一種無(wú)創(chuàng)制作慢性阻塞性肺疾病急性加重動(dòng)物模型的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)P蜆?gòu)建技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō),涉及一種無(wú)創(chuàng)制作慢性阻塞性肺疾病急性加重動(dòng)物模型的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前慢性阻塞性肺疾病急性加重動(dòng)物模型的構(gòu)建方法有很多,目前最長(zhǎng)使用的方法包括:內(nèi)毒素經(jīng)氣管內(nèi)注入加熏香煙法、氣管內(nèi)滴入蛋白酶加二氧化硫刺激法、持續(xù)細(xì)菌感染加吸煙法、氣道內(nèi)注入促?gòu)椥缘鞍酌负椭嗵恰獾纼?nèi)注入蛋白酶加常壓低氧法、CaCl2聯(lián)合山黎豆類制劑。上述造模方法均需要?dú)獾纼?nèi)滴入化學(xué)制劑,由于慢性阻塞性肺疾病急性加重動(dòng)物模型的構(gòu)建時(shí)間較長(zhǎng),故造模過(guò)程中動(dòng)物的存活率是一個(gè)很關(guān)鍵的問(wèn)題。造模過(guò)程中氣道內(nèi)滴入化學(xué)制劑的步驟相當(dāng)關(guān)鍵,可以有氣管切開法、直視下給藥法、盲插法等,均屬于有創(chuàng)操作,對(duì)動(dòng)物造成一定程度的損傷,會(huì)影響成型動(dòng)物的存活數(shù)量以及質(zhì)量。
[0003]氣管切開法:為有創(chuàng)操作,簡(jiǎn)單易行,且在切開后,視野暴露良好,易于準(zhǔn)確定位;但術(shù)后感染與否以及操作對(duì)于氣管局部以及周圍組織的破壞難以掌握,存活率低。
[0004]直視下給藥法:選取光源暴露聲門后,操作者在直視聲門的情況下,進(jìn)行氣管內(nèi)給藥的相關(guān)操作,較其他方法創(chuàng)傷小,器械和技術(shù)水平要求相應(yīng)也降低,但選擇合適的光源清晰暴露聲門則是此法關(guān)鍵環(huán)節(jié),多選用燈泡,冷光源,手電等透過(guò)頸部的光線。此時(shí)輔以牽拉舌根暴露聲門,但大鼠頭部狹長(zhǎng),聲門狹小并且在口腔深部,選用的給藥裝置如過(guò)粗或形態(tài)不能很好配合生理曲度時(shí),在逐漸接近會(huì)厭部,則會(huì)擋住大部分視線,在聲門暴露的短暫時(shí)間內(nèi),較難準(zhǔn)確插入聲門完成操作,并容易將給藥裝置誤入食管或因?yàn)橐曇安磺宸磸?fù)多次插入造成喉頭水腫,氣道損傷,聲帶出血,嚴(yán)重時(shí)甚至大鼠死亡。
[0005]盲插法:經(jīng)口氣管內(nèi)給藥,在沒有暴露聲門的情況下,容易反復(fù)刺激喉部,造成粘膜水腫出血,氣道分泌物增加,導(dǎo)致氣道阻塞,另外極易將注射裝置誤入食道,成功率較低。經(jīng)皮氣管內(nèi)給藥,則需要從外部皮膚直接準(zhǔn)確定位氣管位置并從環(huán)狀軟骨間隙給藥,對(duì)操作人的技術(shù)要求較高,否則容易多次刺激局部肌肉及筋膜等,給藥效果難以評(píng)估,還容易造成水腫出血,成功率低。
[0006]針對(duì)上述現(xiàn)有的操作技術(shù),目前,需要一種操作方便,成功率高,損傷小且成本低廉的大鼠用氣管內(nèi)給藥方法。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0007]為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,本發(fā)明提出了一種無(wú)創(chuàng)制作慢性阻塞性肺疾病急性加重動(dòng)物模型的方法。其技術(shù)方案如下:
[0008]一種無(wú)創(chuàng)制作慢性阻塞性肺疾病急性加重動(dòng)物模型的方法,包括以下步驟:
[0009]步驟1、菌株與細(xì)菌培養(yǎng)
