專利名稱：：可溶性電子傳輸型電致紅光材料及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及可溶性電子傳輸型電致紅光材料。具體涉及以4，7—二(4一取代噻吩)一2，1，3—苯并噻二唑?yàn)榘l(fā)光中心的可溶性電子傳輸型電致紅光材料及其制備方法，本發(fā)明還涉及該分子材料在發(fā)光材料以及發(fā)光二極管以及照明器件制備中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：1987年，美國柯達(dá)公司的Tang和VanSlyke制備了以小分子有機(jī)金屬配合物八羥基喹啉鋁(Alq3)作為發(fā)光層的"三明治型"(陽極/發(fā)光層/陰極)薄膜電致發(fā)光器件，開創(chuàng)了有極小分子電致發(fā)光的基礎(chǔ)與應(yīng)用研究。在過去二十年中，有機(jī)電致發(fā)光二極管(OLEDs)由于其在新一代顯示器和照明技術(shù)中的潛在應(yīng)用而引起廣泛注意。用于發(fā)光材料的小分子材料有熒光和磷光兩類。熒光小分子材料是一種非常有潛力的材料(結(jié)構(gòu)確定、可控合成、常規(guī)有機(jī)化學(xué)方法純化)，在電致發(fā)光器件中的應(yīng)用正日益受到重視。眾所周知，材料的空穴以及電子的注入是否平衡是影響器件效率的重要因素，由于紅光材料本身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，容易導(dǎo)致濃度淬滅并且通常需要在器件結(jié)構(gòu)中加入電子傳輸/空穴阻擋層。因此設(shè)計(jì)合成具有電子傳輸性的紅光材料以減少器件結(jié)構(gòu)中的電子傳輸/空穴阻擋層將會(huì)使制備工藝大大簡化。本化合物結(jié)構(gòu)是一種典型的D-A-D結(jié)構(gòu)，通過對(duì)各個(gè)組成部分的改變或修飾可以方便地實(shí)現(xiàn)紅光分子的功能化。最近，一系列紅光有機(jī)分子發(fā)光材料被開發(fā)出來。然而，要制作商品化的發(fā)光器件，現(xiàn)在仍存在一些重要的挑戰(zhàn)，包括材料的外量子效率(EQE)，工作電壓(功耗)，發(fā)光色純度以及長期穩(wěn)定性等都必須重新優(yōu)化選擇。研究人員努力改善和提高發(fā)光器件性能的方法，其中材料是重要的因素之一。許多研究小組一直致力于開發(fā)外量子效率(EQE)更高，工作電壓(功耗)更低，發(fā)光色純度更好以及具有長期穩(wěn)定性的分子發(fā)光材料。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于針對(duì)已有的技術(shù)缺點(diǎn)，提供可溶性電子傳輸型電致紅光材料。該分子材料具有制備簡單，易于提純，色純度好，長期穩(wěn)定性好的優(yōu)點(diǎn)。適用于高分辨全色顯示以及照明。本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種可溶性電子傳輸型電致紅光材料的制備方法。本發(fā)明還有一目的在于將所述可溶性電子傳輸型電致紅光材料的應(yīng)用于制備發(fā)光二極管以及照明器件中發(fā)光層的應(yīng)用。為達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案電子傳輸型電致紅光材料，其特征在于該材料具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)式所述的R1為增溶性烷基、烷氧基或者垸氧基取代的苯基；所述的R2，R3是剛性基團(tuán)，為芳烴、稠環(huán)芳烴或其衍生物。所述的含有增溶性烷基，垸氧基，或者烷氧基取代的苯基R1具有如下結(jié)構(gòu)單元中的一其中，R5是含碳數(shù)為l一20的垸基、烷氧,基或者氟原子。所述的R2，R3具有如下結(jié)構(gòu)單元中的一種且R2，R3不同時(shí)為苯基:所述的電子傳輸型電致紅光材料可溶于有機(jī)溶劑。所述電子傳輸型電致紅光材料的制備方法包括如下步驟(1)以剛性端基和4，7—二(3—取代噻吩)一2，1，3—苯并噻二唑?yàn)樵?，通過鈀催化(Suzuki)偶聯(lián)反應(yīng)制備產(chǎn)品。