專利名稱：一種含有多殺菌素的水乳劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥制劑及其制備方法，尤其是一種含有多殺菌素的農(nóng)藥組合物
的水乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
多殺菌素是一種大環(huán)內(nèi)酯類生物農(nóng)藥，對害蟲具有快速觸殺和胃毒作用，但無內(nèi) 吸作用，對葉片有較強的滲透作用，可殺死表皮下的害蟲，殘效期較長，對一些害蟲具有一 定的殺卵作用，能有效的防治鱗翅目、雙翅目和纓翅目害蟲，也能很好防冶鞘翅目和直翅目 中某些大量取食葉片的害蟲，但是對剌吸式害蟲和螨類的防治效果較差。多殺菌素對捕食 性天敵昆蟲比較安全，且與日前常用殺蟲劑無交互抗性。含有多殺菌素的組合物也就是其 復配制劑，擴大了殺蟲譜并且有增效作用，降低了抗性和群發(fā)生的可能性。多殺菌素在環(huán)境 中可降解，因此更適合用于無公害蔬菜、水果、谷物的生產(chǎn)。 水乳劑是一種正在發(fā)展的環(huán)保型農(nóng)藥劑型。 一種或其復配農(nóng)藥制成的水乳劑，其 粒徑與傳統(tǒng)的可濕粉(WP)、懸浮劑(SC)相比要小得多，一般都為微米級，因而藥效更好。水 乳劑在制造、使用中無粉塵，對制造者、使用者危害小。水乳劑是以水為基礎(chǔ)的制劑，與傳統(tǒng) 的乳油(EC)相比，減少了溶劑用量，而本發(fā)明是用環(huán)保型的溶劑和助溶劑，替換為害環(huán)境 和人類健康的甲苯和二甲苯。 —種或多種固體原藥制備成水乳劑，首先要把固體原藥用溶劑溶解使其成液體， 而所用的溶劑必須不溶于水。多殺菌素和上述的組合物在一般的有機溶劑中不溶或溶解度 很小，制成水乳劑存在一定難度。目前尚未有關(guān)多殺菌素與阿維菌素，或者甲氨基阿維菌素 苯甲酸鹽，或者高效氯氟菊酯，或者虱螨脲，或者高效氯氰菊酯，或者蟲螨腈，或者氟啶脲， 或者丁醚脲，或者噻蟲嗪，或者氟蟲腈復配的比較穩(wěn)定的水乳劑出現(xiàn)，鑒于此，我們在此提 供一種多殺菌素和上述農(nóng)藥復配的水乳劑及其制備方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種含有多殺菌素的農(nóng)藥組合物的穩(wěn)定的水乳劑及其制 備方法。 發(fā)明人在以往研發(fā)經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，經(jīng)過大量研究和試驗篩選，發(fā)現(xiàn)部分不溶于水
的溶劑，如重整芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷
酮類中的其中一種或其組合，適合作為溶劑用于配制含有多殺菌素的水乳劑。 水乳劑按照如下質(zhì)量百分比組成多殺菌素O. 1% _20%，另一有效成分1-30% ;
溶劑5% -50% ;乳化劑1% -15% ;抗氧化劑0. 1% -5% ;增稠劑0. 1% -3% ;消泡劑
0.01% -0.8% ;滲透展著劑0% -8% ;防凍劑0% -10% ;防霉劑0% -0.8% ;pH調(diào)節(jié)劑
0%-3%，去離子水平衡到百分之百。其中，另一活性成分為阿維菌素，或者甲氨基阿維菌素
苯甲酸鹽，或者高效氯氟菊酯，或者虱螨脲，或者高效氯氰菊酯，或者蟲螨腈，或者氟啶脲， 或者丁醚脲，或者噻蟲嗪，或者氟蟲腈。
本明所用的環(huán)保型溶劑是對多殺菌素及其組合物的水乳劑的一種改進，所述的溶劑可為烷基鄰苯二甲酸酯類(如鄰苯二甲酸酯二甲酯、二乙酯、二丁酯、鄰苯二甲酸酯丁酯芐基酯等)，亞烷基碳酸酯類(如碳酸丙烯酯、丁烯酯等)，離子液體類溶劑(陽離子可為咪
唑陽離子、吡啶陽離子、烷基銨陽離子、烷基銨陽離子、烷基磷陽離子等，常用陰離子有cr、
Br—、A1C14—、 [BF4]—、 [PFj-、 [CF3S03]—、 [ (CF3S03)2N]—等，N-烷基吡咯烷酮類(如N_正辛基吡咯烷酮，N-正十二烷基吡咯烷酮等)，高沸點芳烴類溶劑(如Solvessol00、150、200等)?？捎闷渲兄换蚱浣M合，溶劑使用量為水乳劑總重量的5% _50%，最好為10% -30%。
