質(zhì)與電極直接接觸所 產(chǎn)生的反向電流，優(yōu)選的是形成短路防止層。為了防止光電極與相對電極的接觸，優(yōu)選的是 使用間隔件或分隔件。半導(dǎo)體微粒子優(yōu)選的是表面積大以便于可吸附多的色素。例如在將 半導(dǎo)體微粒子涂設(shè)于支撐體上的狀態(tài)下，其表面積相對于投影面積而言優(yōu)選的是10倍以 上，更優(yōu)選的是100倍以上。其上限并無特別限制，通常為5000倍左右。一般情況下，包含 半導(dǎo)體微粒子的層的厚度越大，則每單位面積所可承載的色素量越增加，因此光的吸收效 率變高，但由于所產(chǎn)生的電子的擴(kuò)散距離增加，因此由于電荷再結(jié)合所產(chǎn)生的損耗（loss) 也變大。作為半導(dǎo)體層的感光體層的優(yōu)選厚度因元件的用途而異，典型的是〇. Iym~ 100 μπι。在作為色素增感太陽電池而使用的情況下，感光體層的厚度優(yōu)選的是1 μπι~ 50 μ m，更優(yōu)選的是3 μ m~30 μ m。為了在半導(dǎo)體微粒子涂布于支撐體上之后使粒子彼此之 間密接，也可在l〇〇°C~800°C的溫度下進(jìn)行10分鐘~10小時(shí)的煅燒。在使用玻璃作為支 撐體的情況下，成膜溫度優(yōu)選的是60°C~400°C。
[0425] 另外，半導(dǎo)體微粒子在每Im2支撐體上的涂布量優(yōu)選的是(λ 5g~500g，更優(yōu)選的 是5g~100g。色素的使用量以全體計(jì)而言，優(yōu)選的是每Im2支撐體上為0. 01毫摩爾~100 毫摩爾，更優(yōu)選的是〇. 1毫摩爾~50毫摩爾，特別優(yōu)選的是0. 1毫摩爾~10毫摩爾。在這 種情況下，優(yōu)選的是使本發(fā)明的金屬絡(luò)合物色素的使用量為5摩爾％以上。而且，色素相對 于半導(dǎo)體微粒子的吸附量優(yōu)選的是相對于半導(dǎo)體微粒子Ig而言為〇. 001毫摩爾~1毫摩 爾，更優(yōu)選的是〇. 1毫摩爾~〇. 5毫摩爾。通過設(shè)為此種色素量而充分地獲得半導(dǎo)體微粒 子中的增感效果。
[0426] 在所述色素為鹽的情況下，特定的金屬絡(luò)合物色素的反荷離子并無特別限定，例 如可列舉堿金屬離子或四級銨離子等。
[0427] 在吸附色素后，也可使用胺類對半導(dǎo)體微粒子的表面進(jìn)行處理。優(yōu)選的胺類可列 舉吡啶類（例如4-第三丁基吡啶、聚乙烯吡啶）等。這些化合物在液體的情況下可直接使 用也可溶解于有機(jī)溶劑中而使用。
[0428] 在本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件（例如光電轉(zhuǎn)換元件10)及色素增感太陽電池（例如色 素增感太陽電池20)中，至少使用上述本發(fā)明的金屬絡(luò)合物色素。
[0429] -電荷轉(zhuǎn)移體層_
[0430] 本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件中所使用的電荷轉(zhuǎn)移體層是具有對色素的氧化體補(bǔ)充電 子的功能的層，設(shè)于受光電極與相對電極（對向電極）之間。電荷轉(zhuǎn)移體層包含電解質(zhì)。電 解質(zhì)的例子可列舉：氧化還原對溶解于有機(jī)溶劑中而成的液體電解質(zhì)、將氧化還原對溶解 于有機(jī)溶劑中而成的液體含浸于聚合物基質(zhì)中而成的電解質(zhì)（所謂的凝膠電解質(zhì)）、含有 氧化還原對的熔鹽（molten salt)等。為了提高光電轉(zhuǎn)換效率，優(yōu)選的是液體電解質(zhì)。液 體電解質(zhì)的溶劑使用腈化合物、醚化合物、酯化合物等。液體電解質(zhì)的溶劑優(yōu)選的是腈化合 物，特別優(yōu)選的是乙腈、甲氧基丙腈。