剛性端基和4，7_二(3—取代噻吩)一2，1，3一苯并噻二唑的摩爾比為2:1。(2)或者以3位被增溶性基團(tuán)I^取代后的2-溴噻吩作為反應(yīng)原料，通過鈀催化(Suzuki)偶聯(lián)反應(yīng)引入剛性基團(tuán)，然后用丁基鋰在噻吩的5—位做成硼酸酯。3位被取代后的2-溴噻吩與剛性基團(tuán)的摩爾比為h1;(3)以步驟(2)所得硼酸酯，通過鈀催化(Suzuki)偶聯(lián)與4，7-二溴-2,1,3苯并噻二唑進(jìn)行反應(yīng)，得到目標(biāo)產(chǎn)物，硼酸酯與4，7-二溴-2，l,3苯并噻二唑的摩爾比為2:1。所述的鈀催化(Suzuki)偶聯(lián)反應(yīng)引入剛性基團(tuán)是指反應(yīng)物在惰性氣體保護(hù)下，反應(yīng)溫度范圍在70110°C，反應(yīng)時(shí)間范圍在824h，使用摩爾比為1%~3%的四(三苯基瞵)鈀作為催化劑。所述的鈀催化(Suzuki)偶聯(lián)反應(yīng)與苯并噻二唑進(jìn)行反應(yīng)是指反應(yīng)物在惰性氣體保護(hù)下，反應(yīng)溫度范圍在70-110°C，反應(yīng)時(shí)間范圍在824h，使用摩爾比為1%~3%的鈀催化劑。所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料的在制備發(fā)光材料中的應(yīng)用。所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料的在電致發(fā)光、照明及激光器件中的應(yīng)用。相比于已有材料和技術(shù)，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)和有益效果(1)可溶性電子傳輸型電致紅光材料合成簡單，提純方便；(2)電子傳輸型電致紅光材料具有較好的溶解性和成膜性；(3)可溶性電子傳輸型電致紅光材料具有較高薄膜形態(tài)穩(wěn)定性(真空蒸鍍或者旋涂成膜)；(4)可溶性電子傳輸型電致紅光材料高的光致發(fā)光和電致發(fā)光效率。本發(fā)明所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料是一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計(jì)，但是除了通常所用的將剛性端基直接與核相連以外，還可以采取與以往不同的合成路線，即先將3位取代后的2-溴噻吩與剛性端基反應(yīng)，反應(yīng)后的產(chǎn)物的硼酸酯再與4，7-二溴-2,1,3苯并噻二唑反應(yīng)。由于噻吩基團(tuán)上的可溶性基團(tuán)的引入以及整個(gè)分子的空間構(gòu)型使材料可以溶于多種有機(jī)溶劑，如甲苯，氯仿，氯苯等，并能夠通過真空蒸鍍或者旋涂的方法形成均勻的薄膜。同時(shí)，由于苯并噻二唑自身的剛性以及引入的剛性基團(tuán)使得材料具有較好的熱穩(wěn)定性和較高薄膜形態(tài)穩(wěn)定性，避免了材料在長期使用過程中結(jié)晶而影響器件的性能與壽命。具體實(shí)施方式以下結(jié)合具體實(shí)施例以及圖例來對(duì)可溶性電子傳輸型電致紅光材料的制備作進(jìn)一步的說明，但本發(fā)明所要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例所涉及的范圍。實(shí)施例l，l-溴-3，5-二(l-萘基)苯的制備將l-萘基硼酸(12.0g,7mmo1)，1，3，5-三溴苯(10.0g，3mmol)溶解在甲苯(100ml)，Na2C03的水溶液(2mol/L，50ml)和乙醇(20ml)的混合液中，攪拌并用注射器針頭排氣30分鐘，迅速加入四(三苯基膦)鈀(81mg，0.07mmo1，1.0%),反應(yīng)溫度90。C,在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流24h后，冷卻至室溫并用二氯甲垸萃取，有機(jī)層用無水MgS04干燥，過濾，減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚，得到白色固體。