專利名稱：一種含有茚蟲(chóng)威的水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥制劑及其制備方法，尤其是一種含有茚蟲(chóng)威的農(nóng)藥組合物的
水乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
茚蟲(chóng)威是杜邦公司新開(kāi)發(fā)的一種惡二嗪類殺蟲(chóng)劑，具有觸殺和胃毒作用，對(duì)各業(yè) 齡期幼蟲(chóng)均有效，并且與有機(jī)磷類、菊酯類等其他殺蟲(chóng)劑無(wú)交互抗性，其作用機(jī)理在于通過(guò) 阻斷昆蟲(chóng)神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的鈉離子通道，使神經(jīng)細(xì)胞喪失功能。茚蟲(chóng)威對(duì)哺乳動(dòng)物、家畜毒性較 低，而且對(duì)環(huán)境中非靶生物等有益昆蟲(chóng)非常安全，主要用于防冶蔬菜、果樹(shù)、糧食、棉花等作 物及園藝上的害蟲(chóng)。單一藥劑的長(zhǎng)期使用往往導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥性的提高，通過(guò)使用復(fù)配制劑， 可延緩抗藥性、增加藥效、擴(kuò)大殺蟲(chóng)譜、提高經(jīng)濟(jì)效益。就茚蟲(chóng)威而言，其與毒死婢，或者三 唑磷，或者辛硫磷，或者蟲(chóng)螨腈，或者烯啶蟲(chóng)胺，或者噻嗪酮等的復(fù)配組合物具有比較明顯 的增效作用。 水乳劑是以水為基礎(chǔ)的制劑，是近年來(lái)國(guó)內(nèi)外發(fā)展的一種環(huán)保型農(nóng)藥劑型，與傳 統(tǒng)的乳油(EC)相比，減少了溶劑用量。 一種或多種固體原藥制備成水乳劑，首先要把固體 原藥用溶劑溶解使其成液體，而所用的溶劑必須不溶于水。茚蟲(chóng)威在一般的有機(jī)溶劑中不 溶或溶解度很小，所以制成水乳劑存在一定難度。 目前尚未有關(guān)茚蟲(chóng)威與毒死婢，或者三唑磷，或者辛硫磷，或者蟲(chóng)螨腈，或者烯啶 蟲(chóng)胺，或者噻嗪酮等的復(fù)配組合物的穩(wěn)定水乳劑的報(bào)道出現(xiàn)。有鑒于此，我們?cè)诖颂峁┮环N 茚蟲(chóng)威和上述農(nóng)藥復(fù)配的水乳劑及其制備方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種含有茚蟲(chóng)威農(nóng)藥組合物的穩(wěn)定的水乳劑及其制備方 法。 發(fā)明人在以往研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)大量研究和試驗(yàn)篩選，發(fā)現(xiàn)部分不溶于水
的溶劑，如重整芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷
酮類中的其中一種或其組合，適合作為溶劑用于配制含有茚蟲(chóng)威的水乳劑。 含有茚蟲(chóng)威的水乳劑由下列物質(zhì)按照重量百分比組成茚蟲(chóng)威0. 1% -20% ;另一
活性成分1% -30% ;溶劑5% -30% ;表面活性劑2% -15% ;滲透展著劑0% -6% ;消泡
劑0.01% -0.5% ;防凍劑0% -10% ;增稠劑0. 1% -5% ;防霉劑0% -0.8% ;pH調(diào)節(jié)劑
0% -5% ，去離子水平衡到百分之百。其中另一活性組分可為毒死婢，或者三唑磷，或者辛硫
磷，或者蟲(chóng)螨腈，或者烯啶蟲(chóng)胺，或者噻嗪酮。 本發(fā)明所用的環(huán)保型溶劑是對(duì)茚蟲(chóng)威及其組合物的水乳劑的一種改進(jìn)，所述的
溶劑可為烷基鄰苯二甲酸酯類(如鄰苯二甲酸酯二甲酯、二乙酯、二丁酯、鄰苯二甲酸酯 丁酯芐基酯等)，離子液體類溶劑(陽(yáng)離子可為咪唑陽(yáng)離子、吡啶陽(yáng)離子、烷基銨陽(yáng)離子、
烷基銨陽(yáng)離子、烷基磷陽(yáng)離子等，常用陰離子有Cl—、Br—、A1C14—、 [BF4]—、 [PFJ—、 [CF3S03]—、[(CF3S03)2N]_等)，N-烷基吡咯烷酮類(如N-正辛基吡咯烷酮，N-正十二烷基吡咯烷酮 等)，高沸點(diǎn)芳烴類溶劑(如Solvessol00、150、200等)?？捎闷渲兄换蚱浣M合，溶劑使 用量為水乳劑總重量的5%-30%，最好為10%-25% (實(shí)際用量視原藥在其中的溶解度而 定)。 本發(fā)明對(duì)茚蟲(chóng)威及其組合物的水乳劑的一種改進(jìn)，是所用的表面活性劑為磷酸酯 類陰離子表面活性劑，如多苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酯(或其鹽)，EO/PO嵌段共聚物的磷 酸酯；非離子表面活性劑，如脂肪醇E0/P0嵌段共聚物，E0/P0無(wú)規(guī)共聚物(HLB 5_7)，高 分子接技共聚物，多苯乙烯基聚氧乙烯基醚類，農(nóng)乳1601*，蓖麻油聚氧乙烯醚類，壬基酚 聚氧乙烯醚類，脂肪醇聚氧乙烯醚類等?？捎闷渲兄换蚱浣M合，使用量為制劑總重量的 2% _15%，較好為2% -12%，最好為3% -8%。 本發(fā)明對(duì)茚蟲(chóng)威及其組合物的水乳劑的一種改進(jìn)，是所用的功能性助劑為烷基丁