本發(fā)明對多殺菌素及其組合物的水乳劑的一種改進，是所用的表面活性劑為磷酸酯類陰離子表面活性劑，如多苯乙烯基酚聚氧乙烯醚磷酯(或其鹽)，E0/P0嵌段共聚物的磷酸酯；非離子表面活性劑，如脂肪醇EO/PO嵌段共聚物、EO/PO無規(guī)共聚物(HLB 5-7)、高分子接技共聚物、多苯乙烯基聚氧乙烯基醚類、農(nóng)乳1601*、農(nóng)乳602*、蓖麻油聚氧乙烯醚類、壬基酚聚氧乙烯醚類、脂肪醇聚氧乙烯醚類等?？捎闷渲兄换蚱浣M合，使用量為制劑總重量的1% _15%，較好為2% -12%，最好為3% -8%。 本發(fā)明對多殺菌素及其組合物的水乳劑的一種改進，是所用的抗氧化劑或抗紫外劑為丁基羥茴香醚(BHA)、二丁基羥基甲苯(BHT)、沒食子酸丙酯、特丁基對苯二酚，UV-N1，UV-R1等。可用其中之一或其組合，使用量為制劑總重量的0. 1% _5%，最好為1% -3%。
本發(fā)明對多殺菌素及其組合物的水乳劑的一種改進，是所用的滲透展著劑為烷基丁二酸磺酸鹽類、支鏈脂肪醇聚氧乙烯醚類、滲透劑TX、烷基醇聚氧乙烯醚類(如JFC)等，可用其中之一或其組合，使用量為制劑總重量的0% _8%，最好為1% -5%。
本發(fā)明對多殺菌素及其組合物的水乳劑的一種改進，是所用的增稠劑為黃原膠、明膠、改性淀粉、羥甲基纖維素、羥甲基乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素，聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等?？捎闷渲兄换蚱浣M合，使用量為制劑總重量的O. 1% _3%，最好為0. 2% -2%。 本發(fā)明所用防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、二乙二醇等?？捎闷渲兄换蚱浣M合，使用量為制劑總重量的0% _10%，最好為5% -8%。 本發(fā)明所用防霉劑為苯甲酸鈉、苯并異噻唑啉酮、山梨酸、2_溴-2-硝基-丙基-l，3-二醇、甲醛等?？捎闷渲兄换蚱浣M合，用量為制劑總重量的0% -0.8%。
本發(fā)明所用的pH調(diào)節(jié)劑為磷酸、冰醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸等?？捎闷渲兄换蚱浣M合，用量為制劑總重量的0% -3%。 本發(fā)明所用的消泡劑為聚烷基硅環(huán)氧乙烷類、礦物油、醇類等?？捎闷渲兄换蚱浣M合，用量為制劑總重量的0% -0.8%。 為能制得保持二年常溫穩(wěn)定、不分層的水乳劑，本發(fā)明還提供一種多殺菌素及其組合物復配水乳劑的制備方法。其特征包括以下步驟l)將多殺菌素和與其復配原藥溶于與水不溶的溶劑中，并加入抗氧化劑及低HLB(5-7)的表面活性劑(也可不加)得到分散相；2)將高HLB( > 10)的表面活性劑、抗凍劑、消泡劑、增稠劑、防霉劑與水混合得到連續(xù)相；3)在高剪切下，將分散相加到連續(xù)相中，或?qū)⑦B續(xù)相加入分散相中，制得高穩(wěn)定水乳劑。其中，第1)步和第2)步的順序可以調(diào)整。 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的多殺菌素及其組合物復配水乳劑，在相同稀釋倍數(shù)下使用時，藥效與傳統(tǒng)的乳油類似，同時避免了乳油中使用的大量有害溶劑，避免了有害溶劑
5對生產(chǎn)者、使用者的健康和對環(huán)境的不利影響。
具體實施例方式
水乳劑制備的方法是利用機械動力剪切體系中的油相和水相混合物，使油相以極小的液滴均勻在分散水相中，而存在于液相中的表面活性劑及各種助劑使乳液保持穩(wěn)定。
本發(fā)明制備水乳劑具體方法主要包括三步首先，由于多殺菌素及其組合物在一般的有機溶劑中難溶，因此首先要選擇合適的有機溶劑，經(jīng)過試驗發(fā)現(xiàn)，N-烷基吡咯烷酮類、離子液體類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類等，以及它們與高沸點芳烴類的混合物可適用。多殺菌素及其組合物溶于上述不溶于水的溶劑中成油相，并在其中加入抗氧化劑及低HLB(5-7)的表面活性劑(也可不加)得到均勻分散相；然后，將高HLB( > 10)的表面活性劑、防凍劑、消泡劑、增稠劑、防霉劑、pH調(diào)節(jié)劑等與水混合得到均勻連續(xù)相；最后，在高剪切下，將分散相加入到連續(xù)相中或連續(xù)相加入到分散相中，即可制得粒徑在0. 2-8iim的穩(wěn)定水乳劑。 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，本發(fā)明用以下實施例進行說明，但本發(fā)明絕非限于這此例子。以下所述僅為本發(fā)明較好的實施倒，僅僅用于解釋本發(fā)明，并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)做的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權(quán)利要求書為準。