實(shí)施例2，4,4,5，5-四甲基一2—(3，5—二(1—萘基)苯基)_1,3，2—二氧雜硼烷的制備:將l-溴-3，5-二(l-萘基)苯(4.0g，9.78mmol)溶于干燥過的四氫呋喃(THF，60ml)中，在-78'C下逐滴加入正丁基鋰(2.5M,5.1ml，12.8mmol)，在N2氣氛下反應(yīng)1h，再快速加入2-異丙基-4,4,5,5-四甲基-l,3，2-二氧雜硼烷(2.7ml，13.0mmol)，然后逐漸升到室溫反應(yīng)8h。將反應(yīng)混合物倒入水中，并用二氯甲烷萃取。有機(jī)層用食鹽水洗滌并用無水MgS04干燥。減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚/二氯甲烷的混合溶劑，得到白色產(chǎn)實(shí)施例3，4，7-二(4-己基-5-(3，5-二(l一萘基)苯基)噻吩))苯并噻二唑的制備:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>將4，4，5，5-四甲基一2—(3，5—二(1—萘基)苯基)一1,3,2—二氧雜硼垸(0.5g,1.1mmol)和4，7—二(5-溴-(4—己基噻吩))苯并噻二唑(0.314g，0.5mmol)溶解在甲苯(12ml)，Na2C03的水溶液(2mol/L，6ml)和乙醇(6ml)的混合液中，攪拌并用注射器針頭排氣30分鐘，迅速加入四(三苯基膦)鈀(38mg,0.033mmol，3%)，反應(yīng)溫度90。C，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流24h后，冷卻至室溫并用二氯甲烷萃取。有機(jī)層用無水MgS04干燥，過濾，減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚/二氯甲垸的混合溶劑，得到粗產(chǎn)品。粗產(chǎn)品再石油醚回流，得到紅色固體。核磁共振氫譜分析結(jié)果&NMR(300MHz,CDC13，ppm)S(J.82(t，6H，/)6.96Hz),1.24-1.27(m，12H)，1.33-1.41(m，4H),1.77(q，4H,J)7.44Hz)，2.89(t，4H乂)7.98Hz)，7.49-7.60(m，16H),7.66(t，2H,7)1.59Hz),7.77(d,1H,</)1.59Hz),7.85(s,2H),7.88-7.95(m，8H),8.05(s,2H)，8.13-8.16(m,4H)。實(shí)施例44-異丁氧基一l一溴苯的制備OHBrKOH,KlCH3CH2OH將氫氧化鉀(3.9g,69.4mmol)，碘化鉀(1.54g,9.25mmol)倒入100mL的三口燒瓶中，加入10mL乙醇攪拌至固體全部溶解。將對(duì)溴苯酚(8g，46.24mmol)溶于無水乙醇(50ml)中，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下緩慢滴加到三口燒瓶中，溶液逐漸變?yōu)榧t棕色，加熱到80'C攪拌反應(yīng)2h。將2-溴-丁垸(9.13g,66.6mmol)通過恒壓滴液漏斗緩慢滴加到三口燒瓶中，在80t:下避光回流48h?；旌衔锢鋮s后過濾，用乙醇洗滌濾餅兩次，得到的紅褐色油狀液體用無水MgS04干燥。經(jīng)柱層析，得到無色油狀液體。實(shí)施例5，2—(4—異丁氧基苯基)一4,4,5，5—四甲基一1，3，2—二氧雜硼烷的制備將4-異丁氧基一1—溴苯(5.5g，24.02mmol)溶于干燥過的THF(60ml)中，在-78oC下逐滴加入正丁基鋰(2.5M,12.50ml,31.22mmol)，在N2氣氛下反應(yīng)lh，再快速加入2-異丙基-4，4,5，5-四甲基-l,3，2-二氧雜硼烷(6.50ml,31.22mmol)，然后逐漸升到室溫反應(yīng)8h。將反應(yīng)混合物倒入水中，并用二氯甲垸萃取。有機(jī)層用食鹽水洗滌并用無水MgS04干燥。減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚，得到白色固體。實(shí)施例6，3—(4一異丁氧基苯基)噻吩的制備將3-溴噻吩(2.62g，16.07mmol)，2—(4—異丁氧基苯基)一4，4,5,5—四甲基一1,3，2—二氧雜硼烷(4.4g，16mmo1)溶解在甲苯(100ml)，Na2C03的水溶液(2mol/L，40ml)和乙醇(40ml)的混合液中，攪拌并用注射器針頭排氣30分鐘，迅速加入四(三苯基膦)鈀(185mg,0.16mmol，1%)，反應(yīng)溫度80。