[0010]肺炎鏈球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株由天津市臨床檢驗(yàn)中心提供,菌株號(hào):ATCC49619,取菌株ATCC49619接種于血瓊脂培養(yǎng)皿,37°C培養(yǎng)18_24h,挑取單菌落接種THB液體培養(yǎng)基,37°C,200rpm/min振蕩培養(yǎng)12h,離心濃縮后,備用;
[0011]步驟2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
[0012]清潔級(jí)Wistar雄性大鼠60只,月齡3_6個(gè)月,體重180 士 20g,由北京華阜康生物科技股份有限公司提供,動(dòng)物合格(許可)證號(hào):SCXK(京)2009-0004 ;實(shí)驗(yàn)大鼠喂養(yǎng)在天津?qū)嶒?yàn)動(dòng)物中心,飼養(yǎng)環(huán)境室內(nèi)相對(duì)濕度為50% -60%,溫度控制在18-22°C ;常規(guī)飼料喂養(yǎng),自由飲用水,按時(shí)通風(fēng)沖刷糞便,保持環(huán)境安靜,適應(yīng)性喂養(yǎng)I周后開始實(shí)驗(yàn);
[0013]步驟3、肺氣腫動(dòng)物模型構(gòu)建:
[0014]采用內(nèi)窺鏡引導(dǎo)下氣管內(nèi)灌注的滴注菌液方式,設(shè)備采用鼻O度4#硬式內(nèi)窺鏡、氙燈冷光源及松下KS-822攝錄監(jiān)視系統(tǒng);
[0015]將大鼠置于直徑為26cm的干燥器內(nèi)乙醚麻醉,麻醉滿意后迅速將鼠從麻醉器中取出,呈仰臥位狀以彈力固定夾將其四肢分別固定于鼠板上;
[0016]兩名操作者并排位于鼠頭頂方向,首先助手以左手持鼠麻醉喉鏡,自鼠上唇齒伸入口腔、提壓鼠舌,伸至鼠會(huì)厭緣處時(shí)提拉鼠舌根,以右手持牽拉套圈,套住鼠上列長(zhǎng)尖牙門齒,左右手同時(shí)相反方向上下牽拉舌根與長(zhǎng)尖牙門齒,使鼠自唇齒至喉部間上呼吸暢通暴露聲門區(qū)域,此時(shí)主操作者以左手持O度硬式內(nèi)窺鏡,右手持7號(hào)長(zhǎng)針注射器,內(nèi)裝定量造模所用肺炎鏈球菌菌懸液,在監(jiān)視器顯示引導(dǎo)下將7號(hào)長(zhǎng)注射針插入氣管內(nèi),并深入聲門下15?20mm,此時(shí)觀察鼠的聲帶活動(dòng)情況,當(dāng)雙側(cè)聲帶由內(nèi)收狀向外展?fàn)钭兓瘯r(shí),緩慢滴注6u 0.15ml彈性蛋白酶溶液7.7 μ /mg, Sigma公司,隨后注入100 μ I空氣,此時(shí)鼠呈吸氣階段,使藥物隨吸氣時(shí)的氣流充分進(jìn)入支氣管內(nèi),推注完畢后,將鼠板迅速立起鼠頭在上左右翻轉(zhuǎn)15?20秒,空白組不做處理,鹽水對(duì)照組注入同等量的無(wú)菌生理鹽水;每7天滴入一次,共3次,造模時(shí)間21天;
[0017]解除鼠四肢彈力固定夾將鼠放回鼠籠內(nèi)待復(fù)蘇,鼠復(fù)蘇時(shí)間約30?60秒,然后置于恒溫動(dòng)物房飼養(yǎng);接種后每日觀察其活動(dòng)、取食、精神的一般情況,記錄相應(yīng)數(shù)據(jù);
[0018]步驟4、制備肺炎鏈球菌瓊脂珠懸液:
[0019]肺炎鏈球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株由天津市臨床檢驗(yàn)中心提供,菌株號(hào):ATCC49619 ;營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板培養(yǎng)后,調(diào)整細(xì)菌濃度為2X 1012-6X 1012CFU/ml,取濃縮菌液與45°C溶化的瓊脂溶液等量混合,迅速注入4°C快速攪拌的腦心浸液培養(yǎng)基中,制成由瓊脂包裹細(xì)菌的肺炎鏈球菌瓊脂珠懸液;懸浮液包含細(xì)菌濃度為lX1012-3X1012CFU/ml的不定形瓊脂珠。
[0020]本發(fā)明的有益效果為:
