一種金斛軟膠囊及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種金斛軟膠囊，包括按1-1.5:2-3的重量比混合的金線蓮和鐵皮石斛。制備步驟如下：按比例混合金線蓮和鐵皮石斛后，烘干至恒重并粉碎制得復合藥粉；復合藥粉加蒸餾水浸泡，然后放入恒溫水浴鍋中，過濾保存提取液后加入相同的蒸餾水量，并重復上述過程并合并提取液；用紗布過濾雜質(zhì)后，高速離心取其上清液并旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮制得濃縮液；在濃縮液中加入無水乙醇，得到濃縮液后醇沉，其后離心分離乙醇與沉淀，醇析所得沉淀物；向醇析所得沉淀物中先加入乙醇和丙酮洗滌，取其沉淀物，在沸水浴鍋上蒸發(fā)后放入干燥箱中烘干至恒重，即得金斛多糖復合物并制得金斛軟膠囊。本發(fā)明提取的金斛軟膠囊，不僅提高藥效，節(jié)約藥材，而且劑量準確，食用方便。
【專利說明】一種金斛軟膠囊及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種金斛軟膠囊及其制備方法，尤其指鐵皮石斛及金線蓮的組合配制技術(shù)。

【背景技術(shù)】
[0002]金線蓮是一種名貴中藥材，素有藥王之稱，長期以來均以全草入藥，民間用以治療手足口病.糖尿病.高血壓.腦中風.心臟病.氣管炎.肺結(jié)核.急慢性肝炎.青春痘.老年斑.黑斑等，均有較好療效，鐵皮石斛為中華九大仙草之一，對咽喉疾病白內(nèi)障.心血管病.糖尿病.及胃腸疾病具有顯著療效，同時能增強機體免疫力抗衰老.抗疲勞.抗缺氧健腦明目。這兩種藥物按本專利組方，其藥效互補，即能平肝陽養(yǎng)腎陰，又能生津養(yǎng)胃明目養(yǎng)顏。由于傳統(tǒng)用法煎煮燉，費工費電不便攜帶，由于煎煮方法各異，藥材有效成分提取不完全，造成藥材資源浪費。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明目的在于提供一種金斛軟膠囊及其制備方法，采用該制備方法提取的金斛軟膠囊，不僅提高藥效，節(jié)約藥材，而且劑量準確，食用方便。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明技術(shù)方案為:
[0005]一種金斛軟膠囊，其特征在于:包括金線蓮和鐵皮石斛，所述金線蓮和鐵皮石斛按
1-1.5:2-3的重量比混合。
[0006]所述金斛軟膠囊的制備方法，其制備步驟如下:
[0007]步驟一，按比例混合金線蓮和鐵皮石斛后，80_85°C烘干至恒重，用粉碎機粉碎，過30-50目篩，制得復合藥粉；
[0008]步驟二，每100克復合藥粉加10-15倍的蒸餾水浸泡24-30H，然后放入90-100°C恒溫水浴鍋中1-2H，過濾保存提取液；提取液渣加入相同的蒸餾水量，并重復上述過程2-3次，合并提取液；
[0009]步驟三，合并后的提取液，用4-6層紗布過濾雜質(zhì)后，在3000-5000r./min下高速離心16-18分鐘，取其上清液，將上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的1/3-1/4，制得濃縮液；
[0010]步驟四，在濃縮液中加入無水乙醇，得到70% -75%濃度的濃縮液，并在4_6°C低溫靜置24-28H醇沉，其后在3000-5000r/.min條件下離心分離乙醇與沉淀，醇析所得沉淀物；
[0011]步驟五，向醇析所得沉淀物中先加入2-2.5倍體積的95% _98%乙醇洗滌，而后再加入沉淀物2-2.5倍體積丙酮洗滌，取其沉淀物，在沸水浴鍋上蒸發(fā)至含水量15% -25%后放入干燥箱中，50-55°C烘干至恒重，即得金斛多糖復合物；
[0012]步驟六，將上述所得的金斛多糖復合物經(jīng)軟膠囊標準工藝制得金斛軟膠囊。
[0013]所前述的一種金斛軟膠囊的制備方法，每個金斛軟膠囊0.5克，相當生藥10克。
[0014]本發(fā)明采用水提醇沉法提取金線蓮及鐵皮石斛有效成分以制成金斛軟膠囊，對金線蓮及鐵皮石斛中的生物堿、多糖、留體、菲類、強心甙類、氨基酸、微量元素等有效成分具有保護作用，避免因水溶度較低導致提取不完全，造成藥材資源浪費。再者，金線蓮及鐵皮石斛這兩種藥材協(xié)同使用，能提高藥效，解決其單獨使用藥性陰陽偏頗的不良影響。