實施例1 :2. 5%多殺菌素 阿維菌素EW 將0. 63克80%多殺菌素工業(yè)品與2. 2克92 %阿維菌素工業(yè)品溶解在含有5克N-十二烷基吡咯烷酮及10克Solvesso 150的混合溶劑中，待溶液透明后加入1克UV-N1、2克JFC、2克E0/P0無規(guī)共聚物乳化成分散相，在高剪切(5000-20000rpm)下，加到含有3克農(nóng)乳602*、0. 3克有機硅消泡劑、5克乙二醇、0. 05克苯甲酸鈉、0. 5克磷酸、0. 3克黃原膠以及68. 02克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為230cP (用R00KFIELD DV- +PR0 viscometer粘度計，2號轉(zhuǎn)子、轉(zhuǎn)速60測得，下同)，用馬爾文激光粒度分布儀測得水乳劑的粒徑為D10 0. 305 ii m， D50 0. 554 y m， D900. 930 y m。
改變加料方式，將上述77. 17克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到22. 83克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，檢測結(jié)果為上無浮油、下無沉淀。 實施例2 :5%多殺菌素 甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽EW 將3. 8克80%多殺菌素工業(yè)品與3克68 %甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽溶解在含有10克鄰苯二甲酸二乙酯和15克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入1克UV-R1、3克滲透劑TX、2.5克聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯嵌段共聚物，再乳化成分散相。在高剪切(5000-20000rpm)下，分散相加到含有3克By-140 (蓖麻油聚氧乙烯醚)、0. 3克異辛醇消泡劑、5克丙三醇、0. 05克苯并異噻唑啉酮、0. 5克檸檬酸、0. 3克明膠以及52. 55克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為250cP，用馬爾文激光粒度分布儀測得水乳劑的粒徑為D10 0. 299 ii m，D50 0. 562 y m，D90 1. 032 y m。
改變加料方式，將上述61.7克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到38. 3克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，檢測結(jié)果為上無浮油、下無沉淀。 實施例3 :12%多殺菌素 高效氯氟氰菊酯EW 將7. 5克80%多殺菌素工業(yè)品與31. 5克95%高效氯氟氰菊酯工業(yè)品溶解在含有6克N-辛基吡咯烷酮及93克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入3克抗氧化劑(BHT)、9克異辛醇聚氧乙烯醚，再乳化成分散相。在高剪切(5000-20000rpm)下，分散相加到含有9克十二烷基E0/P0嵌段共聚物、6克三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、0. 9克異辛醇、15克丙二醇、9克聚乙烯醇以及110. 1克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得300克水乳劑。所得水乳劑粘度為158cP，用馬爾文激光粒度分布儀測得水乳劑的粒徑為D10 0. 309線D50 0. 555 ii m， D90 0. 973 ii m。 