二酸磺酸鹽類，支鏈脂肪醇聚氧乙烯醚類，滲透劑TX，烷基醇聚氧乙烯醚類(如JFC)等，可
用其中之一或其組合，使用量為制劑總重量的0% _6%，最好為1% -5%。 本發(fā)明對(duì)茚蟲(chóng)威及其組合物的水乳劑的一種改進(jìn)，是所用的增稠劑為黃原膠、明
膠、改性淀粉、羥甲基纖維素、羥甲基乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯吡
咯烷酮、聚乙烯醇等?？捎闷渲兄换蚱浣M合，使用量為制劑總重量的O. 1% _5%，最好為
0. 2% 3%。 本發(fā)明所用防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙二醇、二乙二醇等。可用其中之一或其組 合，使用量為制劑總重量的0% _10%，最好為3% -8%。 本發(fā)明所用防霉劑為苯甲酸鈉、苯并異噻唑啉酮、山梨酸、2_溴-2-硝基-丙 基-l，3-二醇、甲醛等。可用其中之一或其組合，用量為制劑總重量的0% -0.8%。
本發(fā)明所用的pH調(diào)節(jié)劑為磷酸、冰醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸等。可用其中之一或 其組合，用量為制劑總重量的0% -5%。 本發(fā)明所用的消泡劑為有機(jī)硅消泡劑、礦物油、醇類等。可用其中之一或其組合， 用量為制劑總重量的0% -0. 5%。 為制得能保持二年常溫穩(wěn)定、不分層的水乳劑，本發(fā)明還提供一種茚蟲(chóng)威及其組 合物復(fù)配水乳劑的制備方法。其特征包括以下步驟1)將茚蟲(chóng)威和與其復(fù)配原藥溶于與水 不溶的溶劑中，或加入低HLB(5-7)的表面活性劑(也可不加)得到分散相；2)將高HLBO 10)的表面活性劑、抗凍劑、消泡劑、增稠劑、防霉劑與水混合得到連續(xù)相；3)在高剪切下， 將分散相加到連續(xù)相中，或?qū)⑦B續(xù)相加入分散相中，制得高穩(wěn)定水乳劑。其中，第l)步和第 2)步的順序可以調(diào)整。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的茚蟲(chóng)威及其組合物復(fù)配水乳劑，避免了乳油中使用的 大量有害溶劑，避免了有害溶劑對(duì)生產(chǎn)者、使用者的健康和對(duì)環(huán)境的不利影響。
具體實(shí)施例方式
水乳劑制備的方法是利用機(jī)械動(dòng)力剪切體系中的油相和水相混合物，使油相以極 小的液滴均勻在分散水相中，而存在于液相中的表面活性劑及各種助劑使乳液保持穩(wěn)定。
本發(fā)明制備水乳劑具體方法主要包括三步首先，由于茚蟲(chóng)威及其組合物在一般 的有機(jī)溶劑中難溶，因此首先要選擇合適的有機(jī)溶劑，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，N-烷基吡咯烷酮類、離子液體類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類等，以及它們與高沸點(diǎn)芳烴類的混合物
可適用。將茚蟲(chóng)威及其組合物溶于上述不溶于水的溶劑中成油相，或加入低HLB(5-7)的表
面活性劑得到均勻分散相；然后，將高HLB( > 10)的表面活性劑、防凍劑、消泡劑、增稠劑、
防霉劑、pH調(diào)節(jié)劑等與水混合得到均勻連續(xù)相；最后，在高剪切下，將分散相加入到連續(xù)相
中或連續(xù)相加入到分散相中，即可制得粒徑在0. 2-5微米的穩(wěn)定水乳劑。 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，本發(fā)明用以下實(shí)施例進(jìn)行
說(shuō)明， 但本發(fā)明絕非限于這此例子。以下所述僅為本發(fā)明較好的實(shí)施倒，僅僅用于解釋 本發(fā)明，并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，凡在本發(fā)明的精神 和原則之內(nèi)做的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此， 本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求書(shū)為準(zhǔn)。