[0015]傳統(tǒng)中兩藥獨用，使金線蓮或鐵皮石斛中生物堿游離成分增加，對胃腸道刺激較大，燉湯飲用偶有腸道不適應(yīng)的表現(xiàn)。本發(fā)明將金線蓮及鐵皮石斛兩者混合后，其生物堿成分因官能團鑲嵌效應(yīng)，分子結(jié)構(gòu)模型改變，親脂自由基活性增強，對胃腸道刺激作用減弱，其消炎抑菌，清熱祛濕功能顯著提高。本發(fā)明采用的水提醇沉法使得多糖提取率大幅提高，服用本品能極大提高機體免疫機能，對抑制腫瘤細胞生長具有顯著療效。且采用水提醇沉法使有效成分提取率高，藥材利用率高，所提取多糖復合物生物活性高，臨床療效好。
[0016]金線蓮及鐵皮石斛兩者均為藥食兩用的食材，其有效成分制成軟膠囊，可做到定量準確，且易以攜帶，方便食用。

【具體實施方式】
[0017]為了使本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題、技術(shù)方案及有益效果更加清楚、明白，以下通過實施例對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應(yīng)當理解，此處所描述的具體實施例僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0018]實施例一
[0019]本發(fā)明一種金斛軟膠囊，包括金線蓮和鐵皮石斛，所述金線蓮和鐵皮石斛按重量比1:2混合成500克。
[0020]上述金斛軟膠囊采用水提醇沉法，其制備步驟如下:
[0021]步驟一，按上述比例混合金線蓮和鐵皮石斛后，在80°C烘干至458克的恒重，用FW800型高速粉碎機粉碎，過40目篩，制得復合藥粉；
[0022]步驟二，每100克復合藥粉置于燒杯中，加10倍的蒸餾水，即100ml的蒸餾水浸泡24H，然后放入95°C恒溫水浴鍋中1.5H，過濾保存提取液；提取液渣加入相同的蒸餾水量，并重復上述過程2-3次，合并提取液；
[0023]步驟三，合并后的提取液，用4層紗布過濾雜質(zhì)后，在3000r./min下高速離心16分鐘，取其上清液，上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的1/3體積比，制得濃縮液；
[0024]步驟四，在濃縮液中加入無水乙醇，得到72%濃度的濃縮液，并在4°C低溫靜置24H醇沉，其后在3000r/.min條件下離心分離乙醇與沉淀，醇析所得沉淀物；
[0025]步驟五，向醇析所得沉淀物中加入2倍體積的95%乙醇，而后再加入沉淀物2倍體積的丙酮分別洗滌，取其沉淀物，在沸水浴鍋(HH-S6)上蒸發(fā)h含水量15%放入電熱干燥箱(DZF6020)中，50°C烘干至25.63克恒重，即得金斛多糖復合物；
[0026]步驟六，將上述所得的金斛多糖復合物經(jīng)軟膠囊標準工藝制得金斛軟膠囊。每個金斛軟膠囊0.5克，相當生藥10克。
[0027]實施例二
[0028]本發(fā)明一種金斛軟膠囊，包括金線蓮和鐵皮石斛，所述金線蓮和鐵皮石斛按重量比1.2 ；2.6混合成500克。
[0029]上述金斛軟膠囊上述金斛軟膠囊采用水提醇沉法，，其制備步驟如下:
[0030]步驟一，按上述比例混合金線蓮和鐵皮石斛后，在82°C烘干至456恒重，用FW800型高速粉碎機粉碎，過50目篩，制得復合藥粉；
[0031]步驟二，每100克復合藥粉置于燒杯中，加12倍的蒸餾水浸泡25H，然后放入90°C恒溫水浴鍋中1H，過濾保存提取液；提取液渣加入相同的蒸餾水量，并重復上述過程2-3次，合并提取液；
[0032]步驟三，合并后的提取液，用5層紗布過濾雜質(zhì)后，在3500r./min下高速離心17分鐘，取其上清液，上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的7/12體積比，制得濃縮液；
[0033]步驟四，在濃縮液中加入無水乙醇，得到75%濃度的濃縮液，并在5°C低溫靜置26H醇沉，其后在4500r/.min條件下離心分離乙醇與沉淀，醇析所得沉淀物；
[0034]步驟五，向醇析所得沉淀物中加入2.25倍體積的96%乙醇，而后再加入沉淀物2.25倍體積的丙酮分別洗滌，取其沉淀物，在沸水浴鍋(HH-S6型號)上蒸發(fā)含水量18%放入電熱干燥箱(DZF6020))中，55°C烘干至恒重25.36克，即得金斛多糖復合物；
[0035]步驟六，將上述所得的金斛多糖復合物經(jīng)軟膠囊標準工藝制得金斛軟膠囊。每個金斛軟膠囊0.5克，相當生藥10克。