改變加料方式，將上述150克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到150克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，檢測結(jié)果為上無浮油、下無沉淀。 實施例4:11. 5%多殺菌素 高效氯氰菊酯EW 將18.8克80%多殺菌素工業(yè)品與105. 3克96%高效氯氰菊酯工業(yè)品加入含有120克JEFFSOL AG 1723 (亞烷基碳酸酯類，由Huntsman公司生產(chǎn))和150克Solvesso200的混合溶劑中，在< 6(TC下稍加熱，使原藥完全溶解成透明狀后，再加入10克抗氧化劑(BHA)、30克十二烷基聚氧乙烯醚，使其乳化成分散相，在高剪切(5000-20000rpm)下，分散相加到含有30克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物，20克By-140(蓖麻油聚氧乙烯醚)、3克有機硅消泡劑、50克丙二醇、30克聚乙烯吡咯烷酮以及432.9克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得1000克水乳劑。所得水乳劑粘度為197cP，用馬爾文激光粒度分布儀測得水乳劑的粒徑為D10 0. 326 ii m， D50 0. 579 ii m， D90 0. 983 ii m。 改變加料方式，將上述565. 9克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到434. 1
克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，檢測結(jié)果為上無浮油、下無沉淀。 實施例5 :12%多殺菌素 蟲螨腈EW 將2. 5克80%多殺菌素工業(yè)品與10.6克95%蟲螨腈工業(yè)品加入含有18克N-十二烷基吡咯烷酮及15克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入1克抗氧化劑(BHT) 、3克滲透劑TX、2. 5克聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯嵌段共聚物，再乳化成分散相。在高剪切(5000-20000rpm)下，分散相加到含有3克By-140 (蓖麻油聚氧乙烯醚)、3克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物、0. 3克有機硅消泡0. 3克有機硅消泡劑、5克丙二醇、0. 05克甲醛、0. 5克順丁烯二酸、0. 3克羥甲基纖維素以及35. 25克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為250cP，用馬爾文激光粒度分布儀測得水乳劑的粒徑為D100. 351 ii m， D50 0. 581 ii m， D90 0. 983 ii m。 改變加料方式，將上述47. 4克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到52. 6克
分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。
兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，檢測結(jié)果為上無浮
油、下無沉淀。 實施例6 :10 %多殺菌素 虱螨脲EW 將2. 5克80%多殺菌素工業(yè)品與8. 5克95%虱螨脲工業(yè)品加入含有20克甲基丁基咪唑六氟磷酸鹽和10克Solvesso 150的混合溶劑中，待溶液透明后加入1克抗氧化劑(BHA) 、3克JFC成分散相在高剪切5000-20000rpm)下，分散相加到含有4克十二烷基E0/P0嵌段共聚物、2克三苯乙烯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、0. 3克異辛醇、5克丙二醇、3克聚乙烯醇以及40. 7克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為180cP，用馬爾文激光粒度分布儀測得水乳劑的粒徑為D10 0. 297 y m， D50 0. 476 y m，D90 0. 967iim。 改變加料方式，將上述55克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到45克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，檢測結(jié)果為上無浮油、下無沉淀。 