[0431] 氧化還原對例如可列舉碘與碘化物（優(yōu)選的是碘化物鹽、碘化離子性液體，更優(yōu) 選的是碘化鋰、四丁基碘化銨、四丙基碘化銨、碘化甲基丙基咪唑鑰）的組合、烷基紫精（例 如甲基紫精氯化物、己基紫精溴化物、芐基紫精四氟硼酸鹽）與其還原體的組合、多羥基苯 類（例如對苯二酚、萘二酚等）與其氧化體的組合、2價(jià)與3價(jià)的鐵絡(luò)合物的組合（例如赤 血鹽與黃血鹽的組合）、2價(jià)與3價(jià)的鈷絡(luò)合物的組合等。作為氧化還原對，這些中優(yōu)選的 是碘與碘化物的組合、2價(jià)與3價(jià)的鈷絡(luò)合物的組合。
[0432] 其中，鈷絡(luò)合物優(yōu)選的是下述式（CC)所表示的絡(luò)合物。
[0433] Co (LL) ma (X) mb · CI 式（CC)
[0434] 式（CC)中，LL表示2牙或3牙配體。X表示單牙配體。ma表示0~3的整數(shù)。mb 表示0~6的整數(shù)。Cl表示為了中和電荷而必需反荷離子時(shí)的反荷離子。
[0435] 式（CC)中的CI可列舉式（I)中的CI。
[0436] LL優(yōu)選的是下述式（LC)所表示的配體。
[0437] [化 79]
[0438]
[0439] 式（LC)中，儼1及X ^各自獨(dú)立地表示碳原子或氮原子。此處，在X m為碳原子 的情況下，X-與N原子的鍵結(jié)表示雙鍵（X N)。在X ^為碳原子的情況下，X ^與N 原子的鍵結(jié)表示雙鍵（Χ^= N)。在X ^為氮原子的情況下，X ^與N原子的鍵結(jié)表示單鍵 (χ?Ν)。在儼3為氮原子的情況下，X ^與N原子的鍵結(jié)表示單鍵（X W-N)。
[0440] Z' 及Z ^各自獨(dú)立地表示為了形成5員環(huán)或6員環(huán)所必需的非金屬原子群 組。嚴(yán)及Z ^也可具有取代基，也可經(jīng)由取代基而與鄰接的環(huán)閉環(huán)。q表示0或1。 該取代基可列舉后述的取代基T。另外，在q為0的情況下，鍵結(jié)于通過Z ^而形成的5 員環(huán)或6員環(huán)的位置的碳原子上鍵結(jié)有氫原子、或通過而形成的雜環(huán)基以外的取代基。
[0441] X可列舉式（I)中的Z1，優(yōu)選的是鹵離子。
[0442] 上述式（LC)所表示的配體更優(yōu)選的是下述式（LC-I)~式（LC-4)所表示的配體。
[0443] [化 80]
[0444] CN 105122404 A 1冗 P月卞> 57/77 頁
[0445] I^1~R 各自獨(dú)立地表示取代基。ql、q2、q6及q7各自獨(dú)立地表示0~4的整 數(shù)。q3、q5、qlO及qll各自獨(dú)立地表示0~3的整數(shù)。q4表示0~2的整數(shù)。
[0446] 式（LC-I)~式（LC-4)中，Rm~Rmi所表示的取代基例如可列舉脂肪族基、芳香 族基、雜環(huán)基等。R ixi~R1X11所表不的取代基的具體例可列舉烷基、烷氧基、燒硫基、芳基、芳 氧基、芳硫基、雜環(huán)基等。優(yōu)選例可列舉烷基（例如甲基、乙基、正丁基、正己基、異丁基、第 二丁基、第三丁基、正十二烷基、環(huán)己基、芐基等）、芳基（例如苯基、甲苯基、萘基等）、烷氧 基（例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、丁氧基等）、烷硫基（例如甲硫基、正丁硫基、正己硫基、 2 -乙基己硫基等）、芳氧基（例如苯氧基、奈氧基等）、芳硫基（例如苯硫基、奈硫基等）、雜 環(huán)基（例如2-噻吩基、2-呋喃基等）。