C，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流8h后，冷卻至室溫并用二氯甲烷萃取。有機(jī)層用無水MgS04干燥，過濾，減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚，得到白色固體。實(shí)施例7，2-溴一3—(4一異丁氧基苯萄噻吩的制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>在250ml的單口瓶中將3_(4_異丁氧基苯基)噻吩(3.2g，13.80mmol)和0.96gLiC104-Si02(l:4)的混合物加入到二氯甲烷(70ml)中，攪拌均勻，再將NBS(2.40g,13.48mmol)慢慢加入到溶液中。室溫下反應(yīng)3h。將混合物過濾，減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚，得到粗產(chǎn)品，將粗產(chǎn)品用乙醇回流得到白色產(chǎn)品。實(shí)施例8，2-(3，5-二(l-萘基)苯基)-3—(4一異丁氧基苯基)噻吩的制備將2-溴一3—(4—異丁氧基苯基)噻吩(1.88g,6.04mmol)和4，4,5,5-四甲基一2—(3，5—二(1—萘基)苯基)一1,3，2—二氧雜硼垸(2.50g,5.50mmo1)溶解在甲苯(60ml)，Na2C03的水溶液(2mol/L，20ml)和乙醇(20ml)的混合液中，攪拌并用注射器針頭排氣30分鐘，迅速加入四(三苯基膦)合鈀(96mg，0.082mmol，1.5%)，反應(yīng)溫度卯。C，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流12h后，冷卻至室溫并用二氯甲烷萃取，有機(jī)層用無水MgS04干燥，過濾，減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚/二氯甲垸(6:lV/V)，得到白色固體。實(shí)施例9，2-(3，5—二(1—萘基)苯基)-3-(4—異丁氧基苯基)-5-(4，4，5，5-四甲基-l,3,2陽二氧雜硼垸基)噻吩的制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>將2-(3，5_二(l一萘基)苯基)-3-(4—異丁氧基苯基)噻吩(0.8g，1.43mmol)溶于干燥過的THF(20ml)中，在-78oC下逐滴加入正丁基鋰(2.5M,0.8ml，2mmol)，在N2氣氛下反應(yīng)lh，快速加入2-異丙基-4,4,5，5-四甲基-l，3，2-二氧雜硼垸(0.4ml，1.92mmol)，然后逐漸升到室溫反應(yīng)8h。將反應(yīng)混合物倒入水中，并用二氯甲垸萃取。有機(jī)層用食鹽水洗滌并用無水MgS04干燥。減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚，得到白色固體。實(shí)施例104，7-二(5-(3,5—二(l一萘基)苯基)-4一(異丁氧基苯基)噻吩)苯并噻二唑的制備<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>將4，7-二溴-2，1，3苯并噻二唑(0.15g,0.51mmol)和2-(3，5—二(l一萘基)苯基)-3-(4—異丁氧基苯基)-5-(4,4,5,5-四甲基-l,3,2-二氧雜硼垸基)噻吩(0.73g,1.06mmol)溶解在甲苯(20ml)，Na2C03的水溶液(2mol/L,8ml)和乙醇(8ml)的混合液中，攪拌并用注射器針頭排氣30分鐘，迅速加入四(三苯基膦)合鈀(37mg，0.032mmol，3%)，反應(yīng)溫度9(TC，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱回流24h后，冷卻至室溫并用二氯甲垸萃取，有機(jī)層用無水MgS04干燥，過濾，減壓除去溶劑后用硅膠柱分離，洗脫劑為石油醚/二氯甲烷的混合溶劑，得到紅色固體。