實施例7 :15%多殺菌素 丁醚脲EW 將3. 8克80%多殺菌素工業(yè)品與12. 7克95%丁醚脲工業(yè)品加入含有20克鄰苯二甲酸二乙酯和15克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入1克UV-R1、3克滲透劑TX、2.5克聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯嵌段共聚物，再乳化成分散相，在高剪切(5000-20000rpm)下，分散相加到含有3克By-140 (蓖麻油聚氧乙烯醚)、2克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物、0. 3克有機硅消泡劑、5克乙二醇、0. 05克苯甲酸鈉、0. 5克磷酸、0. 3克黃原膠以及30. 85克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為359cP，用馬爾文激光用馬爾文激光粒度分布儀測得水乳劑的粒徑為D10 0. 362iim， D500. 523線D90 1. 067iim。 改變加料方式，將上述42克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到58克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，檢測結(jié)果為上無浮油、下無沉淀。 實施例8 :10%多殺菌素 噻蟲嗪 EW 將1. 9克80%多殺菌素工業(yè)品與8. 9克96%噻蟲嗪工業(yè)品加入含有20克N-十二烷基吡咯烷酮及15克Solvesso 200的混合溶劑中，待溶液透明后加入1克抗氧化劑(BHT)、3克異辛醇聚氧乙烯醚、2.5克聚(12-羥基硬酯酸)聚氧乙烯嵌段共聚物，再乳化成分散相。在高剪切(5000-20000rpm)下，分散相加到含有3克農(nóng)乳602*、3克脂肪醇E0/P0嵌段共聚物、0. 3克有機硅消泡劑、5克二乙二醇、3克聚乙烯醇及33. 4克水的連續(xù)相中，加完后繼續(xù)剪切10分鐘制得100克水乳劑。所得水乳劑粘度為180cP，用馬爾文激光粒度分布儀測得水乳劑的粒徑為D10 0.385線D50 0. 562 y m， D90 1.067踐。
改變加料方式，將上述47. 7克連續(xù)相在高剪切(5000-20000rpm)下加到52. 3克分散相中，制得相同質(zhì)量的水乳劑。 兩組樣品在ot:存放7天，54t:存放14天后進行穩(wěn)定性試驗，檢測結(jié)果為上無浮油，下無沉淀。
8
通過以上實施例可知，根據(jù)本發(fā)明制得多殺菌素及其組合物的水乳劑，產(chǎn)品粒徑 基本在O. 3-2ym間，樣品經(jīng)(TC、54t:存放后穩(wěn)定性好。本發(fā)明的水乳劑無需使用乳油中的 大量有害溶劑，從而避免了對生產(chǎn)者、使用者的健康和環(huán)境的不利影響。
權(quán)利要求
一種含有多殺菌素的水乳劑，其特征在于所述溶劑為芳烴類、烷基鄰苯二甲酸酯類、亞烷基碳酸酯類、離子液體類、N-烷基吡咯烷酮類中的其中一種或其組合為溶劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的含有多殺菌素的水乳劑，其特征在于所述水乳劑由下列物質(zhì)按照以下重量百分比組成多殺菌素o.1％-20％；另-活性成分1％-30％；溶劑5％-50％；乳化劑1％-15％；增稠劑o.1％-3％；消泡劑o.01％-o.8％；抗氧化劑o.1％-5％；滲透展著劑o％-8％；防凍劑o％-lo％；防霉劑o％-o.8％；pH調(diào)節(jié)齊0o％-3％；水余量。其中，所述另-活性成分為阿維菌素，或者甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽，或者高效氯氟菊酯，或者虱螨脲，或者高效氯氰菊酯，或者蟲螨腈，或者氟啶脲，或者丁醚脲，或者噻蟲嗪，或者氟蟲腈。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有多殺菌素的水乳劑，其特征在于所述溶劑的較好質(zhì)量比為lo％-30％。