實(shí)施例1 :35%茚蟲(chóng)威.毒死蜱EW 將5. 3克95%茚蟲(chóng)威工業(yè)品與31. 6克95%工業(yè)品毒死蜱溶解在含有4克N-十二 烷基吡咯烷酮及10克Solvesso 150的混合溶劑中，待溶液透明后加入2克JFC、2克E0/P0 無(wú)規(guī)共聚物乳化成分散相，在高剪切(5000-20000rpm)下，加到含有3克BY-140 (蓖麻油聚 氧乙烯醚)、0. 3克有機(jī)硅消泡劑、5克乙二醇、0. 05克苯甲酸鈉、0. 15克黃原膠以及36. 6克 水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為210cP(用 R00KFIELD DV—PROviscometer粘度計(jì)，2號(hào)轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速60測(cè)得，下同)，粒經(jīng)用馬爾文激光 粒度分布儀檢測(cè)，測(cè)得水乳劑的粒徑為D10 0. 298 ii m， D50 0. 496 y m， D90 0. 873 y m。
改變加料方式，將上述45. 1克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到54. 9克 分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果為上無(wú)浮 油、下無(wú)沉淀。 實(shí)施例2 :25%茚蟲(chóng)威.三唑磷EW 將5. 3克95%茚蟲(chóng)工業(yè)品與22. 3克90%三唑磷工業(yè)品溶解在含有5克鄰苯二 甲酸二乙酯和10克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入3克滲透劑TX、攪拌 成分散相。在高剪切(5000-20000rpm)下，分散相加到含有2克By-140 (蓖麻油聚氧乙烯 醚)、3克十二烷基聚氧乙烯醚、0. 3克有機(jī)硅消泡劑、5克乙二醇、0. 5克磷酸、2克聚乙烯 醇以及41. 6克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘 度為190cP，用馬爾文激光粒度分布儀測(cè)得水乳劑的粒徑為D10 0. 209 ii m， D50 0. 482 y m， D90 0. 873iim。 改變加料方式，將上述54. 4克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到45. 6克
分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果為上無(wú)浮 油、下無(wú)沉淀。 實(shí)施例3 :30%茚蟲(chóng)威.辛硫磷EW 將15.8克95%茚蟲(chóng)威工業(yè)品與16.9克89%辛硫磷工業(yè)品溶解在含有15克 N-辛基吡咯烷酮及5克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入3克異辛醇聚 氧乙烯醚，2克聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯嵌段共聚物，再乳化成分散相。在高剪切含有2克三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、3克脂肪醇EO/PO 嵌段共聚物、0. 3克有機(jī)硅消泡劑、5克丙二醇、2克聚乙烯醇以及30克水的連續(xù)相中，加完 后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為158cP，用馬爾文激光粒度分布 儀測(cè)得水乳劑的粒徑為D10 0.309iim，D50 0. 555 ii m， D90 0. 973 ii m。
改變加料方式，將上述42. 3克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到57. 7克 分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果為上無(wú)浮 油、下無(wú)沉淀。 實(shí)施例4 :20%茚蟲(chóng)威.蟲(chóng)螨腈EW 將15. 8克80%茚蟲(chóng)威工業(yè)品與5. 3克96 %蟲(chóng)螨腈工業(yè)品加入含有20克甲基 丁基咪唑六氟磷酸鹽和10克Solvesso 150的混合溶劑中，在< 6(TC下稍加熱，使原藥 完全溶解成透明狀后，再加入3克十二烷基聚氧乙烯醚，使其乳化成分散相，在高剪切 (5000-20000rpm)下，分散相加到含有3克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物，2克By-140 (蓖麻油 聚氧乙烯醚)、0. 3克有機(jī)硅消泡劑、5克丙二醇、2克聚乙烯醇以及33. 6克水的連續(xù)相中， 加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為197cP，用馬爾文激光粒度 分布儀測(cè)得水乳劑的粒徑為D10 0. 356 ii m， D50 0. 579 y m， D90 0. 983 y m。