[0036]實施例三
[0037]本發(fā)明一種金斛軟膠囊，包括金線蓮和鐵皮石斛，所述金線蓮和鐵皮石斛按重量比1.5:3混合成500克。
[0038]上述金斛軟膠囊上述金斛軟膠囊采用水提醇沉法，其制備步驟如下:
[0039]步驟一，按上述比例混合金線蓮和鐵皮石斛后，在85°C烘干至455克恒重，用FW800型高速粉碎機粉碎，過30目篩，制得復合藥粉；
[0040]步驟二，每100克復合藥粉置于燒杯中，加15倍的蒸餾水浸泡30H，然后放入100°C恒溫水浴鍋中2H，過濾保存提取液；提取液渣加入相同的蒸餾水量，并重復上述過程
2-3次，合并提取液；
[0041]步驟三,合并后的提取液,用6層紗布過濾雜質(zhì)后,在5000r./min下高速離心18分鐘，取其上清液，上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的1/4體積比，制得濃縮液；
[0042]步驟四，在濃縮液中加入無水乙醇，得到70%的濃縮液，并在6°C低溫靜置28H醇沉，其后在5000r/.min條件下離心分離乙醇與沉淀，醇析所得沉淀物；
[0043]步驟五，向醇析所得沉淀物中加入2.5倍體積的98%乙醇，而后再加入沉淀物2.5倍體積的丙酮分別洗滌，取其沉淀物，在沸水浴鍋(型號HH-S6)上蒸發(fā)含水量25%放入電熱干燥箱(DZF6020)中，53°C烘干至25.12克，即得金斛多糖復合物；
[0044]步驟六，將上述所得的金斛多糖復合物經(jīng)軟膠囊標準工藝制得金斛軟膠囊。每個金斛軟膠囊0.5克，相當生藥10克。
[0045]上述說明示出并描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施例，如前所述，應(yīng)當理解本發(fā)明并非局限于本文所披露的形式，不應(yīng)看作是對其他實施例的排除，而可用于各種其他組合、修改和環(huán)境，并能夠在本文所述發(fā)明構(gòu)想范圍內(nèi)，通過上述教導或相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)或知識進行改動。而本領(lǐng)域人員所進行的改動和變化不脫離本發(fā)明的精神和范圍，則都應(yīng)在本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種金斛軟膠囊，其特征在于:包括金線蓮和鐵皮石斛，所述金線蓮和鐵皮石斛按1-1.5:2-3的重量比混合。
2.一種金斛軟膠囊的制備方法，特征在于:其制備步驟如下: 步驟一，按比例混合金線蓮和鐵皮石斛后，80-85°C烘干至恒重，用粉碎機粉碎，過30-50目篩，制得復合藥粉； 步驟二，每100克復合藥粉加10-15倍的蒸餾水浸泡24-30H，然后放入90-100°C恒溫水浴鍋中1-2H，過濾保存提取液；提取液渣加入相同的蒸餾水量，并重復上述過程2-3次，合并提取液； 步驟三，合并后的提取液，用4-6層紗布過濾雜質(zhì)后，在3000-5000r./min下高速離心16-18分鐘，取其上清液，將上清液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至原體積的1/3-1/4，制得濃縮液；步驟四，在濃縮液中加入無水乙醇，得到70% -75%濃度的濃縮液，并在4-6°C低溫靜置24-28H醇沉，其后在3000-5000r/.min條件下離心分離乙醇與沉淀，醇析所得沉淀物；步驟五，向醇析所得沉淀物中先加入2-2.5倍體積的95% -98%乙醇洗滌，而后再加入沉淀物2-2.5倍體積丙酮洗滌，取其沉淀物，在沸水浴鍋上蒸發(fā)至含水量15%-25%后放入干燥箱中，50-55°C烘干至恒重，即得金斛多糖復合物； 步驟六，將上述所得的金斛多糖復合物經(jīng)軟膠囊標準工藝制得金斛軟膠囊。
3.如權(quán)利要求2所述的一種金斛軟膠囊的制備方法，特征在于:每個金斛軟膠囊0.5克，相當生藥10克。
【文檔編號】A61P35/00GK104306732SQ201410405246
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年8月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月18日
【發(fā)明者】黃阿賢 申請人:漳州美利德生物工程有限公司