[0447] 具有式（LC)所表示的配體的鈷絡(luò)合物的具體例，例如可列舉以下絡(luò)合物。
[0448] [化 81]
[0449] CN 105122404 A VL b8/丫丫貝
[0450] 在使用碘與碘化物的組合作為電解質(zhì)的情況下，優(yōu)選的是進(jìn)一步并用5員環(huán)或6 員環(huán)的含氮芳香族陽離子的碘鹽。
[0451] 溶解氧化還原對等的有機(jī)溶劑優(yōu)選的是非質(zhì)子性的極性溶劑（例如乙腈、碳酸丙 二酯、碳酸乙二酯、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、環(huán)丁砜、1，3-二甲基咪唑啉酮、3-甲基噁唑 燒酮（oxazolidinone)等）。凝膠電解質(zhì)的基質(zhì)中所使用的聚合物例如可列舉聚丙稀腈、 聚偏二氟乙烯等。熔鹽例如可列舉通過在碘化鋰與其他至少一種鋰鹽（例如乙酸鋰、過氯 酸鋰等）中混合聚環(huán)氧乙烷而賦予在室溫下的流動(dòng)性者等。這種情況下的聚合物的添加量 為1質(zhì)量％~50質(zhì)量％。而且，在電解液中也可包含γ-丁內(nèi)酯，由此而使碘化物離子的 擴(kuò)散效率變高而提高光電轉(zhuǎn)換效率。
[0452] 作為向電解質(zhì)中的添加物，除了前述的4-第三丁基吡啶以外，也可加入氨基吡啶 系化合物、苯并咪唑系化合物、氨基三唑系化合物及氨基噻唑系化合物、咪唑系化合物、氨 基三嗪系化合物、脲衍生物、酰胺化合物、嘧啶系化合物及不含氮的雜環(huán)。
[0453] 而且，為了使光電轉(zhuǎn)換效率提高，也可采用控制電解液的水分的方法。控制水分的 優(yōu)選的方法可列舉控制濃度的方法或使脫水劑共存的方法。為了減輕碘的毒性，也可使用 碘與環(huán)糊精的包合物（clathrate)，也可使用即時(shí)補(bǔ)充水分的方法。而且，也可使用環(huán)狀脒， 也可加入抗氧化劑、水解抑制劑、分解抑制劑、碘化鋅。
[0454] 也可使用熔鹽作為電解質(zhì)，優(yōu)選的熔鹽可列舉包含咪唑鑰或三唑鑰型陽離子的離 子性液體、噁唑鑰系、吡啶鑰系、胍鑰（guanidinium)系及這些的組合。對于這些陽離子系 而言，也可與特定的陰離子組合。對于這些熔鹽而言，也可加入添加物。也可具有液晶性的 取代基。而且，也可使用四級銨鹽系的熔鹽。
[0455] 這些以外的熔鹽例如可列舉通過在碘化鋰與其他至少一種鋰鹽（例如乙酸鋰、過 氯酸鋰等）中混合聚環(huán)氧乙烷而賦予在室溫下的流動(dòng)性者等。
[0456] 也可在包含電解質(zhì)與溶劑的電解液中添加膠化劑而使其凝膠化，由此而使電解 質(zhì)準(zhǔn)固體（quasi-solid)化。膠化劑可列舉分子量為1000以下的有機(jī)化合物、分子量為 500~5000的范圍的含Si化合物、由特定酸性化合物與堿性化合物而所得的有機(jī)鹽、山梨 糖醇衍生物、聚乙烯吡啶。
[0457] 而且，也可使用將基質(zhì)高分子、交聯(lián)型高分子化合物或單體、交聯(lián)劑、電解質(zhì)及溶 劑封閉于高分子中的方法。
[0458] 基質(zhì)高分子優(yōu)選的是列舉在主鏈或側(cè)鏈的重復(fù)單元中具有含氮雜環(huán)的高分子及 使這些含氮雜環(huán)與親電子性化合物反應(yīng)而所得的交聯(lián)體、具有三嗪結(jié)構(gòu)的高分子、具有酰 脲結(jié)構(gòu)的高分子、包含液晶性化合物者、具有醚鍵的高分子、聚偏二氟乙烯系、甲基丙烯酸 酯/丙烯酸酯系、熱硬化性樹脂、交聯(lián)聚硅氧烷、聚乙烯醇（PVA)、聚烷二醇與糊精等的包合 物、添加有含氧或含硫高分子的系統(tǒng)、天然高分子等。也可在這些中添加堿膨潤型高分子、 具有可在一個(gè)高分子內(nèi)形成陽離子部位與碘的電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物的化合物的高分子等。