改變加料方式，將上述45. 9克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到54. 1克 分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果為上無(wú)浮 油、下無(wú)沉淀。 實(shí)施例5 :15%茚蟲(chóng)威.烯啶蟲(chóng)胺EW 將11. 2克90%茚蟲(chóng)威工業(yè)品與5. 3克95%蟲(chóng)蹣晴工業(yè)品加入含有18克N-十二 烷基吡咯烷酮及10克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入3克滲透劑TX、2. 5 克聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯嵌段共聚物，再乳化成分散相。在高剪切(5000-20000rpm) 下，分散相加到含有3克By-140 (蓖麻油聚氧乙烯醚)、3克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物、0. 3 克有機(jī)硅消泡劑、5克乙二醇、0. 05克苯甲酸鈉、0. 5克磷酸、0. 3克黃原膠以及37. 85克水 的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為250cP，用馬爾 文激光粒度分布儀測(cè)得水乳劑的粒徑為D10 0. 351 iim，D50 0. 581 iim，D90 0. 983 y m。
改變加料方式，將上述50克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到50克分散 相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果為上無(wú)浮 油、下無(wú)沉淀。 實(shí)施例6 :10%茚蟲(chóng)威.噻嗪酮EW 將83. 4克90%茚蟲(chóng)威工業(yè)品與26. 4克95%噻嗪酮工業(yè)品加入含有220克鄰苯 二甲酸二乙酯和150克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入30克JFC成為分 散相。在高剪切(5000-20000rpm)下，分散相加到含有40克十二烷基E0/P0嵌段共聚物、 20克三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、3克有機(jī)硅消泡劑、50克丙二醇、30克聚乙烯醇以及 347. 2克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得1000克水乳劑。所得水乳劑粘度為 188cP，用馬爾文激光粒度分布儀測(cè)得水乳劑的粒徑為D10 0. 297 y m， D50 0. 476 y m， D900. 967iim。 改變加料方式，將上述490. 2克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到509. 8 克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)，檢測(cè)結(jié)果為上無(wú)浮 油、下無(wú)沉淀。 通過(guò)以上實(shí)施例可知，根據(jù)本發(fā)明制得含有茚蟲(chóng)威組合物的水乳劑，產(chǎn)品粒徑基 本在O. 3-2iim間，樣品經(jīng)0t:、54t:存放后穩(wěn)定性好。本發(fā)明的水乳劑在相同稀釋倍數(shù)下使 用時(shí)，藥效與傳統(tǒng)的乳油類似，卻無(wú)需使用乳油中的大量有害溶劑，從而避免了對(duì)生產(chǎn)者、 使用者的健康和環(huán)境的不利影響。
權(quán)利要求
一種含有茚蟲(chóng)威的水乳劑，其特征在于所述溶劑為芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷酮類中的其中一種或其組合為溶劑
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有茚蟲(chóng)威的水乳劑，其特征在于所述水乳劑由下列物質(zhì) 按照以下重量百分比組成茚蟲(chóng)威另一活性成分溶劑乳化劑增稠劑消泡劑防凍劑 防霉劑pH調(diào)節(jié)劑水0. 1% -20% 1% -30% 5% -30% 2% -15% 0. 1% -5% ; 0. 01% -0. 5% ; 0% -6% ;0% -10% ; 0% -0. 8% ;0% -5% ;其中，另一活性成;為毒死婢，或者三唑磷，或者辛硫磷，或者蟲(chóng)螨腈，或者烯啶蟲(chóng)胺， 或者噻嗪酮。