水溶性顆粒劑的制備方法包括以下步驟將原料藥混合均勻，加入成鹽劑，在45-80°C下反應(yīng)，得原料藥的鹽，反應(yīng)完后加入水溶性表面活性劑、粘結(jié)劑、穩(wěn)定劑和水溶性無機鹽進(jìn)行捏合，捏合完畢后直接造粒、烘干即得水溶性顆粒劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征是水劑制備過程中，成鹽劑與原料藥反應(yīng)的溫度為55 70°C ;水溶性顆粒劑制備過程中，成鹽劑與原料藥反應(yīng)的溫度為45飛(TC。
10.權(quán)利要求1-7中任一項所述的除草劑組合物在防治麥田雜草中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含MCPA與二氯吡啶酸的除草組合物，包括原料藥和輔料，所述原料藥為2-甲基-4氯苯氧乙酸和二氯吡啶酸。本發(fā)明還公開了本除草組合物的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的除草組合物與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下有益效果通過除草劑有效成分的混用擴(kuò)大了除草譜，提高了除草效果，延長了施藥適期，降低了藥害，減少了藥物殘留活性，延緩了除草劑抗藥性的發(fā)生與發(fā)展，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。
文檔編號A01N43/40GK102715164SQ20121023535
公開日2012年10月10日 申請日期2012年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月9日
發(fā)明者侯永生, 劉元強, 劉強, 吳勇, 孫國冉, 孫國慶, 宋吉奎, 李志清, 李遵亮, 沈婕, 袁良國, 許立衛(wèi), 郭天娥, 陳琦 申請人:山東濰坊潤豐化工有限公司