核磁共振氫譜分析結(jié)果&NMR(300MHz,CDC13)S(ppm):1.03(t,6H,J=7.4)，1.33(d,6H,/=6.0),1.62-1.86(m,4H),4.31-4.38(m,2H),6.97(d,4H,J=9.2),7.43-7.53(m，20H),7.58(s,2H)，7.65(s,4H),7.84(s，2H),7.86-7.91(m，8H),7.97(d，4H，J=7.5)，8.18(s,2H)。實(shí)施例ll,旋涂電致發(fā)光二極管的制備過程電阻為10-20Q/口的氧化銦錫(ITO)導(dǎo)電玻璃基片依次經(jīng)丙酮，洗滌劑，去離子水和異丙醇超聲清洗，在烘箱烘千后，用PLASMA(氧等離子)處理4分鐘，進(jìn)一步去除導(dǎo)電玻璃上的有機(jī)雜質(zhì)。緊接著，以旋涂方式在處理過的ITO玻璃片上涂布一層PEDOT:PSS(BaytronP4083,購于BayerAG)薄膜，厚度約為50nm。之后，將基片在真空烘箱里80'C干燥8小時(shí)除去溶劑，在氮?dú)夥盏氖痔紫?VacuumAtmosphereCo.)里將PVK(購于Aldrich)的氯苯溶液旋涂在PEDOT:PSS層上,再然后將發(fā)光層(l與P-PPV的混合)的甲苯溶液旋涂在PVK層上。接著是在3Xl()4pa的真空下，蒸鍍金屬Ba(4nm)/Al(120nm)陰極。器件有效發(fā)光面積為0.17cm2。薄膜厚度用TencorAlfaStep-500表面輪廓儀測定。金屬電極蒸鍍的沉積速率及其厚度用SyconInstrument的厚度/速度儀STM-100測定。除了PEDOT:PSS薄膜的旋涂過程在大氣環(huán)境中完成外，其它的所有環(huán)節(jié)均在氮?dú)猸h(huán)境的手套箱內(nèi)完成。如表1所示，旋涂器件的電致發(fā)光性能以4，7-二(4-己基-5-(3，5-二(l一萘基)苯基)噻吩))苯并噻二唑作為發(fā)光層為例進(jìn)行說明。結(jié)構(gòu)為[ITO/PEDOT:PSS/PVK/l:P-PPV/Ba/A1]。如表1所示，用于旋涂方法制作的電致發(fā)光二極管時(shí)，啟亮電壓很低，最大電流效率接近2cd/A，最大亮度接近2000cd/m2，色坐標(biāo)位于純紅光區(qū)域。是目前報(bào)道的溶液法成膜的小分子電致發(fā)光器件中性能比較高的。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>實(shí)施例12蒸鍍電致發(fā)光二極管的制備過程材料l用于蒸鍍器件，結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)為ITO/MoO3(6nm)/NPB(100nm)/l(30nm)/Alq3(30nm)/LiF(1.5nm)/Al(200nm)。具體的方法為首先在處理過的ITO玻璃襯底上蒸鍍一層金屬氧化物(Mo03)，厚度為6nm，然后蒸鍍厚度為IOOnm的NPB作為空穴傳輸層，之后依次蒸鍍發(fā)光層(30nm)和電子傳輸材料A1Q3(20nm)，最后再在有機(jī)層上蒸鍍界面層LiF(1.5nm)和Al(200nm)金屬層作為陰極，所有蒸鍍都在真空度小于5X1(^Pa下進(jìn)行，其中有機(jī)材料的蒸發(fā)速率控制在0.211111/5，鋁電極的蒸發(fā)速率為0.81.0nm/s，器件的發(fā)光面積為16mm2。有機(jī)發(fā)光器件的電流-亮度-電壓特性由帶有校正過的硅光探測器的Keithley2400和Keithley2000測量系統(tǒng)測量，電致發(fā)光光譜由JYSPEXCCD3000光譜儀測量，所有的測量都在室溫空氣中進(jìn)行。如表2所示，蒸鍍器件的電致發(fā)光性能以4，7-二(4-己基-5-(3，5-二(l一萘基)苯基)噻吩))苯并噻二唑作為發(fā)光層為例進(jìn)行說明。如表2所示，材料l蒸鍍方法制作的電致發(fā)光二極管，器件性能見表2。在沒有空穴阻擋材料情況下，啟亮電壓很低為2.9V，最大電流效率為3cd/A，發(fā)光位于純紅光區(qū)域。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>權(quán)利要求1.