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述的含有茚蟲(chóng)威的水乳劑，其特征在于所述鄰苯二甲酸酯類溶劑為鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基芐基酯中的一種或幾種；所述 亞烷基碳酸酯類溶劑為碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯的一種或幾種；所述離子液體類溶劑中的 陽(yáng)離子為咪唑陽(yáng)離子、吡啶陽(yáng)離子、烷基銨陽(yáng)離子、烷基磷陽(yáng)離子中的一種或幾種，陰離子 為Cl—、Br—、A1C14—、 [BFJ-、 [PF6]-、 [CF3S03]-、 [ (CF3S03)2N]-中的一種或幾種；所述N-烷基吡 咯烷酮類溶劑為N-正辛基吡咯烷酮J-正十二烷基吡咯烷酮的一種或幾種；所述重整芳烴 類溶劑為Solvesso 100、150、200中的一種或幾種。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有茚蟲(chóng)威的水乳劑，其特征在于所述乳化劑為磷酸酯類 陰離子表面活性劑或E0/P0嵌段共聚物、高分子接技共聚物、多苯乙烯基聚氧乙烯基醚類、 農(nóng)乳1601*、蓖麻油聚氧乙烯醚類、壬基酚聚氧乙烯醚類、脂肪醇聚氧乙烯醚類等非離子表 面活性劑?？捎闷渲兄换蚱浣M合。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有茚蟲(chóng)威的水乳劑，其特征在于所述的滲透展著劑為烷 基丁二酸磺酸鹽、支鏈烷基聚氧乙烯醚類、直鏈烷基聚氧乙烯醚類，可用其中之一或其組合。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有茚蟲(chóng)威的水乳劑，其特征在于所述的防凍劑為乙二醇、 丙二醇、丙三醇、二乙二醇、乙二醇單丁基醚中的一種或其組合；所述的增稠劑為黃原膠、明 膠、淀粉、羧烷基纖維素類、羧甲基(乙基、丙基)纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一 種或其組合；所述防霉劑為防霉劑為苯并異噻唑啉酮、苯甲酸鈉、甲醛、山梨酸、多羥基苯甲 酸丙酯中的一種或其組合；所述的消泡劑為有機(jī)硅消泡劑、礦物油類、醇類，可用其中之一 或其組合；所述的pH調(diào)節(jié)劑為磷酸、冰醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸等，可用其中之一或其組合。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1至6任一項(xiàng)所述的含有茚蟲(chóng)威的水乳劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟l)將原藥A和原藥B溶于溶劑中，及/或加入低HLB(5-7)的表面活性劑得到 油相；2)將高HLBO 10)的表面活性劑、抗凍劑、消泡劑、增稠劑、防霉劑與水混合得到水 相；3)在高剪切下，將油相加入到水相中或?qū)⑺嗉尤氲接拖嘀?，制得高穩(wěn)定性的水乳劑； 其中，第1)步和第2)步的順序不分先后。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的含有茚蟲(chóng)威的水乳劑制備方法，其特征在于根據(jù)水乳劑配 置的需要，步驟l)中可加入低HLB(5-7)的乳化劑制得油相。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種含有茚蟲(chóng)威的水乳劑及其制備方法，該水乳劑有效成分包括A)茚蟲(chóng)威；B)毒死婢，或者三唑磷，或者辛硫磷，或者蟲(chóng)螨腈，或者烯啶蟲(chóng)胺，或者噻嗪酮。通過(guò)加入適當(dāng)?shù)娜榛瘎?、增稠劑、防凍劑、消泡劑等助劑以及余量的水，?jīng)過(guò)一定的加工工藝，制得穩(wěn)定的水乳劑。本發(fā)明制備水乳劑時(shí)所用的是無(wú)公害溶劑，避免了有害溶劑對(duì)環(huán)境和使用者、生產(chǎn)者健康的不利影響，在相同稀釋倍數(shù)下使用時(shí)，藥效與傳統(tǒng)的乳油類似。本發(fā)明的水乳劑既有廣譜、又有高效的殺蟲(chóng)性能，可用害蟲(chóng)的綜合防冶和抗性冶理，適合于無(wú)公害蔬菜、果樹(shù)、谷物和棉花上使用。
文檔編號(hào)A01N57/00GK101755804SQ200910212248
公開(kāi)日2010年6月30日 申請(qǐng)日期2009年11月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月10日
發(fā)明者劉立栓, 曹明章, 林雨佳, 王芳, 胡艷, 謝曄, 趙軍 申請(qǐng)人:深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司