[0459] 基質(zhì)高分子也可使用包含交聯(lián)聚合物的系統(tǒng)，上述交聯(lián)聚合物是將2官能以上的 異氰酸酯作為其中一種成分，使該成分與羥基、氨基、羧基等官能基反應(yīng)而成者。而且，也可 使用：使氫娃烷基與雙鍵性化合物的交聯(lián)高分子、聚磺酸（polysulfonic acid)或多羧酸 等，與2價(jià)以上的金屬離子化合物反應(yīng)的交聯(lián)方法等。
[0460] 可在與上述準(zhǔn)固體電解質(zhì)的組合中優(yōu)選地使用的溶劑可列舉包含特定的磷酸 酯、碳酸乙二酯的混合溶劑，具有特定的相對介電常數(shù)的溶劑等。也可在固體電解質(zhì)膜或 細(xì)孔中保持液體電解質(zhì)溶液，其方法優(yōu)選的是列舉導(dǎo)電性高分子膜、纖維狀固體、過濾器 (filter)等布狀固體。
[0461] 可使用p型半導(dǎo)體或空穴傳輸材料等固體電荷傳輸層（例如CuIXuNCS等）代替 以上的液體電解質(zhì)及準(zhǔn)固體電解質(zhì)。而且，也可使用《自然（Nature)》，第486卷，第487頁 (2012)等中所記載的電解質(zhì)。固體電荷傳輸層也可使用有機(jī)空穴傳輸材料?？昭▊鬏攲觾?yōu) 選地列舉聚噻吩、或聚苯胺、聚吡咯及聚硅烷等導(dǎo)電性高分子及2個(gè)環(huán)共有C、Si等采用四 面體結(jié)構(gòu)的中心元素的螺環(huán)化合物、三芳基胺等芳香族胺衍生物、三亞苯（triphenylene) 衍生物、含氮雜環(huán)衍生物、液晶性氰基衍生物。
[0462] 氧化還原對成為電子的載流子，因此需要某種程度的濃度。優(yōu)選的濃度是合計(jì)為 0· 01mol/L以上，更優(yōu)選的是0· lmol/L以上，特別優(yōu)選的是0· 3mol/L以上。這種情況下的 上限并無特別限制，通常為5mol/L左右。
[0463] -共吸附劑-
[0464] 在本發(fā)明的光電轉(zhuǎn)換元件中，優(yōu)選的是與本發(fā)明的金屬絡(luò)合物色素或視需要而并 用的色素一同使用共吸附劑。此種共吸附劑優(yōu)選的是具有1個(gè)以上酸性基（優(yōu)選的是羧 基或其鹽的基）的共吸附劑，例如可列舉脂肪酸或具有類固醇骨架的化合物。脂肪酸可為 飽和脂肪酸也可為不飽和脂肪酸，例如可列舉丁酸、己酸、辛酸、癸酸、十六酸、十二酸、棕櫚 酸、硬脂酸、油酸、亞麻油酸、次亞麻油酸等。
[0465] 具有類固醇骨架的化合物可列舉膽酸、甘膽酸、鵝去氧膽酸（chenodeoxycholic acid)、豬膽酸、去氧膽酸（deoxycholic acid)、石膽酸、熊去氧膽酸等。優(yōu)選的是膽酸、去氧 膽酸、鵝去氧膽酸，更優(yōu)選的是鵝去氧膽酸。
[0466] 優(yōu)選的共吸附劑是下述式（CA)所表示的化合物。
[0467] [化 82]
[0468]
[0469] 式（CA)中，Rei表示具有酸性基的取代基。Re2表示取代基。Ic表示0以上的整數(shù)。
[0470] 酸性基與前文所示者同義，優(yōu)選的范圍也相同。
[0471] 作為Re1，這些中優(yōu)選的是經(jīng)羧基或磺酸基或這些的鹽取代的烷基，更優(yōu)選的 是-CH (CH3) CH2CH2C02H、-CH (CH3) CH2CH2C0NHCH2CH2S03H。
[0472] Rffi可列舉后述的取代基T，其中優(yōu)選的是烷基、羥基、酰氧基、烷基氨基羰氧基、芳 基氨基羰氧基，更優(yōu)選的是烷基、羥基、酰氧基。