可溶性電子傳輸型電致紅光材料，其特征在于該材料具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)式id="icf0001"file="S2008100281546C00011.gif"wi="78"he="28"top="56"left="66"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中，R1為增溶性烷基、烷氧基或者烷氧基取代的苯基；R2，R3是剛性基團(tuán)，為芳烴、稠環(huán)芳烴或其衍生物。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料，其特征在于所述增溶性垸基、垸氧基或者垸氧基取代的苯基R1具有如下結(jié)構(gòu)單元中的一種R5其中，R5是含碳數(shù)為120的烷基、垸氧基或者氟原子。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料，其特征在于所述的R2，R3具有如下結(jié)構(gòu)單元,且R2,R3不同時(shí)為苯基4、權(quán)利要求13任一項(xiàng)所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)以3位被增溶性基團(tuán)Ri取代后的2-溴噻吩作為反應(yīng)原料，通過鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)引入剛性基團(tuán)R2，然后用丁基鋰把噻吩的5—位做成硼酸酯，3位被取代后的2-溴噻吩與剛性基團(tuán)的摩爾比為0.9:1~1.1:1;(2)以步驟(1)所得硼酸酯，然后通過鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)引入苯并噻二唑，得到目標(biāo)產(chǎn)物；硼酸酯與4，7—二溴-2,l,3苯并噻二唑的摩爾比為2:1~2.2:1。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的電子傳輸型電致紅光材料的制備方法，其特征在于先將3位被增溶性基團(tuán)&取代后的2-溴噻吩的硼酸酯與剛性端基反應(yīng)，然后再與4，7—二溴-2,1,3苯并噻二唑反應(yīng)。6、根據(jù)權(quán)利要求4所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料的制備方法，其特征在于所述的鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)引入是指反應(yīng)物在惰性氣體保護(hù)下，反應(yīng)溫度范圍在7090°C，反應(yīng)時(shí)間范圍在824h，使用摩爾比為1%~3%的四(三苯基瞵)鈀作為催化劑。7、權(quán)利要求16所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料在制備發(fā)光材料中的應(yīng)用。8、權(quán)利要求16所述的可溶性電子傳輸型電致紅光材料在電致發(fā)光、照明以及激光器件中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明公開了可溶性電子傳輸型電致紅光材料及其制備方法與應(yīng)用。該紅光材料以4，7-二(4-取代噻吩)-2，1，3-苯并噻二唑?yàn)榘l(fā)光中心，接入剛性端基并調(diào)節(jié)噻吩4-位增溶性基團(tuán)種類，使得所制備的發(fā)光材料兼具溶解性和非晶態(tài)特性，可以用溶液法純化。在制備時(shí)，則以經(jīng)過封端并且4-位取代的噻吩硼酸酯作為反應(yīng)原料，通過鈀催化(Suzuki)偶聯(lián)反應(yīng)，得到目標(biāo)產(chǎn)物。該系列紅色電致熒光材料在合成、純化上具有優(yōu)勢；由于具有電子傳輸特性，可簡化器件制作結(jié)構(gòu)，如不需要空穴阻擋層，因此在電致發(fā)光顯示、照明以及激光上具有重要應(yīng)用前景。文檔編號(hào)H05B33/14GK101280187SQ20081002815公開日2008年10月8日申請(qǐng)日期2008年5月16日優(yōu)先權(quán)日2008年5月16日發(fā)明者鏞曹,朱旭輝,菊黃申請(qǐng)人:華南理工大學(xué)