4.根據(jù)權(quán)利要求l至2中任-項所述的含有多殺菌素的水乳劑，其特征在于所述鄰苯二甲酸酯類溶劑為鄰苯二甲酸二甲酯、二乙酯、二丁酯、丁基芐基酯中的-種或幾種；所述亞烷基碳酸酯類溶劑為碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯的-種或幾種；所述離子液體類溶劑中的陽離子為咪唑陽離子、吡啶陽離子、烷基銨陽離子、烷基磷陽離子中的-種或幾種，陰離子為Cl、Br、AlCl+、[BF+]、[PF。]、[CF，S。，]、[(CF，S。，)，N]中的-種或幾種；所述N-烷基吡咯烷酮類溶劑為N-正辛基吡咯烷酮、N-正十二烷基吡咯烷酮的-種或幾種；所述重整芳烴類溶劑為S。lVeSS。lOO、150、200中的-種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有多殺菌素的水乳劑，其特征在于所述乳化劑為磷酸酯類陰離子表面活性劑或E。／P。嵌段共聚物、高分子接技共聚物類、多苯乙烯基聚氧乙烯基醚類、農(nóng)乳160l*、農(nóng)乳602*、蓖麻油聚氧乙烯醚類、壬基酚聚氧乙烯醚類、脂肪醇聚氧乙烯醚類等非離子表面活性劑?？捎闷渲兄?或其組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有多殺菌素的農(nóng)藥組合物水乳劑，其特征在于所述的滲透展著劑為烷基丁二酸磺酸鹽、支鏈烷基聚氧乙烯醚類、直鏈烷基聚氧乙烯醚類，可用其中之-或其組合。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有多殺菌素的水乳劑，其特征在于所述的防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、二乙二醇、乙二醇單丁基醚中的-種或其組合；所述的增稠劑為黃原膠、明膠、淀粉、羧烷基纖維素類、羥甲基(乙基、丙基)纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的-種或其組合；所述防霉劑為苯并異噻唑啉酮、苯甲酸鈉、甲醛、山梨酸、多羥基苯甲酸丙酯中的一種或其組合；所述的消泡劑為有機硅消泡劑、礦物油類、醇類，可用其中之一或 其組合；所述的PH調(diào)節(jié)劑為磷酸、冰醋酸、檸檬酸、順丁烯二酸中的一種或其組合；所述的 抗氧化劑為二丁基羥基甲苯、丁基羥基茴香醚、特丁基對苯二酚、沒食子酸丙酯中的一種或 其組合。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1至7任一項所述的含有多殺菌素的水乳劑的制備方法，其特征在于 包括以下步驟l)將原藥A和原藥B溶于溶劑中，及/或加入低HLB(5-7)的表面活性劑得 到油相；2)將高HLB( > 10)的表面活性劑、抗凍劑、消泡劑、增稠劑、防霉劑與水混合得到 水相；3)在高剪切下，將油相加入到水相中或?qū)⑺嗉尤氲接拖嘀?，制得高穩(wěn)定性的水乳 劑；其中，第1)步和第2)步的順序不分先后。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的含有多殺菌素的水乳劑制備方法，其特征在于根據(jù)水乳劑 配置的需要，步驟l)中可加入低HLB(5-7)的乳化劑制得油相。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含有多殺菌素的水乳劑及其制備方法，該水乳劑有效成分包括A)多殺菌素；B)阿維菌素，或者甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽，或者高效氯氟菊酯，或者虱螨脲，或者高效氯氰菊酯，或者蟲螨腈，或者氟啶脲，或者丁醚脲，或者噻蟲嗪，或者氟蟲腈。通過加入適當?shù)娜榛瘎?、增稠劑、防凍劑、UV-保護劑、消泡劑等助劑以及余量的水，經(jīng)過一定的加工工藝，制得穩(wěn)定的水乳劑。本發(fā)明制備水乳劑時所用的是無公害溶劑，避免了有害溶劑對環(huán)境和使用者、生產(chǎn)者健康的不利影響。本發(fā)明的水乳劑具有廣譜、高效的殺蟲性能，可用害蟲的綜合防冶和抗性冶理，適合于無公害蔬菜、果樹、谷物和棉花上使用。
文檔編號A01N47/34GK101711525SQ20091021224
公開日2010年5月26日 申請日期2009年11月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月10日
發(fā)明者劉立栓, 成妙金, 曹明章, 林雨佳, 王新軍, 謝曄, 趙軍 申請人:深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司