[0473] ηΑ優(yōu)選的是2~4。
[0474] 這些具體的化合物可列舉作為上述具有類固醇骨架的化合物而例示的化合物。
[0475] 共吸附劑通過吸附于半導(dǎo)體微粒子上而具有如下的效果：抑制色素的不具效率的 締合的效果，及防止自半導(dǎo)體微粒子表面向電解質(zhì)中的氧化還原（redox)系統(tǒng)中的反向電 子轉(zhuǎn)移的效果。共吸附劑的使用量并無特別限定，自有效地表現(xiàn)上述作用的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選 的是相對于上述色素1摩爾而言優(yōu)選的是1摩爾~200摩爾，更優(yōu)選的是10摩爾~150摩 爾，特別優(yōu)選的是20摩爾~50摩爾。
[0476] 〈取代基T>
[0477] 在本說明書中關(guān)于化合物（包含絡(luò)合物、色素）的表示，用于如下的含義：除了該 化合物自身以外，也包含其鹽、其離子。而且，在本說明書中，關(guān)于未標(biāo)明經(jīng)取代、未經(jīng)取代 的取代基（關(guān)于連結(jié)基及配體也相同），是指在該基上也可具有任意取代基的含義。關(guān)于未 標(biāo)明經(jīng)取代、未經(jīng)取代的化合物也與此同義。優(yōu)選的取代基可列舉下述取代基Τ。
[0478] 而且，在本說明書中，僅僅記載為取代基的情況下，參照該取代基Τ，而且，各個(gè)基、 例如僅僅記載烷基時(shí)，應(yīng)用該取代基T的對應(yīng)的基的優(yōu)選的范圍、具體例。
[0479] 取代基T可列舉下述者。
[0480] 可列舉：烷基（優(yōu)選的是碳數(shù)1~20,例如甲基、乙基、異丙基、第三丁基、戊基、庚 基、1-乙基戊基、芐基、2-乙氧基乙基、1-羧甲基、三氟甲基等）、烯基（優(yōu)選的是碳數(shù)2~ 20,例如乙烯基、稀丙基、油烯基等）、炔基（優(yōu)選的是碳數(shù)2~20,例如乙炔基、丁二炔基、 苯基乙炔基等）、環(huán)烷基（優(yōu)選的是碳數(shù)3~20,例如環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、4-甲基環(huán)己 基等）、環(huán)烯基（優(yōu)選的是碳數(shù)5~20,例如環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基等）、芳基（優(yōu)選的是碳數(shù) 6~26,例如苯基、1-萘基、4-甲氧基苯基、2-氯苯基、3-甲基苯基等）、雜環(huán)基（優(yōu)選的是 碳數(shù)2~20,更優(yōu)選的是具有至少一個(gè)氧原子、硫原子、氮原子的5員環(huán)或6員環(huán)的雜環(huán)基， 例如2-吡啶基、4-吡啶基、2-咪唑基、2-苯并咪唑基、2-噻唑基、2-噁唑基等）、烷氧基（優(yōu) 選的是碳數(shù)1~20,例如甲氧基、乙氧基、異丙氧基、節(jié)氧基等）、稀氧基（優(yōu)選的是碳數(shù)2~ 20,例如乙烯氧基、烯丙氧基等）、炔氧基（優(yōu)選的是碳數(shù)2~20,例如2-丙炔氧基、4- 丁炔 氧基等）、環(huán)烷氧基（優(yōu)選的是碳數(shù)3~20,例如環(huán)丙氧基、環(huán)戊氧基、環(huán)己氧基、4-甲基環(huán) 己氧基等）、芳氧基（優(yōu)選的是碳數(shù)6~26,例如苯氧基、1-萘氧基、3-甲基苯氧基、4-甲 氧基苯氧基等）、雜環(huán)氧基（例如咪唑基氧基、苯并咪唑基氧基、噻唑基氧基、苯并噻唑基氧 基、三嗪基氧基、嘌呤基氧基）、