[0021]本發(fā)明使用的是無(wú)創(chuàng)手段氣管內(nèi)滴入彈性蛋白酶以及肺炎鏈球菌的方法構(gòu)建慢性阻塞性肺疾病動(dòng)物模型。該方法通過(guò)無(wú)創(chuàng)的方法,減少了對(duì)動(dòng)物的損傷,提高了成活率,保證了在較長(zhǎng)時(shí)間的造模過(guò)程中動(dòng)物能夠免于有創(chuàng)操作帶來(lái)的死亡。研宄發(fā)現(xiàn)每次能夠保證滴入足夠量的彈性蛋白酶能夠相對(duì)縮短造模時(shí)間,節(jié)省了時(shí)間的同時(shí)也節(jié)約了造模成本。
【附圖說(shuō)明】
[0022]圖1為空白組動(dòng)物肺組織HE染色(50倍);
[0023]圖2為模型組動(dòng)物肺組織HE染色(50倍);
[0024]圖3為鹽水對(duì)照組動(dòng)物肺組織HE染色(50倍)。
【具體實(shí)施方式】
[0025]下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說(shuō)明。一種無(wú)創(chuàng)制作慢性阻塞性肺疾病急性加重動(dòng)物模型的方法
[0026]步驟1、菌株與細(xì)菌培養(yǎng)
[0027]肺炎鏈球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株由天津市臨床檢驗(yàn)中心提供,菌株號(hào):ATCC49619,取菌株ATCC49619接種于血瓊脂培養(yǎng)皿,37°C培養(yǎng)18_24h,挑取單菌落接種THB液體培養(yǎng)基,37°C,200rpm/min振蕩培養(yǎng)12h,離心濃縮后,備用。
[0028]步驟2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
[0029]清潔級(jí)Wistar雄性大鼠60只,月齡3_6個(gè)月,體重180 士 20g,由北京華阜康生物科技股份有限公司提供,動(dòng)物合格(許可)證號(hào):SCXK(京)2009-0004 ;實(shí)驗(yàn)大鼠喂養(yǎng)在天津?qū)嶒?yàn)動(dòng)物中心,飼養(yǎng)環(huán)境室內(nèi)相對(duì)濕度為50% -60%,溫度控制在18-22°C ;常規(guī)飼料喂養(yǎng),自由飲用水,按時(shí)通風(fēng)沖刷糞便,保持環(huán)境安靜,適應(yīng)性喂養(yǎng)I周后開始實(shí)驗(yàn)。
[0030]步驟3、肺氣腫動(dòng)物模型構(gòu)建:
[0031]采用內(nèi)窺鏡引導(dǎo)下氣管內(nèi)灌注的滴注菌液方式,設(shè)備采用鼻O度4#硬式內(nèi)窺鏡、氙燈冷光源及松下KS-822攝錄監(jiān)視系統(tǒng);
[0032]將大鼠置于直徑為26cm的干燥器內(nèi)乙醚麻醉,麻醉滿意后迅速將鼠從麻醉器中取出,呈仰臥位狀以彈力固定夾將其四肢分別固定于鼠板上;
[0033]兩名操作者并排位于鼠頭頂方向,首先助手以左手持鼠麻醉喉鏡,自鼠上唇齒伸入口腔、提壓鼠舌,伸至鼠會(huì)厭緣處時(shí)提拉鼠舌根,以右手持牽拉套圈,套住鼠上列長(zhǎng)尖牙門齒,左右手同時(shí)相反方向上下牽拉舌根與長(zhǎng)尖牙門齒,使鼠自唇齒至喉部間上呼吸暢通暴露聲門區(qū)域,此時(shí)主操作者以左手持O度硬式內(nèi)窺鏡,右手持7號(hào)長(zhǎng)針注射器,內(nèi)裝定量造模所用肺炎鏈球菌菌懸液,在監(jiān)視器顯示引導(dǎo)下將7號(hào)長(zhǎng)注射針插入氣管內(nèi),并深入聲門下15?20mm,此時(shí)觀察鼠的聲帶活動(dòng)情況,當(dāng)雙側(cè)聲帶由內(nèi)收狀向外展?fàn)钭兓瘯r(shí),緩慢滴注6u(0.15ml)彈性蛋白酶溶液(7.7 μ/mg,Sigma公司),隨后注入10yl空氣,此時(shí)鼠呈吸氣階段,使藥物隨吸氣時(shí)的氣流充分進(jìn)入支氣管內(nèi),推注完畢后,將鼠板