[0481] 烷氧基幾基（優(yōu)選的是碳數(shù)2~20,例如乙氧基幾基、2-乙基己氧基幾基等）、環(huán) 烷氧基羰基（優(yōu)選的是碳數(shù)4~20,例如環(huán)丙氧基羰基、環(huán)戊氧基羰基、環(huán)己氧基羰基等）、 芳氧基羰基（優(yōu)選的是碳數(shù)6~20,例如苯氧基羰基、萘氧基羰基等）、氨基（優(yōu)選的是碳 數(shù)0~20,包含烷基氣基、烯基氣基、炔基氣基、環(huán)烷基氣基、環(huán)烯基氣基、芳基氣基、雜環(huán)氣 基，例如氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N-乙基氨基、N-烯丙基氨基、N-(2-丙 炔基）氨基、N-環(huán)己基氨基、N-環(huán)己烯基氨基、苯胺基、吡啶基氨基、咪唑基氨基、苯并咪唑 基氨基、噻唑基氨基、苯并噻唑基氨基、三嗪基氨基等）、氨磺?；▋?yōu)選的是碳數(shù)0~20， 優(yōu)選的是烷基、環(huán)烷基或芳基的氨磺?；鏝，N-二甲基氨磺酰基、N-環(huán)己基氨磺?；?、 N-苯基氨磺酰基等）、酰基（優(yōu)選的是碳數(shù)1~20，例如乙?；?、環(huán)己基羰基、苯甲?；龋?、 酰氧基（優(yōu)選的是碳數(shù)1~20,例如乙酰氧基、環(huán)己基羰氧基、苯甲酰氧基等）、氨甲酰基 (優(yōu)選的是碳數(shù)1~20,優(yōu)選的是烷基、環(huán)烷基或芳基的氨甲酰基，例如N，N-二甲基氨甲酰 基、N-環(huán)己基氨甲?；?、N-苯基氨甲?；龋?、
[0482] ?；被▋?yōu)選的是碳數(shù)1~20的?；被?，例如乙?；被h(huán)己基羰基氨基、 苯甲?；被龋?、磺酰胺基（優(yōu)選的是碳數(shù)0~20,優(yōu)選的是烷基、環(huán)烷基或芳基的磺酰 胺基，例如甲磺酰胺基、苯磺酰胺基、N-甲基甲磺酰胺基、N-環(huán)己基磺酰胺基、N-乙基苯磺 醜胺基等）、燒硫基（優(yōu)選的是碳數(shù)1~20,例如甲硫基、乙硫基、異丙硫基、節(jié)硫基等）、環(huán) 烷硫基（優(yōu)選的是碳數(shù)3~20,例如環(huán)丙硫基、環(huán)戊硫基、環(huán)己硫基、4-甲基環(huán)己硫基等）、 芳硫基（優(yōu)選的是碳數(shù)6~26,例如苯硫基、1-萘硫基、3-甲基苯硫基、4-甲氧基苯硫基 等）、烷基磺?；?、環(huán)烷基磺?；蚍蓟酋；▋?yōu)選的是碳數(shù)1~20,例如甲基磺?；?、乙 基磺酰基、環(huán)己基磺?；⒈交酋；龋?、
[0483] 娃烷基（優(yōu)選的是碳數(shù)1~20,優(yōu)選的是經(jīng)烷基、芳基、烷氧基及芳氧基取代的娃 烷基，例如三乙基硅烷基、三苯基硅烷基、二乙基芐基硅烷基、二甲基苯基硅烷基等）、硅烷 氧基（優(yōu)選的是碳數(shù)1~20,優(yōu)選的是經(jīng)烷基、芳基、烷氧基及芳氧基取代的硅烷氧基，例如 三乙基硅烷氧基、三苯基硅烷氧基、二乙基芐基硅烷氧基、二甲基苯基硅烷氧基等）、羥基、 氰基、硝基、鹵素原子（例如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等）、羧基、磺酸基、膦酰基、磷 醜基、棚酸基，更優(yōu)選的是烷基、烯基、環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)基、烷氧基、環(huán)烷氧基、芳氧基、燒 氧基幾基、環(huán)烷氧基幾基、氣基、醜基氣基、氛基或鹵素原子，特別優(yōu)選的是烷基、烯基、雜環(huán) 基、烷氧基、烷氧基幾基、氣基、醜基氣基或氛基。
[0484] 在化合物或取代基等包含烷基、烯基等的情況下，這些可為直鏈狀也可為分支狀， 可經(jīng)取代也可未經(jīng)取代。而且，在包含芳基、雜環(huán)基等的情況下，這些可為單環(huán)也可縮環(huán)，可 經(jīng)取代也可未經(jīng)取代。
[0485] 〈相對電極（對向電極）>
[0486] 相對電極優(yōu)選的是作為色素增感太陽電池（光電化學(xué)電池）的正極而發(fā)揮作用。 相對電極通常與前述的導(dǎo)電性支撐體同義。在充分保持強(qiáng)度的構(gòu)成中，未必需要支撐體。相 對電極的結(jié)構(gòu)優(yōu)選的是集電效果高的結(jié)構(gòu)。為了使光到達(dá)感光體層，前述導(dǎo)電性支撐體與 相對電極的至少一個(gè)必須實(shí)質(zhì)上為透明。在色素增感太陽電池中，優(yōu)選的是導(dǎo)電性支撐體 透明且使太陽光自支撐體側(cè)入射。在這種情況下，更優(yōu)選的是相對電極具有對光進(jìn)行反射 的性質(zhì)。色素增感太陽電池的相對電極優(yōu)選的是蒸鍍有金屬或?qū)щ娦匝趸锏牟Ａ?、或?料，特別優(yōu)選的是蒸鍍有鉑的玻璃。在色素增感太陽電池中，為了防止構(gòu)成物的蒸散，優(yōu)選 的是通過聚合物或粘接劑等對電池的側(cè)面進(jìn)行密封。
[0487] 本發(fā)明可應(yīng)用于日本專利第4260494號(hào)公報(bào)、日本專利特開2004-146425號(hào)公 報(bào)、日本專利特開2000-340269號(hào)公報(bào)、日本專利特開2002-289274號(hào)公報(bào)、日本專利特開 2004-152613號(hào)公報(bào)、日本專利特開平9-27352號(hào)公報(bào)中所記載的光電轉(zhuǎn)換元件、色素增感 太陽電池中。而且，可應(yīng)用于日本專利特開2004-152613號(hào)公報(bào)、日本專利特開2000-90989 號(hào)公報(bào)、日本專利特開2003-217688號(hào)公報(bào)、日本專利特開2002-367686號(hào)公報(bào)、日本專利 特開2003-323818號(hào)公報(bào)、日本專利特開2001-43907號(hào)公報(bào)、日本專利特開2000-340269 號(hào)公報(bào)、日本專利特開2005-85500號(hào)公報(bào)、日本專利特開2004-273272號(hào)公報(bào)、日本專利特 開2000-323190號(hào)公報(bào)、日本專利特開2000-228234號(hào)公報(bào)、日本專利特開2001-266963號(hào) 公報(bào)、日本專利特開2001-185244號(hào)公報(bào)、日本專利特表2001-525108號(hào)公報(bào)、日本專利特 開2001-203377號(hào)公報(bào)、日本專利特開2000-100483號(hào)公報(bào)、日本專利特開2001-210390號(hào) 公報(bào)、日本專利特開2002-280587號(hào)公報(bào)、日本專利特開2001-273937號(hào)公報(bào)、日本專利特 開2000-285977號(hào)公報(bào)、日本專利特開2001-320068號(hào)公報(bào)等中所記載的光電轉(zhuǎn)換元件、色 素增感太陽電池中。
[0488] 《色素溶液、使用其的色素吸附電極及色素增感太陽電池的制造方法》
[0489] 在本發(fā)明中，優(yōu)選的是使用含有本發(fā)明的金屬絡(luò)合物色素的色素溶液而制造色素 吸附電極。
[0490] 色素溶液是本發(fā)明的金屬絡(luò)合物色素溶解于溶劑中而成者，也可視需要包